TW201902412A - 虛擬實境眼部檢測系統及其眼部檢測方法 - Google Patents

Abstract

一種虛擬實境眼部檢測系統，包含一固定裝置、一電子裝置及至少一感測單元。固定裝置用以將虛擬實境眼部檢測系統固定於受檢測者的臉部；電子裝置結合於固定裝置上並具有一左眼顯示區及一右眼顯示區，左眼顯示區用以向一左眼顯示視標，右眼顯示區用以向一右眼顯示視標；感測單元安裝於電子裝置上。左眼顯示區及右眼顯示區中之一者顯示具有一特定區別特徵之一視標，並逐次地增加視標之一字級，當感測單元截取到一預設指示時，固定視標於一特定字級並逐次改變視標的區別特徵，感測單元依序截取複數區別特徵辨識資訊，並據此完成視力檢測。

Description

虛擬實境眼部檢測系統及其眼部檢測方法

本創作是關於確定視力的系統及方法，且特別是有關於虛擬實境中之眼部檢測系統及眼部檢測方法。

視力表用來檢測視覺系統辨識物體細微結構的能力，透過視力表的測試可以量化被測眼的功能，或者量化評估各種光學眼鏡對於使用眼的視覺矯正品質。由於距離被測眼6公尺(或20英呎)遠的目標對於被測眼所釋放的調節和聚散情形已經很小，故視光學將6公尺視為無限遠；據此將測視距離為6公尺的視覺測試結果稱為遠用視力，用於測試遠視力的設備稱為遠視力表。

視力表的基本測試形式為在固定的檢測距離下，設置量化的視標(optotype)尺寸和量化的照明條件，由被測眼注視視標內容進行判斷分析；將被測者洽能辨識的最小尺寸的視標找出，即可求出被測者的視力大小。視標通常為字母(letters)、數字或幾何符號(geometric symbols)。

然而，傳統的視力檢測方式除了所占用之空間大為其缺弊外，受測者亦難以自行進行視力檢測。

依據本創作提供一種虛擬實境眼部檢測系統，包含一固定裝置、一電子裝置及至少一感測單元。固定裝置用以將虛擬實境眼部檢測系統固定於受檢測者的臉部；電子裝置結合於固定裝置上並具有一左眼顯示區及一右眼顯示區，左眼顯示區用以向一左眼顯示視標，右眼顯示區用以向一右眼顯示視標；感測單元安裝於電子裝置上。左眼顯示區及右眼顯示區中之一者顯示具有一特定區別特徵之一視標，並逐次地增加視標之一字級，當感測單元截取到一預設指示時，固定視標於一特定字級並逐次改變視標的區別特徵，感測單元依序截取複數區別特徵辨識資訊，並據此進行視力檢測。

在本創作之一實施方式中，前段所述之特定字級可為感測單元截取預定指示時，電子裝置所顯示之視標的字級，或者為感測單元截取預定指示之前一預定時間時，電子裝置所顯示之視標的字級。

在本創作之一實施方式中，虛擬實境眼部檢測系統可更包含於左眼顯示區及右眼顯示區中之一者顯示具有相同區別特徵及相同字級之複數視標，前述的複數視標具有不同亮度，藉以提供受檢測者進行視覺對比敏感度檢測。前述的複數視標可沿著一預定方向排列，且其等之亮度可沿著預定方向依序變化。

在本創作之一實施方式中，左眼顯示區及右眼顯示區最初顯示之視標可具有最小字級。

在本創作之一實施方式中，當左眼顯示區顯示視標時，右眼顯示區可呈現黑色而使得右眼無法看到任何東西；當右眼顯示區顯示視標時，左眼顯示區可呈現黑色而使得左眼無法看見任何東西。

在本創作之一實施方式中，視標可以一Berlin Sans FB字型的大寫粗體字元「E」、一Bauhaus 93字型的大寫字元「C」及一Vrindab字型的小寫字元「C」中之ㄧ者來呈現。

在本創作之一實施方式中，虛擬實境眼部檢測系統更可包含於左眼顯示區及右眼顯示區中之一者顯示一阿姆斯勒方格圖，並以對比度或亮度進行二分法區隔來定位受檢測者之黃斑部異常的位置，阿姆斯勒方格表包含複數水平線、複數垂直線及一中心點，水平線及垂直線配合形成複數交點，中心點為位於阿姆斯勒方格表幾何中心之交點。

依據本創作另提供一種眼部檢測方法，應用於一虛擬實境眼部檢測系統中。眼部檢測方法包含：配置一顯示單元，顯示單元包含一左眼顯示區及一右眼顯示區；於左眼顯示區及右眼顯示區中之一者顯示一視標，視標具有一初始區別特徵及一初始字級；固定視標於初始區別特徵並逐次地增加視標的字級；截取一特定指示；固定視標於一特定字級，逐次地改變視標的區別特徵並依序截取複數視角辨識資訊，其中特定字級為截取特定指示時，顯示單元所顯示之視標的字級。

在本創作之一實施方式中，眼部檢測方法可更包含：判斷是否完成雙眼視力檢測；若未完成雙眼視力檢測，則於左眼顯示區及右眼顯示區中之另一者顯示一視標，視標具有初始區別特徵及初始字級；固定視標於初始區別特徵，並逐次地增加視標的字級； 截取一特定指示；以及固定視標於一特定字級，逐次地改變視標的區別特徵並依序截取複數區別特徵辨識資訊。

在本創作之一實施方式中，眼部檢測方法可更包含：依據區別特徵辨視資訊進行視力檢測。

在本創作之一實施方式中，眼部檢測方法可更包含：儲存區別特徵辨識資訊，並由眼科醫師或驗光師進行視力檢測。

在本創作之一實施方式中，眼部檢測方法來更包含：於左眼顯示區及右眼顯示區中之一者顯示複數視標，視標具有不同亮度變化；以及截取一視覺敏感度辨視資訊，並檢測受檢測者單眼視覺敏感度。

在本創作之一實施方式中眼部檢測方法更包含：於左眼顯示區或右眼顯示區中之一者顯示一阿姆斯勒方格圖，阿姆斯勒方格表包含複數水平線、複數垂直線及一中心點，水平線及垂直線配合形成複數交點，中心點為位於阿姆斯勒方格表幾何中心之交點；以及以對比度或亮度進行二分法區隔來定位受檢測者黃斑部病變的位置。

在本創作之一實施方式中，其中特定字級可為截取特定指示時，顯示單元所顯示之視標的字級。

在本創作之一實施方式中，其中特定字級可為截取預定指示之前一預定時間時，顯示單元所顯示之視標之字級。

在本創作之一實施方式中，眼部檢測方法更包含調整顯示單元中顯示視標之左眼顯示區或右眼顯示區的亮度，以及視標的反光與左眼顯示區或右眼顯示區的背景亮度的對比度。

請參見圖1及圖2，其等分別繪示依照本創作之虛擬實境力眼部檢測系統之一外觀示意圖及操作示意圖。虛擬實境眼部檢測系統10包含電子裝置110及固定裝置120，電子裝置110可結合於固定裝置120上，而虛擬實境眼部檢測系統10配戴於使用者的眼睛前方。電子裝置110可例如為智慧型手機。圖1所繪示的虛擬實境眼部檢測系統10的電子裝置110可與固定裝置120分離，意即電子裝置110未配置在固定裝置120上時，得作為手機使用；然而，在實際實施時，電子裝置110與固定裝置120也可整合為一體並可例如形成一頭戴式電子裝置，意即電子裝置110與固定裝置120無法互相分離。

在圖1中，固定裝置120的前端形成有一安裝口122；電子置110由安裝口122置入固定裝置120內部的容置空間。固定裝置120更包含二透鏡124R及124L，其等可安裝於固定裝置120的後端；透鏡124R和124L的焦距經適當的設計以對電子裝置110發出的光得以清晰地成像於人眼的視網膜；其中，透鏡組124R和124L例如可將電子裝置110發出的光整型成為平行光再傳遞至人眼。使用時，固定裝置120的後端供人臉貼附，人眼可透過透鏡組124R和124L向前觀看電子裝置110所顯示的圖像。

在執行視力檢測時，虛擬實境眼部檢測系統10可模擬眼科醫師或驗光師在針對其中一眼進行視力檢測時，遮蔽另一眼的情境；也就是說，虛擬實境眼部檢測系統10可控制僅檢測單一眼的視力。

更具體言之，電子裝置110包含顯示單元112，其可區分輸出供右眼觀看之影像的一右眼顯示區112R，以及輸出供左眼觀看之影像的一左眼顯示區112L；在進行左眼視力檢測時，左眼顯示區112L顯示視標，右眼顯示區112R除了無顯示視標外，更填滿黑色以讓右眼看不到任何東西(在圖3至圖5中，以斜線代表右眼顯示區填滿黑色)，藉以達到眼科醫師或驗光師在對其中之一進行視力檢測時，遮蔽另一眼的效果。同樣地，在進行右眼視力檢測時，右眼顯示區112R顯示視標，左眼顯示區112R則呈現黑色而讓左眼看不到任何東西(在圖6及圖7中，以斜線代表左眼顯示區填滿黑色)。再者，透鏡124R和124L之間的距離d也可經適當的設計來避免供傳遞至其中一眼的圖像傳遞至另一眼。

視標可為字母、數字及幾何圖案中之至少一者。視標具有一區別特徵，前述區別特徵使視力為1.0的人們能夠一致地辨識每個視標(的形狀、開口或所面對的方向)。在此要特別說明的是，視力1.0表示受檢測者可解析落在視網膜上大小為一分角的成像，即受檢測者的最小解析度角(minimum angle of resolution；縮寫為MAR)θ為1分，如圖8所示。

在本創作中，視標可例如是以一Berlin Sans FB字型的大粗體字元「E」、一Bauhaus 93字型的大寫字元「C」及一Vrindab字型的小寫字元「C」中之一者來呈現；以下係以「E」視標作為說明範例，且「E」視標的區別特徵為其翻轉的方向。其次，視標的字號大小(以下稱字級)可分別對應於不同的視力，如下表一所示。在表一中，字級為1的是視標對應於1.2的視力；更具體言之，在進行視力檢測時，若受檢測者可辨識字級為1的視標時，則表示受檢測之左眼或右眼的視力為1.2。

進一步地，電子裝置110的解析度可為2560x1440像素，藉以避免視標「E」的邊緣模糊或三線之粗細不均、間隔不等的問題產生。又，電子裝置110的亮度可經設計以符合國際標準規定視力表的亮度(即200±120 cd/m² )，且視標反光與背景亮度的百分比來表示之對比度可經設計而為0.9±0.05，以避免影響視力檢測的準確性。視標「E」可呈黑色，背景可為白色。

在進行視力檢測時，係由小字級視標逐步向大字級視標次辨識，並依次檢測右眼、左眼的視力。在本文中，虛擬實境眼部檢測系統10可優先(例如以圖3至圖5所示之視標)檢測左眼的視力，再(例如以圖6及圖7所示之視標)進行右眼視力檢測作為說明範例；然在實際實施時，虛擬實境眼部檢測系統10也可以優先進行右眼視力的檢測，再進行左眼視力的檢測。

更具體言之，電子裝置110可例如優先顯示字級為1的視標，之後再依據表一內容逐次地提高視標的字級(例如顯示單元112可優先顯示如圖3所示的視標，再顯示如圖4所示的視標)，直至受檢測者以肢體動作(例如手勢或點頭)及聲音中之至少一者形成之特定指示來指示其能辨認視標的區別特徵來完成粗階檢測；其中，不同字級之視標的顯示時間可經適當的設計以模擬視標由遠端逐漸靠近受檢測者的視覺效果。之後，可進行細階檢測來進一步判斷受檢測者的視力；在進行細階檢測時，電子裝置110可數次(例如二到三次)顯示具有特定字級但不同區別特徵的視標，並以問答方式再次進行視力檢測以提高檢測的準確度。

在此要特別說明的是，虛擬實境眼部檢測系統10可更包一感測單元116(如圖9A及圖9B所示)，其用以截取受檢測者的肢體動作及聲音中之至少一者所構成之特定指示；感測單元116可例如包含麥克風、照相機、光線感測器(Ambient Light Sensor)、陀螺儀(Gyroscope)、三軸加速感測器(3D accelerometer)中之至少一者，且其等可分別為電子裝置110的其中之一構件。若虛擬實境眼部檢測系統10的電子裝置110可與固定裝置120分離，則固定裝置120在對應麥克風、照相機及光線感測器的位置可設有穿孔(圖未示出)以便於截取受檢測者的聲音及肢體動作中之至少一者，其相對應的電路方塊圖請參見圖9A；而若電子裝置110與固定裝置120為一體而無法分離，則感測單元116可設在固定裝置120上，並可與電子裝置110形成電性連接，其相對應的電路方塊圖請參見圖9B。

此外，在進行細階檢測時所顯示之視標的特定字級可為感測單元116截取到預定指示時，電子裝置110所顯示之視標的字級；當然，前述特定字級也可為感測單元116截取到預定指示之前一預定時間內，電子裝置110所顯示之視標的字級，藉以降低因受檢測者自身反應速度所產生的。

又，在進行細階檢測時，若受檢測者所回答的視標的區別特徵與顯示單元112所顯示的視標的區別特徵不相符時，電子裝置110可逐次提高視標的字級，直至感測單元116截取到特定指示所對應的區別特徵辨識資訊與於顯示單元112所顯示之視標的區別特徵相符；之後再數次顯示具有特定字級但不同區別特徵的視標來檢測受檢測者的視力，直至感測單元116截取到語音指示所對應的區別特徵辨識資訊與於顯示單元112所顯示之視標的區別特徵完全相符，如此即以顯示單元112所顯示之視標的特定字級在表一中所對應之視力値為受檢測者的視力。藉此，可有效地降低因受檢測者的錯誤動作影響後續的視力檢測準確度及視力檢測時間。

當完成其中左眼的視力檢測後，電子裝置110接著會讓右眼顯示區112R顯示具有初始區別特徵及初始字級的視標(例如表一中字級為1的視標)，並逐次提高視標的字級；直至感測單元116接收到特定指示時，顯示單元112接著使視標固定在特定字級，並依次改變視標的區別特徵，感測單元116則依序截取區別特徵辨識資訊，直至完成視力檢測。

在某些實施方式中，虛擬實境眼部檢測系統10可全自動地對受檢測者的視力進行檢測。在某些實施方式中，虛擬實境眼部檢測系統10可透過網路20與電腦系統22連接(如圖9A及圖9B所示)，並在眼科醫師或驗光師進行遠端監督下進行視力檢測。在某些實施方式中，虛擬實境眼部檢測系統10也可將區別特徵辨識資訊儲存於儲存單元116中，再透過網路20與電腦系統22連接，由眼科醫師或驗光師檢測視力。

本創作的虛擬實境眼部檢測系統10可在完成前述的粗階檢測及細階檢測後即完成單眼視力檢測，以實現視力迅速檢測的功能。然而，在某些實施方式中，虛擬實境眼部檢測系統10可在檢測者能夠完全正確地辨識出電子裝置110所顯示之所有不同區別特徵的視標，進一步地判斷電子裝置110所顯示之視標的字級是否為表一所示的最小字級(即字號大小為1)。若電子裝置110所顯示之視標的字級為表一所示的最小字級，則可判斷受檢測者的視力為1.2。相反地，若電子裝置110所顯示之視標的字級非為表一所示的最小字級，則可進一步地縮減視標的字級，並多次顯示縮減字級後之不同區別特徵的視標來檢測受檢測者的視力，以增加準確度。

此外，若受檢測者雖無法正確地辨識出電子裝置110所顯示之所有不同區別特徵的視標，但在其辨識結果中，正確辨識區別特徵的數量高於不正確辨識區別特徵的數量，則以電子裝置110所顯示之視標字級對應表一所示之視力為檢測結果。相反地，若正確辨識區別特徵的數量低於不正確辨識區別特徵的數量，則電子裝置110接著會增加視標的字級，再多次改變視標的區別特徵來檢測受檢測者的視力，直至正確辨識區別特徵的數量高於不正確辨識區別特徵的數量。

本創作之虛擬實境眼部檢測系統10還可提供受檢測者視覺敏感度檢測。更具體言之，電子裝置110可於左眼顯示區112L及右眼顯示區112R中之一者顯示沿著一預定方向排列之複數視標；前述視標具有特定區別特徵及特定字級，且每個視標與背景具不同的對比度，藉以提供受檢測者針對左眼及右眼個別進行視覺敏感度檢測。如圖10所示，視標與背景的對比度沿著預定方向依序變化。

此外，本創作之虛擬實境眼部檢測系統10來可提供受檢測者黃斑部異常的檢測。更具體言之，電子裝置110可於左眼顯示區112L及右眼顯示區112R中之一者顯示一阿姆斯勒方格表130，藉以提供受檢測者針對左眼及右眼個別進行黃斑部病變檢測；在圖11中，電子裝置110的左眼顯示區112L顯示阿姆斯勒方格表130以供受檢測者進行黃斑部病變檢測。阿姆斯勒方格表130包含複數水平線132、複數垂直線134及一中心點136，水平線132及垂直線134配合形成複數交點，中心點136位於阿姆斯勒方格表130的幾何中心。

若在受檢測者所視阿姆斯勒方格表130的水平線132、垂直線134出現歪曲(distortion)時，可發出特定指示(可為語音指示或頭部轉動指示)予電子裝置110，電子裝置110據此可產生檢測受檢測者的黃斑部發生病變。電子裝置110也可進一步指示受檢測者進行黃斑部病變定位；其中，電子裝置110的左眼顯示區112L可依受檢測者提供的特定指示逐次地以亮度進行二分法區隔來定位黃斑部發生病變的位置。更具體言之，若受檢測者認為左眼顯示區112L的左半部的出現了不規則曲線，如圖12所示，電子裝置110可接受受檢測者提供的特定指示(如向左轉頭)來降低左眼顯示區124L右半部的背景亮度；此動作主要利於對黃斑部病變位置的定位。接著，若受檢測者認為左眼顯示區112L的左上半部的出現了不規則曲線，電子裝置110可再次接受受檢測者發生的特定指示(如向上轉頭)來降低左眼顯示區112L下半部的背景亮度，以更精確地定位受檢測者發生黃斑部病變區域。

此外，在進行黃斑部病變定位時，電子裝置110的左眼顯示區112L或右眼顯示區112R可依受檢測者提供的特定指示逐次地以對比度進行二分法區隔來定位黃斑部發生病變的位置。舉例來說，如受檢測者在進行左眼顯示區112L的黃斑部病變的區預定位時，電子裝置接收到受檢測者向左轉頭的指示，則可降低左眼顯示區112L右半部的水平線132、垂直線134及其等之交點與背景的對比度。接著，若受檢測者認為左眼顯示區112L的左上半部的出現了不規則曲線，電子裝置110可再次接受受檢測者發生的特定指示(如向上轉頭)來降低左眼顯示區112L下半部的水平線132、垂直線134及其等之交點與背景的對比度，以更精確地定位受檢測者發生黃斑部病變的位置。

綜上所述，本創作之虛擬實境系統之眼部檢測方法的驟請參見圖13敘述如下。首先，提供一顯示單元112，顯示單元112具有一左眼顯示區112L及一右眼顯示區112R。接著調整左眼顯示區112L及右眼顯示區112R的亮度，並於左眼顯示區112L及右眼顯示區112R中之一者顯示一視標(步驟S100)，前述的視標具有一初始區別特徵及一初始字級，前述的初始字級可為顯示單元112對應於表一所示視力1.2之字級。其次，顯示視標之左眼顯示區112L或右眼顯示區112R的亮度可經設計以符合國際標準規定視力表亮度之200±120 cd/m² ，且視標反光與背景亮度的百分比來表示之對比度可經設計而為0.9±0.05，以增加視力檢測的準確性。無顯示視標之左眼顯示區112L或右眼顯示區112R則顯示黑色來達到眼科醫師或驗光師在對其中之一進行視力檢測時，遮蔽另一眼的效果。

之後，在不改變視標的初始區別特徵的條件下，逐次地增加視標的字級(步驟S102)，直至截取到一特定指示(步驟S104)；其中，特定指示可例如為肢體動作及聲音中至少一者所構成。

之後，固定視標的字級，多次改變視標的區別特徵(步驟S106)，並截取區別特徵辨識資訊(步驟S108)。其中，在步驟S106中，視標的字級係固定在虛擬實境眼部檢測系統10截取到特定指示時，顯示單元112顯示之視標的字級(即步驟S104中的字級)。

之後，判斷是否完成雙眼視力檢測(步驟S110)；若已完成雙眼視力檢測，可分別針對左眼及右眼進行視覺敏感度檢測(步驟S112)，其檢測結果可直接顯示於顯示單元112上，或儲存於儲存單元116中，再由眼科醫師或驗光師進行檢測結果分析。相反地，若未完成雙眼視力檢測，則接著於左眼顯示區112L及右眼顯示區112R中之另一者顯示一視標(步驟S100)，並依序執行S102~S108之步驟，直至完成雙眼視力檢測。

在進行視覺敏感度檢測時，左眼顯示區112L及右眼顯示區112R中之一者顯示沿著一預定方向排列之複數視標，這些視標具有特定區別特徵及特定字級，且每個視標與背景具不同的對比度，藉以供受檢測者針對左眼及右眼個別進行視覺敏感度檢測。

最後，還可針對左眼及右眼個別進行黃斑部病變的檢測(步驟S114)。在進行黃斑部病變的檢測時，電子裝置110可於左眼顯示區112L及右眼顯示區112R中之一者顯示一阿姆斯勒方格表130；接著依據受檢測者發出的特定指示以對比度或亮度進行二分法區隔來定位黃斑部病變的位置。

雖然本創作已以實施方式揭露如上，然其並非用以限定本創作，任何熟習此技藝者，在不脫離本創作的精神和範圍內，當可作各種的更動與潤飾，因此本創作的保護範圍當視後附的申請專利範圍所界定者為準。

10‧‧‧虛擬實境眼部檢測系統

110‧‧‧電子裝置

112L‧‧‧左眼顯示區

112R‧‧‧右眼顯示區

116‧‧‧感測單元

118‧‧‧儲存單元

120‧‧‧固定裝置

122‧‧‧安裝口

124L、124R‧‧‧透鏡

130‧‧‧阿姆斯勒方格表

132‧‧‧水平線

134‧‧‧垂直線

136‧‧‧中心點

20‧‧‧網路

22‧‧‧電腦系統

d‧‧‧距離

θ‧‧‧最小解析度角

S100-S114‧‧‧步驟

圖1繪示依照本創作之虛擬實境眼部檢測系統之外觀示意圖；

圖2繪示操作本創作之虛擬實境眼部檢測系統之示意圖；

圖3-圖5分別繪示針對左眼執行眼部檢測時的視標之示意圖；

圖6-圖7分別繪示針對右眼執行眼部檢測時的視標之示意圖；

圖8繪示視力表之原理圖；

圖9A及圖9B分別繪示依照本創作之虛擬實境眼部檢測系統之電路方塊圖；

圖10繪示用以針對左眼執行視覺敏感度檢測時的視標之示意圖；

圖11繪示用以針對左眼進行黃斑部異常檢測之阿姆斯勒方格表(Amsler Grid)之示意圖；

圖12繪示具黃斑部病變之受檢測者所示之阿姆斯勒方格表；以及

圖13繪示本創作之眼部檢測方法之流程圖。

Claims (19)

1. 一種虛擬實境眼部檢測系統，包含： 一固定裝置，用以將虛擬實境眼部檢測系統固定於受檢測者的臉部； 一電子裝置，結合於該固定裝置上並具有一左眼顯示區及一右眼顯示區，該左眼顯示區用以向一左眼顯示視標，該右眼顯示區用以向一右眼顯示視標；以及 一感測單元，安裝於該電子裝置上； 其中，在進行視力檢測時，該左眼顯示區及該右眼顯示區中之一者係顯示具有一區別特徵之一視標，並逐次地增加該視標之一字級，當該感測單元截取到一預設指示時，固定該視標於一特定字級並逐次改變該視標的區別特徵，該感測單元依序截取複數區別特徵辨識資訊，並據此進行視力檢測。
2. 如請求項第1項所述之虛擬實境眼部檢測系統，其中該特定字級為該感測單元截取該預定指示時，該電子裝置所顯示之該視標之字級。
3. 如請求項第1項所述之虛擬實境眼部檢測系統，其中該特定字級為該感測單元截取該預定指示之前一預定時間時，該電子裝置所顯示之該視標之字級。
4. 如請求項第1項所述之虛擬實境眼部檢測系統，更包含於該左眼顯示區及該右眼顯示區中之一者顯示具有特定區別特徵及特定字級之複數視標，該等視標與背景具有不同對比度，藉以提供受評估者進行視覺敏感度檢測。
5. 如請求項第4項所述之虛擬實境眼部檢測系統，其中該等視標沿著一預定方向排列，且該等視標與背景之對比度沿著該預定方向依序變化。
6. 如請求項第4項所述之虛擬實境眼部檢測系統，其中該等視標具有相同區別特徵及相同字級。
7. 如請求項第1項所述之虛擬實境眼部檢測系統，其中該左眼顯示區及該右眼顯示區最初顯示之該視標具有最小字級。
8. 如請求項第1項所述之虛擬實境眼部檢測系統，其中當該左眼顯示區顯示該視標時，該右眼顯示區呈現黑色，當該右眼顯示區顯示該視標時，該左眼顯示區呈現黑色。
9. 如請求項第1項所述之虛擬實境眼部檢測系統，其中該視標係以一Berlin Sans FB字型的大寫粗體字元「E」、一Bauhaus 93字型的大寫字元「C」及一Vrindab字型的小寫字元「C」中之ㄧ者來呈現
10. 如請求項第1項所述之虛擬實境眼部檢測系統，更包含於該左眼顯示區及該右眼顯示區中之一者顯示一阿姆斯勒方格圖，並以對比度或亮度進行二分法區隔來定位受檢測者之黃斑部異常的位置，該阿姆斯勒方格表包含複數水平線、複數垂直線及一中心點，該等水平線及該等垂直線配合形成複數交點，該中心點為位於該阿姆斯勒方格表幾何中心之交點。
11. 一種眼部檢測方法，包含： 配置一顯示單元，該顯示單元包含一左眼顯示區及一右眼顯示區； 於該左眼顯示區及該右眼顯示區中之一者顯示一視標，該視標具有一初始區別特徵及一初始字級； 固定該視標於該初始區別特徵，並逐次地增加該視標的字級； 截取一特定指示；以及 固定該視標於一特定字級，逐次地改變該視標的區別特徵的狀態並依序截取複數區別特徵辨識資訊。
12. 如請求項第11項所述之眼部檢測方法，更包含： 判斷是否完成雙眼視力檢測； 若未完成雙眼視力檢測，則於該左眼顯示區及該右眼顯示區中之另一者顯示一視標，該視標具有該初始區別特徵及該初始字級； 固定該視標於該初始區別特徵，並逐次地增加該視標的字級； 截取一特定指示；以及 固定該視標於一特定字級，逐次地改變該視標的區別特徵並依序截取複數區別特徵辨識資訊。
13. 如請求項第11項或第12項所述之眼部檢測方法，更包含： 依據該等區別特徵辨識資訊進行視力檢測。
14. 如請求項第11項或第12項所述之眼部檢測方法，更包含： 儲存該等區別特徵辨識資訊，並由眼科醫師或驗光師進行視力檢測。
15. 如請求項第11項所述之眼部檢測方法，更包含： 於該左眼顯示區及該右眼顯示區中之一者顯示複數視標，該等視標具有不同亮度變化；以及 截取一視覺敏感度辨識資訊，並檢測受檢測者單眼視覺敏感度。
16. 如請求項第11項所述之眼部檢測方法，更包含： 於該左眼顯示區或該右眼顯示區中之一者顯示一阿姆斯勒方格圖，該阿姆斯勒方格表包含複數水平線、複數垂直線及一中心點，該等水平線及該等垂直線配合形成複數交點，該中心點為位於該阿姆斯勒方格表幾何中心之交點；以及 以對比度或亮度進行二分法區隔來定位受檢測者黃斑部病變的位置。
17. 如請求項第11項所述之眼部檢測方法，其中該特定字級為截取該特定指示時，該顯示單元所顯示之該視標的字級。
18. 如請求項第11項所述之眼部檢測方法，其中該特定字級為截取該預定指示之前一預定時間時，該顯示單元所顯示之該視標之字級。
19. 如請求項第11項所述之眼部檢測方法，更包含調整該顯示單元中顯示該視標之該左眼顯示區或該右眼顯示區的亮度，以及該視標的反光與該左眼顯示區或該右眼顯示區的背景亮度的對比度。