TR2022009923A2 - Anti̇mi̇krobi̇yal ve kanama durdurucu i̇pli̇k - Google Patents
Anti̇mi̇krobi̇yal ve kanama durdurucu i̇pli̇kInfo
- Publication number
- TR2022009923A2 TR2022009923A2 TR2022/009923A TR2022009923A TR2022009923A2 TR 2022009923 A2 TR2022009923 A2 TR 2022009923A2 TR 2022/009923 A TR2022/009923 A TR 2022/009923A TR 2022009923 A TR2022009923 A TR 2022009923A TR 2022009923 A2 TR2022009923 A2 TR 2022009923A2
- Authority
- TR
- Turkey
- Prior art keywords
- feature
- accordance
- chitosan
- biocompatible polymer
- solution
- Prior art date
Links
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 title claims abstract description 18
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 title description 4
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 claims abstract description 26
- 229920000249 biocompatible polymer Polymers 0.000 claims abstract description 17
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 20
- 229940030225 antihemorrhagics Drugs 0.000 claims description 13
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 claims description 10
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 claims description 7
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 claims description 7
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical group CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 5
- 230000000025 haemostatic effect Effects 0.000 claims description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 claims description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 3
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 claims description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 abstract description 6
- 239000004753 textile Substances 0.000 abstract description 6
- 239000003212 astringent agent Substances 0.000 abstract description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 11
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 7
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 4
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 3
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 3
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 208000034158 bleeding Diseases 0.000 description 3
- 231100000319 bleeding Toxicity 0.000 description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 3
- 239000002874 hemostatic agent Substances 0.000 description 3
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 3
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 3
- 241000238421 Arthropoda Species 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 239000002729 catgut Substances 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000002008 hemorrhagic effect Effects 0.000 description 2
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- SCRCZNMJAVGGEI-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxane-2,5-dione;oxepan-2-one Chemical compound O=C1COC(=O)CO1.O=C1CCCCCO1 SCRCZNMJAVGGEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000015081 Blood Coagulation Factors Human genes 0.000 description 1
- 108010039209 Blood Coagulation Factors Proteins 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 1
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 1
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 229920000954 Polyglycolide Polymers 0.000 description 1
- 206010051077 Post procedural haemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010047139 Vasoconstriction Diseases 0.000 description 1
- 239000002251 absorbable suture material Substances 0.000 description 1
- 230000004520 agglutination Effects 0.000 description 1
- 239000003114 blood coagulation factor Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000035602 clotting Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000001523 electrospinning Methods 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 210000000224 granular leucocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 238000009940 knitting Methods 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 210000001724 microfibril Anatomy 0.000 description 1
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229950010732 poliglecaprone Drugs 0.000 description 1
- 229920002463 poly(p-dioxanone) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 239000000622 polydioxanone Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 239000004633 polyglycolic acid Substances 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000002797 proteolythic effect Effects 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 208000010110 spontaneous platelet aggregation Diseases 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000003356 suture material Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 230000025033 vasoconstriction Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009941 weaving Methods 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L17/00—Materials for surgical sutures or for ligaturing blood vessels ; Materials for prostheses or catheters
- A61L17/06—At least partially resorbable materials
- A61L17/08—At least partially resorbable materials of animal origin, e.g. catgut, collagen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/00051—Accessories for dressings
- A61F13/00063—Accessories for dressings comprising medicaments or additives, e.g. odor control, PH control, debriding, antimicrobic
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Surgery (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Zoology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Abstract
Buluş; antimikrobiyal ve kanama durdurucu ajan olarak kitosan ve en az bir biyouyumlu polimer kombinasyonunu içeren bir kanama durdurucu iplik ile ilgilidir. Bu kapsamda örnek olarak PVA-Kitosan antibakteriyel ve kanama durdurucu iplik geliştirilmektedir. Ayrıca söz konusu iplikten elde edilen tekstil konstrüksiyonları yüzeysel uygulama ve/veya cerrahi alanda kullanıma uygundur. Buluş benzer aktiviteleri gösteren bitkisel kanama durdurucularla birlikte kullanıma uygundur.
Description
TARIFNAME ANTIMIKROBIYAL VE KANAMA DURDURUCU IPLIK Teknik Alan Bulus; piyasada mevcut kanama durdurucu ve antimikrobiyal özellik gösteren müstahzarlarin biyouyumlu polimerler ile iplik haline getirilmesini içermektedir. Bu kapsamda örnek olarak PVA-Kitosan antibakteriyel ve kanama durdurucu iplik ve/veya söz konusu iplikten elde edilen tekstil konstrüksiyonlarinin yüzeysel uygulama ve/veya cerrahi alanda kullanilmasi ile anlatilacaktir. Hemostatik ve antimikrobiyal aktivite gösteren onayli bitkisel kanama durdurucu ajanlar müstahzarlarda bu amaçla bu ürünün üretiminde kullanilabilecektir. Teknigin Bilinen Durumu Toplam vücut kan miktarinin %20 ve daha fazlasinin kaybi ciddi kan kaybi olarak tanimlanmaktadir. Hemostaz; trombositler ile pihtilasma faktörleri arasindaki iliski sonucu pihti olusumu ve kanamanin durdurulmasi sürecini ifade eder. Genel olarak travma, dental operasyonlar, spontan veya cerrahi islemlerin kullanilan yardimci cihaz ve ilaçlara kanama durdurucu denilmektedir. Hemostatik ajanlar (kanama durdurucu ajanlar) farkli mekanizmalar yoluyla etkilerini gösterirler. Sistemik ajanlar; primer hemostazi tetikler, fibrin formasyonunu ya da koagülasyonu tesvik eder, fibrinoIizi inhibe ederken lokal hemostatik ajanlar vazokonstrüksiyon yapar ya da trombosit agregasyonunu indükIerIer. Ameliyat ipIikIeri, yara kapanim elemanlari olarak tip alaninda kullanilan diger malzemeler içinde oldukça gelisen bir pazara sahiptir. Yaralarin onarilmasi için ameliyat ipIikIerine alternatif olarak sunulan zimbalar, bantlar gibi diger yara kapatici malzemeler, ameliyat ipIikIeri kadar yaygin bir kullanima sahip olmamistir. Mevcut cerrahi dikis ipIikIerinde biyouyuquIuk ve antimikrobiyal yapinin bir arada olabilecegi ve en önemlisi uygulama sirasinda mukavemetin saglanabilmesi çok önemlidir. Standart prosedürlerde, farkli dogal veya sentetik polimerler kullanilmaktadir. Absorbe olmayan ameliyat ipIikIeri, cerrahi prosedürlerin gelistirilmesinde önemli bir rol oynamistir. Bunlar, mukavemetlerini 60 günden daha fazla koruyabilen ameliyat ipIikIeridir ve canli dokunun bozulma mekanizmalarina dayanan flamentli materyal olarak tanimlanirlar. Canli dokuda, enzimler tarafindan sindirilmeye etkili bir sekilde karsi koyarlar. Absorbe olmayan ameliyat ipIikIeri, kütle kaybi olmadan fiziksel özeIikIerini biraz kaybederek vücut içinde kalirlar. Buna ragmen belli tipleri uzun bir zaman periyodunda vücut içinde bozulur. Materyal, sindirilmek yerine kapsül içine alinmis veya çevrilmistir. Iyilesen doku ameliyat ipligi etrafinda gelisir. Bu sekilde dokunun içine gömüldükleri zaman genellikle olduklari yerde kalirlar. Derinin kapatilmasi için kullanildiklarinda iyilesme saglandiktan sonra alinmalidirlar. Absorbe olmayan ameliyat iplikleri USP tarafindan 3 sinifa ayrilmistir. 1- Ipek ve monofilament veya multiflament sentetik iplikler. 2- Pamuk, keten ve üzeri kaplanmis dogal veya sentetik iplikler. 3- Monoflament veya multiflament çelik tel iplikler. Absorbe olmayan ameliyat ipliklerinin siniflara ayrilma nedeni gerilme mukavemetlerindeki farkliliklar yüzündendir. 1.sinif, 2. siniftan daha güçlüdür. 3. sinif ise en güçlüdür. Günümüzde en yaygin absorbe olmayan ameliyat iplikleri; ipek, poliamid, polipropilen, poliester ve metal ipliktir. Absorbe olan ameliyat iplikleri gerilme mukavemetlerini 60 günlük zaman içinde kaybeden ve bozularak yok olan ameliyat iplikleri bu sinifa girer. Absorbe olan ameliyat iplikleri, katgüt*ü çevreleyen polimorfonükleer lökositler içinde bulunan kompleks maddeler olan proteolitik doku enzimlerinin serbest kalmasi ile sindirilir veya sentetiklerde oldugu gibi akciger veya böbrekten salgilanan doku sivilarinca hidrolize edilirler. Enzimatik etki ile kiyaslandiginda hidralizasyon daha az doku reaksiyonuna neden olur. Absorbe olan ameliyat ipliklerinin canli doku içindeki davranisini belirleyen iki özellik vardir; bunlardan birincisi erime orani ile kütle kaybi ve ikincisi ise gerilme mukavemetini korumasidir. Absorbe olan ameliyat ipliklerinin gerilme mukavemetlerini kaybettikleri tamamen absorbe olduklarini göstermez. Çünkü, bütün absorbe olan ameliyat iplikleri mukavemetlerini kaybettikten sonra bir süre daha doku içinde kalirlar. Absorbsiyon orani, çesitli ameliyat ipligi komplikasyonlari konusunda önemli olmasina ragmen, gerilme mukavemeti kayip orani, iyilesme esnasinda doku yaklasimini sürdürmenin bir garantisi olarak önemlidir. Bu nedenle, absorbe olan ameliyat ipligi materyalinin absorbsiyonu orani, çesitli ameliyat ipligi komplikasyonlari konusunda önemli olmasina ragmen, gerilme mukavemet kayip orani, iyilesme esnasinda doku yaklasimini sürdürmenin bir garantisi olarak önemlidir. Bu da absorbe olan bir ameliyat ipligi materyalinin absorbsiyonu orani veya zamani ile gerilme mukavemeti kayip orani veya zamani arasinda bir ayrim yapilmasini gerekli kilmaktadir. Günümüzde en yaygin kullanilan absorbe olan ameliyat iplikleri; katgüt, poliglikolik asit, poliglaktin, polidioksanon, polimetilen karbonat ve poliglekapron 25ldir. Teknigin bilinen durumunda yer alan dokümanlardan birisi EP13757OGB1 sayili patent basvurusudur. Burada biyolojik olarak emilebilen, yüksek mukavemetli ameliyat ipligi elyafini olusturmak için usul, ve bu usulle üretilen ameliyat ipligi açiklanmaktadir. Burada açiklanan iplik lif saglamligi yaklasik 7,2 ilâ 8,0 gram/denye araliginda ve lif uzamasi yaklasik %22 ile Ancak teknigin bilinen durumundaki ürünler bu ihtiyaçlar için yetersiz kalmaktadir. Bu nedenle konuya iliskin problemlerin önlenmesi ve ortadan kaldirilmasi için ilgili alanda bir gelistirme yapilmasi gerekli kilinmistir. Bulusun Amaci Mevcut bulus, yukarida bahsedilen gereksinimleri karsilayan, tüm dezavantajlari ortadan kaldiran ve ilave bazi avantajlar getiren antimikrobiyal ve kanama durdurucu iplik ile ilgilidir. Mevcut bulusun öncelikli amaci; piyasada mevcut kanama durdurucu ve antimikrobiyal özellik gösteren müstahzarlarin biyouyumlu polimerler ile iplik haline getirilmesi teknigini ve PVA-Kitosan antimikrobiyal ve kanama durdurucu ipligin ve/veya söz konusu iplikten elde edilen tekstil konstrüksiyonlarinin yüzeysel uygulama ve/veya cerrahi alanda kullanilmasidir. Yukarida anlatilan amaçlarin yerine getirilmesi için gelistirilen kanama durdurucu iplik; antimikrobiyal ve kanama durdurucu ajan olarak kitosanin biyouyumlu polimer ile kombinasyonunu içermektedir. Bulusun yapisal ve karakteristik özellikleri ve tüm avantajlari asagida yazilan detayli açiklama ve sekiller sayesinde daha net olarak anlasilacaktir ve bu nedenle degerlendirmenin de bu detayli açiklama ve sekiller göz önüne alinarak yapilmasi gerekmektedir. Bulusun Açiklamasina Yardimci Olacak Sekiller Sekil 1- Ipligin perspektif ve kesit görünümü Sekil 2- Gelistirilen ipligin elektron mikroskobu görünümü Bulusun Detayli Açiklamasi Bu detayli açiklamada bulus sadece konunun daha iyi anlasilmasina yönelik olarak ve hiçbir sinirlayici etki olusturmayacak sekilde açiklanmaktadir. Bulus konusu antimikrobiyal ve kanama durdurucu iplik en temel halinde; antimikrobiyal ve kanama durdurucu ajan olarak kitosanin biyouyumlu polimer ile kombinasyonunu içermektedir. Iplik tercihen bitkisel kanama durdurucu ajanlar içermektedir. Bulusun tercih edilen bir uygulamasinda biyouyumlu polimer örnegin; PVA, TPU veya PPidir. Bulus konusu kanama durdurucu iplik tekstil konstrüksiyonlarinin yüzeysel uygulama ve/veya cerrahi alanda kullanilmaktadir. Bahsedilen tekstil konstrüksiyonu örgü, dokuma veya electrospinning olabilmektedir. Gelistirilen ipligin perspektif ve kesit görünümü Sekil 1*de verilmektedir. Bulusun bir uygulamasinda gelistirilen antimikrobiyal ve kanama durdurucu iplik su islem adimlariyla elde edilmekte; - tercihen %2 ila %80 arasinda bir toplam oranda biyouyumlu polimer (tercihen PVA, TPU, PP içeren gruptan seçilen) ve kanama durdurucu ajan olan kitosan çözeltisi hazirlanir, - hazirlanan çözelti tercihen 5-10 rpm pompa hizinda çalisan düzeden çikarak tercihen aseton ve Na2804/(NH4)2SO4 içeren koagülasyon banyosundan geçiriIir; - Toplam çekim orani tercihen 1,2-3,5 olacak sekilde godetlerden çekilerek kurutqur ve bobine sarilir. Gelistirilen yöntemde dikkat edilmesi gereken en önemli husus elde edilen ipligin PVA ve kitosan kombinasyonu kullanilarak elde edilmesidir. Diger bir deyisle üretilmis bir iplik PVA ve/veya kitosan çözeltisine daldirilip çikarmak gibi yöntem adimlariyla elde edilmemekte, direkt bu kombinasyonu içermektedir. Bu da ürünün etkinligini arttirmaktadir. Bulusun tercih edilen bir uygulamasinda biyouyumlu polimer (PVA)-Kitosan içeren çözeltisi su sekilde hazirlanmaktadir; PVA granüIü bir çözgen (tercihen DMSO) içerisinde 3-4 saat sürede ve 70-80 C derece sicaklikta çözelti haline getirilerek kullanilmaktadir. Hazirlanan çözelti içerisine tercihen agirlikça minimum %0,01 oraninda kitosan ilave edilir ve tercihen 70-80 derecede 3-4 saat daha bir karistirici (mikser) yardimi ile karistirmaya devam edilerek PVA-DMSO-Kitosan içeren çözelti elde edilir. Burada bahsedilen kitosan herhangi bir moleküler agirlikta olabilir ve herhangi bir kaynaktan elde edilebilir. Bahsedilen kitosan tercihen mantar, küf veya eklembacaklilarin dis iskeletinden elde edilmektedir. Kitosan çok sayida canli organizmanin sentezledigi, eklembacaklilarin dis iskeletinde ve mantarlarin ve mayalarin hücre duvarlarinda yapisal bilesenleri olusturan bir kristalin mikrofibrildir. Hem koagülasyon hem de aglütinasyon testleri; kitosanin hemostatik mekanizmasinin klasik koagülasyon kaskadindan bagimsiz ve direkt olarak eritrosit hücre zari ile kitosan arasinda bir etkilesim oldugunu göstermektedir. Gelistirilen ipligin elektron mikroskobu görünümü Sekil 2tde verilmektedir. Gelistirilen bulusta PVAlnin biyouyumlu yapisi ve kitosaniin antimikrobiyal ve kanama durdurucu etkisi ile bir araya geldiginde özellikle dikis bölgesinde meydana gelebilen enfeksiyon mikrobiyolojik kalite güvence altina alinmakta ve söz konusu bölgede enfeksiyon olusumu sinirlandirilmaktadir. Bulus ile yaranin iyilesme iyilesme sürecinde mikrobiyolojik kalite güvence altinda oldugundan süreç daha hizli seyretmektedir. Benzer sekilde kanama durdurucu etkisi ve buna bagli operatif koterizasyon ile teknigin bilinen durumunda istenildigi gibi çözüme kavusturulamayan mikro ve/veya post operatif kanamalarda etkili sonuçlar elde edilmektedir. Elde edilen ipligin tekstil konstrüksiyonu haline getirilmesi tek basina ve/veya ek baska fonksiyonel maddeler (dogal, organik, inorganik sentez ürünü veya tek basina bir element) ile saglanmaktadir. TR TR TR TR TR
Claims (14)
1.ISTEMLER Bir kanama durdurucu iplik olup, özelligi; antimikrobiyal ve kanama durdurucu ajan olarak kitosanin biyouyumlu polimer ile kombinasyonunu içermesidir.
2.Istem 1,e uygun bir ürün olup, özelligi; en az bir bitkisel kanama durdurucu ajan içermesidir.
3.Istem 1,e uygun bir ürün olup, özelligi; biyouyumlu polimerin, PVA, TPU veya PP olmasidir.
4.Antimikrobiyal ve kanama durdurucu ajan olarak kitosanin en az bir biyouyumlu polimer ile kombinasyonunu içeren bir kanama durudurucu iplik elde edilmesi prosesi olup, özelligi; Biyouyumlu polimer ve antimikrobiyal ve kanama durdurucu ajan olan kitosan çözeltisinin hazirlanmasidir, hazirlanan çözeltinin düzeden çikarak koagülasyon banyosundan geçirilmesi; Toplam çekim oranina uygun sekilde godetIerden çekilerek kurutulmasi ve bobine sarilmasi Islem adimlarini içermesidir.
5.Istem 3*e uygun bir yöntem olup, özelligi; %2 ila %80 arasinda bir toplam oranda biyouyumlu polimer ve kitosan çözeltisinin hazirlanmasidir.
6.Istem 3*e uygun bir yöntem olup, özelligi; hazirlanan çözeltinin 5-10rpm pompa hizinda çalisan düzeden çikarak koagülasyon banyosundan geçirilmesidir.
7.Istem 3,e uygun bir yöntem olup, özelligi; koagülasyon banyosunun aseton ve Na2804/(NH4)2SO4 içermesidir.
8.Istem 3*e uygun bir yöntem olup, özelligi; biyouyumlu poIimerin PVA , TPU veya PP olmasidir.
9.Istem 3*e uygun bir yöntem olup, özelligi; toplam çekim oraninin 1,2.-3,5 olmasidir.
10.Istem 3*e uygun bir yöntem olup, özelligi; biyouyumlu polimer ve antimikrobiyal ve kanama durdurucu ajan olan kitosan çözeltisinin: o biyouyumlu poIimerin bir çözgen içerisinde çözelti haline getirilmesi; o çözelti içerisine kitosan ilave edilmesi ve bir karistirici (mikser) yardimi ile karistirilmasi islem adimlariyla elde ediImesidir.
11.Istem 10*a uygun bir yöntem olup, özelligi; biyouyumlu poIimerin bir çözgen içerisinde3.-4 saat sürede ve 70-80 C derece sicaklikta çözelti haline getirilmesidir.
12.Istem 11,e uygun bir yöntem olup, özelligi; çözgenin DMSO olmasidir.
13. Istem 10*a uygun bir yöntem olup, özelligi; çözelti içerisine agirlikça minimum %0,01 oraninda kitosan ilave edilmesidir.
14. Istem 10,a uygun bir yöntem olup, özelligi; kitosan ilavesi ardindan karisimin 70-80 derecede 3-4 saat daha bir karistirici (mikser) yardimi ile karistirilmasidir. TR TR TR TR TR
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| TR2022/009923A TR2022009923A2 (tr) | 2022-06-15 | 2022-06-15 | Anti̇mi̇krobi̇yal ve kanama durdurucu i̇pli̇k |
| PCT/TR2022/050882 WO2023244191A1 (en) | 2022-06-15 | 2022-08-19 | Antimicrobial and hemostatic suture |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| TR2022/009923A TR2022009923A2 (tr) | 2022-06-15 | 2022-06-15 | Anti̇mi̇krobi̇yal ve kanama durdurucu i̇pli̇k |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TR2022009923A2 true TR2022009923A2 (tr) | 2022-07-21 |
Family
ID=84084191
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| TR2022/009923A TR2022009923A2 (tr) | 2022-06-15 | 2022-06-15 | Anti̇mi̇krobi̇yal ve kanama durdurucu i̇pli̇k |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| TR (1) | TR2022009923A2 (tr) |
| WO (1) | WO2023244191A1 (tr) |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2080126C1 (ru) * | 1994-08-09 | 1997-05-27 | Юрий Денисович Семчиков | Шовный материал |
| EP2279700B1 (en) * | 2006-09-06 | 2018-10-03 | Covidien LP | Barbed suture with bioactive substance |
| JP5620082B2 (ja) * | 2009-10-09 | 2014-11-05 | オーミケンシ株式会社 | 生体吸収性縫合糸 |
| TWI556785B (zh) * | 2012-03-01 | 2016-11-11 | 信迪思有限公司 | 具軟質芯材之手術用縫合線 |
| US10245025B2 (en) * | 2012-04-06 | 2019-04-02 | Ethicon, Inc. | Packaged antimicrobial medical device having improved shelf life and method of preparing same |
-
2022
- 2022-06-15 TR TR2022/009923A patent/TR2022009923A2/tr unknown
- 2022-08-19 WO PCT/TR2022/050882 patent/WO2023244191A1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2023244191A1 (en) | 2023-12-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Byrne et al. | The surgical suture | |
| Conn et al. | Vicryl (polyglactin 910) synthetic absorbable sutures | |
| AU2005216094B2 (en) | Hemostatic agent for topical and internal use | |
| AU2004285406B2 (en) | Deployable hemostatic agent | |
| JPH0233262B2 (tr) | ||
| TR2022009923A2 (tr) | Anti̇mi̇krobi̇yal ve kanama durdurucu i̇pli̇k | |
| HU180417B (en) | Catgut strings having improved knotting characteristics and pulling the live tissues just slightly | |
| CN106075543A (zh) | 一种可吸收止血结扎夹及其制备方法 | |
| JPH0489065A (ja) | 手術用縫合糸 | |
| Mazzarese et al. | Technical considerations in knot construction. Part II. Interrupted dermal suture closure | |
| Savulescu et al. | Classic suturing materials overview | |
| JPS6395041A (ja) | 医療用プレジェットの製造法 | |
| RU2218099C2 (ru) | Способ ушивания ран печени и селезенки | |
| Patel et al. | Sutures, ligatures and staples | |
| JP2019141500A (ja) | 自動縫合器用組織補強材 | |
| SU993951A1 (ru) | Хирургический шовный материал и способ его получени | |
| Padmakumar et al. | Engineering aspects of suture fabrication | |
| CN116898508A (zh) | 一种聚合物改性可吸收缝合线 | |
| Черкас | Suture materials. Requirements for materials. The specifics of the application | |
| Ghosh et al. | 11 A Critique | |
| Prasanna Guru | Analyzing The Effectiveness of Knotless Suture in Impacted Tooth Wound Closure | |
| Majeed | Polydioxanone sutures instead of polypropylene sutures for abdominal closure to prevent wound sinuses | |
| SU1528457A1 (ru) | Способ наложени гемостатических швов паренхиматозных органов | |
| RU2201259C2 (ru) | Хирургическая шовная нить | |
| Samson | Reinforcing Effect of a Cyanoacrylate Adhesive on Surgical Suture Knots |