TW201623578A - 磷光體 - Google Patents

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Abstract

本發明係關於經銪、鈰、釤或鐠摻雜之氮化硼、製備此等化合物之製程及本發明經摻雜氮化硼作為轉換磷光體之用途。此外，本發明係關於含有本發明經摻雜氮化硼之光源。

Description

磷光體
本發明係關於經銪、鈰、釤或鐠摻雜之氮化硼、製備此等化合物之製程及本發明化合物作為轉換磷光體之用途。此外，本發明係關於含有本發明經摻雜氮化硼之發光裝置。
可在藍光及/或UV光譜區域中激發之無機螢光粉末對作為用於磷光體轉換之LED(簡稱pc-LED)之轉換磷光體至關重要。同時，已知許多轉換磷光體系統，例如鹼土金屬正矽酸鹽、硫代沒食子酸鹽、石榴石、氮化物及氮氧化物，每一者摻雜有Ce3+或Eu2+。尤其最後所提及之氮化物及氮氧化物磷光體係目前深入研究之主題，此乃因此等材料展現發射波長高於600nm之紅色發射且因此對於產生色溫度<4000K之暖白色pc-LED具有重要性。
使用上文所提及磷光體用於磷光體-轉換LED之缺點係磷光體/聚合物界面處之老化，此意味著轉換器層變暗且因此發生亮度降低。此對於達成極長壽命尤為關鍵，此乃因粉末或陶瓷轉換器之囊封係借助環氧或聚矽氧樹脂進行。不幸地，兩種聚合物對於小分子(例如H2O、CO2或NH3)而言皆非係擴散-不可滲透的。因此，此等在LED燈之操作時間期間到達轉換器且可在其界面處起始(光)化學反應。因此，尤其感興趣的是發現具有尤其高之長期穩定性之材料，如(例如)在Si3N4、SiC或BN之情況中。然而，此等材料經常尤其難以製備。
因此，可期望獲得具有較高長期穩定性之可用磷光體。本申請 案所基於之其他目的係提供其他磷光體、尤其橙色至紅色發射磷光體，以為熟習此項技術者提供用於磷光體-轉換LED中之適宜磷光體之更多選擇。因此，本發明之目的係提供此類型磷光體。
令人驚訝地，已發現下文所述經銪、鈰、釤及/或鐠摻雜之氮化硼達成此目的且高度適用於磷光體-轉換LED。
Z.Kristallogr.NCS.220(2005),303-304闡述EuBa8(BN2)6之晶體結構，其形式上亦可以化學計量方式闡述為Eu0.5Ba4(BN2)3。未闡述此化合物之發光特性，亦未闡述此化合物在磷光體-轉換LED中之用途。此化合物闡述為黑色、空氣及水敏感化合物，此意味著其不適宜用作磷光體。
Journal of Solid State Chemistry 182(2009),3299-3304揭示經Eu2+活化之Ca2BN2F的合成及發光特性。該化合物在此處闡述為發射深藍色。因此，此化合物不適宜作為橙色至紅色發射磷光體。
本發明係關於具有下式(1)之經銪、鈰、釤及/或鐠摻雜之化合物，其中摻雜物係以高達10mol%之量存在，Aa(EA)b(Ln)cBeN2e+fOg(BNO)h(Hal)i 式(1)
其中以下應用至所用符號及下標：A係選自由Li、Na及K組成之群之一或多種元素；EA 係選自由Mg、Ca、Sr及Ba組成之群之一或多種元素；Ln 係選自由Sc、Y、La、Gd及Lu組成之群之一或多種元素；Hal 係選自由F、Cl、Br及I組成之群之一或多種元素；0a3；0b5；0c6；1e4；0f2； 0g6；0h1；0i1；此外，其中以下應用至下標：a+2b+3c=3e+3f+2g+2h+i；2a+b+c6；2e+f+g+h+i6；其中化合物Ca2BN2F：Eu自本發明排除。
如上文所定義之先決條件a+2b+3c=3e+3f+2g+2h+i使得化合物為電荷中性化合物。
根據習用化學命名法，式(1)中之B、N及O分別代表硼、氮及氧。
本發明化合物係含有硼及化學計量數之至少兩倍的氮原子之氮化硼。此處含有硼及氮之單元係(BN2)3-單元，其亦可呈二聚物(B2N4)6-或三聚物(B3N6)9-或(BN3)6-單元之形式。
若化合物經Eu摻雜，則Eu係呈Eu2+或Eu3+之形式，其中Eu2+替代兩個鹼金屬A或一個鹼土金屬EA、較佳一個鹼土金屬EA，或Eu3+替代一個鑭系元素金屬Ln。
若化合物經Ce摻雜，則Ce係呈Ce3+之形式且替代一個鹼土金屬EA或較佳一個鑭系元素金屬Ln。
若化合物經Sm摻雜，則Sm係呈Sm2+或Sm3+之形式，其中Sm2+替代兩個鹼金屬A或一個鹼土金屬EA、較佳一個鹼土金屬EA，或Sm3+替代一個鑭系元素金屬Ln。
若化合物經Pr摻雜，則Pr係呈Pr3+之形式且替代一個鹼土金屬EA或較佳一個鑭系元素金屬Ln。
如上所述，摻雜物(=活化劑)(即Eu、Ce、Sm及/或Pr)係以高達 10mol%之總量存在。本文高達10mol%之量意指摻雜物係以基於進入摻雜物所併入之晶格位點中並在化合物中替代其之元素高達10mol%之量存在。因此，若化合物經(例如)Eu2+摻雜且Eu2+併入化合物中鹼土金屬離子之晶格位點，則Eu2+離子基於鹼土金屬離子及Eu2+離子總量之量的最大值係10%。
在本發明較佳實施例中，本發明化合物精確地含有一種摻雜物(活化劑)，即經Eu或Ce或Sm或Pr摻雜，其中摻雜物之比例係高達10mol%。比例較佳係0.1mol%至5mol%、尤佳0.5mol%至2mol%、極佳0.8mol%至1.2mol%。
在本發明較佳實施例中，下標a、b及c中之至少一者=0。因此，本發明化合物尤佳含有來自三個群組A、EA及Ln中之最多兩者的陽離子。本發明化合物尤佳含有來自群組EA及/或Ln之陽離子。因此，尤佳a=0。
在本發明其他較佳實施例中，下標a、b、c、e、f、g、h及i各自代表整數，其中若在每一情形中對應陽離子已藉由Eu或Ce或Sm或Pr摻雜替代，則a、b或c自其偏離係可能的。
若本發明化合物之含硼單元代表BN2，則e較佳代表1、2、3或4、尤佳2或3。
在本發明較佳實施例中，Hal=F。在尤佳實施例中，i=0，且本發明化合物不含有鹵化物Hal。
其中含硼單元代表BN2之本發明化合物之較佳實施例係具有下式(2)之經銪、鈰、釤或鐠摻雜之化合物，其中摻雜物係以高達10mol%之量存在，(EA)b(Ln)c(BN2)eNfOg(BNO)h 式(2)
其中EA及Ln具有上文所給含義且以下應用至所用下標：0b4，較佳0b3； 0c6，較佳0c3；1e4；0f3，較佳0f2，尤佳0f1；0g6，較佳0g3；0h1；其中以下應用至下標：2b+3c=3e+3f+2g+2h；前提為下標f、g及h中之一者之最大值係>0。
上文所提及式(2)化合物之較佳實施例係化合物(2-Eu)及(2-Ce)及(2-Sm-a)及(2-Sm-b)及(2-Pr)，(EA)b-x(Ln)c(BN2)eNfOg(BNO)h：Eux 式(2-Eu)
(EA)b(Ln)c-y(BN2)eNfOg(BNO)h：Cey 式(2-Ce)
(EA)b-x(Ln)c(BN2)eNfOg(BNO)h：Smx 式(2-Sm-a)
(EA)b(Ln)c-y(BN2)eNfOg(BNO)h：Smy 式(2-Sm-b)
(EA)b(Ln)c-y(BN2)eNfOg(BNO)h：Pry 式(2-Pr)
其中所用符號及下標具有針對式(2)所給含義且此外：0<x0.05；0<y0.05；在式(2-Eu)及(2-Sm-a)中b>x；在式(2-Ce)、(2-Sm-b)及(2-Pr)中c>y。
式(2)化合物之較佳實施例係具有下式(2A)至(2R)之經銪、鈰、釤或鐠摻雜之化合物，(EA)4,5(BN2)3 式(2A)
(EA)3(BN2)2-fNf 式(2B)
(Ln)3(BN2)3 式(2C)
(EA)3(Ln)2(BN2)4 式(2D)
(EA)(Ln)3(BN2)3(BNO) 式(2E)
(EA)3(Ln)2(BN2)2 式(2F)
(EA)3(Ln)(BN2)3 式(2G)
(Ln)3(BN2)O3 式(2H)
A(EA)4(BN2)3 式(2I)
(EA)4(BN2)2O 式(2J)
(EA)6BN5 式(2K)
A(EA)4(BN2)3 式(2L)
(EA)2(BN2)(Hal) 式(2M)
(Ln)6(BN3)O6 式(2N)
(Ln)5(B4N9) 式(2O)
(Ln)6(B4N10) 式(2P)
(Ln)4(B2N5) 式(2Q)
(Ln)5(B2N6) 式(2R)，其中所用符號及下標具有上文所給含義。
本文式(2B)中對於f>0、尤其f=1之BN2單元可係呈單獨BN2單元連同單獨N之形式或呈BN3單元之形式。
此外，例如式(2A)、(2B)、(2C)及(2G)中之BN2單元可係呈三個單獨BN2單元之形式或呈一個B3N6單元之形式。此外，例如式(2F)中之BN2單元可係呈兩個單獨BN2單元之形式或呈一個B2N4單元之形式。
尤佳實施例係以下化合物(2A-Eu)至(2R-Pr)，(EA)4,5-x(BN2)3：Eux 式(2A-Eu)
(EA)4,5(BN2)3：Ce 式(2A-Ce)
(EA)4,5-x(BN2)3：Smx 式(2A-Sm)
(EA)3-x(BN2)2-fNf：Eux 式(2B-Eu)
(EA)3(BN2)2-fNf：Ce 式(2B-Ce)
(EA)3-x(BN2)2-fNf：Smx 式(2B-Sm)
(Ln)3-y(BN2)3：Cey 式(2C-Ce)
(Ln)3-y(BN2)3：Smy 式(2C-Sm)
(Ln)3-y(BN2)3：Pry 式(2C-Pr)
(EA)3-x(Ln)2(BN2)4：Eux 式(2D-Eu)
(EA)3-x(Ln)2(BN2)4：Smx式(2D-Sm-a)
(EA)3(Ln)2-y(BN2)4：Cey 式(2D-Ce)
(EA)3(Ln)2-y(BN2)4：Smy 式(2D-Sm-b)
(EA)3(Ln)2-y(BN2)4：Pry 式(2D-Pr)
(EA)1-x(Ln)3(BN2)3(BNO)：Eux 式(2E-Eu)
(EA)1-x(Ln)3(BN2)3(BNO)：Smx 式(2E-Sm-a)
(EA)(Ln)3-y(BN2)3(BNO)：Cey 式(2E-Ce)
(EA)(Ln)3-y(BN2)3(BNO)：Smy 式(2E-Sm-b)
(EA)(Ln)3-y(BN2)3(BNO)：Pry 式(2E-Pr)
(EA)3-x(Ln)2(BN2)2：Eux 式(2F-Eu)
(EA)3-x(Ln)2(BN2)2：Smx 式(2F-Sm-a)
(EA)3(Ln)2-y(BN2)2：Cey 式(2F-Ce)
(EA)3(Ln)2-y(BN2)2：Smy 式(2F-Sm-b)
(EA)3(Ln)2-y(BN2)2：Pry 式(2F-Pr)
(EA)3-x(Ln)(BN2)3：Eux 式(2G-Eu)
(EA)3-x(Ln)(BN2)3：Smx 式(2G-Sm-a)
(EA)3(Ln)1-y(BN2)3：Cey 式(2G-Ce)
(EA)3(Ln)1-y(BN2)3：Smy 式(2G-Sm-b)
(EA)3(Ln)1-y(BN2)3：Pry 式(2G-Pr)
(Ln)3-y(BN2)O3：Cey 式(2H-Ce)
(Ln)3-y(BN2)O3：Smy 式(2H-Sm)
(Ln)3-y(BN2)O3：Pry 式(2H-Pr)
A(EA)4-x(BN2)3：Eux 式(2I-Eu)
A(EA)4-x(BN2)3：Smx 式(2I-Sm)
(EA)4-x(BN2)2O：Eux 式(2J-Eu)
(EA)4-x(BN2)2O：Smx 式(2J-Sm)
(EA)6-xBN5：Eux 式(2K-Eu)
(EA)6-xBN5：Smx 式(2K-Sm)
A(EA)4-x(BN2)3：Eux 式(2L-Eu)
A(EA)4-x(BN2)3：Smx 式(2L-Sm)
(EA)2-x(BN2)(Hal)：Eux 式(2M-Eu)
(EA)2-x(BN2)(Hal)：Smx 式(2M-Sm)
(Ln)6-y(BN3)O6：Cey 式(2N-Ce)
(Ln)6-y(BN3)O6：Smy 式(2N-Sm)
(Ln)6-y(BN3)O6：Pry 式(2N-Pr)
(Ln)5-y(B4N9)：Cey 式(2O-Ce)
(Ln)5-y(B4N9)：Smy 式(2O-Sm)
(Ln)5-y(B4N9)：Pry 式(2O-Pr)
(Ln)6-y(B4N10)：Cey 式(2P-Ce)
(Ln)6-y(B4N10)：Smy 式(2P-Sm)
(Ln)6-y(B4N10)：Pry 式(2P-Pr)
(Ln)4-y(B2N5)：Cey 式(2Q-Ce)
(Ln)4-y(B2N5)：Smy 式(2Q-Sm)
(Ln)4-y(B2N5)：Pry 式(2Q-Pr)
(Ln)5-y(B2N6)：Cey 式(2R-Ce)
(Ln)5-y(B2N6)：Smy 式(2R-Sm)
(Ln)5-y(B2N6)：Pry 式(2R-Pr)
其中所用符號及下標具有上文所給含義。
在式(2B)化合物之較佳實施例或該等較佳實施例中，f=0。在式(2B)化合物之其他較佳實施例或該等較佳實施例中，f=1。
若本發明化合物含有鹼金屬A，則A較佳相同或不同地選自Li及Na，尤佳Li。
若本發明化合物含有鹼土金屬EA，則EA較佳相同或不同地選自Ca、Sr及Ba，尤佳Sr及Ba。式(2A)化合物較佳係經Eu、Ce、Sm或Pr摻雜之Sr0.5Ba4(BN2)3。
若本發明化合物含有稀土金屬Ln，則Ln較佳相同或不同地選自Y、Lu及Gd。
若本發明化合物含有鹵素Hal，則Hal較佳相同或不同地選自F及Cl，尤佳F。
本發明化合物可呈純相形式或呈與其他相之混合相形式。在合成期間可出現且對本發明化合物之特性無不利效應之外來相包括鹼土金屬氧化物。
本發明化合物可藉由將適宜起始材料混合並尤其在非氧化性條件、較佳在還原性條件下煅燒來製備。
因此，本發明另外係關於製備本發明化合物之製程，其特徵在於以下製程步驟：(a)製備包括陽離子A、EA及/或Ln(其中該等符號具有上文所給含義)中之一或多者之氮化物、以及氮化硼BN及銪、鈰、釤及/或鐠源之混合物；(b)在非氧化性條件下煅燒該混合物。
步驟(a)中所利用之銪源可係利用其可製備經銪摻雜氮化硼之任何可想像之銪化合物。利用之銪源較佳係銪氧化物(尤其Eu2O3)及/或 銪氮化物(EuN)、尤其EuN。
步驟(a)中所利用之鈰源可係利用其可製備經鈰摻雜氮化硼之任何可想像之鈰化合物。利用之鈰源較佳係鈰氧化物(尤其CeO2)及/或鈰氮化物(CeN)、尤其CeN。
元素A、EA、Ln、Sm及/或Pr之適宜起始材料係相應氮化物、氫化物亦或游離金屬。若本發明化合物含有Hal，則亦可利用相應鹵化物。為製備氧氮化硼，亦可利用氧化物、硼酸鹽及碳酸鹽。
該等化合物較佳彼此以一定比率利用，使得元素A、EA及/或Ln之原子數目、銪、鈰、釤及/或鐠之原子數目、硼之原子數目、氮及氧之原子數目基本上對應於該等式中產物中之期望比率。特定而言，本文使用化學計量比率。
步驟(a)中之起始化合物較佳以粉末形式來利用且(例如)借助研缽彼此處理以提供均勻混合物。由於所用氮化物係水分敏感的，因此混合物之製備較佳在惰性氣氛中(例如在手套箱中之保護氣體下)實施。
步驟(b)中之煅燒係在非氧化性條件下實施。非氧化性條件意指任何可相像之非氧化性氣氛，尤其實質上無氧氣氛，即最大氧含量<100ppm、尤其<10ppm之氣氛，其中在本發明之情形中真空並不適宜作為非氧化性氣氛。非氧化性氣氛可(例如)藉助使用保護氣體、尤其氮或氬來產生。較佳非氧化性氣氛係還原性氣氛。還原性氣氛係定義為包括至少一種具有還原作用之氣體。熟習此項技術者已知何種氣體具有還原作用。適宜還原性氣體之實例係氫氣、一氧化碳、氨氣及乙烯，更佳係氫氣，其中此等氣體亦可與其它非氧化性氣體混合。尤佳地藉由較佳地H2：N2比率為1：99至20：80、較佳地3：97至10：90(在每一情形中均基於體積)之氮氣與氫氣的混合物來產生還原性氣氛。
煅燒較佳係在900℃至2000℃、尤佳1000℃至1700℃、極佳1000℃至1400℃範圍內之溫度下實施。
本文煅燒持續時間較佳係1h至14h，尤佳2h至12h且尤其5h至10h。
該煅燒較佳係藉由(例如)將獲得之混合物引入高溫烘箱中在氮化硼容器中來實施。高溫烘箱係(例如)含有鉬箔托盤之管式爐。
製備後，通常將以此方式獲得之磷光體解聚並篩分。
在再一實施例中，本發明化合物可經塗佈。適於此目的者為熟習此項技術者依照先前技術所已知且用於磷光體之所有塗佈方法。用於塗佈之適宜材料尤其係金屬氧化物及氮化物，尤其鹼土金屬氧化物(例如Al2O3)及鹼土金屬氮化物(例如AlN)以及SiO2。在本文中塗佈可藉由(例如)流化床方法來實施。其他適宜塗佈方法係自JP 04-304290、WO 91/10715、WO 99/27033、US 2007/0298250、WO 2009/065480及WO 2010/075908得知。施加有機塗層作為替代及/或除上文所提及無機塗層外施加有機塗層亦係可能的。
此外，本發明係關於本發明化合物作為磷光體、尤其作為轉換磷光體之用途。
術語「轉換磷光體」在本申請案之意義上意指在電磁光譜之某一波長區域中、較佳藍色或UV光譜區域中吸收輻射並在電磁光譜之另一波長區域中、較佳紅色或橙色光譜區域中、尤其紅色光譜區域中發射可見光的材料。術語「輻射誘導之發射效率」亦應在此點上理解，即轉換磷光體在某一波長區域中吸收輻射並在另一波長區域中以某一效率發射輻射。術語「發射波長之移位」意指轉換磷光體在不同波長處發射光，即與另一或類似轉換磷光體相比移位至較短或較長波長。由此發射最大值移位。
此外，本發明係關於包括上文所提及本發明式中之一者的化合物之發射轉換材料。發射轉換材料可由本發明化合物組成且在此情形中將與上文所定義之術語「轉換磷光體」等效。
除本發明化合物以外，本發明發射轉換材料亦可包括其他轉換磷光體。在此情形中，本發明發射轉換材料包括至少兩種轉換磷光體之混合物，其中此等中之一者係本發明化合物。至少兩種轉換磷光體尤佳為發射彼此互補之不同波長之光的磷光體。若本發明化合物係紅色發射磷光體，則此較佳與綠色或黃色發射磷光體亦或與青色或藍色發射磷光體結合利用。或者，本發明紅色發射轉換磷光體亦可與一或多個藍色及綠色發射轉換磷光體結合利用。或者，本發明紅色發射轉換磷光體亦可與一或多個綠色發射轉換磷光體結合利用。因此，本發明轉換磷光體可較佳與一或多種其他轉換磷光體組合用於本發明發射轉換材料中，其然後一起較佳發射白光。
在此申請案之上下文中，藍光表示發射最大值位於400nm與459nm之間之光，青光表示發射最大值位於460nm與505nm之間之光，綠光表示發射最大值位於506nm與545nm之間之光，黃光表示發射最大值位於546nm與565nm之間之光，橙光表示發射最大值位於566nm與600nm之間之光，且紅光表示發射最大值位於601nm與670nm之間之光。本發明化合物較佳係紅色發射轉換磷光體。
通常，任何可能之轉換磷光體可利用為可與本發明化合物一起利用之其他轉換磷光體。例如，以下在本文中係適宜的：Ba2SiO4：Eu2+、BaSi2O5：Pb2+、BaxSr1-xF2：Eu2+、BaSrMgSi2O7：Eu2+、BaTiP2O7、(Ba,Ti)2P2O7：Ti、Ba3WO6：U、BaY2F8：Er3+,Yb+、Be2SiO4：Mn2+、Bi4Ge3O12、CaAl2O4：Ce3+、CaLa4O7：Ce3+、CaAl2O4：Eu2+、CaAl2O4：Mn2+、CaAl4O7：Pb2+,Mn2+、CaAl2O4：Tb3+、Ca3Al2Si3O12：Ce3+、Ca3Al2Si3Oi2：Ce3+、Ca3Al2Si3O2：Eu2+、Ca2B5O9Br：Eu2+、Ca2B5O9Cl：Eu2+、Ca2B5O9Cl：Pb2+、CaB2O4：Mn2+、Ca2B2O5：Mn2+、CaB2O4：Pb2+、CaB2P2O9：Eu2+、Ca5B2SiO10：Eu3+、Ca0.5Ba0.5Al12O19：Ce3+,Mn2+、Ca2Ba3(PO4)3Cl：Eu2+、於SiO2中之 CaBr2：Eu2+、於SiO2中之CaCl2：Eu2+、於SiO2中之CaCl2：Eu2+,Mn2+、CaF2：Ce3+、CaF2：Ce3+,Mn2+、CaF2：Ce3+,Tb3+、CaF2：Eu2+、CaF2：Mn2+、CaF2：U、CaGa2O4：Mn2+、CaGa4O7：Mn2+、CaGa2S4：Ce3+、CaGa2S4：Eu2+、CaGa2S4：Mn2+、CaGa2S4：Pb2+、CaGeO3：Mn2+、於SiO2中之CaI2：Eu2+、於SiO2中之CaI2：Eu2+,Mn2+、CaLaBO4：Eu3+、CaLaB3O7：Ce3+,Mn2+、Ca2La2BO6.5：Pb2+、Ca2MgSi2O7、Ca2MgSi2O7：Ce3+、CaMgSi2O6：Eu2+、Ca3MgSi2O8：Eu2+、Ca2MgSi2O7：Eu2+、CaMgSi2O6：Eu2+,Mn2+、Ca2MgSi2O7：Eu2+,Mn2+、CaMoO4、CaMoO4：Eu3+、CaO：Bi3+、CaO：Cd2+、CaO：Cu+、CaO：Eu3+、CaO：Eu3+,Na+、CaO：Mn2+、CaO：Pb2+、CaO：Sb3+、CaO：Sm3+、CaO：Tb3+、CaO：Tl、CaO：Zn2+、Ca2P2O7：Ce3+、α-Ca3(PO4)2：Ce3+、β-Ca3(PO4)2：Ce3+、Ca5(PO4)3Cl：Eu2+、Ca5(PO4)3Cl：Mn2+、Ca5(PO4)3Cl：Sb3+、Ca5(PO4)3Cl：Sn2+、β-Ca3(PO4)2：Eu2+,Mn2+、Ca5(PO4)3F：Mn2+、Cas(PO4)3F：Sb3+、Cas(PO4)3F：Sn2+、α-Ca3(PO4)2：Eu2+、β-Ca3(PO4)2：Eu2+、Ca2P2O7：Eu2+、Ca2P2O7：Eu2+,Mn2+、CaP2O6：Mn2+、α-Ca3(PO4)2：Pb2+、α-Ca3(PO4)2：Sn2+、β-Ca3(PO4)2：Sn2+、β-Ca2P2O7：Sn,Mn、α-Ca3(PO4)2：Tr、CaS：Bi3+、CaS：Bi3+,Na、CaS：Ce3+、CaS：Eu2+、CaS：Cu+,Na+、CaS：La3+、CaS：Mn2+、CaSO4：Bi、CaSO4：Ce3+、CaSO4：Ce3+,Mn2+、CaSO4：Eu2+、CaSO4：Eu2+,Mn2+、CaSO4：Pb2+、CaS：Pb2+、CaS：Pb2+,Cl、CaS：Pb2+,Mn2+、CaS：Pr3+,Pb2+,Cl、CaS：Sb3+、CaS：Sb3+,Na、CaS：Sm3+、CaS：Sn2+、CaS：Sn2+,F、CaS：Tb3+、CaS：Tb3+,Cl、CaS：Y3+、CaS：Yb2+、CaS：Yb2+,Cl、CaSiO3：Ce3+、Ca3SiO4Cl2：Eu2+、Ca3SiO4Cl2：Pb2+、CaSiO3：Eu2+、CaSiO3：Mn2+,Pb、CaSiO3：Pb2+、CaSiO3：Pb2+,Mn2+、CaSiO3：Ti4+、CaSr2(PO4)2：Bi3+、β-(Ca,Sr)3(PO4)2：Sn2+Mn2+、CaTi0.9Al0.1O3：Bi3+、 CaTiO3：Eu3+、CaTiO3：Pr3+、Ca5(VO4)3Cl、CaWO4、CaWO4：Pb2+、CaWO4：W、Ca3WO6：U、CaYAlO4：Eu3+、CaYBO4：Bi3+、CaYBO4：Eu3+、CaYB0.8O3.7：Eu3+、CaY2ZrO6：Eu3+、(Ca,Zn,Mg)3(PO4)2：Sn、CeF3、(Ce,Mg)BaAl11O18：Ce、(Ce,Mg)SrAl11O18：Ce、CeMgAl11O19：Ce：Tb、Cd2B6O11：Mn2+、CdS：Ag+,Cr、CdS：In、CdS：In、CdS：In,Te、CdS：Te、CdWO4、CsF、Csl、CsI：Na+、CsI：Tl、(ErCl3)0.25(BaCl2)0.75、GaN：Zn、Gd3Ga5O12：Cr3+、Gd3Ga5O12：Cr,Ce、GdNbO4：Bi3+、Gd2O2S：Eu3+、Gd2O2Pr3+、Gd2O2S：Pr,Ce,F、Gd2O2S：Tb3+、Gd2SiO5：Ce3+、KAI11O17：Tl+、KGa11O17：Mn2+、K2La2Ti3O10：Eu、KMgF3：Eu2+、KMgF3：Mn2+、K2SiF6：Mn4+、LaAl3B4O12：Eu3+、LaAlB2O6：Eu3+、LaAlO3：Eu3+、LaAlO3：Sm3+、LaAsO4：Eu3+、LaBr3：Ce3+、LaBO3：Eu3+、(La,Ce,Tb)PO4：Ce：Tb、LaCl3：Ce3+、La2O3：Bi3+、LaOBr：Tb3+、LaOBr：Tm3+、LaOCl：Bi3+、LaOCl：Eu3+、LaOF：Eu3+、La2O3：Eu3+、La2O3：Pr3+、La2O2S：Tb3+、LaPO4：Ce3+、LaPO4：Eu3+、LaSiO3Cl：Ce3+、LaSiO3Cl：Ce3+,Tb3+、LaVO4：Eu3+、La2W3O12：Eu3+、LiAlF4：Mn2+、LiAl5O8：Fe3+、LiAlO2：Fe3+、LiAlO2：Mn2+、LiAl5O8：Mn2+、Li2CaP2O7：Ce3+,Mn2+、LiCeBa4Si4O14：Mn2+、LiCeSrBa3Si4O14：Mn2+、LiInO2：Eu3+、LiInO2：Sm3+、LiLaO2：Eu3+、LuAlO3：Ce3+、(Lu,Gd)2SiO5：Ce3+、Lu2SiO5：Ce3+、Lu2Si2O7：Ce3+、LuTaO4：Nb5+、Lu1-xYxAlO3：Ce3+、MgAl2O4：Mn2+、MgSrAl10O17：Ce、MgB2O4：Mn2+、MgBa2(PO4)2：Sn2+、MgBa2(PO4)2：U、MgBaP2O7：Eu2+、MgBaP2O7：Eu2+,Mn2+、MgBa3Si2O8：Eu2+、MgBa(SO4)2：Eu2+、Mg3Ca3(PO4)4：Eu2+、MgCaP2O7：Mn2+、Mg2Ca(SO4)3：Eu2+、Mg2Ca(SO4)3：Eu2+,Mn2、MgCeAlnO19：Tb3+、Mg4(F)GeO6：Mn2+、Mg4(F)(Ge,Sn)O6：Mn2+、MgF2：Mn2+、 MgGa2O4：Mn2+、Mg8Ge2O11F2：Mn4+、MgS：Eu2+、MgSiO3：Mn2+、Mg2SiO4：Mn2+、Mg3SiO3F4：Ti4+、MgSO4：Eu2+、MgSO4：Pb2+、MgSrBa2Si2O7：Eu2+、MgSrP2O7：Eu2+、MgSr5(PO4)4：Sn2+、MgSr3Si2O8：Eu2+,Mn2+、Mg2Sr(SO4)3：Eu2+、Mg2TiO4：Mn4+、MgWO4、MgYBO4：Eu3+、Na3Ce(PO4)2：Tb3+、NaI：Tl、Na1.23K0.42Eu0.12TiSi4O11：Eu3+、Na1.23K0.42Eu0.12TiSi5O13‧xH2O：Eu3+、Na1.29K0.46Er0.08TiSi4O11：Eu3+、Na2Mg3Al2Si2O10：Tb、Na(Mg2-xMnx)LiSi4O10F2：Mn、NaYF4：Er3+,Yb3+、NaYO2：Eu3+,P46(70%)+P47(30%)、SrAl12O19：Ce3+,Mn2+、SrAl2O4：Eu2+、SrAl4O7：Eu3+、SrAl12O19：Eu2+、SrAl2S4：Eu2+、Sr2B5O9Cl：Eu2+、SrB4O7：Eu2+(F,Cl,Br)、SrB4O7：Pb2+、SrB4O7：Pb2+,Mn2+、SrB8O13：Sm2+、SrxBayClzAl2O4-z/2：Mn2+,Ce3+、SrBaSiO4：Eu2+、於SiO2中之Sr(Cl,Br,I)2：Eu2+、於SiO2中之SrCl2：Eu2+、Sr5Cl(PO4)3：Eu、SrwFxB4O6.5：Eu2+、SrwFxByOz：Eu2+,Sm2+、SrF2：Eu2+、SrGa12O19：Mn2+、SrGa2S4：Ce3+、SrGa2S4：Eu2+、SrGa2S4：Pb2+、SrIn2O4：Pr3+,Al3+、(Sr,Mg)3(PO4)2：Sn、SrMgSi2O6：Eu2+、Sr2MgSi2O7：Eu2+、Sr3MgSi2O8：Eu2+、SrMoO4：U、SrO‧3B2O3：Eu2+,Cl、β-SrO‧3B2O3：Pb2+、β-SrO‧3B2O3：Pb2+,Mn2+、α-SrO‧3B2O3：Sm2+、Sr6P5BO20：Eu、Sr5(PO4)3Cl：Eu2+、Sr5(PO4)3Cl：Eu2+,Pr3+、Sr5(PO4)3Cl：Mn2+、Sr5(PO4)3Cl：Sb3+、Sr2P2O7：Eu2+、β-Sr3(PO4)2：Eu2+、Sr5(PO4)3F：Mn2+、Sr5(PO4)3F：Sb3+、Sr5(PO4)3F：Sb3+,Mn2+、Sr5(PO4)3F：Sn2+、Sr2P2O7：Sn2+、β-Sr3(PO4)2：Sn2+、β-Sr3(PO4)2：Sn2+,Mn2+(Al)、SrS：Ce3+、SrS：Eu2+、SrS：Mn2+、SrS：Cu+,Na、SrSO4：Bi、SrSO4：Ce3+、SrSO4：Eu2+、SrSO4：Eu2+,Mn2+、Sr5Si4O10Cl6：Eu2+、Sr2SiO4：Eu2+、SrTiO3：Pr3+、SrTiO3：Pr3+,Al3+、Sr3WO6：U、SrY2O3：Eu3+、ThO2：Eu3+、ThO2：Pr3+、 ThO2：Tb3+、YAl3B4O12：Bi3+、YAl3B4O12：Ce3+、YAl3B4O12：Ce3+,Mn、YAl3B4O12：Ce3+,Tb3+、YAl3B4O12：Eu3+、YAl3B4O12：Eu3+,Cr3+、YAl3B4O12：Th4+,Ce3+,Mn2+、YAlO3：Ce3+、Y3Al5O12：Ce3+、Y3Al5O12：Cr3+、YAlO3：Eu3+、Y3Al5O12：Eu3r、Y4Al2O9：Eu3+、Y3Al5O12：Mn4+、YAlO3：Sm3+、YAlO3：Tb3+、Y3Al5O12：Tb3+、YAsO4：Eu3+、YBO3：Ce3+、YBO3：Eu3+、YF3：Er3+,Yb3+、YF3：Mn2+、YF3：Mn2+,Th4+、YF3：Tm3+,Yb3+、(Y,Gd)BO3：Eu、(Y,Gd)BO3：Tb、(Y,Gd)2O3：Eu3+、Y1.34Gd0.60O3(Eu,Pr)、Y2O3：Bi3+、YOBr：Eu3+、Y2O3：Ce、Y2O3：Er3+、Y2O3：Eu3+(YOE)、Y2O3：Ce3+,Tb3+、YOCl：Ce3+、YOCl：Eu3+、YOF：Eu3+、YOF：Tb3+、Y2O3：Ho3+、Y2O2S：Eu3+、Y2O2S：Pr3+、Y2O2S：Tb3+、Y2O3：Tb3+、YPO4：Ce3+、YPO4：Ce3+,Tb3+、YPO4：Eu3+、YPO4：Mn2+,Th4+、YPO4：V5+、Y(P,V)O4：Eu、Y2SiO5：Ce3+、YTaO4、YTaO4：Nb5+、YVO4：Dy3+、YVO4：Eu3+、ZnAl2O4：Mn2+、ZnB2O4：Mn2+、ZnBa2S3：Mn2+、(Zn,Be)2SiO4：Mn2+、Zn0.4Cd0.6S：Ag、Zn0.6Cd0.4S：Ag、(Zn,Cd)S：Ag,Cl、(Zn,Cd)S：Cu、ZnF2：Mn2+、ZnGa2O4、ZnGa2O4：Mn2+、ZnGa2S4：Mn2+、Zn2GeO4：Mn2+、(Zn,Mg)F2：Mn2+、ZnMg2(PO4)2：Mn2+、(Zn,Mg)3(PO4)2：Mn2+、ZnO：Al3+,Ga3+、ZnO：Bi3+、ZnO：Ga3+、ZnO：Ga、ZnO-CdO：Ga、ZnO：S、ZnO：Se、ZnO：Zn、ZnS：Ag+,Cl-、ZnS：Ag,Cu,Cl、ZnS：Ag,Ni、ZnS：Au,In、ZnS-CdS(25-75)、ZnS-CdS(50-50)、ZnS-CdS(75-25)、ZnS-CdS：Ag,Br,Ni、ZnS-CdS：Ag+,Cl、ZnS-CdS：Cu,Br、ZnS-CdS：Cu,I、ZnS：Cl-、ZnS：Eu2+、ZnS：Cu、ZnS：Cu+,Al3+、ZnS：Cu+,Cl-、ZnS：Cu,Sn、ZnS：Eu2+、ZnS：Mn2+、ZnS：Mn,Cu、ZnS：Mn2+,Te2+、ZnS：P、ZnS：P3-,Cl-、ZnS：Pb2+、ZnS：Pb2+,Cl-、ZnS：Pb,Cu、Zn3(PO4)2：Mn2+、Zn2SiO4：Mn2+、Zn2SiO4：Mn2+,As5+、Zn2SiO4：Mn、Sb2O2、 Zn2SiO4：Mn2+,P、Zn2SiO4：Ti4+、ZnS：Sn2+、ZnS：Sn,Ag、ZnS：Sn2+,Li+、ZnS：Te,Mn、ZnS-ZnTe：Mn2+、ZnSe：Cu+,Cl或ZnWO4。
此外，本發明係關於本發明發射轉換材料在光源中之用途。光源尤其較佳為LED、尤其磷光體轉換LED(簡稱為pc-LED)。本文發射轉換材料尤佳地除本發明轉換磷光體外包括至少一種其他轉換磷光體，尤其使得光源發射白光或具有某一色點(按需選色原則)之光。 「按需選色原則」意指使用一或多種轉換磷光體之pc-LED達成具有某一色點之光。
因此，本發明此外係關於包括一次光源及發射轉換材料之光源。
在此同樣地，發射轉換材料尤佳地除本發明轉換磷光體外包括至少一種其他轉換磷光體，以使得光源較佳發射白光或具有某一色點之光。
本發明光源較佳係pc-LED。pc-LED通常包括一次光源及發射轉換材料。本發明發射轉換材料可出於此目的分散於樹脂(例如環氧或聚矽氧樹脂)中，或給定適宜大小比率，直接配置於一次光源上或另一選擇為根據應用遠離其來配置(後一配置亦包含「遠程磷光體技術」)。
一次光源可係半導體晶片、發光光源(例如ZnO)、所謂TCO(透明導電氧化物)、基於ZnSe或SiC之配置、基於有機發光層之配置(OLED)或電漿或放電源，最佳地半導體晶片。若一次光源係半導體晶片，則較佳係發光銦鋁鎵氮化物(InAlGaN)，如自先前技術已知。此類型一次光源之可能形式為熟習此項技術者已知。此外，雷射適宜作為光源。
對於在光源、尤其pc-LED中之使用，本發明發射轉換材料亦可轉換成任何期望之外部形狀，例如球形顆粒、薄片及結構化材料及陶 瓷。此等形狀匯總於術語「成型體」下。因此該等成型體係發射轉換成型體。
此外，本發明係關於包括至少一種本發明光源之照明單元。此類型之照明單元主要在顯示裝置、尤其具有背光之液晶顯示裝置(LC顯示器)中利用。因此，本發明亦係關於此類型之顯示裝置。
在本發明照明單元中，在發射轉換材料與一次光源(尤其半導體晶片)之間之光耦合較佳借助光傳導配置發生。以此方式，一次光源可安裝在中央位置處並為此借助光傳導裝置(例如光纖)光耦合至發射轉換材料。以此方式，可達成適於照明願望且由一或多個可經配置以形成光幕之不同轉換磷光體及耦合至一次光源之光波導組成的燈。以此方式，可將強一次光源置於對於電氣安裝有利之位置處並無其他電氣布纜僅藉由將光波導置於任何期望位置處來安裝包括耦合至光波導之發射轉換材料的燈。
以下實例及圖意欲闡釋本發明。然而，決不應將其視為具有限制性。
實例： 量測發射之一般程序
藉由以下一般方法量測粉末發射光譜：在具有氙燈作為激發光源之Edinburgh Instruments FL 920螢光光譜儀之積分球中在450nm波長下輻照具有5mm深度之表面已使用玻璃板平滑之鬆散磷光體粉末床，且所發射螢光輻射之強度以1nm步長經量測在465nm至800nm之範圍內。
實例1：Mg 3 (BN 2 )N：Eu 2+ (1%)
將2.3982g(23.76mmol)Mg3N2、0.5903g(23.79mmol)BN及0.0118g(0.07mmol)EuN在手套箱中彼此充分混合。將所得混合物轉移至BN坩堝中並在1100℃下在N2/H2(95%/5%)混合物下加熱6h。
實例2：Ca 3 (BN 2 ) 2 ：Eu 2+ (1%)
將2.2175g(14.96mmol)Ca3N2、0.7642g(30.07mmol)BN及0.0374g(0.23mmol)EuN在手套箱中彼此充分混合。將所得混合物轉移至BN坩堝中並在1600℃下在N2/H2(95%/5%)混合物下加熱8h。
實例3：Sr 3 (BN 2 ) 2 ：Eu 2+ (1%)
將2.5228g(8.67mmol)Sr3N2、0.4348g(17.52mmol)BN及0.0405g(0.26mmol)EuH2在研缽中徹底研磨。隨後將起始材料混合物轉移至BN坩堝中並在800℃下在N2/H2下加熱8h。起始材料之所有操作均在充N2手套箱中實施。
實例4：SrBa 8 (BN 2 ) 6 ：Ce 3+ (1%)
將0.2028g(0.70mmol)Sr3N2、2.4794g(5.63mmol)Ba3N2、0.3147g(12.68mmol)BN及0.0033g(0.02mmol)CeN在研缽中徹底研磨。隨後將起始材料混合物轉移至BN坩堝中並在1000℃下在N2/H2下加熱8h。起始材料之所有操作均在充N2手套箱中實施。
實例5：SrBa 8 (BN 2 ) 6 ：Pr 3+ (1%)
將0.2028g(0.70mmol)Sr3N2、2.4793g(5.63mmol)Ba3N2、0.3147g(12.68mmol)BN及0.0033g(0.02mmol)PrN在研缽中徹底研磨。隨後將起始材料混合物轉移至BN坩堝中並在1000℃下在N2/H2下加熱8h。起始材料之所有操縱均在充N2手套箱中實施。
實例6：SrBN 2 F：Eu 2+ (1%)
將1.2288g(4.22mmol)Sr3N2、0.2118g(8.53mmol)BN、0.0283g(0.17mmol)EuN及0.5360g(4.27mmol)SrF2在研缽中徹底研磨。隨後將起始材料混合物轉移至BN坩堝中並在900℃下在N2/H2下加熱6h。起始材料之所有操作均在充N2手套箱中實施。
實例7：LED實例 構造及量測pcLED之一般程序
稱量出在各別LED實例中所示磷光體之質量mp(以g計)，與m聚矽氧(以g計)光學透明聚矽氧混合且隨後在行星式離心混合器中混合以提供均勻混合物，使得總體質量中之磷光體濃度係cp(以wt.%計)。在自動分配器幫助下將以此方式獲得之聚矽氧/磷光體混合物施加至近UV半導體LED之晶片上並利用供應熱來固化。在本發明實例中用於LED表徵之近UV半導體LED具有407nm之發射波長並在350mA之電流強度下操作。使用Instrument Systems CAS 140光譜儀及所附接ISP 250積分球實施LED之光度表徵。經由測定波長依賴性光譜功率密度來表徵LED。使用由LED發射之光之所得光譜來計算色點坐標CIE x及y。
具有本發明磷光體之LED實例
個別組份(磷光體及聚矽氧)之起始重量及根據上文針對構造及量測pcLED所指示之一般程序波長依賴性光譜功率密度之量測結果係總結於表1中。
圖1：來自實例1之Mg3(BN2)N：Eu2+之XRD
圖2：來自實例1之Mg3(BN2)N：Eu2+之反射光譜
圖3：來自實例1之Mg3(BN2)N：Eu2+之激發光譜
圖4：來自實例1之Mg3(BN2)N：Eu2+之發射光譜
圖5：來自實例2之Ca3(BN2)2：Eu2+之XRD
圖6：來自實例2之Ca3(BN2)2：Eu2+之反射光譜
圖7：來自實例2之Ca3(BN2)2：Eu2+之激發光譜
圖8：來自實例2之Ca3(BN2)2：Eu2+之發射光譜
圖9：來自實例3之Sr3(BN2)2：Eu2+之X射線粉末繞射圖案
圖10：來自實例3之Sr3(BN2)2：Eu2+之發射光譜
圖11：來自實例3之Sr3(BN2)2：Eu2+之激發光譜
圖12：來自實例3之Sr3(BN2)2：Eu2+之反射光譜
圖13：來自實例4之SrBa8(BN2)6：Ce3+之X射線粉末繞射圖案
圖14：來自實例4之SrBa8(BN2)6：Ce3+之發射光譜
圖15：來自實例4之SrBa8(BN2)6：Ce3+之激發光譜
圖16：來自實例4之SrBa8(BN2)6：Ce3+之反射光譜
圖17：來自實例5之SrBa8(BN2)6：Pr3+之X射線粉末繞射圖案
圖18：來自實例5之SrBa8(BN2)6：Pr3+之發射光譜
圖19：來自實例5之SrBa8(BN2)6：Pr3+之激發光譜
圖20：來自實例5之SrBa8(BN2)6：Pr3+之反射光譜
圖21：來自實例6之Sr2BN2F：Eu2+之X射線粉末繞射圖案
圖22：來自實例6之Sr2BN2F：Eu2+之發射光譜
圖23：來自實例6之Sr2BN2F：Eu2+之激發光譜
圖24：來自實例6之Sr2BN2F：Eu2+之反射光譜
圖25：具有來自實例5磷光體之LED實例a
圖26：具有來自實例4磷光體之LED實例b
圖27：具有來自實例2磷光體之LED實例c
圖28：具有來自實例1磷光體之LED實例d

Claims (15)

  1. 一種式(1)化合物，其經銪、鈰、釤及/或鐠摻雜，其中摻雜度係高達10mol%，Aa(EA)b(Ln)cBeN2e+fOg(BNO)h(Hal)i 式(1)其中以下應用至所用符號及下標：A係選自由Li、Na及K組成之群之一或多種元素；EA係選自由Mg、Ca、Sr及Ba組成之群之一或多種元素；Ln係選自由Sc、Y、La、Gd及Lu組成之群之一或多種元素；Hal係選自由F、Cl、Br及I組成之群之一或多種元素；0a3；0b5；0c6；1e4；0f2；0g6；0h1；0i1；其中以下應用至下標：a+2b+3c=3e+3f+2g+2h+i；2a+b+c6；2e+f+g+h+i6；其中化合物Ca2BN2F：Eu自本發明排除。
  2. 如請求項1之化合物，其中該化合物經Eu2+或Eu3+摻雜，其中Eu2+替代兩個鹼金屬A或一個鹼土金屬EA或Eu3+替代一個鑭系元素金屬Ln，或其中該化合物經Ce3+摻雜，其中Ce3+替代一個鹼土金屬 EA或一個鑭系元素金屬Ln，或其中該化合物經Sm2+或Sm3+摻雜，其中Sm2+替代兩個鹼金屬A或一個鹼土金屬EA或Sm3+替代一個鑭系元素金屬Ln，或其中該化合物經Pr3+摻雜，其中Pr3+替代一個鹼土金屬EA或一個鑭系元素金屬Ln。
  3. 如請求項1或2之化合物，其中該化合物精確地含有一種摻雜物，其中該摻雜物之比例係0.1mol%至5mol%。
  4. 如請求項1至3中任一項之化合物，其中含硼單元代表BN2且下標e代表1、2、3或4。
  5. 如請求項1至4中任一項之化合物，其經銪、鈰、釤或鐠摻雜，其中該摻雜度係高達式(2)之10mol%，(EA)b(Ln)c(BN2)eNfOg(BNO)h 式(2)其中EA及Ln具有如請求項1中所給含義且以下應用至所用下標：0b4；0c6；1e4；0f3；0g6；0h1；其中以下應用至下標：2b+3c=3e+3f+2g+2h；前提為下標f、g及h中之一者之最大值係>0。
  6. 如請求項1至5中任一項之化合物，其選自該等化合物(2-Eu)及(2-Ce)及(2-Sm-a)及(2-Sm-b)及(2-Pr)，(EA)b-x(Ln)c(BN2)eNfOg(BNO)h：Eux 式(2-Eu) (EA)b(Ln)c-y(BN2)eNfOg(BNO)h：Cey 式(2-Ce) (EA)b-x(Ln)c(BN2)eNfOg(BNO)h：Smx 式(2-Sm-a) (EA)b(Ln)c-y(BN2)eNfOg(BNO)h：Smy 式(2-Sm-b) (EA)b(Ln)c-y(BN2)eNfOg(BNO)h：Pry 式(2-Pr)其中所用符號及下標具有如請求項5中所給含義且此外：0x0.05；0<y0.05；在式(2-Eu)及(2-Sm-a)中，b>x；在式(2-Ce)、(2-Sm-b)及(2-Pr)中，c>y。
  7. 如請求項1至6中任一項之化合物，其選自式(2A)至(2R)之該等化合物，其中之每一者經銪、鈰、釤或鐠摻雜，其中該摻雜度係高達10mol%，(EA)4,5(BN2)3 式(2A) (EA)3(BN2)2-fNf 式(2B) (Ln)3(BN2)3 式(2C) (EA)3(Ln)2(BN2)4 式(2D) (EA)(Ln)3(BN2)3(BNO) 式(2E) (EA)3(Ln)2(BN2)2 式(2F) (EA)3(Ln)(BN2)3 式(2G) (Ln)3(BN2)O3 式(2H) A(EA)4(BN2)3 式(2I) (EA)4(BN2)2O 式(2J) (EA)6BN5 式(2K) A(EA)4(BN2)3 式(2L) (EA)2(BN2)(Hal) 式(2M) (Ln)6(BN3)O6 式(2N) (Ln)5(B4N9) 式(2O) (Ln)6(B4N10) 式(2P) (Ln)4(B2N5) 式(2Q) (Ln)5(B2N6) 式(2R)，其中所用符號及下標具有如請求項1中所給含義。
  8. 如請求項1至7中任一項之化合物，其選自該等化合物(2A-Eu)至(2R-Pr)，(EA)4,5-x(BN2)3：Eux 式(2A-Eu) (EA)4,5(BN2)3：Ce 式(2A-Ce) (EA)4,5-x(BN2)3：Smx 式(2A-Sm) (EA)3-x(BN2)2-fNf：Eux 式(2B-Eu) (EA)3(BN2)2-fNf：Ce 式(2B-Ce) (EA)3-x(BN2)2-fNf：Smx 式(2B-Sm) (Ln)3-y(BN2)3：Cey 式(2C-Ce) (Ln)3-y(BN2)3：Smy 式(2C-Sm) (Ln)3-y(BN2)3：Pry 式(2C-Pr) (EA)3-x(Ln)2(BN2)4：Eux 式(2D-Eu) (EA)3-x(Ln)2(BN2)4：Smx 式(2D-Sm-a) (EA)3(Ln)2-y(BN2)4：Cey 式(2D-Ce) (EA)3(Ln)2-y(BN2)4：Smy 式(2D-Sm-b) (EA)3(Ln)2-y(BN2)4：Pry 式(2D-Pr) (EA)1-x(Ln)3(BN2)3(BNO)：Eux 式(2E-Eu) (EA)1-x(Ln)3(BN2)3(BNO)：Smx 式(2E-Sm-a) (EA)(Ln)3-y(BN2)3(BNO)：Cey 式(2E-Ce) (EA)(Ln)3-y(BN2)3(BNO)：Smy 式(2E-Sm-b) (EA)(Ln)3-y(BN2)3(BNO)：Pry 式(2E-Pr) (EA)3-x(Ln)2(BN2)2：Eux 式(2F-Eu) (EA)3-x(Ln)2(BN2)2：Smx 式(2F-Sm-a) (EA)3(Ln)2-y(BN2)2：Cey 式(2F-Ce) (EA)3(Ln)2-y(BN2)2：Smy 式(2F-Sm-b) (EA)3(Ln)2-y(BN2)2：Pry 式(2F-Pr) (EA)3-x(Ln)(BN2)3：Eux 式(2G-Eu) (EA)3-x(Ln)(BN2)3：Smx 式(2G-Sm-a) (EA)3(Ln)1-y(BN2)3：Cey 式(2G-Ce) (EA)3(Ln)1-y(BN2)3：Smy 式(2G-Sm-b) (EA)3(Ln)1-y(BN2)3：Pry 式(2G-Pr) (Ln)3-y(BN2)O3：Cey 式(2H-Ce) (Ln)3-y(BN2)O3：Smy 式(2H-Sm) (Ln)3-y(BN2)O3：Pry 式(2H-Pr) A(EA)4-x(BN2)3：Eux 式(2I-Eu) A(EA)4-x(BN2)3：Smx 式(2I-Sm) (EA)4-x(BN2)2O：Eux 式(2J-Eu) (EA)4-x(BN2)2O：Smx 式(2J-Sm) (EA)6-xBN5：Eux 式(2K-Eu) (EA)6-xBN5：Smx 式(2K-Sm) A(EA)4-x(BN2)3：Eux 式(2L-Eu) A(EA)4-x(BN2)3：Smx 式(2L-Sm) (EA)2-x(BN2)(Hal)：Eux 式(2M-Eu) (EA)2-x(BN2)(Hal)：Smx 式(2M-Sm) (Ln)6-y(BN3)O6：Cey 式(2N-Ce) (Ln)6-y(BN3)O6：Smy 式(2N-Sm) (Ln)6-y(BN3)O6：Pry 式(2N-Pr) (Ln)5-y(B4N9)：Cey 式(2O-Ce) (Ln)5-y(B4N9)：Smy 式(2O-Sm) (Ln)5-y(B4N9)：Pry 式(2O-Pr) (Ln)6-y(B4N10)：Cey 式(2P-Ce) (Ln)6-y(B4N10)：Smy 式(2P-Sm) (Ln)6-y(B4N10)：Pry 式(2P-Pr) (Ln)4-y(B2N5)：Cey 式(2Q-Ce) (Ln)4-y(B2N5)：Smy 式(2Q-Sm) (Ln)4-y(B2N5)：Pry 式(2Q-Pr) (Ln)5-y(B2N6)：Cey 式(2R-Ce) (Ln)5-y(B2N6)：Smy 式(2R-Sm) (Ln)5-y(B2N6)：Pry 式(2R-Pr)，其中所用符號及下標具有如請求項1及6中所給含義。
  9. 如請求項1至8中任一項之化合物，其中A係相同或不同地選自Li及Na，且其中EA係相同或不同地選自Ca、Sr及Ba，且其中Ln係相同或不同地選自Y、Lu及Gd，且其中Hal係相同或不同地選自F及Cl。
  10. 如請求項1至9中任一項之化合物，其中A係等於Li，且其中EA係相同或不同地選自Sr及Ba，且其中Ln係相同或不同地選自Y、Lu及Gd，且其中Hal等於F。
  11. 如請求項1至10中任一項之化合物，其中該化合物在表面上具有塗層。
  12. 一種製備如請求項1至11中任一項之本發明化合物之方法，其特徵在於以下方法步驟：a)製備包括陽離子A、EA及/或Ln中之一或多者之氮化物以及氮化硼及銪、鈰、釤及/或鐠之混合物，其中該等符號具有如請求項1中所給該等含義； b)在非氧性條件下煅燒該混合物。
  13. 一種如請求項1至11中任一項之化合物作為磷光體之用途。
  14. 一種光源，其包括一次光源及至少一種如請求項1至11中任一項之化合物。
  15. 如請求項14之光源，其中其係磷光體轉換LED。
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