TW200936741A - Azeotropic-like compositions with 1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-methoxy-propane and 1-bromopropane - Google Patents
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200936741 九、發明說明: 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於包含1,1,12,3,3-六氟-3-曱氧基·丙烷及1-、/臭丙院之共沸物及類共沸組合物,且係關於使用共沸物及 類共沸組合物來清洗基板、沈積塗層、傳遞熱能、及潤滑 工作作業之方法。 【先前技術】 氣氟碳化物(CFC)、氫氣氟碳化物(HcFC)、及氫氣碳化 物(HCC ’例如1,1,1 _三氣乙烷及四氣化碳)已經廣泛用於諸 如乾燥、清洗(例如’自印刷電路板去除焊劑殘餘物)、及 蒸氣脫脂等溶劑應用中。該等材料亦已經用於冷凍及熱傳 遞過程中。然而’已經顯示’含氯之碳位點處之光解及均 裂反應性會導致對地球臭氧層之消耗。並且,CFC之長大 氣壽命與全球變暖有聯繫。因此,替代CFC係世界性趨 勢。 替代物中所追求的特性除低臭氧消耗潛能外,通常包括 適於多種溶劑清洗應用之沸點範圍、低可燃性、及低毒 性。對於一些應用而言,溶劑替代物亦應具有溶解基於烴 之污物及基於氟碳化物之污物二者的能力。在一些實施例 中,溶劑替代物亦具有低毒性,不具有閃點(如可藉由 ASTM D3278-98 e-1, '«Flash Point of Liquids by Small Scale Closed-Cup Apparatus"所量測),具有可接受的穩定 性’具有短大氣壽命’且具有低全球變暖潛能。 氫氟醚(HFE)作為CFC及HCFC的替代物已經引起關注。 136672.doc 200936741 通常,HFE化學穩定,具有低毒性,不可燃,且不消耗臭 氧。 、 在一些情況下,HFE可與一或多種共溶劑形成共沸物以 改變或增強HFE之溶劑特性,許多共沸物具有使其自身成 為有用溶劑之性質。舉例而言,共沸物具有避免在處理及 使用期間沸騰溫度漂移之恆定沸點。此外,當使用共沸物 作為溶劑時,由於在沸騰或回流期間組成不發生變化,故 ❹ ❹ 該等性質可保餘定。用作溶劑之共料亦可用藉由蒸館 方便地進行回收。 【發明内容】 在-些實施例中,期望提供具有良好溶劑強度之類共沸 組合物。在另-態樣中,在—些實施例中,期望提供且有 :可燃性之類共彿組合物。在又一態樣中,在—些實施例 中,期望提供不消耗臭氧、及/或具有相對較短大氣壽命 以便不會明顯引起全球變暖的類共彿組合物(即 全球變暖潛能的類共沸組合物p 簡言之,在-個實施例中,本發明提供包含Η ΜΗ 六氟甲氧基丙烧及!_演丙燒之換合物的類共沸組: 物。在一些實施例中,類共沸組合物 、、° 劑及/或氫氣酸。 $纟包含潤滑添加 在另-實施例中’本發明提供包含類共彿組 一種可溶解或可分散於該類共沸組合 主^ 層組合物。 塗層材料的塗 在又一實施例中,本發明提供於表 叫工此積塗層之方 136672.doc -6 - 200936741 法,該方法包含將包含類共沸組合物之塗層組合物施加於 至夕部刀表面上’其中至少一種塗層材料可溶解或可分 散於該類共沸組合物中。 在又f施例巾,本發明提供一種调滑金屬、金屬陶 莞、或複合材料之方法,其中該方法使用包含本發明類共 ' 沸組合物之潤滑劑。 -在又·實施例中,本發明提供—種幫助去除基板表面污 冑物之方法’該方法包含以下步驟:使該基板與-或多種 本發明類共沸組合物接觸,直至污染物溶解、分散於該類 共彿組合物中或由其置換,及自該基板表面去除包含所溶 解、分散或置換之污染物的類共沸組合物。 在又一實施例中,本發明提供熱傳遞方法,其中將一或 多種本發明類共沸組合物用作熱傳遞流體。 以上概述並非欲闡述每一實施例。以下說明書中亦給出 一或多個本發明實施例之詳情。自說明書及申請專利範圍 p 將可清楚地瞭解其他特徵、目標、及優點。 【實施方式】 共沸組合物或共沸物包含兩種或更多種物質且性質如同 單一物質一樣之混合物,其中由液體共沸組合物在其沸點 時之部分蒸發而產生的蒸氣具有與液體相同的組成。 為定義術語,將使用圖1。圖丨中展示兩種假定混合物B, 及C。展合物B'包含組份A及混合物c'包含組份a及 C。將混合物B,及C,繪製為沸點對百分比組份a之圖,並分 別表示為曲線150及151。在圖1中,個別組份A、B、及c 136672.doc 200936741 之沸點分別為95°C、105°C及l〇(TC。 共沸組合物係恒定沸點混合物,其可展示高於各個別組 份之最高沸點或低於各個別組份之最低沸點。在圖〗中, 用154代表混合物b,之共沸物。此共沸物具有高於組份a及 B二者之沸點《用155代表混合物c,之共沸物。此共沸物具 • 有低於組份A及C二者之沸點。 " 類共沸組合物在高於各個別組份之沸點或低於各個別組 份之沸點的溫度下沸騰。在圖1中,混合物B,之類共沸組 合物由陰影區域152表示。因此,認為包含在2〇%至小於 100%之間之組份A的B,組合物係類共沸物,且具有高於組 伤A及B二者之沸點。混合物Ci之類共沸物用陰影區域丨53 表不。認為包含在大於〇%至4〇%之間之組份a的C,組合物 係類共沸物’且具有低於組份A及c二者之沸點。如在圖j 中可看出’共沸組合物係包括在特定物質混合物之類共沸 組合物之範圍内。 參 類共沸組合物包含1,1,1,2,3,3-六氟-3-甲氧基-丙烷及i_ 臭丙烧。1,1,1,2,3,3-六氟-3-甲氧基-丙烷及1-溴丙烷在特 定類共沸組合物中之濃度可實質上不同於相應的共沸組合 物,且此可容許變異之幅度取決於濃度。在一些實施例 中’類共沸組合物中之1,1,1,2,3,3-六氟-3-甲氧基-丙烷與 1-溴丙烷含量濃度基本上如同此二者之間在常壓下所形成 共/弗物中1,1,1,2,3,3-六氟-3-曱氧基-丙烧及1-漠丙炫(之含 量濃度。在一些實施例中,類共沸組合物中組合物之溶解 能力未隨時間發生顯著變化。 136672.doc 200936741 通常’類共沸組合物保留個別組份溶劑之—些特性 可由於合併性質而增強超過該等個別組份之性能。 、 除U’W}六氟·3_甲氧基_丙烧及i•漠丙烧以外,亦 可添加不會妨礙類共沸組合物形成之其他化合物。通常 Λ他化合物應以少量存在。舉例而言,在—些實施例中, 可存在共溶劑或表面活性劑’以便(例如)改良諸如水、污 物、或塗層材料(例如全氟聚_滑劑及氟聚合物)等物質 φ 力類共彿組合物中之分散性或溶解性。在一些實施例中, 可包含少量潤滑添加劑’以(例如)增強類共沸組合物 滑性質。 本發明之類共沸組合物包含M,l,2,3,3-六氟-3-甲氧基_ 丙院及1·漠丙院之換合物,其中該掺合物基本上由大於 0.1-約42重量%的i-漠丙烧及99 9約58重量%的mu% 六氟·3_甲氧基-丙烷構成且在約760鐸(101 kPa)下在低於約 54.2°C下沸騰。此可在圖2線12中看出。 ❹ 在一些實施例中,本發明類共沸組合物之沸點低於自最 低沸點組份至最低沸點類共沸組合物之75%沸點降低線。 即’若最低沸點組份之沸點為χ(單位。c),且最低沸點類 共沸組合物之沸點為Y(單位。C),則該等類共沸組合物之 彿點(單位。C)應低於Χ-〇.25*(Χ-Υ)。 本發明之該等類共沸組合物包含六氟_3_曱氧 基-丙燒及1-溴丙烷之摻合物,其中該等摻合物基本上由約 2_約39重量%的1-溴丙烷及約98-約61重量%的1,1,1,2,3,3-六敗_3_甲氧基-丙烷構成且在約760鐸(101 kPa)下在低於約 136672.doc 200936741 54.0C下沸騰。此展示於圖2線16中。 在一些實施例中,本發明類共沸組合物之沸點低於自最 低 >弗點組份至最低小沸點類共沸組合物之5〇%沸點降低 線°即’若最低沸點組份之沸點為χ(單位》c),且最低沸 點類共彿組合物之沸點為Y(單位。C),則該等類共沸組合 物之彿點(單位。C)應低於χ_〇 5*(χ_γ)。 本發明之該等類共沸組合物包含^^弘六氟^—甲氧 基-丙燒及1-漠丙烷之摻合物,其中該等摻合物基本上由約 4_約34重量%的丨-溴丙烷及約96至約66重量%的1,1,1,2,3,3-六氟·3_甲氧基-丙烷構成且在約760鐸(101 kPa)下在低於約 53 ·7(:下沸騰。此展示於圖2線16中。 本發明之共沸組合物包含六氟_3甲氧基丙 烷及1-溴丙烷之摻合物,其中該等掺合物基本上由約8〇 9 重量/〇的1,1,1,2,3,3-六氟-3-曱氧基-丙烷及約19」重量%的 1 /臭丙烷構成且在約725鐸(96.6 kPa)下在約51.7°C下沸 騰。 如業内所瞭解,共沸物之組成將隨壓力發生變化,例 如,當環境壓力升高時’液體之彿點亦升高,且同樣,當 環境壓力降低時,液體之沸點亦降低。 在i?實施例中,該等類共彿組合物為均相;即其在 周圍條件(即,室溫及大氣壓力)下形成單相。 類共彿組合物可藉由利用習用混合方式將期望量之 少量組份(例如表面活性劑或潤滑添加劑)混合在一起而製 136672.doc 200936741 得。 一實施例中,類共沸組合物可用於清洗過程、熱傳 遞過程、用作冷;東劑、用作潤滑流體、用作塗佈液體、及 諸如此類。 t内已經瞭解各種不同的溶劑清潔及/或去污技術。在 個實施例中’可藉由下述步驟來實施清洗過程:使污染 基板與本發明類共沸組合物中的一種接觸,直至基板上的 φ 染物實質上浴解、分散於該類共沸組合物中或由其置 換’並隨後自該基板去除(例如,藉由用新鮮、未污染的 共沸、《a σ物β洗該基板,或藉由將浸於該類共沸組合物 基板自浴液移除並使未污染的類共彿組合物流過該基 板)包含所溶解、分散、或置換之污染物的類共彿組合 物。類共沸組合物可以蒸氣或液體狀態(或兩種狀態)使 用且用於接觸"基板之任何已知技術皆可使用。舉例而 5 ’可將液體類共彿組合物噴射或刷至基板上可將蒸氣 Ο ‘態的類共沸組合物吹過基板’或可將基板浸於蒸氣態或液 體類共彿組合物中。在一些實施例中,可用高溫、超音波 能、及/或攪拌來促進清洗。 在一些實施例中,類共沸組合物亦可用於在半導體製造 期間去除巧染物。舉例而言,可將積體電路或其他小組件 暴露於類共沸組合物中,以去除表面上不期望的物質其 包括光阻劑殘餘物、離子植入後殘餘物、蝕刻後殘餘物、 微粒、及甚至水。 在一些實施例中,本發明例示性方法可用於清洗有機 136672.doc 200936741 及/或無機基板。基板之代表性實例包括:金屬;陶瓷; 玻璃;砂晶圓;聚合物’例如聚碳酸酯、聚苯乙烯、及丙 烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物;天然纖維(及源自天然纖維的 織物),例如,棉花、絲綢、亞麻織物、羊毛、苧麻、毛 皮、皮革、及絨面革;合成纖維(及源自合成纖維的織 物)’例如,聚酯、人造纖維、丙烯酸類、耐綸(nylon)、 聚婦烴、乙酸酯、三乙酸酯、及其換合物;包含天然及合
成纖維的織物;及上述材料之組合(例如壓層、混合物、 摻合物等)。在一些實施例中,該方法尤其適用於精密清 洗電子組件(例如電路板);光學或磁性介質;及醫療器件 及醫療對象,例如注射器、外科設備、可植入器件、及假 體。 在二實施例中’例示性清洗或去污染方法可用於溶解 或去除基板表面的大多數污染物。舉例而言,可去除諸如 、下等物質.輕質烴污染物;較高分子量烴污染物,例如 礦物油、潤滑脂、切削油及衝壓油及蠟;氟碳化物污染 物例如全氟聚醚、溴三氟乙烯寡聚物(回旋流體)、及氣 :氟乙烯募聚物(液壓流體、潤滑劑);聚矽氧油及潤滑 脂;光阻劑、銲劑;微粒;及在精密、電子、金屬、及 醫療器件清洗中遇到的其它污染物。在—些實施例中該 :法尤其適用於去除烴污染物(尤其輕質烴油)、敗碳化物 污染物、光阻劑及微粒。 在一實施例中,_共沸組合物亦可用於萃取。此處, 清洗包括藉由自物質(例如天然、存在的材料、食品、化妝 136672.doc 12 200936741 πσ、及醫藥)溶解或轉移該等污染物(例如脂肪、蠛類、 油、或其他溶劑)而去除該等材料。 在一些實施例中,例示性類共沸組合物亦可用於塗佈沈 積應用中,其中該類共沸組合物作為塗層材料之載劑以使 該材料能夠沈積於基板表面上,因此提供包含該類共沸組 合物之塗層組合物及利用該類共沸組合物將塗層沈積於基 ' 板表面上之方法。該方法包含以下步驟:將包含(a)類共沸 組合物;及(b)至少一種可溶解或可分散於該類共沸組合物 中之塗層材料的液體塗層組合物之塗層施加於基板之至少 一個表面之至少一部分。該塗層組合物可進一步包含一或 多種添加劑(例如表面活性劑、著色劑、穩定劑、抗氧化 劑、阻燃劑、及諸如此類)。較佳地,該方法進一步包括 藉由(例如)蒸發(其可藉由例如施加熱或真空進行援助)自 所沈積塗層去除該類共沸組合物之步驟。 可藉由該方法沈積之塗層材料包括:顏料、聚矽氧潤滑 〇 添加劑、穩定劑、黏結劑、抗氧化劑、染料、聚合物、醫 藥、化妝品、釋放劑、無機氧化物、及諸如此類,及其組 合。較佳材料包括:全氟聚醚、烴、及聚矽氧调滑添加 劑,四氟乙烯之非晶共聚物;聚四氟乙烯;及其組合。適 ' 用於在該方法中之材料的代表性實例包括:二氧化鈦、氧 化鐵、氧化鎂、全氟聚醚、聚矽氧烷、硬脂酸、丙烯酸黏 結劑、聚四氟乙烯、四氟乙烯之非晶共聚物、及其組合。 任何上文所述基板(用於去污染應用)皆可塗佈。在一個施 例中尤其可用者係用全氟聚醚潤滑劑塗佈磁性硬碟或電連 136672.doc 200936741 接器’或用聚秒氧潤滑添加劑塗佈醫療器件。 為形成塗層組合物,該等組合物之各組份(即,類共沸 組合物、塗層材料、及所用任何添加劑)可藉由用於溶 解、分散、或乳化塗層材料之任何習用混合技術(例如藉 由機㈣拌、超音波㈣、手_拌、及諸如此類)進行 組合。類共沸組合物及塗層材料可端視所期望塗層厚度, 依任何比率組合。在一些實施例中,塗層材料佔塗層組合 物約0.1-約10重量%。 本發明例示性沈積方法可利用任何習用技術藉由將塗層 組合物施加於基板上來實施。舉例而言,可將組合物刷於 或喷射(例如作為氣溶膠)於基板上,或可對基板實施旋 塗。在一些實施例中,藉由將基板浸於組合物中來塗佈。 可在任何適宜溫度下進行浸潰,且可維持任何合宜的時間 期。若基板為管狀物(例如導管)且期望確保組合物能夠塗 佈導管之管腔壁,則可有利地藉由施加減壓將組合物抽吸 至管腔中。 在一些實施例中,將塗層施加於基板之後,可藉由蒸發 法’將類共沸組合物自所沈積塗層去除❶在一些實施例 中,可藉由利用減壓或適度加熱來加速蒸發速率。塗層可 具有任何期望厚度。通常,厚度應根據(例如)諸如下列因 素確定:塗層材料之黏度、施加塗層時的溫度、及回收率 (若使用浸潰法)。 在一些實施例中’本發明類共沸組合物可用作熱傳遞過 程中之熱傳遞流體’其中該等熱傳遞流體可以直接或間接 136672.doc •14- 200936741 能·(例如熱)。直接熱傳遞(有時稱為"直接接觸 熱傳遞")指其中Mβ _ 、γ耨由流體與受熱器或熱源直接接觸,將熱 直接傳遞至該香# «a /又熟器或熱源及/或自該受熱器或熱源傳遞 S巟體之熱傳遞過程。直接熱傳遞之實例包括電組件之 浸潰冷卻及内燃機之冷卻。
間接熱傳遞係指其中在流體不直接與受熱器或熱源接觸 的It况下’由熱傳遞流體將熱傳遞至該受熱器或熱源及/ 或自該又熱器或熱源傳遞至該流體之熱傳遞過程。間接熱 傳遞之實例包括:冷藏、空氣調節及/或加熱(例如利用熱 幫浦)過程’例如用於建築、車輛、及固定機器中者。在 其他實施例中’提供傳遞熱方法包括採用類共沸組合物作 為輔助循環冷象劑或作為主要循環冷;東劑。在該等實施例 中’辅助循環冷來劑(即,寬溫度範圍液體流體)提供-種 在熱源與主要循環冷;東劑(即,低溫沸騰流體其藉由例 如膨脹成氣體而接收熱量並藉由通常利用壓縮機凝結成液 體而釋放熱量)之間傳遞熱的方式。纟中可使用類共沸組 口物之δ又備的實例包括:離心冷卻器家用冰箱/冷凍 庫、汽車空調、冷藏運輸車、熱幫浦、超市食品冷卻器及 冷藏陳列櫃、及低溫冷藏庫。 在間接熱傳遞過程中,用於熱傳遞之潤滑添加劑可併入 涉及移動零件(例如幫浦及閥門)處的熱傳遞流體中,以確 保該等移動零件在長時期内持續工作。通常,該等潤滑添 加劑應具有良好的熱穩定性及水解穩定性,並應在熱傳遞 流體中顯示至少部分溶解性。適宜之潤滑添加劑實例包 136672.doc 15 200936741 括:礦物油、脂肪酯、高齒代油(例如含氣三氟乙烯之聚 合物)、及合成的潤滑添加劑(例如環氧烷聚合物)。類共沸 組合物亦可在有機物朗肯(Rankine)循環中擔當工作流體, 以自諸如工業過程之廢熱、地熱、或太陽能熱等來源中回 收能量》 在一些實施例中,類共沸組合物可用於調配包含本發明 類共彿組合物及至少一種完全揮發潤滑添加劑之工作流體 或潤滑劑。本文將潤滑添加劑定義為調節工件與工具間之 摩擦係數的添加劑。在一些實施例中,類共沸組合物與潤 滑添加劑形成工作作業之工作流體。 工作作業中的例示性基板包括:金屬、金屬陶瓷、及複 合材料工件。例示性金屬包括:耐火金屬(例如钽、銳、 翻、叙、鎢、铪、銖、及鈦);貴重金屬(例如銀、金、及 翻),高溫金屬(例如鎳、鈦合金、及鎳鉻合金);其它金 屬’包括(例如)鎖、銅、鋁、鋼(例如不銹鋼);合金(例如 黃銅、及青銅);及其任何組合。 通常,工作流體可潤滑機械加工表面,以獲得光滑且實 質上無殘餘物之機械加工的工件表面。在一些實施例中, 該等作業中所用例示性工作流體亦可藉由(例如)自機械加 工環境(例如工件與機械加工工具間之表面介面)移除熱量 及/或微粒物質來冷卻該機械加工環境。 金屬陶瓷係半合成產品,其由陶瓷組份與金屬組份的混 合物構成且具有僅在任一單獨組份中未發現的物理性質。 實例包括:金屬碳化物、氧化物、及梦化物。 136672.doc -16 - 200936741 本文將複合材料描述為高溫纖維於聚合物基質中(例如 玻璃纖維或碳纖維於環氧樹脂中)之組合(例如壓層、混合 物、摻合物等)。 在一些實施例中,對工作流體進行調配以便對切割及成 形過程進行潤滑以減少摩擦、工具或工件中的熱積累、 • 及/或防止材料自工件轉移至工具。在一些實施例中,工 • 作流體完全潤濕工作工具。在一些實施例中,工作流體中 所包括的類共沸組合物自工作工具及工件蒸發。在一些實 施例中,潤滑添加劑以薄膜形式存在,其可減少工具及工 件表面上的摩擦及熱積累,及/或防止材料自工件轉移至 工具。通常,對潤滑添加劑進行選擇以使沸點足夠高從而 對工作過程進行潤滑而不會過早蒸#,並^吏沸點足夠低從 而自工作過程元全蒸發而幾乎沒有殘留殘餘物(即,其易 揮發)。用於工作作業之潤滑添加劑之實例包括:C8-C〗4脂 肪酸酯、伸烷基二醇醚、烴餾出物、及乳酸酯。 e 在所闡述各用途中,類共沸組合物可原樣使用,或可使 用類共沸組合物之摻合物,前提條件為該摻合物亦係類共 /弗組口物。同樣,可向類共沸組合物中添加少量共溶劑, 前提條件為該添加不會干擾共彿性能。可用共溶劑可包括 . (例如)氫氟碳化物(Μ)、烴、氫氣碳化物(HCC)、或水。 在些實施例中,_共彿組合物可進一步包含氮氣酸 (HF)。 本發明優點及實施例將由以下實例進一步闡冑,但不應 將該等實例中所列舉的特定材料及其數量、以及其他條件 136672.doc •17· 200936741 適當地對本發明加以限制。除非另外指明 則所有材料皆可購得或為彼等熟悉該項技
本發明類共彿Μ合物之製備、鐘別、及測試於以下實例 進一步加以閣述。不應將該等實例中所列舉的特定材料 其數量以及其他條件及細節理解為不適當地對本發明 加以限制。除非另外指日月,否則,在該等實例中,所有百 分比、比例及比率皆以重量計。 I,1,1,2,3,3-六氟小甲氧基-丙烷可自synquest Labs, Aluchua, FL獲得。ι_溴丙烷可自八丨如心1有限公 司(Milwaukee,WI)獲得。 實例1
及細節理解為不 或顯而易見,否 術者所瞭解。 資例 在周圍壓力(722-737鐸)下利用以下程序對六 氟-3-甲氧基-丙烷及1-溴丙烷之多種混合物進行蒸餾,以 鑑別該混合物是否形成二元共沸物,且若如此,則記錄該 共沸物之組成及沸點(bp。〇。製備該等混合物,並在同心 管式蒸餾塔(933型’得自Ace Glass,Vinland, NJ)中在周圍 實驗室壓力(722-727鐸)下進行蒸餾。在每一情況下,使蒸 餾在完全回流狀態下保持平衡至少60分鐘。對於每次蒸 餾,在塔以10:1之液體回流比操作的同時,取五份連續餾 出物試樣,每份為總液體填充量的約10體積%。隨後利用 帶有 RTX-200 毛細管柱(Restek 公司,Bellefonte,PA)或 Nukol毛細管柱(Supelco,Bellefonte,PA)或 Quadrex 007 系 136672.doc • 18 - 200936741 列甲基聚發氧毛細管柱(Quadrex公司,New Haven,CT)及 熱導檢測器之HP-5890系列II加氣相層析對餾出物試樣之 組成進行分析。用熱電偶量測各餾出物之沸點。按照此測 "式程序’鑑別1,1,1,2,3,3-六氟-3·甲氧基·丙烷及丨_溴丙烷 之共彿物^ 在下文所示表1中,呈現共沸物之組成及沸點(在指示壓 力下)。 表1 e ----—---- 實例 組成 bp 壓力 rc) (kPa) (鐸) 80.9% 1,1,1,2,3,3-六氟-3-甲氧基-丙烷 1 19.1% 1-演丙烷 51.7 96.6 725 實例2-4 本發明類共沸組合物之百分比範圍係藉由利用沸點計或 彿點裝置(MBP-100型,得自 Cal-Glass for Research公司, Costa Mesa,CA)確定 1,1,1,2,3,3-六氟-3-甲氧基-丙烷及1· 漠丙烧之測試混合物的彿點來進行鑑別。將測試組合物低 彿點組份之等份試樣(25-30毫升(mL))添加至沸點裝置中。 將液體加熱並使其平衡至其沸點(通常約3〇分鐘)。平衡 後’記錄沸點’將約„!1^高沸點組份之等份試樣添加至 該裝置中’並使所得新組合物平衡約1〇分鐘,記錄此時的 沸點。基本如上文所述繼續測試,其中每1〇分鐘向測試混 合物中添加約1.0 mL高沸點組份,直至已經加入25_3〇扣匕 高沸點組份為止。在該裝置中以25-30 mL高沸點組份之等 136672.doc •19- 200936741 份試樣開始並添加約1.0 mL低沸點組份之等份試樣重複此 測試程序。當測試混合物顯示沸點低於低沸點組份沸點時 注意到存在類共沸組合物。 表2顯示所得類共沸組合物範圍。所有沸點測定均係在 標準壓力(760 +/· 1鐸)下進行。 表2 溴丙炫濃度範圍 (%重量) 1,1,1,2,3,3-六氟-3-甲氧基-丙燒 濃度範圍(%重量) 實例2 整個範圍 0.1-42 58-99.9 實例3 75%範圍 2-39 61-98 實例4 50%範圍 4-34 66-96 圖2係沸點對3-六氟-3-甲氧基-丙烧及1-溴丙炫 之重量°/。的曲線圖。曲線1〇係沸點對混合物中1,1,1,2,3,3-六氟-3 -甲氧基-丙烧及丨_溴丙烧之重量%的曲線。線12指示 完全沸點降低。線14指示75°/。沸點降低。線16指示50%沸 點降低。 ❹ 【圖式簡單說明】 本發明揭示内容之實施例係以實例而非限制方式闡述, 其中在附圖中: » 圖1係沸點對%組份A之示意圖,其繪示共沸物及類共沸 物區。 圖2係沸點對111,2,3,3-六氟-3-甲氧基-丙烧及1-溴丙烧 之重量%的曲線圖。 136672.doc -20-
Claims (1)
- 200936741 十、申請專利範園: 1. 種類共彿組合物,其包含以下物質之換合物: (a) M,l,2,3,3-六氟-3-甲氧基-丙烷;及 (b) 1-溴丙烷, 其中該摻合物基本上由大於〇.1 _約42重量%的1-溴丙烷 及58-約99.9重量%的1,^,2,3,3-六氟-3-甲氧基-丙烷構 成’且在約760鐸(1〇1千帕)下,在低於約54.2°C下沸騰。 2. 如請求項1之類共沸組合物,其中該摻合物基本上由2_約 39重量%的丨·溴丙烷及61-約98重量%的1,1,1,2,3,3-六氟-3-甲氧基丙烷構成,且在約76〇鐸(1〇1千帕)下,在低於 約54.〇。(:下沸騰。 3. 如請求項1之類共沸組合物’其中該摻合物基本上由大 於4-約34重量%的1·溴丙烷及66_約96重量%的 ^1,2,3,3-六氟_3_曱氧基-丙烷構成,且在約760鐸〇01 千帕)下,在低於約53.7°C下沸騰。 4. 如請求項1之類共沸組合物,其中該摻合物基本上由191 重量%的1_溴丙烷及80.9重量%的1,1,1,2,3,3-六氟-3-甲氧 基-丙烷構成,且在約725鐸(96.7千帕)下,在51_7°C下沸 m|£. 騰0 5·種塗層組合物,其包含如請求項1之類共沸組合物及 至少—種塗層材料。 6. I種經塗佈物件,其包含具有第一表面之基板其中如 請求項5之塗層組合物與該第一表面之至少一部分接 觸。 136672.doc 200936741 -種於基板表面上沈積塗層之方法,該方法包含將如請 求項5之塗層組合物施加於該基板至少一個表面之至少 -部分上’其中該至少一種塗層材料可溶解或可分散於 該類共沸組合物_。 8. 一種工作流體,其包含如請求 滑添加劑。 <類共碑組合物及满 9·如請求項8之工作流體’其中該潤滑添加劑易揮發。 10.如請求们之類共沸組合物,其:_ 1 1 一種A ,匕δ氫氟酸。 方法伟利材科之方法,其中該 係利用如請未項8之工作流體進行 12. —種去除基板表面污染物之方法, 驟.使該基板與如請求項^類共二:法包含以下步 該等污染物溶解、分散於該類共、°物接觸,直至 換,及自兮萁 0物中、或由其置 自。亥基板表面去除該包含所 罝 污染物的類共沸組合物。 、分散或置換之 13. 一種熱傳遞方法,其中將如請求項】 作熱傳遞流體。 之類共沸組合物用 136672.doc
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