TW201735958A - 適用於人體的恆壓自動調節系統 - Google Patents

適用於人體的恆壓自動調節系統 Download PDF

Info

Publication number
TW201735958A
TW201735958A TW105110848A TW105110848A TW201735958A TW 201735958 A TW201735958 A TW 201735958A TW 105110848 A TW105110848 A TW 105110848A TW 105110848 A TW105110848 A TW 105110848A TW 201735958 A TW201735958 A TW 201735958A
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
control module
liquid
sensing device
value
human body
Prior art date
Application number
TW105110848A
Other languages
English (en)
Other versions
TWI616216B (zh
Inventor
Bo-Xun Du
Original Assignee
Bo-Xun Du
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bo-Xun Du filed Critical Bo-Xun Du
Priority to TW105110848A priority Critical patent/TWI616216B/zh
Publication of TW201735958A publication Critical patent/TW201735958A/zh
Application granted granted Critical
Publication of TWI616216B publication Critical patent/TWI616216B/zh

Links

Landscapes

  • External Artificial Organs (AREA)

Abstract

一種適用於人體的恆壓自動調節系統,用來與一人體組織連接,並包含一用來容置一液體的容器、一用來連接於該人體組織與該容器之間的連接管路、一連接於該連接管路並介於該第一、二端部之間的切換裝置、一設置於該切換裝置並用來感測該人體組織的一液體壓力的液壓感測裝置、一設置於該容器並用來感測該容器內的液體的液位的液位感測裝置,及一電連接於該切換裝置、該液壓感測裝置與該液位感測裝置的控制模組,該連接管路具有一用來與該人體組織連通的第一端部,及一與該容器連通的第二端部,當該切換裝置在一第一切換狀態時,該切換裝置連通該第一端部與該液壓感測裝置但不連通該第一、二端部,且該液壓感測裝置感測該人體組織的液體壓力,當該切換裝置在一第二切換狀態時,該切換裝置連通該第一、二端部但不連通該第一端部與該液壓感測裝置,該控制模組根據該液壓感測裝置感測到的液體壓力的數值與該液位感測裝置感側到的液位的數值變化,控制該切換裝置的切換。

Description

適用於人體的恆壓自動調節系統
本發明是有關於一種壓力調節系統,特別是指一種適用於人體的恆壓自動調節系統。
現今當醫院遇到病患休克時,其標準的治療方式是由醫護人員經由置入於下腔靜脈的中心導管去量測其中心靜脈壓,此時,若其中心靜脈壓小於目標值,則經下腔靜脈的中心導管給予生理食鹽水等溶液若干量之後,再次測量其中心靜脈壓,若其中心靜脈壓依舊小於目標值,則於再次給予生理食鹽水等溶液若干量之後,再次測量中心靜脈壓,如此,反覆進行至其中心靜脈壓大於目標值或給予的生理食鹽水等溶液的總量已達到一目標量,然而,這種人工的治療方式需由一專人執行,此專人需持續在病患旁進行監視並加以記錄,往往需耗時一小時才能完成此治療的療程,但是,現今醫院的醫護人力多有欠缺,醫護人員在給予病患生理食鹽水的過程中,常常需中途離開去處理其他事務,若一失察往往會造成給予過量的危險,因此,此種人工的治療方式不僅耗時費力,且在危急中容易出錯。
另外,現今當醫院遇到病患因腦外傷、中風或腦瘤等等傷病而導致顱內壓上升的狀況時,目前標準的治療方式之一就是藉由放置於腦室之外的引流導管引流腦脊髓液至體外以降低顱內壓,其作法為每小時經由放置於腦室之外的引流導管量測病患的顱內壓,若其顱內壓大於目標值,則執行每次引流3至5毫升的腦脊髓液的引流作業,反覆進行直到其顱內壓降至目標值或在一小時內的引流量已達到10至15毫升的目標值,這種人工的治療方式同樣需由一專人持續在病患旁進行監視並加以記錄,以避免過度引流的風險,然而,這種治療方式每小時需耗時10多分鐘進行,而且需連續執行數日才能完成整個療程,因此,不僅極為耗時,而且,在醫療人力不足的情形下,過度引流的風險仍是無法完全避免。
因此,本發明之目的,即在提供一種可自動監控壓力並降低醫療風險的適用於人體的恆壓自動調節系統。
於是,本發明適用於人體的恆壓自動調節系統,用來與一人體組織連接,該人體組織可產生一液體壓力,該恆壓自動調節系統包含一容器、一連接管路、一切換裝置、一液壓感測裝置、一液位感測裝置,及一控制模組。
該容器用來容置一液體。
該連接管路用來連接於該人體組織與該容器之間,該連接管路具有一用來與該人體組織連通的第一端部,及一與該容器連通的第二端部。
該切換裝置連接於該連接管路,並介於該第一、二端部之間,該切換裝置在一第一切換狀態與一第二切換狀態之間切換。
該液壓感測裝置設置於該切換裝置,該液壓感測裝置用來感測該人體組織的液體壓力,當該切換裝置在該第一切換狀態時,該切換裝置連通該第一端部與該液壓感測裝置但不連通該第一、二端部,且該液壓感測裝置感測該人體組織的液體壓力,當該切換裝置在該第二切換狀態時,該切換裝置連通該第一、二端部但不連通該第一端部與該液壓感測裝置。
該液位感測裝置設置於該容器,該液位感測裝置用來感測該容器內的液體的液位。
該控制模組電連接於該切換裝置、該液壓感測裝置與該液位感測裝置,該控制模組根據該液壓感測裝置感測到的液體壓力的數值與該液位感測裝置感側到的液位的數值變化,控制該切換裝置的切換。
本發明之功效在於:利用該控制模組判斷該液壓感測裝置感測到的液體壓力的數值與該液位感測裝置感側到的液位的數值變化,去自動控制該切換裝置的切換狀態,以將預定容量的液體輸入至該人體組織內或排出至該人體組織外,維持該人體組織的液體壓力在正常範圍,藉此,本發明即可自動且精確地完成病患治療的療程,並自動完成記錄,以減輕第一線醫護人員的工作負擔,並降低醫療失誤的風險。
在本發明被詳細描述之前,應當注意在以下的說明內容中,類似的元件是以相同的編號來表示。
參閱圖1、2,為適用於人體的恆壓自動調節系統100的一第一實施例,該恆壓自動調節系統100用來與一人體組織200連接,該人體組織200可產生一液體壓力,在本實施例中,該人體組織200是人體中的下腔靜脈,在圖1中是以前胸部中的下腔靜脈作代表來示意,該人體組織200所產生的液體壓力指的是下腔靜脈中的中心靜脈壓。該恆壓自動調節系統100包含:一容器10、一連接管路20、一切換裝置30、一液壓感測裝置40、一液位感測裝置50、一控制模組60、一儲存模組70、一顯示器80,及一行動裝置90。
該容器10用來容置一液體300。在本實施例中,該液體300是生理食鹽水,並由一設置於該容器10上方的生理食鹽水袋310輸送至該容器10內暫存,但是並不以此為限。
該連接管路20用來連接於該人體組織200與該容器10之間,該連接管路20具有一用來與該人體組織200連通的第一端部21,及一與該容器10連通的第二端部22。
該切換裝置30連接於該連接管路20,並介於該第一、二端部21、22之間,該切換裝置30在一第一切換狀態與一第二切換狀態之間切換。在本實施例中,該切換裝置30具有一連接於該連接管路20的三向閥31,及一與該控制模組60電連接並用來驅動該三向閥31的步進馬達32,該三向閥31具有一第一接口311、一第二接口312,及一第三接口313,該步進馬達32驅動該三向閥31在該第一切換狀態與該第二切換狀態之間切換,在該第一狀態時,該第一接口311與該第二接口312連通,但是不與該第三接口313連通,在該第二狀態時,該第一接口311與該第三接口313連通,但是不與該第二接口312連通,可以理解的是,該切換裝置30並不以此為限。
該液壓感測裝置40設置於該切換裝置30的三向閥31的第二接口312,該液壓感測裝置40用來感測該人體組織200的液體壓力,該液壓感測裝置40與該控制模組60電連接。當該切換裝置30的三向閥31在該第一切換狀態時,該切換裝置30的三向閥31連通該第一端部21與該液壓感測裝置40但不連通該第一、二端部21、22,如此,該人體組織200與該液壓感測裝置40之間可形成一封閉迴路,讓該液壓感測裝置40可在封閉迴路的狀態下去感測該人體組織200的液體壓力;當該切換裝置30的三向閥31在該第二切換狀態時,該切換裝置30的三向閥31連通該第一、二端部21、22但不連通該第一端部21與該液壓感測裝置40,此時,該液壓感測裝置40則無法感測該人體組織200的液體壓力。 在本實施例中,該液壓感測裝置40可採用美商ICU Medical, Inc所製造販售的“ICU” Transpac IV Monitoring Kit(衛署醫器輸字第009898號),如此,該液壓感測裝置40可將所感測到的人體組織200的液體壓力轉換為電壓訊號,以供該控制模組60判讀,但是不以此為限。
該液位感測裝置50設置於該容器10,該液位感測裝置50用來感測該容器10內的液體300的液位,該位感測裝置50與該控制模組60電連接。 在本實施例中,該液位感測裝置50是一種設置於該容器10內部的電阻式的液位感測器,例如採用久德電子有限公司所製造販售的液位檢知帶(JLS Series),可透過電阻值的變化來表示液位的高度,其中,電阻輸出值的大小是與液位高度成反比,如此,當該容器10內的液體300的液位有所變化(例如減少或增加)時,則該控制模組60根據該位感測裝置50的輸出電阻值的變化,即可得知該液體300的液位變化所代表的液體減少量或增加量(ml),但是不以此為限。
該控制模組60電連接於該切換裝置30的步進馬達32、該液壓感測裝置40、該液位感測裝置50、該儲存模組70與該顯示器80,該控制模組60可根據該液壓感測裝置40感測到的液體壓力的數值與該液位感測裝置50感側到的液位的數值變化,控制該切換裝置30的三向閥31的切換。 在本實施例中,該控制模組60可判斷該液壓感測裝置40感測到的液體壓力(中心靜脈壓)的數值是否不大於一第一設定值(例如8-12cmH2 O),該控制模組60可判斷該液位感測裝置50感側到的液位的減少數值是否等於一第二設定值(例如250ml),其中,該液位的減少數值是定義在一預定執行時間(例如20min)內所減少的數值,該控制模組60可判斷從該容器10引流至該人體組織200內的該液體300的累積總量是否小於一第三設定值(例如500ml),此外,可以理解是,該控制模組60可具有一放大器61(AMP)、一與該放大器61電連接的類比/數位訊號轉換器62(A/D),及一與該類比/數位訊號轉換器62電連接的數位訊號處理器63(DSP),以處理所接收的訊號,但是不以此為限。
該儲存模組70與該控制模組60電連接。在本實施例中,該儲存模組70可儲存系統操作所需的設定值(例如該第一、二、三設定值與該預定執行時間)、該液壓感測裝置40所感測到的液體壓力值與該液位感測裝置50所感測到的液位值。
該顯示器80與該控制模組60電連接。在本實施例中,該顯示器80可顯示該控制模組60所傳送的訊號供醫護人員觀看。
該行動裝置90與該控制模組60以無線方式與有線方式的其中一種方式進行通訊,該行動裝置90用來被一醫護人員操作。在本實施例中,該行動裝置90與該控制模組60以無線方式(例如藍芽)進行通訊,該行動裝置90是一種智慧型手機或平板電腦。
如圖2、3所示,當利用本實施例去監控病患的中心靜脈壓時,該容器10內會先預裝入一定容量(例如500ml)的液體300,該管路20的第一端部21是與該人體組織200連通,該切換裝置30的三向閥31一開始是在該第一切換狀態,如此,該控制模組60會先判斷該液壓感測裝置40感測到的人體組織200的液體壓力(即中心靜脈壓)的數值是否不大於該第一設定值。
當該控制模組60每一次判斷該液壓感測裝置40感測到的液體壓力的數值不大於該第一設定值時,即,病患的中心靜脈壓過低,病患已呈休克狀態,該控制模組60進行以下的控制流程: 該控制模組60會控制該切換裝置30的三向閥31從該第一切換狀態切換至該第二切換狀態,讓該液體300從該容器10以重力引流的方式引流至該人體組織200內,此外,可以理解的是,若為了保險起見,要讓醫護人員進行人工確認(double check),則當該控制模組60判斷該液壓感測裝置40感測到的液體壓力的數值不大於該第一設定值時,該控制模組60也可傳送一通知訊號給該行動裝置90,該醫護人員可視病患現在的狀況,操作該行動裝置90回傳一控制訊號給該控制模組60,該控制模組60再根據該控制訊號決定是否控制該切換裝置30的三向閥31從該第一切換狀態切換至該第二切換狀態。 此時,若該控制模組60判斷該液位感測裝置50感側到的液位在該預定執行時間內的減少數值等於該第二設定值,即,在該預定執行時間內,已將該液體300從該容器10輸入該第二設定值的容量至病患體內,則該控制模組60控制該切換裝置30的三向閥31再度切換至該第一切換狀態;接著,若該控制模組60判斷從該容器10引流至該人體組織200內的該液體300的累積總量小於該第三設定值,即,從該容器10輸入至病患體內的液體300的總量仍未超過醫療上的安全上限,該控制模組60則會再次判斷該液壓感測裝置40感測到的液體壓力的數值是否不大於該第一設定值,惟,若該控制模組60判斷從該容器10引流至該人體組織200內的該液體300的累積總量已不小於該第三設定值,即,從該容器10輸入至病患體內的液體300的總量已超過醫療上的安全上限,則該控制模組60會傳送一警報訊號至該顯示器80,並傳送一警報訊號至該行動裝置90,以讓看到該顯示器80或該行動裝置90上的警報訊號的醫護人員,可以趕快去檢查病患的狀況,並決定後續要採取的醫療處置。 相反地,若該控制模組60判斷該液位感測裝置50感側到的液位在該預定執行時間內的減少數值不等於該第二設定值,即,在該預定執行時間內,仍未將該液體300從該容器10輸入該第二設定值的容量至病患體內,該控制模組60會控制該切換裝置30的三向閥31保持在該第二切換狀態,直至該控制模組60判斷該液位感測裝置50感側到的液位的減少數值已經等於該第二設定值,即,確保可將該液體300從該容器10輸入該第二設定值的容量至病患體內,達成醫療效果。
此外,當該控制模組60判斷該液壓感測裝置40感測到的液體壓力的數值大於該第一設定值時,即,病患的中心靜脈壓正常,該控制模組60則會傳送該液體壓力的數值至該顯示器80顯示,以供巡房的醫護人員檢視。
經由以上的說明,可再將本發明的優點歸納如下:
本發明利用該控制模組60判斷該液壓感測裝置40感測到的液體壓力的數值與該液位感測裝置50感側到的液位的數值變化,即可自動控制該切換裝置30的三向閥31的切換狀態,以將預定容量的液體300(例如生理食鹽水)自動輸入至病患的體內,維持病患的中心靜脈壓在正常範圍,如此,本發明即可自動且精確地完成整個治療的療程,並自動完成記錄,換言之,本發明不僅可有效減輕第一線醫護人員的工作負擔,並可降低醫療失誤的風險,而增進病人的醫療安全。
此外,可以理解的是,若不需醫護人員進行人工確認(double check),本實施例也可以取消該行動裝置90的應用。
參閱圖4、5、6,為本發明之一第二實施例,該第二實施例是類似於該第一實施例,該第二實施例與該第一實施例的系統配置相同,在此不在重複說明,該第二實施例與該第一實施例的差異在於:
在本實施例中,該恆壓自動調節系統100用來與一人體組織400連接,該人體組織400是人體頭部的腦室,在該人體組織400所產生的液體壓力指的是腦室中因一液體410所產生的顱內壓(ICP),該液體410是腦室中的腦脊髓液。此外,該容器10底部並接設一儲存袋420,該儲存袋420可收集引流至該容器10內的液體410,但是不以此為限。
如圖5、6所示,當利用本實施例去監控病患的顱內壓時,該管路20的第一端部21是與該人體組織400連通,該切換裝置30的三向閥31一開始是在該第一切換狀態,如此,該控制模組60會先判斷該液壓感測裝置40感測到的人體組織400的液體壓力(即顱內壓)的數值是否不小於一第一設定值(例如20mmHg)。
當該控制模組60每一次判斷該液壓感測裝置40感測到的液體壓力的數值不小於該第一設定值時,即,病患的顱內壓過高,該控制模組60進行以下的控制流程: 該控制模組60會控制該切換裝置30的三向閥31從該第一切換狀態切換至該第二切換狀態,讓該液體410從該人體組織400以重力引流的方式引流至該容器10內,此外,可以理解的是,若為了保險起見,要讓醫護人員進行人工確認,則當該控制模組60判斷該液壓感測裝置40感測到的液體壓力的數值不小於該第一設定值時,該控制模組60也可傳送一通知訊號給該行動裝置90,該醫護人員可視病患現在的狀況,操作該行動裝置90回傳一控制訊號給該控制模組60,該控制模組60再根據該控制訊號決定是否控制該切換裝置30的三向閥31從該第一切換狀態切換至該第二切換狀態。 此時,若該控制模組60判斷該液位感測裝置50感側到的液位在一預定執行時間(例如10min)內的增加數值等於一第二設定值(例如5ml),即,表示在該預定執行時間內,已將該液體410從該人體組織400排出該第二設定值的容量至該容器10內,則該控制模組60控制該切換裝置30的三向閥31再度切換至該第一切換狀態;接著,若該控制模組60判斷從該人體組織400引流至該容器10內的該液體410的累積總量小於一第三設定值(例如15ml),即,從該人體組織400排出至該容器10內的液體410的總量仍未超過醫療上的安全上限,該控制模組60則會再次判斷該液壓感測裝置40感測到的液體壓力的數值是否不小於該第一設定值,惟,若該控制模組60判斷從該人體組織400引流至該容器10內的該液體410的累積總量已不小於該第三設定值,即,從該人體組織400排出至該容器10內的液體410的總量已超過醫療上的安全上限,則該控制模組60會傳送一警報訊號至該顯示器80,並傳送一警報訊號至該行動裝置90,以讓看到警報訊號的醫護人員可以趕快去檢查病患的狀況,並決定後續要採取的醫療處置。 相反地,若該控制模組60判斷該液位感測裝置50感側到的液位在該預定執行時間內的增加數值不等於該第二設定值,即,在該預定執行時間內,仍未將該液體410從該人體組織400排出該第二設定值的容量至該容器10內,該控制模組60會控制該切換裝置30的三向閥31保持在該第二切換狀態,直至該控制模組60判斷該液位感測裝置50感側到的液位的增加數值已經等於該第二設定值,即,確保可將該液體410從該人體組織400排出該第二設定值的容量至該容器10內,達成醫療效果。
此外,當該控制模組60判斷該液壓感測裝置40感測到的液體壓力的數值小於該第一設定值時,即,病患的顱內壓正常,該控制模組60則傳送該液體壓力的數值至該顯示器80顯示,以供巡房的醫護人員檢視。
由此可知,本發明利用該控制模組60判斷該液壓感測裝置40感測到的液體壓力的數值與該液位感測裝置50感側到的液位的數值變化,即可自動控制該切換裝置30的三向閥31的切換狀態,以將預定容量的液體410(腦脊髓液)從病患的腦室自動排出至該容器10,維持病患的顱內壓在正常範圍。
如此,該第二實施例也可達到與上述該第一實施例相同的目的與功效。
綜上所述,本發明的適用於人體的恆壓自動調節系統,不僅可自動且精確地完成整個治療的療程,並自動完成記錄,更可有效減輕第一線醫護人員的工作負擔,進而降低醫療失誤的風險與增進病人的醫療安全,所以確實能達成本發明的目的。
惟以上所述者,僅為本發明之實施例而已,當不能以此限定本發明實施之範圍,凡是依本發明申請專利範圍及專利說明書內容所作之簡單的等效變化與修飾,皆仍屬本發明專利涵蓋之範圍內。
100‧‧‧恆壓自動調節系統
200‧‧‧人體組織
300‧‧‧液體
310‧‧‧生理食鹽水袋
400‧‧‧人體組織
410‧‧‧液體
420‧‧‧儲存袋
10‧‧‧容器
20‧‧‧連接管路
21‧‧‧第一端部
22‧‧‧第二端部
30‧‧‧切換裝置
31‧‧‧三向閥
311‧‧‧第一接口
312‧‧‧第二接口
313‧‧‧第三接口
32‧‧‧步進馬達
40‧‧‧液壓感測裝置
50‧‧‧液位感測裝置
60‧‧‧控制模組
61‧‧‧放大器
62‧‧‧類比/數位訊號轉換器
63‧‧‧數位訊號處理器
70‧‧‧儲存模組
80‧‧‧顯示器
90‧‧‧行動裝置
本發明之其他的特徵及功效,將於參照圖式的實施方式中清楚地呈現,其中: 圖1是本發明的適用於人體的恆壓自動調節系統一第一實施例與一人體組織連接的系統配置示意圖; 圖2是該第一實施例的控制流程示意圖; 圖3是一類似於圖1的視圖,說明該第一實施例將一液體從一容器輸入該人體組織內; 圖4是本發明的適用於人體的恆壓自動調節系統一第二實施例與一人體組織連接的系統配置示意圖; 圖5是該第二實施例的控制流程示意圖;及 圖6是一類似於圖4的視圖,說明該第二實施例將該人體組織的一液體排出至一容器內。
100‧‧‧恆壓自動調節系統
200‧‧‧人體組織
300‧‧‧液體
310‧‧‧生理食鹽水袋
10‧‧‧容器
20‧‧‧連接管路
21‧‧‧第一端部
22‧‧‧第二端部
30‧‧‧切換裝置
31‧‧‧三向閥
311‧‧‧第一接口
312‧‧‧第二接口
313‧‧‧第三接口
32‧‧‧步進馬達
40‧‧‧液壓感測裝置
50‧‧‧液位感測裝置
60‧‧‧控制模組
61‧‧‧放大器
62‧‧‧類比/數位訊號轉換器
63‧‧‧數位訊號處理器
70‧‧‧儲存模組
80‧‧‧顯示器
90‧‧‧行動裝置

Claims (19)

  1. 一種適用於人體的恆壓自動調節系統,用來與一人體組織連接,該人體組織可產生一液體壓力,該恆壓自動調節系統包含: 一容器,用來容置一液體; 一連接管路,用來連接於該人體組織與該容器之間,該連接管路具有一用來與該人體組織連通的第一端部,及一與該容器連通的第二端部; 一切換裝置,連接於該連接管路,並介於該第一、二端部之間,該切換裝置在一第一切換狀態與一第二切換狀態之間切換; 一液壓感測裝置,設置於該切換裝置,該液壓感測裝置用來感測該人體組織的液體壓力,當該切換裝置在該第一切換狀態時,該切換裝置連通該第一端部與該液壓感測裝置但不連通該第一、二端部,且該液壓感測裝置感測該人體組織的液體壓力,當該切換裝置在該第二切換狀態時,該切換裝置連通該第一、二端部但不連通該第一端部與該液壓感測裝置; 一液位感測裝置,設置於該容器,該液位感測裝置用來感測該容器內的液體的液位;及 一控制模組,電連接於該切換裝置、該液壓感測裝置與該液位感測裝置,該控制模組根據該液壓感測裝置感測到的液體壓力的數值與該液位感測裝置感側到的液位的數值變化,控制該切換裝置的切換。
  2. 如請求項1所述的適用於人體的恆壓自動調節系統,其中,該控制模組判斷該液壓感測裝置感測到的液體壓力的數值是否不大於一第一設定值,當該控制模組每一次判斷該液壓感測裝置感測到的液體壓力的數值不大於該第一設定值時,該控制模組控制該切換裝置從該第一切換狀態切換至該第二切換狀態,讓該液體從該容器引流至該人體組織內,此時,若該控制模組判斷該液位感測裝置感側到的液位的減少數值等於一第二設定值,該控制模組控制該切換裝置再度切換至該第一切換狀態,該控制模組再次判斷該液壓感測裝置感測到的液體壓力的數值是否不大於該第一設定值,相反地,若該控制模組判斷該液位感測裝置感側到的液位的減少數值不等於該第二設定值,該控制模組控制該切換裝置保持在該第二切換狀態,直至該控制模組判斷該液位感測裝置感側到的液位的減少數值已經等於該第二設定值。
  3. 如請求項2所述的適用於人體的恆壓自動調節系統,更包含一與該控制模組電連接的顯示器,當該控制模組判斷該液壓感測裝置感測到的液體壓力的數值大於該第一設定值時,該控制模組傳送該液體壓力的數值至該顯示器顯示。
  4. 如請求項2所述的適用於人體的恆壓自動調節系統,更包含一行動裝置,該行動裝置與該控制模組以無線方式與有線方式的其中一種方式進行通訊,該行動裝置用來被一醫護人員操作,當該控制模組判斷該液壓感測裝置感測到的液體壓力的數值不大於該第一設定值時,該控制模組傳送一通知訊號給該行動裝置,該醫護人員操作該行動裝置回傳一控制訊號給該控制模組,該控制模組根據該控制訊號決定是否控制該切換裝置從該第一切換狀態切換至該第二切換狀態。
  5. 如請求項2所述的適用於人體的恆壓自動調節系統,其中,在該液位感測裝置感側到的液位的減少數值等於該第二設定值,且該控制模組控制該切換裝置切換至該第一切換狀態之後,若該控制模組判斷從該容器引流至該人體組織內的該液體的累積總量小於一第三設定值,該控制模組再次判斷該液壓感測裝置感測到的液體壓力的數值是否不大於該第一設定值。
  6. 如請求項5所述的適用於人體的恆壓自動調節系統,更包含一與該控制模組電連接的顯示器,若該控制模組判斷從該容器引流至該人體組織內的該液體的累積總量不小於該第三設定值,該控制模組傳送一警報訊號至該顯示器。
  7. 如請求項5所述的適用於人體的恆壓自動調節系統,更包含一行動裝置,該行動裝置與該控制模組以無線方式與有線方式的其中一種方式進行通訊,該行動裝置用來被一醫護人員操作,若該控制模組判斷從該容器引流至該人體組織內的該液體的累積總量不小於該第三設定值,該控制模組傳送一警報訊號至該行動裝置。
  8. 如請求項2所述的適用於人體的恆壓自動調節系統,其中,該切換裝置具有一連接於該連接管路的三向閥,及一與該控制模組電連接並用來驅動該三向閥的步進馬達,該步進馬達驅動該三向閥在該第一切換狀態與該第二切換狀態之間切換。
  9. 如請求項2所述的適用於人體的恆壓自動調節系統,其中,該液位感測裝置感側到的液位的減少數值是定義在一預定執行時間內所減少的數值。
  10. 如請求項1所述的適用於人體的恆壓自動調節系統,其中,該控制模組判斷該液壓感測裝置感測到的液體壓力的數值是否不小於一第一設定值,當該控制模組每一次判斷該液壓感測裝置感測到的液體壓力的數值不小於該第一設定值時,該控制模組控制該切換裝置從該第一切換狀態切換至該第二切換狀態,讓該液體從該人體組織引流至該容器內,此時,若該控制模組判斷該液位感測裝置感側到的液位的增加數值等於一第二設定值,該控制模組控制該切換裝置再度切換至該第一切換狀態,該控制模組再次判斷該液壓感測裝置感測到的液體壓力的數值是否不小於該第一設定值,相反地,若該控制模組判斷該液位感測裝置感側到的液位的增加數值不等於該第二設定值,該控制模組控制該切換裝置保持在該第二切換狀態,直至該控制模組判斷該液位感測裝置感側到的液位的增加數值已經等於該第二設定值。
  11. 如請求項10所述的適用於人體的恆壓自動調節系統,更包含一與該控制模組電連接的顯示器,當該控制模組判斷該液壓感測裝置感測到的液體壓力的數值小於該第一設定值時,該控制模組傳送該液體壓力的數值至該顯示器顯示。
  12. 如請求項10所述的適用於人體的恆壓自動調節系統,更包含一行動裝置,該行動裝置與該控制模組以無線方式與有線方式的其中一種方式進行通訊,該行動裝置用來被一醫護人員操作,當該控制模組判斷該液壓感測裝置感測到的液體壓力的數值不小於該第一設定值時,該控制模組傳送一通知訊號給該行動裝置,該醫護人員操作該行動裝置回傳一控制訊號給該控制模組,該控制模組根據該控制訊號決定是否控制該切換裝置從該第一切換狀態切換至該第二切換狀態。
  13. 如請求項10所述的適用於人體的恆壓自動調節系統,其中,在該液位感測裝置感側到的液位的增加數值等於該第二設定值,且該控制模組控制該切換裝置切換至該第一切換狀態之後,若該控制模組判斷從該人體組織引流至該容器內的該液體的累積總量小於一第三設定值,該控制模組再次判斷該液壓感測裝置感測到的液體壓力的數值是否不小於該第一設定值。
  14. 如請求項13所述的適用於人體的恆壓自動調節系統,更包含一與該控制模組電連接的顯示器,若該控制模組判斷從該人體組織引流至該容器內的該液體的累積總量不小於該第三設定值,該控制模組傳送一警報訊號至該顯示器。
  15. 如請求項13所述的適用於人體的恆壓自動調節系統,更包含一行動裝置,該行動裝置與該控制模組以無線方式與有線方式的其中一種方式進行通訊,該行動裝置用來被一醫護人員操作,若該控制模組判斷從該人體組織引流至該容器內的該液體的累積總量不小於該第三設定值,該控制模組傳送一警報訊號至該行動裝置。
  16. 如請求項10所述的適用於人體的恆壓自動調節系統,其中,該切換裝置具有一連接於該連接管路的三向閥,及一與該控制模組電連接並用來驅動該三向閥的步進馬達,該步進馬達驅動該三向閥在該第一切換狀態與該第二切換狀態之間切換。
  17. 如請求項10所述的適用於人體的恆壓自動調節系統,其中,該液位感測裝置感側到的液位的增加數值是定義在一預定執行時間內所增加的數值。
  18. 如請求項5或13所述的適用於人體的恆壓自動調節系統,更包含一儲存模組,該儲存模組與該控制模組電連接,該第一、二、三設定值儲存於該儲存模組。
  19. 如請求項1所述的適用於人體的恆壓自動調節系統,其中,該液位感測裝置是一種電阻式的液位感測器。
TW105110848A 2016-04-07 2016-04-07 Constant pressure automatic adjustment system for human body TWI616216B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
TW105110848A TWI616216B (zh) 2016-04-07 2016-04-07 Constant pressure automatic adjustment system for human body

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
TW105110848A TWI616216B (zh) 2016-04-07 2016-04-07 Constant pressure automatic adjustment system for human body

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TW201735958A true TW201735958A (zh) 2017-10-16
TWI616216B TWI616216B (zh) 2018-03-01

Family

ID=61021757

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW105110848A TWI616216B (zh) 2016-04-07 2016-04-07 Constant pressure automatic adjustment system for human body

Country Status (1)

Country Link
TW (1) TWI616216B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108324382A (zh) * 2018-01-12 2018-07-27 苏州贝诺医疗器械有限公司 吻合器的吻合强度测试设备

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1471413A (zh) * 2000-09-08 2004-01-28 用于患者注射的装置、系统和方法
US20050267413A1 (en) * 2004-05-26 2005-12-01 Wang Jong H Flow monitoring devices and methods of use

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108324382A (zh) * 2018-01-12 2018-07-27 苏州贝诺医疗器械有限公司 吻合器的吻合强度测试设备

Also Published As

Publication number Publication date
TWI616216B (zh) 2018-03-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11648386B2 (en) Prevention of aortic valve fusion
US11564596B2 (en) Systems and methods for patient fluid management
JP4851520B2 (ja) 脳脊髄液用の排出システム
JP7346443B2 (ja) 陰圧閉鎖された切開部ドレッシングにおける付加及び患者の四肢運動を動的に測定する方法
US8613705B2 (en) Central venous pressure sensor and method to control a fluid or volume overload therapy
CN111936177A (zh) 具有伤口体积估计的伤口疗法系统
US10112012B2 (en) Automatic regulating system for regulation of liquid pressure in a human body
US20120259265A1 (en) Regulated Gravity-Based Cerebral Spinal Fluid Drainage Device
US20090101577A1 (en) Methods and Systems for Controlling Ultrafiltration Using Central Venous Pressure Measurements
JP2018523534A5 (zh)
KR20190058686A (ko) 전자 진공 레귤레이터 디바이스
EP2401003A1 (en) Blood pump system with controlled weaning
JP2010504113A (ja) ブロッケージ除去及び二重ゾーン圧力保護能力を有する減圧治療システム
US20230040915A1 (en) Systems and Methods for Ultrasonically Monitoring Urine Output
US20130060211A1 (en) Continuous bladder irrigation alarm
US20050020962A1 (en) Diagnostic algorithms for a csf physiologic controller
US20220193366A1 (en) Dynamic Pressure Response System and Method for Measuring Residual Fluid
KR20230095057A (ko) 환자 치료를 위한 체액 관리 시스템
US20230083906A1 (en) Automated Urinary Output Monitoring System
TWI616216B (zh) Constant pressure automatic adjustment system for human body
CN105997046B (zh) 一种膀胱压力信息的监测设备以及系统
WO2021030809A1 (en) Systems and associated methods for improved interrogation of shunt functionality
JP2023538128A (ja) 尿道カテーテルシステムおよび方法
US20230123678A1 (en) Automatic In Vitro Diagnostic Medical Device for Intraventricular Drainage
US20240198062A1 (en) Medical drain device