TNSN05319A1 - Formes posologiques d'azithromycine a effets secondaires reduits - Google Patents

Formes posologiques d'azithromycine a effets secondaires reduits

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TNSN05319A1
TNSN05319A1 TNP2005000319A TNSN05319A TNSN05319A1 TN SN05319 A1 TNSN05319 A1 TN SN05319A1 TN P2005000319 A TNP2005000319 A TN P2005000319A TN SN05319 A TNSN05319 A TN SN05319A TN SN05319 A1 TNSN05319 A1 TN SN05319A1
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azithromycine
orale
comprenant
agent
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TNP2005000319A
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Timothy Arthur Hagen
Scott Max Herbig
Julian Belknap Lo
Avinash Govind Thombre
Leah Elizabeth Appel
Marshall David Crew
Dwayne Thomas 7Friesen
David Keith Lyon
Scott Baldwin Mccray
James Blair West
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Pfizer Prod Inc
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Abstract

Une forme posologique orale comprenant de l'azithromycine et une quantité efficace d'un agent alcanilisant. De préférence, ladite forme posologique orale comprend une quantité efficace d'un agent alcalinisant et une forme en particules multiples d'azithromycine, ladite forme en particules multiples comprenant de l'azithromycine, un mélange de monobéhénate de glycéryle, de dibéhénate de glycéryle et de tribéhénate de glycéryle, et un poloxamère. Habituellement, la forme posologique orale comprend n'importe quel moyen d'administration orale convenable tel qu'une poudre pour suspension orale, un paquet ou sachet de dose unitaire, un comprimé ou une capsule. Il est révélé en outre une suspension orale comprenant de l'azithromycine, une quantité efficace d'un agent alcalinisant et un véhicule. De préférence, l'azithromycine est une forme en particules multiples dans laquelle lesdites particules multiples comprennent de l'azithromycine, un mélange de monobéhénate de glycéryle, de dibéhénate de glycéryle et de tribéhénate de glycéryle, et un poloxamère. Il est révélé également une méthode pour réduire les effets secondaires gastro-intestinaux, associés à l'administration d'azithromycine à un mammifère, comprenant l'administration de manière contiguë d'azithromycine et d'une quantité efficace d'un agent alcalinisant audit mammifère, la fréquence des effets secondaires gastro-intestinaux étant inférieur à celle constatée en administrant une dose égale d'azithromycine sans ledit agent alcalinisant. Il est révélé en outre une méthode pour le traitement d'une infection par des bactéries ou des protozoaires chez un mammifère nécessitant un tel traitement, comprenant l'administration de manière contiguë audit mammifère d'une dose unique d'une forme posologique orale, ladite forme posologique orale, comprenant de l'azithromycine et une quantité efficace d'un agent alcalinisant. Il est révélé en outre une forme en particules multiples d'azithromycine comprenant de l'azithromycine, un agent tensio-actif et un support pharmaceutiquement acceptable.
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