TW200900387A - Insecticidal derivatives of substituted benzylamines - Google Patents

Description

200900387 九、發明說明： 本申睛案係有關新穎之經取代之 物、製備彼笙夕士丄n廿 卞胺权昆触性讨生 物，特別是昆蟲)之用途。 。物(尤其疋即肢動

具下式之殺昆蟲性及殺蜗性¥胺基雜環衍生物 式中

R 10 R1 其中

15 X

為1-萘基、苯基或具有選自鹵 兩個取代基之經取代之苯基；次（Cl_C2)烷基之 係選自氫、（CVC4)烷基盥（c 係選自氰基、(Cl‘氧基:c 2):= ; R為氫;R5 氧苄基、 rCO烧基、4-(Cl-C2)烧 r8\〆 一\ p10 ^ ? η —C-〇-iLRn LN_R13 R14 (1) (3) (5) X -S'(0)a -JLR16 、S=N—R19 Π (6) ⑺ (9) 為氧或硫；R7與R8為（c. _C2)燒 氣基或（CI-C2)鹵烷基 5 •200900387 為氫；R11為（Cl-C4)烧基；Ru為（Ci_ π 5¾ (η ^ \ la, . ” xv R1 19 ί、ί ,'Ι烷基’· a 為 2; Rl5 為(Cl_C2)烷 Wc:-C2) ϋ胺基，r 6為（cvq)絲或（Ci_e2)絲基；及R 為（c^C2)燒基或（Ci_c2)燒氧基；

5淮田R為奈基及R5係其巾χ為硫、R •氳之式⑺時，貝U不為（Cl_c2)烧基；且當^為、3R ^ :基苯基及"1為氨時，則R5不為其中X為氧R::t Γ $虱之式(5)或其中…與尺15為甲基之式⑹； Ί〇 2006/127426中之一具體實例（參照例 10 頁，式 ΙΒ)。 ^而業界對於不僅比已知化合物更安全和成本較低， 特別疋更具效力之新殺昆蟲劑與殺蟎劑持續有所需求。 本發明頃提供具下式（I)之新穎化合物

15 式中 R、R2、R3、R4、與R5彼此獨立地代表氫、鹵素、羥基、 烷基、烷氧基、_烷基、烷氧烷基、環烷基、氰烷基、 鹵烷氧基、烷硫基、函烷硫基、烷基磺醯基、烷基磺 蕴氧基、鹵烧基磺酿基、！|烧基續醯氧基、燒氧魏基、 乙醯基、炫基数基、烯基幾基、五氟硫烧基（sulfanyl)、 胺基、單-與二烷胺基、環烷基胺基、烯基、鹵烯基、 6 20 .200900387 、^土、i炔基、氰基、或硝基；或彼此獨立地代表視 選自i素、烧基、自烧基、烧氧基、齒烧氧基、 I# ^基硝基、與氰基之一或多個取代基取代之芳 6 土、芳基氧基或雜芳基； 5以與^7彼_立地代表氫、絲、㈣基、環烧基、烧 減基、絲基、烯基、或快基；或彼此獨立地 代表視需要被選自_素、烷基、烷氧基、硝基、與氰 '8基之或多個取代基取代之芳基、雜芳基或雜環基； R 代表-C(Z)Rl0、<(2)01^0、4_C(z)NRuRl2 ; 10 z 代表ο或S ; r9代表氫、烷基、或鹵烷基； R代表CI_C2烷基，被選自鹵素、烷氧基、烷巯基與氰 基之一或多個取代基取代；或代表C3_c6烷基、環烷 基或 >基，視需要被選自ii素、與烧氧基之一或多 15 個取代基取代； R ^戈表Ci-C2烷基，被選自鹵素、烷氧基、烷巯基、烷 氧碳基、烷基亞磺醯基、烷基磺醯基與氰基之一或多 個取代基取代；或代表C3_C8烷基、環烷基、環烷基 烷基、烯基、或炔基，視需要被選自鹵素、鹵烷基、 川 烷氧基、烷毓基、烷基亞磺醯基、烷基磺醯基、二烷 胺基、烷氧羰基、與二烷胺基羰基之一或多個取代基 取代；或代表芳基烷基、雜環基、雜環基烷基、芳基、 雜芳基、或雜芳基烷基，視需要被選自鹵素、烷基、 鹵烷基、烷氧基、鹵烷氧基、烷氧羰基、雜環基、二 7 200900387 烷胺基幾基、氰基、石肖基、二烧胺基、s(〇v炫基、 與s(o)n-鹵烷基之—或多個取代基取代； R12代表氫、㈣基、觀基、烯基、炔基，視需要被選 自t素、絲基、燒職、氰基、絲亞雜基、烧 基Ά基—烧胺基、燒氧幾基、與二炫胺基幾基之 -或多個取代絲代；或代㈣総基、輯基烧基、 方基、或雜芳基’視需要被選自卣素、烷基、*烷基、 烧氧基、㈣氧基、絲㈣、二燒胺基㈣、氛基、 硝基、二焼胺基、s(〇)n_烧基、與s(〇)n_函烧基之一 或多個取代基取代；及 η 為0、1或2。 視特別是取代基之性質而^，本發明化合物可呈幾何 :構物及/或王光學活性異構物或各種組成之對應異構物 15 20 t* &物存在不肖b與其鏡像重疊之分子被稱為具對掌性； 彼等分子具光學活性。由於可重疊性與同—性相同，因此 若分子無法與其鏡像重疊，則其鏡像必為不同分子。於純 ，合物之各光學活性中，存在兩種且僅有兩種異構物，稱 為鏡像異構物，其結構之不同僅在指向之左手盘右手性。 鏡像異構物^同在於其以彳目反方向旋轉平面偏光，及以 不同^速率或於對掌性觸媒存在下與其他對掌性化合物反應 (參照 March's Advanced 〇rganic Chem 5

Wiley 2001 page 125.126)o ， 倘若取代基R6與R7不同，則與彼等連接之c_原子為 不對稱或具對掌性，而該個別化合物則具光學活性。根據 8 200900387

Cahn-Ing〇ld-Prel〇g規則，係依原子數遞減之順序排列不對 稱碳原子上之四基團，該不對稱C_原子呈3_或R-組態存 在（參照 March's Advanced Organic Chemistry 5th edition ; Wiley 2001 page 139)。 5 旋光性受限之化合物可能展現順式-反式異構性。有一 類型順式-反式異構性係由雙鍵產生，例如N=今唑咬_雙 鍵。根據Cahn-Ingold-Prelog規則，依原子數遞減順序排 ,列該雙鍵各原子之基團’則根據本發明化合物可呈Z或E 可存，Z型為兩個排名較高之基團位於雙鍵之同側之異構 10 物（參照 March's Advanced Organic Chemistry 5th edition ;

Wiley 2001 page 157-158)。 ’

本發明之式⑴包含純R與S鏡像異構物二者，及鏡像 異構物混合物或消旋物。較佳者為式（lb)化合物

式中R1至R9如上文式（I)中所界定。視R1至R7實際取代 9 200900387 基而定，該不對稱c_原子可能呈㈣^態。 wo 2006/127426巾未揭示或建議本發明新藉七 合物之結構。特別是，。_426 =新 =)化合物分別較其光學鏡像體或 I及; 顯增進之殺昆蟲活性。 切更T人奇及明 為對ίΠ:用之S-鏡像異構物之「光學鏡像體」係界定 ίο 15 像異構物，其僅不對稱C-原子之組態不同， 及以相反方向旋轉平面偏光。因此，R_鏡像異構物與 鏡像體即為對應之s_鏡像異構物。 子 式（I)提供根據本發明化合物之一般界定。 代基說明上域下文述及諸式所示基團之較佳取 、根據本發明之進一步較佳具體實例， 式（R、R、R、R、與r5彼此獨立地代表氫、鹵素 較佳為氯或氟、經基、Cl_c4烧基較佳為Ci_C2烧基、 =1-C4烷氧基較佳為。_。2烷氧基、Ci_c4鹵烷基較佳 為A烷基、（Ci_C4)烷氧基（Ci_c4)烷基較佳為 jVC2)烷，基（Cl_c2)烷基、c3_c8環烷基較佳為C3_C6 %烷基、氰基（CVC4)烷基較佳為氰基（c「c2)烷基、鹵 基（Ci-C4)烷氧基較佳為鹵基（Ci_c2)烷氧基、Ci_C4烷 硫基較佳為CrC2烷硫基、鹵基（Ci_c4)烷硫基較佳為 鹵基（(VC2)烷硫基、Cl-c4烷基磺醯基較佳為Ci_c2 烷基醯基、CrC：4烧基磺醯氧基較佳為Ci_C2烷基磺 鼪氧基、鹵素（cvc：4)院基石黃醯基較佳為鹵素（Ci_C2)烷 20 5 10 15 20 200900387 基磺酿基、鹵素（Ci-cu)烷基磺醯氧基較佳為鹵素 (Ci-C2)烷基磺醯氧基、Cl_c4烷氧羰基較佳為c 烷氧羰基、乙醯基、Cl_C4烷基羰基較佳為Ci_c2烷基2 羰基、CrC4烯基羰基、五氟硫烷基、胺基、單-與: (CVC4)烷胺基較佳為單_與二（Ci_C2)烷胺基、CpC8'環 烷基胺基較佳為C3_C6環烷基胺基、c2_c4烯基、自8 = (c2-c4)烯基、c2_c4块基、鹵基（(να〇快基、氰基= ^硝基’·或彼此獨立地代表Cs_C8芳基較佳為 芳基、C5_Cs芳基氧基較佳為Q-C6芳基氧基、或由含6 有=Ο: N、P、與s之一、二或多個雜原子之5至 8貝裱組成之雜芳基，彼等視需要被選自鹵素、 ，基較佳為cvc2職、i&(CVC4)絲較佳為函基4 =)炫基、Cl_C4絲基較佳為Ci_C2絲基、齒基 f基較佳為絲基、院氧 叛基較佳為cvc2烷氧羰基、 個取代基取代； 月土 〃鼠基之或多 R 立地代表氫、以烧基較佳為ClA烧基、 為1 /二院，較佳為Cl_C2 *烧基、C3_C8環院基較佳 (c，姨4基、（Cl-C4)烧氧基（Cl_C4)烧基較佳為 較佳i 基（Cl_C2)烧基、Cl_C4燒疏基（Cl-C4)烧基 =為Cl:c2烧疏基(Cl_C2)烧基、C2_C4烯基、或C2_C4 基二土2獨立地代表c5_c8芳基較佳為㈣芳 二之自〇、N、P、與S之-、二或多個雜原 至8貝環組成之雜芳基、或由含有選自〇、N、 11 200900387 R8 Z R9 R1( ίο

R π 15 20 ；' 、 一或多個雜原子之5至8員環組成之 雜％基，視需要被選自鹵素、CVC4烷基較佳為Cl_c2 烷基、Cl_C4烷氧基較佳為CkC：2烷氧基、硝基、與氰 基之一或多個取代基取代. /、 代表-C(z)Rh>、_c(z)or1。:或 _c(z)nr11r12; 代表Ο或S ; ^表氣、CVC4燒基較佳為Ci_c2烷基、或Ci_c4齒燒 基較佳為（：「〇：2鹵烷基； 代表cvc2燒基，被選自自f、ei_e4 c，c2烧氧基、Ci_C4_基較佳w_C2㈣基、= t基之—或多個取代基取代；或代表C3_c6燒基、c3_c6 ^院基、或节基’視需要被選自齒素、與烧氧 土較佳為CrC2烷氧基之一或多個取代基取代； 二t tl。2烷基，被選自鹵素、Cl-C4烷氧基較佳為 1 2’元氧基、CVC4烷巯基較佳為（^。烷巯基、Ci_ =氧幾基較料CVC^氧隸、Ci_c4絲亞輕基 =佳為Cl-C2烧基亞磺縣、Ci_C4烧基伽 =2燒基賴基、與氰基之—或多個取代基取代為 二=表c3-c8烧基、C3_C6#烧基、（C3_C6)環烧基（c广q) 、c^c：4烯基、或（VC4炔基，視需要被選自鹵素、 :土（C广C：4)烷基較佳為齒基（Ci_C2)烷基、Ci-q烷氧 3佳為Cl-C2烧氧基、Cl_C4—基較佳為Ci_CA ^基、以4烧基亞續醯基較佳為Ci_C2燒基亞續醯 土、Ci-C：4烷基磺醯基較佳為Ci_C2烷基磺醯基、二 12 5 10 15 20 200900387 基/交佳為二（CVC2)貌胺基、炫氧幾 iiirc 代:/ \2)兀基胺羰基之一或多個取代基取代，·或 二ί Hi基(Ci_C4)烧基較佳為c-c6芳基(c々） =由含！選自0、N、p與S之-、二或多個雜原 住A站ΐ 8貝％組成之雜環基、雜環基（C^-Cd烷基較 為雜裱基（q-c：2)烷基（該雜環基由含有選自〇、n、 與S之…二或多個雜原子之5至8員環組成）、 芳基、由含有選自〇、N、p、與s之一、二或 ς個雜原子之5至8貢環組成之雜芳基、或雜芳基 (rC4)烷基較佳為雜芳基（Ci_C2)烷基（該雜芳基由含 = Q、N'P、與k —、二或多個雜原子之5至 貝％組成），視需要被選自鹵素、C^C4烷基較佳為 其-C2烷基、烷基較佳為鹵素（Ci_C2)烷 土 ^ C!-C4烷氧基較佳為Ci_c2烷氧基、鹵素（C1_C4) =氧基較佳為鹵素（Cl_C2)烷氧基、Ci_c4烷氧羰基較 為h-C2燒氧幾基、由含有選自〇、n、p、與s之 、一或多個雜原子之5至8員環組成之雜環基、二 (c^c：4)烷基胺羰基較佳為二（Ci_c2)烷基胺羰基、氰 土 硝基、一（CVC4)烧胺基較佳為二烧胺基、 ν〇)η-((ν〇：4)烧基較佳為 8(01((^-(^2)烷基、與 s(0)n-s素（CVO0烷基較佳為γ0)η__素（(：1_〇2)烷基之一或 1多個取代基取代； 代表氫、或Ci-C：4烷基較佳為Ci-C^烷基、c3-c8環烷 13 200900387 基較佳為CrC6環烷基、c 需要被選自鹵素、c c 4 土、C2_C4炔基，視 烧聽較佳為c =基較佳為烧氧基、 亞續醯基較佳為？cC:Cf魏基、氰[Cl-C4烧基 5 10 15 20 丨七1烷基亞磺醯基、c C俨其硭萨 基較佳為Cl_c2垸基純基 土 基純 二（CVC2)烷胺基、^-^^^.，:^^^^烷胺基較佳為 基、盥-iC 基較佳為Ci_C2烷氧羰 /、一（CVC4)烷基胺羰基較佳 基之-或多個取代基取代.p(cvc收基月驗 貌基、雜環基（Cl-c4)炫Ι’/Λ 5_C8芳基（Cl-C4) (該雜環美A人古ee 土幸乂佳為才准％基（CVC2)烷基 基由含有選自〇、N、 個雜原子之5至心S之一、二或多 選自〇ms^ 5-cw基、或由含有 員環組成之雜芳基二要雜原子之5至8 較佳為Γ-Γ栌I上 要被選自S素、Cl_C4烷基 烷A '、、' 1 2、元土、鹵素（Cl_C4)烷基較佳為鹵素（CVC2) 院基、CVC4烷氧基較佳Λ 、 2) 燒氧基較佳為由辛(二基、鹵素(㈣) 佳為C1-C』n 乳基、C1-C4烧氧幾基較 (c p . ^ 厌土 —（C1-C4)烷基胺羰基較佳為二 \C2),基胺縣、氰基、石肖基、二(㈣则基較 進一 佳具體實 14 1 ^ 2)炫胺基、S(0)n-((VC4)燒基較佳為 烷基、與S(〇)n_鹵素（Cl_C4)烷基較佳為 n_鹵素（C1-C1)烷基之一或多個取代基取代；及 馮〇、1或2。 步較佳者為式（此）中…至R9為如上文式（1)之較 例及其特定組群所界定之化合物。 200900387 5 10 15 20 本文所用之 「烷基」係界定為直鏈或分支鏈Cm烷基舉例而言， 如’甲基、乙基、正、或異-丙基、正…異_、第二_或第三_ 丁基、正-戊基、正-已基、正-庚基、正_辛基、正_壬基、 正-癸基、正-十-基、正-十二基等，較佳為Ci6燒基: 佳為Ch烷基； 「稀基」係界定為含有至少—個雙鍵之直鏈或分支鍵 C2-12稀基舉例而言，如，乙烯基、歸丙基、1-丙烯基、昱 丙烯基4丁烯基、2叮浠基、3_丁婦基、u_ 基: -=、2-戍烯基、3 —戍稀基、4_戊烯基 -己己烯基、3_己烯基、4_己烯基、5_己烯基Γ4 己一，基等，較佳為C26烯基，更佳為匕4烯基；， A有^彳」係界定為含有至少—個參鍵及視需要進—步 3有一或多個雙鍵之^.12快基舉例而言，如， ( 丙1、炔丙基等，較佳為〜快基，更佳為基1: 至於烷氧基」、「鹵烷基」、「烷氧烧美、「、土 基」、「二烧美脸呈山盆 「上 土」 燒基胺#炭 」 烷氧基」、「烷氧羰基」盥「俨 基」中所述之相同部分； 认及之「垸 二基」係界定為c3_8環烷基舉例而言， 衣土、裱戊基、環己基、環庚基、環辛美等" C3-6環烷基； ^中基專’較佳二d，基」)係界定為由含有選自〇、 之―、二或多個雜原子之5至"環組成之環

基 為 N 15 200900387 比略·咬、噚硫茂燒、噚唑 、四氫噻吩二氧化物、二 烷基，例如四氫呋喃、硫茂烷、 口疋、四氫11比喃、六氫^比唆、吖口旦 口等烧等，較佳為四氫吱喃； ^基」係界定為不飽和 α-或β-萘基，較佳為苯基； 之κ12環烷基， 例如苯基、 一 雜芳基」係界定為由含有選自〇、Ν、Ρ、蛊 二或多個雜原子之5至8員璟細忐々朴甘 ^ 之一、 吩、吡咯、噚唑、噻唑、吡唑、 友兩基 佳為嘧啶與吡唑； 土寻孕又 ίο 方炫基」係界定為，例如 苄基，較佳為苄基； 卞基、本乙基或α_甲基 15 20 鹵素」係界定為氟、氯、溴或碘，較佳為氟、或氯； ^至於「鹵烷基」、「_烷氧基」、「鹵烷硫基」、「鹵烷基 石頁醯基」、「鹵烷基磺醯氧基」、「鹵烯基」、「鹵炔基」等中 之各#素部分’其實例如上文所述之相同部分。 根據特佳具體實例， 式（I)之R1、R2、R3、R4、與R5彼此獨立地代表氫、鹵素、 烷基、烷氧基、處烷基、烷氧烷基、環烷基、函烷氧 基、烷硫基、齒烷硫基、烷基磺醯基、烷基磺醯氧基、 鹵烧基項酸基、烧氧毅基、乙酸基、烧基幾基、烯基 幾基、二烧胺基、環燒基胺基、烯基、齒烯基、块基、 由块基、氛基、或石肖基； R與R彼此獨立地代表鼠、烧基、_烧基、環烧基、烧 氧烧基、烧基魏烧基、稀基、或炔基；或彼此獨立地 16 200900387 代表芳基，視需要被選自鹵素、烷基、烷氧基、硝基 與氰基之一或多個取代基取代； R8 代表-C(Z)NRnR12 ; Z 代表Ο或S ; 5 R9 代表氫、或烷基； R11代表Ci-Q烷基，被選自鹵素、烷氧基、烷毓基、烷 氧幾基、烧基亞續酿基、烧基續酿基與氮基之一或多 個取代基取代；或代表c3-c8烷基、環烷基、環烷基 烷基、烯基、或炔基，視需要被選自鹵素、i烷基、 10 烷氧基、烷巯基、烷基亞磺醯基、烷基磺醯基、二烷 胺基、烷氧羰基、與二烷基胺羰基之一或多個取代基 取代；或代表芳基烷基、雜環基、雜環基烷基、芳基、 雜芳基、或雜芳基烷基，視需要被選自鹵素、烷基、 鹵烷基、烷氧基、iS烷氧基、烷氧羰基、雜環基、二 15 烷基胺羰基、氰基、硝基、二烷胺基、S(0)n-烷基、 與s(o)n-鹵烷基之一或多個取代基取代； ' R12代表氫或烷基、環烷基、烯基、炔基，視需要被選自 鹵素、烧氧基、烧魏基、氰基、烧基亞續醯基、烧基 石黃酿基、二烧胺基、院氧獄基、與二烧基胺幾_基之一 20 或多個取代基取代；或代表芳基烷基、雜環基烷基、 芳基、或雜芳基，視需要被選自i素、烷基、i烷基、 烷氧基、鹵烷氧基、烷氧羰基、二烷基胺羰基、氰基、 硝基、二烷胺基、s(o)n-烷基、與s(o)n-鹵烷基之一 或多個取代基取代； 17 200900387 n 為〇、1或2。 根據上文界定之特佳具體實例之特定組群化合物， 式⑴之R1、R2、R3、R4、與R5彼此獨立地代表氫、齒素 較佳為氯或氟、C1-C4烧基較佳為c〗-C2烧基、C^-Ca

5 燒氧基較佳為C1-C2烧氧基、CVC4鹵燒基較佳為Ci-Q ΐ燒基、（CVC4)烧氧基（CVC4)烧基較佳為（CrCJ烧氧 基（C^-C2)烷基、C3_(：8環烷基較佳為c3_c6環烷基、鹵 f 基（Cl-C4)烷氧基較佳為鹵基（CVC2)烷氧基、Cl-c4烧 硫基較佳為Ci-C2烷硫基、鹵基（Ci_c4)烷硫基較佳為 10 鹵基（Cl_C2)烷硫基、Ci_C4烷基磺醯基較佳為Cl-C2 烷基磺醯基、CrC4烷基磺醯氧基較佳為Ci_C2烷基磺 醯氧基、鹵素（Ci-C4)烷基磺醯基較佳為烷 基磺醯基、Q-C4烷氧羰基較佳為Ci_c2烷氧羰基、乙 醯基、Ci-C4烷基羰基較佳為Ci_c2烷基羰基、C2_C4 15 烯基羰基、二（Cl_C4)烷胺基較佳為二（C^Cd烷胺基、 , C3-C8環烷基胺基較佳為q-C6環烷基胺基、〇2_〇4烯 ' f、i&(C2-C4)烯基、C2-C4 炔基、鹵基（C2_C4)快基、 氰基、或硝基； R6與R7彼此獨立地代表氫、Ci_c4燒基較佳為Ci_C2烧基、 20 ^C4函燒f較佳為Cl-C』烧基、c3-c8環炫基較佳 -C3 C6 %烷基、（C】_C4)烷氧基烷基較佳為 H成氧基（CVC2)貌基、Ci_Q烧敏基（Ci_c4)烧基 :^為CK2烧窥基（Ci_C2)燒基、C2_C4烯基、或C2_C4 块基，或彼此獨立地代表C5_c8芳基較佳為^6芳 18 200900387 5 R8 Z R9 R11 10 15 20 基、’視需要被選自鹵素較佳為氯或氟、Ci_c4烷基較 佳為C^-C：2烷基、Q-C4烷氧基較佳為Cl-C2烷氧基、 確基與氰基之一或多個取代基取代； 代表-C(Z)NRUR12 ; 代表Ο或S ; 代表氣、或C!-C4院基較佳為炫基； 代表（^-(：2烷基，被選自鹵素、Ci_c4烷氧基較佳為 C^2烷氧基'CrC：4烷巯基較佳為Cl_c2烷巯基'CVC4 烷氧羰基較佳為Cl-(：2烷氧羰基、Ci_c4烷基亞磺醯基 車乂佺為Ci-C：2烷基亞磺醯基、Ci_C4烷基磺醯基較佳為 烷基磺醯基、與氰基之一或多個取代基取代； ^代表C3-C8烷基、c3-c6環烷基、（C3_C6)環烷基（Ci_c4) =基、CrC4烯基、或q-c：4炔基，視需要被選自鹵素、 :基（Ci-C4)烷基較佳為鹵基（Ci_C2)烷基、Ci_c4烷氧 =車乂么為（VC2烷氧基、CVC4烷毓基較佳為 2基、（^-(：4烷基亞磺醯基較佳為Ci_C2烷基亞磺醯 二、A-C4烷基磺醯基較佳為Ci_c2烷基磺醯基、二 1 C4)烷胺基較佳為二（Ci_C2)烷胺基、Ci_C4烷氧羰 2佳為（VCj氧㈣、與二（Ci_C4)炊基胺幾基較 ‘、、、—（C1-C2)烷基胺羰基之一或多個取代基取代；或 2 c5-c8芳基（Cl_c4)烷基較佳為c5_c6芳基（Ci_C2) 、由含有選自〇、N、P|^S之一、二或多個雜原 5至8員壤組成之雜環基、雜環基烷基較 土為雜環基（Ci-C：2)烷基（該雜環基由含有選自〇、N、 19 200900387 5 10 15 R12 S之一、二或多個雜原子之5至8員心且成、 芳基、由含有選自0、Ν、ρ、*/== 多個雜原子之5至8昌卢a丄、 一或 ⑹夂)烧基較佳為雜芳;^ ^ ^、或雜芳基 有選自〇、n、p、與s之=2)二基们 :員環組成)’視需要被選自二:二 燒氧以Cl_C2烧氧基、齒素(㈣ 2較^為幽素（Cl_C2)燒氧基、CA烧氧幾基較 ，為cvc2烷氧羧基、由含有選自〇、N、p、盥§之 :、二或多個雜原子之5至8員環組成之雜環基、二 A)燒基胺幾基較佳為二（(^2)燒基胺幾基、氛 土硝基、二(Cl-C4)烧胺基較佳為二(Ci_c2)烧胺基、 (MCVC4)烷基較佳為 s(0)n_(CVC2)烷基、與 s(〇^_ ^素（CVC4)烧基較佳為s(〇)n·卣素（Ci_C2)烧基之一或 夕個取代基取代； / 20 2表氫或烷基較佳為Ci_C2烷基、C3_Cs環烷基 父佳為CVC6環烷基、C2_C4烯基、c2_c4炔基，視需 要被遥自鹵素、（^-(^4烷氧基較佳為Ci_c2烧氧基、 C1-C4烷巯基較佳為Cl_C2烷巯基、氰基、C1_C4烷基 亞石頁醯基較佳為Ci-C2烷基亞磺醯基、Ci_C4烷基磺醯 基較佳為CrC2烷基磺醯基、二（Ci_c4)烷胺基較佳為 —(Ci-C：2)烷胺基、CkC：4烷氧羰基較佳為ei_c2烷氧羰 基、與二（Cl-C4)烷基胺羰基較佳為二（C厂c2)烷基胺羰 20 200900387 5 10 15 20 基之一或多個取代基取代；或代表c 烷基、雜環基（(VC4)烷基較佳為％ ^ 8二土 1_ 4 (該雜環基由含有選自0、N、p為：=㈣:f :r:rr員環組成…二由= 環組成之雜芳基，視需要:i夕自=原子之5至8員 佳A Γ Μ 齒素、Cl_C4烧基較 产美:二元土、齒素(Cl-C4)燒基較佳為函素(CVC2) 二基、。…氧幾基較 (c p A 反土 —(Cl-C4)烷基胺羰基較佳為二 Π炭基、氰基、硝基、二(㈣)烷胺基較 胺基' S(〇)n-(Cl_C4)烧基較佳為 烷基、與S(〇)n_4素（Cl_C4)烷基較佳為 n 1_C2)烷基之一或多個取代基取代；及 為〇、1或2。 呈於Ϊ —步較佳者為式（Ib)中R1至R9如上文式σ)之特佳 八體貫例及其特定組群所界定之化合物。 根據本發明之極特佳具體實例， 式⑴之fRWf、與r5彼此獨立地代表氩、画素、 烷，、烷氧基、4烷基；或齒烷氧基； ^與R彼此獨立地代表氫、絲、或_烧基； R 代表-CONRUrU ; r9代表氫； R代表Cl_C2烧基’被選自A素、烧氧基、烧疏基、垸 η 21 200900387 氧羰基、烷基亞磺醯基、烷基磺醯基、或氰基 、 多個取代絲代；或代表C3-Cs絲、環烧基、户J 基炫基、或烯基，視需要被選自齒素、s院基、2 基、燒疏基、燒基亞磺酿基、炫基磺酿基、與户Γ氣 基之-或多絲代絲代；或代表芳基⑨基、雜^竣 雜環基炫基、芳基、雜芳基、或雜芳纽基，^基' ” i素、烷基、_烷基、烷氧基、齒烷氧基： 氧％基、與雜環基之一或多個取代基取代，· 、元 代表氫。 根據上文界定之極特佳具體實例之特定組群化 式(I)=R2、〜、與R5彼此獨立地代表氫：：夸 車乂佳為虱或齓、CVC4烷基較佳為^<2烷基、C、'、 二氧基較佳為CVW氧基、Ci_Qi烧基較佳為^， 15 R^t，；Cl-C4幽烧氧基較料Cl-C2齒烧氧基；1 2 R與R彼此獨立地代表氫、Cl_C4烷基較佳為Ci_c2^ C1-C4鹵烧基較佳為（^_C2鹵烧基； 土 代表-C(S)NRnR12 ; 代表氫； 代表q-C2烷基，被選自^素、Ci_C4烷氧基較佳 C1-C2烷氧基、CVC4烷巯基較佳為Ci_c2烷毓基、Ci_c 燒氧幾基較佳為c「c2燒氧羰基、Ci_C4烧基亞項酿基4 較佳為Ci-C2烷基亞磺醯基、Ci_C4烷基磺醯基較佳^ q-C2烷基磺醯基、與氰基之一或多個取代基取代； 或代表CVCs烷基、CVC6環烷基、（C3_c6)環烷基（Ci_C4) 5

R 12 10 20 R8 R9 R1] 22 200900387 烷基、c2-c4烯基，視需要被選自_素、函 烧基較佳為-基(Ci_C2)烧基、Ci_c4 以;:丄) CVC2燒氧基、Cl_C4烧魏基較佳 車乂^為 5 10 15 縣亞磺縣㈣為卟㈣基”縣 Π基c較ϊί二2炫基磺醯基、Cl-C4燒氧;炭基 5 o s ^ ，、 一或夕個雜原子之5 至8貝裱組成之雜環基、雜環基（Ci_ ΐ:、ΐί多個雜原子之5至8員環組成)、或c-c8 =、由含有選自〇、N、p、與s之-、二或多個雜 原子之5至8員環組成之雜芳基、或雜芳基仏q烧 基較佳為雜芳基（Cl_C2)烷基（該雜芳基由含有選自 0 N P與s之一、二或多個雜原子之5至8員環 組成）；及 R12代表氫。 、 進一步較佳者為式（lb)中…至R9如上文式⑴之極特 佳具體實例及其特定組群所界定之化合物。 根據本發明之最佳具體實例， 2〇 式(I)之 R】、R2、R3、、盘 〇 5 /a. ll νκ «_ , r . ^ 上 * ，、R彼此獨立地代表虱、函素、 烷基、烷氧基、幽烷基、或鹵烷氧基； r6代表烷基； r7代表氫； R8 代表-C(S)NRU；R12 ; 23 200900387 R9代表氫； R 3 Cl_C2烷基’被選自鹵素、烷氧基、烷巯基、烷 氧瘦基、炫基亞石黃酿基、燒基續醒基、或氛基之一或 多個取代基取代；或代表c3-c8烧基、環烧基、環烧 基烧基《烯基’視需要被選自鹵素、函炫基、烧氧 基、烷缒基、烷基亞磺醯基、烷基磺醯基、與烷氧羰 基之一或多個取代基取代；或代表芳基烷基、雜環基、 «隸基、芳基、雜芳基、或雜芳基縣，視需要 被選自i素、燒基、_燒基、燒氧基、齒烧氧基、燒 氧碳基、與雜環基之一或多個取代基取代；及 R代表氫。 、根據上文界定之最佳具體實例之特定組群化合物， 式⑴,R1、R2、R3、R4、與R5彼此獨立地代表氳、齒素 15 較佳為氯或氟、Ci-C4烷基較佳為Ci_c2烷基、Ci_c4 烷氧基較佳為CVC2烷氧基、Cl_c4齒烷基較佳為Ci_c24 6鹵烷基、q-C4鹵烷氧基較佳為Ci_c2鹵烷氧基； 尺7代表C1-C4烧基較佳為Ci-Cz烧基； r7代表氫； R8 代表-C(S)NRUR12 ; 2Q ^代表氫； R代表Cl_C2烷基，被選自鹵素、CrC4烷氧基較佳為 Ci'C2院氧基、Ci-C4烧Μ基較佳為Ci-C]烧疏基、Ci-C4 燒氧幾基較佳為C! -C2炫氧幾基、q-C4烧基亞續醢基 較佳為C「C2烷基亞磺醯基、Cl_C4烷基磺醯基較佳為 24 5 10 15 芳基；由含有選自0、N、P、盥 庖工々，、5之一、二或多個雜 原子之5至8貝環組成之雜芳基、 基較佳為雜芳基（(：其彳雜方基（CVC4)烷 〇 M t方基（Cl_C2)烷基（該雜芳基由含有選自 0、；^、卩、與8之 組成）；及 20 200900387

Ci-C2烷基磺醯基、盥_ -6 ^ ^ η η ^ 鼠基之—或多個取代基取代； =表 C3-C8 =、c3_C6 環烧基、((VC6)環炫基(Ci_c4) 視需要被選自鹵素、鹵基（c^) 烷基較么為齒基（q-cj烷基、e e r .r ^ Ml r, l丨14況乳基較佳為 产美2二:其：C4烷巯基較佳為Cl_C2烷巯基、Cl_C4

Cl-C2烧基亞續醒基、CA烧基 A c Ρ烷基"醯基、C1-Q烷氧羰基較佳 ϋ1 2烷乳叛基之-或多個取代基取代；或代表由 =;;:ΓΡ、^之-、二或多個雜 产c #基、雜環基（C!-C4)烧基較佳為雜 衣基（CVC2)燒基（該雜環基由含有選自〇、N、卜 之一、二！：：？原子之5至8員環組成)、或㈣ 二或多個雜原子之5至8員環 R 代表氫。 進一步較佳者為式（lb)中R1至R9如上文Λ 具體貫例及其特定組群所界定之化合物。r1 / 口:: 合物均呈S·組態存在。 ^疋之所有式db)化 及，ΐί:Γ:般或較佳基團界定或說明均適用於終產物 對應地，適用於前驅物與中間產物。彼等基團界定可 25 5 10 15 20 200900387 依需目ΐ合，亦即包括各_佳範㈣之組合。 組合之x式⑴為含有上文縣之為較佳意義之 組合為含有上文列舉之為特佳意義之 =本發明之極特佳者為含有上文 義之組合之式⑴或(lb)化合物。 才“' 根據本發狀最佳者為含有± 組合之式（I)或（lb)化合物。 取佐思義之 呈體==二步係有關—種組成物，其含有如上文任何 :貫例所界疋之至少一種式m(Ib)化合物與習用 =及/或界面活性劑。習用增充劑與界面活性劑如下文^界 本發明亦係有關用於防治害物之方法，其中係令如 文任何具體實例所界定之式⑴或㈣化合物或含有如 任何具體實例所界定之至少一種式⑴或（Ib)化合物與習 增充劑及/或界面活性劑之組成物作用於該害物及/或其 息處。 —進步地，本發明係有關使用如上文任何具體實例所 ，疋之式（I)或（lb)化合物或含有如上文任何具體實例所界 疋，至少一種式⑴或（Ib)化合物與習用增充劑及/或界面活 性劑之組成物以防治害物之用途。 、R為-c(s)nrur12、及r12為氫之新穎之經取代之式 或（lb)化合物係以下述方法製得： 26 200900387 使式（II)或（lib)化合物 R1 R\ R7

式中 Rl、R2、R3、R4、Ri

R6、R7與R9如上文所界定 與式（III)化合物 RU_NCS (III) 式中 r11 如上文所界定， 10 及N，N-二異丙基乙胺於質子惰性溶劑例如二氣曱烧、 仿乙腈、一曱基曱醢胺、四氫吱喃、或乙酸乙酯中， 度_2〇至120〇c，較佳為20-60〇c(視溶劑而異）進行反應 反應時間0.5至20小時，析出物比式π化人 合物為較佳為1:1(方法.式111 15 再者，頃發現R8為-C(S)NRnR12、及Rl2兔及 之經取代之式⑴或(Ib)化合物亦可以下述:、、气之新 使式（Π)或（IIb)化合物 1件.

200900387 式中 R6、R7與R9如上文所界定

Rl、R2、R3、R4、r5 與硫幾基二咪唾 s 5 及式（IV)化合物 式中

Rll_ 細 2 (IV)

Ru 如上文所界定， 10 :質子=溶劑例如二氯甲烷、氯仿、乙腈、二甲基甲醯 月女、四虱呋喃、或乙酸乙財，溫度_2〇至i2〇〇c，較佳為 0-40 C(視溶劑而異）反應；反應時間丄至2〇小時，析出物 比式π化合物：硫羰基二咪唑：4 ιπ化合物為i :丄：丄 至1 · 2 . 2 ’較佳為1 :丨1 :丨」（方法2)。

若胺之異硫氰酸酯非市售可得（例如胺基乙腈）而考慮 使用對應之胺本身以縮短合成途徑時，則以此方法較佳。 一般而言，使胺與硫羰基二咪唑反應之硫脲類合成法 為此項技藝中已知之方法（參照例如W〇 2005/007601，第 50-52頁）。然而’使噚唑啶與硫羰基二咪唑及一級或二級 胺反應之2-(亞胺基）_1，3_啐唑啶_3_硫羰胺類 (carbothioamides)合成法先前未見敘述。令人驚奇地，發現 啐吐啶與硫羰基二咪唑及一級或二級胺之此反應可進行； 鑑於噚唑啶類之低鹼性，此為出乎熟習此項技藝人士意料 28 20 200900387 之事。 胺（IV)、硫羰基二咪唑與異硫氰酸酯類（III)係一般已 知且為市售可得。 式（II)與（lib)化合物可利用類似文獻上已知之方法製 5 得（例如 WO2006/127426)。 反應圖式1

R2、 溶劑，驗，加熱 R3.

如反應圖式1所述，適當經取代之苄胺與適當經取代 之異氰酸2-氯乙酯（例如於1，4-二畤烷或二氯曱烷中）反 10 應，獲得適當經取代之1-苄基-3-(2-氯乙基）脲，其於與鹼 (例如 NaOH、H20、1,4-二啐烷或二吖（1,3)雙環[5.4.0]十一 烷（DBU)、乙腈）一起加熱後，獲得適當經取代之苄基1,3-畊噚基胺（lib)、或（II)[若（VIII)為適當經取代之苄胺之消 旋混合物]。彼等方法為熟習此項技藝者一般已知（W0 15 2006/127426，第 22、26 頁；W02005/063724 第 56 頁，及 其中引用之文獻）。 29 200900387 新穎之經取代之式⑴或（Ib)化合物，其中 R8 為 C(0)R1()或-C(〇)〇R10 及 R12為氳者’係以下述方法製得： 使式（II)或（lib)化合物

與式（V)化合物 X-C(〇)R10 或 x_c(〇)〇R10 (v) 式中R10與R11如上文所界定及又為釋離基如鹵素 或式（VI)化合物 〇(-C(〇)R10)2 (VI) 於貝子惰性溶劑中，驗性條件下，進行反應。 彼專反應為熟習此項技藝人士一般已知（參閱W〇 2006/127426,第23與32頁）。式（VI)化合物係一般已知且 為市售可得。 15 反應圖式2 30 200900387

(VI)

5 10 於反應圖式2所述之此_别只處士 田㈤山s 此滷型反應中，有機以及無機鹼均可 用(例如〜、丙基乙胺、碳酸鉀)，較佳者 反應,度介於-2〇至4代間，較佳為外至2二。〜！， 物學Γΐ: 穎之式(1)與(Ib)化合物具 產防治動物害物，特別是與農業、森 之昆蟲、蛛形綱動物、與S保遵相關，以及保健領域中 適當時’則式（I)與（Ib)化合物 不同多晶型之、、早入私产1 不同之多晶型或呈 多晶混合物二者且可根據本發明作型以及 結合良好植物耐受性、w 境之高相容性之根據本之毒性及與環 及作物器官，以婵加收雜吝旦性化合物適用於保護作物 物害物（詳言之，;=穫產s、增進收獲物品質及防治動 與休閒設施中與保護貯存 養上’森林、庭園 子產°σ及物料相關，及於保健領域 15 200900387 中之昆蟲、蛛形綱動物、蛔蟲、線蟲與軟體動物）。根據本 發明之活性化合物較佳為作為作物保護劑用；彼等對於_ 般敏感與抗性品系及所有或若干發育階段均具活性。上述 害物包括： 5 屬於盘目（Anoplura)(Phthiraptera)者，例如，羊兹 (Dalmalinia)M、血蝨（Haematopinus)屬、毛蝨（Linognathus) 屬、後赵（Pediculus)屬、嗜毛赵（Trichodectes)屬·， 屬於蛛形綱（Arachnida)者，例如’粗腳粉蜗⑽ •sz>0)、桔芽’癭蜗(XceHa 、刺皮癭蜗屬、 10 癭瞒（Jcw/似)屬、花蜱屬、隱喙蜱（乂巧似)屬、 牛蜱似）屬、偽葉蜗（价屬、苜蓿苔瞒 (Bryobia praetiosa)屬、食皮吩 A(Chorioptes)屬、雞皮剌蛾 (Dermanyssus gallinae)、始葉織[Eotetranychus、屬、梨葉錄 蛾（Epitrimerus pyri)、葉端（Eutetranychus)屬、樓瞒 15 (Eriophyes)屬、半附線蜗屬、璃眼碑 (ifya/owwa)屬、硬蜱（/χ〇ί/α)屬、黑寡婦球腹蛛 mactans)、葉蛾（Metatetranychus)屬、葉蛾（Oligonychus) 屬、鈍σ彖蜱屬、全爪蜗（Pfl屬、柑 橘 銹蜗{Phyllocoptruta oleivora)、茶細蜗 20 (Polyphagotarsonemus latus)、条織（Psoroptes^M、亀頭缉 (Rhipicephalus)M、板織（Rhizoglyphus)M、疮絲（Sarcoptes) 屬、中東金缴（*Scorpz_o mawrws)、細蜗（*S7e ⑽ 屬、 樹線瞒（Γαα⑽emws)屬、葉蜗（TWrfl^ycAws)屬、瘤癭蜗屬之 Vasates lycopersici ； 32 200900387 屬於雙殼綱（Bivalva)者，例如，斑紋蛑屬； 屬於唇足目（Chilopoda)者，例如，地娱讼（(^叩/^/似） 屬、姑蜒（Scwi/gera)屬； 屬於鞘翅目（Coleoptera)者，例如，大豆象 5 (Acanthoscelides obtectus)、1 金說[Adoretus^M、Agelastica alni 、叩甲（Agriotes)屬、六月金龜^ (Amphimallon solstitialis) ' 家具竊蠢（dwoMwm punctatum、、天年 (Anoplophora)屬、I ψ (Anthonomus)屬、反蠢（Anthrenus) / 屬、甘蔗金龜(XpogoWa)屬、寶螺屬、黑皮蠢 10 {Attagenus、亀、I 屬之 Bruchidius obtectus、l{Bruchus) 屬、象 Ψ (Ceuthorhynchus)屬、象鼻蟲屬之 C/ecmw·? mendicus、金針義（Conoderus)屬、象鼻義（Cosmopolites) 屬、萆姐（Cosielytra zealandica)、象赢（Curculio)屬、隱、聲 象 Μ 之 Cryptorhynchus lapathi、皮蠢（Dermestes)屬、葉 ψ 15 (Diabrotica)屬、瓢 &(Epilachna、凰、古巴象奏氣(Faustinus cubae)、麥珠，{Gibbium psylloides)、Heteronychus arator、 Hylamorpha elegans、家天 + (Hylotrupes bajulus)、售靖葉 象 ψ (Hypera postica)、，\、蠢（Hypothenemus)Mi、票、金說屬 之 Lachnosterna consanguinea ' 馬鈐薯曱蟲（Z印 20 decemlineata)、稻 l，(Lissorhoptrus oryzophilus)、l， (Lixus)屬、粉蠹（Lyctus)屬、花粉 ψ ^(Meiigethes aeneus)、 紙爯金篆（Melolontha melolontha)、Migdolus 屬、天年 {Monochamus、M、l 奏氣戛之 Naupactus xanthographus、 金黃珠曱Ao/o/ewcws)、犀角金龜（Orjeies 33 200900387 屬、锻敷 '基[Oryzaephilus surinamensis) ' 深溝象曱 (Otiorrhynchus sulcatus) ' 小青花金龜（Oxyceicmk jucunda)、齐菜氣葉，螽（Phaedon cochleariae)、Η 肖金象 (Phyllophaga)屬、Β 琴豆金說（Popillia japonica)、安第斯 5 馬鈴薯象（Prew⑽屬、油菜蘭跳曱 chrysocephala)、換 ψ (Ptinus)屬、黑根瓢蟲 ventralis、、數蠢（Rhizopertha dominica)、象鼻备（Sitophilus) 凰、數象（Sphenophorus)慝、象 ψ (Sternechus)屬、 Symphyletes 餍、素输 ψ [Tenebrio molitor、、输罗（Tribolium) 10 屬、斑皮蠢（Trogoderma)屬、象 ψ (Tychius)屬、天牛 (Xylotrechus)屬、步 ψ (Zabrus)屬·， 屬於彈尾目（Collembola)者，例如，棘跳蟲屬之 Onychiurus armatus > 屬於革翅目（Dermaptera)者，例如，歐洲球螋（For/icw/a 15 auricularia) ! 屬於雙足目（Diplopoda)者，例如，; 屬於雙翅目（Diptera)者，例如，伊蚊（Jei/es)屬、按蚊 (Anopheles)饜、毛故 Μ 之^ Bibio hortulanus、k 頭 1 鱗 (Calliphora erythrocephala)、地中海實繩（Ceram’s 20 ca/>z7aia)、麗蠅（C/zrysomyz'a)屬、旋繩（Coc/zZ/omy/a)肩、盾 波繩（Cor 办/οΖπ’β 、庫蚊（Cw/ex)屬、疽蠅 (Cwierdra)屬、油橄欖實繩c>/efle)、人膚虫龜 [Dermatobia hominis)、果規（Drosophila)]%、敵織（Fannia) 屬、胃蠅似）屬、種繩（/iy/ewyz’a)屬、 34 200900387 屬、皮蠅屬、潛蠅（hWomyza)屬、綠蠅〇Lwcz7/a) 屬、家繩(Mw^cfl)屬、綠蝽(TVezizra)屬、狂繩（Oairws)屬、 瑞典麥杵蠅（仏以―/η·ί)、甜菜潛葉蠅（户叹⑽少/β 、蠅（PAorMfl)屬、螫蠅屬、牛紀 5 (Tabanus)屬、伙蹲（Tannia)屬、跋洲大蚊（Tipula paludosa)、 污鐵（WohlfahriicijM ·， 屬於腹足綱（Gastropoda)者，例如，始輸（Jrz’on)屬、紅 扁蜷屬、浦螺（5W/MWS)屬、野始输（Deroceras) 屬、Gfl/όβ 屬、椎實螺（Z^mnaea)屬、釘螺（(^cowe/awz’fl) 屬、椎實蜗牛（Succinea)屬； 屬於蠕蟲綱（helminths)者，例如，十二指腸鉤蟲 (Ancylostoma duodenale)、錫蘭鉤蟲(Ancylostoma ceylanicum)、巴西釣轰（Ancylostoma braziliensis)、釣蟲^ 屬、虫回蟲/wZ^z.coz'i/e·!?)、細蟲 15 賡、馬来絲、轰（Brugia malayi)、帝反緣蟲XBrugia timori)、 瓦芻默够]A(Bunostomum)屬、1 柏線轰（Chabertia)Mi、分 枝華吸蟲i (Clonorchis)屬、1娘（Cooperia)屬、吸蟲^ (Dicrocoelium)屬、絲、狀肺泰（Dictyocauius filaria)、廣頭裂 節絛轰（Diphyllobothrium /iziww)、麥地那龍線蟲

2 A (DracM^iczi/ws 、顆粒性包生絛蟲（五c/n’wococcws granulosus) 多房性包生絛蟲 （£Άζ·⑽coccws Tnultil ocular is') ' 境義（Enterobius vermicularis)、吸各 (Faciola)屬、Jtl 象轰（Haemonchus)屬、育腸義（Heterakis) 屬、短小包膜絛蟲b⑽腿）、圓蟲 35 .200900387 屬、羅阿ik絲轰（ZoiZ 、細頸線蟲屬、腸 结節螽（Oesophagostomum)屬、肝吸螽（〇pisth〇rchis)屬、綠 尾絲蟲（Onc/^cercflvo/vw/w)、胃蟲屬、肺吸蟲 (hrag⑽/mw)屬、血吸蟲OSc/^ω如爪⑼）屬、福氏糞圓線蟲 5 {Strongyloides fuelleborni)、I '\、择象氣〈Strongyloides siercora/b)、桿狀線蟲（jSVroTigy/oii/es)屬、無釣條蟲（Jlaew/a saginata)、有夠絛義（Taenia solium)、旋毛蟲^ (Trichinella spiralis)、緒旋毛義（Trichinella nativa)、旋毛義屣之 Trichinella britovi、旋毛義慝之 Trichinella nelsoni、旋毛 10 義爆之 Trichinella pseudopsiralis、Trichostrongulus 屬、尺 鞭&(Trichuris trichuria)、班氏终、義[Wuchereria bancrofti)·， 再者也可防治原生動物，例如艾美（五/wer/<3)屬球蟲； 屬於異翅亞目（Heteroptera)者，例如，南瓜緣蝽 tristis)、Antestiopsis 屬、^锋{Blissus、M、Calocoris 屬、 15 Campylomma livida、锋象（Cavelerius)屬、臭美（Cimex)]%、 育锋屬I 之 Creontiades dilutus、Dasynus piperis、Dichelops ' furcatus、Diconocoris hewetti、(Dysdercus)M 、褐蜂 (Euschistus)餍、竭 M 涛（Eurygaster)屬、Heliopeltis 屬、 Horcias nobilellus、緣凑象（Leptocorisa)屬、葉足緣锋 20 (Leptoglossus phyllopus)、嚷锋（Lygus)饜、Macropes 、盲培科、蝽象（iVezflra)屬、稻盾培 ((9eZ?a/⑽）屬、尸eWomWae、甜菜擬網蝽、 Piezodorus 慝、梅跳噶锋（Psallus seriatus")、Pseudacysta persea、錐鼻备（Rhodnius)屬、可可褐舊（SahlbergeHa 36 200900387 shgw/arz’s)、稻蝽屬、梨花網蝽 nashi)、Tibraca 屬、氣锋{Triatoma)Mi ’， 屬於同翅目（Homoptera)者，例如，無網長管財 (Acyrthosipon)屬、Aeneolamia Μ、Agonoscena 屬、粉瓦 5 (Aewroi/es)屬、甘蔗粉 IL hroi/ewk)、粉乱 (Aleurothrixus)屬、葉缉（Amrasca)屬、李，15 圓尾財 (Anuraphis cfln/wz·)、圓岭（d⑽/i/fe//a)屬、梨瘤財 (Aphanostigma piri)、场（Aphis)屬、葡萄浮塵子（drhrWa apicalis)屬、圓吩（AspidieHa)屬、職吩（Aspidiotus)屬、 10 土⑽心屬、馬鈐薯長鬚虫牙（^(w/acori/iwm如/⑽/)、粉風 (Bemisia)屬、桃孥短尾財（Brachycaudus helickrysif)、敬管 场（Brachycolus)屬、甘藍虫牙（价eWcor少狀 brassicae)、

Calligypona marginata、奪轉餍之 Carneocephala fulgida、 甘簾棉财（Ceraiovacwna /⑽仏以“）、洙輝科（Cercop/i^ae)、 15 堪矫（Cerop/asies)屬、草莓毛管財 fragaefolii) - Μ, ^ M (Chionaspis tegalensis) - H # >i 之 Chlorita onukii 、胡桃票、斑蚜（Chromaphis juglandicola)、茶揭凰吩（Chrysomphalus ficus)、Cicadulina mbila、Coccomytilus halli、喻（Coccus、慝、茶藤龜瘤職场 20 {Cryptomyzus ribis")、Dalbulus Μ、粉鉍（Dialeurodes)亀、 木蝨（Diaphorina)屬、介殼螽（Diaspis)屬、Doralis 屬、萆 履吩（Drosicha)屬、蚜螽（Dysaphis)屬、粉蚧(Dysmicoccus) 屬、葉蟬（Empoasca)屬、棉蚜（Eriosoma)屬、斑葉蟬 屬、二葉葉蟬（五wce/b Z)z7ohi奶）、咖啡根 37 200900387 ^ {Geococcus ⑶价此）、琉璃葉蟬 coagulata)、桃大尾蚜（Hyalopiends arundinis)、介敦轰 (/ceryfl)屬、褐葉蟬（/d/ocerws)屬、葉蟬（/山·〇1^0/7Μ·5)屬、稻 反瓶瓦（Laodelphax striatellus) ' 壤吩（Lecanium)屬、螺吩 5 (Lepidosaphes)慝、I ψ 蜗（Lipaphis erysimi、、I 弩场 (Macrosiphum) Μ 、Mahanarva fimbriolata、高粱黍辑 {Melanaphis sacchari、、Metcalfiella 屬、薔薇麥虫牙 (Metopolophium dirhodum)、黑緣平翅斑虫牙 f costalis) ' Monelliopsis pecanis ' 瘤額財（Myzws)屬、萵苣 10 财 A(Nasonovia ribisnigri)、葉缉（Nephotettix)屬、稻褐飛 l(Nilaparvata lugens、、Oncometopia 戛、龜喻慝之 Orthezia 户rae/⑽、禋柳粉乱（i^ra办emzWa myr/cae)、木風 (Paratrioza)屬、吩（Parlatoria)屬、藤構对（Pemphigus)屬、 玉米飛蟲（户eregrz·聽s min.i/以）、粉纷（尸Aewacoccw·?)屬、 15 Phloeomyzus passerinii 、 Phorodon humuli 、才艮瘤財 (Phylloxera)屬、黃介教義（Pinnaspis aspidistrae)、粉吩 "[Planococcus、H 、梨形原綿虫介（iVoic^w/vziaWa pyriformis)、桑 * (Pseudaulacaspis pentagona)、粉紛 (PKWi/oeoccws)屬、木風（i^；；//a)屬、金小蜂似) 20 屬、後蟬（PyrilZa)屬、圓吩（Quadraspidiotus)屬、Quesada gigas、瓢备（Rastrococcus)Mi、缓管财（Rhopalosiphum)屬、 硬虫介（Χα/πβί/β)屬、葉蟬屬之Sciz/p/ioWa出抓似、麥二叉虫牙 (Schizaphis graminum)、刺盾吩（Selenaspidus ariiculatus)、 飛風（Sogaifl)屬、白背飛虱（Sogaie/Za /wrcz/era)、飛虱 38 200900387 {Sogatodes、亀、朱碎屬 L Stictocephals festina、Tenalaphara wa/α少ew/s、核桃黑虫牙、珠蟬 (Tomaspis)屬、二又财（Toxoptera)屬、温室粉良（Trialeurodes vaporariorum)、表鉍（Trioza)M、葉轉（Typhlocyba)M、危 5 虫介（Unaspis)屬、葡萄根瘤財（Viieus vitifoiii); 屬於膜翅目（Hymenoptera)者，例如，鋸角葉蜂（Dz>rz·⑽) 屬、葉蜂（Boplocampa)屬、蟻（Lasius)屬、廚壤（Monomorikm pharaonis)、胡蜂（Vespa)屬·， / 屬於等足目（Isopoda)者，例如，鼠婦 10 vulgare)、海姐屬之 Oniscus asellus、Porcellio scaber .， 屬於等翅目（Isoptera)者，例如，網白蟻 屬、土 白織{Odontotermes、M) ·， 屬於鱗翅目（Lepidoptera)者，例如，桑劍紋夜蛾 (Jcrcm/da /wiz/or)、白斑煩夜蛾/ewcowe/a·?)、地老虎 15 (Agrotis) Μ、Alabama argillacea、夜蛾（Anticarsia)屬、 Barathra 、棉葉穿孔潛蛾 thurberiella)、松 K 竣（Bupalus piniarius)、捲葉蛾1 屬之 Cacoecia podana、Capua reticulana、療果蠢織（Carpocapsa pomonella)、Cheimatobia brumata、塔（Chilo)屬' 雲衫穩 20 夜蛾/wmz/era㈣）、葡萄果蠹蛾 捲模屬、埃及金剛鑽（五arz'as /似w/απα)、地中海粉斑模（五Awe/??n'e//a)、褐尾蛾 (Euproctis chrysorrhoea)、切根轰（Euxoa)屬、夜蛾（Feltia) 饜、大像塔[Galleria mellonella)、夜織（Helicoverpa)屬、 39 200900387 夜蛾[Heliothis、隱、褐戴葉織（Hofmannophila 、茶捲夜蛾（i/owoTifl 、楼桃巢 織（Hyponomeuta padella)、夜蛾（Laphygma)屬、細蛾屬之 Lithocolletis blancardella 、綠果夜蛾(JLithophane 5 antennata)、豆白緣切根蟲（Zoxagroiz’s 、毒蛾 屬、天幕毛蟲（Ma/acosoma TiewWria)、甘藍夜蛾 (Mamestra brassicae)、Mocis repanda、I 方 $h ^XMythimna separata)、Oria 慝、稻 ％ H A(〇ulema oryzae)、Panolis flammea ' $i-^ (Pectinophora gossypeilla) ' # ^/W* 10 (PhyHocnistis citreUa)、粉螺（PieHs)屬、小茱蛾(Plutella xylostella)、夜織(Prodenia)慝、一 泰（Pseudaletia)餍、 大豆夜蛾（Pseudoplusia includens)、野镇屬之 Pyrausta nubilalis、^[Spodoptera、屬、Thermesia gemmatalis、網 农蛾[Tinea pellionella)、袋农織（Tineola bisselliella)、機綠 15 德葉織(Tortrix viridana)、驗氣織(Trichoplusia)屬·， 屬於直翅目（Orthoptera)者，例如，家蟋蟀 1 domesticus)、東方 4非蠊or/eWa"·!?)、德國小蠊 螻姑（Grj/Zoia/piZ)屬、馬得拉 4非蠊 (Leucophaea maderae、、觀瘦（Locusta、M、碎緣{Melanoplus、 20 屬、美洲大蠊（PeWp/flTieia flwer/ca«a)、群居蚱猛 (Schistocerca gregaria)； 屬於蚤目（Siphonaptera)者，例如，蚤（(：以加0；7/^//似) 慝、東方氣KXenopsyolla cheopis) ·， 屬於综合目（Symphyla)者，例如，Scutigerella 200900387 immaculata .， 屬於缕翅目（Thysanoptera)者，例如，稻薊馬 (Baliothrips biformis) 、 Enneothrips flavens 、 |tj 馬 (Frankliniella)亀、13 馬屬、溫室條薊馬 5 (Hercinothrips femoralis)、Kakothrips 凰、霞辑裔馬 {Rhipiphorothrips cruentatus、、蘇馬（Scirtothrips)屬、裔馬 Mt t Taeniothrips cardamoni、裔馬（Thrips、Mi .， 屬於缕尾目（Thysanura)者，例如，西洋衣魚 saccharina).， 10 植物寄生性線蟲包含，例如，種癭線蟲屬、 葉芽線蟲^(Aphelenchoides)屬、Belonoaimus 屬、松材象蟲^ {Bursaphelenchus、爆、1 象备（Ditylenchus dipsaci)、也囊 緣蟲^ (Globodera)屬、Heliocotylenchus 屬、包囊線蟲 屬、長針線蟲（ZoM/i/orws)屬、根瘤線蟲 15 (Meloidogyne)屬、根癘線备（Pratylenchus)屬、穿孔象蟲^ (Radopholus similis、、螺、旋象蟲XR〇tylenchus")M、後板象氣 (Trichodorus)屬、矮:化戴备[Tylenchorhynchus、屬、聲 71 線^ & (Tylenchulus)M、树编象義（Tylenchulus semipenetrans) 屬、劍線备（Xiphinema)屬。 20 適當時，於特定濃度或施加率下，根據本發明之活性 化合物亦可作為除草劑、保護劑（safeners)、生長調節劑或 增進植物性質用劑、或作為殺菌劑[例如殺真菌劑、抗黴菌 劑、殺細菌劑、殺病毒劑（包括對抗類病毒製劑）]或作為對 抗MLO (擬菌質體）與RLO (類立克次體）之製劑用。適當 41 .200900387 ^彼等亦可作為合成其他活性化合物之中間產物或前驅 物用。 j性化合物可轉化為習知調配劑’例如溶液、乳液、 粉劑、水一及油-系懸浮液、粉劑、細粉劑、糊劑、可 散播用粒劑、懸浮液-乳液濃縮物、 潰之人成物L 之 #、與活性化合物一起浸 肥料以及於聚合物質令之微膠囊。 〜劑(亦Γ己广糸以已知方法製造’例如將活性化合物盥 ίο ΐ活性劑體^及/或固體載劑）混合，視需要使用界 等調配劑係於適ί:: t:劑及/或，形成劑。彼 備。 衣或者於細加之前或施加期間製 15 20 由盆辅助劑者為適於賦與活性化合物本身紹 由其订生之製劑（例如 奶不身及/或 定技術性質及/或特定生物性 I。)特別性質（例如特 劑為：增充劍、溶劑與载劑。 3。典型之適當輔助 適當增充劑為，例如，Ρ ^ 與非芳族烴：==學液 烷基奈颁、虱苯類）、 _、 兀蛀烷基4類、 代、_化及/或醋化）、_// f凡醇類（適當時’亦可經取 括脂肪與油類）與（聚）二未=、環己酮）、黯類（包 胺類、内醒胺類（例如象燒/二取^及經取代之胺類、酸 與亞石風類（例如二甲亞者& 相類）與内®旨類、石風類 若所用物‘财 便用有機溶劑作 42 .200900387 用辅助溶劑。本質上，適當之液體溶劑 甲苯、甲苯或烷基萘類，·氯化芳族烴盘氣化=例如二 苯類、氣乙烯類或二氯甲烧;腊族烴例如 例如石油館分、礦物及植物油類；醇類例如丁 =乙 及其醚類和酯類；酮類例如丙iJg}、 子驭乙—醇 基酮或環己酮；強極性溶劑例如_ 土酮甲基異丁 適當之固體載劑為：舉例而：甲；=以及水。 物例如高嶺土、黏土、滑石粉、白耍 、之天，、、、、礦 ίο 15 20 蒙脫土或矽蕩土，及細磨之人 广央、綠坡縷石、 溫< σ成礦物例如細微 石、氧化銘與石夕酸鹽；用於粒劑之適當固體載劑為口.

而言，經壓碎與分級之天然岩石例如方解石、大理石 ^、海泡石及白雲石’以及合成之無機與有機粗粉之合: 粒劑，及有機物料例如紙、鋸屑、椰殼、玉米穗與煙 之粒劑；it當之乳化劑及/或泡沫形成劑為：舉例而古，二 離子性與陰離子性乳化劑，例如聚氧乙烯脂肪酸醋類、聚 氧乙烯脂肪醇醚類例如烷基芳基聚乙二醇醚類、烷基磺酸 酯類、烷基硫酸酯類、芳基磺酸酯類以及蛋白質水解物； 適當分散劑為非離子性及/或離子性物質，例如得自醇 及/或-POP醚類、酸及/或p〇p_p〇E酯類、烷基芳基及/或 ΡΟΡ-ΡΟΕ ϋ類、脂肪及/或p〇p p〇E加合物、p〇E及/或 POP-多元醇衍生物、簡_及/或pOP-山梨聚糖_或_糖加合 物、烷基或芳基硫酸酯類、烷基_或芳基磺酸酯類及烷基或 芳基磷酸酯類或對應之P0-醚加合物者。再者，適當寡-或 聚合物’例如衍生自乙烯基單體、丙烯酸、單獨衍生自EO 43 200900387 及If/0或與例如（多）醇類或（多）胺類組合者。亦 木負素及其續酸衍生物、未改造及經改 給、可…吏用 及/或脂族韻類及其與甲盤之加合物。…素、芳族 5 10 15 調配劑中可使用增黏劑例如幾子基 粒劑或膠乳形式之天然及合成聚合如：：呈私劑、 乙烯醇及聚乙酸乙烯酯，以及天然 ：拉伯膠、聚 卵磷脂類’及合成磷脂類。 ：腦磷脂類與 油。 /之添加劑為礦物及植物 以2使用著色劑如無機色素，例如氧化鐵、氧化欽盘 =益’及有機色料例如茜素色料、 酞 及微量營養素例如鐵、猛、，、銅、姑： 其他可能的添加劑為香料、視需要經改造之鑛物或植 物油、石域及營養素（包括微量營養素）例如鐵、鐘、爛、 銅、銘、錮與辞等鹽。 亦可存在安定劑例如低溫安定劑、防腐劑、抗氧化劑、 光安定劑或增進化學及/或物理安定性之其他製劑。 調配劑通常含有0.0U98M量比間，較ς為〇·5與 90%重量比間之活性化合物。 20 根據本發明之活性化合物可呈其市售可得調配劑，及 以彼等調配劑與其他活性化合物（例如殺昆蟲劑、引誘劑、 消毒劑、殺細菌劑、殺蟎劑、殺線蟲劑、殺真菌劑、生長 調節物質、除草劑、保護劑、肥料或化學傳訊^ (semiochemicals)混合製成使用形式存在。 44 200900387 特別有利之混合成分為，例如，下述化合物： 殺真菌劑： 核酸合成抑制劑 5 貝那西（benalaxyl)、貝那西-M、布瑞莫（bupirimate)、奇拉 西（chiralaxyl)、克濟康（clozylacon)、敵滅莫 (dimethirimol)、依瑞莫（ethirimol)、福拉西（furalaxyl)、殺 紋寧（hymexazol)、滅達樂（metalaxyl)、滅達樂-M、歐福瑞 (ofurace)、駿:殺斯（oxadixyl)、π坐利酸（oxolinic acid) 10 有絲分裂及細胞分裂抑制劑 免賴得（benomyl)、貝芬替（carbendazim)、大索克 (diethofencarb)、福達座（fuberidazole)、賓克隆 (pencycuron)、腐絕（thiabendazole)、曱基多保淨 15 (thiophanate-methyl)、0坐沙邁（zoxamide) 呼吸鏈複合體I抑制劑 二氟林（diflumetorim) 20 呼吸鏈複合體II抑制劑 白克列（boscalid)、加保新（carboxin)、芬福爛（fenfuram)、 福多寧（flutolanil)、福美拜（furametpyr)、滅普寧 (mepronil)、嘉保信（oxycarboxin)、噴硫拜（penthiopyrad)、 賜福邁（thifluzamide) 45 200900387 呼吸鏈複合體III抑制劑 亞佐敏（azoxystrobin)、賽座滅（cyazofamid)、地莫敏 (dimoxystrobin)、依内敏（enestrobin)、飛莫冬（famoxadon)、 非那米東（fenamidone)、福挫敏（fluoxastrobin)、甲基瑞索 5 新（kresoxim-methyl)、美多敏（metominostrobin)、歐沙敏 (orysastrobin)、百克敏（pyraclostrobin)、比考敏 (picoxystrobin)、 去偶聯劑 10 白粉克（dinocap)、扶吉胺（fluazinam) 產生ATP之抑制劑 三苯醋錫、三苯氯錫、三苯經錫、西硫芬（silthiofam) 15 胺基酸生合成與蛋白質生合成抑制劑 安多林（andoprim)、保米黴素（blasticidin-S)、賽普洛 v (cyprodinil)、嘉賜黴素（kasugamycin)、鹽酸嘉賜黴素水合 物、滅潘寧（mepanipyrim)、必美寧（pyrimethanil) 20 訊息傳導抑制劑 芬皮寧（fenpiclonil)、護汰寧（fludioxonil)、快諾芬 (quinoxyfen) 脂質與膜合成抑制劑 46 .200900387 克座利内（chlozolinate)、依普同（iprodione)、撲滅寧 (procymidone)、免克寧（vinclozolin) 安普洛松（ampropylfos)、鉀-安普洛松、護粒松 (edifenphos)、丙基喜樂松（ipr〇benfos)(IBP)、亞賜圃 5 (isoprothiolane)、白粉松（pyrazophos) 曱基多樂松（tolclofos-methyl)、聯苯 峨克（iodocarb)、普拔克（pr〇parn〇carb)、鹽酸普拔克 麥角固醇生合成抑制劑 1 〇 芬六密（fenhexamid)、 . 阿扎康唑（azaconazole)、比多農（bitertanol)、溴克座 (bromuconazole)、賽洛克座（cyproconazole)、大克熱 (diclobutrazole)、待克利（difenoconazole)、達克利 (diniconazole)、達克利-M、依普座（epoxiconazole)、伊他 15 克座（etaconazole)、芬佈座（fenbuconazole)、護康座 (fluquinconazole)、護石夕得（Husilazole)、護三福（flutriafol)、 k 福克座（furconazole)、順式福克座、菲克利（hexaconazole)、 依本康座（imibenconazole)、依康座（ipconazole)、滅康座 (metconazole)、邁克尼（myclobutanil)、巴克素 20 (paclobutrazole)、平克座（penconazole)、普克利 (propiconazole) (simeconazole) (tetraconazole) (triadimenol) 西美康座 四康座 三泰隆 單康座 普硫座（prothioconazole) 得克利（tebuconazole) 三泰芬（triadimefon) 敵康座（triticonazole) 47 200900387 (uniconazole)、佛利康座（voriconazole)、依滅列（imazalil)、 硫酸依滅列、歐頗座（oxpoconazole)、芬瑞莫（fenarimol)、 護密多（flurprimidole)、尼瑞莫（nuarimol)、比芬諾 (pyrifenox)、賽福寧（triforine)、佩福座（pefurazoate)、撲克 5 拉（prochloraz)、赛福座（triflumizole)、維尼康座 (viniconazole)、 阿敵莫（aldimorph)、嗎菌靈（dodemorph)、乙酸嗎菌靈、芬 r 普福（fenpropimorph)、三得芬(tridemorph)、芬撲定 (fenpropidin)、螺沙明（spiroxamine)、 10 萘替芬（naftifine)、稗草丹（pyributicarb)、特比萘芬 (terbinafine) 細胞壁合成抑制劑 苯嘆瓦卡（benthiavalicarb)、必拉松（bialaphos)、達滅芬 15 (dimethomorph)、氟嗎（flumorph)、依普瓦卡（iprovaliCarb)、

保力黴素（polyoxin)、保力寧（p〇ly〇x〇rim)、華利達徵素 (validamycin) A 黑色素生合成抑制劑 20 加普胺（capropamid)、二氣赛滅（diclocymet)、芬諾尼 (fenoxanil)、熱必斯（phthalid)、百快隆（pyroquilon)、二赛 唾（tricyclazole) 誘抗劑 48 200900387 阿昔苯拉（acibenzolar)-S -曱基、普本座（probenazole)、泰帝 尼（tiadinil) 多位點劑 5 四氣丹（captafol)、蓋普丹（captan)、四氯異苯 (chlorothalonil)、銅鹽例如：氫氧化銅、環己規曱酸銅、 氣氧化銅、硫酸銅、氧化銅、快得寧（oxine-copper)與 Bordeaux 混合物、益發靈（dichlofluanid)、腈硫現 (dithianon)、多寧（dodine)、多寧游離驗、富爾邦（ferbam)、 10 福爾培（folpet)、福佛沛（fluorofolpet)、克熱淨（guazatine)、 乙酸克熱淨、亞胺辛丁（iminoctadine)、烧苯確酸亞胺辛 丁、三乙酸亞胺辛丁、猛銅（mancopper)、鋅猛乃浦 (mancozeb)、锰乃浦（maneb)、免得爛（metiram)、免得爛鋅、 曱基鋅乃浦（propineb)、含多硫化約之硫與硫製劑、得恩地 15 (thiram)、多利寧（tolylfluanid)、鋅乃浦（zineb)、濟爛（ziram) 未知作用機制 阿米漠朵（amibromdol)、佈生（benthiazole)、苯嗔π等0井 (bethoxazin)、蓋西徽素（capsimycin)、克逢（carvone)、滿 20 離丹（chinomethionat)、氯化苦（chloropicrin)、卡蘭内 (cufraneb)、賽扶芬密（cyflufenamid)、克絕（cymoxanil)、邁 隆（dazomet)、第貝卡（debacarb)、大滅淨（diclomezine)、二 氯芬（dichlorophen)、大克爛（dicloran)、野麥枯 (difenzoquat)、曱基硫酸野麥枯、二苯胺、依沙伯森 49 200900387 (ethaboxam)、嘧菌（ferimzone)、護美福（flumetover)、護沙 邁（flusulphamide)、氟菌胺（fluopicolide)、氟亞胺 (fluoroimide)、六氯苯、硫酸8-羥基喹啉、依魯黴素 (irumamycin)、滅殺克（methasulphocarb)、表苯菌酮 5 (metrafenone)、異硫氰酸曱酉旨、滅敵黴素（mildiomycin)、 那他黴素（natamycin)、二曱基二硫代胺基曱酸鎳、異丙硝 殺（nitrothal-isopropyl)、歐西農（octhilinone)、σ号莫卡 (oxamocarb)、芬喜辛（oxyfenthiin)、五氯苯驗與鹽、2-苯 基苯盼與鹽、σ底拉林（piperalin)、丙烧辛（propanosine)-鈉、 10 普羅奎濟（proquinazid)、π比 p各乃辛（pyrrolenitrin)、快多真 (quintozene)、得洛爛（tecloftalam)、得那真（tecnazene)、三 落賽（triazoxide)、水揚菌胺（trichlamide)、氰菌胺（zarilamid) 及2,3,5,6-四氯-4-(甲基磺醯基）-吼啶、沁(4-氯-2-硝苯 基）-，乙基-4-曱基苯磺醯胺、2-胺基-4-曱基苯基-5-噻 15 唑甲醯胺、2-氯-7^-(2,3-二氫-1，1,3-三曱基-1H-茚-4-基）-3-吡啶曱醯胺、3-[5-(4-氣苯基）-2,3-二曱基異<4唑啶-3-基] n比啶、順式-1-(4-氯苯基）-2-(1Η-1,2,4-三唑-1-基）環庚醇、 2,4-二氫-5-曱氧基-2-曱基-4-[[[[1-[3-(三氟曱基）苯基]-亞 乙基]胺基]氧基]曱基]苯基]-3H-1，2,3-三唑-3-酮 20 (185336-79-2)、1-(2,3-二氫-2,2-二曱基-1H-茚-1-基）-1Η- 咪唑-5-曱酸曱酯、3,4,5-三氯-2,6-吡啶二曱腈、2-[[[環丙 基[(4-曱氧苯基）亞胺基]甲基]硫基]甲基]-α-(甲氧亞曱基） 苯乙酸曱酯、4-氯-α-丙炔氧基-iV-[2-[3-曱氧基-4-(2-丙炔氧 基）苯基]乙基]苯乙醯胺、（2S)-7V-[2-[4-[[3-(4-氣苯基）-2-丙 50 ,200900387 快基]氧基]-3-曱氧笨基]乙基]-3-曱基-2-[(甲基續酿基）胺 基]丁目&胺、5-氯-7-(4-曱基六氫1»比咬_1-基）_6_(2,4,6-三氟苯 基）[1，2,4]三唆并[l，5-a]哺唆、5-氣-6-(2,4,6-三氟苯 基）-W-[(1R)-1，2,2-三甲基丙基][1，2,4]三唑并[15-a]嘧啶_7_ 月女、5-氣-A/"-[(lR)-l，2-二曱基丙基]-6_(2,4,6-三氟笨 基）[1，2,4]三唑并[l，5-a]嘧啶-7-胺、#-[1-(5-溴_3-氣吡唆_2_ 基）乙基]-2,4-二氯菸鹼醯胺、#-(5-溴-3-氯η比啶_2_基）曱基 -2,4-二氣於驗酸胺、2- 丁氧基_6_破-3-丙基苯并π比喃_4_ ίο 15 酮、ΑΜ(ζ)-[(環丙基曱氧基）亞胺基][6_(二氟曱氧基）_2,3_ 二氟苯基]甲基}-2-苯乙醯胺、#_(3-乙基_3,5,5-三曱基環己 基）-3-甲醯基胺基-2-羥苯曱醯胺、2-[[[[1-[3-(1_氟_2_苯基 乙基）氧基]笨基]亞乙基]胺基]氧基]甲基]_α_(甲氧亞胺 基甲基-(ΧΕ-苯乙醯胺、沁{2_[3_氯_5_(三氟甲基）吡啶 基]-乙基}-2-(三氟甲基）苯甲醯胺、沁(3，，4，_二氯_5_氟聯笨 基）-3-(二氟曱基）-1-甲基-1Η -口比唾-4-甲酉盘胺、jy_(6甲氧 基-3-吡啶基）環丙烷曱醯胺、^[(4—甲氧苯氧基）甲基>2孓 二甲基丙基-1H-咪哇小甲酸、〇_π_[(4_甲氧苯氧基甲 甲基丙基]_1Η•咪唑小硫羰酸、2-(2][6-(3-氣-2- 甲基本乳基）-5-氟嘧啶_4_基]氧基}苯基 基)善f基乙醯胺 乳亞恥 殺細菌齊| : 佈諾普（b_0pol)、：氣芬、耐措寧㈤吻㈣、

土一硫代胺基甲酸鎳、嘉賜黴素、歐西農、Μ甲酸、A 200900387 基四環黴素、普本康座、鏈黴素、敵洛爛（tecloftalam)、硫 酸銅及其他銅製劑 殺昆蟲劑/殺蟎劑/殺線蟲劑： 5 乙醯膽鹼酯酶（AChE)抑制劑 胺基曱酸酯類， 例如亞拉克（alanycarb)、得滅克（aldicarb)、亞喜克 (aldoxycarb)、丙稀威（allyxycarb)、滅害威（aminocarb)、免 敵克（bendiocarb)、免扶克（benfuracarb)、必克兹 10 (bufencarb)、布塔克（butacarb)、佈嘉信（butocarboxim)、丁 氧喜信（butoxycarboxim)、加保利（carbaryl)、加保扶 (carbofuran)、丁基加保扶（carbosulfan)、氯索克 (cloethocarb)、大滅替爛（dimetilan)、愛殺克 (ethiofencarb)、丁基滅必兹（fenobucarb)、芬硫克 15 (fenothiocarb)、覆滅滿（formetanate)、護拉克 (furathiocarb)、滅必兹（isoprocarb)、斯美地 (metam-sodium)、滅賜克（methiocarb)、納乃得（methomyl)、 治滅蟲（metolcarb)、歐殺滅（oxamyl)、比加普（pirimicarb)、 普滅克（promecarb)、安丹（propoxur)、硫敵克（thiodicarb)、 20 硫化隆（thiofanox)、、三美克（trimethacarb)、XMC、滅爾 蝨（xylylcarb)、三雜滅（triazamate) 有機磷酸酯類， 例如歐殺松（acephate)、雜美松（azamethiphos)、谷速松 52 200900387 (azinphos)(-曱基、-乙基）、漠構松（bromophos)-乙基、漠芬 松（bromfenvinfos)-曱基、布硫松（butathiofos)、卡杜松 (cadusafos)、加芬松（carbophenothion)、氣乙氧松 (chlorethoxyfos)、氯芬松（chlorfenvinphos)、克美松 5 (chlormephos)、陶斯松（chlorpyrifos)(-曱基/-乙基）、可馬 松（coumaphos)、施力松（cyanofenphos)、氰基松 (cyanophos)、滅賜松（demeton)-S-曱基、滅賜松-S-曱基颯、 得拉松（dialifos)、大利松（diazinon)、二氯芬松 ^ . (dichlofenthion)、二氯松（dichIorvos)/DDVP、雙特松 10 (dicrotophos)、大滅松（dimethoate)、二甲基芬松 (dimethylvinphos)、二 $ 苯松（dioxabenzofos)、二硫松 (disulfoton)、EPN、愛殺松（ethion)、普伏松（ethoprophos)、 益多松（etrimfos)、胺續麟（famphur)、芬滅松（fenamiphos)、 撲滅松（fenitrothion)、繁福松（fensulfothion)、芬殺松 15 (fenthion)、氟 π比唾松（flupyrazofos)、大福松（fonofos)、福 木松（formothion)、松美爛（fosmethilan)、松賽殺 (fosthiazate)、飛達松（heptenophos)、蛾芬松（iodofenphos)、 丙基喜樂松（iprobenfos)、依殺松（isazofos)、亞芬松 (isofenphos)、0-水揚酸異丙醋、加福松（isoxathion)、馬拉 20 松（malathion)、滅加松（mecarbam)、滅克松（methacrifos)、 達馬松（methamidophos)、滅大松（methidathion)、美文松 (mevinphos)、亞素靈（monocrotophos)、那列（naled)、歐滅 松（omethoate)、滅多松（oxydemeton)-曱基、巴拉松（-曱基 /-乙基）、賽達松（phenthoate)、福瑞松（phorate)、裕必松 53 200900387 (phosalone)、益滅松（phosmet)、福賜米松（phosphamidon)、 鱗克（phosphocarb)、巴賽松（phoxim)、亞特松（pirimiphos)(-曱基/-乙基）、佈飛松（profenofos)、加護松（propaphos)、撲 達松（propetamphos)、普硫松（prothiofos)、飛克松 5 (prothoate)、 白克松（pyraclofos)、必芬松 (pyridaphenthion)、必達松（pyridathion)、拜裕松 (quinalphos)、西布松（sebufos)、硫帖（sulphotep)、沙洛松 (sulprofos)、得寧松（tebupirimifos)、得美松（temephos)、托 f 福松（terbufos)、樂本松（tetrachlorvinphos)、硫滅松 10 (thiometon)、三落松（triazophos)、三氯松（triclorfon)、繁 米松（vamidothion) 鈉通道調節劑/電壓依賴性鈉通道封阻劑 擬除蟲菊酯類， 15 例如亞那寧（acrinathrin)、亞烈寧（allethrin)(d-順式-反式、 d-反式）、β-賽扶寧（beta-cyfluthrin)、畢芬寧（bifenthrin)、 百亞烈寧（bioallethrin)、百亞烈寧-S-環戊基-異構物、拜殺 滅寧（bioethanomethrin)、拜帕滅寧（biopermethrin)、百烈滅 寧（bioresmethrin)、克瓦寧（chlovaporthrin)、順式賽滅寧 20 (cis-cypermethrin)、順式烈滅寧（cis-resmethrin)、順式帕滅 寧（cis-permethrin)、克洛賽寧（clocythrin)、環普洛寧 (cycloprothrin)、賽扶寧（cyfluthrin)、賽鹵寧（cyhalothrin)、 賽滅寧（cypermethrin)(a-、β-、θ-、ζ-)、賽紛寧 (cyphenothrin)、第滅寧（deltamethrin)、安潘寧 54 200900387 (empenthrin)(lR 異構物）、益化利（esfenvalerate)、益多芬 洛（etofenprox)、芬氟寧（fenfluthrin)、芬普寧 (fenpropathrin)、芬拜寧（fenpyrithrin)、芬化利 (fenvalerate)、護漠赛寧（flubrocythrinate)、護赛寧 5 (flucythrinate)、福芬洛（flufenprox)、福美寧（flumethrin)、 福利松（fluvalinate)、護芬洛（fubfenprox)、γ-賽鹵寧、依普 寧（imiprothrin)、勉特寧（kadethrin)、λ-賽鹵寧、美托寧 (metofluthrin)、百滅寧（permethrin)(順式-、反式-)、紛丁 滅為（phenothrin)(lR-反式異構物）、普亞列寧 10 (prallethrin)、普氟寧（profluthrin)、普三芬（protrifenbute)、 拜滅寧（pyresmethrin)、烈滅寧、RU 15525、西拉福芬 (silafluofen)、τ-福利松、得福寧（tefluthrin)、環戊婦丙菊 酉旨（terallethrin)、治滅寧（tetramethrin)(lR 異構物）、泰滅寧 (tralomethrin)、拜富寧（transfluthrin)、ZXI 8901、除蟲菊 15 酯類（除蟲菊粉）

DDT σ号二畊類， 例如因得克（indoxacarb) 20 半卡腙（semicarbazone)， 例如氰氟蟲胺（metaflumizone)(BAS3201) 乙醯膽鹼受體促效劑/拮抗劑 氯菸鹼醯基類， 55 200900387 例如醋密普利（acetamiprid)、可尼丁（clothianidin)、達特南 (dinotefuran)、益達胺（imidacloprid)、尼天爛（nitenpyram)、 尼赛淨（nithiazine)、π塞洛利（thiacloprid)、氣 °塞琳 (imidaclothiz)、AKD-1022、賽美索佔（thiamethoxam) 5 终驗、免速達（bensultap)、培丹（cartap) 乙醯膽驗受體調節劑 賜諾辛類（spinosyns)， 例如賜諾殺（spinosad)、賜多爛（spinetoram)(XDE-175) GABA調控之氯化物通道拮抗劑 有機氣類， 例如毒殺芬（camphechlor)、克氯丹（chlordane)、安殺番 (endosulphan)、γ-HCH、HCH、飛佈達（heptachlor)、靈丹 15 (lindane)、甲氧飛佈達（methoxychlor) 苯基。比α坐類， ' 例如乙醯普洛（acetoprole)、愛殺普洛（ethiprole)、芬普尼 (fipronil)、百福洛（pyrafluprole)、百利洛（pyriprole)、繁尼 洛（vaniliprole) 氯化物通道活化劑 滅停類（mectins) 例如阿巴、;丁（abamectin)、益滅停（emamectin)、因滅、;丁 (emamectin-benzoate)、愛滅停（ivermectin)、列滅停 56 200900387 (lepimectin)、米貝黴素（milbemycin) 青春激素模擬物， 例如二芬爛（diofenolan)、依普芬爛（ep0fen0nane)、芬諾克 (fenoxycarb)、氫普寧（hydroprene)、基諾普寧（kinoprene)、 5 美索普寧（methoprene)、百利普芬（pyriproxifen)、三普寧 (triprene) 蜆皮激素促效劑/干擾劑 二醯基肼類， 10 例如克芬諾（chromafenozide)、鹵芬諾（halofenozide)、甲氧 芬諾（methoxyfenozide)、得芬諾（tebufenozide) 幾丁質生合成抑制劑 苯曱醯基脲類， 15 例如雙三福隆（bistrifluron)、克福隆（chlofluazuron)、二福 隆（diflubenzuron)、扶助隆（fiuazuron)、福環隆 (flucycloxuron)、福芬隆（flufenoxuron)、六伏隆 (hexaflumuron)、路芬隆（lufenuron)、諾瓦隆（novaluron)、 諾維隆（noviHumuron)、噴福隆（penfiuron)、得福隆 20 (teflubenzuron)、三福隆（triflumuron) 布芬淨（buprofezin) 賽滅淨（cyromazine) 氧化性磷酸化作用抑制劑、ATP干擾劑 57 200900387 肽芬隆（diafenthiuron) 有機錫化合物， 例如亞環錫（azocyclotin)、錫蟎丹（cyhexatin)、芬佈賜 (fenbutatin oxide) 5 利用干擾Η-質子梯度而作用之氧化性磷酸化作用去偶聯 劑 吡咯類， 例如克凡派（chlorfenapyr) 10 二硝基苯酚類，

例如必諾派（binapacyrl)、大脫蟎（dinobuton)、白粉克 (dinocap)、DNOC 侧鏈-I電子傳遞抑制劑 15 METI 類， 例如芬殺蟎（fenazaquin)、芬普蟎（fenPyr〇ximate)、畢米芬 、 （pyrimidifen)、畢達本（pyridaben)、得芬拜（tebufenpyrad)、 托芬拜（tolfenpyrad) 愛美松（hydramethylnon) 20 大克蜗（dicofol) 侧鏈-II電子傳遞抑制劑 魚藤精（rotenone) 58 200900387 側鏈-III電子傳遞抑制劑 亞酉昆蜗（acequinocyl)、σ密蜗醋（fluacrypyrim) 昆蟲腸膜之微生物干擾劑 5 蘇力菌Mwrkgz'ens以）菌株 脂質合成抑制劑 4-羥乙醯乙酸内酯類， 例如螺旋二氣芬（spirodiclofen)、螺旋麥西芬（spiromesifen) 10 四聚酸類（tetramic acids)， 例士口 螺四邁(spirotetramat)、 羧醯胺類， 例如福隆卡密（flonicamid) 章魚胺作用促效劑， 15 例如三亞蜗（amitraz) 受鎮激發的ATP酵素之抑制劑， 歐媒多（propargite) 沙蠶毒素類似物， 例如琉賜安（thiocyclam)草酸氫鹽、硫速達（thiosultap)-納 20 理安諾驗（Ryanodin)受體促效劑 苯甲酸二醯胺類， 例如氟苯二酿胺（flubendiamide) 胺基苯曱醯胺類， 59 200900387 例如理那派（pynaxypyr)(3-溴-N-{4-氣-2-甲基-6-[(曱胺基） 羰基]苯基}-1-(3-氯吡啶-2-基）-1Η-吡唑-5-曱醯胺） 生物劑、激素或昆蟲性激素 5 雜拉鍚（azadirachtin)、桿菌（Bacillus)屬、白僵菌（Beauveria) 屬、蘋果蠹蛾激素、綠僅菌（Metarrhizium)屬、擬青黴菌 (Paecilomyces)屬、蘇力菌素、輪枝孢（Verticillium)屬 具有未知或不明確作用機制之活性化合物 10 燻劑， 例如填化銘、曱基漠、硫醢氟 抗飼養劑， 例如冰晶石（cryolite)、福隆卡密、拜滅淨（pymetrozine) 蜗生長抑制劑， 15 例如克洛賽寧（clofentezine)、益多康座（etoxazole)、合赛多 (hexythiazox) 阿密氟美（amidoflumet)、苯洛賽（benclothiaz)、西脫蜗 (benzoximate) 必芬那（bifenazate)、新殺蜗 (bromopropylate)、布芬淨、滿離丹、殺蟲脒 20 (chlordimeform)、克氯苯（chlorobenzilate)、氣化苦 (chloropicrin)、克嗟苯（clothiazoben)、環普寧（cycloprene)、 賽福芬（cyflumetofen)、二賽尼（dicyclanil)、芬殺寧 (fenoxacrim)、芬三尼（fentrifanil)、福苯明（flubenzimine)、 福芬寧（Hufenerim)、福添淨（flutenzin)、戈昔流 60 10 15 20 200900387 (gossyplure)、愛美松、扎波流（jap〇nihjre)、滅多松 (metoxadiazone)、石油、協力精（piper〇nyi butoxide)、油酸 卸、百大力（pyridalyl)、沙福拉密（suifiuramjd)、得脫虫茜 (tetradifon)、殺蟎硫醚（tetrasul)、三拉森⑽訂仙㈣）、維 5 布亭（verbutin)。 亦可為與其他已知活性化合物，例如除草劑、肥料、 生長調節劑、保護劑、化學傳訊素，或與增進植物性質之 製劑之混合物。 口作為殺蟲劑使用時，根據本發明之活性化合物可進一 二=其市售可得調配劑，及以彼等調配劑與增效劑混合製 f用形式存在。增效劑係提高活性化合物作用之化合 ，惟所添加之增效劑本身不需具有活性。 〇 牛。：為殺蟲劑使用時，根據本發明之活性化合物可進一 ί,植調配劑，及以彼等調配劑與於植物環境 物降=::，戈於植物組織中使用後可減少活性化合 爷解之抑制劑混合製成使用形式存在。 於寬;5可传°周配劑製備之使用形式之活性化合物含量 仄見廣乾圍内有所不同。贫耸 口奶3里 可為一00…5重亥：。使、=式之活性化合物濃度 〇._〇1與i重量％之間。 性化合物’較佳為介於 用。活性化合物係以適用於該等使用形式之習知方式使 本說以據本發明予以處理。於 被瞭~為意指所有植物與植物族群， 61 5 10 15 20 200900387 „及不為所欲之野生植物或作物植物(包括天缺存 法作物植物為可利用習知植物育種及最適方 ΐ或利用生物技術與遺傳工程方法或這些方法之組合靜 付之植物’包括基因轉殖植物 又 利保護之植物裁典4 =又或不受植物育種者之權 之所有地上與植，舰 、十 _ 邛刀及益g，例如苗、葉、花與根，可 述及之貫例為葉、針、柄、莖、花、果實體、果•插； 莖與根莖。部分植物體亦包含經收獲之二 、 與物料’例如幼苗、塊莖、根莖、插條及種子: 生霧、撒播ί、1 ’例如利用浸潰、噴霧、蒸發、 开4，:注射及於繁殖物料(特別是種子)之情 棲身處切所或夕储層’令化合物作料其環境、 根據本發明之活性化合物特別適用於處理種子。 為=上文提及之較佳或特佳之根據本發明之活性化合物 最“？害物引發之對作物植物之傷害極大部分發生於 ’如種子於貯存期間、於被引人土壌中後、' :發芽後即被侵襲；此階段特別具關鍵：丄 ::。因此使用適當活性化合物以保護種子 植物特別受到關注。 士牙T之 =處理植物種子以防治害物長久以來已為業界染知， 問題在於持續改善。然、而，種子之處理常常產^法 62 5 10 15 20 200900387 以令人滿意的方式解決之—系列問題。因此，業 後不需額外施罐 性化合物之方法；進一步期盼使用最適量之活 壟麻所 /、發芽植物提供最大保護而免害物俨 襲’惟所用活性化合物不傷害植物 二 =!:;基因轉殖植物固有之殺昆蟲性二入處 保護。取夕里作物保護劑而達成對種子與發芽植物之最適 化合:：理ίΓ月尤其亦係有關藉使用根據本發明之活性 方：ίΓ 以保護種子與發芽植物免受害物侵襲之 種子，。種同^有關使用根據本發明之活性化合物處理 LUt 發芽植物免受害物侵襲之用途。再者， 據本發明之活性化合物處理而提供 體性明活性化合物之特定參 身，亦保物本 可免除播種時或其後對作物之立即處理。 方法中 '、、/員列入考畺之優點為，根據本發明之活性化 表現===;子:由此種子產生之植物 化合物處理此等種;=:表;使：=!: ====:及附加地使其受根據本發二 63 200900387 根據本發明之活性化合物適用於保一 林或園藝上使用之上文已述及之任：：二、森 J疋為種子形式之玉米、花生、油菜花、芸苔、嚳粟 二棉甜菜(例如糖用甜菜與飼料甜菜)、稻、高苹 ^、小麥、大麥、燕麥、黑麥、向日葵、煙草 薯或蔬菜（例如番茄、甘藍菜作物）。根據本發明之活 ::同樣適用於處理已如上述之水果及蔬菜作物之種：化 理1 =性大豆、棉花、小麥及油菜花或芸苔種子之處 如上述，使用根據本發明活性化合物處理基因轉殖種 子亦具特別重要性；其係呈植物種子之形式，通常，含有 至f 一個決定多肽（具有殺昆蟲性質）表現之異源基因。於 士說明書中’基因轉殖種子之該異源基因可衍生自例如桿 菌（Bacillus)、根瘤菌(Rhizobium)、假單胞菌(pseud〇m〇㈣沙雷氏菌 15 (Sei^atm)、木黴菌(Trich〇de^)'棒狀桿菌㈣菌根菌⑼⑽㈣ 或膠狀青黴菌(Gliocladium)等微生物。本發明特別適用於處理 含有源自桿菌屬之至少一種異源基因及其基因產物具有對 抗歐洲玉米螟及/或玉米根蟲活性之基因轉殖種子；以衍生 自蘇力菌（5acz7/⑷«如）之異源基因為特佳。 2〇 於本發明說明書中，根據本發明之活性化合物係單獨 或呈適當調配劑施敷於種子。較佳為，種子呈穩定而足以 避免於處理期間受傷害之狀態被處理。一般而言，種子可 於收割及播種間之任何時間點處理。所用種子通常已與植 物分離且未攙雜果實之穗軸、果莢、柄、表皮、毛或果肉。 64 10 15 20 200900387 處理種子時，通常必須很謹慎，俾使所選定施加於種 對明活性化合物之量及/或進一步添加劑之量 、 5牙…、不利影響，或者產生之植物不受傷害。特別 =特定施力m性化合物可能具有植物毒^叙= 下，更須牢記在心。 θ办 LV . °述，所有植物及部分植物體均可能根據本發明予 口較佳具體實例中，係處理野生植物及植物栽培 獲:得者11習知生物育種方法(例如雜交或原生質體融合) 理利用4科植物體。於進一步較佳具體實例中，則處 工私方法（適當時，則與習知方法組合）獲得之 ::轉二植物及， °卩刀」或部分植物體」等詞已於上文說明。 中之植:ΐ培:2ί::處形下市售可得或使用 具有新穎性質（「以生種欲被瞭解為意指 、、寸」）及係利用習知育種法、利用突變 ，”利用重組DNA技術獲得之植 = 種、生物-或基因型。 勹戰:口 視植物種類或裁培品種、其位置料⑽^ ^ 減少及/1 超越實際預期效果之施加率 物之活性提高、植物生長較佳、 :ΓΤ對乾旱或對水或土壌鹽含量之耐性增： 付夕、易於收割、加逮成熟、收獲率較高、品質較= 65 5 10 15 20 200900387 或收成產物營養僭枯 ^ 性較佳等均可:發：馬、貯存安定性及/或收成產物加工 品種發明予以處理之基因轉移植物或植物栽培 該等植物特別if法獲得者）包含藉由基因改造得到賦與 等特性ΓΐΓ/有用特性之遺傳物質之所有植物。此 加、對乾旱麵水a / 或低溫之耐性增 物“值獲率較高、品質較佳及，或收成產 等特性夕、隹“ 質及/或收成產物加工性較佳。此 物害物（例如對^及Λ別著重之實例為植物對抗動物及微生 病毒）之防御力2触、碑蜗、植物病原真菌、細菌及/或 不較佳、以及植物對特定具除草活性化合物之 物，：如二土可述及之基因轉移植物之實例為重要收成作 Γ f貝（小麥、稻）、玉米、大豆、馬鈐薯、糖用甜 木、番加、豌豆與其他蔬菜品種、棉花、煙草、芸苔以及 水果作物（蘋果、梨、柑橘類水果與葡萄），特別是玉米、 馬鈴薯、棉化、煙草及芸苔。特別著重之特性為由 於在植物中形成毒素—特別是由得自蘇雲金芽孢桿菌之遺 傳物質[例如由CrylA⑷、CryIA⑻、CryIA(c)、咖认、 CrylllA、CryIIIB2、Cry9c、Cry2Ab、Cry3Bb 與心仰等 基因以及其組合物]而於植物中形成毒素，使植物對昆蟲、 ^形綱動物、線蟲與蛞蝓及蝸牛之防禦力增加（下文稱為 Bt植物」）。又特別著重之特性為由於後天獲得之系統 抗性（SAR)、系統素（systemin)、植物防禦素（phyt〇alexins)、 66 5 10 15 20 200900387 誘引劑與抗性基因及對應之表現蛋白與毒素，使植物對真 函、細函及病毒之防禦力增加。進一步特別著重之特性為 植物對特定具除草活性化合物[例如咪唾琳酮類、續醯^ 類、嘉罐塞（glyphosate)或次膦醯麥黃酮（例如“pAT”基因）] 之耐性增加。賦與論及之所需特性之基因亦可互相組合而 存在基因轉移植物中。可述及之「Bt植物」實例為以商品 名YIELD GARD®(例如玉米、棉花、大豆）、Kn〇ck〇ut(g)(例 如玉米）、StarLink®(例如玉米）、B0llgard⑧（棉花）、 ^ucotn⑧（棉花）及NewLeaf⑧（馬鈴薯）出售之玉米品種、棉 化口口種、大旦品種及馬鈴薯品種。可述及之對除草劑呈耐 性植物之實例為以商品名RGUndup Ready⑧(對㈣塞具对 二_例如玉*、棉化、大旦）、Llberty ^故⑧(對次麟酿麥 ,、酮八耐f生例如右台）、ΙΜΙ@(對味唑啉鲷類具耐性 ^rs®(對賴腺類具耐性，例如玉米）出售之玉米品種、棉 種Λ大:品種。可述及之對除草劑具耐性之植物（以習 =包:以商品名 應用於具有此等遺傳特性或仍待開發之遺傳; 培品種，該等植物未來將開發及/或上市。^之植物栽 別有利之方法’使用根據本發明之式 //圍12 ㈣予以處理。上述活性化合物較 等植物之處理。特別著重者為於以本 文坪述之活性化合物進行之植物處理。巧林 本發明活性化合物不僅對植物害物、保健害物及貯存 67 200900387 產品害物具活性，同時，可於獸醫領域中對抗動物寄生物 (外寄生物及内寄生物品）例如硬蜱、軟蜱、疥蟎、葉蟎、 繩（螫刺及踩紙性）、寄生性蠅幼蟲、IL、頭II、鳥風及蚤。 彼等寄生物包括： 5 屬於乱目（Anoplurida)者，例如，獸風 屬、長韻私（Linognathus)屬、^L(Pediculus)屬、Phtiruss 屬、 Solenopotes 爆; 屬於食毛目（Mallophagida)及純角（Amblycerina)與細 角亞目（Ischnocerina)者，例如，毛鳥風（rrz_me/i〇/7〇n)屬、 10 短角鳥虱（Μπορ⑽）屬、巨毛風（2>zicm)屬、羽風（^SoWco/a) 屬、Werneckiella Μ、Lepikentron 饜、Damalina Μ、默編 ML(Trichodectes)屬、羽 ML(Felicola)屬·， 屬於雙翅目及長角（Nematocerina)與短角亞目 (Brachycerina)者，例如，伊蚊屬、按蚊（Jwop/ie/e·?) 15 屬、庠蚊（Cuiex)屬、納繩（SimuZium)屬、JSiisimuZium 屬、 糖蚊屬、沙繩屬、蚊（Cw/ico/i/es) * 屬、草蛉屬、瘤虹:屬、黃 it (Je/oiws) 屬、牛虹:（Tabanus)屬、麻 it (Haematopota)屬、Philipomyia 屬、蜂蟲（方raw/β)屬、家繩（Mwscfl)屬、齒股趨 20 屬、I 鐵（Stomoxys)M、育缉（Haematobia)M、Morellia 屬、 廄蠅屬、舌蠅（G/οπ/πβ)屬、麗蠅（Cfl///；7/zora)屬、 綠蠅（Zwcz7z’a)屬、麗蠅屬、污繩 屬、麻繩屬、狂繩（Oesirws)屬、皮繩（//ypoi/erwa) Λ、Μ 規(fiastrophilus、屬、良鐵（Hippoboscd)]^、Lipoptena 68 200900387 屬 '氣纖（Melophagus)屬·， 屬於蚤目（Siphonapterida)者，例如，蚤（尸w/ex)屬、頭 養：（Ctenocephalides)慝、良圣（Xenopsyolla)屬、蛋 {Ceratophyllus、M ’， 5 屬於異翅亞目者’例如’臭蟲（Cz’mex)屬、撒蜂 屬、錐涛（Rhodnius)屬、錐鼻&(Panstrongylus)屬] 屬於蜡蠊目者，例如，東方蜡蠊、美洲大蠊、德國小 蠊、排蠊屬； 屬於蜱蟎目（Acarina)及後胸-與中胸氣門目者，例如， 10 隱缘蜱屬、純嗓蜱屬、殘 °彖蜱 屬、硬缉（Ixodes)屬、花^^(Amblyomma)屬、辦（Boophilus) 屬、革蜱（Derwacewior)屬、血蜱（丑屬、璃眼 缉（Hyalomma)屬、Λ 頭缉（Rhipicephalus)屬、刺瞒 (Dermanyssus)屬、Raillietia 屬、肺患蟲t (Pneumonyssus)屬、 15 蛾 A (Sternosioma)屬、瓦滿（Varroa)屬·， 屬於輻蜗目（Actinedida)前氣門亞目（Prostigmata)與粉 蜗亞目（Acaridida)無氣門亞目（Astigmata)者，例如，壁風 (Acarapis)憨、板警滿（Cheyletiella)慝、Ornithocheyletia 屬、Myobia 屬、Psorergates 屬、罐形錄（Demodex)屬、惠 20 蜗（Trombicuia)屬、Listrophorus 屬、输編（Acarus)屬、酷瞒 (Tyrophagus)慝、1 本織{Caloglyphus)屬、Hypodectes 屬、 Pterolichus 屬、疼蛾（Psoroptes)M、反 M> 蛾（Chorioptes)屬、 齋 0 (Otodectes)慝、疮蝶（Sarcoptes) Μ、疮癬 (Notoedres) 屬、齋織（Knemidocoptes)慝、Cytodites Μ、Laminosioptes 69 200900387

根2本發明之式！活性化合物亦適用於防 生產性豕畜之節肢動物，該等家畜舉例而言， ^業 羊、山羊、馬、豬、驢、駱駝、水牛、兔/ 口，、綿 $與蜜蜂；其他寵物例如狗、猶、籠中鳥與蓄養f;、鴨、 謂试驗動物，例如倉鼠、天竺鼠、大氣及小气Γ&所 彼等節肢動物，可使該等家畜之死亡及肉、久毛糟ζ防治 蛋、蜂蜜等生產減縮之情形減少，因此使 I皮、 ίο 15 活性化合物使更經濟及簡易之動物制養成為可χ能。χ明之 外根據本發明之活性化合物亦適用於防治侵 之即肢動物，該等家畜舉例而言，如， 八畜 馬、豬、驢、路騎、水牛、兔、雞、火雞、、、帛:、山羊、 其他寵物例如狗、貓、籠中鳥與觀賞 所2驗：：; 例如倉鼠、天竺鼠、大鼠及小鼠。藉d=， ::該等家畜之死亡及肉、乳、毛、獸皮、蛋、蜂蜜等生 =:縮之，形減少’因此使用根據本發明之活性化合物使 更經濟及簡易之動物飼養成為可能。 動物之活性化合物可以已知方式於獸醫領域及 甸養中壬例如錠劑、膠囊、飲劑、獸用藥 ^、大丸劑、㈣法及栓劑等形式經腸投與；利用（肌内、 匕靜！内、t膜内等)注射、植入進行非經腸投與;經 ，、:及藉助於r性化合物:模製二=項= 減尾紙四肢繫π、韁繩、標記裝置等形式經皮投與。 20 200900387 用於牛、家禽、寵物等時，式（i)活性化合物可呈活性 化合物含量為1至80重量％之調配劑（例如粉劑、乳液、 流動性組成物），直接或於稀釋100至10,000倍後施用， 或者呈化學浴使用。 5 再者，頃發現根據本發明之活性化合物對於破壞工業 物料的昆蟲具有強效之殺昆蟲作用。 下文列舉可述及昆蟲之較佳實例，惟不擬構成任何侷 限： 曱蟲例如家天牛、毛天牛 10 {Chlorophorus pilosis)、家美氣蠢[Anobium punctatum)、 {Xestobium rufovillosum)、Ptilinus pecticornis ' Dendrobium pertinex ' ^ ^ ^{Ernobius mollis) ' Priobium 、歐洲竹粉蠢△rwwwews)、非洲粉橐（Ociws africanus)、年绿粉蠢、Lyctus planicollis)、Lyctus linearis、 15 濃毛粉蠹（Zyciws 分wcf/e、鱗毛粉 蠢（Minthes rugicollis)、4、蠢（Xyleborus)屬、々、蠢 ' (Trypodendron)屬、咖。非黑長蠢（Apate monachus)、長蠢屬 之 Bostrychus capucins、Heterobostrychus brunneus、雙練 HiSinoxylon)M、竹 HXDinoderus minutus) ·， 20 膜翅目昆蟲例如藍黑樹蜂（*S7rex /wvewcws)、大樹蜂 (Urocerus gigas) ' 泰力口大;f封蜂gigas taignus) ' Urocerus augur ； 白蟻例如木白蟻屬之尺//aWco//b、麻頭砂白 蟻、黃胸散白 71 200900387 嗓（Reticulitermes flavipes)、網故白織屬 t Reticulitermes santonensis ' 南政網故白壤（Reticulitermes lucifugus)、澳 洲 白蟻(Mastotermes darwiniensis)、古白蟻屬之 Zootermopsis nevadensis 、臺灣家白蟻(Coptotermes 5 formosanus) ·， 缕尾蟲例如西洋衣魚。 於本說明書中，工業物料意指無生命之物料例如，較 佳為，塑料、黏合劑、膠黏物、紙與板、皮革、木頭、經 f 加工處理之木頭產品及塗層組成物。 10 適當時，則該等立即可用之組成物可進一步含有殺蟲 劑，適當時，為一或多種殺真菌劑。 關於可能之附加添加劑，可參考上文述及之殺蟲劑及 殺真菌劑。 根據本發明之活性化合物同樣可用於保護與海水或微 15 鹹水接觸之物體（例如船身、隔板、網製品、建造物、停泊 處及信號系統）以防止污染。 、 再者，單獨或與其他活性化合物組合使用之根據本發 明之活性化合物可作為防污劑用。 於家畜、保健及貯存產品保護上，該等活性化合物亦 20 適用於防治動物害物，特別是在包圍的空間例如住宅、工 廠通道、辦公室、艙位等處發現的昆蟲、蜘蛛及蟎；彼等 可於家畜用殺蟲劑產物中單獨或組合其他活性化合物與辅 助劑使用，以防治彼等害物；對於敏感及有抗性之品系， 及所有發育階段均具活性。彼等害物包括： 72 200900387 屬於峨目（Scorpionidea)者，例如，地中海黃蠍 occitanus)； 屬於蜱蜗目者，例如，雞壁pers/cws)、4鳥壁 1¾ {Argas re//ex⑽）、苔蜗屬、雞皮刺虫茜 5 (Dermanyssus 、住家食甜恙蟲 i/oweWicw*?)、非洲鳥壁蟲、血色扇頭 叙義（Rhipicephalus sanguineus)、Μ 激秋·％ 备（Trombicula alfreddugesi)、Neutrombicula autumnalis、歐洲家刺反瞒 (Dermatophagoides pteronissimus)、美洲家刺皮虫茜 10 {Dermatophagoides forniae) \ 屬於虫知蛛目（Araneae)者，例如，、圓蛛 科(Jrane/i/fle); 屬於盲蛛目（Opiliones)者，例如，擬蝎屬之 Pseudoscorpiones chelifer、Pseudoscorpiones cheiridium、 15 节缘 M 之 Opiliones phalangium ·， 屬於等足目者，例如，海蛆屬之、 Porcellio scaber ’， 屬於雙足目者，例如，5/izw/w/w5· gwiiw/aiws、山愛蟲 (Poly desmus)屬·， 20 屬於唇足目者，例如，地娱讼屬； 屬於衣魚亞目（Zygentoma)者，例如，衣魚 (Ctenolepisma)屬、西洋农氣（Lepisma saccharina)、'盖火备 (Lepismodes inquilinus) \ 屬於緋蠊目者，例如，東方i非蠊、德國小蠊、亞洲蟑 73 200900387 辦（Blattella asahinai)、馬得拉虫非蠊 mai/erae)、虫非蠊（P⑽cA/orfl)屬、虫非蠊屬、澳洲 大綠（Periplaneta australasiae)、美洲大療（Periplaneta americana)、褐色大蠊（Periplaneta kw㈣ea)、煙色大蠊 5 (Periplaneta fuliginosa)、長 Μ 蛛療（Supella longipalpa) ·， 屬於跳躍亞目（Saltatoria)者，例如，家總蟀（Jc/zeia domesticus)； 屬於革翅目者，例如，歐洲球螋； / 屬於等翅目者，例如，木白蟻（Α^/oierwa)屬、網白蟻 10 (Reticulitermes)屬·， 屬於σ齒蟲目（Psocoptera)者，例如，書蟲屬、 售级{Liposcelis)]^ ·， 屬於鞘翅目者，例如，皮蠢从renws)屬、黑皮蠹 (Attagenus)屬、反蠢（Dermestes)屬、長頭數备（Latheticus 15 or^yzae)、郭公蟲（A^croZn'a)屬、虫知曱（P/kws)屬、穀蠹 {Rhizopertha dominica')、數 HSitophilus granarius)、朱 I (iS7io/?/n7⑽ or少ζββ)、玉米象zeawa/s)、藥材曱蟲 (Stegobium paniceum) 屬於雙翅目者，例如，埃及黑蚊（Jeda aegypiz·)、白斑 20 蚊（Aedes albopictus)、黑、斑蚊（Aedes taeniorhynchus)、按蚊 (dnopAe/es)屬、紅頭麗蠅、、五帶淡 I 聲故QCulex quinquefasciatus)、家故(JJulex pipiens)、媒 斑蚊（Cw/ex 以）、果繩（Z)rc^6)/?/zz7a)屬、黃腹廄繩 (Fannia canz’cw/ar/s)、家繩i/omesWca)、糠蚊 74 200900387 (Phlebotomus)慝、芮織（Sarcophaga 、蚋繩 屬於鱗翅目者，例如，小躐模（Jc/zrok grkd/iz)、大堪 模、印度穀模（尸心a 、衣蛾屬之Tinea 5 e/oaceZ/fl、網衣蛾、袋衣蛾； 屬於蚤目者，例如，犬蚤（Ctenocepkalides canis)、雜 备{Ctenocephalides felis)、乂查{Pulex irritans)、賀反潛蛋 (Tunga penetrans)、良方氣蛋·， / 屬於膜翅目者，例如，大黑蟻 10 /zercw/efl⑽s)、黑草蟻/M/fg/wosw·?)、普通黑蟻（Zimws niger)、Lasius umbratus、窗場XMonomorium pharaonis)、 Paravespula 屬、錄道場XTetramorium caespitum).， 屬於 II 目者，例如，頭 IKPei/z’cw/ws /iwwflwws ca/?z7z\s)、 衣 ^L(JPecHculus humanus corporis)、Pemphigus 屬、Phylloera 15 vastatrix、德 KJPhthirus pubis).， 屬於異翅亞目者，例如，熱帶臭蟲（Cimex hemipterus)、臭备[Cimex lectularius)、锋锋（Rhodnius profixus)、驗優錐缚（Triatoma infestans)。 於家用殺蟲劑領域中，根據本發明之活性化合物可單 20 獨或組合其他適當活性化合物（例如磷酸酯類、胺基曱酸酯 類、擬除蟲菊酯類、新類尼古丁劑、生長調節劑或得自其 他已知殺蟲劑類別之活性化合物）使用。 根據本發明之活性化合物係呈氣溶膠、無壓力之噴霧 產品（例如泵送及喷霧器喷霧物）、自動生霧系統、生霧器 75 200900387 (f〇ggers)、泡/末、凝膠、具有以纖維素或聚合物製成的蒸 發态錠劑之瘵發器產品、液體蒸發器、凝膠及膜蒸發器、 由推進器驅動之蒸發器'無能量或被動蒸發系、蛾紙、蛾 袋與蛾膠、呈粒劑或細粉劑、供撒佈之餌料或於置餌處予 5 以使用。 製備實例 方法1 (2Ζ)-2-{[1-(2-氯苯基）乙基]亞胺基}_正_(2_曱氧乙基 10噚唑啶_3_硫羰胺 ’

CI

化合物（10) 15 先將400毫克（1.78毫莫耳氯苯基）乙基]_4,5_ =氫-1，3-崎唑-2-胺倒入1〇毫升二氣曱烷與2〇9毫克（178 毫莫耳）曱氧乙基異硫氰酸酯中，接著逐滴添加溶於丨毫升 二氣曱烧中之214冑克（1.66毫莫耳）N，N_:異丙基乙胺。 於2〇°C授拌反應混合4勿15 時，最後蒸發去除所有揮發 性成分。此反應得到600毫克（99%理論值）化合物1〇。

Log P (酸性）4.08，1H-NMR (CDC13) q 5.24 Ppm。 76 200900387

〆〇 此程序可相似地用於式⑴中R8 g_c(s)NRllRl2& r1Z 為氫之所有化合物。若該噚唑_胺呈根據式（IIb)之對掌性化 合物存在時，則此程序可相似地用於式（Ib)中V 5 -C(S)NRUR12及R12為氫之所有化合物。 方法2 (2Z山)-正氰曱基)_2_[(1_苯基乙基）亞胺基]H吟唾咬冬 硫幾胺 CX/ Κ0} 10 Ν'

Η /Ν」 S ，授拌於4〇毫升二氯甲烧中之毫克 65亳右n，16-笔莫耳）硫羰基二咪唑I%小時。接著，添加 拌15 /士16鼋f耳）胺基乙腈，此混合物進一步於室溫攪 H續處理時，加水，去除有機相，以硫酸納乾 77 15 200900387 燥’過濾’去除溶劑。所得產物於氧化鋁上利用管柱層析 法純化，以二氯甲烷溶洗，得到5〇毫克（16%理論值）化合 物 94*°LogP (酸性）3.07, 1H-NMR (DMSO-d6) q 4.78 ppm。

此程序可相似地用於式（⑼中R8為_c(s)nr11r12及 R12為氫或烷基之所有化合物。若該嘮唑-胺呈根據式（π) 之消旋混合物存在時，則此程序可相似地 8 Η)為-C⑻皿Rl2為氯或烧基之所有化式（ 茲將式（I)與（lb)之進一步化合物列於下文。 78 200900387 79 * -f^ * OJ * K) 关 H—^ 化合物 編號 ffi ffi ffi ffi S o 5« ffi W ffi X ^Tj bJ ffi K K m ffi K ffi a K ut a rD a> s CD k os a w K m m !S C(S)-NH-CH(CH3)-CH2-S-Me C(S)-NH-CH2-CH2-S-Me 1 C(S)-NH-CH2-CF3 C(S)-NH-CH2-CH2-0-Me C(S)-NH-CH2-CH2-0-Me 5.02 tr (B) 5.11 tr (A) 4.8 q (A) 4.8 q (A) 3.72 m (A) 物理數據 1 1 *: S-癱痧驷雜棼參瞄 #Ef:ffi-NMR δ > 沴 CDC13(A)^DMSO D6 (B)t - ilog P (繆谇)(C)懿誠：Me ^^^- Pr =^^- c-Pr =滿^^- c-^^Hi^^^- Ph =辦^- Bu ="Γ^

A(I)势(Ib:Hcr命穿

200900387 Κ) U) * K) to 关 1—^ * 55· h—^ v〇 * h—* oo * t—i * >—» o\ * )—1 Ui * H-* H-k UJ * 1—* to * ►—k )—* 1—k 〇 OO 0's 1» n1 鹑命 # ffi ffi ffi ffi K ffi ffi •Tj K Q Q ffi ffi ffi ffi ffi ffi ffi a K ffi *n Tl K Q m ffi ffi ffi K ffi ffi X κ a ffi m a m ffi ffi K ffi m ffi K K m ffi κ a a K ffi ffi κ K K κ ffi κ K ffi a κ ffi ffi a m ffi 〇) S CD o a CD S CD S O s Π) a> a S a> 03 S o a S CD w w w ffi m K ffi ffi ffi m κ a ffi ffi κ ffi ffi ffi ffi p S 1 义 1 口 ώ p K 1 ㈡ 1 O ? K n ffi o K II n ffi bj 0 ffi ό ffi to 1 ? n s ffi 1 O ffi s UJ ό s OJ KJ n w ffi h X m to 0 K 1 n K 0 u> 1 ㈡ * p h K ho n ffi 1 k K) O 'k ffi n ffi 0 ffi i〇 6 1 Π) n ffi n ffi n to 6 1 s a n S 1 1 n ffi to n o o w p K h K to n m 0 1 Q n 幺 1 o K to ! 0 K l〇 6 1 a> 0 w ffi n K n ffi to 1 〇 1 CO 0 m 1 n m n o o w 0 w 1 艺 ffi h m N) 0 〇 o w 0 s 1 ffi 1 〇 ffi to ό 0 X n K ί n K to 6 1 s CD 4.35 (C) U) 室 〇 Lhi as OJ N o U) ^s〇 VO o 私 $ o $ N n U> fe o 4^ OO oo OO > U\ h—k U) s > Ui to Lh to σ\ > 私 I/» u> r-f- 's^ G\ B ω Lh U) r^- @ 棼 Μ π*» 烊 钵 200900387 * OJ LT\ * U) u> * U) to U) H—k 资 U> 〇 * K) v〇 * K> oo * to * K) G\ * K) * to 糸 1» cr 鹑命 κ a ffi ffi ffi ffi m ffi ffi ?ΰ κ Κ w m ffi ffi κ X ffi ffi m m k ffi ffi ffi ffi w K a κ K k ffi ffi ffi κ a K ffi a κ κ X κ ffi w K m Η, s ο a> S O CD CD Π) 〇 2 CD CD Π) s o o S O κ κ K ffi ffi κ w ffi a X m ο m I Ο S n ffi ? 0 幺 ffi 1 —· o "ω N·^ 工 Λ τ ο J11 〇 '·—^ 工 6 i n ffi 1 n g 1 o o o w p ffi ό m O ffi w ή O o w 0 戈 ffi 1 o a )—* · h o O CD C(S)-NH-CH2-CH2-CH2-COOEt 〇 K n X n K u> n ffi KJ n o 〇 w 0 3 k 1 n o ffi o o o o p ffi n to n ffi o ffi UJ to^ n ffi n ffi 0 ffi w 1 n 4.56(C) OJ UJ 〇 UJ 〇 to U) •洽 UJ U> V〇 to U\ U) Ln oo 〇 UJ /—N 〇 U) H—4 Lh o U\ N o Ιλ h—* o 棼 Λ« ρ*β η 钵 200900387 oo to * * L»J OO * U) * I〇* CT 鹑命 麥 κ ffi ffi ffi ffi ffi κ ffi K K K K bJ κ ffi ffi ffi ffi ffi m κ ffi X m ffi κ X K ffi ffi ui Π) a> 〇 s CD Q CD CD ON m a ffi K K ffi ffi Ο ω ό V Π 〇 〇5 N>y-* o σ 〇 ω 0LQ 〇 o5 ό V ο 0 ? K 1 o m 0 U) 1 π w Ψ n K to 13- o 2 z 工 A J11 00 4.30 (C) 4.77 (C) 4.77 (C) 4.77 (C) 4.67 (C) 4.30 (C) 5.03 (C) # ja p*B 鶴 200900387 * * * * u； * 关 翁 K K ffi ffi ffi ffi m ffi ffi ffi κ ffi ffi K K K K ffi K K κ ffi ffi (Λ K a 〇 s CD S a S Π) S a> ON X K a X 5S hn-(s)o ΘΙΛΙΟ 〇 S 1 z Λ 〇 2 工 ό V ο m 1 0 ffi K3 1 n ffi NJ ίΤ4 〇 ω 〇 y O 〇 0) Λ X)° 00 3.63 (C) 2.03 (C) 4.92 (C) 4.51 (C) 5.19(C) 3.99 (C) 棼 |Π〇 η 鶴 200900387 * U\ U) * U\ to * l—i 共 X* 化合物 編號 κ ffi X ffi m ffi k ffi K m m ffi K CD s CD 〇 a S Π) 5S OS a c(W v>~0Me cs、 C(S)-NH Cl C(S)-NH-A =/ w Cl C(S)-NH /=/ y\) a\ C(S)-NH Wx / W 4.15(C) 5.42 (C) 4.92 (C) 5.14(C) 5.08 (C) 物理數據 200900387 5 〇\ g Lh CO Ui 〇\ * Ui * 翁^ κ X K ffi ffi ffi κ ffi ffi k ffi ffi X K ffi K ffi ffi ffi ffi ffi m ffi K κ w (M w w w w w w CD S Π) 〇\ k K ffi K ffi 〇 k T o o a5 A y r〇 〇 rV y 〇 1 s 0 o V m ? 3 o w K h ffi o ffi U) N) Θ1ΛΙΟ HN-(S)〇 ΘΙΛΙΟ—/ 〇 ω ό V Φ 00 5.4 (C) 4.51 (C) 5.14(C) 5.08 (C) 3.85 (C) 1_ (〇) Ι17> 3.78 (C) 4.72 (C) 穿 ifl jnjj η 钵 200900387 C\ 1/1 σ\ U) 化合物 編號 m m 5« a κ K κ κ m K k κ a K ffi m a ffi a m w w m W 〇\ K C(S)-NH F C(S)-NH—> F Cl) C(S)-NH—^ Cl Cl\ C(S)-NH—> Cl C(S)-NH— 1 5.02 (C) 4.41 (C) 5.78(C) 4.97 (C) 5.4(C) 物理數據 200900387 87 to •-J On \o ON 〇〇 m CT 隸命 棼 m m ffi ffi κ ffi κ K w m X ffi κ κ k ffi (Λ W W W m w 〇\ a K ffi 〇 o5 工 t Ω ός o ω O 〇 "π/Χ"τι ~n o 0) i CD ^ CD ① 〇 ω 0C 5.46 (C) 6.03 (C) J ί 5.52 (C) 6.09(C) 4.68 (C) 棼 |W Π*〇 η 200900387 oo oo

Di 化合物 編號 K ffi κ K 5« K K κ m ffi a m ffi m m ffi k m m m w m w X a ffi 〇—Me C(S)-NH O-Me 〇 ω k Έ 1 o ω I ① ① o ω A T ：Y° o αϊ ό 〇乂^〇 u> bo VO U) to s ίέ to Η-^ 物理數據 200900387 κ> OO Ό OO OO OO 00 OO OO OO to OO 1—fc g 鹑命 # κ ffi ffi ffi ffi κ K ffi K κ K ffi ffi ffi κ ffi K ffi K ffi a K ffi ffi K K ffi K κ ffi ffi ffi ffi ffi a ffi K ffi ffi ffi ffi K ffi ffi K m ffi m a ffi ffi ffi K K K K m ffi ffi K K k a m ffi K ffi m K K ffi w w w w w m w w m w w w ω m W ffi ffi X ffi k K K ffi a κ κ ίΰ p s 1 K n n n X OJ 1 o n n K o X n X U) ό o o o ffi N5 n K 〇 ω 0^0 1 CD 〇 1 K h K to O ffi NJ 〇 ffi K) n o w 0 ffi 1 n ffi n K UJ 1 o ΪΟ o o o w p K n ffi N) n ffi to n o o ffi u> p h n ffi Ui n n ό ί〇 o ffi K) o ffi to o ffi Lk) o ffi n to n K N) o m UJ n X n X NJ 1 o X II n K S) 〇 K 1 n NJ 1 o ffi o ffi u> s u> n n ffi S3 1 9 p k K n K o ffi ό ffi 0 K OJ 1 o ffi U) 0 V 1 n K s to 0 ffi UJ 1 n ffi hO o n V X n m s u> ό ffi Ni 〇 ffi K) n K OJ 4.40(C) 私 b\ 00 〇 私 fe o U) b> 一 〇 o bo Lh N o o 4^ N o 私 V£) h—i o Lh H-^ to Ut N o to Lt\ /^N Lh U) Η-^ o 棼 ita Π*Β η 鶴 200900387 1—^ S h—* o H-* o t—» s t—» s K-* h—* 1-^ 〇 * v〇 * oo * MD ON Ut * <〇 U) 翁存 绋命 Ο S ο Π) ffi m Q ffi ffi K K K K *n o K ^rj K Q K m K K ffi s> CD ffi o o Q ffi X K ffi K K a ffi a ns 〇 ο Q ffi K K X ffi m K ffi a κ κ X tn X K ffi ffi m K ffi K k tjt S K S S 5 o ^Tj OJ W m α> Π) a> CD a> a o 〇 CD a> CD ffi K m m m m κ ffi a m X Ο 2 n n O O O O o O n O o O O 〇 00 y^. 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CO } xz 〇=^ 〇 < o X CJ in > 工z \ /° o 工 w 00 4,11 (C) 4,11 (C) 4,51 (C) 3,9 (C) 3,7 (C) 物理數據 200900387 VO oo >—1 150* 149* i 148* 147* 146* 化合物 編號 T1 •n •n >n ^rj ^Tj K ffi ffi a K a w ffi X K s a 1 〇 a> Π) K X X K w ) xz A ω o 〇} L { ϊ> ω i zx 0 ω '〉 工z v [> O) } 工z o 工 CJ w '〉 xz h 4,51 (C) 4,17(C) 4,72 (C) 3,68 (C) 4,51 (C) 4,94 (C) 物理數據 200900387 99 156* 155* 154* 153* 152* 化合物 編號 ffi ffi m ίϋ Μ ►n ^Tj K m w m m w m K κ w κ κ (JI a 1 1 1 S Π) κ X w X O) > ω o 7 o zx 4 cn o ZI <\ CO (/) ) xz 8 (Λ 工Z o ky 00 4,87 (C) 4,80 (C) 5,22 (C) 4,40(C) 3,78 (C) 1 物理數據 i 200900387 ο 160* ! 159* 158* 157* 化合物 編號 a •n κ ffi K κ K ffi K K κ 1 〇 S a a m X κ μ ZX ( ω ~n z工 ( ω o 〈\ w ΤΪ 工z /> 0) 4,34 (C) 4,72 (C) 4,80 (C) 4,40 (C) 物理數據 200900387 164* 163* 162* 1—^ 化合物 編號 ffi E ^Tj •n ks) K K ffi ffi V» 1 S a Π) S Π) 〇\ K ffi K id zx ω } 工z 尸 o X CO (f> > 工:z \ / o 工 03 ~n X2 /) CO 00 4,28 (C) 3,28 (C) 3,47 (C) 4,00 (C) 物理數據 200900387 s 169* 168* 167* 166* 165* 化合物 編號 -1 K ffi 5¾ ffi K X ffi ffi ffi ffi X ffi m ffi Π) CO Π) 1 Π) K X ffi K H n Y 2X (\ CO ω ) X2 k s ω G) (D ( zx s o ) 工z o 2,85 (C) 3,63 (C) 4,57 (C) 1,26 (C) 4,45 (C) 物理數據 .200900387 t—» H-* * )—* * 1—^ to * 1—i 1—^ * 1—^ o * 敢CT 鹑命 參 ffi K ffi ffi K κ K K ffi ffi a ffi ffi X ffi ffi κ ffi ffi X K K ffi K K K m (J\ s cs a> a a a Π) o X m κ X ffi K (j) cn (/) a) 〇) ω \\ QO xz 〇 > 工z ci > 工z 3 > (] N) 工z Ly° / rrz 〇 \ s 03 h—i 〇J % OJ # 00 \» Ui K) Ch h—^ oo to iW π*ο 烊 钵 /^ 200900387 ο 180* 179* 178* 177* 176* _i 化合物 編號 ffi m K ffi κ K κ ffi K K a ffi K a ffi ffi KS\ Ρϋ 〇\ s a> o 1 〇) X m IZ n CO > 工z \ cn > xz \ 00 ω /) CO ZIE ( in )...... 5,46 (C) 5,14(C) ! 4,85 (C) 4,74 (C) 4,74 (C) I 物理數據 200900387 184* 183* 182* Ίί 化合物 編號 K κ ίΰ K w ffi m κ K a K κ a 1 1 a 1 σ\ K a τι IZ /> O) ~n ω ~n 工z \ /> CO 工Z \ /) cn 00 4,91 (C) 4,85 (C) 4,80 (C) 5,46 (C) 物理數據 200900387 oo oo H—* OO 186* 185* j i 化合物 編號 ffi ffi a ffi k N) a ffi K κ ^Tj Tl ffi m ffi κ (JI s a o 1 CD K K ffi ω > xz o X ω cn > 工2 〇 c/ 工 〇> Tl i ZX 〈\ (Si F H 4,76 (C) 3,85 (C) 4,30 (C) 5,16 (C) 物理數據 200900387 5 t—* S \〇 H-^ h—^ S h—^ 00 化合物 編號 ffi ffi w ffi ίΰ ^Tj •n >Tj κ K K *n •n •n m κ (j\ CD s Π) Π) s CD OS K ffi ffi K ffi cn '〉 工z o 工 O) 03 > HZ 。々 ? o c?= CO > xz h ο ω 〇F w > HZ ο ω 工 〇> CO \〉 工z \ O ci31 00 4,85 (C) 3,56 (C) 5,15 (C) 4,45 (C) 4,40 (C) 物理數據 200900387 1—^ ^sO 〇〇 h—k !〇 1—k ^sO H-* 宏 化合物 編號 K ffi W X •n N> m X ^Tj K X o n> δ 〇) CD s Π) X κ K m V) ) xz tn > 工z A ω ' o ωΙ C/3 ( ZI ( b> 05 i 21 0 CO > 工z v c> 4,89 (C) 4,83 (C) 4,45 (C) 4,85 (C) 4,00 (C) i i 物理數據 1_ 200900387 § Μ U) 202 l—i 200 H-* 化合物 編號 ffi K ffi K *n *n ^Tj ffi ffi "Tj "Tj >n ffi a a K 〇) 1 1 s O a 〇\ ffi k ffi X c,n H 〇 zx 4 in (η ) ZEZ (j in xz 〇 Tl 工2 /) CO 00 5,02 (C) 5,29 (C) 4,64 (C) 4,11 (C) 4,17 (C) 1 i 物理數據 200900387 oo 207 206 205 204 _i 化合物 編號 ffi •η >n *n ^Tj *n a a •n >n τι K a m κη 1 〇 s a> S a 1 σ\ m ffi k κ τι Z工 〈\ CO o 6r^ ( w Tl 工Z /) if) ω ) ω s ω CO > 工z \ o J31 00 4,89 (C) 5,02 (C) 4,57 (C) 5,08 (C) 5,22 (C) 物理數據 200900387 212 to h—* to 209 化合物 編號 K ffi ffi ^rj •n Μ κ κ ffi •n κ m (JX m w a 1 C\ κ a X ω > 工2： 〇 ω } 工z 〇 / s CO m Y ZIE ( ω T1 2X 4 w 0C 4,05 (C) 3,09 (C) 3,80 (C) 4,57 (C) 物理數據 200900387 to Η—^ 216 215 214 213 1 化合物 編號 W W ffi ffi ffi m K m K m m X X K % U\ a κ ffi ffi κ K ffi m a cn > 工z V b> 〇y ) 工z o 工 CO CO \〉 尸 〇 〇? ) 工z ο ω X ω CO \〉 xz \ o ωΙ 3,04 (C) 4,05 (C) 1 2,73 (C) 1 3,61 (C) 3,51 (C) 物理數據 200900387 222 221 219 to t—* oo 化合物 編號 ffi W w ffi K 5« Μ K ffi m in ffi K ffi k m κ "Π 工Z /> in i............................. ...................... i ch3 in > xz rl 〇 7 (fi < 2X ( b> cn ( ZT c5 3,70 (C) 4,40 (C) 3,17 (C) 3,65 (C) 4,28 (C) 物理數據 200900387 Μ 226 225 224 U) 化合物 編號 ffi K κ m K K k K m fjt w ffi w W w K K K a > 工z \ o 工 OJ 〇 z工 〈\ Ο) 〇 Z工 (\ cn CO \〉 工z (J ω \) 工z 〇 k/ 00 4,57 (C) 4,51 (C) 4,89 (C) 4,00 (C) 3,23 (C) 物理數據 200900387 232 H-* 230 Ό to oo 化合物 編號 W K W w m ffi ffi ffi κ ffi w κ ffi ffi X k Ui w a K K CN K κ a ~n z工 4 in '-f Z：L 4 (fi n xz /> in CO ) ω g ω 00 4,00 (C) 4,45 (C) 4,45 (C) 4,11 (C) 4,51 (C) 物理數據 200900387 236 235 234 233 1 化合物 編號 K W W ίϋ •η X •η ^Tj m κ X k s CD s Π) 1 k κ m 1 Η 0) ) 工z \ 〇 < o c? 工 τι Y. zx ( (fi 3,19 (C) 4,11 (C) 4,64 (C) 3,32 (C) 物理數據 200900387 to Η—ι to Ο ΟΟ κ> u> S〇* CT 薄命 κ ffi •η Μ "Tj Μ κ κ Κ ffi ffi π •η •η κ κ m m κ \S\ a α> α> 1 Π) κ X κ ffi ffi (Λ } U^〇 〇 ~π ω > χζ / 0) \ 00 d ω \χ (\ ω d z工 〈\ ϋ) 1,66 (C) 2,93 (C) 3,63 (C) 1,96 (C) 4,11 (C) 參 ifl p*o ^L, % 200900387 118 to 245 244 U) 242 化合物 編號 w ffi w W •n •n •n X K •n K ffi (JI 1 S 1 a> s a> 〇\ ffi K m ~n V ω [> T/ ω ^ ~n 03 T\ 工Z \ /> cn τι 工z \ /> OD 5,51 (C) 5,08 (C) 4,89 (C) 5,51 (C) 4,89 (C) 物理數據 200900387 250 1 to oo 247 化合物 編號 w ffi K ffi κ K ffi K K a K K H, κ a X K ΊΊ 2X 4 CO / CO \ ZI (\ 0) H ω > 工z \ o < o 工 ω 2,89 (C) 3,37 (C) 2,50 (C) 3,33 (C) 物理數據 200900387 to U\ 254 to U\ OJ 252 κ> h—ι 化合物 編號 K K K w ffi ffi to K W K ffi ffi K K ffi K (Jl K w ffi K ϋϋ as X K m cn T| 工z ' /> CO T| 工Z \ /> 05 ω '〉 工z ； 工 /2^〇 Q 2工 (\ (Ω oo 4,57 (C) 5,15 (C) 4,45 (C) 3,06 (C) 2,38 (C) 物理數據 200900387 259 258 * 257 256 化合物 編號 5¾ •η "Tj m κ κ ffi m K K w ffi w ffi κ K !S CO \〉 工z \ 〇 < o 工 CJ <5 ~n 工2 )—— /> ； in > T/ k > ⑺ z 00 3,47 (C) 4,05 (C) ! 5,15 (C) 4,45 (C) 物理數據 200900387 i—ι K) K) 264 KjJ 262 K—k 260 化合物i 編號 K *Tj "Tj *n 5S K) K X ffi K K ffi ffi ffi w ffi a ffi K a Λ O /^.o Q z工 (\ ω ~n \ z工 〈\ in / ω \ zr 〈\ ω H i 0,86 (C) 2,50 (C) 3,06 (C) 3,53 (C) 2,69 (C) 物理數據 200900387 Κ) 268 267 266 K) σ\ LA 化合物 編號 m K ffi K •η κ X ffi κ m ffi κ κ m κ κ w w K w m ~π 工2 )- /> ； ω χ{ -n (¾ Φ ~n 工z ' /> in TJ 工Z \ /> CO 5,08 (C) 4,57 (C) 4,51 (C) 5,08 (C) 4,40 (C) 物理數據 200900387 起始物質之匍借 N-[l-(2-氯苯基）乙基]_4,5-二氫_1，3_啐唑_2_胺

5 添加3.2克（20.6亳莫耳）i_(2_氯苯基）乙胺[CAS 39959-67-6]與52.3克（22.6毫莫耳）三乙胺至20毫升二氯 f；曱烷中，隨後，逐滴添加2.4克（22.0毫莫耳）異氰酸2-氯 乙酯。令混合物於20°C反應15小時。蒸發揮發性成分， 待到1-(2-氣乙基氯苯基）乙基扉（1〇gp = 23)，不 10需進一步純化即於步驟2中使用。 步驟2: 7·2克（27.5毫莫耳）1-(2-氣乙基）-3-[1-(2-氯苯基）乙基] 脲、5.25克（34.5毫莫耳）1，8_二0丫雙環（5.4〇)十一_7_烯 0 (DBU)於60亳升乙腈中加熱至6〇〇c約15小時。蒸發揮發 \ 性成分’使殘留物溶於水及二氯曱烷中。以硫酸鈉乾燥有 機相’過濾' 後’予以蒸發。殘留之固體以冷乙腈洗滌，得 到2·4克N-[l-(2-氯苯基）乙基]_4,5_二氫-13-噚唑_2_胺 (39%理論值）。（ijj-NMR (CDC13): 4.76 四重峰0 20 N-[(1S)-1-苯基乙基]_4,5_二氫 d，、噚唑_2_胺

124 200900387 步驟1 ： 添加6,1克（50·3毫莫耳）l(s)-l-苯基乙胺[CAS 2627-86-3]與5.6克（55.3亳莫耳）三乙胺至45毫升二氣曱 烷中，隨後，逐滴添加5.8克（Μ.6毫莫耳）異氮酸孓氣乙 5知。令混合物於20°C反應15小時。蒸發揮發性成分，得 到1-0氯乙基）_3-[(lS)-i_苯基乙基]脲〇〇g p = j π)，不需 進一步純化即於步驟2中使用。 f «-2: 1〇 U.4克（50·3毫莫耳）1-(2-氯乙基）-3-[(lS)-l-苯基乙基] 脲、與9.6克（63毫莫耳）丨，8_二吖雙環4 〇)十一 _7_烯 (DBU)於50毫升乙腈中加熱至6〇〇c約15小時。蒸發揮發 性成分’使殘留物溶於乙酸乙酯中，以水洗滌三次。以硫 酸納乾燥有機相，過濾後，予以蒸發。殘留之固體以冷乙 15猜洗務’得到8克N-[(1S)-1-苯基乙基]-4,5-二氫-1，3-噚唑 2-胺（79% 理論值）。（1H_NMR (DMSO-d6): 4.61 四重峰） 125 200900387 生物實例 實例1 瘤額蚜試驗（喷霧處理） 溶 劑：7 8重量份丙酮 5 1.5重量份二曱基曱醯胺 乳化劑：0.5重量份烷基芳基聚乙二醇醚 製造活性化合物之適當製劑時，使1重量份活性化合 物與所述量溶劑及乳化劑混合，以含乳化劑之水稀釋此濃 縮物至所需濃度。 10 以所需濃度之活性化合物製劑喷霧處理經所有階段綠 桃虫牙（Myzws 侵襲之結球白菜（方rawz'ca 似z's) 盤。 經所需期間後，測定效力（％)。100%意指所有蚜蟲均 被殺死；0%意指無蚜蟲被殺死。 15 此試驗中，舉例而言，於濃度500克/公頃下，下述表 1化合物顯示至少80%之活性： 化合物編號 1-8、11-48、51、54-57、59-69、72、74、 75、與 77-93 ° 126 .200900387 實例2 葉蟎試驗，OP-抗性（喷霧處理) >谷 劑.7 8重量份丙酮 1.5重量份二曱基曱醯胺 5 乳化劑·· 0.5重量份烷基芳基聚乙二醇醚 製造活性化合物之適當製劑時，使1重量份活性化合 物與所述量溶劑及乳化劑混合，以含乳化劑之水稀釋此濃 縮物至所需濃度。 [ 以所需濃度之活性化合物製劑喷霧處理經所有階段溫 1〇 至紅缺1蛛葉蜗（TWranyc/zMS Mrdcae)侵襲之菜豆葉 {Phaseolus vulgaris、盤。 經所需期間後，測定效力（％)。1〇〇〇/0意指所有物蛛葉 蜗均被殺死；0%意指沒有知蛛葉蜗被殺死。 此試驗中’舉例而言，於濃度20克/公頃下，下述表丄 15 化合物顯示至少80%之活性： 化合物編號3、5、25、32、與34。 此試驗中’舉例而言，於濃度1〇〇克/公頃 只卜，下述表 1化合物顯示至少80%之活性： 20 化合物編號 2、11、15、20、21、22、4 35-38、40-42、45、47、與 78 °

此試驗中’舉例而言，於濃度500克/公嗔 化合物顯示至少80%之活性： 下 下述表 化合物編號27。 127 200900387 實例3 根瘤線蟲試驗（喷霧處理） 溶劑： 8 0重量份丙酮 製造活性化合物之適當製劑時，使1重量份活性化合 5 物與所述量溶劑混合，以水稀釋此濃縮物至所需濃度。 於容器中裝填沙、活性化合物溶液、南方根瘤線蟲 (Me/ozWogFe 卵/幼蟲懸浮液及萵苣種子；萵苣種 子發芽，逐漸產生植株；於其根上，形成根瘤（galls)。 f 經所需期間後，由根瘤之形成決定殺線蟲活性（％)。 10 100%意指未發現根瘤；0%意指處理植株上之根瘤數相當 於未經處理之對照組。 此試驗中，舉例而言，於濃度20 ppm下，下述表1化 合物顯示至少80%之活性： 化合物編號62-65。 128 200900387 實例4 棉蚜試驗（喷霧處理） 溶劑：7重量份二曱基曱醯胺 乳化劑：2重量份烷基芳基聚乙二醇醚 5 製造活性化合物之適當製劑時，使1重量份活性化合 物與所述量溶劑及乳化劑混合，以含乳化劑之水稀釋此濃 縮物至所需濃度。 以所需濃度之活性化合物製劑喷霧處理受棉蚜（4^以 10 經所需期間後，測定殺死率（％)。100%意指所有蚜蟲 均被殺死；0 %意指無財蟲被殺死。 此試驗中，舉例而言，於濃度100 ppm下，下述表1 化合物顯示至少80%之活性： 化合物編號6 - 8。 129 200900387 實例5 微小牛碑試驗（注射） 溶劑： 二甲亞砜 製造活性化合物之適當製劑時，使1重量份活性化合 5 物與所述量溶劑混合，以溶劑稀釋此濃縮物至所需濃度。 將活性化合物溶液注射至微小牛蜱腹中，並將動物移 入盤中，保持於溫度調控室中。 經所需期間後，測定效力（％)。100%意指無牛蜱產下 f 任何能孵出之卵。 10 此試驗中，舉例而言，於每隻動物10微克之濃度下， 下述表1化合物顯示至少80%之活性： 化合物編號78。 130 200900387 比較用生物實例 實例1 瘤額蚜試驗（MYZUPE喷霧處理） 溶 劑：78重量份丙酮 5 1.5重量份二曱基曱醯胺 乳化劑：0.5重量份烧基芳基聚乙二醇醚 製造活性化合物之適當製劑時，使1重量份活性化合 物與所述量溶劑及乳化劑混合，以含乳化劑之水稀釋此濃 縮物至所需濃度。 10 以所需濃度之活性化合物製劑喷霧處理經所有階段綠 {Myzus persicae)^%^ ^ ^ ^ ^(Brassica pekinensis) 盤。 經所需期間後，測定效力（％)。100%意指所有蚜蟲均 被殺死；0%意指無蚜蟲被殺死。 15 此試驗中，舉例而言，下述表1化合物顯示優於先前技 藝之活性：見表2。 131 200900387 實例2 葉蟎試驗；OP-抗性（TETRUR喷霧處理） 溶 劑：78重量份丙酮 1.5重量份二曱基甲醯胺 5 乳化劑：0.5重量份烷基芳基聚乙二醇醚 製造活性化合物之適當製劑時，使1重量份活性化合 物與所述量溶劑及乳化劑混合，以含乳化劑之水稀釋此濃 縮物至所需濃度。 ， 以所需濃度之活性化合物製劑喷霧處理經所有階段溫 10 室紅4知蛛葉蜗wrhcize)侵襲之菜豆葉 {Phaseolus vulgaris、盤。 經所需期間後，測定效力（％)。100%意指所有蜘蛛葉 蟎均被殺死；0%意指沒有蜘蛛葉蟎被殺死。 此試驗中，舉例而言，下述表1化合物顯示優於先前技 15 藝之活性：見表2。 132 .200900387 表2比較實例 化合物 1. MY； 施敷* 克/公頃 iUPE 貪霧 % 6 d 2. TE1 施敷 克/公頃 RUR 貪霧 % 6 d 根據本發明 2 (表1) 20 100 100 90 根據本發明 3 (表1) 20 100 100 70 根據WO B49 2006/127426 ，p. 48 20 0 100 0 133

Claims (1)

1. .200900387 十、申請專利範園： r —種具下式（I)之新穎化合物

   R9 κ (I) 式中 1 〇 、R、R3、R4、與R5彼此獨立地代表氫、鹵素、羥 基、烷基、烷氧基、鹵烷基、烷氧烷基、環烷基、 氰烷基、自烷氧基、烷硫基、！|烷硫基、烷基磺醯 基、烧基％酿氧基、_炫基續酸基、_烧基續酿氧 基、烷氧羰基、乙醯基、烷基羰基、烯基羰基、五 氟硫烷基（sulfanyl)、胺基、單-與二烧胺基、環燒 基胺基、烯基、鹵烯基、炔基、鹵炔基、氰基、或 硝基；或彼此獨立地代表視需要被選自画素、燒 基、齒烷基、院氧基、處烷氧基 '烧氧羰基、硝基、 與氰基之一或多個取代基取代之芳基'芳基氧基或 雜芳基； R6與R7彼此獨立地代表氫、烷基、鹵烷基、環烧基、 烷氧烷基、烷基酼烷基、烯基、或炔基；或彼此獨 立地代表視需要被選自_素、烷基、烷氧基、確基、 與氰基之一或多個取代基取代之芳基、雜芳基或雜 環基； R8 代表-C(Z)R10、_C(Z)〇R10、或 _C(Z)NRnRi2 ; 134 200900387 Z 代表o或s; R9 代表氫、烷基、或鹵烷基； R1()代表烷基，被選自鹵素、烷氧基、烷巯基與 氰基之一或多個取代基取代；或代表C3-C6烷基、 5 環烷基、或苄基，視需要被選自鹵素、與烷氧基之 一或多個取代基取代； R11代表Ci-C^烷基，被選自鹵素、烷氧基、烷巯基、 烧氧幾·基、烧基亞續酸基、烧基續酸基與氛基之一 < 或多個取代基取代；或代表c3-c8烷基、環烷基、 10 環烷基烷基、烯基、或炔基，視需要被選自鹵素、 鹵烧基、烧氧基、烧威基、烧基亞續酿基、烧基石黃 酿基、二烧胺基、烧氧幾基、與二烧胺基魏基之一 或多個取代基取代；或代表芳基烷基、雜環基、雜 環基烷基、芳基、雜芳基、或雜芳基烷基，視需要 15 被選自鹵素、烧基、ή烧基、炫*氧基、1¾烧氧基、 烷氧羰基、雜環基、二烷胺基羰基、氰基、硝基、 二烷胺基、S(0)n-烷基、與S(0)n-鹵烷基之一或多 個取代基取代； R12代表氫或烷基、環烷基、烯基、炔基，視需要被選 20 自鹵素、烧氧基、烧疏基、氰基、烧基亞磺醯基、 烧基瑣酸基、二烧胺基、烧氧幾基、與二烧胺基幾 基之一或多個取代基取代；或代表芳基烧基、雜環 基烷基、芳基、或雜芳基，視需要被選自鹵素、烷 基、函烧基、烧氧基、鹵烧氧基、烧氧叛基、二烧 135 200900387 胺基羰基、氰基、硝基、二烷胺基、s(o)n-烷基、 與s(0)n-鹵烷基之一或多個取代基取代；及 n 為0、1或2。 2.根據申請專利範圍第1項之式⑴化合物，其中 5 、R2、R3、R4、與R5彼此獨立地代表氫、鹵素、烧 基、烷氧基、鹵烷基、烷氧烷基、環烷基、_烷氧 基、烷硫基、i烷硫基、烷基磺醯基、烷基磺醯氧 基、ii烷基磺醯基、烷氧羰基、乙醯基、烷基羰基、 [〇 烯基羰基、二烷胺基、環烷基胺基、烯基、鹵烯基、 炔基、鹵快基、氰基、或硝基； 汉與R彼此獨立地代表氫、烧基、鹵炫基、環烧基、 烷氧烷基、烷基鲸烷基、烯基、或炔基、或彼此獨 立地代表芳基，視需要被選自鹵素、烷基、烷氧基、 5 硝基與氰基之一或多個取代基取代； R8 代表-C(Z)NRUR12 ; 2 代表〇或S ; ^ 代表氫、或烧基； R代表C1_C2烷基，被選自鹵素、烷氧基、烷酼基、 0 烷氧羰基、烷基亞磺醯基、烷基磺醯基與氰基之一 f多個取代基取代；或代表C3-C8烷基、環烷基、 壤烷基烷基、烯基、或炔基，視需要被選自鹵素、 鹵烧基、烧氧基、㈣基、烧基亞石黃醯基、炫基石黃 醯基、二烷胺基、烷氧羰基、與二烷基胺羰基之一 或多個取代絲代；或代表芳基烧基 、雜環基、雜 136 200900387 環基烧基、芳基、雜芳基、或雜芳基烧基，視需要 被選自ή素、烧基、鹵烧基、院氧基、_院氧基、 烷氧羰基、雜環基、二烷基胺羰基、氰基、硝基、 一烧胺基、s(o)n-燒基、與S(0)n-鹵烧基之一或多 個取代基取代； 10 15 20 Rl2代表氫、或烷基、環烧基、烯基、炔基，視需要被 選自鹵素、烷氧基、烷酼基、氰基、烷基亞磺醯基、 烧基磺醯基、二烧胺基、烧氧幾基、與二烧基胺罗炭 基之一或多個取代基取代；或代表芳基烷基、雜環 基烷基、芳基、或雜芳基，視需要被選自齒素、烷 基、鹵烷基、烷氧基、鹵烷氧基、烷氧羰基、二烷 基胺羰基、氰基、硝基、二烷胺基、s(〇)n_烷基、 與S(〇)n_鹵烧基之一或多個取代基取代； 為 0、1 或 2。 .根1據申請專利範圍第！或2項之式（1)化合物，其中 R、R2、R3、R4、與R5彼此獨立地代表氫、鹵素、烷 基、烷氧基、鹵烷氧基或鹵烷基； \與R7彼此獨立地代表氫、烷基、或鹵烷基； R8 代表-C(S)NRUR12 ; R9代表氫； Ru h 代表CKC2烷基，被選自鹵素、烷氧基、烷巯基、 烷氧羰基、烷基亞磺醯基、烷基磺醯基、或氰基之 —或多個取代基取代；或代表C3_C8烷基、環烷 基、環烷基烷基、或烯基，視需要被選自齒素、鹵 137 •200900387 烷基、烷氧基、烷毓基、烷基亞磺醯基、烷基磺醯 基、與烷氧羰基之一或多個取代基取代；或代表芳 基烷基、雜環基、雜環基烷基、芳基、雜芳基、或 雜芳基烷基，視需要被選自鹵素、烷基、鹵烧基、 燒氧基、鹵烷氧基、烷氧羰基、與雜環基之一或多 個取代基取代；及 Rl2代表氫。 4.根據申請專利範圍第3項之式⑴化合物，其中 R6代表烷基； R7代表氫；及 Rl、R2、R3、R4、R5、R8、R9、R11 與 R12 如申請專利 範圍第3項所界定。 5·—種具式（lb)之化合物

   式中R1至R12如申請專利範圍第1至4項之任一項所 界定。 6·—種用於製備根據申請專利範圍第1至5項之任一項中 R 4-C(S)NRuR12及R12為氫之式（I)或（lb)化合物之方 法’其中係 使式（II)或（lib)化合物 138 200900387

   (Hb) 式中 如上文所界定 與硫祿基二嗦唾 S 及式（IV)化合物 Rn-NH2 (IV) 式中 R1 如上文所界定， ίο 15 於質子惰性溶劑中反應。 -種組成物，其含有根據巾請專利範圍第〗至5項之名 -項之式(I)或(lb)化合物與習用增充劑及/或界面: 劑。 _ 8. 二種用於防治動物害物之方法’其中係令根據申請料 範圍第1至5項之住一 js .> /τ., 、 員之式（2)或（比)化合物或根據申 請專利範圍第7項之細#私从m 貝之組成物作用於該害物及/或其棲息 處。 139 20 1 :物：用二物或根據申請專利範圍第7項之組成物防治 告物之用途。 2 用根據申請專利範圍第1至5項之任—項之式（1 200900387 七、指定代表圖： (一） 本案指定代表圖為：第（無）圖。 (二） 本代表圖之元件符號簡單說明： 無 八、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學式：

   15 4 200900387

   九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本申請案係有關新穎之經取代之苄胺殺尾蟲性衍生 物、製備彼等之方法及其用於防治動物害物（尤其是 I5物’特別是昆蟲）之用途。 【先前技術】 具下式之殺昆蟲性及殺蟎性节胺基雜環衍生物 10 R 為1 -秦基、 R1

   為秦基、苯基或具有選自鹵素或（Ci_C2)烧基之 兩個取代基之經取代之苯基；

   -^0)a JLr16 其中

   X 200900387 14 ‘、、、乳，R 為(Ci_C4)烧基；Rl3 為烧基；r 19 :二 1(C?C2)烷基’、為 2;Rl5為(Cl_C2)烷基或(Ci-C2) 二胺基’ R16為（Ci_C2)絲或（CA)燒氧基；及r] "马（Ci-C2)烷基或（Ci_c2)烷氧基； ^為1-萘基及R5係其中χ為硫、r13為甲基與Ri4篇 = ^(5)時，則Rl不為A%)烧基；且當r為3_氯_2 ίο 為氫時為其中x為氧、R13為曱 "；； 為虱之式（5)或其中a為2與]115為甲基之式（6); 見述於WO 2006/127426中之-具體實例(參照例如第8頁，式IB) ^而業界對於不僅比已知化合物更安全和成本較低， 特別是更具效力之新殺昆蟲劑與殺蟎劑持續有所需求。 【發明内容】 本發明頃提供具下式⑴之新穎化合物

   (I) 15式中 R1 ' R2、R3、R4、與r5彼此獨立地代表氫、鹵素、羥基、 烧基 '烷氧基、鹵烷基、烷氧烷基、環烷基、氰烷基、 鹵烷氧基、烷硫基、||烧硫基、烷基續醯基、烷基磺 醯氧基、鹵烷基磺醯基、_烷基磺醯氧基、烷氧羰基、 20 乙醯基、烷基幾基、烯基魏基、五氣硫烷基（suifanyl)、 胺基、單-與二烷胺基、環烷基胺基、烯基、_烯基、 •200900387 m 1 l (foggers)、泡沫、凝膠、具有以纖 U ^ 發器錠劑之蒸發器產品、液體蒗發哭^膠^ ,成的蒸 :細驅動之蒸發器、無能量或被動蒸發系、峨：蛾 5 衣吳蛾膠、呈粒劑或細粉劑、供撒饰之㈣或於置辦 以使用。 實施方式】 製備實例 方法1 (2Ζ)-2-{[1-(2-氯苯基）乙基]亞胺基}_正_(2甲氧乙 3 10 噚唑啶-3-硫羰胺 ’

   化合物（10) 先將400毫克（1.78毫莫耳氣苯基）乙基]_4,5_ 二氫-1，3-»号吐-2-胺倒入1〇毫升二氣曱烧與2〇9毫克（178 耄莫耳）曱氧乙基異硫氰酸酯中，接著逐滴添加溶於1毫升 15二氯甲烷中之214毫克（1.66毫莫耳）N，N-二異丙基乙胺。 於20°C擾拌反應混合物15小時，最後蒸發去除所有揮發 性成分。此反應得到600毫克（99%理論值）化合物1 〇。 Log P (酸性）4.08，1H-NMR (CDC13) q 5.24 ppm。