TW201540331A - 顆粒輸送裝置 - Google Patents

顆粒輸送裝置 Download PDF

Info

Publication number
TW201540331A
TW201540331A TW104106444A TW104106444A TW201540331A TW 201540331 A TW201540331 A TW 201540331A TW 104106444 A TW104106444 A TW 104106444A TW 104106444 A TW104106444 A TW 104106444A TW 201540331 A TW201540331 A TW 201540331A
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
particles
crucible
muffler
gas
cover
Prior art date
Application number
TW104106444A
Other languages
English (en)
Other versions
TWI689323B (zh
Inventor
Victor Kailok Tsui
Original Assignee
Powder Pharmaceuticals Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Powder Pharmaceuticals Inc filed Critical Powder Pharmaceuticals Inc
Publication of TW201540331A publication Critical patent/TW201540331A/zh
Application granted granted Critical
Publication of TWI689323B publication Critical patent/TWI689323B/zh

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/30—Syringes for injection by jet action, without needle, e.g. for use with replaceable ampoules or carpules
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/20—Automatic syringes, e.g. with automatically actuated piston rod, with automatic needle injection, filling automatically
    • A61M5/2053—Media being expelled from injector by pressurised fluid or vacuum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/30—Syringes for injection by jet action, without needle, e.g. for use with replaceable ampoules or carpules
    • A61M5/3015—Syringes for injection by jet action, without needle, e.g. for use with replaceable ampoules or carpules for injecting a dose of particles in form of powdered drug, e.g. mounted on a rupturable membrane and accelerated by a gaseous shock wave or supersonic gas flow
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P23/00—Anaesthetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/145—Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons
    • A61M2005/14513—Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons with secondary fluid driving or regulating the infusion
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/20—Automatic syringes, e.g. with automatically actuated piston rod, with automatic needle injection, filling automatically
    • A61M2005/2073—Automatic syringes, e.g. with automatically actuated piston rod, with automatic needle injection, filling automatically preventing premature release, e.g. by making use of a safety lock
    • A61M2005/208—Release is possible only when device is pushed against the skin, e.g. using a trigger which is blocked or inactive when the device is not pushed against the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/12—General characteristics of the apparatus with interchangeable cassettes forming partially or totally the fluid circuit
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/42—Reducing noise
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/30—Syringes for injection by jet action, without needle, e.g. for use with replaceable ampoules or carpules
    • A61M5/3007—Syringes for injection by jet action, without needle, e.g. for use with replaceable ampoules or carpules with specially designed jet passages at the injector's distal end

Abstract

本發明揭示一種輸送裝置，其可具有保存壓縮氣體之一氣缸及保存顆粒之一匣。當致動該輸送裝置時，該輸送裝置可將該等顆粒散佈在一大目標區域上，在該目標區域上具有相當均勻的分佈，且可安靜地操作。該等顆粒可保存在一匣中。該匣可經結構設計以在使用期間釋放或放出70%以上的該等顆粒。該裝置可具有一安全聯鎖以防止或最小化該裝置將被不經意啟動之風險。該裝置可具有一消音器。

Description

顆粒輸送裝置 相關申請案之交叉參考
本申請案主張2014年2月26日申請之美國臨時申請案第61/945,021號之優先權利，該案之全文以引用的方式併入本文中。
輸送藥物通過皮膚表面(經皮輸送)之能力可提供優於口腔或腸外輸送技術之許多優點。特定言之，經皮輸送可提供對傳統投藥系統之一安全、方便且非侵害的替代，從而方便地避免與口腔輸送相關聯之主要問題(例如吸收及新陳代謝之可變速率、胃腸刺激及/或苦味的或難聞的藥品味道)或與腸外輸送相關聯之主要問題(例如，打針之痛苦、對被治療的個人引入感染之風險、由意外的針刺或對經使用的針之處置引起之醫護人員之污染或感染之風險)。此外，經皮輸送可提供對所投與藥物之血液濃度之一高控制程度。
已描述必須使用一無針注射器來將受控劑量之粉末(即，含有顆粒之固體藥品)朝向完整的皮膚射出且使該等粉末穿過完整的皮膚之一新穎的經皮藥品輸送系統。例如，已知輸送裹挾在一超音速氣流中之藥物顆粒之無針注射器。無針注射器可用於粉末藥品化合物及組合物之經皮輸送、用於基因物質至活細胞中之輸送(例如，基因治療)及用於生物藥品至皮膚、肌肉、血液或淋巴之輸送。無針注射器亦可結合手術使用以將藥品及生物製劑輸送至器官表面、實體瘤及/或輸送至手術腔(例如，在腫瘤切除之後之腫瘤床或腔)。理論上，可使用此 等裝置安全且容易地輸送可以一實質上固體微粒形式製備之實際上任何藥物試劑。
無針注射器可具有一長形管狀聚合/發散噴嘴，該噴嘴具有最初封閉穿過該噴嘴之通道且配置成實質上鄰近於該噴嘴之上游端之一可破裂隔膜。待輸送之一治療試劑之顆粒可在一匣內鄰近於可破裂隔膜而安置，且可使用一賦能構件來輸送，該賦能構件可將足以使隔膜爆裂一氣體壓力施加至隔膜之上游側且透過噴嘴產生一超音速氣流(含有治療顆粒或藥物顆粒)以自隔膜之下游端進行輸送。因此，顆粒可以可在該可破裂隔膜爆裂之後容易獲得之極高速度自無針注射器輸送。穿過噴嘴之通道可具有一上游聚合部分，其穿過一喉部通向一下游發散部分。聚合/發散通道用來將氣體加速至超音速。首先在喉部中使氣體達到1馬赫且下游發散將其加速至一穩態超音速。
無針注射器可以一大範圍之速度輸送顆粒，其中跨目標表面存在潛在非均勻空間分佈。顆粒速度之一變動可使得難以將高效能粉末藥品、疫苗等等輸送至皮膚內之特定目標層。此外，非均勻空間分佈可造成諸多問題，該諸多問題將在可達成一更均勻空間分佈的情況下得到改善。此外，無針注射器內部之流動考慮可限制上方可散佈顆粒之目標組織上之目標區域的最大大小，從而限制最大顆粒有效負荷大小。
此外，使可破裂隔膜爆裂可使注射器之操作具有相當大的噪聲，此在治療例如小孩時可為一缺點。將有利的是，具有一種無針注射器，其安靜地操作且其中顆粒可散佈在一較大目標區域上，其中在該目標區域上具有一相當均勻分佈。藉由在一較大目標區域上散佈有效負荷之顆粒(其中在該目標區域上具有良好的顆粒分佈均勻性)，可輸送較大的有效負荷。
本發明揭示一種用於輸送顆粒之裝置。該裝置可具有填充一壓縮氣體之一壓縮氣體容器。該裝置可具有具備一使用者介面(諸如一可按下按鈕或開關)及一氣體容器介面(諸如一銷)之一觸發器。該裝置可具有經結構設計以阻礙該觸發器之致動之一可脫離安全聯鎖。該裝置可具有一或多個氣流通道。該裝置可具有包括該等顆粒之一顆粒容器，諸如一顆粒匣。該裝置可具有一輸送埠。該顆粒容器可位於該氣體容器與該輸送埠之間之氣流通道中。
該裝置可具有一蓋罩或殼體。該安全聯鎖可固定至該殼體。該殼體可相對於該使用者介面沿該殼體之縱軸平移。當該殼體處於相對於該使用者介面之一第一鎖定位置中時，該安全聯鎖可經結構設計以阻礙該觸發器之致動。當該殼體處於相對於該使用者介面之一第二解鎖位置中時，該安全聯鎖可經結構設計以容許該使用者介面之致動。
當該殼體處於相對於該使用者介面之一第一位置中時，該安全聯鎖可接合地配合至該使用者介面中以與該使用者介面干涉配合且防止該使用者介面之致動。
該安全聯鎖可具有或為一閂鎖。
該安全聯鎖之至少部分可移除地附接至該殼體。當該安全聯鎖處於一鎖定位置中時，該安全聯鎖可在該使用者介面之至少一部分內部。該使用者介面可經結構設計以在啟動該使用者介面時使氣體容器介面(諸如氣體氣缸上之一蓋帽)脫離該氣體容器。
該氣體容器介面可在該氣體容器上具有一可移除地附接的蓋罩。該安全聯鎖可具有一三角形阻礙元件。
待輸送之顆粒可包含一粉末形式的治療試劑。其中該治療試劑可為一麻醉藥，諸如利多卡因。
本發明揭示一種用於輸送顆粒之方法，該方法可包含使顆粒輸送裝置上之一安全聯鎖脫離。該裝置可具有該安全聯鎖、一觸發器、 一壓縮氣體及待輸送之顆粒。該方法可包含啟動該觸發器。啟動該觸發器可包含釋放該壓縮氣體。該方法可進一步包含朝向該等顆粒傳送該經釋放氣體。該方法可包含使該等顆粒加速。使該等顆粒加速可包含該經釋放氣體輸送一加速力於該等顆粒上。
該安全聯鎖之脫離可包含將一阻礙元件自阻礙使用者介面之致動之一位置移動至不阻礙使用者介面之致動之一位置。自阻礙致動之一位置移動阻礙元件可包含相對於使用者介面移動該殼體。
該阻礙元件可平行於該殼體之一縱軸自該殼體延伸。使該安全聯鎖脫離可包含破壞或彎折該阻礙元件。該阻礙元件可與該殼體相接及自該殼體延伸。
該殼體可分離地附接至該阻礙元件。該安全聯鎖之脫離可包含使該阻礙元件與該殼體分離。
該方法可進一步包含將經加速顆粒自該裝置之一排出埠噴射出。
本發明揭示一種用於輸送顆粒之裝置。該裝置可具有一氣體供應器及一顆粒匣。該氣體供應器可經結構設計用於在壓力下供應氣體。該顆粒匣可將待輸送之顆粒保存在該顆粒匣內部之一貯存器中。該顆粒匣可具有：一匣外殼，該匣外殼具有耦合至一母匣部分之一公匣部分；及一或兩個匣隔膜，諸如該公匣部分上之一埠上之一第一隔膜及該母匣部分上之一埠上之一第二隔膜。該匣外殼可由含有自約18%至約28%之乙酸乙烯酯(VA)、更確切地自約18%至約27%之VA、更確切地自約18%至約20%之VA(例如18%之VA)之乙烯乙酸乙烯酯(EVA)共聚物製成。
該匣外殼可具有具備自5mm至7mm之一內徑之一中心通道。該中心通道直徑可等於一或兩個公或母匣部分埠直徑。該匣中心通道可具有自5.8mm至6.5mm之一內徑。
該匣隔膜可由聚碳酸酯製成。該匣隔膜可為100%聚碳酸酯。該隔膜可為10微米至30微米厚。
本發明揭示一種用於輸送顆粒之方法。該方法可包含將顆粒儲存在具有一匣外殼及一匣隔膜之一匣中。該方法可包含將壓縮氣體輸送至該匣外部。該方法可進一步包含用該壓縮氣體使該匣(例如一匣隔膜)破裂。該方法可進一步包含用該壓縮氣體使該等顆粒加速離開該匣。該壓縮氣體可輸送該匣中40%以上、更確切地70%以上的顆粒。該壓縮氣體可輸送該匣中40%至85%的顆粒、更確切地40%至70%的顆粒或60%至85%的顆粒。
本發明揭示一種用於輸送顆粒之裝置。該裝置可包含一壓縮氣體容器、一氣流通道、一顆粒匣及一消音器。該消音器可位於該氣流通道之徑向外部。該消音器可由一泡沫製成。該泡沫可包含多孔聚氨酯。該消音器可處於該氣流通道中。該壓縮氣體容器可包含25巴至60巴壓力下之壓縮氣體。
該裝置可具有一噴嘴。該氣流通道之至少一長度可延伸穿過該噴嘴。該消音器可位於該噴嘴之徑向外部。
該噴嘴可沿該裝置之縱軸徑向膨脹。
該裝置可具有一蓋罩。該消音器可在該蓋罩內部。該消音器可嵌入在該蓋罩中。該蓋罩可(例如藉由雙重射出成型)而圍繞該消音器經射出成型。
該消音器可包含塗敷該噴嘴之內壁之一泡沫。
1‧‧‧輸送裝置
2‧‧‧氣缸外殼
4‧‧‧壓力氣缸
6‧‧‧順應式球形間隔件(CBS)
8‧‧‧過濾器
10‧‧‧膨脹腔室
12‧‧‧噴嘴
14‧‧‧保持器
16‧‧‧消音器蓋罩
18‧‧‧消音器模切
20‧‧‧彈簧
22‧‧‧殼體/蓋罩
24‧‧‧按鈕
26‧‧‧公匣部分
28‧‧‧母匣部分
30‧‧‧輸送裝置開口
32‧‧‧輸送裝置縱軸
34‧‧‧輸送裝置橫向軸
36‧‧‧輸送裝置長度
38‧‧‧外殼開口
40‧‧‧外殼埠
42‧‧‧外殼支架
44‧‧‧外殼長度
48‧‧‧按鈕銷
50‧‧‧氣缸頂部部分
52‧‧‧外殼尖端
54‧‧‧氣缸長度
56‧‧‧氣缸隔間
58‧‧‧氣缸長度
60‧‧‧中空部分
60a‧‧‧第一開口
60b‧‧‧第二開口
61‧‧‧順應式球形間隔件(CBS)底座
62‧‧‧順應式球形間隔件(CBS)尖端
64‧‧‧順應式球形間隔件(CBS)高度
66‧‧‧順應式球形間隔件(CBS)直徑
67‧‧‧過濾器直徑
68‧‧‧過濾器厚度
70a‧‧‧第一膨脹腔室開口
70b‧‧‧第二膨脹腔室開口
72‧‧‧中間部分
74a‧‧‧第一錐形部分
74b‧‧‧第二錐形部分
76‧‧‧噴嘴長度
78‧‧‧翼片
79‧‧‧圓錐管
80‧‧‧上部聚合區段
82‧‧‧下部發散區段
84‧‧‧喉部區段
85‧‧‧保持器開口
87‧‧‧保持器空間
88‧‧‧消音器蓋罩外徑
90‧‧‧消音器蓋罩內徑
92‧‧‧消音器蓋罩長度
94‧‧‧間隙
96‧‧‧消音器間隙寬度
98‧‧‧消音器間隙長度
100‧‧‧消音器蓋罩縱軸
102‧‧‧消音器模切長度
104‧‧‧消音器模切高度
106‧‧‧消音器模切寬度
108‧‧‧蓋罩開口
110‧‧‧蓋罩側開口
112‧‧‧V形背脊
114‧‧‧安全聯鎖/小三角形閂鎖
116a‧‧‧第一部分
116b‧‧‧第二部分/呈階梯狀下降部分
118a‧‧‧公第一部分
118b‧‧‧公第二部分
119‧‧‧扣片
120‧‧‧公匣外徑
122‧‧‧公匣內徑
124a‧‧‧母第一部分
124b‧‧‧母第二部分
126‧‧‧母匣外徑
128‧‧‧母匣內徑
200‧‧‧匣
204‧‧‧箭頭/匣外殼
206‧‧‧箭頭
208‧‧‧按鈕支座/匣埠
210‧‧‧匣隔膜
圖1a圖解說明輸送裝置之一變動。
圖1b係圖1a之截面圖A-A之一變動。
圖1c及圖1d係圖1b之特寫圖B-B之一變動，其為了圖解說明目的僅展示一些元件，其中按鈕分別處於鎖定位置及解鎖位置中。
圖1c'係圖1c之特寫圖B-B之一變動。
圖2a圖解說明氣缸外殼之一變動。
圖2b係圖2a之截面圖C-C之一變動。
圖2c係圖2a之外殼之一透視圖。
圖3a圖解說明壓縮氣體氣缸之一變動。
圖3b係圖3a之截面圖D-D之一變動。
圖4a圖解說明順應式球形間隔件之一變動。
圖4b係圖4a之截面圖E-E之一變動。
圖4c係圖4a之順應式球形間隔件之一俯視圖。
圖5a圖解說明過濾器之一變動。
圖5b係過濾器之一變動之一截面圖。
圖6a圖解說明膨脹腔室之一變動。
圖6b係膨脹腔室之截面圖F-F之一變動。
圖7a圖解說明噴嘴之一變動。
圖7b係圖7a之截面圖G-G之一變動。
圖8a圖解說明保持器之一變動。
圖8b係圖8a之截面圖H-H之一變動。
圖9a圖解說明消音器蓋罩之截面圖之一變動。
圖9b圖解說明消音器蓋罩之三維圖之一變動。
圖10圖解說明消音器模切之一變動。
圖11圖解說明彈簧之一變動。
圖12a圖解說明蓋罩之截面圖之一變動。
圖12b圖解說明蓋罩之三維圖之一變動。
圖13a圖解說明按鈕之截面圖之一變動。
圖13b圖解說明按鈕之三維圖之一變動。
圖13c圖解說明按鈕之俯視圖之一變動。
圖14圖解說明匣之一變動。
圖15a圖解說明公匣部分之一變動。
圖15b係圖15a之截面圖J-J之一變動。
圖16a圖解說明母匣部分之一變動。
圖16b係圖16a之截面圖K-K之一變動。
圖1a圖解說明一粉末狀試劑輸送裝置1(即，無針注射器)可將顆粒輸送至一治療表面，諸如一器官表面，如皮膚或真皮層。輸送裝置1可具有一輸送裝置縱軸32、一輸送裝置橫向軸34及一輸送裝置長度36。輸送裝置長度36可介於約1400mm與1700mm之間，更確切地，介於約1600mm與1675mm之間，例如約1450mm、約1500mm、約1550mm、約1600mm、約1650mm、約1675mm、及約1700mm。
圖1b圖解說明輸送裝置1可具有一外殼2、一壓縮氣體容器、壓力器皿或壓力氣缸4、一順應式球形間隔件(CBS)6、一過濾器8、一膨脹腔室10、一噴嘴12、一保持器14、一消音器蓋罩16、一消音器模切18、一彈簧20、一殼體或蓋罩22、按鈕24之一使用者介面、具有一公匣部分26及一母匣部分28之一匣200、一輸送裝置開口30或其等之任何組合。
消音器可減小致動輸送裝置1時的聲音。該消音器可具有一消音器蓋罩16及消音器模切18。
輸送裝置1可在表面上產生顆粒均勻性。
圖1c及圖1c'圖解說明該裝置可具有一安全聯鎖114。該安全聯鎖可固定至殼體22且自殼體22延伸。安全聯鎖114可為圍繞其中容納按鈕24之殼體22中之孔之一點或一側延伸之一連續整合式三角形閂鎖。安全聯鎖可在按鈕之徑向內側上(圖1c中所示)及/或插入至按鈕中之一缺口或溝槽202中(圖1c'中所示)以阻礙按下及啟動按鈕24，從而最小 化或消除裝置被不經意啟動(即，壓縮氣體之釋放及顆粒之輸送)之風險。
圖1d圖解說明按鈕24(及固定至按鈕之其他元件，諸如觸發器之剩餘部分)可如箭頭204所示般相對於殼體22平行於裝置縱軸32(及/或殼體縱軸)滑動地平移。按鈕24及/或殼體22可相對於彼此平移(後者由箭頭206展示)以使安全聯鎖114自按鈕24脫離干涉配合。在使安全聯鎖114自按鈕24脫離之後，可按下未被安全聯鎖114阻礙的按鈕24(即，朝向裝置中心徑向或橫向地平移)。
當抵著一表面(例如，抵著使用者的手掌、使用者之手的背面或顆粒待輸送至其上之皮膚)按壓輸送裝置1之遠端時，安全聯鎖114可經由彈簧20解鎖。當使安全聯鎖114脫離時，可按壓及/或致動按鈕24。當可按壓及/或致動按鈕24時，可使保存一壓縮氣體(例如氦氣)之氣缸4出現裂口。當使氣缸4出現裂口時，壓縮氣體可自氣缸4逸出。氣體可透過CBS 6自氣缸之任何部分(例如頂部、中間部分或底部)通過一氣流路徑。氣體可通過過濾器8。氣體可進入膨脹腔室10。當壓力在膨脹腔室10中積累時，氣體可進入匣200。氣體可藉由穿透一膜而進入匣。氣體可攜帶位於匣200中之顆粒(例如藥品顆粒、治療試劑、固體顆粒、藥品物質或其等之任何組合)且透過噴嘴12將其等射出。噴嘴12可使氣體及/或顆粒之速度加速。氣體及/或顆粒可透過輸送裝置開口30排出。
按鈕24可具有朝向裝置中心徑向延伸之一錘頭或按鈕銷48。當按下按鈕24時，按鈕銷48可推動或敲開氣缸4，或推動一次級(例如氣缸外殼)銷，從而例如藉由敲開或推開氣缸4之端部處之一蓋帽來釋放儲存在氣缸4中之壓縮氣體。按鈕24、按鈕銷48及(可能地)次級銷及/或氣缸4之端部處之蓋帽可為用以釋放壓縮氣體且啟動裝置以輸送顆粒之一觸發器之部分或全部。
圖2a至圖2c圖解說明可固持氣缸4(例如填充壓縮氦氣、氧氣、二氧化碳或其等組合)之氣缸外殼2。外殼2可具有一外殼長度44、一外殼開口38、一外殼埠40、一外殼支架42、一外殼尖端52或其等之任何組合。外殼2可由聚碳酸酯或適合於外殼2之任何其他材料製成。外殼長度44可介於約90mm與120mm之間，更確切地，介於約100mm與115mm之間，例如約105mm、約108mm、約108.5mm、約110mm及約115mm。
外殼開口38係在外殼2之遠端上。外殼開口38可容許將氣缸4插入至外殼2中。當致動觸發器時，氣體可排出外殼開口38。
外殼埠40可位於外殼2之近端或遠端上。外殼埠40可位於外殼2之橫向側上。外殼埠40可垂直於外殼2之縱軸。外殼埠40可耦合至按鈕24。當藉由按鈕24致動輸送裝置1時外殼埠40可容許一銷48進入。銷48可使氣缸50之一頂部出現裂口。
外殼支架42可將外殼2穩定在蓋罩22內。外殼支架42可為一圓形閂鎖。外殼支架42可自外殼2之縱軸徑向向外延伸。外殼尖端52可在外殼2及/或輸送裝置1之近端上。外殼尖端52可耦合至彈簧20。
外殼2可具有一電子或機械感測器。電子或機械感測器可提醒使用者確保氣缸4緊固在外殼2中。外殼2可具有一感測器以判定氣缸4何時為滿及/或為空。外殼2可具有一噴射機構。噴射機構可在外殼2上及/或輸送裝置1上。噴射機構可自外殼2噴射氣缸4。
圖3a及圖3b圖解說明可保存壓縮氣體之氣缸4。氣缸4可具有一氣缸長度54、一氣缸隔間56、一氣缸斜面58、氣缸頂部部分50或其等之任何組合。氣缸4可由鋁、鋼鐵、聚碳酸酯或其等之任何組合製成。氣缸長度54可介於約65mm與75mm之間，更確切地介於約69mm與73mm之間，例如約70mm、約70.8mm、約71mm、約71.3mm及約72mm。
氣缸隔間56可保存壓縮氣體。氣缸隔間56可具有一內壁及一外壁。壓縮氣體可經充滿而大於約10巴或更確切地大於約100巴。壓縮氣體可經充滿而自約25巴至約60巴。當(例如藉由按壓按鈕)致動輸送裝置1時，高速度的壓縮氣體可將顆粒載送至所期目標部位。
氣缸頂部部分50可位於裝置1之近端或遠端上。氣缸頂部部分50可具有通向氣缸隔間56之一錐形頸部。當氣缸頂部部分50中存在裂口時，壓縮氣體可逸出。當致動觸發器時可出現該裂口。例如，氣缸頂部部分50之裂口可由於可經控制及/或耦合至按鈕24之銷48之動作而出現。銷48可折斷氣缸頂部部分50之一部分。
氣缸頂部部分50可具有一隔擋物以在致動輸送裝置1之前防止氣體洩漏。當致動裝置1時，該隔擋物可經刺穿以容許氣體自氣缸4逸出。
氣缸斜面58可位於氣缸4之遠端或近端上。氣缸斜面58可具有一凹口。氣缸斜面58可朝氣缸隔間56向裡彎曲。氣缸斜面58可耦合至CBS 6。氣缸斜面58可具有一隔擋物以防止氣體洩漏。當致動輸送裝置1時，壓縮氣體可破壞隔擋物。
圖4a至圖4c圖解說明順應式球體間隔件(CBS)6可為一墊圈。CBS 6可具有至少一個、兩個、三個、四個或更多個中空部分60、一CBS底座61、一CBS尖端62、一CBS高度64、一CBS直徑66或其等之任何組合。CBS 6可由彈性混合物、耐衝擊性聚苯乙稀(HIPS)或其等之任何組合製成。例如，CBS尖端62可由彈性混合物製成，且CBS底座61可由HIPS製成。CBS直徑66可介於約15mm與20mm之間，更確切地介於約18mm與19mm之間，例如約18mm、約18.8mm及約19mm。CBS高度可介於約8mm與10mm之間，例如約8.8mm、約9mm及約9.2mm。CBS 6可為圓形、正方形、三角形或其等之任何組合。CBS 6可耦合至氣缸4、過濾器8、噴嘴12、匣200(即，公匣部分26、 母匣部分28)、膨脹腔室10或其等之任何組合。例如，CBS尖端62可耦合至及/或面向氣缸4。CBS底座61可耦合至過濾器8。CBS可防止及/或減少氣體洩漏。
中空部分60可容許氣體進入匣200。中空部分60可在CBS尖端處具有一第一開口60a。中空部分60可在CBS底座處具有一第二開口60b。氣體可自第一開口60a流過第二開口60b。第一開口60a之直徑可等於、小於或大於第二開口60b。中空部分60可為圓形、橢圓形、正方形、三角形或其等之任何組合。
圖5a圖解說明可過濾氣體中之任何異物之至少一個、兩個或更多個過濾器8。過濾器8可由不鏽鋼(例如316L不鏽鋼)、塑膠(例如聚丙烯)或其等之任何組合製成。過濾器8可為圓形、橢圓形、三角形、矩形、正方形或其等之任何組合。過濾器8可為多孔網格或可容許氣體流過之任何其他材料。過濾器8可具有小孔。該等小孔可為三角形、正方形、矩形、橢圓形、圓形或其等之任何組合。
過濾器8可耦合至CBS 6之一端(例如第二開口60b)、膨脹腔室10、噴嘴12、氣缸4或其等之任何組合。過濾器8可經調整大小以適配在輸送裝置1內。例如，過濾器8可經調整大小以適配在CBS 6與膨脹腔室10之間。
過濾器可具有一過濾器直徑67。過濾器直徑67可介於約17mm與20mm之間，更確切地介於約18mm與19mm之間，例如約18mm、約18.5mm及約19mm。
圖5b圖解說明可具有一過濾器厚度68之過濾器8。過濾器厚度68可介於約.1mm與約.25mm之間，更確切地介於約.1mm與.2mm之間，例如約.1mm、約.15mm及約.2mm。
圖6a及圖6b圖解說明可將匣200固持在適當位置之膨脹腔室10。膨脹腔室10可將經填充、經部分填充或空的匣200固持在適當位置。 膨脹腔室10可容許來自氣缸4之氣壓積累。膨脹腔室10可建立壓力以使氣體加速。膨脹腔室10可由耐衝擊性聚苯乙稀製成。膨脹腔室10可耦合至過濾器8、CBS 6、匣200、噴嘴12或其等之任何組合。
膨脹腔室10可具有一第一膨脹腔室開口70a、一第二膨脹腔室開口70b、一中間部分72、一內壁及一外壁。第一膨脹腔室開口70a可在第一膨脹腔室開口70a之端部處(即，邊緣處)具有一第一錐形部分74a。第一錐形部分74a可相對於膨脹腔室10向裡呈錐形。第一膨脹腔室開口70a可具有一筆直部分。筆直部分可連接至第一錐形部分74a。第一膨脹腔室開口70a可具有大於、小於或等於第二膨脹腔室開口70b之一直徑。第二膨脹腔室開口70b可在第二膨脹腔室開口70b之端部處具有一第二錐形部分74b。第二錐形部分74b可相對於膨脹腔室10向裡呈錐形。第二膨脹腔室開口70b可具有一彎曲部分。該彎曲部分可連接至第二錐形部分74b。中間部分72可具有可窄於第一膨脹腔室開口70a及/或第二膨脹腔室開口70b(或可具有一較小直徑)之一部分。中間部分72可為彎曲、筆直或其等之任何組合。
圖7a及圖7b圖解說明可使得經發射氣體能夠加速之噴嘴12。噴嘴12可由耐衝擊性聚苯乙稀製成。噴嘴12可耦合至膨脹腔室10、過濾器8、匣200、氣缸4或其等之任何組合。噴嘴12可為一長形管狀導管86。噴嘴12可處置大於或等於20巴之一壓力。噴嘴12可具有介於約50mm與75mm之間、更確切地介於約55mm與65mm之間(例如約60mm)之一噴嘴長度76。
噴嘴12可具有至少一個、兩個、三個、四個或更多個翼片78。翼片78可耦合至圓錐管79、蓋罩22、外殼2或其等之任何組合。翼片可徑向地位於圓錐管79上。翼片78可相對於噴嘴12之縱軸向外延伸。翼片78可提供結構剛性。
噴嘴12可具有一上部聚合區段80、一下部發散區段82及連接上 部聚合區段80與下部發散區段82之一喉部區段84。聚合-發散區段可用以將氣體加速至超音速或任何其他所要速度。首先可在喉部區段中使氣體達到1馬赫或任何其他所要速度。下游發散可將氣體加速至一穩態超音速或任何其他所要速度。噴嘴12可在近端處具有用於膨脹腔室10之一中空腔。
圖8a及圖8b圖解說明可將噴嘴-外殼總成固持在適當位置之至少一個、兩個或更多個保持器14。一第一保持器14a及一第二保持器14b可位於輸送裝置1之橫向側上。保持器14可由聚碳酸酯製成。保持器14可具有一保持器開口85。保持器開口85可位於保持器14之頂部處。保持器開口85可輔助安裝。保持器14可具有一保持器空間87。保持器空間87可將噴嘴12鎖定在適當位置。
圖9a及圖9b圖解說明可固持消音器模切18之一消音器蓋罩16。消音器蓋罩16可由耐衝擊性聚苯乙稀、聚氨酯或其等之任何組合製成。消音器蓋罩16可具有一圓柱形形狀。消音器蓋罩16可耦合至消音器模切18、噴嘴12、過濾器8、蓋罩22、外殼2、保持器14或其等之任何組合。消音器蓋罩16可圍繞及/或包圍噴嘴12之全部或一部分。消音器蓋罩16可經調整大小以配合在蓋罩22內使得消音器蓋罩16之一部分(例如消音器蓋罩16之遠端)未被蓋罩22遮蓋或包圍。消音器蓋罩16之一部分可自蓋罩22延伸。消音器蓋罩16可具有一消音器蓋罩外徑88、一消音器蓋罩內徑90、消音器蓋罩長度92、至少一個、兩個、三個、四個、五個、六個或更多個間隙94、消音器間隙寬度96、一消音器間隙長度98、一消音器蓋罩縱軸100或其等之任何組合。
消音器蓋罩外徑88可介於約25mm與35mm之間，更確切地介於約25mm與30mm之間，例如約29mm及約30mm。消音器蓋罩內徑90可介於約15mm與20mm之間，更確切地介於約16mm與18mm之間，例如約17mm。消音器蓋罩長度92可介於約50mm與100mm之間，更 確切地介於約60mm與70mm之間，例如約64mm、約64.6mm及約65mm。消音器間隙寬度96可介於約5mm與10mm之間，更確切地介於約6mm與9mm之間，例如約7mm及約8mm。消音器間隙長度98可介於約5mm與15mm之間，更確切地介於約8mm與12mm之間，例如約10mm、約11mm及約12mm。
間隙94可位於消音器蓋罩16上。間隙可容許氣體逸出。間隙94可為圓形、三角形、正方形、矩形、菱形或其等之任何組合。至少第一間隙94a、第二間隙94b及/或第三間隙94c可處於一第一列中。至少第四間隙94d、第五間隙94e及/或第六間隙94f可處於一第二列中。第一列及第二列可在消音器蓋罩16之相同側上。第一列可在第二列正上方。第一列及第二列可在消音器蓋罩16之相對側上。第一間隙94a及第二間隙94b可彼此相鄰。第一間隙94a可具有一第一側且第二間隙94b可具有一第一側。第一間隙94a之第一側及第二間隙94b之第一側可彼此平行或彼此垂直。
圖10圖解說明可抑制當致動輸送裝置1時產生之噪聲之一消音器模切18。消音器模切18可為單件的。消音器模切18可具有一第一部分及一第二部分。消音器模切18可為一消音器泡沫。消音器模切18可由胺基甲酸酯(例如多孔聚氨酯)製成。消音器模切18可插入在消音器蓋罩16內部。消音器模切18可附接至消音器蓋罩16之內圓周。消音器模切18可遮蓋消音器蓋罩16之內圓周。消音器模切18可包圍消音器蓋罩16之外圓周。消音器模切18可包圍/圍繞整個噴嘴12或噴嘴12之一部分。消音器模切18藉由雙重射出成型產生。消音器模切18可成型在消音器蓋罩16內部。消音器模切18可為正方形、矩形、圓形、橢圓形或其等之任何組合。
消音器模切18可具有介於約60mm與70mm之間(例如約66mm)之一消音器模切長度102。消音器模切18可具有介於約40mm與55mm 之間(例如約49mm)之一消音器模切高度104。消音器模切18可具有介於約.01mm與2mm之間(例如約1.8mm)之一消音器模切寬度(即，厚度)106。
消音器模切18可充當裝置1之一隔音板。消音器模切18可最小化當致動輸送裝置1產生之噪聲。聚氨酯之多孔性質可容許氣體在致動裝置1之後逸出。氣體透過小孔逸出可防止或減少噴嘴12區域中之氣體。氣體之積累可產生一反壓，該反壓可影響所發射的藥品物質的量、藥品物質之均勻性及/或發射力。例如，在無氣體積累的情況下，在使用期間消音器模切18下的聲級可為約小於85dB。消音器模切18中之小孔可為圓形、正方形、矩形、菱形、橢圓形、三角形或其等之任何組合。
圖11圖解說明可輔助輸送裝置1的安全聯鎖功能之彈簧20。彈簧20可接合及脫離輸送裝置1的聯鎖功能(即，三角形閂鎖或安全聯鎖114)。彈簧20可由塗敷鎳的不鏽鋼(例如不鏽鋼302)製成。彈簧20可位於裝置1之近端處。當抵著一表面按壓輸送裝置1時，彈簧20可被壓縮。彈簧20可耦合至外殼尖端52。當未另外施加力時，彈簧20可相對於殼體22偏置(即，推動)裝置1之一些組件(例如包含觸發器(例如按鈕24及銷48))朝向殼體22之遠端。例如，當未施加一外力來相對於殼體22平移按鈕24以解鎖按鈕24時，彈簧20可迫使按鈕24抵著安全聯鎖114進入鎖定位置。
圖12a及圖12b圖解說明可為輸送裝置1之外殼之蓋罩22。蓋罩可容許一使用者用一隻手致動輸送裝置1。蓋罩22可由耐衝擊性聚苯乙稀製成。蓋罩22對於使用者而言係符合人體工程學的。蓋罩22之外部可係平滑的。蓋罩22之外部可為磨圓的。蓋罩22之外部可無邊緣。蓋罩22可具有一錐形形狀。蓋罩22可具有一筆狀形狀。蓋罩22可與外殼2組合以形成單件。蓋罩22及/或外殼2可圍封該申請案中列出之組件 之任何組合。
蓋罩22可具有用於按鈕24之一開口。蓋罩22可具有一蓋罩開口108。蓋罩開口108可容許消音器蓋罩16之一部分伸出。蓋罩22可具有一蓋罩側開口110。蓋罩側開口110可為用於外殼2之一閂鎖開口。蓋罩22可具有包圍按鈕24之一部分之一V形背脊112。背脊112可保護按鈕24。蓋罩22可具有用於外殼2之一定位翼片。
圖13a至圖13c圖解說明按鈕24可由聚碳酸酯製成。按鈕24可為三角形、圓形、橢圓形、正方形或其等之任何組合。按鈕24可具有一按鈕表面116。
按鈕表面116可相對於裝置縱軸傾斜或偏斜。按鈕表面116可具有低於一呈階梯狀下降部分116b之一第一部分116a。第二部分116b之一部分可處於與背脊112相同之水平面。
按鈕可具有朝裝置1之中心延伸之一或多個扣片119。扣片119可耦合至外殼2。扣片119可接合裝置1中之內部唇緣以防止按鈕與裝置1之剩餘部分徑向分離。
按鈕24可具有一安全聯鎖接合介面，諸如溝槽202、狹槽、缺口或按鈕支座208。(本文中所示之安全聯鎖接合介面係母的且安全聯鎖係公的，但是安全聯鎖接合介面可為公的(例如，一突片、閂鎖、角釘、叉狀物或其等之組合)且安全聯鎖可為母的(例如、一溝槽、狹槽、缺口、支座或其等之任何組合))。
安全聯鎖接合介面與安全聯鎖之間的相互作用可防止按鈕24由蓋罩22及/或按鈕24上之小三角形閂鎖114隨意致動。三角形閂鎖114可在裝置1之近端或遠端上。三角形閂鎖114可在按鈕24之近端或遠端上。
當輸送裝置1之消音器蓋罩16之端被按壓至一表面上或抵著一表面按壓時，按鈕24可上升遠離三角形閂鎖114。例如，按鈕24可由於 三角形閂鎖114相對於按鈕24在近端或遠端移動而上升遠離三角形閂鎖114。當按鈕24上升遠離三角形閂鎖114時，可按壓按鈕24。按鈕24可(例如藉由憑藉銷48使氣缸之頂部部分50破裂)使氣缸4敞開，從而釋放氣體且在裝置1中產生一氣流以輸送匣200中之顆粒。在致動輸送裝置1之後，按鈕24可保持被按壓狀態。按鈕24在致動輸送裝置1之後可能不返回至其原始位置。
圖14圖解說明匣200可具有一匣外殼、外殼埠(例如一者在頂部上且一者在底部上，圖中不可見)及一或兩個匣隔膜顆粒隔間。匣可在匣內部具有一匣貯存器。匣外殼可由一單個部分或兩個部分(可經組合以圍封顆粒之一公匣部分26及一母匣部分28)製成。匣貯存器可含有一定劑量的顆粒，諸如治療劑(例如麻醉藥，諸如利多卡因、胰島素、腎上腺素(epinephrine/adrenaline))或診斷顆粒。
匣可在外殼之一或兩側上具有一敞開匣埠208。匣埠可與匣通道或貯存器(例如包含顆粒(即，粉末))流體連通(即，接達)。敞開匣埠208可由匣隔膜210遮蓋。匣隔膜210可由聚碳酸酯(例如100%聚碳酸酯)製成。匣隔膜210可熱密封至匣外殼204。
匣外殼可具有自約2mm至約5mm、更確切地自約3.5mm至約4mm(例如約3.79mm或約4mm)之一匣外殼高度214。匣外殼可具有自約5mm至約15mm、更確切地自約10mm至約15mm(例如約11mm或約11.1mm)之一匣外殼直徑212。
匣外殼可由聚合物(例如乙烯乙酸乙烯酯(EVA))製成。EVA係乙烯與乙酸乙烯酯(VA)之一共聚物。判定其等性質之兩個關鍵參數係共聚物中之重量百分比乙酸乙烯酯及熔融指數(MI)。隨著更多乙酸乙烯酯添加至聚合物，其可破壞聚乙烯結晶度，此可降低熔點、模量及硬度。VA可使得聚合物更具極性，此可改良對極性基板(膜)之黏附且輔助溶解。
以下表格列出EVA共聚物之一變體之熱性質。EVA可為40%之EVA。環球軟化點可預測高溫性質。EVA樹脂之環球值反映DSC熔點及聚合物黏度。可具有如由DSC量測之一低熔融聚合物，其具有一高環球數。例如，EVA樹脂可為28%之VA且在74℃下熔融，但是歸因於其高熔融強度，其可具有171℃之一環球。改變熔融指數不會改變熔點。EVA樹脂可為28%之VA且MI可自約3變為約43且熔點可下降1℃。
表格2展示高MI(低黏度)聚合物之DSC結果。對於相同VA位準，熔點對低MI(高黏度)配對物存在一速降。
聚合物之熔點反映黏附劑之上端使用溫度。在熔點以上，聚合物係一黏性液體且可潛變或失效。聚合物之凝固點可影響凝固速度。聚合物可在例如80℃或40℃下凝固，且具有高凝固點之聚合物將更快 凝固。
例如，匣可由含有自約18%至約28%之VA之EVA製成。軟化溫度可低於150℃且凝固點可自約40℃至約50℃。150℃之軟化溫度可容許EVA匣熔融且貼附至隔膜(例如聚碳酸酯膜)。在降溫期間，隔膜(例如聚碳酸酯膜)可黏附至匣且形成一永久結合。
EVA共聚物可為約18%至約28%之VA(即，具有18%至28%之乙酸乙烯酯)。匣26、28可由約18%至約28%之EVA(例如約18%之EVA)製成。至少一部分或整個匣26、28可由18%至28%之EVA製成。EVA共聚物之組分可適用於形成匣外殼204，此係因為EVA之低熔融性質可使得EVA能夠在施加熱量時用一聚碳酸酯膜形成一永久牢固密封(例如用作匣隔膜210)。
圖15a及圖15b圖解說明公匣部分26可具有具備一公匣外徑120之一公第一部分118a及具有具備一公匣內徑122之一公第二部分118b。公匣外徑120可大於公匣內徑122。公匣外徑120可介於約5mm與15mm之間，更確切地介於10mm與15mm之間，例如約11mm及約11.2mm。公匣內徑122可介於約4mm與10mm之間，更確切地介於5mm與7mm之間，例如約6mm及約6.1mm。
圖16a及圖16b圖解說明母匣部分28可由與公匣部分26相同之材料製成。
母匣部分28可具有具備一母匣外徑126之一母第一部分124a及具有具備一母匣內徑128之一母第二部分124b。母匣外徑126可大於母匣內徑128。母匣外徑126可介於約5mm與15mm之間，更確切地介於10mm與15mm之間，例如約11mm及約11.1mm。母匣內徑128可介於約4mm與10mm之間，更確切地介於5mm與7mm之間，例如約6mm及約6.1mm。
公第二部分118b可經調整大小以配合或耦合至母第一部分124a。 公匣及母匣可形成一緊密密封使得顆粒在致動裝置1之前無法逸出。
匣隔膜210或膜可由聚對苯二甲酸乙二酯(PET)、聚醚醚酮(PEEK)、聚碳酸酯或其等之任何組合製成。匣200可用匣隔膜210在一或更多側上進行熱密封。匣隔膜210的厚度可為自約10微米至30微米，更確切地介於約15微米至24微米之間，例如約12微米、約15微米、約20微米及約25微米。隔膜210可為一阻障物或封閉件以將藥品物質、粉末或顆粒保存在匣200之貯存器內。當施加一能量源(例如10巴至40巴之一壓縮氣體)時，能量源可首先使上游隔膜210爆裂且接著使下游隔膜210爆裂，亦使顆粒加速離開貯存器且順著氣流通道(例如當時例如通道或路徑之噴嘴長度)加速且接著將匣200中之顆粒(例如藥品物質)發射且輸送至目標(例如皮膚表面)。
在本申請案中，「經耦合」可意謂(但不限於)螺合在……上、聯鎖、扭曲、熱密封、密封、焊接、經調整大小以配合、夾持在……上、擱置在……上或之間、卡扣配合、熟習此項技術者所知的任何其他已知耦合或其等之任何組合。
熟習此項技術者將明白，在不脫離本發明之精神及範疇之情況下，可對本發明及所採用的等效物作出各種改變及修改。所示之具有任何變動之系統之元件、裝置及方法對於特定實施例而言係例示性的且可以組合形式或以其他方式用於本發明內之其他實施例上。
1‧‧‧輸送裝置
2‧‧‧氣缸外殼
4‧‧‧壓力氣缸
6‧‧‧順應式球形間隔件(CBS)
8‧‧‧過濾器
10‧‧‧膨脹腔室
12‧‧‧噴嘴
14‧‧‧保持器
16‧‧‧消音器蓋罩
18‧‧‧消音器模切
20‧‧‧彈簧
22‧‧‧殼體/蓋罩
24‧‧‧按鈕
26‧‧‧公匣部分
28‧‧‧母匣部分
30‧‧‧輸送裝置開口
200‧‧‧匣
208‧‧‧按鈕支座/匣埠

Claims (23)

  1. 一種用於輸送顆粒之裝置，其包括：一氣體供應器，其經結構設計用於在壓力下供應氣體；一顆粒匣，其包括該等顆粒、一匣外殼及一匣隔膜，其中該匣外殼包括含有18%至27%之乙酸乙烯酯(VA)之一乙烯乙酸乙烯酯(EVA)共聚物。
  2. 如請求項1之裝置，其中該匣外殼具有具備自5mm至7mm之一內徑之一中心通道。
  3. 如請求項1之裝置，其中該匣外殼具有具備自5.8mm至6.5mm之一內徑之一中心通道。
  4. 如請求項1之裝置，其中該隔膜包括聚碳酸酯。
  5. 如請求項4之裝置，其中該隔膜係10微米至30微米厚。
  6. 如請求項1之裝置，其中該匣外殼包括含有18%至20%之VA之一EVA共聚物。
  7. 如請求項6之裝置，其中該隔膜包括聚碳酸酯。
  8. 如請求項7之裝置，其中該隔膜係10微米至30微米厚。
  9. 如請求項1之裝置，其中該匣外殼包括含有18%之VA之一EVA共聚物。
  10. 如請求項9之裝置，其中該隔膜包括聚碳酸酯。
  11. 如請求項10之裝置，其中該隔膜係10微米至30微米厚。
  12. 一種用於輸送顆粒之裝置，其包括：一氣體供應器，其經結構設計用於在壓力下供應氣體；一顆粒匣，其包括該等顆粒、一匣外殼及一匣隔膜，其中該隔膜包括聚碳酸酯。
  13. 如請求項12之裝置，其中該隔膜係10微米至30微米厚。
  14. 如請求項12之裝置，其中該隔膜係100%聚碳酸酯。
  15. 一種用於輸送顆粒之方法，其包括：將該等顆粒儲存在具有一匣外殼及一匣隔膜之一匣中，將壓縮氣體輸送至該匣外部；用該壓縮氣體使該匣破裂；及用該壓縮氣體使該等顆粒加速離開該匣，其中40%以上的該等顆粒由該壓縮氣體輸送。
  16. 如請求項15之方法，其中70%以上的該等顆粒由該壓縮氣體輸送。
  17. 如請求項15之方法，其中40%至85%的該等顆粒由該壓縮氣體輸送。
  18. 如請求項15之方法，其中40%至70%的該等顆粒由該壓縮氣體輸送。
  19. 如請求項15之方法，其中60%至85%的該等顆粒由該壓縮氣體輸送。
  20. 如請求項15之方法，其中該匣外殼包括含有18%至28%之EVA之一共聚物。
  21. 如請求項15之方法，其中該匣外殼包括含有18%之EVA之一共聚物。
  22. 如請求項15之方法，其中該匣隔膜包括一聚碳酸酯。
  23. 如請求項15之方法，其中該隔膜係10微米至30微米厚。
TW104106444A 2014-02-26 2015-02-26 顆粒輸送裝置及方法 TWI689323B (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201461945021P 2014-02-26 2014-02-26
US61/945,021 2014-02-26

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TW201540331A true TW201540331A (zh) 2015-11-01
TWI689323B TWI689323B (zh) 2020-04-01

Family

ID=54009626

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW104106444A TWI689323B (zh) 2014-02-26 2015-02-26 顆粒輸送裝置及方法

Country Status (9)

Country Link
US (5) US9370622B2 (zh)
EP (1) EP3110404A4 (zh)
JP (1) JP6369551B2 (zh)
KR (1) KR101845648B1 (zh)
CN (2) CN106975128B (zh)
AU (1) AU2015222937B2 (zh)
SG (2) SG11201606034WA (zh)
TW (1) TWI689323B (zh)
WO (1) WO2015130961A1 (zh)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3110404A4 (en) 2014-02-26 2018-03-14 Powder Pharmaceuticals Incorporated Device for delivering particles
US11484441B2 (en) * 2016-04-29 2022-11-01 Bausch & Lomb Incorporated Ultrasonic surgical aspiration needle assembly with molded hub
US11752269B2 (en) * 2019-12-18 2023-09-12 Integrimedical Llc Spring loaded medical needle-free injection system
US20240075265A1 (en) * 2022-09-07 2024-03-07 Particle Vaccine Canada Ltd. Method and apparatus for epidermal delivery of powdered medicaments

Family Cites Families (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2680439A (en) * 1948-09-08 1954-06-08 Arnold K Sutermeister High-pressure injection device
CA1093728A (en) * 1976-11-10 1981-01-13 Gary L. Stutzman Thermosetting compositions for injection molding
JPS56143040U (zh) * 1980-03-27 1981-10-28
US4913699A (en) 1988-03-14 1990-04-03 Parsons James S Disposable needleless injection system
US4983171A (en) * 1989-07-14 1991-01-08 W. R. Grace & Co.-Conn. Comfortable ostomy pouch
US5312335A (en) * 1989-11-09 1994-05-17 Bioject Inc. Needleless hypodermic injection device
KR910011852A (ko) * 1989-12-04 1991-08-07 폴 디. 매튜카이티스 신경독 장해 치료용 이미다조[1,2-a]피리디닐알킬 화합물
US5472021A (en) * 1993-02-05 1995-12-05 Innostar, Inc. Nonspill bottled water replacement system with disposable seal member
TW360548B (en) * 1993-04-08 1999-06-11 Powderject Res Ltd Products for therapeutic use
US5899880A (en) * 1994-04-08 1999-05-04 Powderject Research Limited Needleless syringe using supersonic gas flow for particle delivery
JP2719890B2 (ja) * 1994-09-16 1998-02-25 株式会社ユタカ技研 消音器
GB9605690D0 (en) * 1996-03-19 1996-05-22 Oxford Biosciences Ltd Particle delivery
DE69732106T2 (de) * 1996-06-14 2005-12-22 Powderject Vaccines, Inc., Madison Modul zur zuführung von probenmaterial für teilchenbeschleunigungsvorrichtung
EP0888790A1 (en) * 1997-07-04 1999-01-07 PowderJect Research Limited Drug particle delivery device
US6328714B1 (en) * 1999-01-29 2001-12-11 Powderject Research Limited Particle delivery device
US6849060B1 (en) * 1999-01-29 2005-02-01 Powderject Research Limited Particle delivery device
GB9905933D0 (en) 1999-03-15 1999-05-05 Powderject Res Ltd Neeedleless syringe
US6797737B1 (en) * 1999-07-01 2004-09-28 E. I. Du Pont De Nemours And Company Crosslinked foam of ethylene vinyl acetate copolymer and acid copolymer
US6210359B1 (en) * 2000-01-21 2001-04-03 Jet Medica, L.L.C. Needleless syringe
GB0100756D0 (en) * 2001-01-11 2001-02-21 Powderject Res Ltd Needleless syringe
DE10108900B4 (de) 2001-02-23 2005-03-10 3M Espe Ag Ermittlung des patientenbezogenen Kariesrisikos
EP1399131A2 (en) * 2001-06-08 2004-03-24 Powderject Vaccines, Inc. Spray freeze-dried compositions
GB0118266D0 (en) 2001-07-26 2001-09-19 Powderject Res Ltd Silencing device and method for needleless syringe
WO2003011379A1 (en) * 2001-07-26 2003-02-13 Powderject Research Limited Particle cassette, method and kit therefor
US20030019558A1 (en) * 2001-07-26 2003-01-30 Smith Edward R. Particle cassette, method and kit therefor
US8061006B2 (en) * 2001-07-26 2011-11-22 Powderject Research Limited Particle cassette, method and kit therefor
CN1268263C (zh) * 2004-11-29 2006-08-09 山东九阳小家电有限公司 易清洗多功能豆浆机
US20060112998A1 (en) * 2004-12-01 2006-06-01 Tekni-Plex, Inc. Multi-layered hose
GB0611443D0 (en) * 2006-06-09 2006-07-19 Powderject Res Ltd Improvements in, or relating to, particle cassettes
CN100446823C (zh) * 2006-09-19 2008-12-31 宁波新芝生物科技股份有限公司 一种无创介入治疗系统
US7516690B2 (en) * 2006-12-22 2009-04-14 Mcclellan W Thomas Firearm suppressor, mounting system and mounting method
GB0708758D0 (en) 2007-05-04 2007-06-13 Powderject Res Ltd Particle cassettes and process thereof
ITMI20081315A1 (it) * 2008-07-18 2010-01-19 Iph Establishment Dispositivo per rimuovere secrezioni polmonari
EP2158927A1 (en) * 2008-08-25 2010-03-03 Debiotech S.A. Drug delivery device with a module for preventing fibrillation downstream of its reservoir
WO2011013003A2 (en) * 2009-07-31 2011-02-03 Shin Nippon Biomedical Laboratories, Ltd. Intranasal granisetron and nasal applicator
EP2552349A4 (en) * 2010-03-31 2017-12-06 Ocuject, LLC Device and method for intraocular drug delivery
US9033911B2 (en) * 2010-08-05 2015-05-19 Forsight Vision4, Inc. Injector apparatus and method for drug delivery
WO2013036564A2 (en) * 2011-09-09 2013-03-14 Fountain Master, Llc Beverage maker
CN103792603B (zh) * 2012-10-26 2016-07-06 3M创新有限公司 回归反射材料及制品
NO335475B1 (no) * 2013-03-08 2014-12-15 A Tec Holding As Lyddemper for skytevåpen
EP3110404A4 (en) 2014-02-26 2018-03-14 Powder Pharmaceuticals Incorporated Device for delivering particles

Also Published As

Publication number Publication date
CN106975128B (zh) 2021-02-26
US20160199580A1 (en) 2016-07-14
AU2015222937B2 (en) 2017-03-30
WO2015130961A1 (en) 2015-09-03
JP6369551B2 (ja) 2018-08-08
SG10201909400RA (en) 2019-11-28
US10384012B2 (en) 2019-08-20
SG11201606034WA (en) 2016-09-29
US20160022911A1 (en) 2016-01-28
US20190366003A1 (en) 2019-12-05
US10071204B2 (en) 2018-09-11
EP3110404A4 (en) 2018-03-14
KR101845648B1 (ko) 2018-04-04
US10384011B2 (en) 2019-08-20
KR20160141717A (ko) 2016-12-09
TWI689323B (zh) 2020-04-01
US20160022910A1 (en) 2016-01-28
US9370622B2 (en) 2016-06-21
EP3110404A1 (en) 2017-01-04
CN106975128A (zh) 2017-07-25
US20160038681A1 (en) 2016-02-11
AU2015222937A1 (en) 2016-10-13
CN106163500A (zh) 2016-11-23
JP2017524384A (ja) 2017-08-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI120671B (fi) Hiukkasten siirrossa yliäänikaasuvirtausta käyttävä neulaton injektioruisku
EP3052168B1 (en) Therapeutic agents for delivery using a catheter and pressure source
US7883490B2 (en) Mixing and delivery of therapeutic compositions
EP1365824B1 (en) Needleless syringe
KR102557768B1 (ko) 재구성 가능 작용제로 미리 충진된 일회용 전달 장치
US20190366003A1 (en) Devices and methods for delivering particles
JP2015523879A (ja) 改良された注射器
JP4955010B2 (ja) 劈開により簡便に美麗な開口面を得ることができる機構及び可動ガスケットを有するアンプル
KR100702653B1 (ko) 바늘없는 주사장치와 이로부터 입자를 배출하는 방법
EP3380176A1 (en) Triggered quantal drug delivery device, method and system ("tqd3")
US20240075265A1 (en) Method and apparatus for epidermal delivery of powdered medicaments