TR201808382T4 - İç dizel enjektör birikintilerinin (IDID) azaltılması. - Google Patents

İç dizel enjektör birikintilerinin (IDID) azaltılması. Download PDF

Info

Publication number
TR201808382T4
TR201808382T4 TR2018/08382T TR201808382T TR201808382T4 TR 201808382 T4 TR201808382 T4 TR 201808382T4 TR 2018/08382 T TR2018/08382 T TR 2018/08382T TR 201808382 T TR201808382 T TR 201808382T TR 201808382 T4 TR201808382 T4 TR 201808382T4
Authority
TR
Turkey
Prior art keywords
fuel
substituted
use according
group
acid
Prior art date
Application number
TR2018/08382T
Other languages
English (en)
Inventor
Mulqueen Simon
Original Assignee
Innospec Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=51257531&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=TR201808382(T4) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority claimed from GBGB1313400.2A external-priority patent/GB201313400D0/en
Priority claimed from GB201401825A external-priority patent/GB201401825D0/en
Application filed by Innospec Ltd filed Critical Innospec Ltd
Publication of TR201808382T4 publication Critical patent/TR201808382T4/tr

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/234—Macromolecular compounds
    • C10L1/238—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/221—Organic compounds containing nitrogen compounds of uncertain formula; reaction products where mixtures of compounds are obtained
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
    • C10L1/2222—(cyclo)aliphatic amines; polyamines (no macromolecular substituent 30C); quaternair ammonium compounds; carbamates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
    • C10L1/224—Amides; Imides carboxylic acid amides, imides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/232—Organic compounds containing nitrogen containing nitrogen in a heterocyclic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/234—Macromolecular compounds
    • C10L1/238—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10L1/2383—Polyamines or polyimines, or derivatives thereof (poly)amines and imines; derivatives thereof (substituted by a macromolecular group containing 30C)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/234—Macromolecular compounds
    • C10L1/238—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10L1/2383—Polyamines or polyimines, or derivatives thereof (poly)amines and imines; derivatives thereof (substituted by a macromolecular group containing 30C)
    • C10L1/2387—Polyoxyalkyleneamines (poly)oxyalkylene amines and derivatives thereof (substituted by a macromolecular group containing 30C)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
    • C10L10/04—Use of additives to fuels or fires for particular purposes for minimising corrosion or incrustation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
    • C10L10/06—Use of additives to fuels or fires for particular purposes for facilitating soot removal
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
    • C10L10/18—Use of additives to fuels or fires for particular purposes use of detergents or dispersants for purposes not provided for in groups C10L10/02 - C10L10/16
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F02—COMBUSTION ENGINES; HOT-GAS OR COMBUSTION-PRODUCT ENGINE PLANTS
    • F02M—SUPPLYING COMBUSTION ENGINES IN GENERAL WITH COMBUSTIBLE MIXTURES OR CONSTITUENTS THEREOF
    • F02M25/00—Engine-pertinent apparatus for adding non-fuel substances or small quantities of secondary fuel to combustion-air, main fuel or fuel-air mixture
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L2200/00—Components of fuel compositions
    • C10L2200/02—Inorganic or organic compounds containing atoms other than C, H or O, e.g. organic compounds containing heteroatoms or metal organic complexes
    • C10L2200/0259—Nitrogen containing compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L2230/00—Function and purpose of a components of a fuel or the composition as a whole
    • C10L2230/22—Function and purpose of a components of a fuel or the composition as a whole for improving fuel economy or fuel efficiency
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L2270/00—Specifically adapted fuels
    • C10L2270/02—Specifically adapted fuels for internal combustion engines
    • C10L2270/026—Specifically adapted fuels for internal combustion engines for diesel engines, e.g. automobiles, stationary, marine

Abstract

Bir dizel motorunun enjektörlerindeki karboksilat kalıntılarının ve/veya lakerlerin neden olduğu dahili dizel enjektörü birikintileriyle mücadele etmenin bir yöntemi olup, yöntem, (a) bir karboksilik asit-türevi asilleyici ajanın ve bir aminin tepkime ürününü ve (b) bir dördüncül amonyum tuzu katkısını içeren bir dizel yakıtı bileşiminin motorda yakılmasını içerir.

Description

TARIFNAME iç DIZEL ENJEKTÖR BIRIKINTILERININ (IDID) AZALTILMASI Mevcut bulus, (a) bir karboksilik asit-türevi asilleyici ajanin ve bir aminin tepkime ürününün ve (b) bir dördüncül amonyum tuzu katkisinin bir kombinasyonunun bir dizel motorun enjektörlerinde metal veya amonyum tuzlari olarak mevcut olan karboksilat kalintilarinin neden oldugu dahili dizel enjektör kalintilariyla mücadele etmek için kullanimiyla ilgili olup; burada dördüncül amonyum tuzu katkisinin (b) hazirlanmasi için kullanilan dördüncülleyici ajan, asagidakilerden olusan gruptan seçilir: dialkil sülfatlar; bir karboksilik asidin bir esteri; alkil halitler; benzil halitler; hidrokarbil ikameli karbonatlar ve bir asitle birlikte hidrokarbil epoksitler veya bunlarin karisimlari. Özellikle dizel motoru, yüksek basinçli yakit sistemlerine sahip bir dizel motorudur. Tüketici talebi ve mevzuat nedeniyle, dizel motorlari son yillarda çok daha enerji tasarruflu hale gelmistir, gelismis performans göstermektedir ve azaltilmis emisyonlara sahiptir.
Performans ve emisyonlardaki bu gelismeler, yanma islemindeki gelismelerle saglanmistir. Bu gelismis yanma için gerekli olan yakit püskürtmesini elde etmek için, daha yüksek enjeksiyon basinçlari ve indirgenmis yakit enjektörü meme deligi çaplari kullanan yakit enjeksiyon ekipmani gelistirilmistir. Enjeksiyon memesindeki yakit basinci artik yaygin olarak 1500 bardan (1,5 x 108 Pa) fazladir. Bu basinçlari elde etmek için yakit üzerinde yapilmasi gereken çalisma ayrica, yakitin sicakligini da arttirmaktadir. Bu yüksek basinçlar ve sicakliklar, yakitin bozunmasina yol açabilir.
Dahasi, yakit enjeksiyonunun zamanlamasi, miktari ve kontrolü artan sekilde kesin hale gelmistir. Bu hassas yakit ölçümü, optimal performansin elde edilmesi için muhafaza edilmelidir.
Yüksek basinçli yakit sistemlerine sahip dizel motorlara, bunlarla sinirli kalmamak kaydiyla, agir hizmet dizel motorlari ve daha ufak binek araci tipi dizel motorlar dahil olabilir. Agir hizmet dizel motorlarina, temel olarak gemiler için tasarlanan 20 silindir biçimine ve 4300 kW'ye kadar güç çikisli güç üretimine sahip MTU serisi 4000 dizel gibi çok güçlü motorlar veya 6 silindire ve 240kW civarinda bir güç çikisina sahip Renault dXi 7 gibi motorlar dahil olabilir. Tipik bir binek araci dizel motoru, 4 silindire ve biçime bagli olarak 100 kW veya daha az güç çikisina sahip Peugeot DW10'dur.
Bu bulusla ilgili dizel motorlarin tümünde, ortak bir özellik bir yüksek basinçli yakit ancak siklikla 2000 bara (2 x 108 Pa) kadar veya daha fazla olan basinçlar da var olabilir.
Bu tip yüksek basinçli yakit sistemlerinin sinirlayici-olmayan iki örnegi sunlardir: bir ortak yay üzerinden yakiti yakit enjeksiyon valflarina besleyen bir yüksek-basinçli pompadan faydalanarak yakitin sikistirildigi ortak ray enjeksiyon sistemi; ve yüksek- basinçli pompayla yakit enjeksiyon valfini tek bir tertibatta birlestiren ve 2000 bari (2 x 108 Pa) geçen mümkün olan en yüksek enjeksiyon basinçlarini elde eden birim enjeksiyon sistemi. Her iki sistemde de, yakitin basinçlandirilmasinda, yakit, siklikla 100°C civarindaki veya üstündeki sicakliklara isinir.
Ortak ray sistemlerinde, yakit, enjektörlere aktarilma öncesinde merkezi akü rayinda veya ayri akülerde yüksek basinçta depolanir. Siklikla, isinmis yakit, yakit sisteminin düsük basinçli tarafina geri gönderilir veya yakit tankina geri gönderilir. Birim enjeksiyon sistemlerinde, yüksek enjeksiyon basinçlarinin olusturulmasi amaciyla, yakit enjektör içerisinde sikistirilir. Bu da yakitin sicakligini arttirir.
Her iki sistemde de yakit enjeksiyon öncesinde, yanma odasindan gelen isi nedeniyle daha da isitildigi enjektör gövdesinde mevcuttur. Enjektörün ucundaki yakitin sicakligi 250 - 350°C kadar yüksek olabilir.
Pa) üzerindeki basinçlarda ve yaklasik 100°C ila 350°C arasindaki sicakliklarda gerilir, bazen yakit sistemi içerisinde geri devridaim edilir, böylelikle yakitin bu kosullari yasadigi süre arttirilir.
Dizel motorlariyla yasanan ortak bir sorun, enjektörün, özellikle enjektör gövdesinin ve enjektör memesinin kirlenmesidir. Kirlenme yakit filtresinde de meydana gelebilir.
Enjektör memesi kirlenmesi, meme dizel yakittan gelen birikintilerle tikanmis hale geldiginde meydana gelir. Birikintiler yakitin bozunmasiyla artar. Birikintiler karbonlu kok-benzeri kalintilar, Iakerler veya yapiskan veya sakiz-benzeri kalintilar biçiminde olabilir. Dizel yakitlari isitildikça, özellikle basinç altinda isitilirlarsa daha da kararsiz hale gelir. Böylelikle, yüksek basinçli yakit sistemlerine sahip dizel motorlari artan yakit bozunmasina neden olabilir. Son yillarda, emisyonlarin azaltilmasi ihtiyaci, daha düsük hedeflere ulasilmasina yardimci olmak için enjeksiyon sistemlerinin araliksiz yeniden tasarimina yol açmistir. Bu da gittikçe artan sekilde karmasik enjektörlere ve birikintilere karsi daha az toleransa yol açmistir.
Enjektör kirlenmesi sorunu, herhangi bir tipte dizel yakiti kullanildiginda meydana gelebilir. Ancak, bazi yakitlar kirlenmeye neden olmaya özellikle yatkin olabilir veya bu yakitlar kullanildiginda kirlenme daha hizli meydana gelebilir. Örnegin, biyodizel ihtiva eden yakitlar ve metalik türler ihtiva edenler, artan birikintilere yol açabilir.
Enjektörler tikali hale geldiginde veya kismen tikandiginda. yakit aktarimi daha az etkilidir ve yakitin havayla yetersiz karismasi mevcuttur. Zamanla bu durum, motorun gücünde bir kayba ve artan egzoz emisyonlarina ve zayif yakit tasarrufuna yol açar.
Birikintilerin, enjektörün püskürtme kanallarinda meydana geldigi ve azalan akis ve güç kaybina yol açtigi bilinmektedir. Enjektör memesi deliginin boyutu azaltildikça, birikinti olusumunun bagil etkisi daha kayda deger hale gelir. Birikintilerin enjektör ucunda meydana geldigi de bilinmektedir. Burada, yakit püskürtme düzenini etkilerler ve daha az etkili yanmaya ve iliskili yüksek emisyonlarla artan yakit tüketimine neden olurlar.
Meme deliginden ve enjektör ucunda, azalan akisa ve güç kaybina yol açan bu “harici” enjektör birikintilerine ek olarak, birikintiler diger sorunlara yol açacak sekilde enjektör gövdesi içerisinde de meydana gelebilir. Bu birikintiler dahili dizel enjektör birikintileri (veya lDID'lar) olarak ifade edilebilir. IDID'Iar, kritik hareketli parçalar üzerinde, enjektörün içinde daha yukarilarda meydana gelir. Yakit enjeksiyonunun zamanlamasini ve miktarini etkileyecek sekilde bu parçalarin hareketini engelleyebilirler. Modern dizel motorlari çok hassas kosullar altinda çalistigindan, bu birikintiler performans üzerinde kayda deger bir etkiye sahip olabilir. yakit tasarrufu dahil olmak üzere bir takim sorunlara neden olur. Ilk olarak kullanici soguk çalistirma sorunlari ve/veya sert motor çalismasi sorunlari yasayabilir. Bu birikintiler daha ciddi enjektör tutukluguna yol açabilir. Bu duru, birikinti enjektörün parçalarinin hareket etmesini durdurdugunda ve enjektör çalismayi durdurdugunda meydana gelir. Enjektörlerin birçogu veya tamami tutukluk yaptiginda, motor tamamen bozulabilir.
Mevcut bulusun sahipleri bu dahili dizel enjektör birikintileri üzerinde çalismis ve bunlarin birtakim bilesenler ihtiva ettigini bulmustur. Ancak, Iakerlerin ve/veya karboksilat kalintilarinin varliginin, enjektör tutukluguna yol açtigina inanmaktadir.
Lakerler, yakitta çözünmeyen ve yaygin organik çözücüler olan vernik-benzeri birikintilerdir. Lakerlerin bazi olusumlari, amid islevselligini ihtiva etmeyi analiz etmeyle bulunmustur ve yakitta düsük moleküler agirlikli amid ihtiva eden türlerin varligi nedeniyle olustuklari ortaya konulmustur.
Karboksilat kalintilari bir dizi kaynaktan mevcut olabilir. Karboksilat kalintilari ifadesiyle, karboksilik asitlerin tuzlarini ifade etmeyi amaçlamaktayiz. Bunlar kisa zincirli karboksilik asitler olabilir ancak daha yaygin olarak uzun zincirli yag asidi kalintilari mevcuttur. Karboksilik kalintilar amonyum ve/veya metal tuzlari olarak mevcut olabilir.
Hem karboksilik asitler hem metaller dizel yakitinda, bir dizi kaynaktan mevcut olabilir.
Karboksilik asitler yaygin olarak yakita kayganlik katkilari ve/veya asinma önleyiciler olarak eklenir; yakitin oksitlenmesi nedeniyle meydana gelebilirler ve yanma islemi esnasinda olusabilirler; kalinti yag asitleri, biyodizel olarak ihtiva edilen yag asidi metil esterlerinde mevcut olabilir; ve ayrica diger katkilarda yan ürünler olarak da mevcut olabilirler. Yag asitlerinin türevleri de mevcut olabilir ve karboksilik asitlerin olusturulmasi için tepkimeye girebilir veya ayrisabilirler.
Yakit bilesimlerinde çesitli metaller mevcut olabilir. Bu, üretim, depolama, nakliye veya kullanim esnasinda yakitin kontaminasyonu nedeniyle veya yakit katkilarinin kontaminasyonu nedeniyle olabilir.
Metal türleri de yakitlara kasten eklenebilir. Örnegin, geçis metalleri bazen, dizel partikül filtrelerinin performansini gelistirmek için yakit kaynakli katalizörler olarak eklenir.
Mevcut bulusun sahipleri, enjektör tutuklugunun nedenlerinden birinin, yakit içinde metal veya amonyum türleri karboksilik asit türleriyle tepkimeye girdiginde meydana geldigine inanmaktadir. Enjektör tutuklugunun bir Örnegi, yakitin sodyum kontaminasyonu nedeniyle ortaya çikmistir. Sodyum kontaminasyonu bir dizi nedenden dolayi meydana gelebilir. Örnegin, hidrodesülfürlestirme islemindeki bir yikama adiminda sodyum hidroksit kullanilabilir ve kontaminasyona yol açabilir. Sodyum ayrica, boru hatlarinda sodyum-ihtiva eden asinma inhibitörlerinin kullanilmasi nedeniyle de mevcut olabilir. Bir baska örnek, kalsiyumun, örnegin, bir kayganlastiriciyla etkilesimden veya kontaminasyondan veya rafinerilerde tuzla kurutma islemlerinde kullanilan kalsiyum klorürden gelen kalsiyumun varligindan kaynaklanabilir. Diger metal kontaminasyonu, örnegin, su dipleri nedeniyle nakliye esnasinda meydana gelebilir.
Dizel yakitin metal kontaminasyonu ve ortaya çikan karboksilat tuzu olusumunun, enjektör tutuklugunun temel bir nedeni olduguna inanilmaktadir. Lakerlerin olusumu da enjektör tutuklugunun bir baska temel nedenidir. lDlD”lar ile ve karboksilat tuzlarindan kaynaklanan enjektör tutukluguyla mücadele etmek için bir yaklasim, metal kontaminasyonunun ve/veya karboksilat tuzlarinin kaynagini ortadan kaldirmaya çalismak veya özellikle sorunlu karboksilik asitlerin ortadan kaldirildigini temin etmeye çalismaktir. Bu tamamen basarili olmamistir ve lDlD'larin kontrolünün saglanmasi için katkilara bir ihtiyaç vardir.
Birikinti kontrolü katkilari yakita siklikla, enjektör memesindeki veya enjektör ucundaki birikintilerle mücadele etmek için eklenir. Bunlara burada “harici enjektör birikintileri” olarak ifade edilebilir. Katkilar ayrica, araç yakit filtreleri üzerindeki birikintilerin kontrol edilmesi için de kullanilir. Ancak, “harici birikintilerin” ve yakit filtresi birikintilerinin kontrol edilmesi için faydali olduklari bulunan katkilari, lDlD'larin kontrolünde etkili oldugu bulunmamistir. Katki formülü yapan kisi için bir zorluk, daha etkili deterjanlarin saglanmasidir. yaglayicilarda katki olarak kullanimlarini tarif etmektedir. moleküler agirlik dagilimina sahip bir hidrokarbiI-ikameli Mannich katkisi olan bir dizel yakit katki maddesini tarif etmektedir. yaglayicilarda katki olarak kullanimlarini tarif etmektedir. yakilmasiyla bir dizel motorundaki birikintilerin azaltilmasinin bir yöntemini tarif etmektedir.
Bir dizel motorun, özellikle yüksek basinçli bir yakit sistemine sahip bir dizel motorun performansini, IDID'Iarin olusumunun engellenmesi veya azaltilmasiyla ve/veya mevcut IDID'Iarin azaltilmasi veya yok edilmesiyle gelistiren kullanimlari saglamak mevcut bulusun bir amacidir. “Harici enjektör birikintilerinin" ve/veya yakit filtresi birikintilerinin kontrolünü de saglayan kullanimlari saglamak bulusun bir diger amacidir.
Birikintilerin olusumunun azaltilmasi veya engellenmesi, “temiz tutma" performansini saglama olarak görülebilir. Var olan birikintilerin azaltilmasi veya yok edilmesi, lDlD'IarIa ilgili olarak “temiz tutma" ve/veya “temizleme” performansi saglamaktir. Bir diger amaç da, harici enjektör birikintileriyle ve/veya yakit filtresi birikintileriyle ilgili olarak “temiz tutma” ve/veya “temizleme” performansi saglamaktir. Bulus ekli istemler grubuyla düzenlenmektedir. Mevcut bulus, karboksilat kalintilarinin neden oldugu dahili dizel enjektör birikintileriyle mücadele etmeyle ilgilidir. Dahili dizel enjektör birikintileriyle mücadele etme ifadesiyle, birikinti olusumunun önlenmesini, birikinti olusumunun azaltilmasini ve/veya mevcut birikintilerin yok edilmesini dahil etmeyi amaçlamaktayiz.
Böylelikle, IDID'IarIa mücadele etme, “temiz tutma” ve/veya “temizleme” performansi saglamayi ifade edebilir.
Mevcut bulus, dahili dizel enjektör birikintileriyle veya bir dizel motorun enjektörlerindeki sistemine sahip modern dizel motorlarda ortaya çikar. Tercihen dizel motoru, yüksek basinçli bir yakit enjeksiyon sistemi (HPFI) içeren bir yakit enjeksiyon sistemine sahiptir. Yakit basinci 1350 bardan daha yüksek, örnegin 1500 bardan daha yüksek veya 2000 bardan daha yüksek olabilir. Tercihen, dizel motoru, bir ortak ray enjeksiyon sistemi veya bir birim enjeksiyon sistemi, örnegin bir piezoelektrik enjektörü içeren yakin enjeksiyon sistemine sahiptir. Teknikte uzman kisi bu tip motorlarla ilgili iyi bilgi sahibi olacaktir. Ortak ray enjeksiyon sisteminde, yakit, yakiti bir ortak ray üzerinden yakit enjeksiyon valflarina besleyen bir yüksek-basinçli pompadan faydalanarak sikistirilir. Birim enjeksiyon sisteminde, yüksek-basinçli pompa ve yakit enjeksiyonu tek bir tertibatta birlestirilir. Tercihen, dizel motoru, bir ortak ray enjeksiyon sistemi içeren bir yakit enjeksiyon sistemine sahiptir.
Karboksilat kalintilariyla, karboksilik asitlerin tuzlarini ifade etmeyi kast etmekteyiz.
Bunlar monokarboksilik asitlerin, dikarboksilik asitlerin veya polikarboksilik asitlerin tuzlari olabilir. Iki veya daha fazla farkli bilesigin karisimlari da mevcut olabilir. Asitler, örnegin 8'den daha az karbon atomuna sahip kisa-Zincirli karboksilik asitler olabilir.
Uygun sekilde, karboksilat kalintilari, 8 ila 40 arasinda karbon atomuna, tercihen 12 ila 40 ve en tercihen 16 ila 36 arsinda karbon atomuna sahip mono ve/veya dikarboksilik asitlerin tuzlaridir. Asit kalintilari doymus veya doymamis olabilir. Karboksilat kalintilari uygun sekilde, tipik olarak dizel yakitinda, örnegin kayganlik katkilari, asinma önleyiciler olarak bulunan yag asitlerinin kalintilaridir veya biyodizel olarak kullanilan yag asidi metil-esterlerinden kaynaklanir.
Karboksilat kalintilari metal veya amonyum tuzlari olarak mevcuttur. Uygun sekilde, metal tuzlari olarak mevcuttur. Geçis metali tuzlari, örnegin bakir veya çinko tuzlari olarak mevcut olabilirler. En yaygin sekilde, alkali metal veya alkalin metal tuzlari, özellikle alkali metal tuzlari olarak mevcutturlar. Siklikla sodyum veya kalsiyum tuzlari olarak ve özellikle sodyum tuzlari olarak mevcutturlar.
Lakerlerle, yakitta çözünmez vernik-benzeri birikintileri ifade etmeyi kast etmekteyiz. Bu birikintilerin mevcudiyetinin nedenleri tam olarak anlasilmamaktadir ancak yukarida tarif edildigi üzere yakit katkilarinda mevcut düsük moleküler agirlikli amid-ihtiva eden türler veya yakitta veya yakit katkilarinda mevcut aminlerin karboksilik asitlerle tepkime ürünleri, etken bir faktör olarak ortaya konulmustur.
Mevcut bulus, karboksilat kalintilarinin neden oldugu dahili dizel enjektör birikintileriyle mücadele etmektedir.
Mevcut bulus, IDIDilarla mücadele etmek için katkilarin bir kombinasyonunun kullanilmasini içermektedir. Kullanilan katkilarin biri (a) bir karboksilik asit-türevi asilleyici ajanla bir aminin tepkime ürünüdür. Bunlar burada ayrica genel olarak, asillenmis nitrojen-ihtiva eden bilesikler olarak da ifade edilebilir.
Uygun asillenmis nitrojen-ihtiva eden bilesikler, bir karboksilik asit asilleyici ajanin bir aminle tepkimeye sokulmasiyla yapilabilir ve teknikte uzman kisilerce bilinmektedir. Bu tip bilesiklerde, asilleyici ajan amino bilesigine, bir imido, amido, amidin veya asiloksi amonyum baglantisiyla baglanir.
Tercih edilen asillenmis nitrojen-ihtiva eden bilesikler, hidrokarbil ikamelidir. Hidrokarbil ornatigi, ya molekülün karboksilik asit asilleyici ajan türevi kisminda veya molekülün amin türevi kisminda olabilir. Ancak tercihen, asilleyici ajan kismindadir. Mevcut bulusta kullanim için uygun asilleyici nitrojen-ihtiva eden bilesiklerin tercih edilen bir sinifi, en az 8 karbon atomlu bir hidrokarbil ornatigina sahip bir asilleyici ajanin ve en az bir birincil veya ikincil amin grubu içeren bir bilesigin tepkimesiyle olusturulanlardir.
Asilleyici ajan bir mono- veya polikarboksilik asit (veya bunun reaktif muadili), örnegin bir ikameli süksinin, fitalik veya propiyonik asit veya anhidrit olabilir.
Uygun hidrokarbil ikameli asilleyici ajanlar ve bunlarin hazirlanma araçlari teknikte iyi bilinmektedir. Örnegin, bir hidrokarbil ikameli süksinik asilleyici ajanin hazirlanmasinin yaygin bir yöntemi, maleik anhidritin bir olefinle, bir klorlama yolu veya bir termal yol (“ene” olarak adlandirilan tepkime) kullanilarak tepkimesidir.
En az sekiz karbon atomu ihtiva eden hidrokarbil ikame esasli gruplarin örnekleri, n- oktil, n-desil, n-dodesil, tetrapropenil, n-oktadesil, oleil, kloroktadesil, triikontanil vb'dir.
Hidrokarbil esasli ornatiklar, 2 ila 10 arasinda karbon atomuna sahip mono- ve di- olefinlerin, örnegin, etilen, propilen, bütan-1, izobüten, bütadien, izopren, 1-heksen, 1- okten vbinin homo- veya interpolimerlerinden (örnegin, kopolimerler, terpolimerler) yapilabilir. Tercihen, bu olefinler 1-mon00lefinlerdir. Alternatif olarak ornatik diger kaynaklardan, örnegin monomerik yüksek moleküler agirlikli aklenlerden (örnegin, 1- tetra-konten), alifatik petrol bölüntülerinden, örnegin parafin mumlarindan ve bunlarin çatlamis analoglarindan, beyaz yaglardan, örnegin Ziegler-Natta islemiyle üretilen sentetik alkenlerden (örnegin, poli(etilen) greslerden) ve teknikte uzman kisilerce bilinen diger kaynaklardan da yapilabilir. Ornatiktaki herhangi bir doymamislik, aruz edilirse, teknikte bilinen prosedürlere göre hidrojenlemeyle azaltilabilir veya yok edilebilir.
Burada kullanildigi sekliyle “hidrokarbil“ terimi, dogrudan molekülün geri kalanina eklenen bir karbon atomuna sahip ve agirlikli olarak alifatik hidrokarbon karakterine sahip bir grubu belirtmektedir. Uygun hidrokarbil tabanli gruplar, hidrokarbon-olmayan kesitler ihtiva edebilir. Örnegin, bu hidrokarbil-olmayan grubun, grubun agirlikli olarak hidrokarbon karakterini kayda deger sekilde degistirmemesi sartiyla her on karbon atomu basina bir adede kadar hidrokarbil-olmayan grup ihtiva edebilirler. Tercih edilen hidrokarbil esasli ornatiklar özellik olarak tamamen alifatik hidrokarbondur ve bu tip gruplari ihtiva etmez.
Hidrokarbil-esasli ornatiklar tercihen agirlikli olarak doymustur, yani, mevcut olan her on karbondan-karbona tekli baglar için birden fazla karbondan-karbona doymamis bag ihtiva etmezler. En tercihen, mevcut olan her 50 karbondan-karbona bag için birden fazla karbondan-karbona aromatik olmayan doymamis bag ihtiva etmezler.
Bu tip asilleyici ajanlardaki hidrokarbil ornatigi tercihen, en az 10, daha tercihen en az 12, örnegin en az 30 veya en az 40 karbon atomu içerir. Yaklasik 220'e kadar karbon atomu içerebilir. Tercihen, asilleyici ajanin hidrokarbil ornatigi, 170 ila 2800 arasinda, bir Mn özellikle tercih edilmektedir. Özellikle tercih edilen bir uygulamada, hidrokarbil molekül agirligina sahiptir.
Karboksilik asit-türeci asilleyici ajan, bilesiklerin bir karisimini içerebilir. Örnegin, farkli hidrokarbil ornatiklarina sahip bilesiklerin bir karisimi kullanilabilir. Bazi uygulamalarda, asilleyici ajan birden fazla hidrokarbil ornatigina sahip olabilir. Bu tip uygulamalarda, her bir hidrokarbil ornatigi ayni veya farkli olabilir.
Tercih edilen hidrokarbil-esasli ornatiklar poliizobütenlerdir. Bu tip bilesikler teknikte uzman kisi tarafindan bilinmektedir.
Tercih edilen hidrokarbil ikameli asilleyici ajanlar, poliizobütenil süksinik anhidritlerdir.
Bu bilesikler yaygin sekilde “PIBSA'Iar” olarak ifade edilmektedir ve teknikte uzman kisi tarafindan bilinmektedir.
Konvansiyonel poliizobütenler ve “oldukça-reaktif” olduklari söylenen poliizobütenler, bulusta kullanim için uygundur. Bu baglamda oldukça reaktif poliizobütenler, poliizobütenler olarak tanimlanmakta olup, burada terminal olefinik çift baglarin en az tipindedir. Özellikle tercih edilen poliizobütenler, US7291758'de tarif edilenler gibi, %80 molden fazla ve %100 mole kadar terminal vinilidin gruplarina sahip olanlardir. Tercih edilen poliizobütenler, yukarida genel olarak hidrokarbil ornatiklari için tarif edildigi üzere tercih edilen moleküler agirlik araliklarina sahiptir.
Diger tercih edilen hidrokarbil gruplarina, örnegin basvuru sahibinin yayinlanmis Burada kullanildigi sekliyle bir dahili olefin, agirlikli olarak bir alfa-olmayan çift bag ihtiva eden herhangi bir olefin, yani beta veya daha yüksek bir olefin anlamina gelmektedir. Tercihen bu tip materyaller büyük ölçüde tamamen beta veya daha yüksek, örnegin agirlikça %10'dan az, daha tercihen agirlikça %5'ten az veya agirlikça temin edilebilen Neodene 1518IO dahildir.
Dahili olarak bazen izomerlestirilmis olefinler olarak bilinir ve teknikte bilinen bir izomerlestirme islemiyle alfa olefinlerden hazirlanabilirler veya diger kaynaklardan temin edilebilirler. Dahili olefinler olarak da bilinmeleri hususu, izomerlestirmeyle hazirlanmalarinin sart olmadigini yansitmaktadir.
Mevcut bulusun (a) katkisinin hazirlanmasinda kullanim için tercih edilen karboksilik asit-türevi asilleyici ajanlar, poliizobütenil ikameli süksinik anhidritler veya PIBSA'Iardir. daha tercihen sahip olanlardir. (a) katkisini hazirlamak için, karboksilik asit-türevi asilleyici ajan bir aminle tepkimeye sokulur. Uygun sekilde bir birincil veya ikincil aminle tepkimeye sokulur. Bazi uygun aminlerin örnekleri simdi tarif edilecektir.
Asilleyici ajanla tepkime için faydali amin bilesiklerine, asagidaki genel formülün polialiken poliaminleri dahil olup: (R3)2N[U-N(R3)]nR3 burada her bir R3 bagimsiz olarak bir hidrojen atomundan, bir hidrokarbil grubundan veya 30`a kadar karbon atomu ihtiva eden bir hidroksi-ikameli hidrokarbil grubundan, en az bir R3'ün bir hidrojen atomu olmasi sartiyla seçilir, n 1 ila 10 arasinda bir tam sayidir ve U bir 01-18 alkilen grubudur. Tercihen her bir R3 bagimsiz olarak hidrojenden, metilden, etilden, propilden, izopropilden, bütilden ve bunlarin izomerlerinden seçilir. En tercihen her bir R3 etil veya hidrojendir. U tercihen bir Ci-4 alkilen grubudur, en tercihen etilendir.
Diger faydali aminlere, hidroksialkiI-ikameli poliaminler dahil olmak üzere heterosiklik- ikameli poliaminler dahil olup, burada poliaminler yukarida tarif edildigi gibidir ve heterosiklik ornatik nitrojen-ihtiva eden alifatik ve aromatik heterosikllerden, örnegin piperazinlerden, imidazolinlerden, pirimidinlerden, morfolinlerden ve bunlarin türevlerinden seçilir.
Asilleyici ajanlarla tepkime için diger uygun aminlere, asagidaki genel formülün aromatik poliaminleri dahil olup: burada Ar, 6 ila 20 arasinda karbon atomlu bir aromatik çekirdektir, her bir R3 yukarida tanimlandigi gibidir ve y 2 ila 8 arasindadir.
Polialkilen poliaminlerin spesifik örneklerine etilendiamin, dietilentriamin, trietilentetramin, tetraetilenpentamin, tri(tri-metilen)tetramin. pentaetilenheksamin, heksaetilen-heptamin, 1,2-pr0pilendiamin ve bunlarin karisimlari dahildir. Poliaminlerin kompleks karisimlarini içeren piyasada bulunan diger materyaller de kullanilabilir. Örnegin, 8 veya daha fazla nitrojen atomu ihtiva eden daha yüksek kaynama bölüntülerine ek olarak opsiyonel olarak yukaridakilerin tamamini veya bazilarini ihtiva eden daha yüksek etilen poliaminler vb. Hidroksialkil-ikameli poliaminlerin spesifik örneklerine N-(2-hidroksietil) etilen diamin, N,N'-bis(2-hidroksietil) etilen diamin, N-(3- hidroksibütil) tetrametilen diamin vb dahildir. Heterosiklik-ikameli poliaminlerin (2) spesifik örnekleri N-2-aminoetil piperazin, N-2 ve N-3 amino propil morfolin, N-3(dimetil amino) propil piperazin, 2-heptiI-3-(2-aminopropil) imidazolin, 1,4-bis (2-aminoetil) piperazin, 1-(2-hidroksi etil) piperazin ve 2-heptadesil-1-(2-hidroksietiI)-imidazolin vb,dir. Aromatik poliaminlerin (3) spesifik örnekleri, çesitli izomerik fenilen diaminler, çesitli izomerik naftalen diaminler vb'dir.
Tercih edilen aminler, etilendiamin, dietilentriamin, trietilentetramin, tetraetilenpentamin, pentaetilenheksamin, heksaetilen-heptamin dahil olmak üzere polietilen poliaminler ve bunlarin karisimlariyla izomerleridir.
Tercih edilen uygulamalarda, karboksilik asit türevi asilleyici ajanin ve bir aminin tepkime örnegi, en az bir adet birincil veya ikincil amin grubu içerir.
Burada kullanim için tercih edilen bir asilleyici nitrojen-ihtiva eden bilesik, poli(izobüten) ornatiginin 170 ila 2800 arasinda sayica ortalama molekül agirligina (Mn) sahip oldugu bir poli(izobüten)-ikame” süksinik asit-türevi asilleyici ajanin (örnegin, anhidrit, asit, ester vb), etilen poliamin basina 2 ila yaklasik 9 arasinda amino nitrojen atomuna, tercihen yaklasik 2 ila yaklasik 8 arasinda nitrojen atomuna sahip etilen poliaminlerin ve yaklasik 1 ila yaklasik 8 arasinda etilen grubunun bir karisimiyla tepkimeye sokulmasiyla hazirlanir. Bu asillenmis nitrojen bilesikleri uygun sekilde, asilleyici tercihen 2:1 ila 12 arasinda ve en tercihen 2:1 ila 1:1 arasindaki bir molar oraninin tepkimesiyle olusturulur. Özellikle tercih edilen uygulamalarda, asillenmis nitrojen bilesikleri, asilleyici ajanin amino bilesigine 1,8:1 ila 1:1,2 arasinda, tercihen 1,6:1 ila arasindaki bir molar oraninin tepkimesiyle olusturulur. Bu tipteki asillenmis amino bilesikleri ve hazirlanmalari teknikte uzman kisilerce iyi bilinmektedir ve örnegin Özellikle tercih edilen uygulamalarda, asillenmis nitrojen-ihtiva eden katki (a), bir süksinimit deterjan olusturmak için bir poliizobüten-ikame” süksinik asidin veya süksinik anhidritin ve bir polietilen poliaminin tepkime ürününü içerir. Tercih edilen polietilen poliaminlere etilendiamin, dietilentriamin, trietilentetramin, tetraetilenpentamin, pentaetilenheksamin, heksaetilen-heptamin ve bunlarin karisimlariyla izomerleri dahildir. Uygun sekilde, poliizobüten-ikameli süksinik asidin veya süksinik anhidritin 800 arasinda, örnegin ?50'lik bir sayica ortalama molekül agirligina sahiptir.
Asillenmis nitrojen-ihtiva eden katki (a), iki veya daha fazla bilesigin bir karisimini içerebilir.
Mevcut bulusta kullanilan katkida, katkinin tercihen en az agirlikça %50'si, moleküllerin en az %701, daha tercihen en az %90'i, tercihen en az %95'i, uygun sekilde en az Katkinin moleküler agirlik dagiliminin ölçülmesi için uygun bir yöntem, polistiren standartlarini kullanan GPC'dir.
Teknikte uzman kisi, poliizobüten-ikameli süksinimit deterjan katkilarinin tipik olarak, bilesiklerin kompleks bir karisimini ihtiva ettigini anlayacaktir. Bu tip bilesikler çogunlukla, bir poliizobüten-ikameli süksinik anhidrit (PIBSA) olusturmak için poliizobütenin (PIB) maleik anhidritle (MA) tepkimeye sokulmasi ve daha sonra bir poliizobüten-ikameli süksinimit (PIBSI) olusturmak için poliaminle (PAM) tepkimeye sokulmasiyla hazirlanir. PIB ve MA'nin tepkimesinde, birden fazla MA her bir PIB ile tepkiyebilir ve bir miktar tepkimemis PIB kalabilir. Her bir PIBSA molekülü, yukarida tarif edildigi üzere bir veya daha fazla PAM molekülüyle tepkiyebilir. Farkli baslangiç materyallerinin oranlarinin degistirilmesi ve ara saflastirma adimlarinin dahil edilmesi, nihai katki materyalinin çesitli bilesenlerinin oranini etkileyebilir.
Burada kullanim için dördüncül amonyum tuzu katkisi (b) uygun sekilde, en az bir üçüncül amin grubuna sahip bir nitrojen-ihtiva eden türün ve bir dördüncülleyici ajanin tepkime ürünüdür.
Tercihen nitrojen ihtiva eden tür asagidakilerden seçilir: (i) bir hidrokarbiI-ikameli asilleyici ajanin ve en az bir üçüncül amin grubu ve bir birincil amin, ikincil amin veya alkol grubu içeren bir bilesigin tepkime ürünü; (ii) bir üçüncül amin grubu içeren bir Mannich tepkimesi ürünü; ve (iii) en az bir üçüncül amin grubuna sahip bir polialkilen ikameli amin.
Dördüncül amonyum tuzlarinin örnekleri ve bunlarin hazirlanmasi için yöntemler, burada referans olarak alinan asagidaki patentlerde tarif edilmektedir; Bilesen (i), bir hidrokarbil-ikameli asilleyici ajanin ve söz konusu asilleyici ajanla yogusabilen bir oksijene veya nitrojene sahip ve ayrica bir üçüncül amino grubuna sahip bir bilesigin tepkime ürünü olarak görülebilir.
Nitrojen ihtiva eden tür (i) bilesenini içerdiginde, hidrokarbil-ikameli asilleyici ajan tercihen bir mono- veya polikarboksil asit (veya bunun reaktif muadili), örnegin bir ikameli süksinik, fitalik veya propiyonik asittir.
Tercihen, nitrojen ihtiva eden tür (i) bilesenini içerdiginde, (i) bileseni (a) katkisindan farklidir.
Bilesen (i)`nin hazirlanmasinda kullanim için tercih edilen hidrokarbil ikameli asilleyici ajanlar, (a) katkisiyla ilgili olarak tanimlandigi sekildedir.
Asilleyici ajanla yogusabilen nitrojen veya oksijen ihtiva eden ve ayrica bir üçüncül amino grubuna sahip bilesiklerin örneklerine, bunlarla sinirli kalmamak kaydiyla, asagidakiler dahil olabilir: N,N-dimetilaminopropilamin, N,N-dietilaminopropilamin, N,N- dimetilamino etilamin. Asilleyici ajanla yogusabilen nitrojen veya oksijen ihtiva eden ve ayrica bir üçüncül amino grubuna sahip bilesiklere ayrica, 1-(3-aminopropil)imidazol ve 4-(3-amin0propil)morfolin, 1-(2-aminoetil)piperidin, 3,3-diamino-N-metildipropilamin ve 3'3-aminobis(N,N-dimetilpropilamin) gibi amino alkil ikameli heterosiklik bilesikler de dahil olabilir. Asilleyici ajanla yogusabilen nitrojen veya oksijen ihtiva eden ve ayrica bir üçüncül amino grubuna sahip bilesiklerin diger tiplerine, bunlarla sinirli kalmamak kaydiyla, trietanolamin, trimetanolamin, N,N-dimetilaminopropanol, N,N- dimetilaminoetanol, N,N-dietilamin0propanol, N,N-dietilaminoetanol, N,N- dietilaminobutanol, N,N,N-tris(hidroksietil)amin, N,N,N-tris(hidroksimetil)amin, N,N,N- tris(aminoetil)amin, N,N-dibütilaminopropilamin ve N,N,N'-trimetiI-N'-hidroksietil- bisaminoetileter; N,N-bis(3-dimetilaminopropiI)-N-izopr0panolamin; N-(3- dimetilaminopropil)-N,N-diizopropanolamin; N'-(3-(dimetilamino)pr0piI)-N,N-dimetil 1,3- propandiamin; 2-(2-dimetilaminoetoksi)etanol ve N,N,N'-trimetilaminoetiletanolamin dahil olmak üzere alkanolaminler dahildir.
Bazi tercih edilen uygulamalarda bilesen (i), hidrokarbil-ikameli asilleyici ajanin ve asagidaki formül (l) veya (II)'nin bir aminin tepkimesiyle olusturulan bir bilesik içermekte N-x-NHR'1 /N-X_[O{CH2`:im110H burada R2 ve R3, 1 ila 22 arasinda karbon atomuna sahip ayni veya farkli alkil, alkenil veya aril gruplaridir; X bir bagdir veya 1 ila 20 arasinda karbon atomuna sahip bir alkilen grubudur; n 0 ila 20 arasindadir; m 1 ila 5 arasindadir ve R4 hidrojen veya bir 01 ila 022 arasinda alkil grubudur.
Formül (I)'in bir bilesigi kullanildiginda, R4 tercihen hidrojen veya bir C1 ila Cm arasinda alkil grubudur, tercihen bir C1 ila Cm arasinda alkil grubudur, daha tercihen bir C1 ila Ce, arasinda alkil grubudur. R4 alkil oldugunda, düz zincirli veya dalli olabilir. Örnegin bir hidroksi veya alkoksi ornatigiyla ikameli olabilir. Tercihen, R4 ikameli bir alkil grubu degildir. Daha tercine, R4 hidrojenden, metilden, etilden, propilden, bütilden ve bunlarin izomerlerinden seçilir. En tercihen R4 hidrojendir.
Formül (ll)'nin bir bilesigi kullanildiginda, m tercihen 2 veya 3'tür, en tercihen 2'dir; n tercihen 0 ila 15, tercihen 0 ila 10, daha tercihen 0 ila 5 arasindadir. En tercihen n 0'dir ve formül (ll)”nin bilesigi bir alkoldür.
Tercihen hidrokarbil ikameli asilleyici ajan, formül (l)'in bir diamin bilesigiyle tepkimeye sokulu r.
R2 ve R3, 1 ila 22 arasinda karbon atomuna sahip ayni veya farkli alkil, alkenil veya aril gruplaridir. Bazi uygulamalarda R2 ve R3, bir halka yapisi, örnegin bir piperidin, imidazol veya morfolin kesiti olusturmak için bir araya getirilebilir. Böylece, R2 ve R3 birlikte bir aromatik ve/veya heterosiklik kesit olusturabilir. R2 ve R3 dalli alkil veya alkenil gruplari olabilir. Her biri, örnegin bir hidroksi veya alkoksi ornatigiyla ikameli olabilir.
Tercihen R2 ve R3'ün her biri bagimsiz olarak bir C1 ila Cu; arasi alkil grubudur. tercihen bir 01 ila C10 arasi alkil grubudur. R2 ve R3 bagimsiz olarak metil, etil, propil, bütil, pentil, heksil, heptil, oktil veya bunlarin herhangi birinin bir izomeri olabilir. Tercihen R2 ve R3'ün her biri bagimsiz olarak bir C1 ila C4 arasi alkildir. Tercihen R2 metildir.
Tercihen R3 metildir.
X bir bagdir veya 1 ila 20 arasinda karbon atomuna sahip alkilen grubudur. Tercih edilen uygulamalarda X bir alkilen grubu oldugunda, bu grup düz Zincirli veya dalli olabilir. Alkilen grubu burada bir siklik yapiya sahip olabilir. Opsiyonel olarak, örnegin bir hidroksi veya alkoksi ornatigiyla ikameli olabilir.
X tercihen, 1 ila 16 arasinda karbon atomuna, tercihen 1 ila 12 arasinda karbon atomuna, daha tercihen 1 ila 8 arasinda karbon atomuna, Örnegin 2 ila 6 arasinda karbon atomuna veya 2 ila 5 arasinda karbon atomuna sahip bir alkilen grubudur. En tercihen X bir etilen, propilen veya bütilen grubudur, özellikle bir propilen grubudur.
Formül (I)'in bilesiklerinin burada kullanim için uygun örneklerine 1-amin0piperidini 1- (2-aminoetil)piperidin, 1- (3-aminopropil)-2-pipekolin, 1-metil-(4-metilamino)piperidin, 4- (1-pirolidinil)piperidin, 1-(2-aminoetil)pirolidin, 2-(2-amin0etil)-1- metilpirolidin, N,N- dietiletilendiamin, N,N-dimetiletilendiamin, N,N-dibütiletilendiamin, N,N-dietiI-I,3- diaminopropan, N,N-dimetiI-1,3-diaminopropan, N,N,N'-trimetiletilendiamin, N,N- dimetil-N'-etiletilendiamin, N,N-dietil-N'-metiletilendiamin, N,N,N'- trietiletilendiamin, 3- dimetilaminopropilamin, 3-dietilaminopropilamin, 3-dibütilaminopropilamin, N,N,N'- trimetil- 1,3- propandiamin. N,N,2,2-tetrametiI-I,3-propandiamin, 2-amino-5- dietilaminopentan, N,N,N',N'-tetraetildietilentriamin, 3,3'-diamino-N-metildipropilamin, 3,3'-iminobis(N,N-dimetilpropilamin), 1-(3-aminopr0pil)imidazol ve 4-(3- aminopropil)morfolin, 1-(2-aminoetil)piperidin, 3,3-diamin0-N-metildipropilamin, 3,3- aminobis(N,N- dimetilpropilamin) veya bunlarin kombinasyonlari dahildir.
Bazi tercih edilen uygulamalarda, formül (I)`in bilesigi, N,N-dimetiI-1,3-diaminopropan, N,N-dietil-1,3- diaminopropan, N,N-dimetiletilendiamin, N,N-dietiletilendiamin, N,N- dibütiletilendiamin veya bunlarin kombinasyonlarindan seçilir.
Formül (II)'nin bilesiklerinin burada kullanim için uygun örneklerine, bunlarla sinirli kalmamak kaydiyla, trietanolamin, N,N-dimetilaminopropanol, N,N-dietilaminopropanol, N,N-dietilaminobutanol, triizopropanolamin, 1-[2-hidroksietil]piperidin, 2-[2- (dimetilamin)etoksi]-etan0l, N-etildietanolamin, N-metildietanolamin, N- bütildietanolamin, N,N-dietilaminoetanol, N,N-dimetil amino- etanol, 2-dimetilamino-2- metiI-1-pr0panol, N,N,N'-trimetiI-N'-hidroksietiI-bisaminoetileter; N,N-bis(3- dimetilaminopropil)-N-izopropanolamin; N-(3-dimetilaminopropiI)-N,N- diizopropanolamin; N'-(3-(dimetilamino)propiI)-N,N-dimetil 1,3-propandiamin; 2-(2- dimetilaminoetoksi)etanol ve N,N,N'-trimetilaminoetiletanolamin dahil olmak üzere alkanolaminler dahildir.
Bazi tercih edilen uygulamalarda (BZ) formülünün bilesigi, Triizopropanolamin, 1-[2- hidroksietil]piperidin, 2-[2-(dimetilamin)etoksi]-etanol, N-etildietanolamin, N- metildietanolamin, N-bütildietanolamin, N,N-dietilamin0etan0l, N,N-dimetilaminoetanol, 2-dimetilamino-2-metiI-1-propanol veya bunlarin kombinasyonlarindan seçilir.
Formül (I)'in özellikle tercih edilen bir bilesigi, N,N-dimetiI-1,3-diamin0pr0pan (dimetilaminopropilamin)'dir.
Içinde nitrojen-ihtiva eden türün (i) bilesenini içerdigi bazi uygun dördüncül amonyum edilmektedir.
Bilesen (ii), bir üçüncül amine sahip bir Mannich tepkimesi ürünüdür. Bilesen (ii),yi içeren nitrojen-ihtiva eden türden olusturulan dördüncül amonyum tuzlarinin Bir üçüncül amin grubuna sahip Mannich tepkimesi ürünü, bir hidrokarbil-ikameli fenolün, bir aldehitin ve bir aminin tepkimesinden hazirlanir.
Hidrokarbil ikameli fenolün hidrokarbil ornatigi, 6 ila 400 arasinda karbon atomuna, arasinda karbon atomuna sahip olabilir. Bu hidrokarbil ornatigi bir olefinden veya bir poliolefinden türetilebilir. Faydali olefinlere, 1-desen gibi, piyasada bulunabilen alfa- olefinler dahildir.
Hidrokarbil ornatigini olusturabilen poliolefinler, olefin monomerlerinin iyi bilinen polimerlestirme yöntemleriyle polimerlestirilmesiyle hazirlanabilir ve ayrica piyasada da bulunabilir. molekül agirligina sahip poliizobütilenler dahildir.
Hidrokarbil-ikameli fenol, fenolün iyi bilinen alkilleme yöntemleri kullanilarak, bir poliizobütilen veya polipropilen gibi yukarida tarif edilen bir olefin veya poliolefine alkillenmesiyle hazirlanabilir.
Bazi uygulamalarda fenol, daha düsük bir moleküler agirlikli alkil ornatigi, örnegin, 28'den az karbon atomuna, tercihen 24'ten az karbon atomuna, daha tercihen 201den az karbon atomuna, tercihen 18'den az karbon atomuna, tercihen 161dan az karbon atomuna ve en tercihen 14”ten az karbon atomuna sahip bir veya daha fazla alkil zinciri tasiyan bir fenol içerebilir.
Uygun sekilde 4 ila 20 arasinda karbon atomuna, tercihen 6 ila 18 arasinda, daha tercihen 8 ila 16 arasinda, özellikle 10 ila 14 arasinda karbon atomuna sahip bir monoalkil fenol, örnegin bir 012 alkil ornatigina sahip bir fenol tercih edilebilir.
Mannich deterjanini olusturmak için kullanilan aldehit, 1 ila 10 arasinda karbon atomuna sahip olabilir ve genellikle formaldehit veya bunun, formalin veya paraformaldehit gibi bir reaktif muadilidir.
Mannich deterjanini olusturmak için kullanilan amin, bir monoamin veya bir poliamin olabilir.
Monoaminlerin örneklerine, bunlarla sinirli kalmamak kaydiyla, etilamin, dimetilamin, dietilamin. n-bütilamin, dibütilamin. alilamin, izobütilamin, kokoamin, stearilamin, morfolin ve oktadesilamin dahildir.
Uygun poliaminler, iki veya daha fazla amin grubu içeren herhangi bir bilesikten seçilebilir. Uygun poliaminlere, örnegin, içinde alkilen bileseninin 1 ila 6 arasinda, tercihen 1 ila 4 arasinda, en tercihen 2 ila 3 karbon atomuna sahip oldugu polialkilen poliaminler dahildir. Tercih edilen poliaminler, polietilen poliaminlerdir.
Poliamin 2 ila 15 arasinda nitrojen atomuna, tercihen 2 ila 10 arasinda nitrojen atomuna, daha tercihen 2 ila 8 arasinda nitrojen atomuna sahiptir. Özellikle tercih edilen uygulamalarda, Mannich deterjanini olusturmak için kullanilan amin, bir diamin içerir. Uygun sekilde, Mannich tepkimesine katilan bir birincil veya ikincil amin ve ek olarak bir üçüncül amin içerir.
Tercih edilen uygulamalarda, bilesen (ii), dogrudan bir Mannich tepkimesinden elde edilen ve bir üçüncül amin içeren ürünü içerir. Örnegin, amin, Mannich tepkimesinde tepkimeye girdiginde dördüncüllenebilen bir üçüncül amin olusturan bir tekli birincil veya ikincil amin içerebilir. Alternatif olarak, amin, Mannich tepkimesine katilabilen bir birincil veya ikincil amin ve ayrica dördüncüllenebilen bir üçüncül amin içerebilir. Ancak, bilesen (ii), bir Mannich tepkimesinden elde edilmis olan ve müteakiben bir üçüncül amin olusturmak için tepkimeye sokulan bir bilesen içerebilir, örnegin bir Mannich tepkimesi, daha sonra bir üçüncül amin olusturmak için alkillenen bir ikincil amin saglayabilir.
Nitrojen-ihtiva eden türün bilesen (iii)'ü içerdigi dördüncül amonyum tuzu katkilarinin Mevcut bulusun en az bir adet üçüncül amino grubuna sahip polialken-ikameli aminler, bir olefin polimerden ve bir aminde, örnegin amonyak, monoaminler, poliaminler veya bulunulanlar gibi çesitli yöntemlerle hazirlanabilirler.
Uygun hazirlama yöntemlerine, bunlarla sinirli kalmamak kaydiyla, sunlar dahildir: halojenize bir olefin polimerinin bir aminle tepkimeye sokulmasi; hidroformilatli bir olefinin bir poliaminle tepkimeye sokulmasi ve tepkime ürününün hidrojene edilmesi; bir polialkenin karsilik gelen epoksite dönüstürülmesi ve epoksitin indirgeyici aminasyonla polialken ikameli amine dönüstürülmesi; bir ß-aminonitrilin hidrojene edilmesi; ve bir polibütenin veya poliizobütilenin bir katalizör, C0 ve H2 varliginda yükseltilmis basinç ve sicakliklarda hidroformilatlanmasi.
Olefin polimerlerinin türetildigi olefin monomerlerine, bir veya daha fazla etilenik olarak doymamis gruplarin varligiyla karakterize polimerlestirilebilir Olefin monomerleri, örnegin etilen, propilen, 1-büten, izobüten, 1-0kten, 1,3-bütadien ve izopren dahildir.
Olefin monomerleri polimerlestirilebilir uçlu olefinlerdir. Ancak, polimerlestirilebilir dahili olefin monomerleri de polialkenlerin olusturulmasi için kullanilabilir.
Uygun sekilde polialken-ikameli aminin polialken ornatigi, bir poliizobütilenden türetilir.
Polialken-ikameli amin yapmak için kullanilabilecek aminlere amonyak, monoaminler, poliaminler veya farkli monoaminlerin karisimlari, farkli poliaminlerin karisimlari ve monoaminlerle (daimiler içeren) poliaminlerin karisimlari dahil olmak üzere bunlarin karisimlari dahildir. Aminler alifatik, aromatik, heterosiklik ve karboksilik aminleri içerir.
Tercih edilen aminler genellikle, 1 ile yaklasik 50 arasinda karbon atomuna, tercihen 1 ila 30 arasinda karbon atomuna sahip en az bir adet hidrokarbil grubuyla ikamelidir.
Doymus alifatik hidrokarbon radikalleri özellikle tercih edilir.
Monoaminler ve poliaminler uygun sekilde en az bir birincil veya ikincil amin grubu Polialken-ikameli aminlerin örneklerine sunlar dahil olabilir: poli(propilen)amin, poli(büten)amin, N,N-dimetilpoliizobütilenamin; N-polibütenmorfolin, N- poli(büten)etilendiamin, N-poli(propilen) trimetilendiamin, N-poli(büten)dietilentriamin, N',N'-poli(büten)tetraetilenpentamin ve N,N-dimetil-N'poli(propilen)-1,3 propilendiamin.
Polialken-ikameli aminlerin sayica ortalama molekül agirligi 500 ila 5000 arasinda veya ikincil veya birincil aminler olan yukaridaki polialken-ikameli aminlerin herhangi biri, alkilleyici ajanlar kullanilarak üçüncül aminlere alkillenebilir. Uygun alkilleyici ajanlar ve bunlari kullanan yöntem, teknikte uzman kisi tarafindan bilinecektir.
Mevcut bulusta faydali dördüncül amonyum tuzu katkilarini olusturmak için, üçüncül bir amin grubuna sahip nitrojen ihtiva eden tür bir dördüncülleyici ajanla tepkimeye sokulu r.
Dördüncül amonyum tuzu katkisini (b) hazirlamak için kullanilan dördüncülleyici ajan, sunlardan olusan gruptan seçilir: dialkil sülfatlar; bir karboksilik asidin bir esteri; alkil halitler; benzil halitler; hidrokarbil ikameli karbonatlar ve bir asitle kombinasyon halindeki hidrokarbil epoksitler veya bunlarin karisimlari.
Bazi tercih edilen uygulamalarda, mevcut bulusun dördüncül amonyum tuzu katkilarini olusturmak için kullanilan dördüncülleyici ajanlar esterlerdir.
Tercih edilen dördüncülleyici ajanlar, formül (lll)'ün bilesikleridir: burada R opsiyonel olarak bir ikameli alkil, alkenil, ariI veya alkilaril grubudur ve R1 bir Ct ila 022 arasi alkil, aril veya alkilaril grubudur. Formül (Ill)'ün bilesigi uygun sekilde, bir dördüncül amonyum tuzu olusturmak için bir üçüncül aminle tepkiyebilen bir karboksilik asidin bir esteridir. Uygun dördüncülleyici ajanlara, 3,5 veya daha az bir pKa'ya sahip karboksilik asitlerin esterleri dahildir. Formül (III)'ün bilesigi tercihen, bir ikameli aromatik karboksilik asitten, bir a-hidroksikarboksilik asitten ve bir polikarboksilik asitten seçilen bir karboksilik asidin bir esteridir.
Bazi tercih edilen uygulamalarda. formül (Ill)'ün bilesigi, bir ikameli aromatik karboksilik asidin bir esteridir ve böylece R bir ikameli aril grubudur.
Tercihen, R, 6 ila 10 karbon atomuna sahip bir ikameli aril grubu, tercihen bir fenil veya naftil grubu, en tercihen bir fenil grubudur. R uygun sekilde, karboalkoksi, nitro, siyano, hidroksi, SR5 veya NR5R6'dan seçilen bir veya daha fazla grupla ikame edilir. R5 ve R6'dan her biri, hidrojen veya istege bagli olarak ikameli alkil, alkenil, aril veya karboalkoksi grubu olabilir. Tercihen, R5 ve R6'nin her biri bir hidrojen veya bir opsiyonel olarak ikameli C1 ila C22 alkil grubudur, tercihen hidrojen veya bir C1 ila C16 alkil grubudur, tercihen hidrojen veya bir C1 ila C10 alkil grubudur, daha tercihen hidrojen veya bir C1 ila C4 alkil grubudur. Tercihen R5 hidrojendir ve R6 hidrojen veya bir C1 ila C4 alkil grubudur. En tercihen R5 ve R6'nin her ikisi de hidrojendir. Tercihen R, hidroksil, karboalkoksi, nitro, siyano ve NH2'den seçilen bir veya daha fazla grupla ikameli bir aril grubudur. R bir poIi-ikameli aril grubu, örnegin trihidroksifenil olabilir.
Tercihen R, bir mono-ikameli aril grubudur. Tercihen R bir orto ikameli aril grubudur.
Uygun sekilde R, OH, NH2, N02 veya COOMe'den seçilen bir grupla ikamelidir.
Tercihen R, bir OH veya NH2 grubuyla ikamelidir. Uygun sekilde R, bir hidroksi ikameli aril grubudur. En tercihen R bir 2-hidroksifenil grubudur.
Tercihen R1, bir alkil veya alkilaril grubudur. R1 bir C1 ila C16 alkil grubu, tercihen bir C1 ila C10 alkil grubu, uygun sekilde bir C1 ila C8 alkil grubudur. R1, C1 ila C16 alkilaril grubu, tercihen bir C1 ila C10 alkil grubu, uygun sekilde bir C1 ila C8 alkilaril grubudur.
R1 metil, etil, propil, bütil, pentil, benzil veya bunlarin bir izomeri olabilir. Tercihen R1 benzil veya metildir. En tercihen R1 metildir.
Formül (lll)'ün özellikle tercih edilen bilesikleri, salisilik asidin, metil salisilat, etil salisilat, n ve i propil salisilat ve bütil salisilat gibi düsük alkil esterleridir, tercihen metil salisilattir.
Bazi uygulamalarda formül (III)'ün bilesigi, bir oi-hidroksikarboksilik asidin bir esteridir.
Bu tip uygulamalarda, bilesik asagidaki yapiya sahip olup: R7_C_COOR1 burada R7 ve R8 ayni veya farklidir ve her biri hidrojen, alkil, alkenil, aralkil veya arilden seçilir. Burada kullanim için uygun bu tipteki bilesikler EP 1254889”da tarif edilmektedir.
Formül (Ill)'ün, içinde RCOO'nun oi-hidroksikarboksilik asidin kalintisi oldugu bilesiklerinin örneklerine, 2-hidr0ksiizobütirik asidin metiI-, etiI-, propiI-, bütil-, pentiI-, heksiI-, benziI-, fenil- ve alil esterleri; 2-hidroksi-2-metilbütirik asidin metiI-, etiI-, propiI-, bütil-, pentiI-, heksiI-, benziI-, fenil- ve alil esterleri; 2-hidr0ksi-2-etilbütirik asidin metil-, etiI-, propiI-, bütiI-, pentiI-, heksiI-, benziI-, fenil- ve alil esterleri; Iaktik asidin metiI-, etiI-, propiI-, bütiI-, pentiI-, heksiI-, benziI-, fenil- ve aIiI esterleri ve glikolik asidin metiI-, etiI-, propiI-, bütiI-, pentiI-, heksiI-, aIiI-, benzil- ve fenil esterleri dahildir. Yukaridakiler arasindan tercih edilen bir bilesik, metil 2-hidr0ksiizobütirattir.
Bazi uygulamalarda, formül (III)'ün bilesigi, bir polikarboksilik asidin bir esteridir. Bu tanimda, Z'den fazla asitli kesitlere sahip dikarboksilik asitleri ve karboksilik asitleri dahil etmeyi kast etmektedir. Bu tip uygulamalarda RCOO tercihen, bir ester biçiminde mevcuttur, yani R grubunda mevcut olan bir veya daha fazla diger asit grubu esterlesmis biçimdedir. Tercih edilen esterle, C1 ila C4 alkil esterlerdir.
Ester dördüncülleyici ajan, oksalik asidin diesterinden, fitalik asidin diesterinden, maleik asidin diesterinden, malonik asidin diesterinden veya sitrik asidin diesterinden seçilebilir. Formül (III)'ün özellikle tercih edilen bir bilesigi, dimetil oksalattir.
Tercih edilen uygulamalarda formül (III)`ün bilesigi, 3,5'tan az bir pKa'ya sahip bir karboksilik asidin bir esteridir. Bilesigin birden fazla asit grubu içerdigi bu tip uygulamalarda, birinci ayrisma sabitini kast etmekteyiz.
Ester dördüncülleyici ajan, oksalik asit, fitalik asit, salisilik asit, maleik asit, malonik asit, sitrik asit, nitrobenzoik asit, aminobenzoik asit ve 2, 4, 6-trihidroksibenzoik asidin birinden veya daha fazlasindan seçilen bir karboksilik asidin bir esterinden seçilebilir.
Tercih edilen ester dördüncülleyici ajanlara, dimetil oksalat, metil 2-nitr0benzoat ve metil salisilat dahildir.
Bazi tercih edilen uygulamalarda, mevcut bulusun dördüncül amonyum tuzu katkilarini olusturmak için kullanilan dördüncülleyici ajanlar, dimetil oksalat, metil 2-nitrobenzoat ve metil salisilattan seçilen esterlerdir, tercihen dimetil oksalat ve metil salisilattir.
Uygun ester-olmayan dördüncülleyici ajanlara dialkil sülfatlar, benzil halitler, hidrokarbil ikameli karbonatlar, bir asitle kombinasyon halindeki hidrokarbil ikameli epoksitler, alkil halitler veya bunlarin karisimlari dahildir.
Bazi uygulamalarda, dördüncül amonyum tuzu, örnegin, bir alkil veya benzil halitten (özellikle bir klorürden) hazirlanabilir ve daha sonra dördüncül amonyum tuzunun parçasi olarak farkli bir anyon saglamak için bir iyon degisimi tepkimesine tabi tutulabilir. Bu tip bir yöntem, dördüncül amonyum hidroksitlerin, alkoksitlerin, nitritlerin veya nitratlarin hazirlanmasi için uygun olabilir.
Tercih edilen ester-olmayan dördüncülleyici ajanlara dialkil sülfatlar, benzil halitler, hidrokarbil ikameli karbonatlar, bir asitle kombinasyon halindeki hidrokarbil ikameli epoksitler, alkil halitler veya bunlarin karisimlari dahildir.
Burada dördüncülleyici ajanlar olarak kullanim için uygun dialkil sülfatlara, alkil zincirinde 1 ila 10 arasinda, tercihen 1 ila 4 arasinda karbon atomuna sahip alkil gruplarini içerenler dahildir. Tercih edilen bir bilesik dimetil sülfattir.
Uygun benzil halitlere klorürler, bromürler ve iyodürler dahildir. Fenil grubu, klorürler kullanildiginda, opsiyonel olarak, örnegin bir veya daha fazla alkil veya alkenil grubuyla ikameli olabilir. Tercih edilen bir bilesik benzil bromürdür.
Uygun hidrokarbil ikameli karbonatlar, ayni veya farkli olabilen iki hidrokarbil grubu içerebilir. Her bir hidrokarbil grubu 1 ila 50 arasinda karbon atomu, tercihen 1 ila 20 arasinda karbon atomu, daha tercihen 1 ila 10 arasinda karbon atomu, uygun sekilde 1 ila 5 arasinda karbon atomu ihtiva edebilir. Tercihen hidrokarbil grubu veya her bir hidrokarbil grubu bir alkil grubudur. Bu tipteki tercih edilen bilesiklere dietil karbonat ve dimetil karbonat dahildir.
Uygun hidrokarbil ikameli epoksitler asagidaki formüle sahip olup: burada R1, R2, R3 ve R4lün her biri bagimsiz olarak hidrojen veya 1 ila 50 arasinda karbon atomuna sahip bir hidrokarbil grubudur. Uygun epoksitlerin örneklerine, etilen oksit, propilen oksit, bütilen oksit, stiren oksit ve stilben oksit dahildir. Hidrokarbil epoksitler, bir asitle kombinasyon halinde dördüncülleyici ajanlar olarak kullanilir.
Hidrokarbil ikameli asilleyici ajanin birden fazla asil grubuna sahip oldugu ve formül (I)“in veya formül (Il)'nin bilesigiyle tepkimeye sokuldugu, bir dikarboksilik asilleyici ajan oldugu uygulamalarda, hiç ayri asidin eklenmesine gerek yoktur. Ancak, diger uygulamalarda asetik asit gibi bir asit kullanilabilir. Özellikle tercih edilen epoksit dördüncülleyici ajanlar, propilen oksit ve stiren oksittir.
Burada kullanim için uygun alkil halitlere klorürler, bromürler ve iyodürler dahildir.
Tercihen ester-olmayan dördüncülleyici ajan dialkil sülfatlardan, benzil halitlerden, hidrokarbil ikameli karbonatlardan, bir asitle kombinasyon halindeki hidrokarbil ikameli epoksitlerden ve bunlarin karisimlarindan seçilir.
Burada kullanim için özellikle tercih edilen ester-olmayan dördüncülleyici ajanlar, bir asitle kombinasyon halindeki hidrokarbil ikameli epoksitlerdir. Bunlar, ayri bir asidin saglandigi veya asidin dördüncüllenmekte olan üçüncül amin bilesigi tarafindan saglandigi uygulamalari içerebilir. Tercihen asit, dördüncüllenmekte olan üçüncül amin molekülü tarafindan saglanir.
Burada kullanim için tercih edilen dördüncülleyici ajanlara dimetil oksalat, metil 2- nitrobenzoat, metil salisilat ve opsiyonel olarak bir ilave asitle kombinasyon halindeki stiren oksit veya propilen oksit dahildir.
Mevcut bulusun ester türevi dördüncül amonyum tuzu katkilarinin bazi tercih edilenlerinin olusturulmasi için, formül (Ill)'ün bilesigi, bir hidrokarbil ikameli asilleyici ajanin ve formül (I) veya (Il)'nin bir amininin tepkimesiyle olusturulan bir bilesikle tepkimeye sokulur.
Formül (I) veya formül (II)'nin bilesikleri yukarida tarif edilmektedir.
Formül (l) veya formül (Il)'nin amini, bir hidrokarbil ikameli asilleyici ajanla tepkimeye sokulur. Hidrokarbil ikameli asilleyici ajan, bir hidrokarbil ikameli mono- di- veya polikarboksilik aside veya bunun bir reaktif muadiline dayali olabilir. Tercihen, hidrokarbil ikameli asilleyici ajan, bir süksinik asit veya süksinik anhidrit gibi bir hidrokarbil ikameli süksinik asit bilesigidir.
Hidrokarbil ikameli asilleyici ajan uygun sekilde, yukarida katki (a) ile ilgili olarak tanimlandigi gibidir.
Burada kullanim için özellikle tercih edilen bir dördüncül amonyum tuzu, metil salisilatin veya dimetil oksalatin, 700 ila 1300 arasinda bir PIB moleküler agirligina sahip bir poliizobütilen-ikameli süksinik anhidritin ve dimetilaminopropilaminin tepkime ürünüyle tepkimeye sokulmasiyla olusturulur.
Mevcut bulusun dördüncül amonyum tuzu katkilari herhangi bir uygun yöntemle hazirlanabilir. Bu tip yöntemler teknikte uzman kisi tarafindan bilinecektir ve burada örneklenmektedir. Tipik olarak dördüncül amonyum tuzu katkilar, dördüncülleyici ajanin ve en az bir üçünoül amin grubuna sahip nitrojen-ihtiva eden türün yaklasik 1:1 molar oraninda, opsiyonel olarak bir çözücünün varliginda isitilmasiyla hazirlanacaktir.
Ortaya çikan ham tepkime karisimi, opsiyonel olarak çözücünün çikarilmasinin ardindan dogrudan bir dizel yakitina eklenebilir.
Mevcut bulusta kullanim için uygun diger dördüncül amonyum tuzlarina, örnegin asidin bir CZ-C14-alkenil esterinden veya akrilik asidin veya metakrilik asidin bir veya daha fazla C1-C24-alkil esterinden ve (C) kismen veya tamamen dördüncüllenmis biçimde olan en az bir adet üçüncül nitrojen atomu içeren en az bir adet etilenik olarak doymamis monomerden olusturulan bir dördüncüllenmis terpolimeri tarif etmektedir. kopolimeri tarif etmektedir: (A) amidlerin veya imidlerin saglanmasi için aminlerle veya esterlerin saglanmasi için alkollerle tepkimeye sokulamayan bir veya daha fazla oksijen- veya nitrojen-fonksiyonel ornatiklar tasiyabilen bir veya daha fazla düz-Zincirli, dalli veya siklik, etilenik olarak doymamis 02 ila C1OO hidrokarbonlarin (monomer M1), bir veya iki karboksilik asit fonksiyonu tasiyan ve amidlerin veya imidlerin saglanmasi için aminlerle veya esterlerin saglanmasi için alkollerle tepkimeye sokulabilen bir veya daha fazla etilenik olarak doymamis C3- ila C12-karboksilik asitlerle veya 03- ila C12- karboksilik asit türevleri (monomer M2) ile, 500 ila 20000 arasinda bir sayica ortalama molekül agirligina (Mn) sahip bir kopolimer (CP) saglanmasi için kopolimerlestirilmesi; (B) kopolimerdeki (CD) (M2) ünitelerinin karboksilik asit fonksiyonlarinin, bunlari, her biri en az bir birincil veya ikincil nitrojen atomu veya en az bir hidroksil grubu ve en az bir dördüncüllenebilir üçüncül nitrojen atomu içeren, 2 ila 6 arasinda nitrojen atomuna sahip bir veya daha fazla oligoaminlerle (0A) veya alkolaminlerle (AA) tepkimeye sokularak kismi veya tam amidlestirilmesi veya imidlestirilmesi veya esterlestirilmesi; (C) OA veya AA ünitelerindeki en az bir üçüncül nitrojen atomunun en az bir dördüncülleyici ajanla (QM) kismi veya tam dördüncüllenmesi. (B) ve (C) adimlarinin sirasi, kopolimerdeki (CP) (M2) ünitelerinin karboksilik asit fonksiyonlarinin kismi veya tam amidlestirilmesinin veya imidlestirilmesinin veya esterlestirilmesinin, (C) adiminda çoktan dördüncüllenmis olan oligoaminler (0A) veya alkolaminlerle (AA) tepkimeye sokularak gerçeklestirilebilecegi sekilde tersine çevrilebilir. islemi tarif etmekte olup, burada a) anhidritle tepkiyebilen en az bir oksijen- veya nitrojen-ihtiva eden grup içeren ve ek olarak en az bir dördüncüllenebilir amino grubu içeren bir bilesik bir polikarboksilik anhidrit bilesigi üzerine eklenir ve b) a) basamaginda elde edilen ürün, ilave bir asit olmadan bir epoksit dördüncülleyici ajan kullanilarak dördüncüllenir.
Mevcut bulusta kullanim için diger uygun dördüncül amonyum bilesiklerine, basvuru amonyum bilesikleri dahildir. Bu bilesikler, (1) bir dördüncülleyici ajanin ve (2) bir hidrokarbil-ikameli asilleyici ajanla formül (l) veya (lI)'nin bir amininin en az 1,4 molar muadilinin tepkimesiyle olusmus bir bilesigin tepkimesiyle olusturulmakta olup: R2 Rt` N_x_NHR N-X_[OiCH;im110H burada R2 ve RS, 1 ila 22 arasinda karbon atomuna sahip ayni veya farkli alkenil veya aril gruplaridir; X bir bagdir veya 1 ila 20 arasinda karbon atomuna sahip alkilen grubudur; n 0 ila 20 arasindadir; m 1 ila 5 arasindadir; ve R4 hidrojen veya bir Ci ila 022 alkil grubudur.
Hidrokarbil ikameli asilleyici ajan ve bilesikler (i) ve (II), tercihen yukarida tarif edildigi gibidir ve burada önceden tarif edilen tiplerdeki ester ve ester-olmayan dördüncülleyici ajanlar kullanilir.
Bilesik (2) uygun sekilde, formül (l) veya (ll)'nin bir amininin ve hidrokarbil ikameli asilleyici ajanin en az 1,721 (amin:asilleyici ajan), tercihen en az 1,811, daha tercihen en az 1,9:1, örnegin en az 1,95:1 bir molar oranda tepkimeye sokulmasiyla hazirlanir.
Bazi uygulamalarda mevcut bulusun bilesimi bir diger katki içerebilmekte olup, bu katki, asagidakilerin arasindaki bir Mannich tepkimesinin ürünüdür: (a) bir aldehit; (b) bir poliamin ve (o) bir opsiyonel ikameli fenol.
Tercihen aldehit bileseni (a) bir alifatik aldehittir. Tercihen aldehit 1 ila 10 arasinda karbon atomuna, tercihen 1 ila 6 arasinda karbon atomuna, daha tercihen 1 ila 3 arasinda karbon atomuna sahiptir. En tercihen aldehit, formaldehittir.
Mannich katkisinin poliamin bileseni (b), iki veya daha fazla amin grubu içeren herhangi bir bilesikten seçilebilir. Tercihen poliamin bir polialkilen poliamindir. En tercihen poliamin bir polietilen poliamindir. Tercihen poliamin, 2 ila 15 arasinda nitrojen atomuna, tercihen 2 ila 10 arasinda nitrojen atomuna, daha tercihen 2 ila 8 arasinda nitrojen atomuna sahiptir. Poliamin, örnegin, sunlardan seçilebilir: etilendiamin, dietilentriamin, trietilentetramin, tetraetilenpentamin, pentaetilenheksamin, heksaetilenheptamin, heptaetilenoktamin, propan-1,2-diamin, 2(2- aminoetilamino)etanol ve N',N'-bis (2-aminoetil) etilendiamin (N(CH2CH2NH2)3). En tercihen poliamin, tetraetilenpentamin veya etilendiamin içerir.
Opsiyonel ikameli fenol bileseni (c), aromatik halkada (fenol OH”ye ek olarak) 0 ila 4 grupla ikame edilebilir. Örnegin bir tri- veya di-ikameli fenol olabilir. En tercihen (c) bileseni bir mono-ikameli fenoldür. Tercihen (c) bileseni bir hidrokarbil ikameli fenoldür.
Tercih edilen hidrokarbil ornatiklari, 4 ila 28 arasinda karbon atomuna, daha tercihen 8 ila 16, özellikle 10 ila 14 arasinda karbon atomuna sahip alkil ornatiklaridir. Diger tercih ortalama moleküler agirliga sahip poliizobütenil ornatiklar gibi polialkenil ornatiklaridir.
Hidrokarbil-ikameli amin katkisinin (a) ve dördüncül amonyum tuzu katkisinin (b) uygun islem oranlari kullanilan yakit tipine bagli olabilir ve farkli performans seviyeleri elde etmek için farkli katki seviyeleri gerekli olabilir.
Uygun sekilde, bir karboksilik asit-türevi asilleyici ajanin ve bir aminin tepkime ürünü ppm'den daha az, tercihen 250 ppm`den daha az bir miktarda mevcuttur. Bazi uygulamalarda (a) katkisi 200 ppm`den daha az, örnegin 150 ppm'den daha az veya 100 ppm'den daha az bir miktarda mevcut olabilir.
Uygun sekilde, bir karboksilik asit-türevi asilleyici ajanin ve bir aminin tepkime ürünü olan (a) katkisi, dizel yakiti bilesiminde, en az 1 ppm, tercihen en az 5 ppm, tercihen en az 10 ppm, örnegin en az 20 ppm veya en az 25 ppm bir miktarda mevcuttur.
Uygun sekilde, dördüncül amonyum tuzu katkisi (b), dizel yakiti bilesiminde, 10000 ppm'den daha az, tercihen 1000 ppm`den daha az, tercihen 500 ppm'den daha az, tercihen 250 ppm'den daha az bir miktarda mevcuttur. Bazi uygulamalarda (b) katkisi 200 ppmiden daha az, örnegin 150 ppm'den daha az veya 100 ppm'den daha az bir miktarda mevcut olabilir.
Uygun sekilde, dördüncül amonyum tuzu katkisi (b), dizel yakiti bilesiminde, en az 1 ppm, tercihen en az 5 ppm, tercihen en az 10 ppm, örnegin en az 20 ppm veya en az Katki (a) ve katki (b)'nin her biri, bilesiklerin bir karisimi olarak saglanabilir. Yukaridaki miktarlar, bilesimde mevcut tüm bu tip bilesiklerin toplamini ifade etmektedir.
Süphe olusmasini önlemek için, yukaridaki miktarlar, bilesimde mevcut olan aktif katki bilesiginin miktarini ifade etmektedir ve mevcut olabilecek tüm safsizliklari, çözücüleri veya seyrelticileri göz ardi etmektedir. ila 2:1 arasindadir. Önceden belirtildigi üzere, biyodizel veya metaller ihtiva eden yakitlarin, kirlenmeye neden oldugu bilinmektedir. Sert yakitlar, örnegin yüksek seviyelerde metal ve/veya yüksek seviyelerde biyodizel ihtiva edenler daha az sert olan yakitlara göre, asilleyici nitrojen ihtiva eden katkinin (a) ve/veya dördüncül amonyum tuzu katkisinin (b) daha yüksek islem oranlarini gerektirebilir.
Dizel yakiti bilesimi, dizel yakitlarinda yaygin olarak bulunanlar gibi bir veya daha fazla diger katkilari da içerebilir. Bunlara, örnegin, antioksidanlar, ilave dagiticilar/deterjanlar, metal deaktive edici bilesikler, parafin tortulanma önleyici ajanlar, soguk akis gelistiriciler, ketan gelistiriciler, bulaniklik gidericiler, stabilizörler, emülsiyon çözücüler, köpük gidericiler, asinma önleyiciler, yaglanma gelistiriciler, boyalar, markörler, yanma gelistiriciler, metal deaktivatörleri, koku maskeleri, sürüklenme azalticilar ve iletkenlik gelistiriciler dahildir. Bu tipteki katkilarin her birinin uygun miktarlarinin örnekleri teknikte uzman kisi tarafindan bilinecektir.
Dizel yakiti ifadesine, hem yol kullanimi hem yol kullanimi haricinde bir dizel motorda kullanim için uygun herhangi bir yakiti dahil etmekteyiz. Buna, bunlarla sinirli kalmamak kaydiyla, dizel, deniz dizeli, agir yakit, endüstriyel yakit vb olarak tarif edilen yakitlar dahildir.
Dizel yakiti bilesimi bir petrol-bazli yakit, özellikle bir orta damitik yakit içerebilir. Bu tip kaynar. Dizel yakiti atmosferik damitik veya vakum damitik, çatlak gaz yagi veya termal ve/veya katalitik olarak çatlak ve hidro-çatlak damitiklar gibi oktan orani düsük ve rafineri akislarinin herhangi bir orantisiyla bir harman içerebilir.
Mevcut bulusta kullanilan dizel yakiti bilesimi, GTL (gazdan-siviya) yakitlar, CTL (kömürden-siviya) yakitlar ve OTL (petrollü kumdan-siviya) olarak tarif edilenler gibi yenilenebilir-olmayan Fischer-Tropsch yakitlari içerebilir. Mevcut bulusta kullanilan dizel yakiti bilesimi, bir biyoyakit bilesimi veya biyodizel bilesimi gibi bir yenilenebilir yakit içerebilir.
Dizel yakiti bilesimi 1nci nesil biyodizel içerebilir. Birinci nesil biyodizel, örnegin, bitkisel yaglarin, hayvansal yaglarin ve kullanilmis mutfak yaglarinin esterlerini ihtiva eder.
Biyodizelin bu biçimi, yaglarin, örnegin kolza yaginin, soya yaginin, aspir yaginin, palmiye yaginin, misir yaginin, fistik yaginin, keten tohumu yaginin, iç yaginin, hindistan cevizi yaginin, hintfistigi yaginin (Jatropha), ayçiçegi aginin, kullanilmis mutfak yaglarinin, hidrojene bitkisel yaglarin veya bunlarin herhangi bir karisiminin, bir katalizör varliginda bir alkolle, çogunlukla bir monoalkolle transesterifikasyonu ile elde edilebilir.
Dizel yakiti bilesimi ikinci nesil biyodizel içerebilir. Ikinci nesil biyodizel, bitkisel yaglar ve hayvansal yaglar gibi yenilenebilir kaynaklardan türetilen ve siklikla rafineride, siklikla Petrobras tarafindan gelistirilen H-Bio islemi gibi hidro-isleme kullanilarak islenir. Ikinci nesil biyodizel özellikleri ve kalitesi açisindan petrol bazli yakit akislarina, örnegin bitkisel yaglardan, hayvansal yaglardan vb üretilen ve ConocoPhillips tarafindan Renewable Diesel ve Neste tarafindan NExBTL markalariyla pazarlanan yenilenebilir dizele benzer olabilir.
Mevcut bulusta kullanilan dizel yakiti bilesimi, üçüncü nesil biyodizel içerebilir. Üçüncü nesil biyodizel gazlastirmadan ve BTL (biyokütleden-siviya) yakitlar olarak tarif edilenler dahil olmak üzere Fischer-Tropsch teknolojisinden faydalanir. Üçüncü nesil biyodizel bazi ikinci nesil biyodizellerden genis çapli olarak farklilik göstermez, ancak bitkinin tamamini (biyokütle) kullanmayi hedefler ve böylelikle hammadde tabanini genisletir.
Dizel yakiti bilesimi, yukaridaki dizel yakiti bilesimlerinin herhangi birinin veya tümünün harmanlarini ihtiva edebilir.
Bazi uygulamalarda, mevcut bulusta kullanilan dizel yakiti bilesimi, biyo-dizel içeren bir harmanlanmis dizel yakiti olabilir. Bu tip harmanlarda, biyo-dizel, örnegin, %0,5'e Bazi uygulamalarda dizel yakit bilesimi, bir ikincil yakit, örnegin etanol içerebilir. Ancak tercihen dizel yakiti bilesimi etanol ihtiva etmez.
Dizel yakiti bilesimi nispeten yüksek, örnegin %0,1 veya %0,2 gibi agirlikça %0,05'ten fazla sülfür içerigi ihtiva edebilir.
Ancak, tercih edilen uygulamalarda dizel yakiti, agirlikça en çok %0,05, daha tercihen agirlikça en çok %0,035, özellikle en çok %0,015 oraninda bir sülfür içerigine sahiptir.
Agirlikça 50 ppm'den az, tercihen 20 ppm'den az, örnegin 10 ppm veya daha az sülfüre sahip yakitlari gibi daha düsük sülfür seviyelerine sahip yakitlar da uygundur.
Yukarida belirtildigi üzere, yakit bilesimlerinde çesitli metal türleri mevcut olabilir.
Bunun nedeni, üretim, depolama, nakliye veya kullanim esnasinda yakitin kontaminasyonu veya yakit katkilarinin kontaminasyonu olabilir. Metal türleri de yakitlara bilerek eklenebilir. Örnegin, geçis metalleri bazen, örnegin dizel partikül filtrelerinin performansinin gelistirilmesi için yakit esasli katalizörler olarak eklenir.
Mevcut bulusun sahipleri, enjektör tutulumu sorunlarinin, metal veya amonyum türleri, özellikle sodyum türlerinin yakittaki karboksilik asit türleriyle tepkimeye girdiginde ortaya çiktigina inanmaktadir. Dizel yakitinin sodyum kontaminasyonunun ve ortaya çikan karboksilat tuzlarinin olusumunun, enjektör tutulumunun temel bir nedeni olduguna inanilmaktadir.
Tercih edilen uygulamalarda, mevcut bulusta kullanilan dizel yakiti bilesimleri sodyum ve/veya kalsiyum içerir. Tercihen sodyum içerirler. Sodyum ve/veya kalsiyum tipik ppm arasinda, örnegin 0,1 ila 1 ppm arasinda birtoplam miktarda mevcuttur.
Diger metal-ihtiva eden türler de, örnegin metalin ve metal oksit yüzeylerinin yakitta bulunan veya kayganlastirici yagdan gelen asitli türler tarafindan asinmasi yoluyla bir kirletici olarak mevcut olabilir. Kullanimda, dizel yakitlari gibi yakitlar rutin olarak, örnegin, araç yakit sistemlerindeki, yakit depolarindaki, yakit nakliye araçlarindaki vb metal yüzeylerle temas eder. Tipik olarak metal-ihtiva eden kontaminasyon, çinko, demir ve bakir gibi geçis metallerini; diger grup I veya grup II metalleri ve kursun gibi diger metalleri içerebilir.
Metal ihtiva eden türlerin varligi, yakit filtresi birikintilerine ve/veya enjektör ucu birikintileri ve/veya meme birikintileri dahil olmak üzere harici enjektör birikintilerine sebebiyet verebilir.
Dizel yakitlarinda mevcut olabilen metal-ihtiva eden kontaminasyona ek olarak, metal- ihtiva eden türlerin yakita bilerek eklenebildigi kosullar da bulunmaktadir. Örnegin, teknikte bilindigi üzere, metal-ihtiva eden yakit-bazli katalizör türleri, partikül filtrelerinin yenilenmesine yardimci olmak için eklenebilir. Bu tip katalizörlerin varligi ayrica, yakitlar yüksek basinçli yakit sistemlerine sahip dizel motorlarda kullanildiginda enjektör birikintilerine sebebiyet verebilir.
Metal-ihtiva eden kontaminasyon, kaynagina bagli olarak, çözünmez tanecikler veya çözünür bilesikler veya kompleksler biçiminde olabilir. Metal-ihtiva eden yakit-bazli katalizörler siklikla çözünür bilesikler veya kompleksler veya koloidal türlerdir.
Bazi uygulamalarda, dizel yakiti, bir yakit-bazli katalizör içeren metal-ihtiva eden türleri içerebilir. Tercihen, yakit bazli katalizör, demir, seryum, platin, manganez, Grup I ve Grup II metalleri örnegin kalsiyum ve strontiyumdan seçilen bir veya daha fazla metal içerir. En tercihen, yakit bazli katalizör, demir ve seryumdan seçilen bir metal içerir.
Bazi uygulamalarda, dizel yakit, çinko içeren metal-ihtiva eden türleri içerebilir. Çinko ppm arasinda bir miktarda mevcut olabilir.
Tipik olarak, dizel yakitindaki tüm metal-ihtiva eden türün, türdeki metalin toplam agirligi açisindan ifade edilen toplam miktari, dizel yakitinin agirligina bagli olarak agirlikça 0,1 ila 50 ppm arasindadir, örnegin 0,1 ila 20 ppm arasindadir, tercihen agirlikça 0,1 ila 10 ppm arasindadir.
Bazi uygulamalarda, mevcut bulus IDID'Iarin olusumunda bir azalma veya bunlarin olusumunun engellenmesini saglayabilir. Bu durum, “temiz tutma” performansinda bir gelisme olarak görülebilir.
Bazi uygulamalarda, mevcut bulus var olan IDIDllarin yok edilmesini saglayabilir. Bu durum, “temizleme" performansinda bir gelisme olarak görülebilir. Özellikle tercih edilen uygulamalarda, mevcut bulus, “temiz tutma" ve “temizleme” performanslarinda bir gelisme saglamak için kullanilabilir.
Yukarida tarif edildigi üzere, dahili dizel enjektör birikintileri (IDID'Iar), yüksek basinçli bir yakit sistemine sahip modern dizel motorlarinda meydana gelir.
Bu tip dizel motorlari çesitli sekillerde karakterizedir.
Bu tip motorlar tipik olarak, “Euro 5" emisyon yönetmeligini veya BD veya diger ülkelerdeki muadil yönetmeligi karsilayan veya geçen yakit enjeksiyon ekipmaniyla donatilir.
Bu tip motorlar tipik olarak, her biri bir girise ve bir çikisa sahip olan birden gazla açikliga sahip yakit enjektörleriyle donatilir.
Bu tip motorlar, püskürtme-deliklerinin iç çapinin dis çaptan daha büyük oldugu sekilde sivrilestirilen deliklerle karakterize olabilir.
Bu tip modern motorlar, 500 pm'den daha az, tercihen 200 pm'den daha az, daha tercihen 150 pm'den daha az, tercihen 100 pm'den daha az, en tercihen 80 pm'den daha az veya daha az bir çikis çapina sahip deliklerle karakterize olabilir.
Bu tip modern dizel motorlar, girisin bir iç kenarinin yuvarlaklastirildigi deliklerle karakterize olabilir.
Bu tip modern dizel motorlari, birden fazla delige, uygun sekilde Z'den fazla delige, tercihen 4'ten fazla delige, örnegin 6 veya daha fazla delige sahip enjektörle karakterize olabilir.
Bu tip modern dizel motorlari, 250°C'yi asan bir çalisma ucu sicakligiyla karakterize olabilir.
Bu tip modern dizel motorlari, 1350 bardan daha fazla, tercihen 1500 bardan daha fazla, daha tercihen 2000 bardan daha fazla bir yakit basinci saglayan bir yakit enjeksiyon sistemiyle karakterize olabilir. Tercihen, dizel motoru, bir ortak ray enjeksiyon sistemi içeren yakit enjeksiyon sistemine sahiptir.
Mevcut bulusun kullanimi tercihen, yukarida-tarif edilen karakteristiklerin birine veya daha fazlasina sahip bir motorun performansini gelistirir.
Mevcut bulus özellikle, yakitin devri daim edilebildigi yüksek basinçlarda ve yüksek sicakliklarda çalisan motorlarin, üzerinden yakitin motora aktarildigi birden fazla ince delik içeren enjektörlerdeki dahili birikintilerin engellenmesinde veya azaltilmasinda veya yok edilmesinde faydalidir. Mevcut bulus, agir is araçlari ve yolcu araçlari için olan motorlarda kullanim alani bulur. Örnegin, bir yüksek hizli dogrudan enjeksiyonlu (veya HSDI) motor içeren yolcu araçlari mevcut bulustan faydalanabilir.
Mevcut bulus ayrica, yüksek basinçli bir yakit sistemine sahip modern dizel motorlarinda, örnegin enjektör memesinde ve/veya enjektör ucunda olusan harici enjektör birikintilerini kontrol ederek gelismis performans saglayabilir. Dahili enjektör birikintilerini ve harici enjektör birikintilerini engelleme yetisi, mevcut bulusun faydali bir avantajidir.
Uygun sekilde, mevcut bulus, harici enjektör birikintilerinin olusumunu azaltabilir veya engelleyebilir. Bu nedenle, harici enjektör birikintileriyle ilgili olarak "temiz tutma” performansini saglayabilir.
Uygun sekilde, mevcut bulus, var olan harici enjektör birikintilerini azaltabilir veya yok edebilir. Bu nedenle, harici enjektör birikintileriyle ilgili olarak “temizleme” performansini saglayabilir.
Mevcut bulus ayrica, araç yakit filtrelerindeki birikintilerle de mücadele edebilir. Buna, birikintilerin azaltilmasi veya engellenmesi (“temiz tutma" performansi) veya var olan birikintilerin azaltilmasi veya yok edilmesi (“temizleme” performansi) dahil olabilir.
Dizel yakit bilesimleri ayrica, geleneksel dizel motorlariyla kullanildiginda da gelismis performans saglayabilir. Tercihen, gelismis performans, dizel yakit bilesimleri yüksek basinçli yakit sistemlerine sahip modern dizel motorlarinda kullanildiginda ve bilesimler gelenekSel dizel motorlarda kullanildiginda elde edilir. Bu durum önemlidir, çünkü yeni motorlarda ve daha eski araçlarda kullanilabilecek tek bir yakitin saglanmasina olanak Mevcut bulusa göre IDID'Iarin yok edilmesi veya azaltilmasi, motorun performansinda bir gelismeye yol açacaktir.
Dizel motor sisteminin performansindaki gelisme, çesitli sekillerde ölçülebilir. Uygun yöntemler, motorun tipine ve “temiz tutma" performansinin ve/veya “temizleme" performansinin ölçüldügüne bagli olacaktir. gözlemlenebilir.
Yakit katkilarinin etkililigi siklikla, bir kontrollü motor testi kullanilarak degerlendirilir.
Avrupa'da, nakliye yakitlari, yaglari ve diger sivilar için performans testlerinin gelistirilmesi için Avrupa Konseyi Koordinasyon Makami (CEC olarak bilinen sektör kurumu), HSDI motorlari gibi modern dizel motorlar için katkilar için bir test gelistirmistir. CEC F-98-08 testi, dizel yakitinin, “Euro 5” mevzuati olarak bilinen yeni Avrupa Birligi emisyon mevzuatini karsilayan motorlarda kullanim için uygun olup olmadigini degerlendirmek için kullanilmaktadir. Test, Euro 5 enjektörleri kullanan bir Peugeot DW10 motoruna dayalidir ve yaygin olarak DW10 testi olarak ifade edilmektedir. Bu test, enjektörlerdeki birikintiler nedeniyle motordaki güç kaybini ölçer Mevcut bulusun sahipleri, bir katkinin, degerlendirilecek olan karboksilat kalintilarinin ve/veya Iakerlerin varligi nedeniyle enjektör tutulumunu önleme etkililigini saglamak amaciyla testi modifiye etmistir. Bu modifikasyonda, her bir silindir için ölçülecek olan egzoz sicakligina ve böylelikle izlenecek olan enjektör tutulumuna olanak saglanmasi için isil çiftler kullanilmaktadir. Ayrica, enjektör tutulumu açisindan testin sertligini arttirmak için yakita sodyum karboksilatlar ve karboksilik asitler eklenmektedir. Test Bulus simdi, asagidaki sinirlayici-olmayan örneklere istinaden daha ayrintili olarak tanimlanacaktir. Örnek 1 - Katki Q1 Mevcut bulusun bir dördüncül amonyum tuzu katkisi olan Katki Q1, asagidaki sekilde hazirlandi: isitildi. Yigin sicakligi 115°C'nin altinda muhafaza edilerek 45 dakika boyunca yavasça dimetilaminopropilamin (DMAPA, 23149) eklendi. Tepkime sicakligi 150°C'ye çikartildi ve Ilave 3 saat boyunca burada tutuldu. Ortaya çikan bilesik bir DMAPA süksinimittir. geri akis altinda (yaklasik 80°C) 5 saat süreyle karistirarak bir nitrojen atmosferi altinda isitildi. Karisim, stiren oksit dördüncül amonyum tuzunun bir su beyazi damitik olarak saglanmasi için damitmayla (30°C, -1 bar) saflastirildi. Örnek 2 - Katki Q2 Bir reaktör, ( PIBSA ile yüklendi ve 90°C'ye isitildi. DMAPA (2,71 kg, 26, 5 mol) yüklendi ve karisim 1 saat süreyle 90 - 100°C'de karistirildi. Sicaklik 3 saat süreyle 140°C`ye yükseltildi ve su yok tutuldu. Caromax 20 (26,6 kg) eklendi. örnek 3 - Katki 03 Bir reaktör, ( PIBSA ile yüklendi ve ve ardindan 200 kg aromatik çözücü eklendi. Karisim su yok edilirken bir saat süreyle 120-130°C`de tutuldu. Sicaklik 140°C'ye yükseltildi ve karisim ek üç saat süreyle tutuldu.
Tepkime karisimi 110°C'ye sogutuldu ve dimetil oksalat (800 kg, 6,77 kmol), ardindan da 200 kg aromatik çözücü eklendi. Yigin 110°C`de 2-3 saat süreyle tutuldu. Yigini sogutulmadan ve tahliye edilmeden önce 5742 kg aromatik çözücüyle daha da seyreltildi. Örnek 4 - Katki A1 Katki A1, yaklasik 1000 Mn'lik poliizobütenden türetilen bir poliizobütenil süksinik anhidritin (PIBSA) trietilen tetramine benzeyen ortalama bilesimdeki bir polietilen poliamin karisimiyla yogusma tepkimesinden elde edilen bir poliizobütenil süksinimidin (aromatik çözücüdeki) bir %60 aktif bilesen solüsyonudur. Ürün, PIBSA ve polietilen poliaminin 50°C'de nitrojen altinda karistirilmasiyla ve 160°C`de 5 saat süreyle suyun yok edilerek isitilmasiyla elde edildi. Örnek 5 - Katki A2 Katki A2, yaklasik 750 Mn'lik poliizobütenden türetilen bir poliizobütenil süksinik anhidritin trietilen tetramine benzeyen ortalama bilesimdeki bir polietilen poliamin karisimiyla yogusma tepkimesinden elde edilen bir poliizobütenil süksinimidin (aromatik çözücüdeki) bir %60 aktif bilesen solüsyonudur. Ürün, PlBSA ve polietilen poliaminin 50°C'de nitrojen altinda karistirilmasiyla ve 160°C`de 5 saat süreyle suyun yok edilerek isitilmasiyla elde edildi.
Yakit bilesimleri, QS ve A2 katkilarinin dizel yakitina eklenmesiyle hazirlandi.
Dizel yakiti, ayrintilari asagidaki tablo 1'de verilen RF06 baz yakitla uyum sagladi. Özellik Birimler Ketan Sayisi °C'de Yogunluk kg/m3 50% v/v Noktasi °C 95% v/v Noktasi °C Tutusma Noktasi °C 40°C`de Viskozite mm2/saniye Polisiklik Aromatik Hidrokarbonlar % m/m Sülfür Içerigi mg/kg Bakir Asinmasi Kalintisi Kül Içerigi % m/m Su Içerigi % m/m Nötrlesme (Kuvvetli Asit) Sayisi mg KOH/g Oksidasyon Kararliligi mg/mL HFRR (WSD1,4) um Yag Asidi Metil Esteri Limitler Min Maks 52,0 54,0 833 837 345 350 2,3 33 3,0 6,0 yasakli Yöntem EN 22719 EN 116 10370 12937 12205 Yakit bilesimler, uygun sekilde modifiye edilen CECF-98-08 DW 1OB yöntemine göre test edildi.
Testte kullanilan motor PSA DW1OBTED4'tür. Özetle, motor özellikleri su sekildedir: Tasarim: Ayni hizada dört silindir, üstten kam mili, EGR ile turbo Kapasite: 1998 om3 Yanma odasi: Dört valf, pistonda çanak, duvar kilavuzlu dogrudan enjeksiyon Güç: 4000 rpm'de 100 kW Tork: 2000 rpm'de 320 Nm Enjeksiyon sistemi: Piezo elektronik kontrollü 6-delikli enjektörlere sahip ortak Maks. basinç: 1600 bar (1,6 x 108 Pa). SIEMENS VDO tarafindan tescilli tasarim.
Emisyon kontrolü: Egzoz gazi islem sonrasi sistemiyle (DPF) birlestirildiginde Euro 4 Iimitine uygun Bu motor, var olan ve gelecekteki Avrupa emisyon gerekliliklerine uyabilen modern Avrupa yüksek-hizli dogrudan enjeksiyonlu dizel motorunun bir tasarim temsilcisi olarak seçildi. Ortak ray enjeksiyon sistemi, optimal hidrolik akisi için yuvarlatilmis giris kenarlarina ve konik püskürtme deliklerine sahip oldukça etkili bir meme tasarimi kullanmaktadir. Bu tipteki meme, yüksek yakit basinciyla birlestiginde, yanma etkililiginde, azalan seste ve azalan yakit tüketiminde elde edilecek ilerlemelere olanak saglamistir, ancak püskürtme deliklerinde birikinti olusumu gibi yakit akisini aksatabilecek etkilere duyarlidir. Bu birikintilerin varligi, motor gücünde kayda deger bir kayba ve artan ham emisyonlara neden olur.
Test, öngörülen Euro 5 enjektör teknolojisinin gelecekteki bir enjektör tasarimi temsilcisiyle gerçeklestirilmektedir.
Kirlenme testlerine baslamadan önce enjektör durumunun güvenilir bir referans hattinin olusturulmasi gerekli görülmektedir, böylece kirlenmeyen referans yakit kullanilarak test enjektörleri için on alti saatlik bir çalisma plani belirlenir.
CEC F-98-08 test yönteminin tüm ayrintilari CEC'den elde edilebilir. Koklasma 1. Asagidaki düzene göre bir isinma döngüsü (12 dakika): Adim Süre (dakika) Motor Hizi (rpm) Tork (Nm) 1 2 Bosta <5 2 3 2000 50 3 4 3500 75 4 3 4000 100 2. Asagidaki döngünün 8 tekrarindan olusan 8 saatlik motor çalismasi Adim Süre Motor Hizi Yük Tork lC'den sonra itme Havasi (dakika) (rpm) (%) (Nm) (°C) * beklenen aralik için bakiniz CEC CEC-F-98-O8 yöntemi 3. 60 saniyede bosa almak için sogutma ve 10 saniye süreyle bosta çalistirma 4. 4 saatlik emme periyodu Standart CEC F-98-O8 test yöntemi, yukaridaki 1-3 adimlarinin 4 tekrarina ve 4 adiminin 3 tekrarina, yani isinmalar ve sogutmalar hariç 44 saatlik toplam test süresine karsilik gelen 32 saatlik motor çalismasindan olusur.
Asagidaki tablo 2'de bulunan dizel yakit bilesimleri, Q3 ve A2 katkilarinin, (çinko neodekanoat olarak) 1 ppm çinko içeren RF06 baz yakitina eklenmesiyle hazirlandi.
Bilesimler, örnek 7'de tarif edilen, asagida özetlendigi sekilde modifiye edilen CECF- 98-08 DW1OB testine göre test edildi.
Tablo 2'de listelenen yakit bilesimleri 1 ve 2 durumunda, bir birinci 32 saatlik döngü yeni enjektörler ve içine (neodekanoat olarak) 1 ppm Zn eklenmis olan RF-06 baz yakiti kullanilarak yürütüldü. Bu, enjektörlerin kirlenmesi nedeniyle bir miktar güç kaybiyla sonuçlandi.
Bir ikinci 32 saatlik döngü daha sonra bir 'temizleme' evresi olarak yürütüldü. Birinci evreden gelen kirli enjektörler motorda tutuldu ve yakit, içine (neodekanoat olarak) 1 ppm Zn ve belirlenen test katkilari eklenmis olan RF-OG yakitiyla degistirildi.
Sekil 1, test periyodu boyunca yakit bilesimleri çalistirilirken motorun güç çikisini göstermektedir.
Sonuçlar Tablo 2`de de verilmektedir.
Islem Orani, Gözlemlenen Güç Kaybi, % ppm aktif Bilesim Katki Katki Kirlenme 10 saatten sonra 32 saatten sonra Q3 A2 Evresi Temizleme Evresi Temizleme Evresi Islem Orani, Gözlemlenen Güç Kaybi, % ppm aktif Bilesim Katki Katki Kirlenme 10 saatten sonra 32 saatten sonra Q3 A2 Evresi Temizleme Evresi Temizleme Evresi Tablo 3“teki dizel yakiti bilesimleri, Q3 ve A2 katkilarinin, sodyum 2-etilheksanoat olarak 1 ppm sodyum ve karboksilik asitlerle organik çözücülerin 100 ppm'lik bir karisimini ihtiva eden bir dizel yakit bilesimine dozlanarak hazirlandi. Dizel yakiti, yukarida verilen RF06 spesifikasyonuyla uyumlu oldu.
Bilesimler, motora isil çiftlerin eklenmesiyle modifiye edilen örnek 7'deki CECF-98-08 DW1OB test yöntemine göre test edildi. Bunlar, her bir silindirin egzoz sicakliginin ölçülmesini saglamak üzere konumlandirildi. Bu durum, enjektör tutulumunun test edilmesine olanak saglamaktadir.

Claims (1)

  1. ISTEMLER Bir dizel motorun enjektörlerinde metal veya amonyum tuzlari olarak mevcut olan karboksilat kalintilarinin neden oldugu dahili dizel enjektörü birikintileriyle mücadele etmek için (a) bir karboksilik asit-türevi asilleyici ajanin ve bir aminin tepkime ürünüyle (b) bir dördüncül amonyum tuzu katkisinin bir kombinasyonunun kullanimi olup, özelligi dördüncül amonyum tuzu katkisi (b)`yi hazirlamak için kullanilan dördüncülleyici ajanin, dialkil sülfatlardan; bir karboksilik asidin bir esterinden; alkil halitlerden; benzil halitlerden; hidrokarbil ikameli karbonatlardan; ve bir asitle kombinasyon halindeki hidrokarbil epoksitlerden veya bunlarin karisimlarindan olusan gruptan seçilmesidir. Istem 1'e göre bir kullanim olup, özelligi asillenmis nitrojen-ihtiva eden katkinin (a), bir poliizobüten-ikameli süksinik asit veya süksinik anhidritin ve bir polietilen poliaminin tepkime ürününü içermesidir. Istem 2'ye göre bir kullanim olup, özelligi poliizobüten-ikameli süksinik asit veya süksinik anhidritin poliizobüten ornatiginin, 250 ve 2300 arasinda bir sayica ortalama molekül agirligina sahip olmasidir. Istem 3'e göre bir kullanim olup, özelligi poliizobüten-ikameli süksinik asit veya süksinik anhidritin poliizobüten ornatigin, 450 ve 1500 arasinda bir sayica ortalama molekül agirligina sahip olmasidir. Istemier 2 ila 4`ten herhangi birine göre bir kullanim olup, özelligi süksinimit moleküllerinin en az %90'inin, 400'den fazla bir moleküler agirliga sahip olmasidir. Önceki istemlerin herhangi birine göre bir kullanim olup, özelligi kullanim için dördüncül amonyum tuzu katkisinin (b), bir dördüncülleyici ajanla asagidakilerden seçilen ve en az bir üçüncül amin grubuna sahip bir nitrojen- ihtiva eden türün tepkime ürünü olmasidir: (i) bir hidrokarbil-ikameli asilleyici ajanla en az bir üçüncül amin grubu ve bir birincil amin, ikincil amin veya alkol grubu içeren bir bilesigin tepkime ürünü; 5 7.15 (ii) bir üçüncül amin grubu içeren bir Mannich tepkimesi ürünü; ve (iii) en az bir üçüncül amin grubuna sahip bir polialkilen ikameli amin. Istem ö'ya göre bir kullanim olup, özelligi bilesenin (i), hidrokarbiI-ikameli asilleyici ajanin ve asagidaki formül (I) veya (II)'nin bir aminin tepkimesiyle olusturulan bir veya daha fazla bilesik içermesidir: burada R2 ve R3, 1 ila 22 arasinda karbon atomuna sahip ayni veya farkli alkil gruplaridir; X 1 ila 20 arasinda karbon atomuna sahip bir alkilen grubudur; n 0 ila 20 arasindadir; m 1 ila 5 arasindadir; ve R4 hidrojen veya bir C1 ila 022 arasinda alkil grubudur. istem 7'ye göre bir kullanim olup, özelligi X'in bir propilen grubu olmasidir. Önceki istemlerden herhangi birine göre bir kullanim olup, özelligi dördüncül amonyum tuzu katkisini (b) hazirlamak için kullanilan dördüncülleyici ajanin, formül (III)'ün bir bilesigi olmasidir: burada R opsiyonel olarak bir ikameli alkil, alkenil, aril veya alkilaril grubudur ve R1 bir C1 ila 022 arasi alkil, aril veya alkilaril grubudur. IstemIer 1 ila 8'den herhangi birine göre bir kullanim olup, özelligi dördüncül amonyum tuzu katkisini (b) hazirlamak için kullanilan dördüncülleyici ajanin, bir asitle kombinasyon halindeki bir hidrokarbil ikameli epoksit olmasidir. Istem 107a göre bir kullanim olup, özelligi ayri bir asit saglanmasidir. Istemler 9 veya 10 veya 11'in herhangi birine göre bir kullanim olup, özelligi dördüncülleyici ajanin, dimetil oksalat, metil 2-nitro benzoat, metil salisilat ve stiren oksit veya ilave bir asitle kombinasyon halindeki propilen oksitten seçilmesidir. istem 12'ye göre bir kullanim olup, özelligi dördüncülleyici ajanin, dimetil oksalat, metil 2-nitrobenzoat ve metil salisilattan seçilmesidir. 14.Önceki istemlerin herhangi birine göre bir kullanim olup, özelligi dizel motorunun, 1350 bardan yüksek yakit basinçlari olan bir yüksek basinçli yakit enjeksiyon (HPFI) sistemi içeren bir yakit enjeksiyon sistemine sahip olmasidir. 15. Önceki istemlerden herhangi birine göre bir kullanim olup, özelligi temiz tutma” performansini saglamasidir. 16. Önceki istemlerden herhangi birine göre bir kullanim olup, özelligi temizleme” performansini saglamasidir. 17.Önceki istemlerden herhangi birine göre bir kullanim olup, özelligi ayrica, enjektör memesindeki ve enjektör ucundakiler dahil olmak üzere harici enjektör birikintileriyle ve/veya yakit filtresi birikintileriyle mücadele etmesidir. istem 17'ye göre bir kullanim olup, özelligi harici enjektör birikintileriyle ve/veya yakit filtresi birikintileriyle ilgili olarak “temiz tutma" ve/veya “temizleme” performansini saglamasidir.
TR2018/08382T 2013-07-26 2014-07-28 İç dizel enjektör birikintilerinin (IDID) azaltılması. TR201808382T4 (tr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB1313400.2A GB201313400D0 (en) 2013-07-26 2013-07-26 Fuel compositions
GB201401825A GB201401825D0 (en) 2014-02-03 2014-02-03 Fuel compositions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TR201808382T4 true TR201808382T4 (tr) 2018-07-23

Family

ID=51257531

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TR2018/08382T TR201808382T4 (tr) 2013-07-26 2014-07-28 İç dizel enjektör birikintilerinin (IDID) azaltılması.

Country Status (15)

Country Link
US (2) US20160152912A1 (tr)
EP (2) EP3024914B1 (tr)
KR (2) KR20160037187A (tr)
CN (1) CN105593347B (tr)
AU (1) AU2014294791B2 (tr)
BR (1) BR112016001148B1 (tr)
CA (1) CA2918057C (tr)
ES (1) ES2673924T3 (tr)
GB (1) GB2518288B (tr)
MY (1) MY175487A (tr)
PH (1) PH12016500087A1 (tr)
RU (1) RU2668965C2 (tr)
SG (1) SG11201600607XA (tr)
TR (1) TR201808382T4 (tr)
WO (1) WO2015011505A1 (tr)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2014294791B2 (en) * 2013-07-26 2018-03-29 Innospec Limited Fuel compositions
GB201413355D0 (en) * 2014-07-28 2014-09-10 Innospec Ltd Compositons and methods
US9340742B1 (en) * 2015-05-05 2016-05-17 Afton Chemical Corporation Fuel additive for improved injector performance
GB201705095D0 (en) 2017-03-30 2017-05-17 Innospec Ltd Composition and methods and uses relating thereto
BR112019020321B1 (pt) * 2017-03-30 2023-10-03 Innospec Limited Composição de combustível diesel, método para combater depósitos em um motor a diesel moderno e uso de um composto de éster como um aditivo detergente em uma composição de combustível diesel
AU2018253240A1 (en) * 2017-04-11 2019-10-17 Basf Se Alkoxylated amines as fuel additives
CN110846091B (zh) * 2017-06-06 2021-05-18 厦门大学 草酸酯类新型含氧燃油或燃油添加剂及其应用
GB201805238D0 (en) * 2018-03-29 2018-05-16 Innospec Ltd Composition, method and use
US10308888B1 (en) * 2018-06-15 2019-06-04 Afton Chemical Corporation Quaternary ammonium fuel additives
FR3092334B1 (fr) * 2019-01-31 2022-06-17 Total Marketing Services Utilisation d’une composition de carburant à base d’hydrocarbures paraffiniques pour nettoyer les parties internes des moteurs diesels
US11390821B2 (en) 2019-01-31 2022-07-19 Afton Chemical Corporation Fuel additive mixture providing rapid injector clean-up in high pressure gasoline engines
US11008526B2 (en) 2019-07-23 2021-05-18 Croda Inc. Demulsifier for quaternary ammonium salt containing fuels
WO2022162348A1 (en) 2021-01-29 2022-08-04 Independence Oilfield Chemicals Llc Aqueous friction reducer formulations
GB202118103D0 (en) * 2021-12-14 2022-01-26 Innospec Ltd Fuel compositions
GB202118107D0 (en) 2021-12-14 2022-01-26 Innospec Ltd Fuel compositions
WO2023199013A1 (en) 2022-04-11 2023-10-19 Independence Oilfield Chemicals Llc Compositions comprising polymer, scale inhibitor and quaternary ammonium compound, method and uses.
US11873461B1 (en) 2022-09-22 2024-01-16 Afton Chemical Corporation Extreme pressure additives with improved copper corrosion
US11884890B1 (en) 2023-02-07 2024-01-30 Afton Chemical Corporation Gasoline additive composition for improved engine performance
US11795412B1 (en) 2023-03-03 2023-10-24 Afton Chemical Corporation Lubricating composition for industrial gear fluids

Family Cites Families (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6299655B1 (en) * 1985-03-14 2001-10-09 The Lubrizol Corporation Diesel fuel compositions
GB9208034D0 (en) 1992-04-10 1992-05-27 Bp Chem Int Ltd Fuel composition
JP3186444B2 (ja) 1994-07-22 2001-07-11 トヨタ自動車株式会社 車両用ロックアップクラッチのスリップ制御装置
US5925151A (en) 1996-09-19 1999-07-20 Texaco Inc Detergent additive compositions for diesel fuels
US6733550B1 (en) * 1997-03-21 2004-05-11 Shell Oil Company Fuel oil composition
US6784317B2 (en) 2001-05-02 2004-08-31 Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc Production of quaternary ammonium salt of hydroxycarboxylic acid and quarternary ammonium salt of inorganic acid
DE10211418A1 (de) 2002-03-15 2003-09-25 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung hochreaktiver Polyisobutene
RU2226206C2 (ru) * 2002-06-06 2004-03-27 Открытое акционерное общество "Ачинский нефтеперерабатывающий завод ВНК" Добавка к бензину, топливная композиция
KR101314378B1 (ko) * 2005-06-16 2013-10-15 더루우브리졸코오포레이션 연료용 4차 암모늄염 청정제
GB0515998D0 (en) 2005-08-03 2005-09-07 Ass Octel Fuel additives
US7906470B2 (en) 2006-09-01 2011-03-15 The Lubrizol Corporation Quaternary ammonium salt of a Mannich compound
US20080113890A1 (en) 2006-11-09 2008-05-15 The Lubrizol Corporation Quaternary Ammonium Salt of a Polyalkene-Substituted Amine Compound
AU2008303344B2 (en) 2007-09-27 2013-06-13 Innospec Limited Fuel compositions
EP2205705A1 (en) 2007-09-27 2010-07-14 Innospec Limited Additives for diesel engines
CA2703961A1 (en) 2007-10-26 2009-04-30 The Lubrizol Corporation A succinimide detergent containing one basic secondary amine and a hydrocarbyl-substituted succinic group and a fuel composition containing such
US8529643B2 (en) 2008-05-13 2013-09-10 Afton Chemical Corporation Fuel additives for treating internal deposits of fuel injectors
US8153570B2 (en) * 2008-06-09 2012-04-10 The Lubrizol Corporation Quaternary ammonium salt detergents for use in lubricating compositions
GB0903165D0 (en) * 2009-02-25 2009-04-08 Innospec Ltd Methods and uses relating to fuel compositions
DK2430131T3 (en) 2009-05-15 2017-12-04 Lubrizol Corp QUATERNARY AMMONIUM AMIDS SALTS
GB201001920D0 (en) 2010-02-05 2010-03-24 Innospec Ltd Fuel compostions
GB201003973D0 (en) * 2010-03-10 2010-04-21 Innospec Ltd Fuel compositions
US8790426B2 (en) 2010-04-27 2014-07-29 Basf Se Quaternized terpolymer
GB201007756D0 (en) * 2010-05-10 2010-06-23 Innospec Ltd Composition, method and use
CN105542884B (zh) * 2010-05-18 2018-01-23 路博润公司 提供去污力的方法和组合物
US8475541B2 (en) * 2010-06-14 2013-07-02 Afton Chemical Corporation Diesel fuel additive
US8911516B2 (en) 2010-06-25 2014-12-16 Basf Se Quaternized copolymer
US20120010112A1 (en) 2010-07-06 2012-01-12 Basf Se Acid-free quaternized nitrogen compounds and use thereof as additives in fuels and lubricants
WO2012177529A1 (en) * 2011-06-21 2012-12-27 The Lubrizol Corporation Lubricating compositions containing salts of hydrocarbyl substituted acylating agents
US20130133243A1 (en) * 2011-06-28 2013-05-30 Basf Se Quaternized nitrogen compounds and use thereof as additives in fuels and lubricants
GB201113388D0 (en) * 2011-08-03 2011-09-21 Innospec Ltd Fuel compositions
US8852297B2 (en) 2011-09-22 2014-10-07 Afton Chemical Corporation Fuel additives for treating internal deposits of fuel injectors
US20130225463A1 (en) * 2011-11-04 2013-08-29 Markus Hansch Quaternized polyether amines and their use as additive for fuels and lubricants
US9574149B2 (en) * 2011-11-11 2017-02-21 Afton Chemical Corporation Fuel additive for improved performance of direct fuel injected engines
US9005275B2 (en) 2011-11-18 2015-04-14 Mayo Foundation For Medical Education And Research Methods for replacing a circumferential segment of an esophagus
EP2604674A1 (de) * 2011-12-12 2013-06-19 Basf Se Verwendung quaternisierter Alkylamine als Additive in Kraft- und Schmierstoffen
US20130296210A1 (en) * 2011-12-12 2013-11-07 Markus Hansch Use of quaternized alkyl amines as additive in fuels and lubricants
MX2015005194A (es) * 2012-10-23 2016-02-10 Basf Se Sales amonicas cuaternarizadas de epoxidos de hidrocarbilo y uso de estos como aditivos en combustibles y lubricantess.
CN109081797A (zh) * 2012-10-23 2018-12-25 路博润公司 不具有低分子量损失的柴油清净剂
MY186439A (en) * 2013-06-07 2021-07-22 Basf Se Use of nitrogen compounds quaternised with alkylene oxide and hydrocarbyl-substituted polycarboxylic acid as additives in fuels and lubricants
CA2908880A1 (en) 2013-06-19 2014-12-24 Basf Se Betaine compounds as additives for fuels
AU2014294791B2 (en) * 2013-07-26 2018-03-29 Innospec Limited Fuel compositions
GB201313423D0 (en) * 2013-07-26 2013-09-11 Innospec Ltd Compositions and methods
US20150232774A1 (en) * 2014-02-19 2015-08-20 Afton Chemical Corporation Fuel additive for diesel engines

Also Published As

Publication number Publication date
CA2918057C (en) 2022-07-19
KR102453736B1 (ko) 2022-10-11
PH12016500087B1 (en) 2016-04-18
PH12016500087A1 (en) 2016-04-18
WO2015011505A1 (en) 2015-01-29
EP3372656A1 (en) 2018-09-12
CN105593347B (zh) 2019-05-28
MY175487A (en) 2020-06-30
CN105593347A (zh) 2016-05-18
RU2668965C2 (ru) 2018-10-05
KR20160037187A (ko) 2016-04-05
RU2016104253A (ru) 2017-08-31
BR112016001148B1 (pt) 2020-12-08
US20200277537A1 (en) 2020-09-03
US20160152912A1 (en) 2016-06-02
SG11201600607XA (en) 2016-03-30
ES2673924T3 (es) 2018-06-26
GB2518288B (en) 2016-04-27
US11220647B2 (en) 2022-01-11
RU2016104253A3 (tr) 2018-03-27
GB2518288A (en) 2015-03-18
AU2014294791A1 (en) 2016-03-03
CA2918057A1 (en) 2015-01-29
GB201413346D0 (en) 2014-09-10
EP3024914A1 (en) 2016-06-01
KR20210096324A (ko) 2021-08-04
EP3024914B1 (en) 2018-04-11
AU2014294791B2 (en) 2018-03-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11220647B2 (en) Diesel fuel compositions and methods of use thereof
US20200354642A1 (en) Fuel Composition Comprising Detergent and Quaternary Ammonium Salt Additive
CA2753239C (en) Methods and uses relating to fuel compositions
US9365787B2 (en) Diesel fuel compositions
US20140157657A1 (en) Diesel fuel compositions
KR102002188B1 (ko) 연료 조성물