TW201546217A - 含離子抗靜電劑之黏著劑組成物 - Google Patents

Abstract

所揭露的是一種黏著劑組成物，其包含一丙烯酸共聚物、一交鏈劑與一離子型抗靜電劑，藉此，其可呈現具有明顯提高的耐用性之抗靜電特性，同時在嚴峻高溫條件下也可維持絕佳的黏著性。

Description

含離子抗靜電劑之黏著劑組成物

本發明與一種包含離子型抗靜電劑的黏著劑組成物有關。

液晶顯示裝置包含含有液晶之液晶胞以及偏光板，且液晶胞與偏光板大部分是藉由形成在偏光板的一個表面上之黏著層而彼此接合。除上述組件以外，為了提昇液晶顯示裝置的性能，也會藉由要使用的黏著劑而將表面保護膜另外貼附至偏光板，例如相位延遲片、廣視角補償片、增亮膜等。

由於光學元件（例如表面保護膜與偏光板）是由塑膠材料所製成，因此在摩擦或撕除表面保護膜時會產生靜電。當電壓在有殘餘靜電的狀態下被施加至液晶時，液晶分子的定向會被破壞，或是在液晶面板中會出現缺陷。因此，為了避免這些問題，目前已經進行了各種抗靜電處理。

舉例而言，有一種用於執行抗靜電功能的方法，其是藉由於黏著劑中加入一或多種界面劑，並將界面劑轉移至要進行黏著的主體而進行。然而，這個方法也會有界面劑滲出到黏著劑表面上的問題。同樣的，當對保護膜施用這個方法時，會有污染待黏著主體的問題。 此外，有另一種方法是藉由於丙烯酸黏著劑中加入包含聚醚多元醇與鹼金屬之抗靜電劑而得到抗靜電特性。然而，這個方法會造成抗靜電劑在黏著劑固化之後滲出，因此大幅降低耐用性。若對保護膜施用這個方法，在高溫條件下容易會發生滲出而同樣會導致污染待黏著主體的問題。

韓國專利公開號第2011-0112263號揭露了一種將具有可與抗靜電劑良好相容性的官能基注入黏著劑組成物單體中以抑制抗靜電劑滲出的方法。然而，該專利仍未解決在熱與潮濕的條件下會導致耐用性劣化的問題。

因此，本發明的一個目的在於提供一種含有離子型抗靜電劑的黏著劑組成物，其即使是少量使用也因明顯提昇的抗靜電特性而呈現需要的抗靜電特性，同時能維持絕佳的耐用性。

本發明之上述目的將可藉由下列特徵而實現：

（1）一種黏著劑組成物，其包含一丙烯酸共聚物、一交鏈劑以及由下式1所表示之一離子型抗靜電劑：
(式1)
（其中R₁ 、R₂ 和R₃ 係各獨立為具有1至5個碳原子之烷基，或具有6至12個碳原子之芳香基，其中芳香基係由具有1至5個碳原子之烷基所取代，且X^- 為含有F之陰離子）。

（2）如上述（1）所述之黏著劑組成物，其中在式1中的X^- 係選自由BF₄ ^- 、PF₆ ^- 、SO₃ CF₃ ^- 、N(SO₂ F)₂ ^- 、N(SO₂ CF₃ )₂ ^- 、AsF₆ ^- 、SbF₆ ^- 、NbF₆ ^- 與TaF₆ ^- 所組成之群組。

（3）如上述（1）所述之黏著劑組成物，其中在式1中的X^- 係N(SO₂ CF₃ )₂ ^- 。

（4）如上述（1）所述之黏著劑組成物，其中由式1所表示之該離子型抗靜電劑係從由式2至式9所組成群組中選出的至少其中之一：

(式2)

(式3)

(式4)

(式5)

(式6)

(式7)

(式8)

(式9)

（5）如上述（1）所述之黏著劑組成物，其中式1中之該離子型抗靜電劑就固體含量而是以100重量分之丙烯酸共聚物之0.1至10重量分的量被包括。

（6）一種黏著劑片材，其包含由如如上述（1）至（5）中任一所述之黏著劑組成物形成的一黏著層。

（7）一種偏光板，於其至少一個表面上包含有如上述（6）所述之黏著劑組成物形成的一黏著層。

（8）一種影像顯示裝置，其包含如上述（7）所述之偏光板。

根據本發明之黏著劑組成物包含含有氧化鋶離子之抗靜電劑，其具有高陽離子穩定性與增進的陰離子移動自由度，因此即使是少量使用仍呈現需要的抗靜電特性，並具有與黏著劑組成物之絕佳相容性，以使得可因抑制了離子化合物的滲出而提供黏著劑組成物絕佳的耐用性。此外，由於抗靜電劑的陰離子含有氟元素，本發明之黏著劑組成物在高溫條件下會具有絕佳的耐用性。

 

無。

本發明揭露了一種含有丙烯酸共聚物、交鏈劑、與離子型抗靜電劑的黏著劑組成物，藉此，其可呈現具顯著提昇耐用性之抗靜電特性，同時在嚴格的高溫條件下仍可維持絕佳的黏著性。

在下文中，將參照如附圖式來詳細說明本發明。

黏著劑組成物

本發明之黏著劑組成物包含丙烯酸共聚物、交鏈劑與離子型抗靜電劑。

本發明之抗靜電劑是由下式1所表示，且含有氧化鋶離子，因而其具有高陽離子穩定性與提昇的陰離子移動自由度，因此，即使是少量使用，也能呈現需要的抗靜電特性，並且具有與黏著劑組成物之絕佳相容性，以使得其可因抑制離子化合物滲出而提供具有絕佳耐用性之黏著劑組成物。此外，由於抗靜電劑使用了含有氟元素的陰離子作為陰離子（X^- ），相較於沒有氟元素的化合物，其具有與黏著劑組成物的絕佳相容性，且因此可在高溫條件下呈現絕佳的耐用性。

(式1)

（其中R₁ 、R₂ 和R₃ 係各獨立為具有1至5個碳原子之烷基，或具有6至12個碳原子之芳香基，其中芳香基係由具有1至5個碳原子之烷基所取代）。

在式1 X^- 中的X^- 為含有F的陰離子，且其並不特別受限制，只要其是可與氧化鋶離子耦合即可。舉例而言，在式1中的X^- 係選自由BF₄ ^- 、PF₆ ^- 、SO₃ CF₃ ^- 、N(SO₂ F)₂ ^- 、N(SO₂ CF₃ )₂ ^- 、AsF₆ ^- 、SbF₆ ^- 、NbF₆ ^- 與TaF₆ ^- 所組成之群組。

離子型抗靜電劑的特別實例係包含從下式2至式9所組成之群組中選出的至少其中之一：

(式2)

(式3)

(式4)

(式5)

(式6)

(式7)

(式8)

(式9)

離子型抗靜電劑的含量不受特別限制，但可就固體含量而言以100重量分之丙烯酸共聚物的0.1至10重量分的量被包括，且較佳為，0.5至5重量分。若其含量小於0.1重量分，則抗靜電特性就不顯著。當其含量超過10重量分，則容易發生滲出而導致在抗熱條件下的剝離損害。

本發明的丙烯酸共聚物包含聚合之化合物，同時包含（甲基）丙烯酸酯單體（含有具1至12個碳原子之烷基）和具有可交鏈性官能基的可聚合單體。在此處，（甲基）丙烯酸酯是指丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯兩者。

具有含1至12個碳原子之丙烯酸的（甲基）丙烯酸酯單體係包含例如：正丁酯、（甲基）丙烯酸酯、2-丁基（甲基）丙烯酸叔丁酯、（甲基）丙烯酸2-乙基己基（甲基）丙烯酸乙酯、（甲基）丙烯酸酯、（甲基）丙烯酸正丙酯、（甲基）丙烯酸異丙酯、（甲基）丙烯酸戊酯、（甲基）丙烯酸正辛酯、（甲基）丙烯酸酯、異辛基（甲基）丙烯酸壬酯、（甲基）丙烯酸癸酯、（甲基）丙烯酸月桂酯、（甲基）丙烯酸酯等。在這其中，以丙烯酸正丁酯、2-乙基己酯或其混合物為佳。這些化合物可以單獨使用或以兩種或更多種組合使用。

具有含1至12個碳原子之丙烯酸的（甲基）丙烯酸酯單體的含量與混合比並不受特別限制，但可例如就固體含量而言以整個單體中為100重量分的85至99.9重量分，且較佳是90至95重量分的量被包括。若其含量低於85重量分，則無法充分展現需要的黏著性。當其含量超過99.9重量分時，則會降低其凝聚性。

具有可交鏈性官能基的可聚合單體是通過化學鍵結而強化了凝聚力或黏著劑組成物的黏著強度以因此而提供耐用性和切割能力之成分。舉例而言，該可聚合單體可包括具有羧基之單體、具有羥基之單體、具有醯胺基之單體、具有叔胺基之單體等。這些材料可被單獨使用或以兩種或更多種的組合使用。在改善抗腐蝕性方面，較佳的是不包括丙烯酸。

具有羧基之單體可包括例如：單價酸，如（甲基）丙烯酸、巴豆酸等；二價羧酸，如馬來酸、衣康酸、富馬酸等、以及其單烷基體（具有1至5個碳原子的烷基）；3-（甲基）丙烯醯丙酸；具有含2至3個碳原子之烷基之丙烯酸的2-羥基烷基（甲基）琥珀酸酐的開環加合物、具有含2至4個碳原子之亞烷基的羥基亞烷基二醇（甲基）丙烯酸酯的琥珀酸酐的開環加合物、由琥珀酸酐對具有含2至3個碳原子的烷基的2-羥烷基（甲基）丙烯酸酯的己內酯加合物的開環加成製備而成的化合物等。在這其中，較佳是使用（甲基）丙烯酸。

具有羥基的單體可包括例如：2-羥乙基（甲基）丙烯酸酯、2-羥丙基（甲基）丙烯酸酯、2-羥丁基（甲基）丙烯酸酯、4-羥丁基（甲基）丙烯酸酯、6-羥己基（甲基）丙烯酸酯、2-羥基乙二醇（甲基）丙烯酸酯、2-羥基丙二醇（甲基）丙烯酸酯、具有含2至4個碳原子之亞烷基的羥基亞烷基二醇（甲基）丙烯酸酯、4-羥基丁基乙烯基醚、5-羥基戊基乙烯基醚、6-羥基己基乙烯基醚、7-羥基庚基乙烯基醚、8-羥基辛基乙烯基醚、9-羥基壬基乙烯基醚、10-羥基癸基乙烯基醚等。在這其中，較佳是使用4-羥基丁基乙烯基醚。

具有醯胺基的單體可包括例如：（甲基）丙烯醯胺、N-異丙基丙烯醯胺、N-叔丁基丙烯醯胺、3-羥丙基（甲基）丙烯醯胺、4-羥丁基（甲基）丙烯醯胺、6-羥基己基（甲基）丙烯醯胺、8-羥基辛基（甲基）丙烯醯胺、2-羥基乙基己基（甲基）丙烯醯胺等。在這其中，較佳是使用（甲基）丙烯醯胺。

具有叔胺基的單體可包括例如：N,N-（二甲基氨基）乙酯、（甲基）丙烯酸酯、N,N-（二乙基氨基）乙酯、（甲基）丙烯酸酯、N,N-（二甲基氨基）丙基（甲基）丙烯酸酯等。

具有可交鏈官能基的單體可包含就固體含量而言以整個單體的100重量百分比（wt.%）的0.1至15重量百分比，且較佳為0.5至8重量百分比的量而被包括。若含量小於0.1重量百分比，則黏著劑會具有降低之凝聚力而減少耐用性。另一方面，當含量超過15重量百分比時，黏著性會因高凝膠比例而降低，因此導致耐用性問題。

除了上述單體以外，丙烯酸共聚物還另外包含該領域中習知的典型與可聚合單體，其含量範圍並不會使黏著性劣化，例如整體單體總重的10wt.%或更低之含量。

共聚物的製備方法並不特別受限，但該共聚物可由任傳統聚合方法製備而成，例如塊狀聚合、溶液聚合、乳液聚合或懸浮聚合。較佳是使用溶液聚合。此外，也可包含在聚合化中常使用的溶劑、聚合起始劑、用於控制分子量之鏈轉換劑等。

共聚物具有以凝膠滲透色譜法（GPC）測得之50,000至2,000,000的平均分子量重量（就聚苯乙烯而言，Mw），且較佳為400,000至2,000,000。若分子量低於50,000，則共聚物之間的凝結會不足，因而引起鍵結耐用性的問題。另一方面，當分子量超過2,000,000則需要大量的稀釋溶劑以於塗佈期間確保有需要的可使用性。

在本發明中所使用之交鏈劑可適當交鏈共聚物而加強黏著劑的凝聚力，並包括例如：異氰酸酯類交鏈劑、環氧類交鏈劑等，它們可以單獨使用或以兩種或多種組合使用。

以異氰酸酯為主的交鏈劑可包括例如：二異氰酸酯化合物，如甲苯二異氰酸酯、二甲苯二異氰酸酯、2,4-二苯基甲烷二異氰酸酯、4,4-二苯基甲烷二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、四亞甲基二甲苯二異氰酸酯、萘二異氰酸酯等；多元醇化合物，例如二異氰酸酯和三羥甲基丙烷二異氰酸酯等的加合物；二異氰酸酯的自縮合異氰脲酸酯；通過冷凝二異氰酸酯的異氰酸酯尿素而得的滴定體；具有三個官能團的多官能異氰酸酯化合物，如三苯甲烷三異氰酸酯、亞甲基雙三異氰酸酯等。

環氧類交鏈劑可包括例如：乙二醇二縮水甘油醚、二乙二醇二縮水甘油醚、聚乙二醇二縮水甘油醚、丙二醇二縮水甘油醚、三丙二醇二縮水甘油醚、聚丙二醇二縮水甘油醚、新戊二醇二縮水甘油醚、1,6-己二醇二縮水甘油醚、聚四二縮水甘油醚、甘油二縮水甘油醚、甘油三縮水甘油醚、雙甘油聚縮水甘油醚、聚甘油聚縮水甘油醚、間苯二酚二縮水甘油醚、2,2-二溴新戊二縮水甘油醚、三羥甲基丙烷縮水甘油醚、季戊四醇聚縮水甘油醚、山梨醇聚縮水甘油醚、己二酸縮水甘油酯、鄰苯二甲酸縮水甘油酯、三（縮水甘油基）異氰脲酸酯、三（縮水甘油乙醚）異氰脲酸酯、1,3-二（N，N-二縮水甘油基氨甲基）環己烷、N,N,N’,N’-四縮水甘油基-間-二甲苯基二胺等。

此外，可進一步於上述異氰酸酯系交鏈劑中加入且一起使用選自由下列成分組成之群組的至少一種交鏈劑：三聚氰胺衍生物，例如，六羥甲基三聚氰胺、六甲氧基甲基三聚氰胺、六丁氧基甲基三聚氰胺等；聚環氧化合物，例如，具有雙酚A形式的環氧化合物和表氯醇縮合物；聚縮水甘油醚的聚氧化烯多元醇、甘油二或三縮水甘油醚及四縮水甘油基二甲苯二胺等。

可於市面上商業取得之交鏈劑實例為Cor-L（日本聚氨酯工業株式會社）。

交鏈劑的含量沒有特別的限制，只要能充分展現其功能即可，且可以包括以固體含量而言例如丙烯酸共聚物之100重量分之0.1至15重量分的範圍，較佳為0.1至5重量分。如果含量小於0.1重量分，凝聚力會因缺乏交鏈度而降低，且會使其物理性能劣化，例如黏著劑的耐久性和切割能力。當含量超過15重量分時，會因過度交鏈反應而在減輕殘餘應力方面發生問題。

本發明的黏著劑組成物可進一步包含矽烷耦合劑。該矽烷耦合劑係與待黏著主體的表面上的極性基團共價鍵結，以提昇黏著性。

矽烷耦合劑沒有特別的限制，只要其含有如氨基、環氧基、乙醯乙醯基、聚亞烷基二醇、丙烯酸或烷基等之官能基即可。舉例而言，乙烯基三甲氧基矽烷、乙烯基三乙氧乙醯乙醯基矽烷、乙烯基三（2-甲氧基乙氧基）矽烷、N-（2-氨基乙基）-3-氨基丙基矽烷，N-（2-氨基乙基）-3-氨基丙基矽烷、3-氨基丙基三矽烷、3-環氧丙氧基丙基矽烷、3-縮水甘油氧基丙基甲基二甲氧基矽烷、2-（3,4-環氧環己基）乙基三甲氧基矽烷、3-氯丙基甲氧基二甲氧基矽烷、3-氯丙基矽烷、3-甲基丙烯酸矽烷、3-巰基丙基矽烷、3-縮水甘油氧基丙基三乙氧基矽烷、3-縮水甘油氧基丙基二甲氧基甲基矽烷、3-縮水甘油氧基丙基甲基矽烷等，其可單獨使用或以兩種或更多種組合使用。

矽烷化合物的含量不受特別限制，但可例如就固體含量而言以丙烯酸共聚物的100重量分之0.1至2重量分，且較佳是0.1至0.5重量分的量而被包括。若其含量低於0.1重量分，則對基板即無充足黏著性，因而會在抗熱與抗濕條件下導致剝落。若其含量超過2重量分，則凝聚力會過高，因而降低了黏著特性（如黏著力），導致耐用性的降低。

除了前述各種成分以外，本發明之黏著劑組成物也可另外包含不同的添加劑，亦即抗氧化劑、抗腐蝕劑、消泡劑、填料、抗靜電劑等，其皆在不背離本發明之目的的範圍內。

黏著劑片材

此外，本發明提供了一種黏著劑片材，其包含由黏著劑組成物形成的黏著層。

黏著層的厚度並不特別受限，其可介於例如約3至100微米的範圍內，且較佳為10至100微米。

本發明之黏著劑片材可包含形成於一離型膜的至少一表面上之黏著層。

黏著層是藉由以黏著劑組成物塗佈離型膜的至少一個表面而形成。塗佈方法並不特別受限，可包含相關領域中習知的任何傳統方法。舉例而言，可使用刮棒塗佈機、氣刀、凹版印刷、逆向輥、濕潤輥、噴塗、刮刀、模具塗佈機、澆鑄、旋塗等。

離型膜不受特別限制，可以包括在相關領域中使用的任何傳統離型膜。舉例而言，可使用聚酯樹脂，如聚對苯二甲酸乙酯、聚對苯二甲酸丁酯、聚萘二甲酸丁二醇酯等；聚醯亞胺樹脂；丙烯酸樹脂；苯乙烯樹脂，如聚苯乙烯和丙烯腈-苯乙烯；聚碳酸酯樹脂；聚乳酸樹脂；聚氨酯樹脂；聚烯烴樹脂，如聚乙烯、聚丙烯、乙烯-丙烯共聚物；乙烯基樹脂，如聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯等；碸樹脂；聚醚醚酮樹脂；烯丙酯樹脂；或其混合物。

離型膜的厚度不受特別限制，例如可介於5至500微米的範圍內，較佳為10至100微米。

偏光板

此外，本發明提供了一種偏光板，其包含一黏著層，該黏著層是由在其至少一表面上的黏著劑組成物所形成。

本發明之偏光板包含一偏光器、黏著至該偏光器的至少一表面上之一保護膜、以及在保護膜上由黏著劑組成物所形成之一黏著層。

偏光器可為相關領域中習知的任何偏光器，例如由聚乙烯醇薄膜之膨脹、染色、交鏈、拉長、清洗與乾燥等製程所製備。

本文中所用的保護膜可以是任何膜，只要該膜具有優異的性能（例如透明性、機械強度、熱穩定性，防水性、等向性等性質）即可。特別是可使用：聚酯膜，如聚對苯二甲酸乙酯、聚間苯二甲酸丁二醇酯等；纖維素膜，如二乙醯纖維素、三醋酸纖維素等；聚碳酸酯薄膜；丙烯膜，例如聚（甲基）丙烯酸甲酯、聚（甲基）丙烯酸酯等；苯乙烯膜，例如聚苯乙烯、丙烯腈-苯乙烯共聚物等；聚烯烴薄膜；氯乙烯薄膜；聚醯胺薄膜，例如尼龍、芳族聚醯胺等；醯亞胺薄膜；碸膜；聚醚酮片；聚苯硫醚薄膜；乙烯醇片；偏二氯乙烯薄膜；聚乙烯醇縮丁醛薄膜；烯丙酯薄膜；聚甲醛片；聚氨酯薄膜；環氧膜；矽膜等。特別是，考量到極性性質與耐用性，在上述化合物其中，較佳是使用具有以鹼進行皂化之表面的纖維素薄膜。該保護膜可以進一步具有光學層的功能。

黏著層可直接施用至保護膜，或是藉由將黏著劑片材貼附至保護膜而形成。

影像顯示裝置

另外，本發明提供了一種影像顯示裝置，其包含上述偏光版。

本發明之偏光板不僅應用至任何傳統的液晶顯示裝置，也可應用於各種影像顯示裝置，例如電致發光顯示裝置、電漿顯示裝置、電致發光發射顯示裝置等。

在下文中，將參照實例來說明較佳具體實施例，以更具體瞭解本發明。然而，相關領域中之技藝人士可明顯理解，這類具體實施例僅為例示說明目的而提供，而不作為如附申請專利範圍之限制，各種修飾例與調整例皆為可行，其皆不脫離本發明之範疇與精神，且這些修飾例與調整例皆當然包含於如附申請專利範圍所定義之本發明中。

製備實例1-丙烯酸共聚物的製備

含有丙烯酸正丁酯（BA）90重量分、丙烯酸甲酯（MA）7重量分、2-羥乙基丙烯酯2重量分、和丙烯酸1重量分之單體混合物被注入到1公升的反應器中，該反應器配備有能輕易控制溫度、其中有氮氣回流的冷卻裝置。然後，將溶劑（也就是100重量分的乙酸乙酯（EAC））加入其中。接著，在以氮氣清洗1小時以移除氧之後，將混合物保持在62℃。在均質化混合物之後，於反應器中加入0.07重量分的反應起始劑（亦即偶氮二異丁腈（AIBN）），隨後反應進行達8小時，以製備丙烯酸共聚物（具有平均分子量之重量約為1,000,000）。

實例

製備具有如下表1所列構成成分與含量的黏著劑組成物。

在製備了每一種黏著劑組成物之後，其被施用至塗有矽膠離型劑的薄膜上，然後以100℃乾燥1分鐘，以形成具有厚度為25微米之黏著層。

然後，將離型膜層積於上述黏著層上，以製備黏著劑片材。
在從所產生的黏著劑片材撕除離型膜之後，黏著層係層積至具有厚度為185微米之TAC保護膜、以碘為主的偏光板上，因而製得黏有黏著劑之偏光板。
表1

實驗組實例

在實例與比較實例中所製備的每一種黏著劑組成物係施用至塗有矽膠離型劑的離型膜，以在固化後達到25微米的厚度，然後以100℃乾燥1分鐘，以形成黏著層。

然後，形成的黏著層係藉由接合製程而層積至在其兩側上都黏有三醋酸纖維保護膜的碘偏光膜上（總厚度為185微米），以因而製得偏光板。製得的偏光板在相對濕度為60%的條件下以23℃儲存7天。

（1）抗熱性評估

在自製得的偏光板移除離型膜之後，板被黏接至一康寧玻璃，然後進行高壓釜處理。然後，將此製品留在80℃下達500個小時，即可觀察與評估脫落氣泡的發生，評估是在將製品進行熱處理並在評估之前留在室溫下24小時之後進行。

（評估標準）

◎：未觀察到任何脫落氣泡

○：觀察到1個以上、但少於3個脫落氣泡

△：觀察到3個以上、但少於5個脫落氣泡

×：觀察到5個以上脫落氣泡

（2）抗靜電特性評估

測量所製得的偏光板的表面比電阻值（單位：Ω•cm）

（評估標準）

◎：當表面比電阻值低於5.0 × 10¹⁰

○：當表面比電阻值高於5.0 × 10¹⁰ ，但低於1.0 × 10¹¹

△：當表面比電阻值是1.0 × 10¹¹ 或更高，但低於1.0 × 10¹²

×：當表面比電阻值是1.0 × 10¹² 或更高

 

 

 

 

表2

如在表2中可知，可見使用新型離子型抗靜電劑的黏著劑組成物呈現了絕佳的抗靜電特性與高抗熱性，以因此即使在高溫與潮濕條件下都不會輕易發生脫落。

然而，使用了過多抗靜電劑的實例7則僅呈現少許降低的抗熱性。

相反的，可知比較實例1與2（其使用式A-9與A-10所代表的化合物來取代本發明之抗靜電劑）呈現了大幅降低的抗熱性與抗靜電特性。由於與黏著劑組成物的相容性降低，可預期該組成物會以粒子狀態存在。

此外，使用式A-11至A-15所表示之化合物來取代本發明之抗靜電劑的比較實例3至7因為陰離子的移動自由度退化而呈現了大幅降低的抗靜電特性，以及降低的抗熱性。

 

無

Claims (8)

1. 【第1項】

   
   一種黏著劑組成物，其包含一丙烯酸共聚物、一交鏈劑以及由下式1所表示之一離子型抗靜電劑：
   (式1)
   （其中R₁ 、R₂ 和R₃ 係各獨立為具有1至5個碳原子之一烷基，或具有6至12個碳原子之一芳香基，其中芳香基係由具有1至5個碳原子之該烷基所取代，且X^- 為含有F之一陰離子）。
2. 【第2項】

   
   如申請專利範圍第1項所述之黏著劑組成物，其中在式1中的該X^- 係選自由BF₄ ^- 、PF₆ ^- 、SO₃ CF₃ ^- 、N(SO₂ F)₂ ^- 、N(SO₂ CF₃ )₂ ^- 、AsF₆ ^- 、SbF₆ ^- 、NbF₆ ^- 與TaF₆ ^- 所組成之群組。
3. 【第3項】

   
   如申請專利範圍第1項所述之黏著劑組成物，其中在式1中的該X^- 係N(SO₂ CF₃ )₂ ^- 。
4. 【第4項】

   
   如申請專利範圍第1項所述之黏著劑組成物，其中由式1所表示之該離子型抗靜電劑係從由式2至式9所組成群組中選出的至少一者：
   (式2)
   (式3)
   (式4)
   (式5)
   (式6)
   (式7)
   (式8)
   (式9)
5. 【第5項】

   
   如申請專利範圍第1項所述之黏著劑組成物，其中式1中之該離子型抗靜電劑就固體含量而言是以100重量分之該丙烯酸共聚物的0.1至10重量分的一量被包含。
6. 【第6項】

   
   一種黏著劑片材，其包含由如申請專利範圍第1項至第5項中任一項所述之黏著劑組成物形成的一黏著層。
7. 【第7項】

   
   一種偏光板，該偏光板於其至少一個表面上包含有如申請專利範圍第6項所述之黏著劑組成物形成的一黏著層。
8. 【第8項】

   
   一種影像顯示裝置，其包含如申請專利範圍第7項所述之偏光板。