TW200303051A - Dry etching method of gallium nitride based compound semiconductor - Google Patents

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Furuto Nobusuke
Shinji Nakagami
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200303051 玖、發明說明 :口 - 八 〔發明所屬之技術領域〕 本發明係關於發光一極體、雷射二極體等元件所使用 之氮化鎵系化合物料體2_刻方法,特別是關於使用 反應性電漿之被處理物的乾蝕刻方法。 〔先前技術〕 爲了對III- V族化合物材料實施濕蝕刻,一般是使用 鹽酸、硫酸、S氟酸或其等的混合》夜,但氮化!家幾乎不溶 解於這些液體中。因此,氮化鎵之蝕刻,一般是採用乾飩 刻而不是濕蝕刻來進行。其中,使用反應性電漿之乾蝕刻 ,由於蝕刻速度高、實用性佳,與其有關的硏究開發相當 熱門。 在使用反應性電漿之乾蝕刻方面,反應氣體的組成乃 決定蝕刻速度及品質之重要因素。可應用於氮化鎵半導體 蝕刻之反應氣體,已被報告的有cf4氣體(日本專利特開平 1 - 204425號公報)、CC12F2氣體、CC14氣體、CF4氣體(日 本專利特開平3 - 108779號公報)、BC13氣體(日本專利特開 平4 - 34929號公報)、SiCl4/Cl2的混合氣體(日本專利特開 平8 - 17803號公報)、Cl2/H2的混合氣體、BCl3/Ar的混合 氣體(Semiconductor Science and Technology,英國,1983 年,8 卷,2 號,pp.310-312)、:8(:13他(:14的混合氣體(Applied Physics Letters,64(7)(美國),1994 年 2 月 14 日,pp.887-888)、SiCl4 氣 體、SiCl4/SiF4 的混合氣體(Applied Physics Letters,63(20)(美 國),1993 年 11 月 15 日,pp.2777-2779)。 200303051 〔發明內容〕 發朋所要解決之課題 上述習知方法所使用之反應氣體中,有些容易發生蝕 刻殘渣、蝕刻凹坑而無法獲得平滑的蝕刻面。另一方面, 依據特開平8 - 17803號公報,藉由使用8丨(:14/012的混合氣 體可解決上述問題而獲得平滑蝕刻面。但,一般使用氯氣 電漿來進行氮化鎵系化合物半導體之乾蝕刻時,當反應室 內的真空度不足的情形,起因於殘留氧、殘留水分或氮化 鎵之結晶缺陷而容易發生蝕刻面之粗糙、蝕刻凹坑。爲止 該現象,在電漿處理前必須使反應室內形成10_4Pa級的空 真空。 又氮化鎵系化合物半導體,通常是將氮化鎵系化合物 積層在藍寶石基板或氧化鋁基板上來進行蝕刻加工。這時 ’不僅是氮化鎵系化合物層,有時甚至須加工至基板爲止 ’ 一般而言要蝕刻藍寶石基板或氧化鋁基板般的鋁氧化物 很困難。 本發明係爲解決上述課題而構成者,其目的係提供出 被處理物之乾蝕刻方法,能以低電力面密度的高頻電力進 行蝕刻,不受氮化鎵之結晶缺陷量的影響,能以10-3級之 較低真空度(高壓)獲得平滑蝕刻面,且連藍寶石基板或氧化 鋁基板般之鋁氧化物也能蝕刻。 里以解決課顆之丰段 爲了解決上述課題之本發明的被處理物乾蝕刻方法, 其特徵在於,係藉由反應氣體所產生之電漿來進行蝕刻, 200303051 該反應氣體含有氯氣與化學式CxHyClz(x、y、z爲正整數)所 代表的化合物氣體。 發明之實施形態及效罢 本案發明人等發現出,在產生電漿來進行氮化鎵系化 合物半導體的乾蝕刻時,藉由使用氯氣與化學式CxHyClz(x 、y、z爲正整數)所代表的化合物氣體所混合成之反應氣體 ,能以低電力面密度的高頻電力高效率地進行蝕刻,在10 _3Pa級之較低真空度(高壓)下,仍能獲得無粗糙、無殘渣 、無蝕凹坑等之平滑蝕刻面。 如此般,依本發明的方法具備能以低電力面密度的高 頻電力高效率地進行蝕刻之好處。 上述化學式所代表的化合物,可列舉如氯仿(CHC13)、 二氯甲烷(CH2C12)等。其中之氯仿,針對氮化鎵系化合物半 導體之InGaN的蝕刻特別有利。以往藉由與C1反應來除去 In時,由於InCl的昇華溫度爲18(TC,故必須以更高溫(例 如200°C左右)來進行蝕刻。相對於此,使用氯仿時,氯仿 的CH基會和In反應,即使在低溫仍能效率良好地進行蝕 刻。又,使用氯仿時,必須考慮所謂氟氯碳化物限制。另 一方面,二氯甲烷則不受氟氯碳化物限制的拘束,而有容 易處理的好處。 又,使用上述反應氣體之蝕刻方法,針對通常使用之 藍寶石基板或氧化鋁基板般之鋁氧化物也能適用。藉由該 方法,在藍寶石基板或氧化鋁基板上,也能獲得無粗糙、 無殘渣、無蝕凹坑等之平滑蝕刻面。又,在蝕刻氮化鎵系 200303051 化合物層後,由於能使用同樣的反應氣體來進一步蝕刻藍 寶石基板或氧化鋁基板,因此該方法針對必須加工至基板 爲止的用途確實是良好的乾蝕刻方法。 用來實施該方法之裝置,包含平行平板電極型、感應 耦合型等各種型式的電漿蝕刻裝置均可採用。在平行平板 電極型的情形,可將上部電極接地,而使下部電極連接至 高頻電源。 〔實施方式〕 (實施例1) 使用氮化鎵系化合物半導體之元件基板,依本發明之 乾蝕刻方法進行鈾刻實驗。圖1係槪略顯示該實驗所用之 元件基板的截面構成。該元件基板20,係在藍寶石基板21 上,積層η型GaN層22(厚2.4// m)、具有多重量子井構造 (MQM)之 GaN 活性層 23(厚 0.1/zm)、p 型 GaN 層 24(厚 0.2〜0.3 μ m)、Si〇2所形成之遮罩層25而構成。 圖2顯示實驗用的電漿蝕刻裝置之槪略構成。該裝置 屬感應耦合型(ICP),係在密閉的反應室11中設置平板狀的 下部電極12,在反應室11上部(外部)透過石英板14而設 置激勵線圏15。激勵線圈15爲立體漩渦形(倒龍捲風形)的 線圏,自線圏中央供給高頻電力,使線圏外周之末端接地 。.下部電極12亦連接於高頻電源13。 使用該裝置進行以下實驗。首先,在反應室11之下部 電極12上裝載元件基板20,排出反應室11內的空氣’使 反應室內的壓力成爲2Xl(T3pa。之後,對反應室Π分別 200303051 以 50sccm、5sccm、20sccm 的流量供給 Cl2 氣體、CH2C12 氣 體及Ar氣體,使反應室11內的壓力成爲0.6Pa。接著,對 激勵線圏15供給200W的高頻電力,對下部電極12供給電 力密度爲〇.37W/Cm2之高頻電力,以產生反應氣體之電漿 26。藉由該電漿26進行蝕刻之結果,在GaN層係獲得 181nm/分的蝕刻速度。如此般,藉由使用Cl2氣體與CH2C12 氣體所組成之反應氣體,就算在低電力面密度的高頻電力 下仍能進行高效率的蝕刻。 如上述般,進行蝕刻直到從Si02遮罩層25的下面算起 0.5//m爲止的深度後,從反應室11取出元件基板20,以 掃描型電子顯微鏡(SEM)觀察蝕刻面。圖3顯示蝕刻面的影 像。根據該影像看來,相對於Si02遮罩層25的表面,GaN 層的蝕刻面之壁面呈大致垂直,可知係進行高異向性的蝕 刻。又,在GaN層完全看不到粗糙、殘渣、蝕刻凹坑等, 而獲得極爲平滑的蝕刻面。 又,本實施例雖是採用依據ICP之乾蝕刻,但依據RIE 等其他的乾蝕刻方法也能實施本發明。 (實施例2) 使用和實施例1同樣的裝置,對實施例1所用之元件 基板,進行從8丨02層25至藍寶石基板21爲止之乾蝕刻。 首先,在反應室11之下部電極12上裝載元件基板20 ,排出反應室11內的空氣,使反應室內的壓力成爲2 X 10_ 3Pa。之後,對反應室11分別以50sccm、5sccm的流量供給 Cl2氣體、CH2C12氣體,使反應室11內的壓力成爲0.6Pa。 200303051 接著,對激勵線圏15供給200W的高頻電力,對下部電極 12供給電力密度爲0.74W/cm2之高頻電力,以產生反應氣 體之電漿26。藉由該電漿26進行蝕刻之結果,在Si02遮 罩層獲得36nm/分、在GaN層獲得263nm/分、在藍寶石基 板獲得15nm/分的蝕刻速度。 如上述般,進行蝕刻直到從n- GaN層22的下面算起 0.1// m爲止的深度後,從反應室11取出元件基板20,以 掃描型電子顯微鏡(SEM)觀察蝕刻面。圖4顯示蝕刻面的影 像。圖5顯示圖4之藍寶石基板部的過蝕刻狀態之擴大 SEM影像。根據該影像看來,相對於Si02遮罩層25的表面 ,GaN層的蝕刻面之壁面呈大致垂直,可知係進行高異向 性的蝕刻。又,雖然通常藍寶石基板的加工非常困難,但 本實施例中,不僅是GaN層、甚至連藍寶石基板面也完全 看不到粗糙、殘渣、蝕刻凹坑等,而獲得極爲平滑的蝕刻 面。又,就算是針對氧化鋁基板,也能進行和藍寶石基板 同樣的加工。 〔圖式簡單說明〕 (一)圖式部分 圖1係槪略顯示實驗用的元件基板之截面構成。 圖2係顯示實驗用的電漿蝕刻裝置之槪略構成圖。 圖3係顯示藉由實施例1的處理所得之蝕刻面的SEM 影像。
圖4係顯示藉由實施例2的處理所得之蝕刻面的SEM 影像。 11 200303051
圖5係圖4之藍寶石基板部之過蝕刻狀態的擴大SEM 影像。 (二)元件代表符號 20…元件基板 21…藍寶石基板 22…η型GaN層 23…GaN活性層(多重量子井構造) 24…p型GaN層 25…Si02遮罩層
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Claims (1)

  1. 200303051 拾、申請專利範圍 1、 一種被處理物之乾鈾刻方法,其特徵在於:係藉由 反應氣體所產生之電漿來進行蝕刻,該反應氣體含有氯氣 與化學式CxHyClz(x、y、z爲正整數)所代表的化合物氣體。 2、 如申請專利範圍第1項之被處理物之乾蝕刻方法, 其中,化學式CxHyClz所代表的化合物爲氯仿。 3、 如申請專利範圍第1項之被處理物之乾蝕刻方法, 其中,化學式CxHyClzK代表的化合物爲二氯甲烷。 4、 如申請專利範圍第1〜3項中任一項之被處理物之乾 蝕刻方法,其中,該被處理物係氮化鎵系化合物半導體或 鋁氧化物。 5、 一種氮化鎵系化合物半導體之製造方法,其特徵在 於:係藉由反應氣體所產生之電漿來進行蝕刻,該反應氣 體含有氯氣與化學式CxHyClz(x、y、z爲正整數)所代表的化 合物氣體。 6、 一種乾蝕刻裝置,其特徵在於,係具備: a) 至少對任一者輸入高頻電力之上部電極及下部電極; b) 用來將高頻電力輸入電極之高頻電源;以及 c) 在反應室內供給反應氣體之原料氣體源,該反應氣 體含有氯氣與化學式CxHyClz(x、y、z爲正整數)所代表的化 合物氣體。 拾壹、圖式 ::: 如次頁 13
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