TR202015533A2 - A pharmaceutical formulation in solution form that treats/clears fungal tissue on the nail. - Google Patents

A pharmaceutical formulation in solution form that treats/clears fungal tissue on the nail.

Info

Publication number
TR202015533A2
TR202015533A2 TR2020/15533A TR202015533A TR202015533A2 TR 202015533 A2 TR202015533 A2 TR 202015533A2 TR 2020/15533 A TR2020/15533 A TR 2020/15533A TR 202015533 A TR202015533 A TR 202015533A TR 202015533 A2 TR202015533 A2 TR 202015533A2
Authority
TR
Turkey
Prior art keywords
pharmaceutical formulation
nail
diethyl ether
salicylic acid
toenails
Prior art date
Application number
TR2020/15533A
Other languages
Turkish (tr)
Inventor
Di̇nçer Mehmet
Original Assignee
Mehmet Dincer
Di̇nçer Mehmet
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mehmet Dincer, Di̇nçer Mehmet filed Critical Mehmet Dincer
Priority to TR2020/15533A priority Critical patent/TR202015533A2/en
Publication of TR202015533A2 publication Critical patent/TR202015533A2/en

Links

Landscapes

  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

Buluş; el veya ayak tırnaklarında oluşan mantarlı dokuyu tedavi edip temizlerken insan vücuduna, özellikle tırnak ve tırnak etrafı dokusuna herhangi bir yan etkide bulunmayan bir topikal çözelti ile ilgilidir. Buluş ile geliştirilen farmasötik formülasyon, tırnak batığı tedavisinde de kullanılabilmekte ve bu tedavide %70 oranında iyileştirici etkisi bulunmaktadır. Böylece, söz konusu farmasötik formülasyon ile hem tırnak mantarı hem de tırnak batığı tedavisi yapılabilmekte olup, bu iki hastalık için aynı formülasyon kullanılması sayesinde her iki hastalığa da sahip hastalar için hem pratik hem maddi fayda sağlanmaktadır.Meet; It relates to a topical solution that does not cause any side effects to the human body, especially the nail and nail tissue, while treating and cleaning the fungal tissue formed on the fingernails or toenails. The pharmaceutical formulation developed with the invention can also be used in the treatment of ingrown toenails and has a healing effect of 70% in this treatment. Thus, with the said pharmaceutical formulation, both nail fungus and nail ingrown can be treated, and by using the same formulation for these two diseases, both practical and financial benefits are provided for patients with both diseases.

Description

TARIFNAME TIRNAKTA OLUSAN MANTARLI DOKUYU TEDAVI EDENITEMIZLEYEN ÇÖZELTI FORMUN DA BIR FARMASÖTIK FORMÜLASYON Bulusun Ilgili Oldugu Teknik Alan Bulus; el veya ayak tirnaklarinda olusan mantarli dokuyu tedavi edip temizlerken insan vücuduna, özellikle tirnak ve tirnak etrafi dokusuna herhangi bir yan etkide bulunmayan topikal olarak uygulanan çözelti formunda farmasötik formülasyon ile Teknigin Bilinen Durumu Mantar enfeksiyonlari vücudun herhangi bir bölümünü etkileyebilmekte ve normalde çesitli bakterilerin yaninda vücutta da bulunmaktadir. Ancak bir mantar asiri büyümeye basladiginda enfeksiyon halinde gelme riski de artmaktadir. Tinea unguium olarak da adlandirilan onikomikoz, tirnaklari veya ayak tirnaklarini etkileyen bir mantar enfeksiyonudur. Mantar enfeksiyonlari normalde zamanla gelismekte, bu nedenle tirnaginizin görünüsü veya hissi arasindaki herhangi bir ani farklilik, ilk basta fark edilemeyecek kadar ince olabilmektedir. Vücudunuzda zaten var olan mantarlar tirnak enfeksiyonlarina neden olabilecegi gibi mantar enfeksiyonu olan baska biriyle temasa geçilmesi halinde enfeksiyon bulasabilmektedir. Ayak parmaklarinin genellikle sicak ve nemli bir ortamda ayakkabilarla sinirli olmasindan dolayi mantar enfeksiyonlari ayak tirnaklarinda el tirnaklarindan daha sik görülmektedir. Tirnakta mantar enfeksiyonu tirnagin bir kismini tüm tirnagi ya da ayni veya farkli eldeki birkaç tirnagi etkileyebilmektedir. Tirnak yatagindan çikmis haldeki çarpik bir tirnak, enfekte tirnaktan gelen bir koku, kirilgan veya kalinlasmis bir tirnaktan gelen bir koku ya da kirilgan veya kalinlasmis bir tirnak olmasi halinde tirnak mantari enfeksiyonundan söz edilebilmektedir. En sik görülen tirnak mantari enfeksiyon türleri, distal subungual enfeksiyon, beyaz yüzeysel enfeksiyon, proksimal subungual enfeksiyon ya da candida enfeksiyonudur. Distal subungual enfeksiyonlar, en yaygin mantar tirnak enfeksiyonu türüdür ve hem el hem de ayak tirnaklarinda gelisebilmektedir. Enfekte olundugunda, tirnak üzerinde beyaz ve/veya sari çizgilerle pürüzlü bir görünüme sahiptir. Bu enfeksiyon tirnak yatagini ve tirnagin alt tarafini isgal etmektedir. Beyaz yüzeysel enfeksiyonlar ise genellikle ayak tirnaklarini etkilemekte ve tirnagin üst katmanlarina saldirarak tirnak üzerinde beyaz noktalar olusturur. Sonunda bu beyaz lekeler, pürüzlü, yumusak ve ufalanmaya meyilli hale gelen tüm tirnagi kaplamakta, tirnak üzerindeki lekeler çukurlasabilmekte veya pul pul olabilmektedir. Proksimal subungual enfeksiyonlar ise nadirdir ancak hem el tirnaklarini hem de ayak tirnaklarini etkileyebilmektedirler. Enfeksiyon tirnagin ucuna dogru yayilirken tirnagin dibinde sari noktalar belirir. Bu enfeksiyon genellikle bagisiklik sistemi zayiflamis kisilerde ya da tirnagi yaralanmis/zarar görmüs kisilerde ortaya çikmaktadir. Candida enfeksiyonu ise candida mayalarinin neden oldugu bir enfeksiyon türüdür. Daha önce enfeksiyon veya yaralanma nedeniyle hasar görmüs tirnaklarda ve özellikle sik sik ellerini suya batiran insanlarda görülür. Bu enfeksiyon, genellikle tirnagin etrafindaki, sis, kirmizi ve dokunmaya duyarli hale gelen kütikülle baslar. Bu enfeksiyonla birlikte tirnak kismen tirnak yatagindan kalkabilir veya tamamen düsebilir hale gelmektedir. Teknigin bilinen durumunda belirtilen bu mantar enfeksiyonlarinin tedavisinde özellikle terbinafin ve itrakonazol etken maddelerine sahip ilaçlar kullanilmaktadir. Terbinafin, pityriasis versicolor, fungal tirnak enfeksiyonlari ve sporcu kasintisi ve ayak mantari dahil saçkirani tedavi etmek için kullanilan antifungal bir etken maddedir. Diger allilaminler gibi, terbinafin de skualenin lanosterole dönüsümünü katalize eden bir enzim olan skualen epoksidazi inhibe ederek ergosterol sentezini inhibe etmektedir. Mantarlarda Ianosterol daha sonra ergosterole dönüstürülür; insanlarda Ianosterol kolesterole dönüsür. Bununla birlikte, fungal ve Insan skualen epoksidazlari arasinda, terbinafinin tercihen fungal skualen epoksidazi baglayarak, onu insanlarda kolesterol üretimini önemli ölçüde etkilemeden, mantarlarda ergosterol üretimini inhibe etmek için seçici hale getiren yeterli genetik ayrilik vardir. Bunun hücre zari geçirgenligini degistirerek mantar hücre lizizine neden oldugu düsünülmektedir. Terbinafin oldukça lipofiliktir ve saçta, deride, tirnaklarda ve yagda birikme egilimindedir. Agizdan alinarak veya krem/merhem olarak cilde uygulanarak, mantarlarin sterol yapma yetenegini azaltarak çalismaktadir. Krem ve merhem olarak topikal uygulamalarinin tirnak enfeksiyonlarinin giderilmesinde tek basina etkili olmadigi, agizdan alinarak uygulandiginda ise yaygin yan etkilerinin diyare, dispepsi ve karin agrisi gibi gastrointestinal semptomlar, karaciger fonksiyon test anormallikleri, deri döküntüleri, ürtiker, kasinti, tat duyusu bozukluklari, nötropeni, trombositopeni, alerjik reaksiyonlar, halsizlik, kusma, artralji, miyalji, saç dökülmesi oldugu bilinmektedir. Siddetli yan etkileri arasinda ise karaciger sorunlari ve alerjik reaksiyonlar bulunmaktadir. Hamilelik sirasinda kullanilmasi kesinlikle tavsiye edilmemektedir. Terbinafinin etkili olabilmesi için topikal uygulamalar için gelistirilmis krem/merhem formunun mantar, mantar doku üzerinde arzu edilen etkisinin olmamasi ve oral yolla alinmasi halinde de saçta, deride, tirnaklarda ve yagda birikme egilimi göstermekte ve bu nedenle bagisiklik sistemi zayif kimseler ve hamileler için kullanimi önerilmemektedir. Buna ek olarak belirtilen yan etkilere hastanin maruz kalmasi nedeniyle yalnizca kisitli sayida hedef hastada kullanilabilmektedir. Itrakonazol, aspergilloz, blastomikoz, koksidioidomikoz, histoplazmoz ve parakoksidioidomikoz gibi bir dizi mantar enfeksiyonunu tedavi etmek için kullanilan antifungal bir maddedir. Itrakonazol anosterol 140i-demetilazin inhibisyonu yoluyla mantar aracili ergosterolün sentezini inhibe ederek, fungal etkiyi azaltmaktadir. Sitokrom P450 3A4 CC-3'ü inhibe etme kabiliyeti nedeniyle, diger ilaçlarla etkilesimleri düsünüldügünde dikkatli kullanilmasi gereken bir tür maddedir. Agiz yoluyla veya intravenöz olarak alinabilmektedir. Agiz yoluyla alindiginda daha iyi emildigi tespit edilmistir. Ancak, oral solüsyonda bulunan siklodekstrin ozmotik ishale neden olabilmektedir. Buna ek olarak, yan etkiler olarak bulanti, karin agrisi, basagrisi, dispepsi, karaciger enzimlerinde geçici artislar da görülebilmektedir. Gebelik ve emzirme döneminde olanlara önerilmemektedir. Itrakonazolun yalnizca agiz yoluyla alinabilmesi ve agiz yoluyla alinmasi sonrasi belirtilen yan etkilere hastanin maruz kalmasi ve diger ilaçlarla etkilesime girmesi nedeniyle yalnizca kisitli sayida hedef hastalarda kullanilabilmektedir. Her hastaya uygulanabilir nitelikte degildir. Mevcut çözümlerin yalnizca oral yolla alinabilmesi ve oral yolla alinan bu maddelerin yan etkileri ve diger ilaçlarla etkilesime girmesi nedeniyle uygulanabilir hasta sayisinin kisitli olmasi veya krem ve merhem gibi topikal uygulamalarin tirnak enfeksiyonlarinin giderilmesinde tek basina etkili olmamasi gibi zorluklari ve mevcut çözümlerin yetersizlikleri nedeniyle ilgili teknik alanda bir gelistirme yapilmasi gerekli kilinmistir. Bulusun Amaci ve Avantajlari Mevcut bulus, el veya ayak tirnaklarinda olusan mantarli dokuyu tedavi edip temizleyen, teknigin bilinen durumundaki tedavi edici etken maddenin yalnizca oral yolla alinabilmesi, oral yolla alinan bu maddelerin saçta, deride, tirnaklarda ve yagda birikme egilimi göstermesi, diger ilaçlarla etkilesime girmesi ve yan etkileri nedeniyle hamileler dahil olmak üzere birçok hedef hastanin kullanamamasi veya mevcut topikal uygulamalarin tirnak enfeksiyonlarinin giderilmesinde tek basina etkili olmamasi dezavantajlarinin giderildigi, insan vücuduna, özellikle tirnak ve tirnak etrafi dokusuna herhangi bir yan etkide bulunmayan topikal olarak uygulanan çözelti formunda bir farmasötik formülasyon ile ilgilidir. Bulusun en önemli amaci, Insan vücuduna ve özellikle tirnak ve tirnak etrafindaki dokuya zarar vermeksizin el veya ayak tirnaklarinda olusan mantarli dokuyu tedavi edip temizlemektir. Formülasyon, içerigindeki nitrik asit, dietil eter ve alkol miktarlari ile bunlarin saflik dereceleri sayesinde mantarla enfekte olan tirnagi tedavi edip temizlerken tirnak ve tirnak etrafindaki dokuya zarar vermemektedir. Bulusun bir diger önemli amaci, agiz yoluyla alinan tedavi edici maddelerin vücutta çesitli yerlerde birikme yapmasi ve çesitli yan etkileri olmasi sebebiyle, el veya ayak tirnaklarinda olusan mantarli dokuyu tedavide topikal uygulamalar için gelistirilmis bir çözelti ortaya koymaktir. Bulusa konu çözelti, yalnizca enfekte bölgeye uygulanmasi halinde bu bölgedeki tüm mantarli dokuyu tamamen tedavi etmekte ve temizlemektedir. Bulus ile gelistirilen farmasötik formülasyonun tirnak batigi tedavisinde de kullanilabilmesi ve bu tedavide %70 oraninda iyilestirici etkisi olmasi bulusun en önemli avantajidir. Bulus ile hem tirnak mantari hem de tirnak batigi tedavisi yapilabilmekte olup, bu iki hastalik için ayni formülasyon kullanilmasi sayesinde her iki hastaliga da sahip hastalar için hem pratik hem maddi fayda saglanmaktadir. Bulusun Ayrintili Açiklamasi Mevcut bulus; el ve/veya ayak tirnaklarinda olusan mantarli dokuyu tedavi edip temizlerken insan vücuduna, özellikle tirnak ve tirnak etrafi dokusuna herhangi bir yan etkide bulunmayan, topikal olarak uygulanan çözelti formunda farmasötik formülasyon ile ilgilidir. Buna ek olarak, söz konusu formülasyon tirnak batigi tedavisinde de kullanilabilmekte olup, tirnak batigi tedavisinde %70 oraninda iyilestirici etkisi görülmektedir. Bulusa konu çözelti formunda farmasötik formülasyon; salisilik asit, nitrik asit, alkol, dietil eter ve distile su içermektedir. Bu farmasötik formülasyon; 8-10 gr salisilik asit (C7HsOs), , 45-55 ml dietil eter ((C2H5)2O) ve 830-840 mI distile su içermektedir. El veya ayak tirnaklarinda olusan mantarli dokuyu tedavi edici özellikteki çözelti formunda farmasötik formülasyon hazirlama yöntemi; çözdürülmesi, ii. Salisilik asit (C7HsOs) içerikli suyun içerisine %70'Iik 45-55 ml araliginda etil alkol (CszOH), ve 45-55 ml araliginda dietil eterin ((02H5)2O) ilave edilmesi, iii. Elde edilen karisimin hacmi 1 L olana kadar distile su eklenmesi, Bulusta, mantarli dokuyu tedavi edici özellikteki farmasötik formülasyonun, mantarli doku üzerine günde bir kez olmak üzere 45 gün boyunca sürülmesi sonucu alttan uzayan tirnagin temiz ve mantardan arinmis halde geldigi görülmektedir. Ayni uygulama sekli ile parmak arasi mantarlarinin yok edilmesi ve batik tirnagin tedavi edilmesi de saglanmaktadir. Bulusun bir uygulamasinda, mantarli dokuyu tedavi edici özellikteki farmasötik formülasyonun hazirlama yöntemi, i. 10 gr salisilik asitin (C7H603)50 ml araliginda kaynar suda çözdürülmesi, ii. Salisilik asit içerikli suyun içerisine %70'lik 50 ml etil alkol (C2H50H), 50 ml nitrik asit (HNOs) ve 50 ml dietil eterin ((CzH5)2O) ilave edilmesi, iii. Elde edilen karisimin hacmi 1 L olana kadar distile su eklenmesi, Formülasyon içeriginde kullanilan nitrik asit (HNOa) inorganik bir asit olup, ari durumdayken yogunlugu 1,52 kg/m3 olan 51°B'lik renksiz bir sividir. Nitrik asitin kaynama sicakligi atmosfer basinci altinda 85°C olup, -42°C'de katilasmaktadir. Nitrik asit kullanimi; nitrik asidin dezenfekte edici, temizleyici, asindirarak arindirici özelligini mantarli dokularda kullanarak tedavi dezenfeksiyon ve temizleme isleminde kullanabilmektir. Ancak, nitrik asitin (HNOs) asindirma özelligi nedeniyle çözeltilerde kullanim oranina ve safligina dikkat edilmesi önem arz etmektedir. Aksi takdirde, belirtilen orandan yüksek oranlarda nitrik asitin çözelti içerisine dahil edilmesi durumunda tirnakta, ciltte veya vücudun ilgili bölgelerinde deformasyon, yanik gibi arzu edilmeyen durumlar ortaya çikabilmektedir. Bu sebeple, bulusa konu formülasyon içeriginde, %55-57 safliktaki nitrik asit kullanilmaktadir. Böylece, söz konusu içerige sahip formülasyon ile; el veya ayak tirnaklarinda olusan mantarli dokuyu tedavi edip temizlerken insan vücuduna, özellikle tirnak ve tirnak etrafi dokusuna herhangi bir yan etkide bulunmayan, topikal olarak uygulanan çözelti elde edilebilmektedir. Dietil eter ((02H5)2O) kisaca eter olarak da bilinen berrak, renksiz, uçucu, kolay yanan ve parlayabilen bir bilesik olup, kaynama noktasi ve toksisitesi düsük oldugundan bulus konusu formülasyon içerigine dahil edilmistir. Dietil eter, çözelti formundaki formülasyonun mantarli bölgeye sürülmesi sonrasi, çabucak uçarak o bölgenin hizla kurumasini saglamaktadir. Toksisitesi düsük oldugundan, formülasyon mantarli dokuyu tedavi edip temizlerken insan vücuduna, özellikle tirnak ve tirnak etrafi dokusuna herhangi bir yan etkide bulunmamaktadir. Salisilik asit (CrHeOa), bir tür fenolik asit ve bir beta hidroksi asit (BHA) olan Iipofilik monohidroksibenzoik asittir. Bu renksiz kristalli organik asit, salisin metabolizmasindan elde edilen bir bitki hormonu olarak islev görmekte olup organik sentezde yaygin olarak kullanilmaktadir. Formülasyon içeriginde bulunan salisilik asit, cildin dis tabakasini yumusatarak gevsemesini ve dökülmesini saglayarak etki gösteren bir keratolitik ajandir. Bulusa konu formülasyon içeriginde de etki ettigi mantarli dokulara ait ölü hücreleri yumusatarak gevsemesine, dökülmesine ve o bölgeden arindirilmasina hizmet etmektedir. Salisilik asit bunun yanisira, bakteri öldürücü ve antiseptik özellikleri nedeniyle içerige dahil edilmistir. Alkol ise; söz konusu formülasyona antimikrobiyal aktivitesinden yani, proteinleri denatüre etme kabiliyetinden dolayi dahil edilmistir. Ideal alkol çözeltisi, %60-80 arasinda degisen bir konsantrasyondadir. Saf hallerinde daha yüksek alkol veya alkol konsantrasyonlari antimikrobiyal olarak daha az etkilidir, çünkü proteinler su yoklugunda iyi denatüre olmazlar. Bu sebeple, bulusa konu formülasyon içeriginde kullanilan alkol konsantrasyonu %TO'lik saflikta tercih edilmekte ve böylece gerekli antimikrobiyal etki saglanarak el veya ayak tirnaklarinda olusan mantarli dokunun tedavi edip temizlenmesi mümkün olabilmektedir. Yukarida detaylari verilen bulusa konu farmasötik formülasyon; çözelti formunda olup, el veya ayak tirnaklarina topikal yolla uygulanmaktadir. Bu sayede el veya ayak tirnaklarinda olusan mantarli doku tedavi edilip temizlenirken deride, tirnaklarda ve yagda birikme egiliminin önüne geçilmektedir. Ayni zamanda diger ilaçlarla etkilesime girmesi önlenmekte ve herhangi bir yan etkisi olmaksizin hamileler de dahil olmak üzere birçok hedef hasta grubunda güvenle kullanilabilmektedir. Bulus bu etkisine ek olarak, el veya ayak tirnak batigi tedavisinde de kullanilabilmektedir. TR TR TR DESCRIPTION A PHARMACEUTICAL FORMULATION IN SOLUTION FORM THAT TREATES AND CLEANSES THE FUNGIOUS TISSUE OCCURRED ON THE NAIL Technical Field to which the invention relates Invention; While treating and clearing the fungal tissue occurring on the fingernails or toenails, with pharmaceutical formulation in the form of a topically applied solution that does not cause any side effects to the human body, especially the nail and surrounding nail tissue. State of the Art Fungal infections can affect any part of the body and are normally found in the body alongside various bacteria. . However, when a fungus begins to grow excessively, the risk of infection increases. Onychomycosis, also called tinea unguium, is a fungal infection that affects the fingernails or toenails. Fungal infections normally develop over time, so any sudden difference in the way your nail looks or feels may be too subtle to notice at first. Fungi that already exist in your body can cause nail infections, and infection can occur if you come into contact with someone else who has a fungal infection. Fungal infections are more common in toenails than in fingernails because the toes are usually confined to shoes in a warm and humid environment. Fungal nail infection can affect a part of the nail, the entire nail, or several nails on the same or different hands. A nail fungal infection can be mentioned if there is a crooked nail protruding from the nail bed, an odor coming from an infected nail, an odor coming from a brittle or thickened nail, or a brittle or thickened nail. The most common types of nail fungal infections are distal subungual infection, white superficial infection, proximal subungual infection or candida infection. Distal subungual infections are the most common type of fungal nail infection and can occur on both fingernails and toenails. When infected, the nail has a rough appearance with white and/or yellow lines on it. This infection invades the nail bed and the underside of the nail. White superficial infections usually affect the toenails and attack the upper layers of the nail, creating white spots on the nail. Eventually, these white spots cover the entire nail, which becomes rough, soft and prone to crumbling. The spots on the nail may become pitted or flaky. Proximal subungual infections are rare, but they can affect both fingernails and toenails. As the infection spreads towards the tip of the nail, yellow spots appear at the bottom of the nail. This infection usually occurs in people with weakened immune systems or those whose nails are injured/damaged. Candida infection is a type of infection caused by candida yeasts. It is seen in nails that have previously been damaged due to infection or injury, and especially in people who frequently immerse their hands in water. This infection usually begins with the cuticle around the nail, which becomes swollen, red, and sensitive to the touch. With this infection, the nail may partially lift off the nail bed or fall off completely. In the state of the art, drugs containing the active ingredients terbinafine and itraconazole are used in the treatment of these fungal infections. Terbinafine is an antifungal active ingredient used to treat pityriasis versicolor, fungal nail infections, and ringworm, including jock itch and athlete's foot. Like other allylamines, terbinafine inhibits ergosterol synthesis by inhibiting squalene epoxidase, an enzyme that catalyzes the conversion of squalene to lanosterol. In fungi, lanosterol is then converted to ergosterol; In humans, lanosterol turns into cholesterol. However, there is sufficient genetic divergence between fungal and human squalene epoxidases that terbinafine preferentially binds fungal squalene epoxidase, making it selective for inhibiting ergosterol production in fungi without significantly affecting cholesterol production in humans. This is thought to cause fungal cell lysis by changing cell membrane permeability. Terbinafine is highly lipophilic and tends to accumulate in hair, skin, nails and oil. Taken orally or applied to the skin as a cream/ointment, it works by reducing the ability of fungi to produce sterols. Topical applications as creams and ointments alone are not effective in eliminating nail infections, and when applied orally, common side effects include gastrointestinal symptoms such as diarrhoea, dyspepsia and abdominal pain, liver function test abnormalities, skin rashes, urticaria, itching, taste disturbances, neutropenia and thrombocytopenia. It is known to cause allergic reactions, weakness, vomiting, arthralgia, myalgia and hair loss. Severe side effects include liver problems and allergic reactions. It is definitely not recommended for use during pregnancy. In order for terbinafine to be effective, the cream/ointment form developed for topical applications does not have the desired effect on fungi and fungal tissue, and if taken orally, it tends to accumulate in hair, skin, nails and oil, and therefore its use is not recommended for people with weak immune systems and pregnant women. In addition, it can only be used in a limited number of target patients due to the patient's exposure to the mentioned side effects. Itraconazole is an antifungal agent used to treat a number of fungal infections, including aspergillosis, blastomycosis, coccidioidomycosis, histoplasmosis, and paracoccidioidomycosis. Itraconazole reduces the fungal effect by inhibiting the fungal-mediated synthesis of ergosterol through inhibition of anosterol 140i-demethylazine. Due to its ability to inhibit cytochrome P450 3A4 CC-3, it is a type of substance that should be used with caution considering its interactions with other drugs. It can be taken orally or intravenously. It has been determined that it is better absorbed when taken orally. However, cyclodextrin contained in oral solution may cause osmotic diarrhea. In addition, side effects may include nausea, abdominal pain, headache, dyspepsia, and temporary increases in liver enzymes. It is not recommended for those who are pregnant or breastfeeding. Itraconazole can only be taken orally and can only be used in a limited number of target patients because the patient is exposed to the side effects mentioned after oral administration and because it interacts with other medications. It is not applicable to every patient. There is no technical field in the relevant technical field due to the difficulties and inadequacies of existing solutions, such as the fact that existing solutions can only be taken orally and the number of patients to be applied is limited due to the side effects and interaction of these orally taken substances with other drugs, or that topical applications such as creams and ointments are not effective alone in eliminating nail infections. development was deemed necessary. Purpose and Advantages of the Invention The present invention is based on the fact that the therapeutic active substance in the state of the art, which treats and clears the fungal tissue formed on the finger or toe nails, can only be taken orally, these substances taken orally tend to accumulate in the hair, skin, nails and oil, and interact with other drugs. It is about a pharmaceutical formulation in the form of a topically applied solution that does not cause any side effects on the human body, especially the nail and surrounding tissue, where the disadvantages that many target patients, including pregnant women, cannot use it due to its side effects or that existing topical applications are not effective alone in eliminating nail infections are eliminated. . The most important purpose of the invention is to treat and clean the fungal tissue formed on the fingernails or toenails without harming the human body and especially the nails and the tissue around the nails. Thanks to the amounts of nitric acid, diethyl ether and alcohol it contains and their purity, the formulation treats and cleans the nail infected with fungus while not damaging the nail and the tissue around the nail. Another important aim of the invention is to provide a solution developed for topical applications in the treatment of fungal tissue formed on fingernails or toenails, as therapeutic substances taken orally accumulate in various places in the body and have various side effects. If the solution of the invention is applied only to the infected area, it completely treats and cleans all the fungal tissue in this area. The most important advantage of the invention is that the pharmaceutical formulation developed with the invention can also be used in the treatment of ingrown nails and has a 70% healing effect in this treatment. With the invention, both nail fungus and ingrown toenail can be treated, and by using the same formulation for these two diseases, both practical and financial benefits are provided for patients with both diseases. Detailed Description of the Invention The present invention; It relates to a pharmaceutical formulation in the form of a topically applied solution that does not cause any side effects to the human body, especially the nail and surrounding tissue, while treating and clearing the fungal tissue occurring on the fingernails and/or toenails. In addition, the formulation in question can also be used in the treatment of ingrown nails, and a 70% healing effect is observed in the treatment of ingrown nails. Pharmaceutical formulation in solution form subject to the invention; It contains salicylic acid, nitric acid, alcohol, diethyl ether and distilled water. This pharmaceutical formulation; It contains 8-10 g of salicylic acid (C7HsOs), 45-55 ml of diethyl ether ((C2H5)2O) and 830-840 ml of distilled water. A method of preparing a pharmaceutical formulation in the form of a solution that has therapeutic properties for fungal tissue occurring on fingernails or toenails; thawing, ii. Adding 45-55 ml of 70% ethyl alcohol (CszOH) and 45-55 ml of diethyl ether ((02H5)2O) into the water containing salicylic acid (C7HsOs), iii. Adding distilled water until the volume of the resulting mixture becomes 1 L. In the invention, it is seen that the nail growing from the bottom is clean and free of fungus as a result of applying the pharmaceutical formulation, which has a therapeutic property to the fungal tissue, on the fungal tissue once a day for 45 days. With the same application method, the fungus between the fingers is destroyed and the ingrown nail is treated. In one embodiment of the invention, the preparation method of the pharmaceutical formulation that has therapeutic properties for fungal tissue, i. Dissolving 10 g of salicylic acid (C7H603) in 50 ml of boiling water, ii. Adding 50 ml of 70% ethyl alcohol (C2H50H), 50 ml of nitric acid (HNOs) and 50 ml of diethyl ether ((CzH5)2O) into the water containing salicylic acid, iii. Adding distilled water until the volume of the resulting mixture becomes 1 L. Nitric acid (HNOa) used in the formulation is an inorganic acid and is a colorless liquid of 51°B with a density of 1.52 kg/m3 in its pure state. The boiling temperature of nitric acid is 85°C under atmospheric pressure, and it solidifies at -42°C. Use of nitric acid; It is possible to use the disinfecting, cleaning and abrasive properties of nitric acid in the treatment, disinfection and cleaning process by using it on fungal tissues. However, due to the corrosive properties of nitric acid (HNOs), it is important to pay attention to its usage rate and purity in solutions. Otherwise, if nitric acid at higher than specified levels is included in the solution, undesirable conditions such as deformation and burns may occur in the nail, skin or relevant parts of the body. For this reason, 55-57% purity nitric acid is used in the formulation subject to the invention. Thus, with the formulation containing the content in question; When treating and clearing the fungal tissue on the fingernails or toenails, a topically applied solution can be obtained that does not cause any side effects on the human body, especially the nail and surrounding nail tissue. Diethyl ether ((02H5)2O), also known as ether for short, is a clear, colorless, volatile, easily flammable and flammable compound, and has been included in the formulation of the invention since its boiling point and toxicity are low. Diethyl ether evaporates quickly after the formulation in solution form is applied to the fungal area, allowing that area to dry quickly. Since its toxicity is low, the formulation does not cause any side effects on the human body, especially the nail and surrounding nail tissue, while treating and clearing the fungal tissue. Salicylic acid (CrHeOa) is a type of phenolic acid and a beta hydroxy acid (BHA). This colorless crystalline organic acid functions as a plant hormone derived from salicin metabolism and is widely used in organic synthesis. The salicylic acid contained in the formulation is a keratolytic agent that works by softening the outer layer of the skin, causing it to loosen and shed. The formulation subject to the invention serves to soften, loosen, shed and purify dead cells belonging to the fungal tissues it affects. Salicylic acid is also included due to its bactericidal and antiseptic properties. As for alcohol; It was included in the formulation in question due to its antimicrobial activity, that is, its ability to denature proteins. The ideal alcohol solution is at a concentration ranging from 60-80%. Higher alcohol or alcohol concentrations in their pure form are less effective as antimicrobials because proteins do not denature well in the absence of water. For this reason, the alcohol concentration used in the formulation subject to the invention is preferred at 10% purity and thus it is possible to treat and clean the fungal tissue formed on the fingernails or toenails by providing the necessary antimicrobial effect. The pharmaceutical formulation subject to the invention detailed above; It is in solution form and is applied topically to fingernails or toenails. In this way, while the fungal tissue on the fingernails or toenails is treated and cleaned, the tendency to accumulate in the skin, nails and oil is prevented. At the same time, it is prevented from interacting with other drugs and can be used safely in many target patient groups, including pregnant women, without any side effects. In addition to this effect, the invention can also be used in the treatment of ingrown nails or toenails. TR TR TR

Claims (1)

1.ISTEMLER . Insan vücuduna, özellikle tirnak ve tirnak etrafi dokusuna herhangi bir yan etkisi bulunmayan, topikal olarak uygulanan ve çözelti formunda olan, el veya ayak tirnaklarinda olusan mantarli dokuyu tedavi etmek ve temizlemek için bir farmasötik formülasyon olup özelligi; salisilik asit (CTHBOS), nitrik asit (HNOs), etil alkol (C2HsOH), dietil eter ((C2H5)2O) ve distile su içermesidir. . Istem 1'e göre bir farmasötik formülasyon olup özelligi; 8-10 gr salisilik asit dietil eter ((C2H5)2O) ve 830-840 ml su içermesidir. . Istem Z'ye göre bir çözelti formunda farmasötik formülasyon olup özelligi; nitrik asitin (HNOs) %55-57 saflikta olmasidir. . Istem 2'ye göre bir çözelti formunda farmasötik formülasyon olup özelligi; etil alkolün %70 saflikta olmasidir. . Önceki istemlerden herhangi birine göre birfarmasötik formülasyonu içeren bir antimikrobiyal Ilaç. . Insan vücuduna, özellikle tirnak ve tirnak etrafi dokusuna herhangi bir yan etkisi bulunmayan, topikal olarak uygulanan ve çözelti formunda olan, el veya ayak tirnaklarinda olusan mantarli dokuyu tedavi etmek ve temizlemek için bir farmasötik formülasyon hazirlama yöntemi olup özelligi; i. 8-10 gr salisilik asitin (C7HsOs) 45-55 ml kaynar suda çözdürülmesi, ii. Salisilik asit ((C'IHGOS) içerikli suyun içerisine 45-55 ml %70'lik etil alkol (C ve 45-55 ml dietil eterin ((CzH5)2O) ilave edilmesi, iii. Elde edilen karisimin hacmi 1 L olana kadar distile su eklenmesi, islem adimlarini içermesidir. 7. Istem 6'ya göre bir yöntem olup özelligi; nitrik asitin (HNOs) %55-57 saflikta olmasidir. 8. Istem 6'ya göre bir yöntemle hazirlanan çözelti formunda bir farmasötik formülasyon. 9. El veya ayak tirnaklarinda olusan mantarli dokunun tedavisi için Istem 8'e göre bir farmasötik formülasyon olup özelligi; topikal olarak uygulanmasidir. 10.EI veya ayak tirnaklarinda olusan mantarli dokunun tedavisi için Istem 9'a göre bir farmasötik formülasyon olup özelligi; topikal olarak günde bir kez olmak üzere 45 gün boyunca uygulanmasidir. 11.EI veya ayak tirnaklarinda olusan mantarli dokunun tedavisinde kullanmak üzere salisilik asit (CvHsOs), nitrik asit (HNOs), etil alkol (C2H50H), dietil eter ((CzH5)2O) ve distile su içeren bir farmasötik formülasyon. 12.Istem 11'e göre bir farmasötik formülasyon olup özelligi; 8-10 gr salisilik asit (C7HeOs), , 45-55 ml dietil eter ((C2H5)2O) ve 830-840 ml su içermesidir. 13.EI veya ayak tirnaklarinda olusan mantarli dokunun tedavisi için bir ilacin hazirlanmasinda kullanilmak üzere salisilik asit (CTHGOS), nitrik asit (HNOs), etil alkol (C2H50H), dietil eter ((02H5)2O) ve distile su içeren bir farmasötik formülasyon. 14.Istem 13'e göre bir farmasötik formülasyon olup özelligi; 8-10 gr salisilik asit dietil eter ((C2H5)2O) ve 830-840 ml su içermesidir. 15.Istem ?ye göre bir farmasötik formülasyonu içeren bir antimikrobiyal Ilaç. ((C2H5)2O) ve distile su içeren bir farmasötik formülasyonu ihtiva eden antimikrobiyal ilaç. 17.Istem 16'ya göre bir ilaç olup özelligi; , 45-55 ml etil alkol (C ve 830-840 ml su içermesidir. 18. El veya ayak tirnak batigi tedavisi için salisilik asit (C7HsO3), nitrik asit (HNOs), etil alkol (C2H50H), dietil eter ((C2H5)2O) ve distile su içeren bir farmasötik formülasyon. 19.Istem 18'e göre bir farmasötik formülasyon olup özelligi; 8-10 gr salisilik asit dietil eter ((C2H5)2O) ve 830-840 ml su içermesidir. 20. Istem 18 veya 198 göre bir farmasötik formülasyonu ihtiva eden bir Ilaç. TR TR TR1.CLAIMS. It is a pharmaceutical formulation that does not have any side effects on the human body, especially the nail and surrounding tissue, is applied topically and is in solution form, to treat and clean the fungal tissue formed on the fingernails or toenails. It contains salicylic acid (CTHBOS), nitric acid (HNOs), ethyl alcohol (C2HsOH), diethyl ether ((C2H5)2O) and distilled water. . It is a pharmaceutical formulation according to claim 1 and its feature is; It contains 8-10 g of salicylic acid diethyl ether ((C2H5)2O) and 830-840 ml of water. . It is a pharmaceutical formulation in the form of a solution according to claim Z and its feature is; nitric acid (HNOs) is 55-57% pure. . It is a pharmaceutical formulation in the form of a solution according to claim 2 and its feature is; ethyl alcohol is 70% pure. . An antimicrobial medicament comprising a pharmaceutical formulation according to any one of the preceding claims. . It is a method of preparing a pharmaceutical formulation that does not have any side effects on the human body, especially the nail and surrounding tissue, is applied topically and is in solution form, to treat and clean the fungal tissue formed on the fingernails or toenails. I. Dissolving 8-10 g of salicylic acid (C7HsOs) in 45-55 ml of boiling water, ii. Adding 45-55 ml of 70% ethyl alcohol (C and 45-55 ml of diethyl ether ((CzH5)2O) into water containing salicylic acid ((C'IHGOS), iii. Distilling the resulting mixture until its volume is 1 L. 7. It is a method according to claim 6 and its feature is that nitric acid (HNOs) is 55-57% pure. 8. A pharmaceutical formulation in the form of a solution prepared by a method according to claim 6. 9. Hand 10.It is a pharmaceutical formulation according to claim 9 for the treatment of EI or fungal tissue occurring on the toenails, and is characterized in that it is applied topically once a day. 11.EI or a solution containing salicylic acid (CvHsOs), nitric acid (HNOs), ethyl alcohol (C2H50H), diethyl ether ((CzH5)2O) and distilled water to be used in the treatment of fungal tissue on toenails. 12.It is a pharmaceutical formulation according to claim 11 and its feature is; It contains 8-10 g of salicylic acid (C7HeOs), 45-55 ml of diethyl ether ((C2H5)2O) and 830-840 ml of water. 13.A pharmaceutical formulation containing salicylic acid (CTHGOS), nitric acid (HNOs), ethyl alcohol (C2H50H), diethyl ether ((02H5)2O) and distilled water for use in the preparation of a medicament for the treatment of EI or fungal tissue of the toenails. 14. It is a pharmaceutical formulation according to claim 13 and its feature is; It contains 8-10 g of salicylic acid diethyl ether ((C2H5)2O) and 830-840 ml of water. 15.An antimicrobial medicament comprising a pharmaceutical formulation according to claim. Antimicrobial drug containing a pharmaceutical formulation containing ((C2H5)2O) and distilled water. 17. It is a medicine according to claim 16 and its feature is; , 45-55 ml of ethyl alcohol (C) and 830-840 ml of water. 18. For the treatment of ingrown toenails, salicylic acid (C7HsO3), nitric acid (HNOs), ethyl alcohol (C2H50H), diethyl ether ((C2H5) 2O) and distilled water. 19. It is a pharmaceutical formulation according to claim 18 and its feature is that it contains 8-10 g of salicylic acid diethyl ether ((C2H5)2O) and 830-840 ml of water. 20. Claim 18 or A medicament containing a pharmaceutical formulation according to 198. TR TR TR
TR2020/15533A 2020-09-30 2020-09-30 A pharmaceutical formulation in solution form that treats/clears fungal tissue on the nail. TR202015533A2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
TR2020/15533A TR202015533A2 (en) 2020-09-30 2020-09-30 A pharmaceutical formulation in solution form that treats/clears fungal tissue on the nail.

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
TR2020/15533A TR202015533A2 (en) 2020-09-30 2020-09-30 A pharmaceutical formulation in solution form that treats/clears fungal tissue on the nail.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TR202015533A2 true TR202015533A2 (en) 2022-04-21

Family

ID=85127495

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TR2020/15533A TR202015533A2 (en) 2020-09-30 2020-09-30 A pharmaceutical formulation in solution form that treats/clears fungal tissue on the nail.

Country Status (1)

Country Link
TR (1) TR202015533A2 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB2459121A (en) A product for topical administration
Kumari et al. Promising essential oils/plant extracts in the prevention and treatment of dandruff pathogenesis
CN107519236A (en) A kind of topical agent for treating onychomycosis
JPH08502030A (en) Biocidal composition containing mustard seed plant extract
CA2734014A1 (en) Cold sore formulation and related method of manufacture
AU2013409215B2 (en) Dermatological composition based on algae and olive leaf extracts
CN104474536A (en) Fresh agrimonia pilosa medicine preparation for treating wounds
TR202015533A2 (en) A pharmaceutical formulation in solution form that treats/clears fungal tissue on the nail.
US20160310526A1 (en) Chlorite-Containing Compositions
ES2955257T3 (en) Antimicrobial peptide for onychomycosis
WO2003061676A1 (en) Compositions for and method of treatment for skin ailments
US20130052289A1 (en) Medicine containing extracts of Ficus microcarpa for healing wounds of a diabetic patient
KR101548254B1 (en) Composition for treating skin disease comprising sulfur, alum and vinegar
US20130338206A1 (en) Topical liquid to ameliorate pain and promote healing of burn-injured skin
Olsen Australian tea tree oil guide: First aid kit in a bottle
CN100450505C (en) Chinese medicinal ointment for treating beriberi
CN108210353A (en) A kind of moisture-keeping shower cream and preparation method thereof
ES2877541T3 (en) Dermatomycosis treatment agent comprising tripotassium citrate
CN105920103A (en) External spray for treating dermatophytosis and preparation method thereof
WO2009020398A2 (en) Skin care product
CN112245556A (en) Antibacterial spray for treating beriberi and preparation method thereof
US20030091650A1 (en) Ratite oil as a topical adjuvant and transdermal carrier
BR102021022731A2 (en) NATURAL COMPOSITION FOR REDUCING SKIN SENSITIVITY IN AESTHETIC PROCEDURES
Elizabeth Formulation and Evaluation of Transdermal Patches of Eichhornia Crassipes for Wound Healing Activity
TR2021013314A2 (en) A NEW HERBAL MUSHROOM SOLUTION