TW200531988A - Clay and producing method and product - Google Patents

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TW200531988A
TW200531988A TW94106462A TW94106462A TW200531988A TW 200531988 A TW200531988 A TW 200531988A TW 94106462 A TW94106462 A TW 94106462A TW 94106462 A TW94106462 A TW 94106462A TW 200531988 A TW200531988 A TW 200531988A
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Taiwan
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vinyl acetate
ethylene
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acetate copolymer
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TW94106462A
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English (en)
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Yasuo Tsuge
Takaya Tsuge
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Epone Ind Co Ltd
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Description

200531988 (υ 九、發明說明 【發明所屬之技術領域】 本發明係有關主要爲手工藝用之樹脂黏土,特別是具 有高透明性及優良質感、作業性、成型性,且乾燥後柔軟 性高而不易折斷之黏土及其製造方法,以及使用該黏土之 作品。 【先前技術】 先前對手工藝用之黏土要求具有優良質感,良好作業 性及乾燥後高柔軟性。 即,能傳達良好視覺印象及具有觸感佳等優良質感之 黏土,除了可擴展作品應用範圍外,還可剌激創作欲願。 又’備有良好的作業性之黏土可得自由度更高之作品,且 對初學者較易處理。另外由乾燥柔軟性高之黏土完成後的 作品不易打斷,故可防止作品損害及惡化。 但不易製造完全符合上述要求之黏土,因此曾出現各 種硏究及技術提案。 例如專利文獻1所揭示,富有造型性、不易附著於手 及台上、造型後肌膚紋路較細且膚色白之柔軟易造型的工 藝用黏土。 專利文獻2曾揭示,造型後易防止折斷及變形等,且 具有優良耐水性、可長時間保存及對乾燥後造型同時具有 優良耐久性的輕量黏土。 又,黏土之質感帶透明性時可擴大作品應用範圍’故 -4- 200531988 (2) 期盼能實現。 但同時使黏土具有透明性、作業性及乾燥後柔軟性係 非常困難,故尙未實現。 嘗試使黏土具有透明性之發明如專利文獻3 ’該專利 文獻3所記載之發明可製造具有透明感及延展性’且結實 量輕之不易附著指紋、收縮程度較少的黏土。 專利文獻1 :特開平9 — 20265 9號公報 | 專利文獻2 :特開平1 1 一 209 1 5 6號公報 專利文獻3 :特開200 1 — 1 8846 5號公報 【發明內容】 發明所欲解決之課題 但專利文獻3所記載之發明中,對工藝用材料具有透 明感之材料本身爲白色。 即,以先前技術除了無法實現具有高透明性之黏土外 φ ,使用澱粉製造黏土時雖可得備有透明感之白色黏土,但 作爲具有透明性之黏土用時,其透明性仍然不足。 - 本發明之發明者們爲了實現使黏土具有透明性,經長 年專心檢討後發現,除了添加二氧化矽製造黏土時可得到
W 高透明性外,添加纖維素醚及補助性添加聚乙烯吡咯烷酮 時,可有效改善添加二氧化矽時明顯降低黏土之作業性及 柔軟性,而完成本發明。 本發明之目的爲,.提供乙烯一乙酸乙烯共聚物中添加 二氧化矽、纖維素醚及聚乙烯吡咯烷酮,而可實現高透明 -5- 200531988 (3) 性及優良質感、作業性、成型性且乾燥後柔軟性高的黏土 及其製造方法,以及使用該黏土之作品。 解決課題之方法 本發明之黏土係由樹脂所形成,其特徵爲,乙烯-乙 酸乙烯共聚物中含有二氧化矽、纖維素醚及聚乙烯吡咯烷 酮。 以該物作爲黏土用時,以乙烯一乙酸乙烯共聚物爲主 成分之黏土中,可利用二氧化矽得到透明性。但二氧化矽 具有高吸液性,故混合二氧化矽時會明顯降低黏土之質感 、作業性及乾燥後柔軟性等。即,二氧化矽會吸收水分等 而明顯降低黏土之黏性,而成爲乾裂物。 但既使充分含有增黏劑用之纖維素醚,也無法解決因 二氧化矽降低黏土性質之問題,因此本發明之黏土係利用 另含有聚乙烯吡咯烷酮之方法解決該問題。 即,本發明可提供除了含有二氧化矽使黏土得到高透 明性外,添加增黏劑用之纖維素醚及補助性含有聚乙烯吡 咯烷酮,可於無損乙烯-乙酸乙烯共聚物所具有之柔軟性 下具有優良質感、作業性等之黏土。 本發明之黏土較佳爲,含有乙烯一乙酸乙烯共聚物水 性乳膠、聚乙烯醇、二丁基酞酸酯、表面活性劑、丙二醇 、防腐霉劑、流動石蠟、纖維素醚、聚乙烯吡咯烷酮及二 氧化砂之物。 本發明之黏土爲該物時,可成爲具有更優良質感、作 -6- 200531988 (4) 業性及乾燥後柔軟性,且透明性高之黏土。 又,本發明之黏土較佳爲,該含有乙烯-乙酸乙烯共 聚物水性乳膠、聚乙烯醇、二丁基酞酸酯、表面活性劑、 丙二醇、防腐防霉劑、流動石蠟、纖維素醚、聚乙烯吡咯 烷酮及二氧化矽之黏土中,另含有乙烯-乙酸乙烯共聚物 樹脂粉末、羧甲基纖維素及化工澱粉之物。 本發明之黏土爲該物時可使黏土得到高透明性,同時 具有優良質感、作業性及乾燥後柔軟性。 本發明之黏土的製造方法爲’由樹脂製造黏土之方法 ,其特徵爲,將二氧化物、纖維素醚及聚乙儲吡咯烷酮混 入乙烯一乙酸乙烯共聚物後攪拌。 如此可得透明性高且無損質感、作業性及乾燥後柔軟 性之黏土。 本發明之黏土的製造方法中,混合黏土原料時又以最 後添加二氧化矽爲佳。 又,經驗上已確定該程序可縮短黏土製造時間。 本發明之作品的特徵爲,將丙烯酸系樹脂乳膠或硝基 纖維素系樹脂乳膠塗布於使用上述黏土製作之作品表面上 〇 使用本發明黏土製作之該作品可更進一步提升黏土之 透明性,而得具有極高透明性之作品。 即,使用本發明之黏土製作作品後乾燥’可藉由塗布 之乳膠抑制黏土表面的光亂反射,因此可更進一步提高黏 土之透明性。當然該乳膠無法使不透明之黏土透明化’故 200531988 (5) 既使將該乳膠塗布於先前不透明之黏土上’也無法得到提 升透明性之效果。 上述丙烯酸系樹脂乳膠或硝基纖維素系樹脂乳膠較佳 爲,折射率較接近本發明黏土成分之二氧化矽的折射率之 物,如此可更進一步提步其效果。 又,本發明之作品較佳爲,上述作品中備有發光裝置 之物。 因本發明之黏土比先前黏土具有更高之透明性,故使 用本發明之黏土製作的作品可成爲’透過黏土可鑑賞光外 放模樣之作品。又比較使用玻璃之作品中同樣備有發光者 置之物,使用本發明黏土之作品因透明度低於玻璃,故可 成爲不會太亮而具適度柔光之作品。 因此可賦予黏土作品目前爲止所沒有之視覺效果,而 提供新創作之可能性。 發明之效果 本發明以乙烯一乙酸乙嫌共聚物爲主成分之黏土可由 二氧化矽得到透明性,且因使用纖維素醚及聚乙烯吡咯烷 酮而可防止二氧化矽降低黏土之質感、作業性及乾燥後柔 軟性。因此比較先前黏土既使延伸薄化也無法得到透明性 之不透明物,本發明可實現具有高透明性及優良質感、作 業性、成型性且乾燥後柔軟性高而不易折斷之黏土。 又,本發明之黏土的製造方法可製造高透明性且無損 質感、作業性及乾燥後柔軟性之黏土。 -8 - 200531988 (6) 另外將丙烯酸系樹脂乳膠或硝基纖維素系樹脂乳膠塗 布於使用本發明之黏土製作的黏土表面上,可抑制黏土表 面光亂反射,而更進一步提升黏土之透明性。 實施發明之最佳形態 下面將具體說明本發明之實施形態。 本發明之黏土組成物可使用以下所示黏合劑、塡充劑 ^ 、增黏劑、添加劑、可塑劑、表面活性劑及防腐防霉劑等 (黏合劑) 黏合劑爲本發明黏土之主成分,其可實現樹脂黏土之 機械強度、固化性及黏著性等。 可使用之黏合劑如,乙酸乙烯予樹脂等乙烯酯系樹脂 、丙烯酸系樹脂及聚乙烯醇等。 可使用之乙烯酯予樹脂如,乙烯-乙酸乙烯共聚物、 聚乙酸乙烯、聚變質乙酸乙烯、乙酸乙烯一丙烯酸共聚物 、乙酸乙烯一丙烯酸酯共聚物、乙酸乙烯-甲基丙烯酸共 聚物、乙酸乙烯-甲基丙烯酸酯共聚物、乙酸乙烯一丙烯 醯胺共聚物等。 可使用之丙烯酸系樹脂如,聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯 酸、聚丙烯醯胺、丙烯樹脂-苯乙烯共聚物等丙烯酸酯共 聚物、甲基丙烯酸酯-苯乙烯共聚物等甲基丙烯酸酯共聚 物、丙烯醯胺共聚物等。 -9 - 200531988 (7) 特別是乙烯一乙酸乙烯共聚物既使乾燥及也具有高柔 軟性,因此作爲黏合劑使用時不易使乾燥後黏土折斷而爲 佳。 又,聚乙烯醇爲可提升黏土黏性之黏合劑。該聚乙烯 醇又以使因部分皂化型合成糊,以作爲黏合劑補助成分用 爲佳。 (塡充劑) 塡充劑爲賦予黏土各種性質之成分。本發明係以二氧 化砂作爲塡充劑加入黏土中,因此可成功賦予黏土透明性 又,爲了得到優良透明性較佳爲使用高純度之二氧化 矽微粒子,例如使用超微粒子狀二氧化矽乾粉末等合成二 氧化矽。 其他可以化工澱粉作爲塡充劑用。使用化工澱粉可賦 φ 予黏土防止收縮之效果。 ^ (增黏劑) 增黏劑爲賦予黏土黏性之成分,例如可使用纖維素衍 生物、丙烯酸衍生物、乙烯吡咯烷酮衍生物等。 可使用之纖維素衍生物如,水溶性纖維素醚、羧甲基 纖維素等。 可使用之丙烯酸衍生物如,聚丙烯醯胺等。 可使用之乙烯吡咯烷酮衍生物如,聚乙烯吡咯烷酮均 -10 - 200531988 (8) 聚物、乙烯吡咯烷酮一乙酸乙烯共聚物、乙烯吡咯烷酮-乙烯醇共聚物、乙烯吡咯烷酮-二十碳烯共聚物、乙烯吡 咯烷酮一十六碳烯共聚物、乙烯吡咯烷酮-苯乙烯共聚物 、乙烯吡咯烷酮一乙基己酯共聚物等。 特別是本發明以聚乙烯吡咯烷酮作爲增黏劑。 如上述以能賦予黏土透明性之二氧化矽作爲混合用黏 土成分時,會因二氧化矽具有高吸液性,而明顯降低乾燥 | 後之柔軟性等。 因二氧化矽而降低之黏土性質無法僅以添加增黏劑用 . 之纖維素醚解決,故無法解除黏土乾裂等問題。 本發明係成功以黏土中添加聚乙烯吡咯烷酮之方法, 防止因二氧化矽而降低黏土性質。 (添加劑) 添加劑爲強化及改善黏土性質用之添加成分,且可因 應黏土用途添加各種物。可使用之添加劑如,α -殿粉等 化工澱粉、羧甲基纖維素等纖維素衍生物、流動石蠟等石 油系潤滑油、丙二醇等多價醇等。 化工澱粉具有提升黏土黏性之增黏補助效果,及防止 黏土收縮之效果。羧甲基纖維素可賦予黏土柔軟性,以提 升其作業性。流動石蠟可賦予黏土流動性,及抑制黏土發 黏。丙二醇可使黏土具有流動性及保水性,以提升其作業 性。 其他可使用之添加劑如,藻酸鈉等藻酸衍生物。 -11 - 200531988
(可塑劑) 可塑劑爲使本發明之黏土柔軟化的成分,可使用例如 ’二丁基酞酸酯等酞酸酯類、己二酸酯類等。 * (表面活性劑) 表面活性劑爲具有同時減少液體表面張力,及液體間 _ 、液體與固體間表面張力之效果的成分,且可提高黏土之 各成分的混合效果。 可使用之表面活性劑如,非離子系表面活性劑、陰離 子系表面活性劑、陽離子系表面活性劑等。 (防腐防霉劑) 防腐防霉劑爲使本發明之黏土具有防腐效果及防霉效 果之成分。可使用之防腐防霉劑如,有機NS鹵系防腐防 φ 霉劑等’又具有安全性及充分防腐防霉效果時並無特別限 制。 • 另外本發明之黏土爲,乙烯-乙酸乙烯共聚物中混合 二氧化矽、纖維素醚及聚乙烯吡咯烷酮而得之物,但必要 時可添加其他各種成分。 本發明之黏土所使用的各種成分較佳爲,折射率同二 氧化矽之物。 (製造方法) -12- 200531988 (10) 下面將說明本發明之黏土的製造方法。 本發明之黏土的製造方法可爲,將二氧化矽、纖維素 醚及聚乙烯吡咯烷酮加入乙烯一乙酸乙烯共聚物中,可得 透明性高且不易折斷之黏土的方法,並無特別限制,但以 下列方法爲佳。 首先依據捏和機之容量,將一定比率之黏合劑用乙烯 -乙酸乙烯共聚物及表面活性劑、添加劑、防腐防霉劑及 必要時其他各種成分(原料)注入捏和機中,開始攪拌。 其次於攪拌時以一定比率少量分批加入必要之各種成 分,且依序加入增黏劑用水溶性纖維素醚,聚乙烯吡咯烷 酮及塡充劑用二氧化矽,充分捏和以完全本發明之高透明 性及不易折斷的黏土。 特別是充分溶解水溶性纖維素醚後,充分溶解聚乙烯 吡咯烷酮,再充分混合塡充劑二氧化矽,可得更高品質之 黏土。 。 又,攪拌時較佳爲,途中於一定時間使捏和機之攪拌 翼逆回轉,如此可更有效率均勻混合黏土。 另外又以攪拌翼逆回轉前一度停止捏和機並洗淨捏和 機內壁部分,以去除溶解殘留之原料等爲佳,如此可得充 分均勻質感之黏土。 接著確認捏和後黏土之性狀及硬度等物性,再結束製 造。 其後使用所得黏土製作作品。 將製作之作品乾燥後,塗布薄上塗層(被覆層)用的 -13- 200531988 (11) 丙烯酸系樹脂乳膠或硝基纖維素系樹脂乳膠。 如此可抑制本發明之黏土表面光亂反射,而得極高之 透明性。 該上塗層用之樹脂條件如,無損黏土之柔軟性(具有 可充分隨黏土伸縮性之柔軟性)、黏土之透明性(塗膜具 有高透明度)及充分附著於黏土之強度(不易剝離)。 又,所得之作品較佳爲備有發光裝置。 圖8爲,所得之作品例圖,即,基台1 0上方設置作品 20,且基台10內部設有發光裝置30之構造。其中基台1〇係 由不透明材料形成。因本發明之黏土具有高透明性,故如 圖所示,本發明之作品20備有發光裝置30時可由作品20之 外部鑑賞光外放模樣。 _又,調整添加成分之比率及有無上塗層等可適當調整 本發明黏土所形成之作品的透明度。因此可自由調整全部 或部分作品中,由作品20外放之光強度。 另外比較使用玻璃之作品中同樣備有發光裝置之作品 ,因本發明黏土所形成之作品的透明度低於玻璃,故可得 不會太明亮而具有適度柔光之作品。 因此可賦予黏土作品目前爲止所沒有之視覺效果,而 提供黏土作品領域新創作之可能性。 所使用之發光裝置30可爲備有光源用之發光二極管。 此時光源之光波長較佳爲,適合黏土材料(特別是二氧化 石夕)所具有之折射率。其他可使用之光源如,鹵素燈及鈉 燈等。 -14- 200531988 (12) 【實施方式】 實施例 (實施例1 ) (1 )製造黏土及製作作品 下面將參考圖1說明本發明之實施例1。該圖爲本發明 之實施例1的黏土中添加成分表示圖。 實施例1係依圖中編號順序添加圖中之各成分,以製 造本發明之透明性高且不易折斷的黏土。比較下列實施例 2,實施例1可以較少之添加成分實現高透明性,且其他性 質也優良之品質的黏土。 具體而言即,首先依序將乙烯-乙酸乙烯共聚物水性 乳膠1 1 07.00 [g] ( 54.0[重量%])、部分皂化型合成糊 400.00[g] ( 19.6[重量 %])、二丁基酞酸酯 l〇.48[g] ( 〇.5[ 重量%])、非離子系表面活性劑7.28[g] ( 0.4 [重量%])、 丙二醇8 8.32 [g] ( 4.3[重量%])、防腐防霉劑13.08[g]( 〇·6[重量%])、流動石蠟101.16[g} ( 5·0[重量%])注入捏 和機中,開始攪拌。 所使用之捏和機爲華納型捏和機(容量3L,佐竹化學 機械工業股份公司)。 其次少量分批加入水溶性纖維素醚l〇〇.〇〇[g] ( 4.9 [重量 %])、聚乙烯吡咯烷酮均聚物15.00[g] ( 0.7[重量%])再攪 拌。 攪拌過程爲30分鐘,途中一度停止捏和機並以碎布或刷 -15- 200531988 (13) 子等洗淨捏和機。去除未溶解殘存於捏和機內壁之原料後 ,將攪拌翼逆回轉再攪拌5分鐘。其後以順方向回轉攪拌翼 並捏和。其中5分鐘之逆回轉攪拌可於該攪拌過程之最後或 途中進行。 按著少量分批加入超微粒子狀二氧化矽酐粉末205.00[g] (10.0[重量%])再攪拌。 該攪拌過程爲20分鐘,途中可一度使捏和機之攪拌翼逆 回轉並攪拌5分鐘,再同上途洗淨捏和機內壁。 其後確認捏和及黏土之性狀及硬度等物性,再結束製 造。 · 本發明之黏土成分的添加比率非限於上述値,較佳如 下列所示範圍。 本發明之黏土中,乙烯一乙酸乙烯共聚物之添加量較 佳爲40.0至80.0重量%。乙烯-乙酸乙烯共聚物之添加量爲 該範圍時,除了可保有較高之黏土機械強度外,還可充分 發揮其他添加成分之效果。又,就此觀點下添加量更佳爲 45.0至75.0重量%,特佳爲50.2至67.1重量%。 本發明之黏土中,二氧化矽之添加量較佳爲8.0至12.5 重量%。二氧化矽之添加量爲該範圍時可賦予黏土高透明性 ,且可使黏土具有更充分之質感,作業性及柔軟性。又, 就此觀點下添加量更佳爲9.0至11.5重量%,特佳爲9.8至10.7 重量% 〇 本發明之黏土中,聚乙烯吡咯烷酮之添加量較佳爲0.1 至1.2重量%。聚乙烯吡咯烷酮之添加量爲該範圍時,除了 •16- 200531988 (14) 可充分改善因二氧化矽而降低黏土性質之情形外,可更進 一步有效排除易附著於手藝降低作業性之情形。又,就此 觀點下添加量更佳爲0.4至0.9重量%,特佳爲0.6至0.7重量% 〇 其他各自之添加量較佳爲,部分皂化型合成糊19.6至 21.5重量%、二丁基酞酸酯0.5至10重量%、非離子系表面 活性劑0.3至0.4重量%、丙二醇3.7至5.3重量%、防腐防霉 g 劑0.4至0.6重量%、流動石蠟4.6至6.7重量%、水溶性纖維 素醚4.6至5.3重量%。 上述添加比率爲使用各成分製造黏土時之最佳比率, 但添加成分不同時,會因各成分之相乘效果而使該比率非 最佳化。即,本發明之黏土中各成分的添加比率會因添加 成分之種類而變動。 例如下列實施例2爲,使用更多添加成分製造高透明 性且不易折斷之黏土例示,其中添加比率部份異於實施例 又,實施例1中係使用折射率近似二氧化矽之折射率 的成分提升透明性。即,實施例1之黏土成分中,二氧化 矽之折射率爲1.45 7,乙烯-乙酸乙烯共聚物,部分皂化 型合成糊、水溶性纖維素醚、流動石蠟及丙二醇之折射率 均爲1.43至1.55。 最後使用所得之黏土製作作品,乾燥後將丙烯酸系樹 脂乳膠塗布於作品表面。所使用之丙烯酸予樹脂乳膠爲改 性丙烯酸系樹脂乳膠。該改性丙烯酸系樹脂乳膠之折射率 -17- 200531988 (15) 爲1 . 4 9,近似二氧化矽之折射率。 (2 ) 評估黏土及作品之性質 [評估透明性] 以下列方法測定評估實施例1所得之黏土及作品的透 明性。測定方法係依據東雷股份公司硏究中心進行。 (試料) 以延伸後原爲l.mm之下列4種黏土作爲試料。 1 一 1先之黏土 1 - 2先前之黏土 +上塗層(改性丙烯酸系樹脂乳膠 ) 2 - 1實施例1之黏土 2 - 2實施例1之黏土 +上塗層(改性丙烯酸系樹脂乳 • (裝置) 測定裝置:UV = 3 101 PC型分光光度計(馬津製作所股 * 份公司製) 切口寬 7.5nm slit Program Normal/Fixed 測定速度 SLOW (約 4points/sec ) 光源鹵素燈(340nm以上) 檢驗器PMT ( 860nm以下) 副白板BaS04 -18- 200531988 (16) 入射角0° (透過)、8° (反射) 附屬裝置:大型試料室(600 ) 數據處理裝置(COMPAQQCR ) DESKPRO (R ) /PC98 ( R) 01 ) (測定方法) 使用上述測定裝置測定各試料之透過光譜及反射光譜 ,再以試料之光吸收率修正各試料之透光率而算出。此時 係以Tc爲修正後透光率、τ〇爲觀測之透光率及R〇爲反射 率,再以下列式算出。
Tc = T o/Rox 100 (結果) 上述所得之結果如圖2至圖6所示。其中圖2至圖5各自 爲試料1 一 1(先前之黏土)、試料1 一 2(先前之黏土 +上 塗層)、試料2 - 1 (實施例1之黏土)、試料2 — 2 (實施 例1之黏土 +上塗層)的透過及反射光譜圖。圖6爲可視領 域( 3 80nm至780nm)中各試料修正後之平均透光率(%) 〇 比較圖2及圖3、圖4及圖5得知,實施例1之黏土比先前 之黏土更能明顯提高透光率及大幅降低反射率。又,比較 圖4及圖5得知,實施例1之黏土塗布上塗層時可抑制反射率 ,而提升透光率。 -19- 200531988 (17) 如圖6所示,實施例1之黏土修正後的平均透 3 80 - 780nm)爲7 6 · 5 3 %,實施例1之黏土塗布上塗 爲8 3.93 %,故比較先前之黏土爲50.73 %及先前之黏 上塗層之物爲55.31%,可確認明顯提高其透光率。 即,確認實施例1所得之黏土具有優良透明性 使用該黏土製作之作品表面上塗布丙烯酸系樹脂乳 ,可確認具有更優良之透明性。 [評估其他性質] 又,實施例1所得之黏土不會太硬或太軟,具 撓性、良好質感、優良作業性及成型性。. 另外實施例1所得之黏土既使乾燥後也具有優 性,且延伸爲厚1mm後乾燥而得之lx lcm2黏土可 度以上且不會折斷。既使塗布上塗層之黏土作品 1mm之lx lcm2也可彎至90度以上,且不會折斷。 由上述得知,實施例1所得之黏土具有高透明 良質感、作業性、成型性,且乾燥後具有高柔軟性 將一定上塗層塗布於使用該黏土製作之作品時,可 步提升透明性且無損柔軟性。 (實施例2 ) (1 )製造黏土及製作工作物 下面將參考圖7說明本發明黏土之變形例。該 本發明之實施例2的黏土中添加成分表示圖。 光率( 層之物 土塗布 。又, 膠之物 有適度 良柔軟 彎至90 同樣厚 性及優 〇又, 更進一 圖爲, -20· 200531988 (18) 比較實施例1,既使實施例2所使用之添加成分較多也 可製造不遜於實施例1之黏土的黏土。一般添加成分較多時 ,推測會因增加折射率不同之成分而降低黏土之透明性。 但實施例2既使使用實施例1之添加成分以外的乙烯-乙酸乙烯共聚物樹脂粉末,化工澱粉及羧甲基纖維素,也 可製造高透明性且不會折斷之黏土。因此確認追加之成分可 賦予黏土各自之效果。 具體而言即,首先依序將乙烯-乙酸乙烯共聚物水性 乳膠1 360.00[g] ( 62.1[重量%])、部分皂化型合成糊 1 80.00[g] ( 8.2[重量%])、非離子系表面活性劑7.80[g]( 〇·3 [重量%])、丙三醇88.32[g] ( 4·0[重量%])、防腐防霉 劑 13.08 [g] ( 0.6 [重量 %])、及流動石蠟 1 05.3 8 [g] ( 4.8[重 量%])注入捏和機中,開始攪拌。 其次利用湯匙少量分批加入乙烯一乙酸乙烯共聚物樹 脂粉末70.00 [g] ( 3.2 [重量%]),同時攪拌10分鐘。 接著依序少量加入羧甲基纖維素10.00 [g] ( 0.5 [重量%] )、^ —殿粉ll〇.〇〇[g] (5.0[重量%])、二丁基駄酸酯 20.96[g] ( 1.0[重量 %])、水溶性纖維素醚 n〇.〇〇[g] ( 5·〇[ 重量%])、聚乙烯吡咯烷酮均聚物15.00[g](0.7[重量%]) 及超微粒子狀二氧化矽酐粉末1 00.00[g](4.6[重量%])並攪 拌。 該攪拌過程爲50分鐘,途中可一度將捏和機之攪拌翼 逆回轉,並攪拌5分鐘。此時可利用碎布或刷子等去除溶 解後殘存於捏和機內壁之原料。 -21 - 200531988 (19) 其後確認捏和及黏土之性狀及硬度等,再結束製造。 實施例2中,乙烯-乙酸乙烯共聚物之添加比率較佳 问貫施例1,特別疋作爲黏合副主成之乙嫌-乙酸乙嫌共 聚物水性乳膠較佳爲49.2至63.9重量%,黏合劑補助成分 之乙烯-乙酸乙烯共聚物樹脂粉末較佳爲1.0至3.2重量% 又,實施例2之本發明黏土中,二氧化矽之添加量較 佳爲3.0至7.0重量%。實施例2之添加成分中二氧化矽之添 加量爲該範圍時,可賦予黏土高透明性,且可得更充分之 黏土質感、作業性及柔軟性。又,就此觀點下添加量更佳 爲4·〇至6_0重量%,特佳爲4.6至5.4重量%。 實施例2中,部分皂化型合成糊之添加量較佳爲8.2至 9.0重量%。 羧甲基纖維素及α -澱粉之添加量各自較佳爲0.1至 0.5重量%及1.0至5.0重量%。 其他添加成分之添加量較佳同實施例1。 又,同實施例1,使用所得之黏土製作作品,乾燥後 將丙烯酸與樹脂乳膠塗布於作品表面,可更進一步提升透 明性。 (2 )評估黏土及作品之性質 同實施例1,實施例2也可製造具有高透明性及優良質 感、作業性 '成型性,且乾燥後具有高柔軟性而不易折射 之黏土。又,將丙烯酸系樹脂乳膠塗布於使用該黏土製作 -22- 200531988 (20) 之作品表面,可得透明性更高之柔軟作品。 產業上利用可能性 本發明係適用於製造手工藝用等之樹脂黏土。 【圖式簡單說明】 圖1爲,本發明之實施例1的黏土中添加成分表示圖。 圖2爲,試料1 一 1 (先前之黏土)的透過及反射光譜 圖。 圖3爲,試料1 一 2 (先前之黏土 +上塗層)的透過及反 射光譜圖。 圖4爲,試料2 - 1 (實施例1之黏土)的透過及反射光 譜圖。 圖5爲,試料2 - 2 (實施例1之黏土 +上塗層)的透過 及反射光譜圖。 圖6爲,各試料之可視領域中修正的平均透光率圖。 圖7爲,本發明之實施例2的黏土中添加成分表示圖。 圖8爲,本發明之備有發光裝置的作品例圖。 【主要元件符號說明】 10 基台 20 作品 30 發光裝置

Claims (1)

  1. 200531988 (1) 十、申請專利範圍 1· 一種黏土,其特徵爲,由樹脂形成之黏土中,乙 烯一乙酸乙烯共聚物中含有二氧化矽、纖維系醚及聚乙烯 吡咯烷酮。 2.如申請專利範圍第1項之黏土,其中,含有乙烯一 乙酸乙烯共聚物水性乳膠、聚乙烯醇、二丁基酞酸酯、表 面活性劑、丙二醇、防腐防霉劑、流動石蠟、纖維素醚、 聚乙烯吡咯烷酮及二氧化矽。 3· —種黏土,其特徵爲,如申請專利範圍第2項之黏 土中含有乙烯-乙酸乙烯共聚物樹脂粉末、羧甲基纖維素 及化工澱粉。 4· 一種黏土之製造方法,其特徵爲,由樹脂形成黏土 之製造方法中,將乙烯一乙酸乙烯共聚物混合二氧化矽、 纖維素醚及聚乙烯吡咯烷酮並攪拌。 5 ·如申請專利範圍第4項之黏土的製造方法,其中, 混合黏土之原料時最後添加二氧化矽。 6 · —種作品,其特徵爲,將丙烯酸系樹脂乳膠或硝 基纖維素系樹脂乳膠塗布於,使用申請專利範圍第1項之黏 土製作的作品表面上。 7. —種作品,其特徵爲,申請專利範圍第6項之作品 中備有發光裝置。 -24-
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DE102006036993B3 (de) * 2006-08-08 2008-02-07 J. S. Staedtler Gmbh & Co. Kg Formbare Masse sowie deren Verwendung
KR101178944B1 (ko) * 2010-08-19 2012-08-31 (주)엠씨에이샌드 굳지 않는 점토 조성물 및 이의 제조방법
KR101425974B1 (ko) * 2013-05-22 2014-08-05 나주시 공작용 점토 및 이의 제조방법.
JP2016204507A (ja) * 2015-04-22 2016-12-08 株式会社パジコ 粘土組成物および粘土組成物の製造方法
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