TR201802982T4 - Doz kodlayıcı mekanizması ve doz ayarlama/doz dağıtma mod anahtarı olan kalem tipi ilaç enjeksiyon cihazı. - Google Patents

Doz kodlayıcı mekanizması ve doz ayarlama/doz dağıtma mod anahtarı olan kalem tipi ilaç enjeksiyon cihazı. Download PDF

Info

Publication number
TR201802982T4
TR201802982T4 TR2018/02982T TR201802982T TR201802982T4 TR 201802982 T4 TR201802982 T4 TR 201802982T4 TR 2018/02982 T TR2018/02982 T TR 2018/02982T TR 201802982 T TR201802982 T TR 201802982T TR 201802982 T4 TR201802982 T4 TR 201802982T4
Authority
TR
Turkey
Prior art keywords
line
dose
sensors
helical
helical line
Prior art date
Application number
TR2018/02982T
Other languages
English (en)
Inventor
Steel Samuel
Richard Draper Paul
Paul Morris Anthony
Gilmore Stephen
Original Assignee
Sanofi Aventis Deutschland
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sanofi Aventis Deutschland filed Critical Sanofi Aventis Deutschland
Publication of TR201802982T4 publication Critical patent/TR201802982T4/tr

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
    • A61M5/31533—Dosing mechanisms, i.e. setting a dose
    • A61M5/31545—Setting modes for dosing
    • A61M5/31548—Mechanically operated dose setting member
    • A61M5/3155—Mechanically operated dose setting member by rotational movement of dose setting member, e.g. during setting or filling of a syringe
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
    • A61M5/31511—Piston or piston-rod constructions, e.g. connection of piston with piston-rod
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
    • A61M5/31525—Dosing
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
    • A61M5/31525—Dosing
    • A61M5/31528—Dosing by means of rotational movements, e.g. screw-thread mechanisms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
    • A61M5/31533—Dosing mechanisms, i.e. setting a dose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
    • A61M5/31533—Dosing mechanisms, i.e. setting a dose
    • A61M5/31545—Setting modes for dosing
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
    • A61M5/31533—Dosing mechanisms, i.e. setting a dose
    • A61M5/31545—Setting modes for dosing
    • A61M5/31548—Mechanically operated dose setting member
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01D—MEASURING NOT SPECIALLY ADAPTED FOR A SPECIFIC VARIABLE; ARRANGEMENTS FOR MEASURING TWO OR MORE VARIABLES NOT COVERED IN A SINGLE OTHER SUBCLASS; TARIFF METERING APPARATUS; MEASURING OR TESTING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • G01D5/00—Mechanical means for transferring the output of a sensing member; Means for converting the output of a sensing member to another variable where the form or nature of the sensing member does not constrain the means for converting; Transducers not specially adapted for a specific variable
    • G01D5/12—Mechanical means for transferring the output of a sensing member; Means for converting the output of a sensing member to another variable where the form or nature of the sensing member does not constrain the means for converting; Transducers not specially adapted for a specific variable using electric or magnetic means
    • G01D5/244—Mechanical means for transferring the output of a sensing member; Means for converting the output of a sensing member to another variable where the form or nature of the sensing member does not constrain the means for converting; Transducers not specially adapted for a specific variable using electric or magnetic means influencing characteristics of pulses or pulse trains; generating pulses or pulse trains
    • G01D5/245—Mechanical means for transferring the output of a sensing member; Means for converting the output of a sensing member to another variable where the form or nature of the sensing member does not constrain the means for converting; Transducers not specially adapted for a specific variable using electric or magnetic means influencing characteristics of pulses or pulse trains; generating pulses or pulse trains using a variable number of pulses in a train
    • G01D5/2454—Encoders incorporating incremental and absolute signals
    • G01D5/2455—Encoders incorporating incremental and absolute signals with incremental and absolute tracks on the same encoder
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3306—Optical measuring means
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3317—Electromagnetic, inductive or dielectric measuring means
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/50—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
    • A61M5/31511—Piston or piston-rod constructions, e.g. connection of piston with piston-rod
    • A61M5/31513—Piston constructions to improve sealing or sliding
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
    • A61M5/31533—Dosing mechanisms, i.e. setting a dose
    • A61M5/31535—Means improving security or handling thereof, e.g. blocking means, means preventing insufficient dosing, means allowing correction of overset dose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
    • A61M5/31533—Dosing mechanisms, i.e. setting a dose
    • A61M5/31545—Setting modes for dosing
    • A61M5/31548—Mechanically operated dose setting member
    • A61M5/3155—Mechanically operated dose setting member by rotational movement of dose setting member, e.g. during setting or filling of a syringe
    • A61M5/31551—Mechanically operated dose setting member by rotational movement of dose setting member, e.g. during setting or filling of a syringe including axial movement of dose setting member
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
    • A61M5/31565—Administration mechanisms, i.e. constructional features, modes of administering a dose
    • A61M5/31566—Means improving security or handling thereof
    • A61M5/31568—Means keeping track of the total dose administered, e.g. since the cartridge was inserted
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01D—MEASURING NOT SPECIALLY ADAPTED FOR A SPECIFIC VARIABLE; ARRANGEMENTS FOR MEASURING TWO OR MORE VARIABLES NOT COVERED IN A SINGLE OTHER SUBCLASS; TARIFF METERING APPARATUS; MEASURING OR TESTING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • G01D2205/00—Indexing scheme relating to details of means for transferring or converting the output of a sensing member
    • G01D2205/20—Detecting rotary movement
    • G01D2205/22—Detecting rotary movement by converting the rotary movement into a linear movement

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)

Abstract

Bir yuva (102), birçok sensör (212a-212g) ve yuvanın içinde desteklenen bir silindirik eleman (406) içeren bir kalem tipi enjeksiyon cihazıdır (100), söz konusu silindirik elemanın dış yüzeyi, birinci bir türde (302) ve ikinci bir türde (304) hat bölmelerini (örneğin elektriksel olarak iletken olan/iletken olmayan) içeren bir sarmal hat (300) ile sağlanır, birinci ve ikinci türde hat bölmesi sırasıyla sensörler içinde birinci ve ikinci yanıtı indükleyebilir. Sarmal hat, bir genişlik boyutuna (W) sahiptir ve bunun genişliği üzerinde en az bir birinci türde hat bölmesini ve sarmal hattın uzunluğu boyunca birçok pozisyonda ikinci türde en az bir hat bölmesini içerir, cihaz, bir ilaç dağıtım işleminin birinci bir fazı sırasında sarmal hat dönmeden birinci bir pozisyon ile ikinci bir pozisyon arasındaki sensörlere göre eksenel olarak hareket ettirilecek şekilde ve ilaç dağıtım işleminin ikinci bir fazı sırasında hat, ikinci pozisyondan sensörlere göre sarmal olarak hareket ettirilecek şekilde konfigüre edilir böylece cihaz, doz ayarlama ve doz dağıtım modunu ayırt edebilir.

Description

TARIFNAME DOZ KODLAYICI MEKANIZMASI VE DOZ AYARLAMAIDOZ DAGITMA MOD ANAHTARI OLAN KALEM TIPI ILAÇ ENJEKSIYON CIHAZI Bulusun Sahasi Mevcut bulus bir ilaç dagitim cihazi ile ilgilidir.
Bulusun Altyapisi Kalem tipi ilaç dagitim Cihazlari resmi tibbi egitimi olmayan kisilerin düzenli enjeksiyon yaptiklari yerlerde uygulanir. Bu, diyabeti olan hastalar arasinda giderek yayginlasir, burada kendini tedavi etme bu tür hastalarin diyabetlerini etkili bir sekilde yönetmesini Iyi veya mükemmel bir glisemik kontrol için insülin veya insülin glarjin dozu, elde edilmek istenen kan glikoz seviyesine göre ayarlanmalidir. Mevcut bulus, enjektörler örnegin elde kullanilan enjektörler, diger bir ifadeyle tibbi ürünlerin çok dozlu bir kartustan enjekte edilmesiyle uygulanmasini saglayan enjektörler gibi kalem tipi enjektörler ile ilgilidir. Mevcut bulus özellikle bir kullanicinin dozu ayarlayabildigi bu tür enjektörler ile ilgilidir.
Insülini kendi kendine uygulayan bir kullanicinin genel olarak 1 ila 80 arasinda Uluslararasi Birimi uygulamasi gerekecektir. sifirlamayi kolaylastiran bir isletme düzenegi ile bir tibbi ilaç enjektör aparati ile ilgilidir.
Bulusun Kisa Açiklamasi Mevcut bulusun bir açisina göre burada asagidaki unsurlari içeren bir ilaç dagitim cihazi saglanir: bir yuva; en az dört sensör; ve yuvanin içinde desteklenen bir silindirik eleman, söz konusu silindirik elemanin dis yüzeyi, sarmal bir hat ile saglanir, sarmal hat, birinci bir tipte hat bölmelerini ve ikinci bir tipte hat bölmelerini içerir, hat bölmelerinin birinci ve ikinci tipi sensörlerin içinde sirasiyla birinci ve ikinci yanitlari indükleyebilir; burada: sarmal hat bir genislik boyutuna sahiptir; sarmal hat bunun genisligi boyunca birinci tipte en az bir hat bölmesini ve sarmal hattin uzunlugu boyunca birçok pozisyonda ikinci tipte en az bir hat bölmesini içerir; cihaz, bir ilaç dagitim isleminin birinci bir fazi sirasinda sarmal hat dönmeden birinci bir pozisyon ile ikinci bir pozisyon arasindaki sensörlere göre eksenel olarak hareket ettirilecek sekilde ve ilaç dagitim isleminin ikinci bir fazi sirasinda hat, ikinci pozisyondan sensörlere göre sarmal olarak hareket ettirilecek sekilde konfigüre edilir; ve sarmal hattin hat bölmeleri ile sensörlerde indüklenen yanitlar, ikinci pozisyonda sarmal hat ile sensörlerde indüklenen yanitlar ile karsilastirildiginda birinci pozisyonda farklidir.
Avantajli bir sekilde, sensörlerde indüklenen yanitlar, ilaç dagitim cihazinin ilaç dagitma modunda veya çevrim modunda olup olmadigina ek olarak cihaz ile dagitilan ve/veya çevrilen ilacin bir miktarini belirlemek üzere kullanilabilir.
Sensörler, sarmal hat sensörlere göre sirasiyla birinci ve ikinci pozisyonda oldugunda söz konusu birçok birinci ve ikinci hat bölmesi ile bunlarin içinde indüklenen bir yanita sahip olmak üzere düzenlenir.
Birçok birinci hat bölmesindeki en az bir hat bölmesi, birçok ikinci hat bölmesindeki hat bölmeleri ile karsilastirildiginda farkli bir tipte olabilir.
Cihaz, sarmal hat birbirine göre eksenel olarak dengelenen birinci ve ikinci sarmal yol boyunca sensörlere göre hareket ettirilecek sekilde konfigüre edilebilir.
Cihaz, sarmal hat kullanim sirasinda birinci sarmal yol boyunca hareket ettiginde hat bölmeleri ile sensörlerin içinde indüklenen yanitlar. sarmal hat ikinci sarmal yol boyunca hareket ettiginde hat bölmeleri ile sensörlerde indüklenenlerden farkli olacak sekilde konfigüre edilebilir.
Avantajli bir sekilde, sensörlerde indüklenen yanitlar, ilaç dagitim cihazinin ilaç dagitma modunda veya çevrim modunda olup olmadigina ek olarak cihaz ile dagitilan ve/veya çevrilen ilacin bir miktarini belirlemek üzere kullanilabilir.
Cihaz, ilaç dagitim isleminin birinci fazi sirasinda sarmal hat dönmeden birinci sarmal yolun üzerine yerlestirilen birinci bir pozisyon ile ikinci sarmal yolun üzerine yerlestirilen ikinci bir pozisyon arasindaki birçok sensöre göre eksenel olarak hareket ettirilecek sekilde ve ilaç dagitim isleminin ikinci bir fazi sirasinda hat, ikinci pozisyondan sensörlere göre sarmal olarak hareket ettirilecek sekilde ve ilaç dagitim isleminin ikinci fazi sirasinda sarmal hat, ikinci sarmal yol boyunca hareket ettirilecek sekilde konfigüre Cihaz, sekiz sensöre sahip olabilir.
Avantajli bir sekilde silindirik elemanin en fazla 256 ayri pozisyonunun benzersiz bir sekilde kodlanmasina olanak saglanir.
Sarmal hat, sarmal hattin uzunlugunun tamamina yönelik sarmal hattin genisliginin üzerinde birinci bir Iokasyonda birinci tipte bir birinci hat bölmesini ve sarmal hattin uzunlugunun tamamina yönelik sarmal hattin genisliginin üzerinde ikinci bir Iokasyonda ikinci tipte bir ikinci hat bölmesini içerebilir.
Birinci hat bölmesi, sarmal hat sensörlere göre birinci pozisyonda oldugunda bir sensörün içinde birinci bir yaniti indükleyebilir ve ikinci hat bölmesi, sarmal hat sensörlere göre ikinci pozisyonda oldugunda söz konusu sensörde ikinci bir yaniti indükleyebilir.
Cihaz ayrica bir dozun çevrildiginin ve çevrilen bir dozun tam olarak dagitildiginin saptanmasina yönelik bir dedektörü içerebilir, söz konusu dedektör, bir doz çevrildiginde sensörlere güç tedarik edilmesine neden olabilir ve çevrilen bir doz tam olarak dagitildiginda sensörlere güç tedariginin yapilmamasina neden olabilir.
Avantajli bir sekilde bu, ilaç dagitim cihazinin güç tüketimini azaltir.
Dedektör, iki parçali bir mekanizmanin birinci ve ikinci parçasini içerebilir burada birinci parça, silindirik elemanin üzerine yerlestirilir, söz konusu dedektör, bir doz çevrilmediginde veya çevrilen bir doz tam olarak dagitildiginda bunun birinci ve ikinci parçasi sadece birbiriyle baglanacak sekilde konfigüre edilir.
Cihaz ayrica silindirik elemanin yuvaya göre pozisyonunu belirlemek üzere sensörlerin her birinden elektrikli sinyalleri almak ve yorumlamak üzere konfigüre edilen bir islemciyi içerebilir.
Islemci, silindirik elemanin yuvaya göre bir pozisyonu ile seçilen bir ilaç dozu arasinda bir dönüsüm saglayan bir arama çizelgesi aranarak seçilen bir dozu belirlemek üzere konfigüre edilebilir.
Islemci, silindirik elemanin yuvaya göre bir pozisyonu ile ilaç dagitim cihazinin bir islem modu arasinda bir dönüsüm saglayan bir arama çizelgesi aranarak ilaç dagitim cihazinin bir islem modunu belirlemek üzere konfigüre edilebilir.
Sekillerin Kisa Açiklamasi Düzenlemeler bu noktada sadece örnekler araciligiyla ekli sekillere referans ile açiklanacaktir, burada: Sekil 1, bir ilaç dagitim cihazinin (100) dis bir görünümünü gösterir; Sekil 2, Sekil 1'in ilaç dagitim cihazinin (100) içinde bulunan elektronik bilesenlerin birkaçinin sematik bir diyagramini gösterir; Sekil 3, bir ilaç dagitim cihazinin (100) bir doz ayarlama mekanizmasini (400) gösterir; Sekil 4, Sekil 3'ün doz ayarlama mekanizmasinin (400) detayini gösterir; Sekil 5, Sekil Site 'A' ile isaretlenen bölgenin yakinlastirilmis halini gösterir; Sekil 6, Sekiller 3 ila 5'in doz ayarlama mekanizmasinin (400) bir sürücü olusturma parçasinin detaylarini gösteren genisletilmis bir görünümü gösterir; Sekil 7, iki parçali kodlanan bir elemanin (406) bir bölümünün dis bir görünümünü gösterir; Sekil 7a, bir kodlanan elemanin (406) çesitli hareket asamalarini gösterir; Sekil 8, mevcut bulusun birinci bir düzenlemesine göre kodlanan bir elemanin (406) parçasini gösterir; Sekil 9, mevcut bulusun birinci bir düzenlemesine göre bir ilaç dagitim cihazinin (100) parçasinin bir dis görünümünü gösterir; Sekil 10, Sekil 8'de gösterilen sarmal hattin (300) parçasinin büyütülmüs bir görünümünü gösterir; Sekil 11, parçasi Sekil 8'de gösterilen kodlanan elemanin üretilmesinde kullanima yönelik uygun olan kodlanan bir seridi (300) gösterir; Sekil 12, bunlar kodlanan bir serit (300) üzerinde hareket ettiginde Sekil 9'da (kontaklar 1 ila 7 olarak gösterilir) pozisyon belirleyici kontaklarin (212a-212g) grafiksel bir temsilini gösterir; Sekil 12a, Sekil 11'de kodlanan seridin (300) sayisal birtemsilini gösterir; Sekil 13, mevcut bulusun ikinci bir düzenlemesine göre bir ilaç dagitim cihazinin (100) parçasinin bir dis görünümünü gösterir; Sekil 14, parçasi Sekil 13'te gösterilen kodlanan elemanin üretilmesinde kullanima yönelik uygun olan kodlanan bir seridi (300) gösterir; Sekil 15, bunlar Sekil 13'teki hat-A üzerinde hareket ettiginde sekiz pozisyon belirleyici kontagin (212a-212h) (kontaklar 1 ila 8 olarak gösterilir) grafiksel bir temsilini gösterir; Sekil 16, Sekil 14'te hat-A'nin sayisal bir temsilini gösterir; Sekil 17, bunlar Sekil 13'teki hat-B'nin üzerinde hareket ettiginde sekiz pozisyon belirleyici kontagin (212a-212h) (kontaklar 1 ila 8 olarak gösterilir) grafiksel bir temsilini gösterir; Sekil 18, Sekil 14'te hat-B'nin sayisal bir temsilini gösterir; Sekil 19, bir girintiye (474) sahip olan kodlanan bir elemanin dis yüzeyini (440) gösterir; Sekil 20, bir aktüatörün Sekil 19'da kodlanan elemanin dis yüzeyi (440) üzerinde takip edebildigi yollari gösterir; ve Sekil 21, alternatif bir kodlanan eleman düzenlemesinin dis bir görünümünü gösterir.
Bulusun Düzenlemelerinin Detayli Açiklamasi Birinci olarak Sekil 1'e refere edilerek ilaç dagitim cihazinin (100) dis görünüsü gösterilir. Sekil 1`de gösterilen cihaz (100), insülin gibi bir tibbi ilacin ayarlanmasina ve dagitilmasina yönelik, uzun silindirik bir sekle sahip olan kalem tipi bir enjeksiyon cihazidir. Cihaz (100), birinci bir yuva parçasina (104) ve ikinci bir yuva parçasina (106) sahip olan bir yuvayi (102) içerir. Döndürülebilir bir kadran (108), birinci yuva parçasinin (104) birinci bir (veya proksimal) ucuna yerlestirilir. Döndürülebilir kadran (108) birinci yuva parçasi (104) ile büyük ölçüde ayni dis çapa sahiptir. Ikinci yuva parçasi (106), birinci yuva parçasinin (104) ikinci ucuna ayrilabilir bir sekle baglanabilir.
Ikinci yuva parçasi (106), bir igne (gösterilmez) veya buna tutturulan benzer bir ilaç dagitim aparatina sahip olmak üzere konfigüre edilir. Bunu saglamak üzere, ikinci yuva parçasinin (106) ikinci (veya distal) ucu, disli bir kisma (110) sahip olabilir. Disli kisim (110), ikinci yuva parçasinin (106) geri kalanindan daha küçük bir çapa sahip olabilir.
Bir ekran montaj düzenegi (112), birinci yuva parçasinin (104) üzerine yerlestirilir. Bir ekran, ekran montaj düzeneginin (112) üzerinde desteklenebilir. Ekran bir LCD ekran, bölümlü bir ekran veya herhangi bir diger uygun türde ekran olabilir. Ekran montaj düzenegi (112) birinci yuva parçasinda (104) bir girintiyi (gösterilmez) kaplayabilir. Sekil 2'ye referans ile daha ayrintili olarak açiklanan birkaç elektronik bilesen, ekran montaj düzeneginin (112) altina yerlestirilir.
Birinci yuva parçasi (104), bir ilaç dozu ayarlama ve dagitim mekanizmasini içerir.
Ikinci yuva parçasi (106), bir ilaç kartusunu (gösterilmez) içerir. Ilaç kartusunda bulunan ilaç, herhangi bir türde bir tibbi ilaç olabilir ve sivi bir formda olabilir. Birinci yuva parçasinin (104) ilaç dagitim mekanizmasi, ilacin çikisini kolaylastirmak üzere ikinci yuva parçasinin (106) ilaç kartusu ile birlesmek üzere konfigüre edilebilir. Ikinci yuva parçasi (106), bir ilaç kartusunu yerlestirmek veya kullanilan bir kartusu çikarmak üzere birinci yuva parçasindan (104) ayrilabilir. Birinci ve ikinci yuva parçalari (104, 106) örnegin, bir vida veya bayonet tipi kontak ile uygun bir sekilde birlikte baglanabilir.
Birinci ve ikinci yuva parçalari (104, 106), ilaç kartusu ilaç dagitim cihazinin (100) içinde kalici olarak bulunacak sekilde geri döndürülemez olarak birbirine baglanabilir.
Ayrica, birinci ve ikinci yuva parçalari (104, 106) tek bir yuva parçasinin bir parçasini olusturabilir.
Döndürülebilir kadran (108), dagitilacak bir ilaç dozunu ayarlamak üzere ilaç dagitim cihazinin (100) bir kullanicisi tarafindan elle döndürülmek üzere konfigüre edilir.
Kadran (108), birinci bir yönde döndürüldügünde, kadranin (108) yuvadan (102) eksenel olarak yerinin degismesine neden olan bir iç disli sisteme baglanabilir. Kadran (108) her iki yönde veya sadece birinci bir yönde döndürülebilir. Cihaz (100), bir kullanici cihazin proksimal ucunda eksenel bir kuvvet uyguladiginda ayarlanan ilaç dozunu dagitmak üzere bir ilaç dozu döndürülebilir kadranin (108) döndürülmesiyle ayarlandiginda konfigüre edilir. Döndürülebilir kadran (108), ayarlanan ilaç dozunu dagitmak üzere sikistirilmasi gereken bir butonu (Sekil 3'te (416)) destekleyebilir.
Ekran (112), ayarlanan ve/veya dagitilan ilaç dozuna yönelik bilgiyi göstermek üzere konfigüre edilebilir. Ekran (112), ayrica gerçek zaman, son kullanim/enjeksiyon zamani, kalan bir batarya kapasitesi, çevrilen bir dozun tam olarak dagitilmadigini gösteren bir veya daha fazla uyari isareti ve/veya benzeri gibi ilave bilgileri gösterebilir.
Bu noktada Sekil 2”ye refere edilerek, ilaç dagitim cihazinin (100) bir parçasini olusturan elektrik devresinin (200) sematik bir diyagrami gösterilir. Devre (200) bir islemci ( gibi bir yazilabilir uçucu olmayan bellek, bir RAM (206) gibi bir uçucu bellek, bir ekran (210), kontaklar (212) (daha sonra daha detayli olarak açiklanan) ve bu bilesenlerin her birini baglayan bir veri yolu (208) içerir. Devre (200) ayni zamanda bilesenlerin her birine güç saglanmasina yönelik bataryalari (214) veya birkaç diger uygun güç kaynagini ve bir anahtari (216) içerir. tutturulabilen elektronik bir modülün içinde bulunabilir. Ayrica, devre (200) optik veya akustik sensörler gibi ilave sensörleri içerebilir. Devre (200), çevrilen bir doz tam olarak dagitilmadiginda islemcinin (202) bir alarm vermek üzere kontrol edebilecegi sesli bir alarmi (gösterilmez) içerir.
ROM (204), yazilim ve/veya aygit yazilimini depolamak üzere konfigüre edilebilir. Bu yazilim/aygit yazilimi, islemcinin (202) islemlerini kontrol edebilir. Islemci (202). ekranin (210) islemini kontrol etmek üzere ROM'da depolanan yazilim/aygit yazilimini yürütmek üzere RAM'i (206) kullanir. Bunun gibi, islemci (202) ayni zamanda bir ekran sürücüsünü içerebilir. Islemci (202), asagida daha detayli olarak açiklanacagi üzere çevrilen dozun belirlenen miktarlarini ve/veya dagitilan dozun belirlenen miktarlarini depolamak üzere flas bellegi (205) kullanir.
Bataryalar (214), kontaklar (212) dahil olmak üzere bilesenlerin her birine yönelik güç saglayabilir. Kontaklara (212) elektrik tedarik edilmesi, islemci (202) tarafindan kontrol edilebilir. Islemci (202) kontaklardan (212) sinyaller alabilir ve böylece kontaklara enerji verildiginde belirleyebilir ve bu sinyalleri yorumlamak üzere konfigüre edilir. Bilgi, yazilim/aygit yazilimi ve islemcinin (202) islemiyle uygun zamanlarda ekranin (210) üzerinde saglanabilir. Bu bilgi, islemci (202) tarafindan kontaklardan (212) alinan sinyallerden belirlenen ölçümleri içerebilir.
Birkaç kontak (212), cihazin (100) içinde mevcut olabilir. Bir düzenlemede yedi kontak (212) mevcut olabilir ve islemci tarafindan ayri ayri yönlendirilebilir. Öngörülen diger düzenlemelerde yediden fazla veya az kontak mevcut olabilir. Kontaklar (212), yuvanin (102) bir iç yüzeyinin üzerine monte edilebilir.
Doz Ayarlama ve Dagitim Mekanizmasi Birinci yuva parçasinin (104) içinde desteklenebilen bir doz ayarlama ve dagitim mekanizmasinin tam bir açiklamasi bu noktada Sekiller 3 ila 6'ya referans ile verilecektir. Sekil 3, bir ilaç dagitim cihazinin (100) bir doz ayarlama mekanizmasinin (400) enkesitsel bir görünümüdür. Sekil 4, ayarlama mekanizmasinin (400) bir kisminin detayli bir görünümüdür. Sekil 5, Sekil Site 'A' ile isaretlenen bölgenin yakinlastirilmis bir görünümünü gösterir.
Doz ayarlama mekanizmasi (400), bir dis yuva (404), bir iç yuva (408) ve bir kodlanan eleman veya mansonu (406) içerir. Bu bilesenler es merkezli olarak düzenlenen içi bos silindirler veya mansonlar olabilir. Kodlanan eleman (406)i dis ve iç yuvalarin (404, saglanan bir oluk (432) içerir. Kodlanan elemanin (406) iç yüzeyinin (438) üzerinde saglanan bir oluk kilavuzu (436), bu oluk (432) ile dönebilir olarak baglanir. Kodlanan eleman (406), asagida daha ayrintili olarak açiklanacagi üzere bunun dis yüzeyinin (440) (bakiniz örnegin Sekiller 8 ve 13) üzerinde kodlanan bilgilere sahiptir. Kodlanan eleman (406), bir kodlayici manson olarak ifade edilebilir.
Bir doz çevrim tusu (402), dis yuvanin (404) proksimal bir ucuna yerlestirilir. Doz çevrim tusu (402), kodlanan elemanin (406) proksimal bir ucunun bir dis yüzeyinin çevresine yerlestirilir. Doz çevrim tusunun (402) bir dis çapi dis yuvanin (404) dis çapina karsilik gelebilir. Doz çevrim tusu (402), bu iki bilesen arasindaki ilgili hareketi önlemek üzere kodlanan elemana (406) tutturulur. Doz çevrim tusu (402), Sekil 1'deki dis görünüste, döndürülebilir kadran (108) ile gösterilir. Doz çevrim tusu (402), proksimal bir yönde çikan bir egime sahip bir doz dagitma butonunu (416) destekler ve cihazin (100) bir kullanicisi tarafindan doz çevrim tusunun (402) içine bastirilmak üzere konfigüre edilir.
Bir mil (414), mekanizmanin (400) içine merkezi olarak yerlestirilir. Mil (414), en az bir sarmal oluk ile saglanir. Gösterilen düzenlemede mil (414), milin bir uzunlugunun en azindan büyük bir bölümü üzerinde uzanabilecek iki karsit yönde örtüsen oluk formuna sahiptir. Her bir oluk formu, bir dizi dönüs üzerinde etkili bir sekilde kesintisizdir. Milin her bir olugu, bir gövde kisminin üzerinde veya bir sürücünün üzerinde kesintisiz olmayan sarmal bir oluk formunu birlestirebilir. Bir gövde veya bir sürücü üzerindeki kesintisiz olmayan bir disli formdan herhangi biri veya her ikisi, disin birden az tam dönüsünden olusabilir. Milin (414) birinci bir disi, iç yuvanin (408) bir kismi ile baglanmak üzere konfigüre edilir.
Doz ayarlama mekanizmasi (400) ayni zamanda bir yayi (401), bir kavrama elemanini (405) ve bir birinci sürücü kismina (407) ve bir ikinci sürücü kismina (412) sahip bir Birinci ve ikinci sürücü kismi (407, 412) genelde silindiriktir. Kavrama elemani (405), sürücünün (409) etrafina yerlestirilir. Birinci sürücü kismi (407), bir birinci bilesen parçasi (410) ve bir ikinci bilesen parçasini (411) içerebilir. Alternatif olarak, birinci sürücü kismi (407) ayrilmaz bir bilesen parçasidir.
Doz ayarlama mekanizmasi (400) ile bir kullanici doz çevrim tusu (402) ile bir dozu çevirdiginde metal yay (401), asagidaki kavranan iki kuplaj arasindaki birlesmeyi yuva etmek üzere yeteri kadar güçlü olacak sekilde seçilir: kavrama elemani (405) ile kodlanan eleman (406) arasinda kavranan kuplaj ve birinci sürücü kismi (407) ile ikinci sürücü kismi (412) arasinda kavranan kuplaj. Kodlanan eleman (406), bir kullanici doz çevrim tusunu (402) döndürdügünde kodlanan eleman (406) da ayni zamanda dönecek sekilde doz çevrim tusu (402) ile birlestirilir. Kodlanan eleman (406) birinci bir dönüs yönünde döndürüldügünde bu, bunun iç yuvaya (408) disli olarak baglanmasi nedeniyle bir proksimal yönde eksenel olarak hareket eder.
Ilaç dagitma cihazi kullanildiginda kullanici. mekanizmanin (400) proksimal ucuna yerlestirilen doz dagitma butonuna (416) eksenel bir yük uygular. Doz dagitim butonu (416), eksenel olarak kavrama elemanina (405) baglanir ve bu, ilgili eksenel hareketi önler. Bu nedenle, kavrama elemani (405) doz ayarlama mekanizmasinin (400) kartus ucuna veya distal ucuna dogru eksenel olarak hareket eder. Bu hareket Boslugu 'a' kapatirken ilgili dönüse olanak verecek sekilde kavrama elemanini (405) kodlanan elemandan (406) ayirir. Kavrama elemaninin (405) bir tiklayiciya (420) ve böylece iç yuvaya (408) göre dönmesi engellenir. Ancak bu senaryoda, birinci sürücü kismi (407) ile ikinci sürücü kismi (412) arasindaki kuplajin birbirinden ayrilmasi engellenir.
Böylece mil (414) üzerindeki herhangi bir eksenel yük, doz dagitim butonu (416) eksenel olarak yüklenmediginde, sadece birinci ve ikinci sürücü kisimlari (407, 412) birbirinden ayirir. Böylece bu dagitim sirasinda meydana gelmez.
Bir doz sinirlayici (418) (Sekil 4'te görünen), birinci sürücü kisminin (407) üzerinde saglanir ve gösterilen düzenekte bir somun içerir. Doz sinirlayici (418), birinci sürücü kisminin (407) sarmal oluguna uyan bir iç sarmal oluga sahiptir. Doz sinirlayicinin (418) dis yüzeyi ve iç yuvanin (408) bir iç yüzeyi, yivler ile birbirine kenetlenir. Bu, doz sinirlayici (418) ile yuva (408) arasindaki ilgili dönüsü önlerken, bu iki bilesen arasindaki ilgili boylamsal harekete olanak saglar.
Sekil 6, Sekiller 3 ila 5'te gösterilen birinci sürücü kisminin (407) ve ikinci sürücü kisminin (412) birinci bir düzenegini detayli olarak gösterir. Sekil 6'da gösterildigi gibi, ikinci sürücü kismi (412) genel olarak tübüler sekildedir ve ikinci sürücü kisminin (412) bir distal ucuna yerlestirilen en az bir sürücü dili (450) içerir. Birinci sürücü kismi (407) genel olarak tübüler sekildedir ve ikinci sürücü kisminin (412) üzerindeki sürücü dili (450) ile baglanmak üzere boyutlandirilan çok sayida girinti (452) içerir. Sürücü dili ve girintilerin yapisi, birinci ve ikinci sürücü kisimlari eksenel olarak birlikte itildiginde sürücü dilinden (450) ayrilmalarina olanak saglar. Bu yapi ayni zamanda bu bilesenler birbirinden ayrildiginda dönüslü bir kuplaj olusturur.
Bazi düzenlemelerde birinci sürücü kismi (407), ikinci bir kisma (ikinci bilesen parçasi) (411) kalici olarak tutturulmus bir birinci kismi (birinci bilesen parçasi) (410) içerir. Bu düzenekte, ikinci bilesen parçasi (411) çok sayida girinti (452) içerir ve birinci bilesen parçasi (410), doz sinirlayici (418) somununa yönelik dis olugun yani sira bir iç oluk (454) içerir. Bu iç oluk (454), mile (414) baglanmak üzere kullanilir ve doz uygulamasi sirasinda mili (414) hareket ettirir. Gösterilen düzenlemede, iç oluk (454) tam bir sarmal oluk yerine bir parçasi sarmal olan bir oluk içerir. Bu düzenegin bir avantaji, genelde üretilmesinin daha kolay olmasidir.
Iç yuvayi (408) kullanan bu doz ayarlama mekanizmasinin (400) bir avantaji, iç yuvanin minimuma indiren bir mühendislik plastiginden yapilabilmesidir. Örnegin, bu tür mühendislik plastiklerinden biri Asetal içerebilir. Bununla birlikte teknikte uzman kisiler düsük bir sürtünme katsayisina sahip diger benzer mühendislik plastiklerinin de kullanilabilecegini kabul edecektir. Dis yuvanin (404) normal islem sirasinda herhangi bir hareketli bilesenle birbirine baglanmamasi nedeniyle bu tür bir mühendislik plastiginin kullanilmasi, dis yuvanin (404) estetik veya dokunsal nedenlerle ve sürtünme ile ilgili herhangi bir gereklilik olmadan seçilebilmesine imkan verir.
Kodlanan eleman (406) ile iç yuva (408) arasindaki oluklu arayüzün etkin sürme çapi ('D' ile gösterilir), ayni dis gövde çapina yönelik bilinen belirli ilaç dagitim cihazlari ile karsilastirildiginda daha azdir. Bu etkinligi arttirir ve ilaç dagitim cihazinin bu oluk ve oluk kilavuzu baglantisina yönelik daha düsük bir egimle (`P' ile gösterilir) çalismasina olanak saglar. Diger bir ifadeyle dislinin sarmal açisi eksenel olarak itildiginde, kodlanan elemanin iç yuvada dönüp dönmeyecegini veya kilitlenip kilitlenmeyecegini belirler burada bu sarmal açi, P/D orani ile orantilidir. görülebilir. Bu girinti (, flas içeren bir eklenti veya elektronik modülü (gösterilmez) almak üzere konfigüre edilebilir.
Alternatif olarak kontaklar (212), dis yuvanin (404) iç yüzeyinin üzerinde diger bir pozisyonda desteklenebilir ve iletken yollar veya tellerle islemci (202) ve bataryalara (214) baglanabilir. Sekil 1'de gösterilen ekran montaji düzenegi (112), eklentinin üst kisminin üzerine yerlestirilebilir veya eklentiyle bütünlesmis olabilir. Ekran montaj düzenegi (112), ekrani (210) desteklemek üzere konfigüre edilir. Ekran (210), girintiden (442) daha büyük olabilir ve böylece dis yuvadan (404) çikinti yapabilir. Alternatif olarak, ekran montaj düzenegi (112) ve ekran (210), girinti (442) tarafindan alinmak üzere konfigüre edilebilir böylece ekran (210) dis yuvanin (404) dis yüzeyi ile hizalanir.
Kontak (212), asagida daha ayrintili olarak açiklanacagi üzere kodlanan elemanin (406) dönüs pozisyonunun belirlenmesini kolaylastirmak üzere kodlanan elemana (406) temas etmek üzere konfigüre edilir.
Sekiller 3-6'da gösterilen doz ayarlama mekanizmasi (400), baglanan ilaç kartusundaki tibbi ilaç disari çikartildiktan sonra baslangiç pozisyonuna yeniden ayarlanmak üzere konfigüre edilir. Bu, yeni bir kartusun eklenmesine ve ilaç dagitim cihazinin (100) yeniden kullanilmasina olanak saglar. Bu yeniden ayarlama, milin (414) distal ucunun diger bir ifadeyle genel olarak ilaç kartusu ile birlesen ucun üzerinde eksenel olarak ittirilerek gerçeklestirilebilir ve bir kartus tutucunun çikarilmasina iliskin herhangi bir mekanizmayi gerektirmez. Sekil 3 ve 4'te gösterildigi gibi birinci sürücü kismi (407), ikinci sürücü kismina (412) dogru eksenel olarak itildiginde (diger bir ifadeyle proksimal yönde itildiginde) sürücü (409), doz ayar mekanizmasinin (400) geri kalanindan ayrilir.
Milin (414) üzerindeki bir eksenel kuvvet, iç yuvayla (408) olan disli baglantisi nedeniyle milin (414) dönmesine neden olur. Milin (414) bu dönüsü ve eksenel hareketi karsiliginda birinci sürücü kisminin (407), ikinci sürücü kismina (412) dogru eksenel olarak hareket etmesine neden olur. Bu da sonuç olarak birinci sürücü kismi (407) ile ikinci sürücü kismini (412) ayirir.
Birinci sürücü kisminin (407) ikinci sürücü kismina (412) dogru eksenel hareketi belli avantajlara yol açar. Örnegin bir avantaj, metal yayin (401) sikistirmasi ve böylece Sekiller 3-5'te gösterilen Boslugu 'a' kapatmasidir. Bu, kavrama elemaninin (405) tiklayicidan (420) veya kodlanan elemandan (406) ayrilmasini önler. Ikinci sürücü kisminin (412) dönüsü. kavrama elemanina (405) geçirilmesi nedeniyle engellenir.
Tiklayici (420) iç yuvaya (408) geçirilir. Böylece, Bosluk 'a' azaltildiginda veya kapatildiginda, ikinci sürücü kismi (412), iç yuvaya (408) veya kodlanan elemana (406) göre dönemez. Sonuç olarak kodlanan eleman (406), iç yuvaya (404) göre dönemez.
Kodlanan elemanin (406) dönüsünün engellenmesi halinde, milin (414) doz ayarlama mekanizmasina (400) dogru geri çekilmesi ve böylece sifirlanmasi nedeniyle, mil (414) üzerine uygulanan bir kuvvetin bir sonucu olarak kodlanan elemanin (406) doz ayarlama mekanizmasinin (400) proksimal kenarinin disina itilmesi riski yoktur.
Bir iç yuva (408) içeren bir doz ayarlama mekanizmasinin (400) diger bir avantaji, doz ayarlama mekanizmasinin (400), bu noktada yeniden ayarlanabilir ve sifirlanamayan ilaç dagitim cihazlarini destekleyebilen bir ilaç dagitim cihazi platformu olarak küçük bir modifikasyonla tasarlanabilmesidir. Tek bir örnek olarak, Sekiller 3-6'da gösterilen yeniden ayarlanabilir doz ayarlama mekanizmasi (400) varyantini sifirlanamayan bir ilaç dagitim cihazina modifiye etmek üzere birinci sürücü kisminin (407) ve ikinci sürücü kisminin (412) birinci bilesen parçasi (410) ve ikinci bilesen parçasi (411), tek bir parça olarak kaliplanabilir. Bu, ilaç dagitim cihazi bilesenlerinin toplam sayisini ikiye kadar düsürür. Aksi takdirde, Sekiller 3-6'da gösterilen ilaç dagitim cihazi degismeden kalabilir. Bu tür tek kullanimlik bir cihazda, ikinci yuva parçasi (106), birinci yuva parçasina (104) sabitlenecektir veya alternatif olarak tek parçali tek bir gövde veya kartus tutucu olarak yapilacaktir.
Eksenel Yüzmeye Olanak Saglayan Doz Ayarlama Ve Dagitim Mekanizmasi Yukarida anlatilan sadece doz ayarlama mekanizmasinin (400) belirli bir türünün bir örnegine yöneliktir. Mevcut bulusun bir açisina göre bir doz ayarlama mekanizmasi, kodlanan elemanin (406) iki parça içermesi açisindan bundan önce açiklanandan farklilik gösterir. Sekil 7, bu tür iki parçaya sahip olan kodlanan bir elemanin (406) öngörülen bir düzenegini gösterir. Bu iki parça, sirasiyla bundan sonra birinci ve ikinci kodlanan parça (460, 462) olarak refere edilecektir. boyunca saglanan oluk (432) ile döner bir sekilde birlesmeye yönelik bunun iç yüzeyinin üzerinde bir kilavuz (436) ile saglanir. Ikinci kodlanan parça (462), bunun dis yüzeyinin üzerinde kodlanan bilgiye sahiptir. Birinci ve ikinci kodlanan parça (460, 462) sirasiyla iki parçali bir birlesme mekanizmasinin birinci ve ikinci parçasi (464, 466) ile saglanir. Bu birlesme mekanizmasi, bu parçalar arasindaki ilgili dönüslü hareketi kisitlarken birinci ve ikinci kodlanan parça (460, 462) arasinda eksenel yüzmenin tanimlanan bir miktarina olanak saglar.
Birlesme mekanizmasinin birinci ve ikinci parçasi sirasiyla bir soketi (464) ve söz konusu soket (464) içinde kaydirilabilir olarak alinan bir kolu (466) içerebilir. Sekil 7'de gösterildigi üzere soket (464), aralarinda kolun (466) birinci yuva parçasinin (104) ana ekseni boyunca geri ve ileri kayabilecegi ön ve arka yüzeyleri (468, 470) tanimlar.
Kolun (466) soketin (464) kenar yüzeyleri ile hizali birlesimi, birinci ve ikinci kodlanan parça (460, 462) arasinda ilgili dönüslü hareketi engeller.
Birinci ve ikinci kodlanan parçalar (460, 462) arasindaki ilgili eksenel hareket bir egime karsi gerçeklesir. Özellikle birinci ve ikinci kodlanan parça, birbirinden uzak bir yönde kontaga egen bir yayi (472) kullanarak gerçeklestirilebilir. Bu tür bir yay, birinci kodlanan parçanin (460) parçasini içerebilir ancak alternatif olarak yay ayri bir eleman olabilir. Herhangi bir durumda ikinci kodlanan parçayi (462) birinci kodlanan parçaya noktaya kadar yayi (472) yukari sikistirir.
Bir Ilaç dagitim cihazi (100) bir ilaci dagitmak üzere kullanildiginda, halihazirda bahsedildigi üzere bir kullanici, mekanizmanin (400) proksimal ucuna yerlestirilen doz dagitim butonuna (416) eksenel bir yük uygular. Bu, kavrama elemani (405) doz dagitim butonuna (416) uygulanan kuvvetin yönünde hareket ettirildiginde kodlanan elemanin (406) dönmesine neden olur. Ancak Sekil 7'de gösterilen bir düzenekte kodlanan elemanin (406) dönmeye baslamasindan önce bunun birinci ve ikinci kodlanan parçasi (460, 462) birbirlerine dogru hareket ettirilir böylece kol (466), kavitenin (464) arka yüzeyleri (470) ile birlesime girer. Diger bir ifadeyle birinci ve ikinci kodlanan parça (460, 462) birbirlerine göre (Sekil 7a'daki hareket asamasi (A)) eksenel olarak hareket ettirilir. Bu hareket, kol (466) kavitenin (464) arka yüzeyleri ile (470) temas içine girene kadar kolun (466) yayi (472) sikistirmasina neden olur. Bu meydana geldiginde sadece kodlanan eleman (406), dagitim (Sekil 7aidaki hareket asamasi (B)) sirasinda doz dagitim butonunun (416) yuvaya (102) göre tekrar hareket etmesi üzerine dönebilir.
Ilacin bir miktarinin dagitilmasindan sonra bir kullanici, doz dagitim butonuna (416) basmayi durdurur. Böylece birinci ve ikinci kodlanan parça (460, 462) bundan sonra birbirlerine dogru ittirilmez böylece yay (472) gevser ve kolu (466) kavitenin (464) ön yüzeyleriyle (468) temas haline geri hareket ettirir. Bu, dagitim islemi meydana gelmeden önce birinci kodlanan parçayi (460) ve ikinci kodlanan parçayi (462) (ve böylece bunun üzerinde saglanan kodu) bunlarin birbirlerine göre olan orijinal pozisyonlarina geri hareket ettirir. Diger bir ifadeyle yayin (472) gevsemesi, doz dagitim butonuna (416) basildiginda (Sekil 7a'daki hareket asamasi (C)) birinci ve ikinci kodlanan parçanin (460, 462) ters bir yönde birbirlerine göre eksenel olarak hareket etmesine neden olur. Daha sonra daha detayli olarak açiklanacagi üzere, çevrimin (108) çevrilmesiyle dagitilacak bir dozun seçilmesi, kodlanan elemanin (406) bunun dagitim (Sekil 7a'daki hareket asamasi (D)) sirasinda döndügü ters bir yönde dönmesine neden olur.
Diger düzeneklerde iki parçali düzenek mekanizmasinin birinci ve ikinci parçasinin yerlerinin degistirilebilecegi anlasilacaktir. Özellikle söz konusu iki parçali birlesme mekanizmasinin birinci parçasi (464), ikinci kodlanan parçanin (462) üzerine yerlestirilebilir ve söz konusu iki parçali birlesme mekanizmasinin ikinci parçasi (466), birinci kodlanan parçanin (460) üzerine yerlestirilebilir. Özellikle kavite (464) ve yay (472), ikinci kodlanan parçanin (462) üzerine yerlestirilebilir ve kol (466), birinci kodlanan parçanin (460) üzerine yerlestirilebilir.
Kodlanan elemanin (406) üzerinde saglanan kodun dönüsümsel eksenel yüzmesi, iki parçali bir kodlanan eleman (406) kullanilmasinin disindaki yollarla gerçeklestirilebilir. Örnegin iki parçali bir kodlanan elemana (406) sahip olmak yerinde bir doz ayarlama mekanizmasi (400) iki parçali bir iç yuvaya (408) örnegin bunlar arasinda bir eksenel yüzmeye sahip olan söz konusu iki parçaya sahip olabilir. Ilgili dönüslü hareketi kisitlarken iki parça arasinda birkaç eksenel harekete olanak saglayan herhangi bir diger mekanizmanin kullanilabilecek olmasina ragmen bu iki parça ayni zamanda Sekil 7'de gösterilen türde iki parçali bir birlesme mekanizmasi araciligiyla baglanabilir. Bu tür bir düzenekte doz dagitim butonuna (416) basilmasi, iç yuvanin (408) her iki parçasinin önceden belirlenen bir ölçüde birbirlerine dogru hareket etmesine neden olur. Böylece bu, kodlanan elemanin (406) (ve böylece bunun üzerine yerlestirilen kodun), kodlanan elemanin (406) bir ilaç dagitim islemi sirasinda döndürülmesinden önce yuva (408) eksenel olarak hareket etmesine neden olur.
Eksenel yüzmeyi saglayan yukarida açiklanan doz ayarlama mekanizmalari (400), mevcut bulusun uygulanmasina yönelik uygun olan mekanizmalara sadece örnektir.
Diger mekanizmalarin da ayni sekilde uygun olabilecegi teknikte uzman kisiler tarafindan anlasilacaktir. Özellikle mevcut bulusun öngörülen düzenlemelerinin açiklanmasi amaciyla doz ayarlama mekanizmasinin (400) uygun herhangi bir türü kullanilabilir. Kodlanan eleman (406) üzerinde saglanan bilgi, kontaklara (212) (bakiniz Sekil 2) göre eksenel olarak (önceden tanimlanan bir mesafe) ve dönüslü olarak hareket ettirilebilir veya diger bir ifadeyle bu tür bir bilgi, ilaç dagitim cihazinin (100) çevrim modunda veya dagitim modunda olup olmadigina bagli olarak iki eksenel olarak yan sarmal yolun etrafinda dönebilir. Teknikte uzman bir kisi, bu tür bir harekete izin vermek amaciyla doz ayarlama ve dagitma mekanizmasinin (400) hangi türünün kullanilacagina karar vermek konusunda serbesttir.
Birinci Düzenleme Yukarida belirtilenlerin isiginda bir kullanicinin, bir ilaç kartusundan dagitilacak dozun miktarini seçmek üzere döndürülebilir kadrani (108) (bakiniz Sekil 1) çevirdigi kabul edilecektir. Bu, kodlanan elemanin (406) dönmesine ve yuvaya (102) göre eksenel olarak (boylamsal olarak) çevrilmesine neden olur. Özellikle kodlanan eleman, örnegin Sekil 9'da gösterildigi üzere yuvadan biraz uzaga hareket eder. Kodlanan elemanin (406) dis yüzeyinin (440) üzerinde elde edilen bilgiyi analiz ederek kadranin (108) dönme derecesi ve böylece çevrilen doz miktari belirlenebilir. Ayrica bir doz çevrildiginde bir kullanici, bir ilaç kartusunun içinden bir doz miktarini dagitmak üzere doz dagitim butonuna (416) (bakiniz Sekil 3) basar. Doz dagitim butonuna (416) basilmasi, bunun dis yüzeyinin üzerindeki bilgiyle saglanan kodlanan elemanin (406) en azindan bölümünün doz dagitim butonundan (416) uzak bir yönde önceden belirlenen bir mesafede eksenel olarak (dönmeden) hareket etmesine neden olur. Bu meydana geldiginde, doz dagitim butonuna (416) basilmaya devam edilmesinin üzerine kodlanan eleman döner ve böylece sarmal olarak doz dagitim butonundan (416) uzak bir yönde yuvaya (102) geri hareket eder. Bu döndügünde kodlanan elemanin (406) dis yüzeyinin (440) üzerinde saglanan bilgi analiz edilerek doz dagitim butonuna (416) ne kadar basildigi ve böylece dagitilan dozun miktari belirlenebilir.
Bunun nasil gerçeklestirilecegi bu noktada açiklanacaktir.
Sekil 8, mevcut bulusun birinci bir düzenlemesine göre kodlanan bir elemanin (406) parçasini gösterir. Gösterilen parça, böylece Sekil 7'de gösterilen ikinci parçaya (462) karsilik gelecek sekilde iki parçali kodlanan elemanin tek bir bölümünü içerir. Alternatif olarak Sekil 8'deki kodlanan elemanin bölümü, tek parçali bir kodlanan elemanin parçasini olusturabilir. Tek parçali bir kodlanan elemanin eksenel yüzmenin bir derecesine sahip olmasina yönelik örnegin iki parçali bir iç yuva (108) ile saglanan bir cihaz, bu tür bir harekete olanak vermek üzere konfigüre edilen bir ilaç dagitim cihazinin içinde kullanilmalidir. Daha önce bahsedildigi üzere doz ayarlama mekanizmasinin (400) uygun herhangi bir konfigürasyonu kullanilabilir. Kodlanan elemanin (406) dis yüzeyi üzerinde saglanan bilgi, eksenel olarak (önceden tanimlanan bir mesafede, dönmeden) ve dönüslü olarak hareket ettirilebilir. Diger bir ifadeyle bu tür bir bilgi, iki eksenel olarak yari sarmal yolun etrafinda döndürülebilir. Teknikte uzman bir kisi, bu tür bir harekete olanak saglamak üzere hangi doz ayarlama ve dagitma mekanizmasini kullanmak istediklerine karar vermek konusunda serbesttir.
Sekil 8'de gösterilen kodlanan eleman bölümü (406), birinci bir düzenlemeye göre bir sarmal hat (300) ile bunun dis yüzeyinin (440) üzerinde saglanir. Sekil 8, bir güç hatti (306) (ayni zamanda siyah renkle gösterilir) araciligiyla birbirlerine elektriksel olarak baglanan bir dizi iletken bölmeyi (302) (siyah renkle gösterilir) içerir. iletken olmayan veya yalitkan bölmeler (304) (beyaz renkle gösterilir), ilgili iletken bölmeler (302) arasindaki boslukta tanimlanir. Mevcut düzenlemede, Sekil 10”da D ile etiketlenen ve elektriksel olarak yalitkan olan kodlanan elemanin (406) üzerine yerlestirilen alanin ayni zamanda sarmal hattin (300) parçasini içerdigi belirtilmelidir. Özellikle güç hattina (306) bitisik olan kodlanan elemanin (406) etrafinda sarmal olarak uzanan Sekil 10'da D ile etiketlenen alanin da sarmal hattin (300) iletken olmayan veya yalitkan bölmesini (304) içerir.
Sarmal hat (300), gösterilen kodlanan eleman bölmesinin (406) dis yüzeyinin (440) üzerinde, kodlanan elemanin çevresine bir metalik serit sararak olusturulabilir. Bu tür bir metalik serit, metalik katmani desteklemek üzere iletken olmayan bir destege sahip olabilir. Iletken olmayan destek, kodlanan elemanin (406) dis yüzeyine (440) seridin baglanmasina yönelik arka kenarinin üzerinde bir yapiskana sahip olabilir. Sarmal hat (300) alternatif olarak iletken olmayan bir substratin üzerinde basilan iletken mürekkebi içerebilir. Bu iletken olmayan substrat, kodlanan elemanin (406) kendisi veya kodlanan elemana (406) sonradan baglanan ikincil bir substrat olabilir. Birinci bir düzenlemeye göre bir ilaç dagitim cihazi (100), Sekil 9'de ekran montaj düzenegi (112) (gösterilmez) gösterildigi gibi hattin (300) uzunlugu boyunca farkli Iokasyonlarda sarmal hatti (300) birlestiren elektrik kontaklari (212a-212h) ile saglanir. Üzerinde kontaklarin (212a- 212h) olusturuldugu sarmal egrinin araligi, kodlanan elemanin (406) iç yuvaya (408) göre hareketini kisitlayan dislerin araligi ile ayni olan sarmal hattin (300) sarmal düzenlenir böylece kodlanan elemanin (406) belirlenen bir dönüs pozisyonuna yönelik kontaklarda (212a-212g) bazilari iletken bölmeleri (302) birlestirir ancak bu tür diger kontaklar, iletken olmayan bölmeleri (304) birlestirir. Özellikle sarmal hat (300) ve kodun bir bitine esit olan bir miktarda örnegin sarmal hattin (300) uzunlugu boyunca birbirlerine göre örnegin 15 derece ile açisal olarak ayrilabilir.
Adanmis bir sekizinci kontak (212h) ayni zamanda sarmal hattin (300) güç hattinin (306) birlestirilmesine yönelik saglanir. Bu sekizinci kontak (212h), ilaç dagitim cihazi (100) çevrim modunda oldugunda güç hatti (306) ile birlesmede kalmak üzere konfigüre edilir. Diger bir ifadeyle bir doz çevrildiginde ve kodlanan eleman (406) döndügünde ve böylece yuvaya (102) göre eksenel olarak hareket ettiginde sekizinci kontak (212h), güç hatti (306) ile birlesmede kalir. Böyle olmasi halinde sekizinci kontak (212h), bundan sonra güç hatti kontagi (212h) olarak refere edilecektir.
Halihazirda bahsedildigi üzere dagitim modunda bir kullanici, ilacin bir miktarini bir kartustan dagitmak üzere doz dagitim butonuna (416) basar. Ilaç dagitim cihazi (bu tür hareketin nasil etkinlestirildigine bakilmaksizin) tarafindan izin verilen eksenel yüzme nedeniyle, doz dagitim cihazina (416) basilmasinin üzerinde sarmal hattin (300) yönü doz dagitim butonundan (416) uzak bir yönde eksenel olarak (dönüs olmadan) degistirilir. Sarmal hat (300) önceden belirlenen bir miktarda yön degistirdiginde doz dagitim butonuna (416) tekrar basilmasi, kodlanan elemanin (406) yuva içinde sarmal olarak (es zamanli dönüs ve eksenel hareket ile) hareket etmesine neden olunmasi nedeniyle bir ilaç dozunun dagitilmasina neden olur. Kodlanan elemanin (406) döndügü ölçü, dagitilan dozun miktarina karsilik gelir.
Yukaridaki paragraf göz önüne alindiginda bu noktada Sekil 10'a refere edilecektir.
Kodlanan elemanin (406) dönmesi saglandiginda kodlanan elemanin (406), oluk kilavuzunun (436) iç yuva (108) ile disli olarak birlesmesi nedeniyle yuva (102) içinde eksenel olarak hareket ettiginin hatirlanmasi gerekir. Çevrim modunda kodlanan eleman (406) döndürüldügünde “A" ile etiketlenen sarmal hattin (300) bölmesi, yedi bölmesinin yedi kontagin (212a-212g) karsisina sürüklendigi mesafe, çevrilen doza karsilik gelir. Ayrica “B” ile etiketlenen sarmal hattin (300) bölmesi, çevrim sirasinda güç hatti kontaginin (212h) karsisina sürüklenir. Çevrim modunda, yukarida bahsedilen eksenel yüzme nedeniyle sarmal hattin (300) yönünün kontaklara (212a-212h) göre degistirilmesinden sonra “C” ile etiketlenen sarmal hattin (300) bölmesi, kodlanan eleman dagitilan doza karsilik gelen bir miktarda döndürüldügünde yedi kontagi (212a-2129) karsisina sürüklenir. Ayrica “D” ile etiketlenen sarmal hattin (300) bölmesi, dagitim sirasinda güç hatti kontaginin (212h) karsisina sürüklenir.
Sekil 11, çözülmüs formda sarmal hatti (300) (metalik bir serit içerebilen) gösterir. iletken bölmeler (302) (siyah renkle gösterilir), bir güç hatti (306) (ayni zamanda siyah renkle gösterilir) araciligiyla birbirlerine elektriksel olarak baglanir. Bu nedenle iletken bölmelerden (302) birine bir voltaj uygulanmasinin tüm iletken bölmelerin (302) bunlarin güç hatti (306) ile olan baglantisinin sonucu olarak harekete geçmesine neden oldugu anlasilacaktir. düzenegi (112) gösterilmez) desteklenmis olarak gösterilir. Kontaklar (212a-212h), sarmal hat (300) ile stabil bir elektrik baglantisi saglamak üzere kodlanan elemanin boylamsal eksenine göre sarmal hattin (300) araligi ile ayni derecede egimlidir. Sarmal hattin (300) araligi, iç yuva olugu (432) ile birlesen kodlanan elemanin (406) oluk kilavuzunun (436) araligi ile aynidir. Böylece kodlanan eleman (406) yuva (102) içerisinde eksenel olarak döndügünde ve hareket ettiginde sarmal hat (300) daima yedi kontagin (212a-212g) (ancak halihazirda belirtildigi gibi her zaman güç hatti kontagi (212h) degildir) dogrudan altina yerlestirilir. Daha spesifik olarak bunun uzunlugu boyunca iletken ve iletken olmayan bölmeleri (302, 304) içeren sarmal hattin (300) bölümü her zaman yedi kontagin (212a-212g) dogrudan altina yerlestirilir.
Islemci (202), yedi kontaktan (212a-212g) hangilerinin sarmal hattin iletken bölmeleri ile birlesimde oldugunu analiz ederek kodlanan elemanin (406) dönüs ölçüsünü ve böylece çevrilen veya dagitilan dozun bir miktarini belirleyebilir. Bunun gerçeklestirilme yöntemi bu noktada açiklanacaktir. Bunlarin fonksiyonu göz önüne alindiginda, kontaklar (212a-212g) bundan sonra pozisyon belirleyici kontaklar olarak refere edilecektir.
Islemci (202), yedi kontaktan (212a-212h) her birini ayri ayri ele almak üzere konfigüre edilir. Islemci (202) ayni zamanda bataryalardan (214) pozisyon belirleyici kontaklara (212a-212g) bir voltaj sinyalinin tedarigini kontrol etmek üzere konfigüre edilir. Ancak bataryalar (214) pozisyon belirleyici kontaklardan (212a-212g) birine bir voltaja sahip olan bir sinyal sagladiginda diger belirli kontaklara (güç hatti kontagi (212h) dahil olmak üzere) da güç hatti (306) araciligiyla güç verilen kontak ile elektriksel baglantida olmasinin sonucu olarak güç verilebilir. Böylece bataryalar, kontaklardan birinci birine (örnegin kontak (212a)) bir voltaj saglayabilir ve islemci (202), güç hatti (306) araciligiyla birinci kontak (212a) ile elektriksel baglanti içinde olmasi nedeniyle güç verilen diger kontaklardan her birinden sinyalleri saptayabilir. islemcinin (202) pozisyon belirleyici kontaklari (212a-212g) ayri ayri ele alabilmesi nedeniyle her seferinde diger kontaklardan sinyalleri izleyerek bu tür farkli kontaklara bir sinyal uygulayabilir.
Ilaç dagitim cihazi (100), bir insülin kalemi tipi enjeksiyon cihazi olabilir. Böyle olmasi durumunda kullanicilarin 1 ila 80 Uluslararasi Birim arasinda bir insülin dozunu ayarlamasi gerekebilir. Avantajli bir sekilde yedi pozisyon belirleyici kontak (212a-212g) ile birlikte kullanilan sarmal hat (300), bir yedi bit kodlama sistemini saglar. Bu, kodlanan elemanin (406) 27:128 ayri dönüs pozisyonunun benzersiz bir sekilde kodlanmasina olanak saglar. Böylece, bir enjeksiyon cihazina yönelik tam 0-80 birim çevrilebilen doz mevcut yedek pozisyonlarla tam olarak kodlanabilir.
Yedi bit kodlama sistemi, sarmal hattin (300) önceki iletken ve iletken olmayan bölmelerinin (302, 304) bir tür kod olusturacak sekilde düzenlenmesiyle saglanir. Sekil 12, kodlanan eleman (406) yuvaya (102) göre dönüslü olarak (ve böylece oluk kilavuzunun (436) iç yuva (108) ile disli birlesmesi araciligiyla eksenel olarak) hareket ettirildiginde mevcut düzenlemenin (kontaklar 1-7 olarak gösterilen) yedi pozisyon belirleyici kontaginin (212a-21Zg) sarmal hattin (300) iletken ve iletken olmayan bölmeleri (302, 304) ile birlesmesinin içinde ve disinda nasil hareket ettigini gösterir. karsin “0" kod basamagi, kontagin iletken olmayan bir bölmeye (304) baglandigini elemanin (406) dönüsü ve böylece eksenel hareketine bagli olarak) hareket ettirildiginde kontaklarin iletken olan ve iletken olmayan bölmelerin (302, 304) çesitli benzersiz konfigürasyonlariyla birlesime girdigi görülecektir. Özellikle, mevcut düzenlemenin açiklayici örneginde sarmal hat (300) boyunca hareket ederken kontaklar, iletken olan ve iletken olmayan bölmelerin (302, 304) 81 benzersiz konfigürasyonla karsilasir.
Sekil 12a, Sekil 11'deki hattin (300) sayisal bir temsilini gösterir. Sekil 12a'dan, kodlanan elemanin (406) 81 benzersiz dönüs pozisyonu ile iliskili 81 benzersiz yedi bit Cihazin (100) bir kullanicisi bir ilacin dozunu seçmek veya çevirmek üzere döndürülebilir kadrani (108) (bakiniz Sekil 9) çevirdiginde islemci (202), kodlanan elemanin (406) mutlak dönüs pozisyonunu ve böylece çevrilen ilaç dozunu belirlemek üzere pozisyon belirleyici kontaklar (212a-2129) üzerinde bir kontrol gerçeklestirmek üzere ROM (204) içinde depolanan yazilim ile etkinlestirilebilir ve kontrol edilebilir.
Islemci (202) benzer bir sekilde dagitilan ilaç birimlerinin sayisini belirleyebilir. Çevrilen bir dozun belirlenmesine yönelik proses bu noktada açiklanacaktir. Çevrilen bir ilaç dozunu belirlemek üzere islemci (202) birinci olarak bataryalarin (214) bir birinci kontaga (örnegin (212a)) voltaj uygulamasina neden olur ve daha sonra geriye kalan pozisyon belirleyici kontaklarin (212b-2129) hangisinin harekete geçirilecegini belirler.
Mevcut düzenlemede kodlanan elemanin (406) her bir dönüs pozisyonuna yönelik en bölmesini bagladigi unutulmamalidir. Böylece, birinci kontaga (212a) bir voltaj uygulandiginda geriye kalan alti kontaktan (212b-2129) herhangi birinin harekete geçirilmesi halinde birinci kontak ve harekete geçen diger kontaklarin her ikisi de bir "1" kod degeri ile iliskilendirilir. Bu, bu tür kontaklarin hattin (300) iletken bir bölmesi (302) ile birlesimde oldugunu gösterir. Harekete geçirilmeyen kontaklar, bir "0" kod degeri ile iliskilendirilir. Bu, bu tür kontaklarin hattin (300) iletken olmayan bir bölmesi (304) ile birlesimde oldugunu gösterir.
Hangi pozisyon belirleyici kontaklarin "1" kod degeri ile iliskili oldugunu ve hangilerinin mutlak dönüs pozisyonu ile iliskili benzersiz yedi bit ikili sifresini belirleyebilir. Akabinde islemci (202), çevrilen ilaç dozunu belirlemek üzere Yedi bit ikili kodu kullanabilir. Bu islem, ROM'da (204) depolanan bir arama çizelgesinin aranmasi üzerine islemci (202) tarafindan gerçeklestirilebilir, arama çizelgesi yedi bit ikili kod sonucundan çevrilen bir doz birimine dönüsümü saglar.
Ancak birinci kontaga (örnegin kontak (212a)) bir voltaj uygulandiginda diger pozisyon belirleyici kontaklardan (212b-2129) herhangi birinin harekete geçmediginin tespit edilmesi halinde, islemci (202) bunun yerine bu tür kontaklarin (örnegin ikinci kontak (212b)) bir digerine bir voltaj uygular. Akabinde islemci (202), ikinci kontaga (212b) bir voltaj uygulanmasi üzerine diger pozisyon belirleyici kontaklardan herhangi birine güç verilip verilmedigini belirler. Bu proses, yedi kontaktan (212a-2129) en az birinin, bu kontaklardan bir digerine bir voltaj uygulanmasi üzerine harekete geçirildigi saptanana kadar ilgili pozisyon belirleyici kontaklara yönelik tekrar edilir. Bunun gerçeklestigi saptandiginda islemci (202), çevrilen dozu bu noktaya kadar açiklanan sekilde belirlemek üzere kodlanan elemanin (406) mutlak dönüs pozisyonu ile iliskili yedi bit ikili sifreyi kullanir. Özellikle, islemci (202), çevrilen doz miktarini belirlemek üzere yedi bit ikili sifreyi bir arama çizelgesi ile karsilastirir.
Güç hatti kontagina (212h) yönelik cihazin (100) çevrim modunda olmasi nedeniyle güç hatti kontagi (212h) da harekete geçirilir ve hattin iletken bir bölmesi (302) ile birlesimde olan bir pozisyon belirleyici kontaga bir voltajin uygulanmasi üzerine bir “1" kod degeri ile iliskilendirilir. Diger bir ifadeyle kodlanan elemanin (406) mutlak dönüs pozisyonu ile iliskilendirilen yedi bir ikili kod belirlendiginde güç hatti kontagi (212h) harekete geçirilir. Bunun saptanmasi islemcinin, cihazin (100) çevrim modunda oldugunu belirlemesine olanak saglar.
Açiklayici bir örnek olarak, döndürülebilir kadrani (108) çevrilerek bir dozun çevrilmesinden önce kodlanan eleman (406), Sekil 12'de sol tarafta gösterilen kod ile iliskilendirilen bir pozisyonda olabilir. Bu tür bir "0" pozisyonunda (diger bir ifadeyle, sifir doz çevrilmis pozisyon) islemci (202), birinci kontaga (212e) bir voltaj uygulandiginda yedinci pozisyon belirleyici kontagin (2129) (güç hatti kontagina (212h) ek olarak) harekete geçirilecegini saptar. Bunun nedeni. "0" pozisyonunda yedi pozisyon sarmal hattin (300) iletken bölmelerine (302) baglanmasi ancak diger kontaklarin (212b-212f) iletken olmayan bölmelere (304) baglanmasidir. Aslinda ikili sonuç arama çizgisine danisilmasi üzerine cihazin (100) sifir doz çevrili konfigürasyonda olacagi islemci (202) tarafindan belirlenir. Bunun nedeni, bu tür bir arama çizelgesinde iliskilendirilmis olmasidir. Çevrilen bir sifir doz miktari, ilaç dagitim cihazinin (100) bir kullanicisina ekran (210) üzerinde gösterilebilir.
Döndürülebilir kadrani (108) çevirerek bir dozun çevrilmesi üzerine kodlanan eleman (406), Sekil 12'de sag tarafta pozisyon “2” olarak gösterilen kodla iliskili bir pozisyona tasinabilir. Bu konfigürasyonda, kontaklar bir ila dörtten (212a-212d) herhangi birine bir voltaj uygulandiginda herhangi bir kontak harekete geçirilmek üzere islemci (202) tarafindan belirlenmez. Ancak besinci pozisyon belirleyici kontaga (212e) bir voltaj uygulanmasi üzerine islemci (202), altinci pozisyon belirleyici kontagi (212f) (güç hatti kontagina (212h) ek olarak) harekete geçirilmis olarak saptar. Bunun nedeni, "2" pozisyonunda yedi pozisyon belirleyici kontaktan (212a-2129) sadece besinci ve altinci olarak saptanir. Bu göz önünde bulunduruldugunda islemci (202) Y doz birimlerinin yukarida bahsedilen arama çizelgesine danisilmasi üzerine çevrildigini belirleyebilir.
Bunun nedeni bu tür bir arama çizelgesinde Y doz birimlerinin çevrilen bir doz miktarinin Ikili kod degeri "0000110" ile iliskilendirilmesidir. Y doz birimlerinin çevrilen bir doz miktari, ilaç dagitim cihazinin (100) bir kullanicisina ekran (210) üzerinde gösterilebilir.
Diger düzeneklerde sarmal hat (300) ile tanimlanan kodun farkli bir konfigürasyona sahip olabilecegi özellikle bunun yukaridaki açiklayici örnekte kullanilandan farkli bir Çevrilen bir dozun belirlenmesine ek olarak (veya bunun yerine) cihaz (100), dagitilan dozun bir miktarini belirlemek üzere konfigüre edilebilir. Örnegin dozun bir miktari dagitildiginda islemci (202), yukarida belirtildigi gibi diger bir ifadeyle kodlanan elemanin (406) mutlak dönüs pozisyonuyla iliskili yedi bit ikili kodun belirlenmesiyle ve bir arama çizelgesinden bu tür bir ikili kod ile iliskili doz miktarinin belirlenmesiyle kodlanan elemanin (406) yuvaya (102) göre pozisyonunu belirleyebilir.
Fark, ilaç dagitim cihazi (100) dagitim modunda oldugunda islemcinin (202) pozisyon belirleyici kontaklardan (212a-2129) hangilerinin Sekil 10'da “C” ile etiketlenen bölüm boyunca (çevrim modunda meydana gelen “A” ile etiketlenen bölüm boyunca olmasi yerine) hattin (300) iletken bölmelerini (302) birlestirdigini analiz ederek kodlanan elemanin (406) dönüs ölçüsünü belirlemesidir. Ayrica dagitim modunda sarmal hattin (300) kontaklara (212a-212h) göre dönüsümsel yer degisimi, güç hatti kontaginin (212h) bundan sonra güç hatti (306) ile birlesmede olmamasini saglar. Bunun yerine güç hatti kontagi (212h), Sekil 10'da “D" ile etiketlenen sarmal hattin iletken olmayan bölümünü birlestirir. Böylece güç hatti kontagi (212h), pozisyon belirleyici kontaklardan (212a-212g) herhangi birine bir voltaj uygulanmasi üzerine harekete geçirilmez. Bu, islemcinin (212) cihazin (100) dagitim modunda oldugunu belirlemesine olanak saglar. Özellikle kodlanan elemanin (406) dönüs pozisyonu ile iliskili yedi bit ikili kod belirlendiginde güç hatti kontaginin (212h) harekete geçirilmis olarak saptanmamasi cihazin (100) dagitim modunda oldugunu gösterir.
Islemci (202), kalan bir ilaç dozunun baslangiç olarak çevrilen bir ilaç dozundan çikarilmasiyla dagitilan (veya dagitilmak üzere olan, bulunmasi halinde) ilaç dozunu belirleyebilir. Ekran (210), bir kullanicinin çevrilen bir dozun tam miktarini dagitmamasi halinde henüz dagitilmak üzere olan doz miktarini göstermek üzere kullanilabilir.
Dagitilan ilaç dozunu belirledikten sonra islemci (202), sonucu flas bellekte (205) depolayabilir. Yukarida belirtildigi gibi ekran (210), dagitilan dozun belirlenmesinin sonucunu görüntülemek üzere kontrol edilebilir. Ekran (210), önceden belirlenmis olan bir süre, örnegin 60 saniye boyunca dagitilan doz belirleme sonucunu gösterebilir.
Alternatif olarak veya ek olarak dagitilan doz geçmisi, cihazin (100) bir kullanicisi tarafindan veya bir saglik uzmani tarafindan flas bellekten (205) elektronik olarak alinabilir. Cihazin çevrilmesi sirasinda çevrilen doz, bilinen herhangi bir geleneksel yolla örnegin kodlanan elemanin üzerine basilan rakamlarin kullanimi ile gösterilebilir.
Bazi diger düzenlemelerde çevrilen doz, kullaniciya belirtilmez veya gösterilmez.
Burada açiklanan birinci düzenlemenin öngörülen diger düzenlemeleri bu noktada kisaca açiklanacaktir.
Yedi bitlik bir kodlama sisteminin açiklanmasina ragmen birinci düzenleme, güç hatti kontaginin (212h) yani sira üçten fazla olan herhangi bir sayida pozisyon belirleyici kontaga diger bir ifadeyle en az kontaklara (212a-212d) yönelik esit olarak uygulanabilirdir. Yedi bitlik sistem, bunun tam 0-80 birim doz araliginin mutlak olarak kodlanmasina olanak saglamasi nedeniyle avantajlidir.
Islemci (202), kodlanan eleman (406) aslinda dönerken diger bir ifadeyle cihaz (100) aslinda çevrilirken veya bir maddeyi dagitmak üzere kullanilirken kontaklarin (212a- 212h) kontrol edilmesine yönelik prosesi uygulayabilir. Alternatif olarak kontrol etme prosesi sadece islemci (202) kodlanan elemanin (406) önceden belirlenen bir süre (örnegin 100 milisaniye) boyunca belli bir pozisyonda oldugunda gerçeklestirilebilir böylece cihazin (100) bir kullanici tarafindan çevrildigini veya amaçlanan bir miktarda dagitildigini gösterir.
Ayni zamanda cihaz (100), sarmal hat (300) Sekil 10 ile baglantili olarak açiklanan diger yolda yön degistirecek sekilde konfigüre edilebilir. Örnegin cihaz (100), çevrim modunda Sekil 10'da "C” ile etiketlenen sarmal hattin (300) bölümü yedi kontagin bölümü güç hatti kontaginin (212h) karsisina sürüklenecek sekilde konfigüre edilebilir.
Bu tür bir düzenlemede cihaz dagitim modunda oldugunda “A" ile etiketlenen sarmal hattin (300) bölümünün yedi pozisyon belirleyici kontagin (212a-212g) karsisina sürüklenir ve “B” ile etiketlenen sarmal hattin (300) bölümü, güç hatti kontaginin (212h) karsisina sürüklenir.
Ikinci Düzenleme Sekil 13, mevcut bulusun ikinci bir öngörülen düzenlemesine göre kodlanan bir elemanin (406) parçasini gösterir. Bu kodlanan eleman (406), sarmal hattin (300) farkli bir konfigürasyona sahip olmasi açisindan Sekil 8'de gösterilenden farklidir. Özellikle mevcut düzenlemenin sarmal hatti (300), güç hattinin (306) her bir kenarinin üzerinde bir seri olacak sekilde iletken olan ve iletken olmayan iki dizi bölmeye (302, 304) sahiptir. Bu tür iletken ve iletken olmayan bölmeler (302, 304), güç hattinin (306) herhangi bir kenarinin üzerinde farkli bir kodu tanimlar. Bu iki kodu tanimlayan hattin (300) bölmeleri bundan sonra hat-A ve hat-B olarak refere edilir. Sekil 14, çözülmüs formda sarmal hatti (300) gösterir.
Mevcut düzenlemede kodlanan bir eleman (406), çevrim modunda (bir doz çevrildiginde) hat-A bir dizi kontak (212) tarafindan analiz edilecek sekilde bir ilaç dagitim cihazinin (100) içinde konumlandirilir. Bu, kodlanan elemanin (406) mutlak dönüs pozisyonunun ve böylece çevrilen dozun bir miktarinin hat-A'dan belirlenmesine olanak saglar. Yukarida açiklanan düzenlemeye benzer bir sekilde cihaz (100), çevirme ve dagitma modu arasinda geçis yaptiginda sarmal hat (300) ile saglanan en az kodlanan elemanin (406) bölümü, kontaklara (212) göre dönüsümsel bir yön degisimine maruz kalir. Böyle olmasi halinde dagitim modunda hat-B, kodlanan elemanin (406) mutlak dönüs pozisyonunu ve böylece dagitilan dozun bir miktarini belirlemek üzere kontaklar (212) tarafindan analiz edilir.
Sekiz elektrik kontagi (212a-212h), sekiz bitlik bir kodlama sistemi olusturacak sekilde Sekil 13'te gösterilen çift kodlu sarmal hat (300) ile kullanilabilir. Bu, kodlanan elemanin (406) 28:256'ya kadar ayri pozisyonunun esit bir sekilde kodlanmasina olanak saglar.
Böylece 80 Uluslararasi Birime kadar insülini enjekte etmek üzere konfigüre edilen bir insülin enjeksiyon cihazinin içinde kodlanan bir elemanin tam 162 ayri pozisyonu, mevcut asiri fazla pozisyon ile mutlak olarak kodlanabilir. Bu tür kodlanan eleman pozisyonlari, çevrim modunda 0-80 Uluslararasi Birim doz ile iliskili olanlari ve dagitim modunda 0-80 Uluslararasi Birim doz ile iliskili olanlari içerir. Bunun nasil gerçeklestirildigi bu noktada açiklanacaktir.
Yukarida bahsedilen kontaklarin (212a-212h), kodlanan elemanin (406) mutlak dönüs pozisyonunu belirlemek üzere kullanilmasi nedeniyle bunlar bundan sonra pozisyon belirleyici kontaklar olarak refere edilecektir. Avantajli bir sekilde pozisyon belirleyici kontaklar (212a-212h), kodlanan elemanin (406) etrafina yerlestirilir böylece kodlanan elemanin (406) belirlenen bir dönüs pozisyonuna yönelik kontaklardan (212a-212h) bazilari iletken bölmeleri (302) birlestirirken diger kontaklar iletken olmayan bölmeleri (304) birlestirir.
Ilaç dagitim cihazi (100), doz çevrimi sirasinda en az iki kontak (212a-212h), kodlanan elemanin (406) her bir dönüs pozisyonunda hat-A'nin iletken bölmelerini (302) birlestirecek sekilde konfigüre edilebilir. Diger bu tür kontaklar, hat-A'nin iletken olmayan bölmelerini (304) birlestirir. Ancak dagitim modunda en az iki kontak (212a- 212h), kodlanan elemanin (406) her bir dönüs pozisyonunda hat-B'nin iletken bölmelerini (302) birlestirir. Diger bu tür kontaklar, hat-B'nin iletken olmayan bölmelerini (304) birlestirir.
Hat-A ve hat-B ile tanimlanan ilgili kodlar ayrica bu noktada açiklanacaktir. HatlarA ve Binin iletken ve iletken olmayan bölmelerin (302. 304) farkli kombinasyonlarina sahip olacagi Sekil 14iten anlasilacaktir. Sonuç olarak bu iki hat ile tanimlanan kodlar, farkli Sekil 15 (Sekil 12'ye karsilik gelen), kodlanan eleman (406) çevrim modunda yuvaya (102) göre dönüslü olarak hareket ettirildiginde mevcut düzenlemenin (kontaklar 1-8 olarak gösterilen) sekiz pozisyon belirleyici kontaginin (212a-212h), hat-A'nin iletken ve iletken olmayan bölmeleri (302, 304) ile birlesimin içine ve disina nasil hareket ettigini gösterir. Bu tür dönüs hareketinin oluk kilavuzunun (436) iç yuva (108) (bakiniz Sekil 4) ile disli olarak birlesmesi nedeniyle ayni zamanda kodlanan elemanin (406) eksenel olarak hareket etmesine neden olduguna dikkat edilmelidir. Önceki düzenlemede oldugu gibi bir "1" kod basamagi, bir kontagin iletken bir bölmeye (302) baglandigini gösterir, buna karsin "O" kod basamagi, bir kontagin iletken olmayan bir bölmeye (304) baglandigini gösterir. Sekil 16, doz çevrimi sirasinda kodlanan elemanin (406) çesitli dönüs pozisyonlari ile iliskilendirilen benzersiz sekiz bit ikili kodlarin belirlenebilecegi hat-A'nin sayisal bir temsilini gösterir.
Sekil 17, kodlanan eleman (406) çevrim modunda yuvaya (102) göre dönüslü olarak hareket ettirildiginde mevcut düzenlemenin (kontaklar 1-8 olarak gösterilen) sekiz pozisyon belirleyici kontaginin (212a-212h), hat-B'nin iletken ve iletken olmayan bölmeleri (302, 304) ile birlesimin içine ve disina nasil hareket ettigini gösterir. Bu tür dönüs hareketinin oluk kilavuzunun (436) iç yuva (108) (bakiniz Sekil 4) ile disli olarak birlesmesi nedeniyle ayni zamanda kodlanan elemanin (406) eksenel olarak hareket etmesine neden olduguna dikkat edilmelidir. Sekil 18, doz çevrimi sirasinda kodlanan elemanin (406) çesitli dönüs pozisyonlari ile iliskilendirilen benzersiz sekiz bit ikili kodlarin belirlenebilecegi hat-B'nin sayisal birtemsilini gösterir. islemcinin (202), kodlanan elemanin (406) mutlak dönüs pozisyonunu belirlemek üzere pozisyon belirleyici kontaklari (212-212h) kullanim sekli, burada sekiz pozisyon belirleyici kontak bulunmasi nedeniyle kodlanan elemanin (406) her bir dönüs pozisyonunun bunun yerine sekiz bit ikili kod ile iliskilendirilmesinin haricinde yukarida açiklanan düzenlemede açiklanan yöntem ile büyük oranda benzerdir. Özellikle, bu türde en az bir diger kontak harekete geçirilmis olarak saptanana kadar ilgili pozisyon belirleyici kontaklara birer birer voltaj uygulama algoritmasi, bu noktada sekiz pozisyon belirleyici kontak (212a-212h) ile kullanilir.
Pozisyon belirleyici kontaklardan (212a-212h) birine bir voltaj uygulandiginda, herhangi bir diger bu türdeki kontagin hareketi geçirilmesi halinde (sarmal hat (300) araciligiyla elektriksel olarak birlesmesinin sonucu olarak) islemci (202), kodlanan elemanin (406) mutlak dönüs pozisyonu ile iliskilendirilen sekiz bit ikili kodu belirleyebilir. Benzersiz sekiz bit ikili kod belirlendiginde, çevrilen veya dagitilan dozun miktarini ve dagitim cihazinin (100) çevrim veya dagitim modunda olup olmadigini belirlemek üzere burada önceden açiklanan sekilde bir arama çizelgesine basvurulur.
Bu tür bir arama çizelgesi, sekiz bit ikili kod sonucundan çevrilen veya dagitilan bir doza bir dönüsüm saglar. Daha spesifik olarak arama çizelgesi, çevrilen dozun miktarlarini (O, 1, 2 ..... 80 Uluslararasi Birim) hat-A tarafindan saglanan ilgili sekiz bit ikili kod kombinasyonlari ile iliskilendirir. Ayrica arama çizelgesi, dagitilan doz miktarlarini (0, 1, 2 ..... 80 Uluslararasi Birim) hat-B tarafindan saglanan ilgili sekiz bit ikili kod kombinasyonlari ile iliskilendirir. Böylece zamanda belirli bir noktada kodlanan elemandan bir sekiz bit ikili kodu okuyarak islemci (202), çevrilen veya dagitilan dozun bir miktarini ve cihazin (100) çevrim modunda veya dagitim modunda olup olmadigini belirleyebilir.
Islemci (202), kalan bir ilaç dozunu baslangiç olarak çevrilen bir ilaç dozundan çikararak dagitilan (veya olmasi halinde henüz dagitilmak üzere olan) ilaç dozunu belirleyebilir. Ekran (210), bir kullanicinin çevrilen bir dozun tam miktarini dagitmamasi halinde henüz dagitilmak üzere olan doz miktarini göstermek üzere kullanilabilir.
Dagitilan ilaç dozunun belirlenmesinden sonra islemci (202), sonucu flas bellekte (205) depolayabilir. Yukarida bahsedildigi üzere ekran (210), dagitilan doz belirlemesinin sonucunu göstermek üzere kontrol edilebilir. Ekran (210), belirlenen bir süre örnegin 60 saniye boyunca dagitilan doz belirlemesinin sonucunu gösterebilir. Alternatif olarak veya ek olarak dagitilan doz geçmisi, cihazin (100) bir kullanicisi tarafindan veya bir saglik uzmani tarafindan flas bellekten (205) elektronik olarak alinabilir. Cihazin çevrilmesi sirasinda çevrilen doz, bilinen herhangi bir geleneksel yolla örnegin kodlanan elemanin üzerine basilan rakamlarin kullanimi ile gösterilebilir. Bazi diger düzenlemelerde çevrilen doz, kullaniciya belirtilmez veya gösterilmez.
Burada açiklanan ikinci düzenlemenin diger öngörülen düzenekleri bu noktada kisaca açiklanaca ktir.
Islemci (202), kodlanan eleman (406) aslinda dönerken diger bir ifadeyle cihaz (100) aslinda çevrilirken veya bir maddeyi dagitmak üzere kullanilirken kontaklarin (212a- 212h) kontrol edilmesine yönelik prosesi uygulayabilir. Alternatif olarak kontrol etme prosesi sadece islemci (202) kodlanan elemanin (406) önceden belirlenen bir süre (örnegin 100 milisaniye) boyunca belli bir pozisyonda oldugunu saptadiginda gerçeklestirilebilir böylece cihazin (100) bir kullanici tarafindan çevrildigini veya amaçlanan bir miktarda dagitildigini gösterir.
Ayni zamanda cihaz (100), i) hat-B çevrim modunda pozisyon belirleyici kontaklar (212a-212h) tarafindan analiz edilecek ve ii) hat-A dagitim modunda pozisyon belirleyici kontaklar (212a-212h) tarafindan analiz edilecek sekilde konfigüre edilebilir. Üçüncü Düzenleme Yukarida açiklanan düzenlemelerde i) sarmal hat (300) ve ii) pozisyon belirleyici kontaklar tarafindan tanimlanan kodlama sisteminin, bir kodlama elemaninin (406) mutlak dönüs pozisyonunun belirlenmesine olanak sagladigi (böylece çevrilen/dagitilan doz miktarinin belirlenmesine olanak sagladigi) kabul edilecektir. Ancak kodlama sisteminin, özellikle sadece elektriksel olarak iletken elemanlar ile sinirlandirilmasi gerekli degildir. Örnegin Sekil 13 ile baglantili olarak daha önceden açiklanan ikinci düzenlemenin optik bir versiyonunda kodlama sistemi alternatif olarak i) eksenel olarak yan kodlarin tanimlanmasina yönelik kodlanan elemanin (406) dis yüzeyinin (440) üzerindeki bir dizi isareti ve ii) sekiz optik sensörü içerebilir. Özellikle optik olarak okunabilir kodlar, isaretler Sekil 13'te iletken bölmeler (302) ile benzer pozisyonlara yerlestirilecek sekilde kodlanan bir elemanin (406) üzerine yerlestirilebilir. Farkli isaretler, farkli renklerde ve/veya sekillerde olabilir.
Bundan sonra üçüncü ilaç dagitim cihazi düzenlemesi olarak refere edilecek olan bu tür bir düzenekte sekiz optik sensör, pozisyon belirleyici kontaklar (212a-212h) ile benzer pozisyonlarda kodlanan elemana (406) göre konumlandirilabilir. Örnegin optik sensörler, pozisyon belirleyici kontaklarin (212a-212h) baska bir sekilde ikinci düzenlemede birlestigi kodlanan elemanin dis yüzeyinin (440) karsilik gelen parçalarini analiz etmek üzere konfigüre edilebilir. Optik kodlarin optik sensörlere göre eksenel yüzmesi nedeniyle bu tür sensörleri cihazin çalisma moduna bagli olarak iki optik kodun birini analiz etmek üzere düzenlenir.
Optik sensörler uygun olan herhangi bir sekli alabilir. Optik sensörler, bir isaret optik olarak okunabilir kodun alaninda mevcut olmadiginda saglanan bir çikis sinyaline bir isaret optik olarak okunabilir kodun alaninda mevcut oldugunda farkli olan bir çikis sinyali saglamak üzere konfigüre edilir. Bu sekilde sensör çikisi, optik olarak okunabilir kod üzerinde ilgili Iokasyonda bir isaretleyicinin mevcut olup olmadigini gösterir. Optik sensörler aktif (örnegin aydinlatici bir isik kaynagi dahil olmak üzere) olabilir veya bunlar pasif (kodu tespit etmek üzere ortam isigina bagli olarak) olabilir.
Islemci (202), kodlanan elemanin (406) mutlak dönüs pozisyonunu ve böylece çevrilen veya dagitilan dozu belirlerken optik sensörlerin çikislarini sürekli olarak gözlemlemek üzere konfigüre edilebilir. Örnegin optik sensörlerin çikislarini sürekli olarak gözlemleyerek islemci (202), kodlanan elemanin dis yüzeyinin (440) üzerinde bir isarete dogru hangi optik sensörlerin yönlendirildigini dogrudan analiz ederek kodlanan elemanin (406) mutlak dönüs pozisyonunu belirleyebilir. Bu tür isaretler, önceden açiklanan iletken bölmelere (302) karsilik gelir. Üçüncü düzenlemeye göre bir ilaç dagitim cihazinin (100) bir kullanicisi, bir ilaç dozunu ayarlamak veya çevirmek üzere döndürülebilir kadrani (108) döndürdügünde islemci ( içinde depolanan yazilim tarafindan aktive edilebilir ve kontrol edilebilir. Islemci (202), bunlarin hangisinin kodlanan eleman (406) üzerinde bulunan bir kod isaretine yönlendirildigini belirlemek üzere optik sensörler üzerinde bir kontrol gerçeklestirmek üzere yazilim tarafindan kontrol edilebilir. Bu, kodlanan elemanin (406) mutlak dönüs pozisyonu ile iliskili yedi bit ikili kodun dogrudan islemci (202) tarafindan belirlenmesini mümkün kilar. Özellikle bir kod isaretine dogru yönlendirilmis olarak saptanan bu sensörler, bir “1” kod degeri ile iliskilendirilir. Diger sensörler, bir "0“ kod degeri ile iliskilendirilir. Bu ikili kodun daha önce burada açiklanan bir sekilde bir arama çizelgesi ile karsilastirilmasi çevrilen dozun bir miktarinin belirlenmesine olanak saglar. Benzer bir sekilde dagitilan (veya olmasi halinde henüz dagitilmak üzere olan) dozun bir miktari karsilik gelen bir sekilde belirlenebilir. Iki optik kodun farkli sekiz bit ikili kod kombinasyonlarini tanimlamasi nedeniyle belirlenen bir ikili kodun arama çizelgesi ile karsilastirilmasi islemcinin (202) ilaç dagitim cihazinin (100) ikinci düzenlemede oldugu gibi çevrim veya dagitim modunda olup olmadigini belirlemesine olanak saglar.
Dagitilan ilaç dozunun belirlenmesinden sonra islemci (202), sonucu flas bellekte (205) depolayabilir. Yukarida bahsedildigi üzere ekran (210), dagitilan doz belirlemesinin sonucunu göstermek üzere kontrol edilebilir. Ekran (210), belirlenen bir süre örnegin 60 saniye boyunca dagitilan doz belirlemesinin sonucunu gösterebilir. Alternatif olarak veya ek olarak dagitilan doz geçmisi, cihazin (100) bir kullanicisi tarafindan veya bir saglik uzmani tarafindan flas bellekten (205) elektronik olarak alinabilir. Cihazin çevrilmesi sirasinda çevrilen doz, bilinen herhangi bir geleneksel yolla örnegin kodlanan elemanin üzerine basilan rakamlarin kullanimi ile gösterilebilir. Bazi diger düzenlemelerde çevrilen doz, kullaniciya belirtilmez veya gösterilmez. Üçüncü düzenlemeye göre bir ilaç dagitim cihazi (100) ayrica cihaz bir sifir doz çevrilmis pozisyonda oldugunda (diger bir ifadeyle sifir Uluslararasi Birim doz çevrildiginde ve doz dagitim butonuna (416) basildiginda) optik sensörlerin degistirilmesine yönelik bir anahtar ile saglanabilir. Sekil 19'a referans ile bu tür bir anahtar, i) kodlanan elemanin dis yüzeyinde (440) bir girinti (474) ve ii) bir aktüatör (gösterilmez) içerebilir. Aktüatör, kodlanan eleman (406) yukarida bahsedilen sifir doz çevrilmis pozisyonda oldugunda girintinin (474) içinde uzanmak üzere düzenlenebilir.
Kodlanan elemanin (406) aktüatöre (gösterilmez) göre dönmesine neden olacak sekilde kadranin (108) döndürülmesiyle bir dozun çevrilmesi üzerine, kodlanan elemanin dis yüzeyi (440) bunun karsisina sürüklendiginde aktüatörün girintinin disinda yukari dogru hareket etmesi (örnegin kaydirilarak) ve sarmal yol-A'yi (bakiniz Sekil 20) takip etmesi saglanir. Bir dozun dagitilmasi üzerine kodlanan elemanin yukarida açiklanan sekilde eksenel olarak (dönmeden) yön degistirmesinden sonra kodlanan eleman (406) döndügünde, kodlanan elemanin dis yüzeyinin (440) bunun karsisina sürüklenmesiyle aktüatörün sarmal yol-B'yi (bakiniz Sekil 20) takip etmesi saglanir. Ilaç dagitim cihazinin (100) sifir doz çevrilmis konfigürasyona geri döndürülmesinin ve böylece kodlanan elemanin (406) sifir doz çevrilmis pozisyona geri döndürülmesinin aktüatörün (gösterilmez) girinti (474) içine geri kaymasina neden olur.
Islemci (202), aktüatörün (gösterilmez) girintinin (474) içine yerlestirilip yerlestirilmedigini saptamak üzere konfigüre edilir. Aktüatör girintinin (474) içine yerlestirilmis olarak saptandiginda, çevrilen veya dagitilan bir doz miktari belirlenebilecek sekilde ilaç dagitim cihazinin (100) kullanimda olmadigi ve gücün optik sensörlere tedarik edilmedigi belirlenir. Aktüatör, girintinin (474) dis kisminda yerlesmis olarak saptandiginda ilaç dagitim cihazi (100) kullanimda olmak üzere belirlenir ve çevrilen veya dagitilan dozun bir miktari belirlenebilecek sekilde optik sensörlere güç saglanir.
Burada açiklanan üçüncü düzenlemenin öngörülen diger düzenekleri bu noktada kisaca açiklanacaktir. Islemci (202), kodlanan eleman (406) aslinda dönerken diger bir ifadeyle cihaz (100) aslinda çevrilirken veya bir maddeyi dagitmak üzere kullanilirken optik sensörlerin kontrol edilmesine yönelik prosesi uygulayabilir. Alternatif olarak kontrol etme prosesi sadece islemci (202) kodlanan elemanin (406) önceden belirlenen bir süre (örnegin 100 milisaniye) boyunca belli bir pozisyonda oldugunda gerçeklestirilebilir böylece cihazin (100) bir kullanici tarafindan çevrildigini veya amaçlanan bir miktarda dagitildigini gösterir. Ayrica optik olarak okunabilir kodlarin isaretleri, iki eksenel olarak yan Gray kodunu tanimlamak üzere düzenlenebilir.
Yukaridaki ilaç dagitim cihazi düzenlemelerinin her birinin en az asagidaki özelliklere sahip olan bir yuvaya (örnegin yuva (102), bakiniz Sekil 1); birçok sensöre (örnegin Sekil 9'da gösterilenler gibi elektrik kontaklari veya birçok optik sensör); ve yuvanin içinde desteklenen silindirik bir elemana (örnegin kodlanan eleman (406) sahiptir, söz konusu silindirik elemanin dis yüzeyi, sarmal bir hat (örnegin Sekil 8'deki hat, Sekil 13'teki hat (300) veya optik olarak okunabilir bir hat) ile saglanir.
Sarmal hat, birinci bir türde hat bölmeleri (örnegin elektriksel olarak iletken bölmeleri (302)) ve ikinci bir türde hat bölmeleri (örnegin elektriksel olarak yalitkan bölmeleri parça) içerir.
Birinci ve ikinci türde hat bölmesi sirasiyla sensörlerde birinci ve ikinci yaniti indükleyebilir (optik sensörler tarafindan analiz edilen bir hattin durumunda birinci ve ikinci türdeki hat bölmeleri farkli renklerde ve/veya farkli sekillerde olabilir).
Sarmal hat, bir genislik boyutuna (örnegin, bakiniz Sekiller 10 ve 14'te W ile etiketlenen uzunluk) sahiptir. Sarmal hat, sarmal hattin uzunlugu boyunca birçok pozisyonda (Sekiller 11 ve 14'te gösterilen sarmal hatlarin uzunluklari boyunca birçok pozisyonda hatlar, bunlarin ilgili genisliklerinin üzerinde birinci ve ikinci türdeki hat bölmelerinin farkli kombinasyonlarini içerir, bakiniz örnegin Y ve Z ile etiketlenen parçalar) bunun genisliginin üzerinde en az bir birinci türde hat bölmesini ve en az bir ikinci türde bir hat bölmesini içerir.
Cihaz, ilaç dagitim isleminin birinci birfazi sirasinda sarmal hat dönmeden birinci bir ve ikinci bir pozisyon arasinda birçok sensöre göre eksenel olarak hareket edecek sekilde ve ilaç dagitim isleminin ikinci bir fazi sirasinda hat ikinci pozisyondan birçok sensöre göre sarmal olarak hareket edecek sekilde konfigüre edilir (örnegin Sekil 10 durumunda bu tür eksenel hareket, elektrik kontaklarinin A ve B alanlarini kapsayan sarmal yollar ile C ve D alanlarini kapsayan sarmal yollar arasinda yön degistirmesine neden olur).
Ayni zamanda sarmal hattin hat bölmeleri tarafindan birçok sensör içinde indüklenen yanitlar, ikinci pozisyonda sarmal hat tarafindan birçok sensör içinde indüklenen yanitlar ile karsilastirildiginda birinci pozisyonda farklidir (sensörler, silindirik elemanin sensörlere göre birinci veya ikinci pozisyonda olup olmadigina bagli olarak farkli birçok sensör tarafindan bunlarin içinde indüklenen yanitlara sahip olabilir).
Son olarak yukarida açiklanan düzenlemelerin sadece açiklayici oldugu ve bulusun kapsami üzerinde kisitlayici olmadigi anlasilacaktir. Diger varyasyonlar ve modifikasyonlar, mevcut uygulamanin okunmasi üzerine teknikte uzman kisiler tarafindan açik olacaktir. Örnegin yukarida açiklanan düzenlemelerin her birinde sarmal hat tarafindan tanimlanan kod, çizimlerde gösterilen hatlar ile farkli bir “0” ve “1” kombinasyonunu tanimlayabilir. Ayni zamanda Sekiller 19 ve 20 ile baglantili olarak açiklanan aktüatör ve girinti düzenegi, diger cihaz düzenlemelerinden herhangi biri ile baglantili olarak kullanilabilir. Özellikle aktüatör ve girinti düzenegi, elektrik sinyallerini saptayabilen bir voltaj sensörü veya herhangi bir diger cihazin açilmasi ve/veya kapatilmasi gerektiginde veya islemcinin kontagin harekete geçirilip geçirilmedigini belirlemek üzere bir elektrik kontagini kontrol etmesi ve/veya etmemesi gerektiginde kontrol etmek üzere kullanilabilir. iletken hatti kullanan düzenlemelerde, hattin varliginin veya yoklugunun algilanmasi, bir kontak ve islemci kullanilarak gerçeklestirilir. Genel bir seviyede bu, kontak tarafindan saglanan bir voltaj sinyalini bir esik ile karsilastiran ve voltajin sirasiyla esik degerini astigini veya asmadigini gösteren bir çikti araciligiyla hattin varligini veya yoklugunu gösteren bir donanimi içerebilir. Bir islemci uygulamasinda bu, kontak tarafindan saglanan sinyalin örnegin bir evirici geçit veya diger bir tampon kullanilarak tamponlanmasini, tamponlanan sinyalin numunelendirilmesini ve numunelendirilen sinyalin bir referans ile karsilastirilmasini içerebilir. Izin varliginin veya yoklugunun algilanmasina yönelik diger yollar teknikte uzman kisiye göre anlasilir olacaktir.
Yukarida açiklanan düzenlemelerin her biri, bir doz çevrildiginde hat (elektriksel olarak iletken veya optik olarak okunabilir olan) maruz birakilmayacak sekilde konfigüre edilebilir. Özellikle bir doz çevrildiginde kodlanan elemanin (406) dönmesi saglanir böylece bunun yuvadan (102) (bakiniz Sekil 1) uzak bir yönde hareket etmesi saglanir.
Ancak hat , kodlanan elemanin (406) dönüsü üzerine yuva (102) tarafindan kapsanan hacimi birakmayacak sekilde kodlanan eleman (406) üzerinde saglanabilir. Bu tür bir düzenekte Sekil 21'de gösterildigi üzere çevrilen bir dozun gösterilmesine yönelik bir veya birden fazla sayinin, bunun içinde maksimum doz çevrildiginde dahi enjeksiyonun içinde sakli kalan sarmal hatta maruz birakilmasina neden olabilir. Sarmal hattin (300) Sekil 21'de gösterilen konfigürasyonda olmasinin gerekli olmadigi ve bunun yerine örnegin birinci düzenlemeye (Sekil 8'de) göre bir konfigürasyona sahip olabilecegi belirtilmelidir.

Claims (1)

  1. ISTEMLER Bir ilaç dagitim cihazi (100) olup, özelligi asagidaki unsurlari içermesidir: bir yuva (102); en az dört sensör (212a ila 2129); ve yuvanin içinde desteklenen bir silindirik eleman (406), söz konusu silindirik elemanin dis yüzeyi sarmal bir hat (300) ile saglanir, sarmal hat birinci bir türde hat bölmelerini (302) ve ikinci bir türde hat bölmelerini (304) içerir, birinci ve ikinci türde hat bölmeleri sirasiyla sensörlerde birinci ve ikinci yaniti indükleyebilir; sarmal hat bir genislik boyutuna (W) sahiptir; sarmal hat, sarmal hattin uzunlugu boyunca birçok pozisyonda bunun genisligi üzerinde en az bir birinci türde hat bölmesini ve en az bir ikinci türde bir hat bölmesini içerir; cihaz, bir ilaç dagitim isleminin birinci bir fazi sirasinda sarmal hat dönmeden birinci bir pozisyon ile ikinci bir pozisyon arasindaki sensörlere göre eksenel olarak hareket ettirilecek sekilde ve ilaç dagitim isleminin ikinci bir fazi sirasinda hat, ikinci pozisyondan sensörlere göre sarmal olarak hareket ettirilecek sekilde konfigüre edilir; ve sarmal hattin hat bölmeleri ile sensörlerde indüklenen yanitlar, ikinci pozisyonda sarmal hat ile sensörlerde indüklenen yanitlar ile karsilastirildiginda birinci pozisyonda farklidir. istem 1'e göre cihazi olup, özelligi sensörlerin, sarmal hat sirasiyla sensörlere göre birinci ve ikinci pozisyonda oldugunda söz konusu birçok birinci ve ikinci hat bölmesi tarafindan bunlarin içinde indüklenen bir yanita sahip olmak üzere düzenlenmesidir. Istem 2'ye göre cihaz olup, özelligi birçok birinci hat bölmesinde en az bir hat bölmesinin, birçok ikinci hat bölmesindeki hat bölmeleri ile karsilastirildiginda farkli bir türde olmasidir. Önceki istemlerden herhangi birine göre cihazi olup, özelligi cihazin, sarmal hat birbirine göre eksenel olarak yan olan birinci ve ikinci sarmal yol boyunca sensörlere göre hareket ettirilebilecek sekilde konfigüre edilmesidir. Istem 4”e göre cihaz olup, özelligi cihazin, kullanim sirasinda sarmal hat birinci sarmal yol boyunca hareket ettiginde hat bölmeleri tarafindan sensörlerin içinde indüklenen yanitlar, sarmal hat ikinci sarmal yol boyunca hareket ettiginde hat bölmeleri tarafindan sensörlerde indüklenenlerden farkli olacak sekilde konfigüre edilmesidir. Istem 4 veya 5'e göre cihazi olup. özelligi cihazin, bir ilaç dagitim isleminin birinci fazi sirasinda sarmal hat dönmeden birinci sarmal yol üzerine yerlestirilen birinci bir pozisyon ile ikinci sarmal yol üzerine yerlestirilen ikinci bir pozisyon arasindaki birçok sensöre göre eksenel olarak hareket ettirilecek sekilde ve ilaç dagitim isleminin ikinci fazi sirasinda sarmal hat ikinci sarmal yol boyunca hareket ettirilecek sekilde konfigüre edilmesidir. IstemIer 1 ila 6'dan herhangi birine göre cihaz olup, özelligi cihazin sekiz sensöre sahip olmasidir. Önceki istemlerden herhangi birine göre cihaz olup, özelligi sarmal hattin, sarmal hattin uzunlugunun tamamina yönelik sarmal hattin genisligi üzerinde birinci bir Iokasyonda birinci türde bir birinci hat bölmesini ve sarmal hattin uzunlugunun tamamina yönelik sarmal hattin genisligi üzerinde ikinci bir pozisyonda ikinci türde bir ikinci hat bölmesini içermesidir. Istem 8'e göre cihaz olup, özelligi sarmal hat sensörlere göre birinci pozisyonda oldugunda birinci hat bölmesinin bir sensör içinde birinci bir yaniti indükleyebilmesi ve sarmal hat sensörlere göre ikinci pozisyonda oldugunda ikinci hat bölmesinin söz konusu sensörün içinde ikinci bir yaniti indükleyebilmesidir. Önceki istemlerden herhangi birine göre cihaz olup özelligi ayrica bir doz çevrildiginde ve çevrilen bir doz tam olarak dagitildiginda bunun saptanmasina yönelik bir dedektör içermesidir, söz konusu dedektör, bir doz çevrildiginde sensörlere güç tedarik edilmesine neden olabilir ve çevrilen bir doz tam olarak dagitildiginda sensörlere güç tefarik edilmemesine neden olabilir. Istem 10'a göre cihaz olup, özelligi söz konusu dedektörün iki parçali bir mekanizmasinin birinci ve ikinci parçasini içermesidir, burada birinci parça silindirik elemanin üzerine yerlestirilir, söz konusu dedektör, bir doz çevrilmediginde veya çevrilen bir doz tam olarak dagitildiginda bunun birinci ve ikinci parçasi sadece birbirleriyle birlesecek sekilde konfigüre edilir. Önceki istemlerden herhangi birine göre cihaz olup, özelligi ayrica silindirik elemanin yuvaya göre pozisyonunu belirlemek üzere sensörlerden her birinden elektrik sinyallerini almak ve bunlari yorumlamak üzere konfigüre edilen bir islemciyi içermesidir. Istem 12'ye göre cihazi olup, özelligi islemcinin silindirik elemanin yuvaya göre bir pozisyonu ile seçilen bir ilaç dozu arasinda bir dönüsüm saglayan bir arama çizelgesinin aranmasiyla seçilen bir ilaç dozunu belirlemek üzere konfigüre edilmesidir. Istem 12 veya 13'e göre cihaz olup, özelligi islemcinin silindirik elemanin yuvaya göre bir pozisyonu ile ilaç dagitim cihazinin bir çalisma modu arasinda bir dönüsüm saglayan bir arama çizelgesinin aranmasiyla ilaç dagitim cihazinin bir çalisma modunu belirlemek üzere konfigüre edilmesidir.
TR2018/02982T 2013-01-15 2014-01-13 Doz kodlayıcı mekanizması ve doz ayarlama/doz dağıtma mod anahtarı olan kalem tipi ilaç enjeksiyon cihazı. TR201802982T4 (tr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP13151373 2013-01-15

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TR201802982T4 true TR201802982T4 (tr) 2018-03-21

Family

ID=47520852

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TR2018/02982T TR201802982T4 (tr) 2013-01-15 2014-01-13 Doz kodlayıcı mekanizması ve doz ayarlama/doz dağıtma mod anahtarı olan kalem tipi ilaç enjeksiyon cihazı.

Country Status (8)

Country Link
US (1) US10434260B2 (tr)
EP (1) EP2945670B1 (tr)
JP (1) JP6316313B2 (tr)
CN (1) CN104918649B (tr)
DK (1) DK2945670T3 (tr)
HK (1) HK1211509A1 (tr)
TR (1) TR201802982T4 (tr)
WO (1) WO2014111342A1 (tr)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3045186A1 (en) 2015-01-16 2016-07-20 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Sensor for use with a drug delivery device
DK3329217T3 (da) 2015-07-29 2023-08-21 Sanofi Aventis Deutschland Sensoranordning til en lægemiddeladministrationsanordning
TW201731543A (zh) 2015-12-10 2017-09-16 賽諾菲阿凡提斯德意志有限公司 可移除地附接於藥物輸送裝置之感測裝置
US11285268B2 (en) 2016-01-06 2022-03-29 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Medicament delivery device
CN109069756B (zh) * 2016-04-29 2021-04-06 诺和诺德股份有限公司 具有剂量捕获的药物输送系统
CN113694314B (zh) 2016-07-15 2023-09-05 伊莱利利公司 用于药物输送装置的剂量检测模块
WO2018218128A1 (en) 2017-05-25 2018-11-29 West Pharmaceutical Services, Inc. Detection and communication of plunger position using induction
WO2018226780A1 (en) 2017-06-06 2018-12-13 West Pharmaceuticals Services, Inc. Elastomer articles having embedded electronics and method of manufacturing the same
AU2018319544B2 (en) * 2017-08-21 2021-02-25 Eli Lilly And Company Dose detection module for a medication delivery device
CN110958897B (zh) * 2017-08-21 2022-08-02 伊莱利利公司 用于药物递送装置的剂量检测模块
US11612698B2 (en) * 2017-08-31 2023-03-28 Eli Lilly And Company Dose detection with piezoelectric sensing for a medication delivery device
CN109051664B (zh) * 2018-09-14 2024-03-05 内蒙古长寿药业有限公司 口服液瓶盖中的铝盖自动上料机构
CN113056299B (zh) * 2018-11-23 2023-11-03 赛诺菲 用于药物递送装置的电子墨水标签
WO2023046804A1 (en) * 2021-09-24 2023-03-30 Sanofi Measurement system for a drug delivery device, drug delivery device with such a measurement system and method for measuring the dose dispensed and/or dose set of a drug delivery device

Family Cites Families (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US533575A (en) 1895-02-05 wilkens
US5226895A (en) 1989-06-05 1993-07-13 Eli Lilly And Company Multiple dose injection pen
WO1991010484A1 (en) 1990-01-12 1991-07-25 Joseph Gerald Hernberg Light emitting golf swing training device
GB9007113D0 (en) 1990-03-29 1990-05-30 Sams Bernard Dispensing device
DK0525525T3 (da) 1991-07-24 1995-10-02 Medico Dev Investment Co Injektor
DK175491D0 (da) 1991-10-18 1991-10-18 Novo Nordisk As Apparat
US5279586A (en) 1992-02-04 1994-01-18 Becton, Dickinson And Company Reusable medication delivery pen
US5320609A (en) 1992-12-07 1994-06-14 Habley Medical Technology Corporation Automatic pharmaceutical dispensing syringe
US5383865A (en) 1993-03-15 1995-01-24 Eli Lilly And Company Medication dispensing device
ZA941881B (en) 1993-04-02 1995-09-18 Lilly Co Eli Manifold medication injection apparatus and method
US5582598A (en) 1994-09-19 1996-12-10 Becton Dickinson And Company Medication delivery pen with variable increment dose scale
NZ302558A (en) 1995-03-07 1999-11-29 Lilly Co Eli Dispensing apparatus with a medication cartridge with a manually adjustable metering mechanism
US5688251A (en) 1995-09-19 1997-11-18 Becton Dickinson And Company Cartridge loading and priming mechanism for a pen injector
US5674204A (en) 1995-09-19 1997-10-07 Becton Dickinson And Company Medication delivery pen cap actuated dose delivery clutch
DE19730999C1 (de) 1997-07-18 1998-12-10 Disetronic Licensing Ag Dosierknopfsicherung an einer Vorrichtung zur dosierten Verabreichung eines injizierbaren Produkts
US5921966A (en) 1997-08-11 1999-07-13 Becton Dickinson And Company Medication delivery pen having an improved clutch assembly
CN1243578C (zh) 1998-01-30 2006-03-01 诺沃挪第克公司 注射器
US6221053B1 (en) 1998-02-20 2001-04-24 Becton, Dickinson And Company Multi-featured medication delivery pen
US5961495A (en) 1998-02-20 1999-10-05 Becton, Dickinson And Company Medication delivery pen having a priming mechanism
US6248095B1 (en) 1998-02-23 2001-06-19 Becton, Dickinson And Company Low-cost medication delivery pen
US6936032B1 (en) 1999-08-05 2005-08-30 Becton, Dickinson And Company Medication delivery pen
GB0007071D0 (en) 2000-03-24 2000-05-17 Sams Bernard One-way clutch mechanisms and injector devices
US6663602B2 (en) 2000-06-16 2003-12-16 Novo Nordisk A/S Injection device
US6899699B2 (en) 2001-01-05 2005-05-31 Novo Nordisk A/S Automatic injection device with reset feature
CA2445511C (en) 2001-05-16 2010-03-16 Eli Lilly And Company Medication injector apparatus with drive assembly that facilitates reset
GB0304823D0 (en) 2003-03-03 2003-04-09 Dca Internat Ltd Improvements in and relating to a pen-type injector
DE102004063644A1 (de) 2004-12-31 2006-07-20 Tecpharma Licensing Ag Vorrichtung zur dosierten Verabreichung eines fluiden Produkts mit Drehfederantrieb
ATE495775T1 (de) 2005-05-10 2011-02-15 Novo Nordisk As Injektionsvorrichtung mit optischem sensor
RU2432549C2 (ru) * 2005-09-22 2011-10-27 Ново Нордиск А/С Способ и прибор для бесконтактного определения абсолютного положения и устройство, снабженное данным прибором
CN101421913B (zh) * 2006-04-12 2012-07-18 诺沃-诺迪斯克有限公司 药品传输设备中的可移动安装元件的绝对位置的确定
US8647309B2 (en) 2008-05-02 2014-02-11 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Medication delivery device
PL2352536T3 (pl) * 2008-11-06 2018-08-31 Novo Nordisk A/S Wspomagane elektronicznie urządzenie do dostarczania leków
WO2013004844A1 (en) * 2011-07-07 2013-01-10 Novo Nordisk A/S Drug delivery injection pen with add-on dose capturing and display module

Also Published As

Publication number Publication date
HK1211509A1 (en) 2016-05-27
US20150352290A1 (en) 2015-12-10
JP2016506765A (ja) 2016-03-07
WO2014111342A1 (en) 2014-07-24
CN104918649A (zh) 2015-09-16
CN104918649B (zh) 2018-03-23
US10434260B2 (en) 2019-10-08
DK2945670T3 (en) 2018-02-26
JP6316313B2 (ja) 2018-04-25
EP2945670B1 (en) 2017-12-06
EP2945670A1 (en) 2015-11-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TR201802982T4 (tr) Doz kodlayıcı mekanizması ve doz ayarlama/doz dağıtma mod anahtarı olan kalem tipi ilaç enjeksiyon cihazı.
US11484658B2 (en) Pen type drug injection device with absolute angular dose encoder mechanism
JP6922026B2 (ja) 用量設定および投与を監視およびログ記録するペン型薬物注射デバイスおよび電子増設監視モジュール
EP2945665B1 (en) Pen-type drug injection device and optical dose value decoding system with additional sensor to distinguish between dose dialling and dose delivery mode
JP6411369B2 (ja) 復号システム
DK2945672T3 (en) PENTYPE PHARMACEUTICAL INJECTION DEVICE WITH OPTICAL SYSTEM FOR CODING AND DECODING A DOSE
CN112118882B (zh) 用于注射装置的触敏标签
US20210077741A1 (en) Injection Device with a Preselector