TW200539912A - Nonpharmacological electric field method and apparatus for treating and ameliorating of rheumatism and pain - Google Patents

Description

200539912 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明，孫明^ “治療或改善風濕及疼痛之方* 係關於藉由非藥理性方法 衣 療或改善風渴芬土 心電場曝露，來治 方法及其裝置。 知傷等之疼痛的 【先前技術】 風濕’係在包含手腳在内之全身 發炎，若痄肿姓總 生疼痛、腫脹、 症。 々^關即機能障礙的病 對風濕之治療，已投下各種類之 (steroid) f μ m ” 代表性之類固醇 雖已開發專利文獻成為問崎。例如， 華，作不…： 用少之類固醇系治療 :仁不月“吏田ij作用完全消除。即使使用副作用比較少之 二醇系治療藥之情形，仍會對消化器官等發生副作 用，田1i作用仍然成為問題。 【發明内容】 風濕之症狀若更持續，fi丨雲亚、仓^ … J而要進仃將發炎之關節滑膜 取除之手# ’症狀若再惡化時’有時會實施將變形之關節 更換為人工關節之手術。對病患而言，尤其是高齡者，上 述任一手術均是極大負擔。 不僅是人，人以外之哺穿丨勤必 # _孔勁物，尤其是狗或貓等寵物， 5 200539912 Π發生風濕。對寵物之主人而言，亦期待風渴之有效治 療方法。 又，不僅是風濕，起因於腫癌或脊椎損傷等之慢性疼 痛，亦對病患係極大痛苦，故期待有效之治療方法。又； 本發明之目的在於提供：藉由非藥理性之手法來治療 $改善風濕及起因於風濕、腫瘍、脊椎損傷等之疼痛的方 法及其裝置。 、 本發明為達成上述目的，提供一非藥理性之哺 之風濕治療改善方法，係以非藥理性來治療或改善 物之風濕，使電極對哺乳動物不接觸，並使該哺乳動物之 全體或包含風濕患部之一部分曝露於電場。 “雖尚未解釋明白其詳細機制（mechanism)，但已 藉由曝露於電場，使下垂體 ”、、 玉骽尤其疋中葉之点内啡肽 )之合成路徑及ACTH之分解路徑間接地或非 接地活性化，以治療改善風濕所致之症狀。 在風濕之冶療’藉由至少使風濕患部曝露於 以使患部器質性改善。 ％ 電場較佳為極低頻交流電場，更佳為使直流電場重燕 而成之電場。 & 電場之曝露，較佳為1天中僅曝露於電場-定時間， 且每天或以一定間隔反覆’更佳為…次以上。 藉此，能逐漸改善症狀。 、又 只要係哺乳動物，雖；^ 甘 不違其種類，但能特別適用於狗、 貓等寵物。又，對人亦能治療 6 200539912 係用以治療或改善 用以使該哺乳動物 電場；及電源，用 又，本發明之風濕治療改善裝置， 哺乳動物之風濕，其具備：一對電極， 之全體或包含風濕患部之-部分曝露於 以將電壓施加於該一對電極。 本發明之另一形態，係 ^ , .,.. 至夕使風濕患部曝露於電 场，以使患部器質性改善之裝 霪於堂ρ 1 精由至少使疼痛患部曝 路方《電％，使上述荷爾蒙之合 Ϋ1 U ¥ 战路仅及分解路徑活性化， 以~療改善風濕症狀之裝置。

本發明之裝置所產生之電埸 、 每車乂佳為極低頻交流電場， 更t為使直流電場重疊而成 风之電场。本發明之裝置，較佳 源控制部’對應治療對象之哺乳動物之大 小或症狀，來控制施加電壓、頻率、㈣時間中之至少i 種0 本發明之裝置，係對風濕之治療或改善具有效果之裝 置’雖未限^哺乳動物，但對狗1等寵物或人特別有效 果。 本發明之另-形態，係一治療改善裝置，用以將哺乳 動物之風濕及起因於風濕、腫瘍、脊椎損傷之疼痛治療或 改善，其具備：一對電極，用以使該哺乳動物全體或包含 疼痛患部之一部分曝露於電場；及電源，用以對該一對電 極施加電壓。 本务明之裝置所產生之電場較佳為極低頻交流電場， 更佳為直流電場重疊而成之電場。 本裝置，較佳為進一步具備電源控制部，對應治療對 7 200539912 象之哺乳動物之大小或症狀，來控制施加電壓、頻率、曝 露時間中之至少1種。 本裝置’係對風濕及起因於風濕、腫瘍、脊椎損傷之 疼痛具有效果之裝置，雖未限定哺乳動物，但對狗、猶等 寵物或人特別有效果。 依本發明之方法及裝置，能治療或改善哺乳動物，尤 其是狗、描等寵物或人之風濕及起因於風濕、腫瘍、脊椎 才貝傷之疼痛。即，藉由曝露電場，使下垂體、尤其是令葉 之万内啡肽之合成路徑及ACTH之分解路徑間接地或非間 接地活性化，以治療改善疼痛所致之症狀。 依本發明，藉由非藥理性之方法能治療或改善風濕及 起因於風濕、腫瘍、脊椎損傷之疼痛。 【實施方式】 以下，使用圖式說明。圖丨係表示本發明之治療改盖 裝置之一例。圖丨八係表示高電壓產生裝置，在高電壓2 生裝置1之底面具備一對電極之一方2ae圖1]8係表示電 場曝露籠3與高電壓產生裝置丨，一對電極之另一方2乜係 設於電場曝露籠3之底面。 患疼痛之哺乳動物係關在電場曝露籠3内。若將高電 壓產生裝置1所產生之高電壓施加在一對電極2a、2b，在 電場曝露籠3内則會產生電場，使哺乳動物曝露於電場。 又，籠3内之哺乳動物不接觸任一電極2a、2b而使電場曝 8 .200539912 %加在電極2&、2b之雷厭維叮达 -種m 私£雖可為交流、直流兩者之任 μ… 土為極低頻交流’更佳為重疊直流成八。 南電壓產生裝1 1，包含供控制頻率、電壓’：。又’ 之控制部（未圖示）。 i、曝路時間等 *又，1天中僅曝露於電場-定時間，藉由每天持 復，逐漸能獲得治療改善效果。 、貝 電場曝露與治療改善效果之關係雖尚未解釋明白，作 如上述被認為可促進以啡肽(endorphin)之合成及賴 之分解，以獲得疼痛治療（改善）效果。 —為了要破認本發明對疼痛之治療改善效果，以狗為被 貫驗動物作治療實驗。 實施例1 (治療改善裝置） 治療改善裝置具有2個主要部分，即，高電壓產生裝 置1(圖1A)與電場曝露籠3(圖1B)。高電壓產生裝置夏係 覓度500mm，深度360mm，高度92mm，頻率·· 5〇Hz，最 大輸出電壓：2000V(直流800V重疊）。電場曝露籠3係寬 度758mm，深度583mm，高度532mm，在市面上出售之 说。在高電壓產生裝置1之底部裝設1個電極2a，高電壓 產生裝置1裝配於籠3上。再者，將另一電極2b(寬度 540mm ’深度420mm，厚度3mm)裝設於籠3下。電氣信 號係在高電壓產生裝置1内升壓轉變，其結果，在電極2 &、 2b之間產生強力電場。 (電場之分布） 9 *200539912 為了要測定電場曝露蘢3内之八太'0,1 r-. ^ 〇 μ之分布，測定i 3底面空 間之電場強度。圖2A表示光雷雪两 尤冤電壓感測裔所構成之測定 裝置’其一起裝配有·電壓計，用7八旅* 1用以分析普克爾斯（Pockels) 效應所產生之電場強度；及Bi ςι·η k i , mi4i02G(BS0)光纖（住友電氣 工業製’曰本大阪)。圖2B係表示電壓感測器原理之概要。 在圖2B，P3係、之單結晶。當具有偏光之光射入於曝 露在電場之BS0結晶，其偏氺目丨丨4m 场尤則會改變。因偏光係以分析 器轉變為光之強度，故能測定電場之強度。 測定圖3A所示之籠3底部之66處。此測定係在室内 溫度广rc，濕度40±2%進行。此研究之波形係將直流成 分重疊而成之50Hz正弦波。圖3B係表示施加最大產生電 壓時之曝露籠3底部之電場強度（僅交流成分）分布。直流 成分之電場強度係所記錄之波形值之4〇%，再者認為與交 流成分之波形相似。 k圖3B之結果得知：即使被實驗動物在籠3内移動， 電場仍能充分曝露。 (被實驗動物） 攸查理里佛斯研究所（Charles Rivers 勾購入 公小獵犬（beagie)5隻當作健康正常動物，再將日本大學附 屬動物醫院之有腫瘍之狗（n=5)與有脊髓損傷之狗（n=5)合 计1 0隻狗當作被實驗動物選別。 (實驗計晝） 貝驗係在日本大學附屬動物醫院進行。被實驗動物 (狗）’ 1天2小時持續1星期個別曝露於電場。設1次之 200539912 電％曝露為1次治療（sessi〇n)，在每次治療，各被實驗動 物從平常之籠移至電場曝露籠3來曝露電場。為了要避免 被貫驗動物之1天内節律（rhythm)所致之荷爾蒙變化所引 起之貧料差異，全部從14時至1 8時之時段進行實驗。 實驗期間中之被實驗動物，均保持不接受其他臨床治 療之狀態。使用被實驗動物之實驗，均在實驗前介紹治療 内容及療效，徵得同意後進行。 (血漿參數） 測定壓力所導致之ACTH(促腎上腺皮質激素）及具如 嗎啡般之鎮痛效果之召内啡肽（beta_end〇rphin)。 在電場曝露前後從被實驗動物前肢之血管以肝素 (heparin)注入採取血液樣本。再將其中5〇〇g於4艺以離心 分離機分離15分鐘，來準備血漿樣本。血漿樣本以_7〇它 保存至測定ACTH及召内啡肽為止。血漿中之ACTH值係 以ACTH放射免疫測定具（ACTH IRMA、三菱化學株式會 社‘’曰本東厅、）與7計算器（Aut〇_Gamma 5530 Gamma Counting System，派克儀器公司製）測定。血漿中之沒内啡 狀值則以市面銷售之儀器（三菱化學株式會社製）測定。該 等荷爾蒙測定’係在外部組織之健康科學研究所（曰本神奈 川縣）進行。 (統計分析） 實驗結果係以平均士平均之標準誤差（Standard Error、 S.E)表不。2群間之差異與每日變化之統計有效性，則以 、交異數分析异出。2群間之差異以斯氏（student)檢定或變 200539912 異數分析算出，有效性定義為Ρ<0·05。統計分析之全部計 算係以 MS Excel 日語版（Microsoft Office software :

Ver.9.0.1，曰本微軟公司製）算出。實驗係依據巴拿醫療研 究所（Panapharm Laboratories)所發行之「實驗動物之管理 與使用（the Care and Use of Research Animal)指南來進行。 (實驗結果） 健康正常被實驗動物 如圖4所示，健康正常被實驗動物之血漿中之acth 值，平均±標準誤差係從17.4=th05pg/ml至22 〇4土2 〇8pg/mi 之範圍，一連串之資料在7天之實驗期間中每日變化。各 治療後之 ACTH 值，係從 ΐ8·3士1.18pg/ml 至 24.8士2.1pg/mi 之範圍，與治療前之acth值比較則稍微上升（P<〇〇1 : 2 因子變異數分析）。 另一方面，如圖5所示，血漿中之y3内啡肽值，係治 療前後或7天期間内幾乎沒有改變。 腫瘍被實驗動物 如圖6所示，腫瘍被實驗動物，雖在第3天稍微下降， 但治療前後之ACTH值在7天間之合計，係未看出顯著之 改變（P〉0.05 : i因子變異數分析）。治療後之acth值，若 舁冶療刖之ACTH值比較則有效降低（ρ<〇 〇1 : 2因子變異 數分析）。 圖7雖表示/3内啡肽值，但在全治療，治療後之冷内 啡肽值係比治療前之点内啡肽值持續上升（ρ<〇 〇ι : 2因子 變異數分析）。各治療之上升比例，各為2.29、2.66、2.44、 12 200539912 1·80 2·89、3·〇〇及3·53倍。統計分析之結果，與治療後 之值ίτ'伴卩逍治療之進行逐漸上升（p<〇〇i : 1因子變異數分 析）比較，在7天間中之治療前之值之變化，未確認出統計 有效性。 脊髓抽傷被實驗動物 如圖8所不’脊髓損傷被實驗動物之第1天之治療前 之血水中ACTH值（37.18 土 5.02pg/ml)，若與健康正常被實 焉欢動物（22.04d：2.08pg/mi)或腫瘍被實驗動物 (21.06土4.43pg/ml)比較，則明顯高（p<〇 〇5 :斯氏檢定），實 騃期間中ACTH值逐漸下降，結果下降至 15士2.17pg/ml(p<0·01 ·· 1因子變異數分析）。各治療後之 ACTii值係與治療前之ACTH值比較明顯地低（p<〇 〇1 : 2 因子變異數分析）。 又，如圖9所示，在万内啡肽值之各實驗之變化雖沒 有顯示明確之特徵，但各治療後之值，係比治療前之值高 (ρ<0·01 : 2因子變異數分析）。 以上之結果，顯示電場曝露係對健康正常動物之壓力 荷爾蒙（ACTH值，yS内啡肽值）不會造成嚴重之影響。 在腫瘍被實驗動物，治療後之ACTH值係與治療前之 值較為降低，此顯示痛覺相關之壓力反應已被電場鎮靜。 再者治療前之ACTH值顯示逐曰顯著降低。至少顯示疼痛 所引起之壓力症狀’以電場治療會逐日鎮靜。 具起因於腫癌或脊椎損傷之疼痛之被實驗動物治療後 之泠内啡肽值急劇上升。認為藉由電場通過未知經絡已使 13 •200539912 被實驗動物之中心鎮痛系統提高調整力（up_regulate)。 經極低頻電場#露之健康正常動物之ACTH或/3内啡 肽等摩力相關之荷爾蒙值不受任何影響而維持。但對具疼 痛之被貫驗動物，認為電場之存在係會對壓力反應相關之 内分泌系統帶來某些影響。_，已知從鴉片肽黑素皮質素 原（pr〇oPi〇melanocortin)產生、分泌之acth或々内啡肽係 在下垂體處理，ACTH 5•在前葉及中葉合成，但分解係僅 在中葉進饤。另一方面，公知石内啡肽雖亦在前葉及令葉 合成，但在中葉之石内啡肽之分解係比前葉更迅速進行。 藉此，認為使下垂體、尤其是中葉之/5内啡肽之合成路徑 及ACTH之分解路徑間接地或非間接地活性化。 實施例2 (治療改善裝置） 治療改善裝置，使用與實施例！相同之裝置。圖1〇係 表示被實驗動物關在籠内之狀況。 (被貫驗動物） 被實驗動物係被開業獸醫診斷為慢性關節風濕，而轉 诊至日本大學附屬動物醫院之狗。犬種係母的設得蘭牧羊 狗（Shetland sheep dog)，年齡係10歲！個月，因無法起立 之症狀而就診。症狀已從後肢之跛行及於前肢。症例被疑 為患早期慢性關節風濕（eRA)，而測定後述之CRP值。其 結果，CRP值係2.4mg/dl，與正常比較顯示高值。 (血漿參數） CRP(C-reactive protein)係急性期蛋白之一種，因在正 14 200539912 用 類 之 常之血液中不能檢驗以，故對人可當作發炎指標使 用來指示發炎性疾患之風濕關節炎等，凡屬於此等病 發炎性疾患之存在，有助於病態之判斷。 ⑽測試之陽性度被認為常與病狀之強度並行，尤装 對病態—進—退之風濕性疾患，H由反覆檢查能得知立亞 化：減輕。CRP陽性亦成為曰本風濕學會之早期慢性二 風濕之診斷基準，顯示CRP陽性與慢性關節風濕兩者之關

對狗而s CRP值亦認為能作為病態之診斷基準，而測 定電場曝露前後之CRP值。⑽敎方法，依通常之方法 從被實驗動物之前腕動脈抽血，分離血衆用來檢查。測定 機器係狗CRP濃度測定裝置（阿洛士公司製），用具係使用 狗CRP測定試藥用具（阿洛士公司製）。 (實驗結果） 健康正常被實驗動物 “為了與k性關節風濕之症例比較，使用健康正常之小 徵犬（beagle)(公4隻，母4隻）進行cRp值之測定。如表 所不么之平均值係〇.18mg/dl，母之平均值係〇 45mg/dl， 母之=均值較高，全體之平均係0.31 mg/dl。平均值係與 已報〇之正常狗之CRP測定結果相同程度。 15 •200539912 [表i] 健康正常之狗8隻之CRP值（mg/dl) 公(n=4) 母(n=4) Nol 0.05 No5 0.3 No2 i 0.1 No6 L〇 No3 0.55 No7 0.3 No4 0.0 No8 —''~ 0.2 平均 0.18 平均 0.45 全平均(n=8) 0.31 慢性關節風濕被實驗動物 CRP值 對慢性關節風濕被實驗動物，實施電場曝露治療。治 療時將電場曝露2小時。圖11表示結果。白色係表示被 實驗動物來就診，在電場曝露前所測定之CRp值，灰色係 表示電場曝露後之下週來就診時所測定之CRp值。在圖 1 1 ’縱軸表示CRP測定值，橫軸表示日期。 得知在電場曝露前後有CRP值變動。又，從u月16 日起縮短間隔來進行治療。 _ 其次，因CRP值減少而顯示出電場曝露效果，又，每 天連續電場曝露比週丨次之電場曝露較能期待效果，故進 行實施每天連續電場曝露之治療。 圖12係進行實施每天電場曝露之治療之結果。從每週 1次曝露治療期間後之1月25日至2月22 F1卜 ° α “㈡，每天2 ,ι、 時貫施電場曝露，每隔1週測定CRP值。可| 一、 有出比起進；^ 母週1次之治療，藉由進行繼續實施電場曝露之治 丁 值則降低，能獲得更佳效果。 CRp 召内啡肽值 16 200539912 又，除CRP值外，以要監視實施電場曝露時之被實驗 動物之狀態為目的，測定血中之石内啡月太值。石内啡狀係 從腦下垂體前葉及中葉分泌之狀荷爾蒙，具如嗎啡之鎮痛 效果之物質。被認為當感覺舒服或快樂時分泌，通常之狗 係平均4〜5pg/ml。 圖1 3係表示被實驗動物之石内啡肽值的圖。得知與狗 之平均比較顯不全體為高值。又，在開始每天連續電場曝 路/口療之1月25日，出現石内啡肽值暫時大幅上升。 又，測定電場曝露後之健康正常被實驗動物之万内啡 肽值，得知係在8〜15pg/ml之範圍變動。 MRI觀察 _對被實驗動物左肘關節進行MRI攝影。若在電場曝露 鈉後比季乂 MRI之T2強調影像，在電場曝露前（圖j 4左）伴 ik σ卩分壞死，壞死部·呈現低信號，活動性關節翳（pannus) =現间L唬。另一方面，在電場曝露後⑽14右）活動性關 φ即^更'肖失，南信號區域顯著減少。顯示藉由電場曝露， 在風濕患部出現器質性改善。 以上，右整理慢性關節風濕被實驗動物之治療前後之 變化，治療冑CRP值比正常值為高之值，於治療後降低。 P由於CRP值之下降可認為關節症狀已獲改善。如圖1 & 之MRI像所示，因相當於風濕患部之活動性關節翳之區域 縮小，可看出有器質性改善。又，在治療後出現点内啡肽 值上升，可判斷對風濕所引起之疼痛亦有鎮痛效果。 實施例3 17 -200539912 (治療改善裝置） /σ療改善裝置，使用與實施例1及2相同之裝置。 (被實驗動物） 被實驗動物係至曰本大學附屬動物醫院就診之患慢性 關節風濕之狗12隻。 (實驗結果） CRP值 + ^丨生關郎風濕被實驗動物，實施電場曝露治療。治 療呀，進打每週丨次，2小時之電場曝露。以與實施例2 同樣之方去測疋曝露前後之值。表^表示各週之曝露 別後之CRP值。依此表，任何被實驗動物均藉由電場曝露 CRP值減少，藉由反覆曝露顯著出現其效果。 圖16，圖17係表示電場曝露後及電場曝露前之各被 實驗動物之CRP值。在圖16、17,濃灰色係表示丨週曝 路A 即/0療别之CRP值。淡灰色係在右邊表示從1週至 4週曝露後或曝露前之CRP值。依此等圖，雖有若干CRP _值增加之例，但大致CRP值係減少。即，雖已說明曝露間 隔係越短越有效果，但即使曝露間隔變長，藉由反覆進行 電場曝露，CRP值減少而顯示出治療效果。 18 •200539912 [表2] 電場，露前後被實驗動物之CRP值（1〜4週}單位— 性別 號碼 1 週 曝露後 2 曝露前 週 曝露後 3 0^. 週 4 gB. -Jfp 週 母 Νο.01 3.2 2.7 3 2.2 2.8 哪路说 2.5 嗓路刖 2.4 _ i露後 1.8 母 No.02 2.5 2.4 2.8 2.4 2.5 2 1·6 1.5 母 No.03 4 4 3.9 4 2.2 2.1 2·1 2·1 公 Νο·04 1.5 1.2 1.6 1 1.4 0.9 1·2— 0.7 公 Νο·05 1.9 0.8 1.3 0.7 1.1 0.5 0.8 0.5 母 Νο.06 4.7 4.7 4.2 4.3 4.1 3.1 3·2〜 2.8 公 Νο·07 3.1 2.9 3.5 2.6 3 2.1 2.3 1·3 母 Νο.08 1.4 1.9 1.8 1.1 1.1 0.4 0.5 0.2 公 Νο.09 2 2 2.1 1.7 1.4 1.2 ^03 母 No. 10 5 3.2 4.5 2.3 3.2 1.9 2.8 _ ...... II 公 No. 11 1.6 1.3 1.6 1.3 1.8 1.2 1·3 〜---- 0 8 公 No. 12 5 3.3 4.1 3.6 3.1 1.3 2·4— ---- vr · Ο 雖已說明對狗之實施例，但藉由使一對電極為適宜大 小且適當配置，對貓等其他哺乳動物或人亦能治療或改 4 = … 若哺乳動物係人之情形’如圖15所示能構成為使坐在 椅子15(載置台）的人曝露於電場之裝置，其具傷：靠背部 15a、置腳部15b及座板部15卜在置腳部i5b内部配^ 一 對電極之一方12a。在從靠背部15a延伸之電極支撐部B 裝叹對電極之另-方12b。即，人H之頭部與電極… 之間因有空隙故不接觸’因電極12a係在置腳冑…内部 =與人H之腳部接觸。藉此，-對電極對人Η不接觸地 酉己置。 藉由對-對電極12a、12b施加來 之電壓，在一對雷朽Η叫立丄兩 座生展置11 對電極12間產生電場。藉由電極12之配置， 19 200539912 m疼痛患部而且從人H之頭部至腳部能將電場 二路。又，高電壓產生裝置u包含控制部(未圖示），藉由 空制部能控制頻率、施加電壓、曝露時間冑。按照人Η之 身南或體重來控制此等值。 依本發明之方法及裝置，能以非藥理性之方法治療或 :文善，含狗、!苗等寵物或人之哺乳動物之風濕。又，亦能 '非藥理性之方法治療或改善起因於風濕、腫瘍、脊椎損 傷等之疼痛。 ' 【圖式簡單說明】 圖1係表示本發明之治療改善裝置，Α表示高電壓產 生裝置’ B表示電場曝露籠。 、圖2係電場強度測定之說明圖，A係表示電場強度之 、笔路B係表示普克爾斯（Pockels)效應之原理。 圖3係表示電場強度測定結果，A係表示籠底部之66 處測定點，B係表示電場強度之分布。 圖4係表示電場曝露前後之健康正常動物之acth值 之變化圖。 圖5係表示電場曝露前後之健康正常動物之/5内啡肽 值之變化圖。 圖6係表示電場曝露前後之腫瘍被實驗動物之ACTH 值之變化圖。 圖7係表示電場曝露前後之腫瘍被實驗動物之/5内啡 肽值之變化圖。 20 200539912 圖 8 # # - '、衣不電場曝露前後之脊髓損傷被實驗動物之 ACTH值之變化圖。 圖 9 4车# - ’、、不％場曝露前後之脊髓損傷被實驗動物之冷 内啡肽值之變化圖。 圖10係表不籠内之慢性關節風濕被實驗動物。 圖11係表示電場曝露前後之慢性關節風濕被實驗動物 之CRP值之變化圖。 圖12係表子、击_ 宁衣不連續治療之慢性關節風濕被實驗動物之 CRP值之變化圖。 圖 13将矣一、生 . ’、又不連，治療之慢性關節風濕被實驗動物之召 内啡肽值之變化圖。 圖14係表不電場曝露前後之風濕患部之MRI影像。 圖η係表示本發明對人之電場曝露裝置的圖。 圖16係表示電場曝露後之慢性關節風濕被實驗動物之 CRP值之變化圖。

圖17係表示電場曝露前之慢性關節風濕被實驗動物 CRP值之變化圖。 之 【主要元件符號說明】 1 a、1 b 電極 2 交流電源 3 控制部 5 椅子（載置台） 21

Claims (1)

1. "200539912 十、申請專利範圍： 1 · 一種非藥理性之哺乳動物之風濕治療改善方法，係 以非樂理性來治療或改善哺乳動物之風濕，其特徵在於： 使笔極對哺乳動物不接觸’並使該哺乳動物之全體或 包含風濕患部之一部分曝露於電場。 2 ·如申睛專利範圍第1項之非藥理性之哺乳動物之風 濕/σ療改善方法，其中，該電場係極低頻交流電場。 3 ·如申凊專利範圍第2項之非藥理性之哺乳動物之風 濕治療改善方法，其中，言亥電場係將直流電場重疊而成之 電場。 么4·如申請專利範圍第丨項之非藥理性之哺乳動物之風 濕治療改善方法，其係丨天中僅曝露於該電場—定時間， 且以1週1次以上之頻度反覆。 、、5.如巾請專利範圍第1項之非藥理性之哺乳動物之風 濕治療改善方法，其中’該哺乳動物係狗、貓或人。 6. -種風濕治療改善裝置，係用以治療或改善哺乳動 物之風濕，其特徵在於具備·· 一對電極’用以使該錢動物之全體或包含風濕患部 之一部分曝露於電場；及 电源，用以對該一對電極施加電壓。 7. 如申請專利範圍第6項之風濕治療改善裝置，其卜 该電場係極低頻交流電場。 8·如申請專利範圍第7項 ^ Φ ^ ^ ^ . 之風濕化療改善裝置，其中， 口亥电％係將直流電場重疊而 22 •200539912 9:申請專利範圍帛6項之風濕治療改善裝置，i係 v具備電源控制部’供控制施 間甲之至少i種。 料曝騎 10.如申請專利範圍第6項之風濕 中，該哺乳動物_、^ 4置其 L1·-種耗理性之哺乳動物之疼痛治療改善方法，係 脊椎=Γ治療或改善哺乳動物之起因於風濕、腫癌、 椎扣知寺之疼痛，其特徵在於： 包含乳動物不接觸，並使㈣乳動物之全體或 疼痛Μ σ卩之一部分曝露於電場。 12·如巾請專利範㈣η項之非藥理性之哺乳動物之 令痛治療改善方法，其中’該電場係極低頻交流電場。 疼乂3:申請專利範圍帛12項之非藥理性之哺乳動物之 之=療改善方法’其中’該電場係將直流電場重疊而成 14·如中請專利範圍帛u項之非藥理性之哺乳動物之 療改善方法’其係丨天中僅曝露於該電場—^時間， 且以1週1次以上之頻度反覆曝露。 、15·如申請專利範圍帛η項之非藥理性之哺乳動物之 疼痛治療改善方法，其中，該哺乳動物係狗、貓或人。 “ 16·一種疼痛治療改善裝置，係將起因於風濕、腫瘍、 脊椎損傷之疼痛治療或改善，其特徵在於具備： -對電極，用以使該哺乳動物之全體或包含疼痛患部 之一部分曝露於電場；及 23 •200539912 電源，用以對該一對電極施加電壓。 17·如申請專利刪16項之疼痛治療改善裝晉 中，該電場係極低頻交流電場。 、’其 18.如申請專利刚17項之疼痛治療 中，該電場係將直流電場重疊而成之電場。 ，其 19·如申請專利範圍f 16項之疼痛治療改 係進一步具備電源控制部，供控制施加電壓、^ ，其 時間中之至少1種項。 7 : '、曝露

   20·如申印專利範圍第16項之疼痛治療改盖 中，該哺乳動物係狗、貓或人。 u、置，其 十一、圖式： 如次頁

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