CN101001664A - 非药理性的风湿病和疼痛的电场治疗改善方法和装置 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种通过非药理性的方法治疗或改善起因于哺乳动物的风湿病、瘤、脊椎损伤的疼痛的方法。使电极与哺乳动物呈非接触状态，对所述哺乳动物整体或包含风湿病或疼痛患部的一部分进行重叠有直流电场的极低频率交流电场曝露。所述电场的曝露，一日中只在所述电场中曝露一定时间，以每日或每周1次以上的频度反复进行。此外，根据需要控制电场的频率数、外加电压、曝露时间等。
Description
技术领域
本发明涉及治疗或改善风湿病和疼痛的方法及其装置。更详细地，涉及通过作为非药理方法的电场曝露，治疗或改善风湿病和起因于风湿病、瘤、脊椎损伤等的疼痛的方法及其装置。
背景技术
风湿病是指引起包含手足的全身关节疼痛、肿胀、炎症，症状发展引起关节变形和关节的机能紊乱的疾病。
在风湿病的治疗中，能够进行各种投药。在代表性的类固醇类治疗药中，存在有强烈的副作用的问题。例如，在专利文献1中公开了开发出的副作用小的类固醇类治疗药，但不能完全没有副作用。即使在投与副作用比较小的非类固醇类治疗药时，也会存在对消化器官等的副作用，副作用依然是问题。
专利文献1：日本特表2002-539167号公报
风湿病的症状进一步发展，则必须进行摘除引起炎症的关节滑膜的手术，症状更加恶化的情况下，也可能进行将变形的关节置换为人工关节的手术。而对患者特别是高龄患者来说，任何手术都是很大的负担。
不限于人，人以外的哺乳动物，特别是狗和猫等的宠物动物也有风湿病发作。宠物动物的主人也希望有风湿病的有效治疗方法。
此外，不仅是风湿病、起因于瘤和脊椎损伤等的慢性疼痛，对患者来说也是极大的痛苦，希望找到有效的治疗方法。
发明内容
本发明的目的在于提供通过非药理方法治疗或改善风湿病或起因于风湿病、瘤、脊椎损伤等的疼痛的方法及其装置。
本发明是达到上述目的的发明，是非药理性地治疗或改善哺乳动物的风湿病的方法，是在电极与哺乳动物不接触的状态下、在上述哺乳动物的整个或包含风湿病患部的一部分进行电场曝露的非药理性的哺乳动物的风湿病治疗改善方法。
详细的机理不清楚，但可以认为，通过进行电场曝露，对垂体、特别是中叶中的β内啡肽的合成路径和ACTH的分解路径进行间接或非间接的活化，从而治疗改善由风湿病产生的症状。
此外，在风湿病的治疗中，通过至少对风湿病患部进行电场曝露，患部能够得到器质性改善。
电场优选为极低频率的交流电场，更优选为重叠有直流电场的电场。
电场的曝露，优选在1日中只在一定时间进行电场曝露，在每日或一定间隔反复进行，更优选为1周1次以上的频度。由此，可以缓缓改善症状。
如果是哺乳动物，不选定其种类，但特别适用于狗、猫等宠物动物。此外，对人也能够进行治疗改善。
此外，本发明是治疗或改善哺乳动物的风湿病的治疗改善装置，具备在上述哺乳动物的整体或包含风湿病患部的一部分中能够进行电场曝露的一对电极；和在上述一对电极上施加电压的电源。
本发明的其它方式，为通过至少对风湿病患部进行电场曝露，能够器质性改善患部的装置。通过至少在疼痛患部进行电场曝露，对上述激素的合成路径和分解路径进行活化，能够治疗改善由风湿病产生的症状。
本发明的装置产生的电场优选为极低频率的交流电场，更优选为重叠有直流电场的电场。本发明的本装置，更优选具备能够根据治疗对象的哺乳动物的大小和形状，控制外加电压、频率数、曝露时间中的至少1个的电源控制部。
本发明的装置是能够有效的治疗或改善风湿病的装置，不限定于哺乳动物，但对狗、猫等宠物动物和人特别有效。
本发明的其它方式，为治疗或改善哺乳动物的风湿病和起因于风湿病、瘤、脊椎损伤的疼痛的治疗改善装置，其具备对上述哺乳动物的整体或包含疼痛患部的一部分中能够进行电场曝露的一对电极；和对上述一对电极施加电压的电源。
由本装置产生的电场优选为极低频率的交流电场，更优选为重叠有直流电场的电场。
本装置更优选具备能够根据治疗对象的哺乳动物的大小和症状，控制外加电压、频率数、曝露时间中的至少1个的电源控制部。
本装置是对风湿病和起因于风湿病、瘤、脊椎损伤的疼痛有效的装置，不限定哺乳动物，但对人和狗、猫等的宠物动物特别有效。
根据本发明的方法和装置，可以治疗或改善哺乳动物，特别是狗、猫等宠物动物和人的风湿病以及起因于风湿病、瘤、脊椎损伤的疼痛。即，可以认为，通过进行电场曝露，对垂体、特别是中叶中的β内啡肽的合成路径和ACTH的分解路径进行间接或非间接的活化，可以治疗改善由疼痛产生的症状。
根据本发明，可以通过非药理性的方法治疗或改善风湿病和起因于风湿病、瘤、脊椎损伤的疼痛。
附图说明
图1是表示本发明的治疗改善装置的图。A表示高电压发生装置，B表示电场曝露盒。
图2是说明测定电场强度的图。A表示电场强度的测定电路，B表示波克尔斯效果的原理。
图3是表示电场强度测定结果的图。A表示盒底面部的66处的测定点，B表示电场强度的分布。
图4是表示在电场曝露前后的健康正常动物的ACTH值变化的图。
图5是表示在电场曝露前后的健康正常动物的β内啡肽值变化的图。
图6是表示在电场曝露前后的患瘤被试验动物的ACTH值变化的图。
图7是表示在电场曝露前后的患瘤被试验动物的β内啡肽值变化的图。
图8是表示在电场曝露前后的有脊椎损伤的被试验动物的ACTH值变化的图。
图9是表示在电场曝露前后的有脊椎损伤的被试验动物的β内啡肽值变化的图。
图10是表示在盒内的患慢性关节风湿病的被试验动物的图。
图11是表示在电场曝露前后的患慢性关节风湿病的被试验动物的CRP值变化的图。
图12是表示在连续治疗中的患慢性关节风湿病的被试验动物的CRP值变化的图。
图13是表示在连续治疗中的患慢性关节风湿病的被试验动物的β内啡肽值变化的图。
图14是表示在电场曝露前后的风湿病患部的MRI图像的图。
图15是表示本发明的人用电场曝露装置的图。
图16是表示在电场曝露后的患慢性关节风湿病的被试验动物的CRP值变化的图。
图17是表示在电场曝露前的患慢性关节风湿病的被试验动物的CRP值变化的图。
符号说明
1a、1b电极；2交流电源；3控制部；5椅子(载置台)
具体实施方式
以下，使用附图进行说明。图1表示本发明的治疗改善装置的一个例子。图1A表示高电压发生装置，在高电压发生装置1的底面具备一对电极的一个2a。图1B表示电场曝露盒3和高电压发生装置1，在电场曝露盒3的底面具备一对电极的另一个2b。
患有疼痛的哺乳动物被放入电场曝露盒3中。从高电压发生装置1发生的高电压施加在一对电极2a、2b上，在电场曝露盒3内产生电场，对哺乳动物进行电场曝露。此外，在盒3内部的哺乳动物以不接触电极2a、2b的任一个的方式进行电场曝露。
在电极2a、2b上施加的电压可以是交流、直流中的任意一种，但优选极低频率的交流，更优选重叠有直流成分。此外，高电压发生装置1包含控制频率数、外加电压、曝露时间等的控制部(未图示)。
此外，1日中只进行一定时间的电场曝露，通过每日反复进行，缓缓显现治疗效果。
进行的电场曝露和疼痛治疗效果的之间的关系并不清楚，但如上述，可以认为促进β内啡肽值的合成和ACTH的分解，显现出疼痛治疗(改善)效果。
为了确认由本发明产生的疼痛的治疗改善效果，以狗作为被试验动物，进行治疗实验。
实施例1
(治疗改善装置)
治疗改善装置由2个主要部分，即高电压发生装置1(图1A)和电场曝露盒3(图1B)构成。高电压发生装置1宽为500mm、进深为360mm、高为92mm，频率数为50Hz、最大输出电压为2000V(重叠直流800V)。电场曝露盒3是宽为758mm、进深为583mm、高为532mm的市售盒。在高电压发生装置1的底部安装有1个电极2a，高电压发生装置1被安装在盒3上。还有另一个电极2b(宽为540mm、进深为420mm、厚度为3mm)被安装在盒3之下。电信号在高电压发生装置1内进行升压变换，其结果，在电极2a、2b之间产生强大的电场。
(电场的分布)
为了测定在电场曝露盒3内的分布，测定盒3的底面空间的电场强度。图2A表示由同时安装有分析由波克尔斯效果产生的电场强度的电压计和Bi12SiO20(BSO)光纤(住友电气工业生产，日本国大阪府)的电光学电压传感器构成的测定装置。电压传感器原理的概要如图2B所示。在图2B中，p3是BSO的单结晶。在曝露于电场的BSO结晶上，伴随偏振光的光入射，该偏振光变化。偏振光以分析器变换光的强度，因此能够测定电场的强度。
测定在图3A中所示盒3底部的66处的电场强度。该测定在室内温度20±1℃、湿度40±2％的条件下进行。该研究的波形是被重叠到直流成分的50Hz的正弦波。图3B是只表示施加最大发生电压时的曝露盒3底部的交流成分的电场强度的分布的图。直流成分的电场强度是被记录波形值的40％，还认为相似于交流成分的波形。
从图3B的结果可知，被试验动物即使在盒3内移动，也可以被充分进行电场曝露。
(被试验动物)
从Charles Rivers Laboraitories研究所将5只雄的小猎犬(beagledog)作为健康正常动物购入，再从日本大学附属动物医院的外来动物中选出有瘤的狗(n＝5)和有脊椎损伤的狗(n＝5)共计10只狗作为被试验动物。
(实验计划)
实验在日本大学附属动物医院进行。被试验动物(狗)，在一周中1日2小时分别进行电场曝露。以1次电场曝露为一个疗程(session)、在每个疗程中，被试验动物分别从通常的盒被移至电场曝露盒3内，被曝露在电场中。为了避免被试验动物在白天内节律(rhythm)产生的激素变化引起的数据波动，实验全部在从14点到18点的时间带中进行。
实验期间中的被试验动物都保持在不接受其它临床治疗的状态。使用被试验动物的实验，都在进入医疗阶段通知后进行。
(血浆参数)
测定由应激反应诱发的ACTH(促肾上腺皮质激素)和具有类似吗啡那样镇痛效果的β内啡肽(beta-endorphin)。
在电场曝露前后，从被试验动物前肢的血管注入肝素，采集血液样品。再在4℃、在离心分离机对其中500g进行离心分离15分钟，准备血浆样品。血浆样品直到测定ACTH和β内啡肽，均在-70℃下保存。血浆中的ACTH值以ACTH放射免疫测定套装(ACTH IRMA，三菱化学株式会社生产、日本国东京都)和γ射线测定器(Auto-Gamma5530 Gamma Counting System、パツカ一ドインスツルメント公司生产)测定。血浆中β内啡肽值通过市售的套装(三菱化学公司制造)进行测定。这些激素的测定，在外部组织健康科学研究所(日本国神奈川县)进行。
(统计分析)
实验结果以平均±平均的标准误差(Standard Error，S.E.)表示。2群之间的差异和每日变化的统计有效性以方差分析计算。2群之间的差异以SNK-q检验(スチユ一デント検定)或方差分析计算，有效性被定义为p＜0.05。统计分析的全部计算以MS Excel日本语版(MicrosoftOffice software：Ver.9.0.1、日本Microsoft公司生产)计算。
实验基于Panapharm Laboratories发行的“实验动物的管理和使用”(the Care and Use of Research Animals)的指导进行。
(实验结果)
健康正常被试验动物
如图4所示，健康正常动物的血浆中的ACTH值，平均±标准误差在从17.4±1.05pg/ml至22.04±2.08pg/ml的范围，一系列数据在7日的实验期间中每日变化。各疗程后的ACTH值在18.3±1.18pg/ml到24.8±2.1pg/ml的范围，和进行疗程前的ACTH值比较，稍有上升(p＜0.01：二元方差分析)。
另一方面，如图5所示，血浆中的β内啡肽值，在疗程前后或经过7日完全没有变化。
患瘤的被试验动物
如图6所示，对于患瘤被试验动物，第3日稍有下降，但在疗程前后的血浆中的ACTH值，在7日期间的合计中，不能认可显著的变化(p＞0.05：一元方差分析)。疗程后的ACTH值，和疗程前的ACTH值比较，有规则下降(p＜0.01：二元方差分析)。
图7表示β内啡肽值，但在全部疗程中，疗程后的β内啡肽值比疗程前的β内啡肽值正常地上升(p＜0.01：二元方差分析)。各疗程中的上升比例，分别为2.29、2.66、2.44、1.80、2.89、3.00和3.53倍。统计分析的结果，与疗程后的值随着疗程的进行缓缓上升(p＜0.01：一元方差分析)比较，在7日期间中的疗程前的值变化中，不能认可统计的有效性。
有脊椎损伤的被试验动物
如图8所示，在有脊椎损伤的被试验动物的第1日的疗程前的血浆中，ACTH值(37.18±5.02pg/ml)和健康正常被试验动物(22.04±2.08pg/ml)或患瘤的被试验动物(21.06±4.43pg/ml)相比，有规则的高，(p＜0.05：SNK-q检验)在实验期间中，ACTH值缓缓下降，结果下降至15±2.17pg/ml(p＜0.01：一元方差分析)。各疗程前后的ACTH值与疗程前的值比较，有规则的低(p＜0.01：二元方差分析)。
此外，如图9所示，在β内啡肽值的每个实验的变化中，没有明显的特征，但各疗程后的值比进行疗程前的值高(p＜0.01：二元方差分析)。
从以上的结果可知：进行电场曝露对健康正常动物的应激反应激素值(ACTH值、β内啡肽值)没有大的影响。
在有脊椎损伤的被试验动物中，疗程后的ACTH值和进行疗程前的值比较下降，这就表明疼痛关连的应激反应在电场中得到镇静。还表示进行疗程前的ACTH值经日显著下降。至少表明由疼痛引起的应激反应症状，在电场治疗中日复一日得到镇静。
具有起因于瘤和脊椎损伤疼痛的被试验动物的疗程后的β内啡肽值急剧上升。可以认为通过电场通过未知路径，开启了被试验动物的中心镇痛系统。
经过极低频率电场曝露的健康正常动物的ACTH和β内啡肽值等与应激关联的激素值没有受任何影响，维持原状。但是，在患有疼痛的被试验动物中，可以认为电场的存在对与应激反应相关联的内分泌系统存在影响。即，目前已知从阿片黑皮质素原(POMC)生成、分泌的ACTH和β内啡肽在垂体经过处理，ACTH在前叶和中叶合成，但分解只在中叶中进行。另一方面，目前还知道β内啡肽也在前叶和中叶合成，但在中叶的β内啡肽的分解比前叶进行的速度更快。因此，可以认为对垂体、特别是中叶中的β内啡肽的合成路径和ACTH的分解路径间接地或非间接的进行了活化。
实施例2
(治疗改善装置)
治疗改善装置使用与实施例1同样的装置。图10表示被试验动物被收容在盒内的情况。
(被试验动物)
被试验动物是在开业兽医处被诊断为慢性关节风湿病，在日本大学附属动物医院入院的狗。狗种类是喜乐蒂牧羊犬(Shetland Sheepdog).的雌犬，年龄为10岁1个月，主要因为不能起立而入院。症状是从后肢跛行波及到前肢。症例疑为早期慢性关节风湿病(eRA)，测定后述的CRP值。其结果，CRP值是2.4mg/dl，与正常相比偏高。
(血浆参数)
所谓CRP(C-reactive protein)，是急性相特征蛋白之一，因为在正常的血中不会检出，所以，可以作为人的炎症标志。用于指示炎症病患如风湿病关节炎等属于这类病症的炎症性病患的存在，对于判断病势很有用。
CRP试验的阳性度与病状强度正相关，特别是在病势一进一退的风湿病性疾忠中，通过反复检查，可以知道其恶化、减轻。CRP阳性也成为在日本风湿病学会的早期慢性关节风湿病的诊断基准，即指明了CRP阳性与慢性关节风湿病的关联。
即使在狗中，也可以认为CRP值是病势的判断基准，测定电场曝露前后的CRP值。CRP的测定方法如下：通过在被试验动物的前腕动脉以通常方法采血，分离血浆用于检查。测定仪器使用狗CRP浓度测定装置(アロ一ズ公司生产)、套装使用狗CRP测定试剂套装(アロ一ズ公司生产)。
(实验结果)
健康正常的被试验动物
为了和慢性关节风湿病的症例比较，使用8只(雄4只、雌4只)健康正常的小猎犬，进行CRP值的测定。如表1所示，雄狗的平均值为0.18mg/dl、雌狗的平均值为0.45mg/dl，雌狗的平均值比较高，全部平均为0.31mg/dl。平均值和已经报告的正常的狗的CRP测定结果是同等程度。
表1 8只健康狗的CRP值(mg/dl)
| 雄(n＝4) | 雌(n＝4) | ||
| No1 | 0.05 | No5 | 0.3 |
| No2 | 0.1 | No6 | 1.0 |
| No3 | 0.55 | No7 | 0.3 |
| No4 | 0.0 | No8 | 0.2 |
| 平均 | 0.18 | 平均 | 0.45 |
| 全部平均(n＝8) | 0.31 | ||
患有慢性关节风湿病的被试验动物
CRP值
在患有慢性关节风湿病的被试验动物上实施进行电场曝露的治疗。在治疗中，进行两个小时的电场曝露。结果示于图11。被试验动物入院，以白色表示在进行电场曝露前测定的值，以灰色表示在进行电场曝露后的下周入院时测定的CRP值。图中，纵轴表示CRP测定值，横轴表示日期。
可知在进行电场曝露前后，CRP值有变化。此外，从11月16日起缩短间隔进行治疗。
接着，CRP值减少、可见进行电场曝露的效果，此外，因为每日连续进行电场曝露比每周1次进行电场曝露效果更佳，所以，进行每日的电场曝露治疗。
图12是进行每日实施电场曝露的治疗的结果。从每周1次曝露治疗期间后的1月25日至2月22日，每日各实施2小时电场曝露，测定1周的CRP值。相比每周进行1次电场曝露的治疗，连续进行电场曝露的治疗，CRP下降，具有更佳的效果。
β内啡肽值
此外，在CRP值之外，为了监控实施电场曝露时的被试验动物的状态，测定血中的β内啡肽值。β内啡肽是从脑垂体前叶和中叶分泌的肽激素、是具有吗啡类的镇痛效果的物质。已知在感到愉快时和高兴时分泌，在通常的狗中平均为4～5pg/ml。
图13是表示被试验动物的β内啡肽值的图。与狗的平均值比较，可知全部为高值。此外，在开始每日连续电场曝露治疗的1月25日，可以看到β内啡肽值一时大幅度上升。
此外，测定电场曝露后的健康正常被试验动物的β内啡肽值，在8～15pg/ml的范围内波动。
MRI观察结果
对被试验动物的左肘关节进行MRI照相。在进行电场曝露前后，比较MRI的T2增亮图像，在进行电场曝露前(图14左)中伴随一部分坏死，坏死部分呈现低信号、活动性关节翳(pannus)呈现高信号。另一方面，在进行电场曝露后(图14右)中，活动性关节翳消失，高信号区域显著减少。通过进行电场曝露在风湿病患部可见器质性的改善。
以上，汇总了患有慢性关节风湿病的被试验动物的治疗前后的变化，治疗前CRP值为比正常值高的值，治疗后下降。即，通过CRP值的下降可以说风湿病的症状得到改善。如在图14的MRI图像中所示，因为相当于风湿病患部的活动性关节翳的区域缩小，所以，可见器质性的改善。此外，因为在治疗后可见β内啡肽值的上升，所以，可以认为对起因于风湿病的疼痛也有镇痛效果。
实施例3
(治疗改善装置)
治疗改善装置使用与实施例1与2同样的装置。
(被试验动物)
被试验动物是到日本大学附属动物医院的患有慢性关节风湿病的12只狗。
(实验结果)
CRP值
对患有慢性关节风湿病的被试验动物在电场曝露中进行治疗。在治疗中，进行每周1次、2小时的电场曝露。以与实施例2同样的方法测定曝露前后的CRP值。表2表示各周的曝露前后的CRP值。根据这些，在所有被试验动物中，通过电场曝露CRP值都减少，通过反复曝露其效果显著。
图16、图17表示电场曝露后和电场曝露前的各被试验动物的CRP值。在图中，深灰色表示曝露前1周，即治疗前的CRP值。浅灰色在右边表示从1周到4周曝露后或曝露前的CRP值。根据这些看出有若干CRP值增加的例子，但大致呈现CRP值减少。即，虽然缩短曝露间隔是有效的，但延长曝露间隔，进行反复的电场曝露，也可以显示出CRP值减少的治疗效果。
表2 电场曝露前后的被试验动物的CRP值(1～4周)单位：mg/dl
| 性别 | 编号 | 1周 | 2周 | 3周 | 4周 | ||||
| 曝露前 | 曝露后 | 曝露前 | 曝露后 | 曝露前 | 曝露后 | 曝露前 | 曝露后 | ||
| 雌 | No.01 | 3.2 | 2.7 | 3 | 2.2 | 2.8 | 2.5 | 2.4 | 1.8 |
| 雌 | No.02 | 2.5 | 2.4 | 2.8 | 2.4 | 2.5 | 2 | 1.6 | 1.5 |
| 雌 | No.03 | 4 | 4 | 3.9 | 4 | 2.2 | 2.1 | 2.1 | 2.1 |
| 雄 | No.04 | 1.5 | 1.2 | 1.6 | 1 | 1.4 | 0.9 | 1.2 | 0.7 |
| 雄 | No.05 | 1.9 | 0.8 | 1.3 | 0.7 | 1.1 | 0.5 | 0.8 | 0.5 |
| 雌 | No.06 | 4.7 | 4.7 | 4.2 | 4.3 | 4.1 | 3.1 | 3.2 | 2.8 |
| 雄 | No.07 | 3.1 | 2.9 | 3.5 | 2.6 | 3 | 2.1 | 2.3 | 1.3 |
| 雌 | No.08 | 1.4 | 1.9 | 1.8 | 1.1 | 1.1 | 0.4 | 0.5 | 0.2 |
| 雄 | No.09 | 2 | 2 | 2.1 | 1.7 | 1.4 | 1.2 | 0.8 | 0.3 |
| 雌 | No.10 | 5 | 3.2 | 4.5 | 2.3 | 3.2 | 1.9 | 2.8 | 1.1 |
| 雄 | No.11 | 1.6 | 1.3 | 1.6 | 1.3 | 1.8 | 1.2 | 1.3 | 0.8 |
| 雄 | No.12 | 5 | 3.3 | 4.1 | 3.6 | 3.1 | 1.3 | 2.4 | 0.8 |
以上说明狗的实施例，但一对电极制成为适当大小，在适当的间隔配置，因此即使对猫等其它哺乳动物和人也能够治疗和改善。
哺乳动物是人时，如图15所示，可以形成对在具备靠背部15a、放脚部15b和座板部15c的椅子15(载置台)上就座的人H进行电场曝露的装置。在放脚部15h的内部配置一对电极的一个12a。在从靠背部15a延长的电极支撑部16上安装一对电极的另一个12b。即，在人H的头部和电极12b之间存在空隙，不进行接触，电极12a因为在放脚部12b的内部而不与人H的足部接触。因此，一对电极12被配置为与人呈非接触状态。
一对电极12a、12b施加来自高电压发生装置11的电压，在一对电极12之间产生电场。通过配置电极12，不仅是风湿病和疼痛患部，而且可以将从人的头部到足部曝露在电场中。此外，高电压发生装置11包含控制部(未图示)，通过控制部可以控制频率数、施加电压、曝露时间等。能够根据人H的身长和体重，控制这些值。
工业实用性
根据本发明的方法和装置，可以通过非药理的方法治疗或改善包含狗·猫等宠物动物和人的哺乳动物的风湿病。此外，也能够通过非药理方法治疗或改善起因于风湿病、瘤、脊椎损伤的疼痛。
Claims (20)
1.一种非药理性的哺乳动物风湿病的治疗改善方法，是非药理性的治疗或改善哺乳动物风湿病的方法，其特征在于，使电极与哺乳动物呈非接触状态，对所述哺乳动物整体或包含风湿病患部的一部分进行电场曝露。
2.如权利要求1所述的非药理性的哺乳动物风湿病的治疗改善方法，其特征在于，所述电场是极低频率交流电场。
3.如权利要求2所述的非药理性的哺乳动物风湿病的治疗改善方法，其特征在于，所述电场还是重叠有直流电场的电场。
4.如权利要求1所述的非药理性的哺乳动物风湿病的治疗改善方法，其特征在于，一日中只在电场中曝露一定时间，以每周1次以上的频度反复进行。
5.如权利要求1所述的非药理性的哺乳动物风湿病的治疗改善方法，其特征在于，所述哺乳动物是狗、猫或人。
6.一种风湿病治疗改善装置，用于治疗或改善哺乳动物的风湿病，其特征在于，具备能够对所述哺乳动物整体或包含风湿病患部的一部分进行电场曝露的一对电极、和在所述一对电极上施加电压的电源。
7.如权利要求6所述的风湿病治疗改善装置，其特征在于，所述电场是极低频率的交流电场。
8.如权利要求7所述的风湿病治疗改善装置，其特征在于，所述电场还是重叠有直流电场的电场。
9.如权利要求6所述的风湿病治疗改善装置，其特征在于，还具备能够控制外加电压、频率数、曝露时间中的至少一个的电源控制部。
10.如权利要求6所述的风湿病治疗改善装置，其特征在于，所述哺乳动物是狗、猫或人。
11.一种非药理性的哺乳动物的疼痛治疗改善方法，是非药理性的治疗或改善起因于哺乳动物的风湿病、瘤、脊椎损伤等的疼痛的方法，其特征在于，使电极与哺乳动物呈非接触状态，对所述哺乳动物整体或包含疼痛患部的一部分进行电场曝露。
12.如权利要求11所述的非药理性的哺乳动物的疼痛治疗改善方法，其特征在于，所述电场是极低频率交流电场。
13.如权利要求12所述的非药理性的哺乳动物的疼痛治疗改善方法，其特征在于，所述电场还是重叠有直流电场的电场。
14.如权利要求11所述的非药理性的哺乳动物的疼痛治疗改善方法，其特征在于，一日中只在电场中曝露一定时间，以每周1次以上的频度反复进行。
15.如权利要求11所述的非药理性的哺乳动物的疼痛治疗改善方法，其特征在于，所述哺乳动物是狗、猫或人。
16.一种疼痛治疗改善装置，用于治疗或改善起因于哺乳动物的风湿病、瘤、脊椎损伤等的疼痛，其特征在于，具备能够对所述哺乳动物整体或包含疼痛患部的一部分进行电场曝露的一对电极、和在所述一对电极上施加电压的电源。
17.如权利要求16所述的疼痛治疗改善装置，其特征在于，所述电场是极低频率交流电场。
18.如权利要求17所述的疼痛治疗改善装置，其特征在于，所述电场还是重叠有直流电场的电场。
19.如权利要求16所述的疼痛治疗改善装置，其特征在于，还具备能够控制外加电压、频率数、曝露时间中的至少一个的电源控制部。
20.如权利要求16所述的疼痛治疗改善装置，其特征在于，所述哺乳动物是狗、猫或人。
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2005
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