TW201338790A - 提供酶－催化反應之系統 - Google Patents

Abstract

本文係描述用於儲存及分配多部分牙齒增白配製物之包裝，其中該部分之內容物係經混合而形成過酸及/或過氧化酮(dioxirane)增白劑。亦提供使用該原理之特別多部分牙齒增白配製物及其使用之方法。

Description

提供酶-催化反應之系統

本文係描述用於儲存及分配多部分牙齒增白配製物之包裝，其中該部分之內容物係經混合而形成過酸及/或過氧化酮(dioxirane)增白劑。亦提供使用該原理之特別多部分牙齒增白配製物及其使用之方法。

背景

保持配製物組份於使用前分開係經常想要的，例如因為若將該組份結合，於長期儲存時可能太不穩定時。於此等情況中，想要能夠於使用時間點以有效且簡單的方式將該配製物組份混合。

一種其中想要保持配製物組份分開的配製物之實例為包含反應組成份(如過氧化物或過氧酸或其等之先質)的牙齒增白配製物。例如有人想要合併A+B或A+B+C以得到不穩定之增白組成物X，但保持A及B分開直到該點。困難是，於使用期間必需快速地混合，且該增白組成物X擴散至牙齒表面必須效率高。不幸的是，將多個凝膠或其他中等黏性物質合併不是一般用於快速混合化學品的有效方式；若典型的消費者用手混合，其將導致良好的混合區與混合不良之樣品。任何人必需僅用手將二種黏性房屋塗料一起混合便容易看到這個問題：而不是有效率地將二種顏色摻合，層流導致該顏色存在於相鄰之條紋中。為了直接解決這個問題，將需要比通常使用人 願意付出者更多的時間及混合的努力，且其中該反應種類X於幾分鐘內開始崩解，如此之方法是不可行的。

因此，需要允許組成份於使用時間點高效率且有效地結合之產物。

摘要

本發明之某些具體實例係提供多室系統，其中一個室含有低黏度液體溶液且另一個含有液體、粉末或粉末之混合物，該室係藉易碎或可撕開之障壁分開，如此當擠壓一個室時，該障壁破裂且該室之組份可混合而形成溶液、乳液、懸浮液或可擠壓凝膠，其可經由第二室中之出口分配，其中該室之內容物於混合後提供過酸及/或過氧化酮(dioxirane)。

例如，一個室可含有低黏度液體溶液，其包含具有過水解酶活性之蛋白質，而其他室或多個室含有羧基予體，例如羧酸或醯基化合物，及過氧化物來源，如此當該室之內容物混合時，該具有過水解酶活性之蛋白質催化由過氧化物來源所釋放之過氧化物與該羧基予體之間的反應而形成過酸。將此等過酸施用於牙齒係高度有效地增白牙齒，以至於可於較短期間且用較低之過氧化物含量達到有效的增白作用。

於特別之具體實例中，一個室含有低黏度水性溶液，其係包含具有過水解酶活性之蛋白質，且另一個室含有膠凝劑(gellant)、過氧化物，及含乙醯基化合物，全部係呈粉末形式，如此當該障壁破裂且允許該室之內容物混合時，該過氧化物及該含乙醯基化合物可進行反應，該反應係藉過水解酶催化而形成過醋酸於該液體及膠凝劑所形成之可擠壓凝膠中，然後該可擠壓凝膠可經擠壓且施用至牙齒，例如使用托或條帶，達足夠的時間，例如10-30分鐘以增白一個或多個牙齒。

於某些具體實例中，該過酸係藉過氧化物之酶催化反應而提供，且羧基予體如所說明者係與酮進行反應而提供過氧化酮，其形成增白劑於可擠壓凝膠中。

於其他具體實例中，一個室包含過酸且另一個室包含酮，如此於混合後，該過酸與該酮進行反應而提供對應之過氧化酮，其形成增白劑於該可擠壓凝膠中。

本發明之適用性的其他領域可由下文中所提供之詳細說明而變得顯而易見。應瞭解當指明本發明之較佳具體實例時，該詳細說明及特定實例意欲僅用於闡明之目的且並非意欲限制本發明之範圍。

1‧‧‧周界

2‧‧‧第一室

3‧‧‧易碎之封條

4‧‧‧第二室

5‧‧‧痕線邊緣

6‧‧‧(具有分離尖梢(break-away tip)之)噴嘴

7‧‧‧第一室

8‧‧‧第二室

9‧‧‧第三室

本發明可由該詳細說明及附圖變得更充分理解，其中：圖1係描繪本發明之具體實例，其為根據本發明之二室包裝，該包裝係於周界(1)附近加熱密封，且具有含有液體組份之第一室(2)及包含粉末組份之第二室(4)，其係以易碎之封條(3)分開，如此當第一室(2)被擠壓時，該易碎之封條(3)破裂且該液體流進第二室(4)中與該粉末混合，然後所產生之混合物可藉由破壞該痕線邊緣(5)讓該混合物由噴嘴(6)流出或被擠出而分配。

圖2係描繪本發明之另一個具體實例，其只允許組份於使用前混合，如於圖1所說明者，但可由消費者打開具有噴嘴之三室包裝用來分配產物。於該具體實例中，該包裝包含第一室(7)、第二室(8)、第三室(9)，該室係由易碎之封條(3)分開，且具有分離尖梢(break-away tip)(6)之噴嘴其係於混合後用來分配該物質。

詳細說明

下列較佳具體實例之說明僅性質上示範且不以任何方式意欲限制本發明，其之應用，或用途。

於某些具體實例中，本發明係提供用於口腔護理產物之包裝，其包含多個室且係經設計以保持該組成份於各個室中分開且非反應性直到使用點。例如，某些具體實例係提供化學性穩定結構之包裝設計，其允許酶催牙齒增白產物於該組成份彼此曝露且混合後於毫秒中達到預穩定狀態動力。該容器之內容物係經由開口裝置來分配，例如，經由具有可拆卸帽蓋或塞子之噴嘴或當該容器之預選刻痕部份被該消費者折斷時其變得可作用，而允許產物經由成形之噴嘴清潔且方便地分配。

於某些具體實例中，該室具有容量以儲存，例如0.1-30克之組成份。於某些具體實例中，該口腔護理產物為牙齒增白產物，其提供由所有的室傳送之產物的總量，例如1.0至5.0克間，例如1-2克而提供所意欲之利益。該室之容積係經設計以容納具有比重為例如1.0至1.1且較佳具有比重範圍於1.02至1.05之組成份。

於某些具體實例中，該包裝係使用具有厚度50微米至500微米且較佳300微米厚之至少二個撓性薄膜進行熱形成方法而製造。該二個薄膜可為不透明、半透明或透明且當於熱形成方法中組合時其可為任何組合。該材料二者皆提供水蒸氣隔離特性，例如於3年時間內水分損失小於3%，例如於相同期間水分損失小於1%。該薄膜亦提供香味隔離。該香味損失可藉氣相層析法及藉感官評估二者來測定。

該薄膜係對其中所包含之材料具化學抗性。例如，於某些具體實例中，其等係對0.1%至10%按重量之過氧化氫溶液，例如多至0.3%按重量之過氧化氫溶液具抗性。

於某些具體實例中，該二種撓性物質之一為聚合性層壓板且該層壓板之內層係經選擇與該第一個撓性物質結 合，但當用手施加壓力至具有易碎封條之室時其會剝離。打破該封條所需之力係以手動施壓且可於2英寸-磅及5英寸-磅之間變化。

於該隔室間之易碎封條被打破(或受損)後，於各室中之組成份將彼此緊密接觸。消費者可被允許混合該個別組成份達一段時間超過預穩定狀態動力速率或突發期。預穩定狀態動力或突發期之時間可以毫秒計。此提供足夠的時間用來形成及消耗酶-基質中間物，直到其等達到穩定態濃度。於達到穩定狀態後，該消費者可打破該多室容器之預選刻痕部份且將該混合物分配於牙托(dental tray)上。將該牙托施用於牙齒達15分鐘至45分鐘期間且提供有效的增白利益。

本發明之範例具體實例因此包括例如包裝、口腔護理組成物，及增白牙齒之方法，例如：

1.包裝1，其包含可變形材料所構型形成至少二個密封室之包裝，該包裝具有(i)第一室、第二室，及任意附加之室，其係藉一個或多個易碎或可撕開之障壁分開，該室之至少一個室含有低黏度液體，其中一個或多個障壁受損或破裂(例如，擠壓含低黏度液體之室的結果)，該室之內容物混合且進行反應而提供包含過酸及/或過氧化酮增白物質之混合物，及(ii)開口裝置，例如刻線區、帽蓋或塞子以容許打開該包裝而提供出口，經由此可分配該混合物。

1.1.包裝1，其中該第一室含有低黏度液體溶液，其包含具有過水解酶活性之蛋白質，第二室含有羧基予體，例如，羧酸或醯基化合物，且該第二或及任意附加之室含有過氧化物來源，如此於擠壓該第一室時，於該室之間之一個或多個障壁破裂使得該低黏度液體溶液與該過氧化物來源及羧基予體混合，於是該包含具有過水解酶活性之蛋白質之低黏度液體溶液催化該過氧化物來源所釋放之過氧化物與該羧基予體間之反應而形成過酸。

1.2.任何前述之包裝，其中該室之一個室含有低黏度水性溶液且另一個含有膠凝劑，如此混合且形成該過酸及/或過氧化酮時，可擠壓凝膠由該液體及該膠凝劑形成，然後該可擠壓凝膠可經擠壓且施用至牙齒，例如使用托或條帶達足夠時間，例如10-30分鐘以增白一個或多個牙齒。

1.3.任何前述之包裝，其中一個室包含如該低黏度水性液體，其中該液體為具有過水解酶活性之蛋白質溶液，且另一個室含有膠凝劑、過氧化物，及含乙醯基化合物，全部係呈粉末形式，如此當該障壁被打破且允許該室之內容物混合時，該過氧化物及含乙醯基化合物可進行反應，該反應係藉過水解酶催化而形成過醋酸於可擠壓凝膠中。

1.4.任何前述之包裝，其中該室之一個或多個室含有酮，其係於過酸存在下進行反應而形成過氧化酮。

1.5.前面之包裝，其中過酸係藉過氧化物之酶催化反應而提供且羧基予體係與該酮進行反應而提供過氧化酮。

1.6.包裝1.4或1.5，其中一個室包含過酸且另一個室包含酮，如此當混合時，該過酸與該酮進行反應而提供對應之過氧化酮。

1.7.任何前述之包裝，其含有酮，其中該酮為甲基乙基酮。

1.8.任何前述之包裝，其中該可變形材料為塑料或鋁。

1.9.任何前述之包裝，其中該低黏度液體溶液具有足夠低之黏度，例如低於5,000 cp，例如低於500 cps以確保與第二室之內容物高效率地混合。

1.10.任何前述之包裝，其中該低黏度液體溶液包含緩衝劑。

1.11.任何前述之包裝，其含有羧基予體，其係與過氧化物於過水解酶存在下進行反應而提供過酸，且其係選自於(i)一個或多個C_2-18羧酸，例如C_2-6羧酸(例如，醋酸)，包括低級直鏈或分支烷基羧酸，其係任意地被羥基及/或C_1-4烷氧基所取代；(ii)一個或多個其可水解及可接受之酯(例如一-、二-，及三-甘油酯及醯化醣)及(iii)其混合物。

1.12.任何前述之包裝，其含有羧基予體，其係與過氧化物於過水解酶存在下進行反應而提供過酸，且其係選自於1,2,3-三乙醯氧基丙烷(於本文中有的時候稱為三醋酸甘油酯(triacetine)或甘油三醋酸化物)及醯化醣，例如乙醯化醣。

1.13.任何前述之包裝，其包含羧基予體，其係與過氧化物於過水解酶存在下進行反應而提供過酸，且其包含具有於水中之溶解度於25℃為至少5 ppm之酯化合物。

1.14.任何前述之包裝，其含有過氧化物來源，其中該過氧化物來源係選自於固體過氧化物及固體過氧化物予體及其混合物，例如，選自於過氧化物鹽或錯合物(例如，過氧磷酸鹽、過氧碳酸鹽、過硼酸鹽、過氧矽酸鹽，或過硫酸鹽；例如，過氧磷酸鈣、過硼酸鈉、碳酸鈉過氧化物，過氧磷酸鈉，及過硫酸鉀)；次氯酸鹽；過氧化脲；過氧化氫聚合物錯合物，如過氧化氫-聚乙烯基吡咯啶酮聚合物錯合物；金屬過氧化物，例如過氧化鋅及過氧化鈣；例如固體過氧化物選自於過氧化脲、聚乙烯基吡咯啶酮-過氧化氫錯合物、過碳酸鈉、過硼酸鈉，及金屬過氧化物例如過氧化鋅及過氧化鈣。

1.15.前述之包裝，其中該過氧化物來源為過氧化脲。

1.16.任何前述之包裝，其中該室之至少一個室含有口腔可接受之酮，例如C_3-8烷基酮化合物，例如甲基乙基酮，其中當第一室與第二室之內容物混合且形成過酸時，該酮與過酸進行反應而形成對應之過氧化酮。

1.17.任何前述之包裝，其中該室之組成份係以，於混合時足夠提供有效增白牙齒之量及濃度的增白劑，之量存在。

1.18.任何前述之包裝，其中該第一室含有低黏度液體且該第二室含有粉末形式之膠凝劑。

1.19.前述之包裝，其中該膠凝劑係選自於丙烯酸聚合物(carbomer)膠凝劑(例如，Carbopol 971P)，多醣膠如黃原膠、改質食用澱粉、基於動物或魚之明膠，及矽石。

1.20.前述之包裝，其中該膠凝劑為丙烯酸聚合物膠凝劑。

1.21.任何前述之包裝，其中該第二室含有粉末形式，以提供黏度100,000至150,000 cps，例如約125,000 cps之相對量之膠凝劑，當與第一室之內容物混合時，例如，其中該膠凝劑係以該第一室與第二室內容物之最終混合物之由5%至50%按重量之量存在。

1.22.任何前述之包裝，其中該第一室含有低黏度水性溶液，其係包含具有過水解酶活性之蛋白質及緩衝劑，且第二室含有膠凝劑、過氧化物，及含乙醯基化合物，全部係呈粉末形式，如此當該易碎之障壁被打破且允許該二室之內容物混合時，該過氧化物及該含乙醯基化合物可進行反應，該反應係藉具有過水解酶活性之蛋白質催化而形成過醋酸於該液體及膠凝劑所形成之可擠壓凝膠中，然後該可擠壓凝膠可經擠壓且施用至牙齒，例如使用托或條帶達足夠的時間，例如10-30分鐘以增白一個或多個牙齒。

1.23.任何前述之包裝，其進一步包含塗藥器裝置如牙托或條帶用於將該第一室與第二室之內容物的混合物施用至牙齒。

1.24.前述之包裝，其中當分配該混合物時，將第二室之開口直接附接至托上，以便該混合物擠壓至該托中。

2.組成物2，其為多部分口腔護理組成物，其包含第一部分，其係於貯存時與第二部分物理性地分離，且只於使用前與第二部分合併，例如使用之10分鐘內，其中該部分包含組成份，當結合時其提供過酸及/或過氧化酮增白物質，例如，

2.1.組成物2，其中該第一部分包含具有過水解酶活性之蛋白質，如於前述任一項包裝所說明者，及第二部分包含過氧化物來源及選自於羧酸及醯基化合物之羧基予體，其中，該過氧化物來源與該羧基予體係於過水解酶存在下進行反應而形成過酸，例如過氧化物來源及羧基予體，如於前述任一項包裝所說明者，例如，

2.2.前述之組成物，其中該羧基予體係選自於C2-18羧酸(例如，醋酸)，及其可水解及可接受之酯(例如，一-、二-，及三-甘油酯)及其混合物。

2.3.前述之組成物，其中該羧基予體為1,2,3-三乙醯氧基丙烷(於本文中有的時候稱為三醋酸甘油酯或甘油三醋酸化物)。

2.4.任何前述之組成物，其中該過氧化物來源為固體過氧化物選自於過氧化脲、聚乙烯基吡咯啶酮-過氧化氫錯合物、過碳酸鈉、過硼酸鈉，及金屬過氧化物例如過氧化鋅及過氧化鈣。

2.5.任何前述之組成物，其中該過氧化物來源為過氧化脲。

2.6.任何前述之組成物，其中該第一或第二部分係包含口腔上可接受之酮，例如甲基乙基酮，例如其與過酸進行反應時形成過氧化酮，例如，其中該第一部分包含口腔上可接受之酮，其與過酸進行反應時形成過氧化酮，且該第二部分包含過酸(例如，亞胺基-鏈烷-過羧酸，例如6-酞亞醯胺基過氧己酸)或過酸來源(例如，過氧化物及羧酸予體，其係於過水解酶存在下進行反應而形成過酸)。

2.7.任何前述之組成物，其係包裹於如前文中所說明之包裝，例如包裝1以及下列者等。

3.一種增白牙齒之方法(方法3)，其包括藉著結合該二個部分而活化如前文中所說明之多部分口腔護理組成物，且施用因此所得到之有效量的混合物至牙齒，例如使用塗藥器，例如牙托或條帶達足夠的時間，例如至少10分鐘，例如10-30分鐘以增白牙齒。

過氧羧酸(“過酸”)係已知為有效的抗微生物及增白劑。美國專利案5,302,375頒給Viscio,D.揭示用於增白之口腔組成物，其包含過醋酸溶解於載劑中，其中該過醋酸係於載劑內藉結合水、乙醯水楊酸，及水溶性鹼金屬過碳酸鹽於原處產生，美國專利案5,279,816頒給Church等人揭示使用包含過醋酸之組成物用來增白染污或變色之牙齒。美國專利案6,221,341及7,189,385頒給Montgometry,R.係揭示過氧酸牙齒-增白組成 物適合使用於增白牙齒之方法中。更特定地，過醋酸組成物可藉由合併過氧化氫先質、醋酸之甘油酯，及水而產生，經由化學過水解作用而生成過醋酸。

酶催化之過水解作用並未於此等參考中說明。美國專利申請公開案號2009-0311198頒給Concar等人係揭示包含包皮垢分枝桿菌(M. smegmatis)酶之口腔組成物，其對漂白牙齒具有過水解活性。

許多水解酶及酯酶，例如脂肪酶、絲胺酸水解酶及碳水化合物酯酶催化過水解作用，由羧酸及過氧化氫之過酸的可逆形成作用。過水解酶、酯酶，及脂肪酶一般含有由絲胺酸(Ser)、麩胺酸酯(Glu)或天門冬胺酸酯(Asp)，及組胺酸(His)所組成之催化三元組(triad)。許多過水解酶(例如不含金屬之鹵素過氧化酶)含有Ser-His-Asp催化三元組且催化由過氧化氫及羧酸之過酸之可逆形成作用。並非藉由理論來束縛，一般認為過水解作用係以像酯酶之機制進行，其中羧酸與該活性部位絲胺酸進行反應而形成醯基酶中間體，然後其與過氧化氫進行反應而形成過酸。

許多過水解酶業已說明於此方面技藝中。將具有過水解活性之特定變異體枯草桿菌蛋白酶Carlsberg蛋白酶納入身體護理產物中係於美國專利案7,510,859頒給Wieland等人中揭示。超越特定變異體蛋白酶的過水解酶並未說明也沒有任何操作實例顯示過酸作為個人護理有益劑之酶催化生產。美國專利申請公開案號2008-0176783 A1；2008-0176299 A1；2009-0005590 A1；及2010-0041752 A1頒給DiCosimo等人揭示酶，其結構上歸類為碳水化合物酯酶之CE-7族的一員(亦即頭孢菌素C去乙醯化酶(cephalosporin C deacetylases)[CAHs]及乙醯基木聚醣酯酶[AXEs])，其特徴在於顯著的過水解活性，以足以用作為消毒劑及/或增白劑之濃度用於將羧酸酯基質轉變為過氧羧酸(於適當過氧來源，如過氧化氫存在下)。碳水化合物酯酶之CE-7族的某些成員業已顯示具有過水解活性，一旦將該反應 組份混合，其足以由醇、二醇及丙三醇之乙醯酯於1分鐘產生4000-5000 ppm過醋酸及於5分鐘及30分鐘之間產生多至9000 ppm過醋酸(DiCosimo等人，U.S.2009-0005590 A1)。美國專利申請公開案號2010-0087529 A1說明變異體CE-7酶具有改良之過水解活性。

於本發明中之羧基予體係選自於(i)一個或多個C_2-18羧酸，例如C_2-6羧酸(例如，醋酸)，包括低級直鏈或分支烷基羧酸，其係任意地被羥基及/或C_1-4烷氧基所取代；(ii)一個或多個其可水解及可接受之酯(例如一-、二-，及三-甘油酯及醯化醣)及(iii)其混合物。例如，羧基予體包括1,2,3-三乙醯氧基丙烷(於本文中有的時候稱為三醋酸甘油酯或甘油三醋酸化物)及醯化醣，例如乙醯化醣。於特別之具體實例中，使用於此之酯可為，例如具有於水中之溶解度於25℃為至少5 ppm之酯。

該羧基予體或其他物質可任意地予以封裝。有多種封裝選擇係熟知於此方面技藝中，天然及合成二者。改質澱粉及阿拉伯膠為特別適合，因為其等係食品等級者，價格相對便宜，快速溶解，且可吸收相當高含量之液體油。任何影響最終黏度者皆需考慮。

如上所述者，本發明可包含膠凝劑，例如丙烯酸聚合物膠凝劑(例如，Carbopol 971P)、多醣膠如黃原膠、改質食用澱粉、基於動物或魚之明膠，及矽石。與牙齒增白劑使用之黏合膠配製物係已知於此方面技藝中例如，於美國專利案7,862,801；5,746,598；6,730,316；7,128,899中所說明者。該膠凝劑係有用於增稠增白溶液至其等不會由牙托流出或由牙齒離開至軟組織區之點。此允許該增白劑停留而與牙齒長時間接觸且保護軟組織。使用牙托及黏性增白劑容許以低濃度之增白劑於1-2週期間內以對病患最小的風險有效地增白個人之牙齒。用於此用途之膠凝劑應予以選擇且調整以提供於施用時之黏度為100,000至150,000 cp，例如約125,000 cps。

於特別之具體實例中，該包裝或多部分組成物，如前文中所說明者，係包含丙烯酸聚合物膠凝劑，例如改質之聚丙烯酸親水性聚合物，如由Lubrizol所製造之CARBOPOL®。丙烯酸聚合物能夠以少至5%以上按重量之濃度形成黏性凝膠。

於本發明之某些具體實例中係使用過酸與酮進行反應而提供過氧化酮。該酮為例如低級烷基酮，例如甲基乙基酮。用於與酮進行反應之過酸可為藉由過氧化酶催化羧基予體與如上所述之過氧化物之反應所產生的過酸，或可包含於該包裝室之原預混合內容物中，例如以包含過酸例如，亞胺基-烷-過羧酸，例如6-酞亞醯胺基過氧己酸(PAP)之乾燥顆粒提供。

使用於本文中所說明之配製物中之所有的組成份應為口腔可接受者。本文中所用之“口腔可接受”一詞係指組成份或組成物其不會不安全、不適口的，或者不適合使用於口腔中。

如全文中所使用者，範圍係以簡略方式使用來說明該範圍內之各個及每一個數值。於該範圍內之任何數值可選擇作為該範圍之終點。此外，本文中所引證之所有的參考，其等之全部內容合併於本文中參考。萬一於本發明揭示內容中之定義與所引證之參考者發生衝突，則以本發明之揭示內容為準。

除非另有指明，應瞭解於本文中及於本說明書中任何地方所表達之所有的百分比及量係指重量百分比。所給定之量係以該物質之活性重量計。

實施例 實施例1：具有酶活化之三醋酸甘油酯的增白配製物

於二室之包裝中，將1.0毫升含有0.04毫克過水解酶之pH 7磷酸鹽緩衝液與多組份粉末分開貯存。該多組份粉末係闡明於表1A，1B，及1C中，且包含該封裝之三醋酸甘油酯&調味劑(flavor)，粒狀過氧化脲，及丙烯酸聚合物膠凝劑。於此實施例中該1A：1B：1C經充分摻合粉末之比率為92.3：1.7：6。該二室係用不透水加熱之密封障壁分開，其不比圍繞該包裝 之外封條強(參見圖1)。為了準備使用，該消費者按壓於該緩衝劑/酶室上，打破該易碎之內封條且將該緩衝劑/酶推進該粉末室中。該粉末快速與該液體混合，溶解該過氧化物來源，具有經吸附三醋酸甘油酯&香味之澱粉，且更緩慢地水合該膠凝劑。於此等組份混合數秒之後，該凝膠業已有效地形成，且準備施用於托上。將大約0.5克新形成之凝膠施用於上傳輸裝置及下傳輸裝置，產生4.3毫克過氧化脲(相當於1.5毫克過氧化氫)、10毫克三醋酸甘油酯，及0.01毫克水解酶之劑量。

經由預選刻痕之開口將該包裝打開一孔(參見圖1)，該使用者可將該凝膠施用於托，且然後戴上該托達20-30分鐘。或者，可將該凝膠施用於撓性條帶如非多孔撓性聚乙烯或緩慢溶解性薄膜。

實施例2：具有過酸活化之酮的增白配製物

使用如實施例1中所說明之相同類型的包裝及條帶或托傳送形式。製備下列之混合物。第一室含有0.75毫升表 2A之液體。第二室含有0.25克表2B/2C/2D大約相等部分之粉末混合物。於混合時，該使用者將0.75毫升表2A之液體與0.25克表2B/2C/2D之粉末合併。於混合中，該酮係藉過酸活化而形成對應高度反應性過氧化酮。

溶液加至1.0毫升含有0.04毫克實施例1配製物之過水解酶之pH 7磷酸鹽緩衝液，且於活化時，將含有該液體之室與含有粉末之室之間的封條打破且混合該室之內容物，過 氧化酮係藉水解酶催化過氧化物及三醋酸甘油酯之反應形成過醋酸而製造。

1‧‧‧周界

2‧‧‧第一室

3‧‧‧易碎之封條

4‧‧‧第二室

5‧‧‧痕線邊緣

6‧‧‧(具有分離尖梢(break-away tip)之)噴嘴

Claims (28)

1. 一種包含可變形材料所構型形成至少二個密封室之包裝，該包裝具有(i)第一室、第二室，及任意附加之室，該室係藉一個或多個易碎或可撕開之障壁分開，其中該室之至少一個室含有低黏度液體，且其中當該室之間之一個或多個障壁受損時，該室之內容物混合且進行反應而提供包含過酸及/或過氧化酮(dioxirane)增白物質之混合物；及(ii)開口裝置以提供出口，經由其可分配該混合物。
2. 如申請專利範圍第1項之包裝，其中該第一室含有低黏度液體溶液，其包含具有過水解酶活性之蛋白質，該第二室含有羧基予體，且該第二室含有過氧化物來源，如此施力於該包裝上時，該室之間之一個或多個障壁受損至足以容許該低黏度液體溶液與過氧化物來源及羧基予體混合之程度，於是該包含具有過水解酶活性之蛋白質的低黏度液體溶液催化由該過氧化物來源所釋放之該過氧化物與該羧基予體之間的反應而形成過酸。
3. 如申請專利範圍第1或2項之包裝，其中該室之一含有低黏度水性溶液且另一個含有膠凝劑(gellant)，如此混合及形成過酸及/或過氧化酮時，包含過酸及/或過氧化酮之可擠壓凝膠藉該液體及膠凝劑形成，然後該可擠壓凝膠可經擠壓且施用於牙齒表面達足夠時間以增白牙齒。
4. 如前述申請專利範圍中任一項之包裝，其中一個室包含該低黏度水性液體，其中該液體為具有過水解酶活性之蛋白質溶液，且另一個室含有膠凝劑、過氧化物，及含乙醯基化合物，全部係呈粉末形式，如此當該障壁受損且容許該室之該內容物混合時，該過氧化物及該含乙醯基化合物可進行反應，該反應係藉過水解酶催化而形成過醋酸於可擠壓凝膠中。
5. 如前述申請專利範圍中任一項之包裝，其中該一個或多個室含有酮，其係於過酸存在下進行反應而形成過氧化酮。
6. 如前述申請專利範圍中任一項之包裝，其中該材料於該第二室中係呈粉末形式。
7. 如前述申請專利範圍中任一項之包裝，其中該羧基予體係選自於一個或多個以下者：(i)C_2-18羧酸，其係任意地被羥基及/或C_1-4烷氧基所取代，(ii)其可水解及可接受之酯，及(iii)其混合物。
8. 如申請專利範圍第6項之包裝，其中該羧基予體包含1,2,3-三乙醯氧基丙烷。
9. 如前述申請專利範圍中任一項之包裝，其中該過氧化物來源為固體過氧化物來源，其係選自於過氧化脲、聚乙烯基吡咯啶酮-過氧化氫錯合物、過碳酸鈉、過硼酸鈉，及金屬過氧化物。
10. 如前述申請專利範圍中任一項之包裝，其中該第一室包含口腔可接受之酮，其中當該酮與過酸進行反應時係形成對應之過氧化酮。
11. 如前述申請專利範圍中任一項之包裝，其中該第二室含有呈粉末形式之膠凝劑。
12. 如申請專利範圍第10項所請求之包裝，其中該膠凝劑係選自於：丙烯酸聚合物(carbomer)膠凝劑；多醣膠；改質食用澱粉；基於動物或魚之明膠；矽石；及其二種或多種之組合。
13. 如前述申請專利範圍中任一項之包裝，其中a.該低黏度水溶液包含過水解酶及緩衝劑，且b.該第二室含有膠凝劑、過氧化物，及含乙醯基化合物，全部係呈粉末形式，如此當該易碎之障壁受損且容許該各室之該內容物混合時，該過氧化物及該含乙醯基化合物於該過水解酶存在下 進行反應而形成過醋酸於藉由該液體及該膠凝劑所形成之可擠壓凝膠中。
14. 如前述申請專利範圍中任一項之包裝，其中該室之該內容物的該混合物形成口腔可接受之可擠壓凝膠。
15. 如前述申請專利範圍中任一項之包裝，其中該室之該內容物的該混合物為可口的物質。
16. 如前述申請專利範圍中任一項之包裝，其中一個或多個室含有調味材料。
17. 如前述申請專利範圍中任一項之包裝，其中一個或多個室含有聚合物，其係黏附至牙齒或牙齦表面。
18. 一種多部分口腔護理組成物，其包含第一部分，其係於貯存時與第二部分物理性地分離且只於使用前與第二部分結合，其中該等部分包含組成份，當組併時，其提供過酸及/或過氧化酮增白物質。
19. 如申請專利範圍第18項之組成物，其中該第一部分包含具有過水解酶活性之蛋白質，如用於前述任一項包裝所說明者，且該第二部分包含過氧化物來源及選自於羧酸及醯基化合物之羧基予體，其中該過氧化物來源與該羧基予體於該過水解酶存在下進行反應而形成過酸。
20. 如申請專利範圍第19項之口腔護理組成物，其中該羧基予體為1,2,3-三乙醯氧基丙烷。
21. 如申請專利範圍第19或20項之口腔護理組成物，其中該過氧化物來源為固體過氧化物來源選自於過氧化脲、聚乙烯基吡咯啶酮-過氧化氫錯合物、過碳酸鈉、過硼酸鈉、金屬過氧化物，及其二種或多種之組合。
22. 如申請專利範圍第21項之口腔護理組成物，其中該過氧化物來源為過氧化脲。
23. 如申請專利範圍第18-22項中任一項之口腔護理組成物，其中該第一部分包含口腔可接受之酮，當與過酸進行反應時，其形成過氧化酮。
24. 如申請專利範圍第18-23項中任一項之口腔護理組成物，其中該部分之組成份的混合物形成口腔可接受之可擠壓凝膠。
25. 如申請專利範圍第18-24項中任一項之口腔護理組成物，其中該部分之組成份的混合物為可口的物質。
26. 如申請專利範圍第18-25項中任一項之口腔護理組成物，其中一個或多個該部分含有調味材料。
27. 如申請專利範圍第18-26項中任一項之口腔護理組成物，其中一個或多個該部分含有聚合物，其係黏附至牙齒或牙齦表面。
28. 一種增白牙齒之方法，其包括：a.活化如申請專利範圍第1項之包裝或如申請專利範圍第18項之多部分口腔護理組成物，其係藉結合分別於不同的室或部分中之該材料而進行；且b.施用因此所得到之有效量的該混合物至牙齒表面達足夠時間以增白牙齒。