TH99234B - Superseded spirochronone derivatives - Google Patents
Superseded spirochronone derivativesInfo
- Publication number
- TH99234B TH99234B TH801000061A TH0801000061A TH99234B TH 99234 B TH99234 B TH 99234B TH 801000061 A TH801000061 A TH 801000061A TH 0801000061 A TH0801000061 A TH 0801000061A TH 99234 B TH99234 B TH 99234B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- alkyl
- groups
- selectively replaced
- moo
- Prior art date
Links
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 12
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 4
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 3
- JYZIHLWOWKMNNX-UHFFFAOYSA-N Benzimidazole Chemical compound C1=C[CH]C2=NC=NC2=C1 JYZIHLWOWKMNNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- KTZQTRPPVKQPFO-UHFFFAOYSA-N Benzisoxazole Chemical compound C1=CC=C2C=NOC2=C1 KTZQTRPPVKQPFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 abstract 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 abstract 2
- HFBYLYCMISIEMM-FFHNEAJVSA-N (4R,4aR,7S,7aR,12bS)-9-methoxy-3-methyl-2,4,4a,5,6,7,7a,13-octahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-7-ol;phosphoric acid Chemical group OP(O)(O)=O.C([C@H]1[C@H](N(CC[C@@]112)C)C3)C[C@H](O)[C@@H]1OC1=C2C3=CC=C1OC HFBYLYCMISIEMM-FFHNEAJVSA-N 0.000 abstract 1
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000001589 carboacyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 abstract 1
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 abstract 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000003831 tetrazolyl group Chemical group 0.000 abstract 1
Abstract
สารประกอบของสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) (I) โดยที่ Ar1 เป็นตัวแทนของหมู่ซึ่งถูกสร้างจากวงอะโรเมติกซึ่งถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยอิน โดล, เบนซิมิดาโซลและ 1,2-เบนซิโซซาโซล, ซึ่งมี R3 และ R4, และซึ่งมีอย่างเลือกได้หมู่แทนที่ซึ่ง ถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจนอะตอม, หมู่ไฮดรอกซิล, หมู่ C1-C6 แอลคิล, หมู่ฮาโล- C1-C6 แอลคิล, หมู่ไฮดรอกซี-C1-C6 แอลคิล, หมู่ไซโคล-C3-C6 แอลคิล, หมู่ C1-C6 แอลคอกซี, หมู่ฮาโล-C1-C6 แอลคอกซีและหมู่คาร์บาโมอิล; R1 เป็นตัวแทนของหมู่เฟนิลซึ่งถูกแทนที่อย่าง เลือกได้ด้วยหมู่คาร์บอกซิล, หมู่เตตระโซลิลซึ่งถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยหมู่ C2-C7 แอลคาโนอิ ลออกซี-C1-C6, หมู่ไพริดิลซึ่งถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยหมู่ C1-C6 แอลคิลหรือหมู่คาร์บอกซิล, หมู่ไดไฮโดร-1,2,4-ไตรอะโซลิลซึ่งถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยหมู่ออกโซ, หรือหมู่ไดไฮโดร- 1,2,4-ออกซาไดอะโซลิลซึ่งถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยหมู่ออกโซ; R2 เป็นตัวแทนของไฮโดรเจน อะตอม, แฮโลเจนอะตอม, หมู่ C1-C6 แอลคิล, หรือหมู่ C1-C6 แอลคอกซี, และ R3 แล R4 ต่างเป็น ตัวแทนอย่างเป็นอิสระจากกันของ, ไฮโดรเจนอะตอม, ฮาโลเจนอะตอม, หมู่ไนโตร, หมู่ไซโคล- C3-C6 แอลคิล, หมู่คาร์บาโมอิลซึ่งถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยหมู่ C1-C6 แอลคิลหรือไซโคล C3- C6 แอลคิล, หมู่ C1-C6 แอลคอกซีซึ่งถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยหมู่ไฮดรอกซิล, หรือหมู่ C1-C6 แอลคิล,ซึ่งถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยหมู่ไฮดรอกซิล สารประกอบของการประดิษฐ์เป็นประโยชน์มในฐานะตัวกระทำเชิงรักษาสำหรับโรคที่ เกี่ยวข้องกับ ACC ต่างๆ: Compounds of the general formula (I) (chemical formula) (I), where Ar1 represents a group, formed from an aromatic loop chosen from a group consisting of indole, benzimidazole and 1,2-benzoxazole, which has R3 and R4, and which has an optional group that Was selected from among containing atomic halogen, hydroxyl group, C1-C6 alkyl group, halo-C1-C6 alkyl group, hydroxyl-C1-C6 group. Kills, Cyclo-C3-C6 alkyl moo, C1-C6 alkyl moo, Halo-C1-C6 moo The Alcoxi and the Carbamoi Squad; R1 is the representative of the phenyl group, which has been replaced as Selectable with carboxyl group, tetrazolyl group which is selectively replaced with C2-C7 Alkanoyl Oxy-C1-C6 group, pyridyl group which is selectively replaced. Yes, C1-C6 alkyl or carboxyl group, Dihydro-1,2,4-triazole group can be selected selectively with oxo group, or dihydro group. - 1,2,4- oxadiazolinyls, which are selectively replaced by oxo-clusters; R2 represents hydrogen atom, halogen atom, C1-C6 alkyl group, or C1-C6 alkyl group, and R3 and R4 are independent of each other, hydrogen atom, halo. Atoms, nitro groups, cyclo-cyclo-C3-C6 alkyl groups, carbamoil groups which are selectively replaced with C1-C6 alkyl or C3-C6 L cycloids. Kills, C1-C6 alkyl groups which are selectively replaced with hydroxyl groups, or C1-C6 alkyl groups, which are selectively replaced with hydroxyl groups. Artificial compounds are useful as therapeutic agents for Related to various ACC:
Claims (1)
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH99234A TH99234A (en) | 2009-12-04 |
TH99234B true TH99234B (en) | 2009-12-04 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CO6440540A2 (en) | NEW PIRAZOL-4-N-ALCOXICARBOXAMIDS AS MICROBICIDES | |
AR052458A1 (en) | AMINO-IMIDAZOLONAS FOR THE INHIBITION OF BETA-SECRETASA | |
UA100242C2 (en) | Oxopyrazine derivative and herbicide and method for controlling undesired plants | |
NZ599040A (en) | 2,4-disubstituted pyrido[4,3-d]pyrimidin-5(6h)-one compounds for selective inhibitors of lrrk2 and syk kinases | |
CO6321130A2 (en) | PIRIDINES CARBOXAMIDS AS INHIBITORS OF THE 11 BETA-HSD1 | |
AR064824A1 (en) | SUBSTITUTED SPIROCHROMANONE DERIVATIVES | |
ES2452299T3 (en) | Heterocyclic Fungicidal Compounds | |
ECSP077290A (en) | DERIVATIVES OF ISOXAZOLINE AND ITS USE AS HERBICIDES | |
TN2010000061A1 (en) | Tricyclic bridged cyclopentanedione derivatives as herbicides | |
CO6300861A2 (en) | INHIBITING COMPOUNDS OF DIPEPTIDIL PEPTIDASA IV METHODS OF PREPARATION OF THE SAME AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AS ACTIVE AGENTS | |
TW200722433A (en) | Phosphorus compounds, use thereof and flame retarding polyester fibers | |
AR081421A1 (en) | USEFUL CARBOXAMIDS AS MICROBICIDES AND COMPOSITIONS THAT INCLUDE SUCH COMPOUNDS | |
UA96947C2 (en) | Cinnamoyl-piperazine derivatives and their use as par-1 antagonists | |
GEP20074256B (en) | Novel benzothiadiazine, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing | |
AR041605A1 (en) | COMPOUND 1- REPLACED-4-NITROIMIDAZOL AND METHOD TO PREPARE THE SAME | |
ATE414692T1 (en) | PYRIDINE KETONES WITH HERBICIDE EFFECT | |
TH99234B (en) | Superseded spirochronone derivatives | |
TH99234A (en) | Superseded spirochronone derivatives | |
TW200738628A (en) | 3-Acylindole derivatives, their preparation and their application in therapeutics | |
TH104947B (en) | Cyralcis - Imidazoline | |
TH137271A (en) | Ethyl derivatives | |
TH137271B (en) | Ethyl derivatives | |
TH95062B (en) | Cyclohexylpiperacinyl methanone derivatives | |
TH108872B (en) | Oxopyrazine derivatives And herbicides | |
TH121135A (en) | Pest control elements |