TW200414099A - Active-type organic electroluminescent display and fabrication method thereof - Google Patents
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Description
200414099 五、發明說明(1) 發明所屬之技術領域 本發明係有關於主動式有機電激發光(AM-0LED)顯示 器與製程,特別有關於一種具有改善陽極透明導電層表面 粗糙度結構之主動式有機電激發光(AM_0LED)顯示器與製 矛呈° 先前技術 有機發光二極體(OLED; organic light emitting diode)為使用有機層作為主動層(active layer)的發光二 極體’近年來已漸漸使用於平面面板顯示器(f panel d i s p 1 a y )上,依驅動方式可區分為被動式有機電激發光 (PM-0LED)及主動式有機電激發光(AM_〇LED)顯示器。主動 式有機電激發光(AM-0LED)顯示器的發光原理是於特定的 有機薄膜積層加上電流以使電能轉換成光能,其具有面發 光的彳寸彳政、自發光的高發光效率以及低驅動電壓等優點, 且具有廣視角、高對比、高應答速度、全彩化及可撓曲化 的特性。至於TFT元件的製作上,可採用多晶矽 (poly-silicon)、非晶石夕(amorphous silicon, a-Si:H) 或有機半導體材料。 銦錫氧化物(Indium Tin Oxide , ΙΤ0)因其功函數 冋、具有良好的導電度及在可見光範圍的高透明度而被廣 泛的作為主動式有機電激發光(AM —0LED)顯示元件的陽/、 極。而銦錫氧化物作為主動式有機電激發光(AM —〇LED) _ 示元件的陽極時,其表面之粗糙度(r0Ughness)足以左右
200414099 五、發明說明(2) 有機電激發光元件的特性及壽命。陽極透明導電層表面之 粗糙度會影響有機電激發光元件之光電特性,透明導電層 表面粗縫度如果較高,勢必降低有機電激發光元件之發光 效率’而且會引起不平整的銦錫氧化物尖端會產生尖端放
電的效應,使有機層被擊穿,導致有機電激發光元件^ 路。 X 銦錫氧化物ΙΤ0表面粗糙度受其製程方式及其載層 (under layer)的粗糙度所影響。目前利用濺鍍法形^銦 錫氧化物(ιτο)透明導電層,其銦錫氧化物(IT〇)表面之粗 糙度已可以達到lnm以下。不像被動式有機電激發光 (PMiEDj元件可以將銦錫氧化物(丨TQ)直接形成於平整之 ί (或是直接使用銦錫氧化物玻璃(J τ 〇 g 1 a s s )), 動式有機電激發光(AM-0LED)顯示元 化物通常被形成於—載層(一r layer二二= = 其載層(二= 離層,再將銦錫氧化物f τ 有桟材貝做為隔 導電層其表面平均粒料二、關係,使得形成於其上的透明 3 〜4·,約為一般透明"^r〇Ughness aVerage, Ra)高 )的三到四倍,嚴重適用標準(平均粗糖度約lnm 其不平整的尖端〇牛低有掩電激發光元件之發光效率, 穿,導致該畫素短路。大端放電效應,使有機層被擊
Μ .^773-9243TWF(Nl) ; P91173 ; Phoel iP-Ptd 第6頁 五、發明說明(3) 發明内容 有鏗於此,本發 ^ 發光顯示器,以絕緣;、八目〃的係提供一種主動式有機電數 (〇rganic materia^ =、介電材質)取代傳統利用有機材質 (under layer)的方法為透明導電層(像是IT0)載層 、 載層使得透明導電層以解決有機材質做為透明導電層 average,Ra)增加厂、表面平均粗糙度(roughness (特性)下降及漏9電^’等導@致3有機電激發光元件之發光效率 再者,本發明之另—曰 y 式有機電激發光顯示器 $係為提供本發明所述之主動 平均粗糙度之透明導^W造方法,以形成一具有低表面 為達成本發明之上、水勺主動式有機電激發光顯示器。 機電激發光顯示器,至= ==,本發明提供一種主動式有 成於基板之上,作A古=包含一基板;複數個電晶體,形 由介電材質構成之第一:放發光顯示器的控制電路;— 一由有機材質構成之楚匕後層形成於基板及電晶體之上. 該第二包覆層在匕覆!形成於第-包覆層之上: 一晝素電極形成於上述疋義出一晝素電極預定區; 成於晝素電極兩侧侧壁及第疋區,一絕緣層至少形 極體材料層,形成於夫了匕覆層之上;一有機發光二 緣層之表蔽之畫素電極及絕 材質上之有機發先極形成於該平坦 口其1%極表面粗糙度較低,不 第7頁 \0773-9243T\VF(Nl);P91173;Ph〇ellp.ptd 200414099 五、發明說明(4) 易產生尖端放電 根據本發明 電激發光顯示器 提供一基板 形成複數個 光顯示器的控制 形成一由介 政應而使得元件短路 ^ 久漏畲、、六 之另-目的,本發明係為〜:: 的製造方法,至少包八 種主動式有機 ; S下列步驟: 電晶體於該基板之上, 電路; 4該有機電激發 上; 形成一第二 刻去除部份第 素電極預定區 電材質所構成之第一自承 匕设層於該基板 包覆層於該第一包覆層之 包覆層,以在該第一包覆層 之 上,並以罩幕蝕 上定義出一晝 形成一晝素電極於該第一包覆層上 區,且耦接於上 至少形成一 素電極之一部份 區; 述電晶體; 絕緣層於該晝素電極之上, 之遠晝素電極預定 且預留出該書 ,以形成一有機發光二極體材料層預定 至少形成一有機發光二極 體材料層預定區;以及 料層於該有機發光二極 形成一金屬層於該有機發光二極體材料層之上。 本發明之特徵係在於以絕緣層(介電材質)取代傳統利 用有機材質(organic material)做為透明導電層(像是 IT0)之載層(un(ier iayer),使得該透明導電層表面平均 粗糙度(roughness average,Ra)降低(降至 1.5nm 以下, 為使用有機材質做為透明導電層載層之1/2至1/3以下),
陽極之i 2 ί =,式有機電激發光(AM—0LED)顯示元件 漏電流等問;¥致有機電激發光元件之發光效率下降及 為了讓本發明> μ、+ 懂,下文說明實施之太7其他目的和特徵能更明顯易 如下: 万式’亚配合所附圖示,作詳細說明 實施方式 本發明係提供—綠七h^ 緣層(介電材質)取代值J有機電激發光顯示器,以絕 ,.1Λ 、」取代傳統利用有機材質(organic ( ^ ^ITO) rn ^ (under layer) 機材質做為透明導電層之載層致使透明 力,二=二、句粗糙度(roughness aVerage,Ra)增 、 K電激發光元件之發光效率下降及漏電流等問 適。 士 ι f ¥電層1το形成於任何不同載層(under layer)上 時’其穿透率幾+是與沒有形&於載層(只形成於透明玻 璃)一樣,然而透明導電層I T〇表面之平均粗糙度 (roughness average,Ra)卻會因其載層(und= 不同而隨之改變。分別將透明導電層丨τ〇以錢鍍 (sputtering)方式形成於玻璃(即沒有載層)、Χ氧化矽 (SiOx ’介電材質)、氮化矽(SlNx,介電材質)、有機材質 A (耐熱透明絕緣物’ J S R日本合成橡膠編號p [ 4 〇 3 )及有機'
^M73-9243TWF(N1) ; P91173 ; Phoelip.ptd 第9頁 200414099 五、發明說明(6) -----; 材質B(耐熱透明絕緣物,JSR日本合成橡膠編號 上’當透明導電層ΙΤ0之膜厚設定為750A時,IT0表 平均粗糙度(r0Ughness average,Ra)與不 1 0 X / ,. ^ 1J n yf (under layer)(或沒有載層)之關係如表1所示; 載層 表面之平均粗騷度(nrn) _璃(沒有載層) 0.99 — 氧化矽 0.86 氮化矽 0.61 有機材質A 3.08 — 有機材質B Γ 3.67 PMOLED所用之IT0坡璃 0.7δ·
表1 :透明導電層ΙΤ0(厚度7 5 0 A時)其表面 度(Ra)與不同載層之關係 十3租I 而當透明導電層ΙΤ0之膜厚設定為150〇a時,ΙΤ〇表面之、, 均粗糙度(roughness average,Ra)與不同载層平 layer)(或沒有載層)之關係如表2所示。 曰 Γ "SS — μ袠面之平均粗糙度(jim) 坡璃(沒有載層) 1.36 m化矽 1 1.47 氮化矽 1.27 有機材質A 3.42 有機材質B 3.63
200414099 五、發明說明(7) 表2··透明導電層IT〇(厚度15〇〇 A 糙度(Ra)與不同載層之關係 才)/、表面之平均粗 由表1及表2可知,在透明導電声 、 粗糙度(Ra)約為〇 86 fi1 上之表面平均 ^ ^# f -(. ΓΛ 4 ;;A r! 1"ιτ〇 ^ 面平均粗糙度超過3nm來的低有二材質β)所得的表 透明導電層ιτο厚度為15〇〇Α時(IT〇2t ί,ΐ發生在 粗糙度也越高),ΙΤ0形成於氧化石夕及氮予化予日寸表面千均 Τ糙度遠比將透明導電層ΙΤ0形成於有 1 Τ : 同載層下以原子力顯微編二 週)分別觀察透明導電層m其表面形貌叩e, morphology)的情形。由圖中可清楚得知’ 導電層厚度為75 0 A或1 5 0 0 A時, 不口間疋在透月 化石夕及氮化石夕上(如第lb圖:第月!9電謂形成於氧 形態圖)之表面平整度遠比將透‘:;圖及第2c圖之 質上(如第_、第le圖,圖月; Π = 。第3a圖至第3e圖及第4a圖至第4e圖 h頁不在不同載層下以掃描式電子顯微鏡
Electron M1Cr〇SC〇pe,SEM)分別觀察透明電 ..,0773-9243T\\iF(Nl) ; P91173 ; Phoelip.ptd * 11頁 200414099
情形,同樣地證明將透明導電層丨T〇形成於介 ^ 化矽及氮化矽)上取代形成於有機材質上,可貝(如乳 透明導電層I Τ0表面平均粗糙度。 的改善 由上所述,可知將透明導電層丨T〇形成於 严 化矽上可改善透明導電層ΙΤ0表面平均粗糙度。及氮 此結構引進主動式有機電激發光(AM-0LED)顯示亓二日f將 實施例 首先,提供一基板1 〇,請參考第5 a圖。該基板一 J:士板,可為透光之玻璃或塑膠材質。#為 基板, 其材質可為聚乙烯對苯二甲酯 (pC^yethyleneterephthalate)、聚酉旨(p〇lyester)、聚碳 fecfe(p〇lyCarb〇nates)、聚丙烯酸醋(p〇iyacryla1:es)或 是聚苯乙烯(P〇iystyrene)。在此一基板1〇上形成緩衝層 (、^U^er layer)30,且在緩衝層30上形成閘極絕緣層32及 複數個電晶體20,以作為該有機電激發光顯示器的控制電 路。該電晶體係為薄膜電晶體(thin film transist〇r, TFT)丄可以是多晶石夕薄膜電晶體、非晶矽薄膜電晶體或是 有機薄膜電晶體。接著,形成一由介電材質所構成之第一 =覆層34於該基板電晶體及其他區域之表面,露出電晶體 叙以晝ΐ電極相接之汲極2 1。在此,形成一由介電材質所 構成之第一包覆層34的方法可為濺鍍(sputtering)或電漿 強化式化學氣相沉積(PECVD)方式。而可作為第一包覆層 3 4之’I電材質係擇自絕緣之氧化物、碳化物、氮化物及其
200414099 五、發明說明(9) 、、且&物所組成之族群中,像是氧化砍(S i 〇 X )、氧化銘 (Al〇x)、氧化鎮(Mg〇)、氮化石夕(SiNx)、氮化銘(AINx)或 是氟化鎂(MgFx)等。 如第5 b圖所示,在第一包覆層3 4上及電晶體欲以晝素 電極相接之汲極21上形成第二包覆層36,此第二包覆層36 係為有機材質,可擇自丙烯酸樹脂(Aery 1 ic resin)、聚 亞驢胺(po 1 y i m i de )或透明光阻材質中,可利用感光或加 $使之固化。接著定義出晝素電極(即有機電激發光二極 ,之陽極,為一透明導電層)預定區5 5,利用蝕刻方式以 第 包覆層3 4做為钱刻停止層,去除部份第二包覆層 36(為有機材質),曝露出晝素電極預定區55,請參^第“ 圖。其中去除部份第二包覆層3 6之蝕刻方式可為乾蝕列 方式。利用遮罩(mask),定義出4素電極5。(即]有戈 掩电激發光二極體之陽極,為一透明導電層)於第一包罗 上之晝素電極預定區55内’且耦接於上述電晶復 g = 1,如圖5d所示。此晝素電極5〇可為銦錫氧化 T0、錮辞氧化物(IZ〇)、鋅銘氧化物(Az())或 Π而此晝素電極50(為透明材質)可由賤鍍法、電ί 束瘵鍍法、熱蒸鍍法、化學氣相鐘 電子 形成。 朕忐及贺務熱裂解法所 α β V叹 工部絕緣声 (top-insulator )38於該晝素電極5〇上,、日 作為蝕刻停止層,對此絕緣層38蝕刻 ^素電極50 50上之有機發光二極體 $ μ忠素電相 預疋£45,預留晝素電極5(
200414099 五、發明說明(10) 底部位置,並在其上形成有機發光二 機發光二極體材料層40可為小分子:=材料層40。此有 體材料’若為小分子有機發光二極=子有機發光二極 鍍方式形成有機發光二極體材料芦·^+材/^,可利用真空蒸 二極體材料,貝,!可使用旋 :,右為,分子有機發光 形成2機發光二極體材料層。 賀墨或網版印刷等方式 最後,如第5 f圖所示,在有楼 ,成-金屬層52作為該有機發光二極材料層4〇上 =之方式可為真空熱蒸錄或賤錄Π 之材料可選自Ca、Ag、Mg、Al、Ll及n 屬負電極 屬材料或複合金屬材料。 一匕-工作幽數之金 ,之2之:法t為將晝素電極7〇(即有機電激發光二極 之電,於有機材_上(也就是 I々Μ况之弟一包覆層),其結構如 .π0 θ5 ^ 本發明之實施例與傳統技術之差里,在4為明頒區別 "(耐熱透日編象物,⑽日本合成橡在膠有及機/ 作為如圖6所示之主動式有機電It成 =有:材量測其發光效率,再與:= :仔之兀件(其結構如圖7所示),其發光效率作一比較 在以虱化矽(Sl〇x)或氮化矽(SlNx)等介電材質所為 電層ιτο之載層,其發光效率(efflciency, cd/ ”盘益¥ 層(玻璃基板)之元件相比幾乎相同(“氧化石夕做為載:時 >率可達17.2Cd/m2,沒有載層之元件約為17.6(:d/m”,而
_:077|-9243TWF(N1) ; P91173 ; Phoelip.ptd 第14頁 200414099
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第1 a圖至第1 e圖顯示在不同載層下以原子力顯微鏡 (atomic force microSc〇pe,AFM)觀察 IT〇 表面(IT〇 厚度 為7 5 0 A )之形態圖’載層分為別(1 a)玻璃(沒有載層)、 (lb)氧化矽、(ic)氮化矽、(ld)有機材質“pc4〇3)及(^) 有機材質B(PC415)。 第2a圖至第2e圖顯示在不同載層下以原子力顯微鏡 (atonuc: force micr〇scope,AFM)觀察 IT〇 表面(IT〇 厚度 為ΐ5〇α a)之形態圖,載層分為別(2a)玻璃(沒有載層)、 (2b)氧化矽、(2c)氮化矽、(2d)有機材質a(PC40 3 )及(2e)
有機材質B(PC415)。 第3 a圖至第3 e圖顯示在不同載層下以掃描式電子顯微 鏡(Scanning Electr〇n Micr〇sc〇pe,SEM)觀察 π〇 表面 (ΙΤΟ厚度為7 5 0 Α)之形態圖,載層分為別(3a)玻璃(沒有 載層)、(3b)氧化矽、(3c)氮化矽、(3d)有機材質 MPC403)及(3e)有機材質b(pc415)。 第4a圖至第4e圖顯示在不同載層下以掃描式電子顯微
鏡(scanning Electron Microsc〇pe , SEM)觀察 ιτ〇 表面 (I ΤΟ厚度為1 5 0 0 Α)之形態圖,載層分為別(4a)玻璃(沒有 載層)、(4b)氧化矽、(4c)氮化矽、(4d)有機材質 A(PC403)及(4e)有機材質β(ρ〇4ΐ5)。 、 之主動式有機電激發光顯 第5 a圖至第5 f圖顯示本發明 示器其製作流程。 第6圖顯示將畫素電極(即有機電激發光二極體之陽 極,為一透明導電層)形成於有機材f上之主動式有機電
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Claims (1)
- /、、申清專利範圍 一基板;動式有機電激發光顯示器 複數個電S嘴 發光顯示器的;電‘戍於該基板之上 晶體=電材質構成之第-包 至少包含 作為該有機電、 覆層形成於該基板及該電 由有機材質構成之一 之上,且該第二包覆層々f —包覆層形成於該第—包覆層 預定區; θ弟一包覆層上定義出一晝素電極 一晝素電極形成於 區; 、〜弟一包覆層上之畫素電極預定 一絕緣層至少形成於 -有機發光二極體材;;;素=兩側側壁; 被該絕緣層遮蔽之表面上”;二及乂形成於5亥晝素電極未 9 Γ ί層,·成於1亥有機發光二極體材料層之上。 $二口明專利靶圍第1項所述之主動式有機電激發光 娟不益,其中該晝素電極耦接於該電晶體。 3 ·如申請專利範圍第1項所述之主動式有機電激發光 顯示器,其中該基板係為透光之玻璃或塑膠基板。 4 ·如申請專利範圍第3項所述之主動式有機電激發光 顯示器,其中該塑膠基板之材質係為聚乙烯對苯二甲酯 (polyethyleneterephthalate)、聚醋(polyes1:er)、聚碳 酸酯(polycarbonates)、聚丙蛾酸酯(P〇lyacrylates)或 是聚苯乙烯(polystyrene)。0773-9243TWF(Nl) ; P91173 ; Phoelip.ptd 第18頁 200414099申3專利範圍第1項所述之主動式有機電激發光 顯不器,其中該電晶體係為薄膜電晶體(thin film transistor, TFT) 〇 一6^如申明專利範圍第5項所述之主動式有機電激發光 ^ ^ ”中°亥溥膜電晶體係為多晶矽薄膜電晶體、#晶 石夕薄膜電晶體或是有機薄膜電晶體。 日—如申明專利範圍第6項所述之主動式有機電激發光 綠不為’其中該多晶矽薄膜電晶體係以低溫製造技術完成 者0 日一二如申請專利範圍第1項所述之主動式有機電激發光 顯不器’其中構成該第-包覆層之介電材質係擇自絕緣之 虱化物、碳化物、氮化物及其組合物所組成之族群中。 一 9二如申明專利範圍第1項所述之主動式有機電激發光 顯不态’其中構成該第一包覆層之介電材質係為氧化矽 tSl〇X)、氧化鋁(Α10χ)、氧化鎂(Mgo)、氮化矽(SiNX)、 氮化鋁(AINx)或是氟化鎂(MgFx)。 曰如申請專利範圍第丨項所述之主動式有機電激發光 喊不盗,其中該晝素電極為一透明導電材質,係為銦錫 化物(ΙΤ0)、銦鋅氧化物(IZ0)、鋅鋁氧化物 化鋅(ZnO)。 平1i 一 1 1 ·如申明專利範圍第丨項所述之主動式有機電激發 = 中構成該第二包覆層之該有機材質係為丙烯酸 树月曰(Acrylic resin)、聚亞醯胺(p〇lyiffiide)或是透明 阻材料。 ϋ申凊專利範圍 1 2·如申,專利々 -:-L-- …:有:心二第1項所述之主動式有機電激發光 子有機發光二極體材^二極體材料層係、為小分?或高分 13·—種主動式有 至 乂包含下列步驟: 成電激發光顯示器的製作方法 提供一基板; 作為該有機電激發 形成複數個雷曰峡 光顯示器的控制電:^該基板之上. 上 形成一由介電材質 、斤構成之第一包覆層於該基板之 刻去除部份;二向::於邊第-包覆層之上,並以罩幕蝕 素電極預定區;後g ,以在該第一包覆層上定義出一畫 區’且耦接於上弟-包覆層上之該晝素電極預定 素電ii:::絕=:該3素電極之上,且預留出該畫 區; 以形成一有機發光二極體材料層預定 體材=ΐ:有光二極體材料層於該有機發光二極 t成金屬層於該有機發光二極體材料層之上 光顯1二·::二專利、範圍第13項所述之主動… 、、衣乍方法,其中在形成該第一包覆層之步驟更 包括使用化學機械研磨製程對該第一包覆層的表面ς行平 ,.PJ73-9243TWF(N1) ; P91173 ; Phoelip.ptd 第20頁 200414099 一· 六、申請專利範圍 坦化處理。 1 5 ·如申請專利範圍第1 3項所述之主動式有機带$ 光顯示器的製作方法,其中該電晶體係為薄臈電曰曰:體放發 (thin film transistor TFT)。 — 1 6 ·如申請專利範圍第丨5項所述之主動式有機 光顯示器的製作方法,其中該薄膜電晶體係為多晶矽 電晶體、非晶矽薄膜電晶體或是有機薄膜電晶體。Λ 、 1 7 ·如申請專利範圍第丨6項所述之主動式有機電激 光顯示器的製作方法,其中該多晶矽薄膜電晶體以I 製造技術完成者。 μ 1 8·如申請專利範圍第丨3項所述之主動式有機電激發 光顯示器的製作方法,其中構成該第一包覆層之介電材χ質 係擇自絕緣之氧化物、碳化物、氮化物及其組合物所組2 之族群中。 1 9.如申請專利範圍第丨3項所述之主動式有機電激發 光顯示裔的製作方法,其中構成該第一包覆層之介電材質 係為氧化矽(SiOx)、氧化鋁(Αίοχ)、氧化鎂(Mg〇)、氮化 矽(SiNx)、氮化鋁(AINx)或是氟化鎂(MgFx)。 如申請專利範圍第丨3項所述之主動式有機電激發 光顯示為的製作方法’其中該畫素電極為一透明導電材 質,係為銦錫氧化物(ΙΤ0)、銦鋅氧化物(IZ0)、辞銘氧化 物(ΑΖ0)或是氧化辞(ZnO)。 21.如申請專利範圍第13項所述之主動式有機電激發 光顯示器的製作方法,其中該透明導電材質係由濺鍍法、,J773-9243TWF(N1) ; P91173 ; Phoelip.ptd 第21頁 200414099 六、申請專利範圍 電子束蒸鍍法、熱蒸鍍法、化學氣相錢暝法或是噴霧熱裂 解法形成。 2 2 ·如申請專利範圍第1 3項所迷之主動式有機電激發 光顯示器的製作方法,其中形成/由介電材質所構成之第 一包覆層之製作方式係以濺射或電衆強化式化學氣相沉積 方式。 2 3 ·如申睛專利範圍第1 3項所达之主動式有機電激發 光顯示器的製作方法,其中構成該弟一包覆層之有機材質 係為丙烯酸樹脂(A c r y 1 i c r e s i η )、♦亞驢胺(p 〇 ;[ v彳· η人 或是透明光阻材料。 2 4 _如申請專利範圍第丨3項所述之主動式有機電激發 光顯示器的製作方法,其中該有機發光二極體材料声$ 小分子或高分子有機發光二極體材料。 ㈢/'μ 25·如申請專利範圍第24項所述之主動式有 光顯不器的製作方法,其中該小分子有機發光?〜 係利用真空蒸鍍方式形成有機發光二極體材料層。肢材料 2一6 ^如申請專利範圍第24項所述之主動式有 光顯不為、的製作方法,其中該高分子有機發光_ 士〜彷發 係利用旋轉塗佈、噴墨或網版印刷方式形成有^ ^體材料 體材料層。 钱發光二極..::0773-9243TWF(Nl) ; P91173 ; Phoelip.ptd 第22頁
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