TH99234A - Superseded spirochronone derivatives - Google Patents

Superseded spirochronone derivatives

Info

Publication number
TH99234A
TH99234A TH801000061A TH0801000061A TH99234A TH 99234 A TH99234 A TH 99234A TH 801000061 A TH801000061 A TH 801000061A TH 0801000061 A TH0801000061 A TH 0801000061A TH 99234 A TH99234 A TH 99234A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
alkyl
groups
selectively replaced
hydroxyl
Prior art date
Application number
TH801000061A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH99234B (en
Inventor
อิโน่ นายโทโมฮารุ
โจนา นายฮิเดกิ
ชิบาตะ นายจุน
ชิมามุระ นายทาดาชิ
ยามากาว่า นายทาเครุ
หยาง นายลิหู
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
นายณัฐพล อร่ามเมือง
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์, นายณัฐพล อร่ามเมือง filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Publication of TH99234B publication Critical patent/TH99234B/en
Publication of TH99234A publication Critical patent/TH99234A/en

Links

Abstract

DC60 (03/04/51) สารประกอบของสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) (I) โดยที่ Ar1 เป็นตัวแทนของหมู่ซึ่งถูกสร้างจากวงอะโรเมติกซึ่งถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยอิน โดล, เบนซิมิดาโซลและ 1,2-เบนซิโซซาโซล, ซึ่งมี R3 และ R4, และซึ่งมีอย่างเลือกได้หมู่แทนที่ซึ่ง ถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจนอะตอม, หมู่ไฮดรอกซิล, หมู่ C1-C6 แอลคิล, หมู่ฮาโล- C1-C6 แอลคิล, หมู่ไฮดรอกซี-C1-C6 แอลคิล, หมู่ไซโคล-C3-C6 แอลคิล, หมู่ C1-C6 แอลคอกซี, หมู่ฮาโล-C1-C6 แอลคอกซีและหมู่คาร์บาโมอิล; R1 เป็นตัวแทนของหมู่เฟนิลซึ่งถูกแทนที่อย่าง เลือกได้ด้วยหมู่คาร์บอกซิล, หมู่เตตระโซลิลซึ่งถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยหมู่ C2-C7 แอลคาโนอิ ลออกซี-C1-C6, หมู่ไพริดิลซึ่งถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยหมู่ C1-C6 แอลคิลหรือหมู่คาร์บอกซิล, หมู่ไดไฮโดร-1,2,4-ไตรอะโซลิลซึ่งถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยหมู่ออกโซ, หรือหมู่ไดไฮโดร- 1,2,4-ออกซาไดอะโซลิลซึ่งถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยหมู่ออกโซ; R2 เป็นตัวแทนของไฮโดรเจน อะตอม, แฮโลเจนอะตอม, หมู่ C1-C6 แอลคิล, หรือหมู่ C1-C6 แอลคอกซี, และ R3 แล R4 ต่างเป็น ตัวแทนอย่างเป็นอิสระจากกันของ, ไฮโดรเจนอะตอม, ฮาโลเจนอะตอม, หมู่ไนโตร, หมู่ไซโคล- C3-C6 แอลคิล, หมู่คาร์บาโมอิลซึ่งถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยหมู่ C1-C6 แอลคิลหรือไซโคล C3- C6 แอลคิล, หมู่ C1-C6 แอลคอกซีซึ่งถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยหมู่ไฮดรอกซิล, หรือหมู่ C1-C6 แอลคิล, ซึ่งถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยหมู่ไฮดรอกซิล สารประกอบของการประดิษฐ์เป็นประโยชน์ในฐานะตัวกระทำเชิงรักษาสำหรับโรคที่ เกี่ยวข้องกับ ACC ต่างๆ สารประกอบของสูตรทั่วไป (I): (สูตรเคมี) (I) โดยที่ Ar1 เป็นตัวแทนของหมู่ซึ่งถูกสร้างจากวงอะโรเมติกซึ่งถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยอิน โดล, เบนซิมิดาโซลและ 1,2-เบนซิโซซาโซล, ซึ่งมี R3 และ R4, และซึ่งมีอย่างเลือกได้หมู่แทนที่ซึ่ง ถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจนอะตอม, หมู่ไฮดรอกซิล, หมู่ C1-C6 แอลคิล, หมู่ฮาโล- C1-C6 แอลคิล, หมู่ไฮดรอกซี-C1-C6 แอลคิล, หมู่ไซโคล-C3-C6 แอลคิล, หมู่ C1-C6 แอลคอกซี, หมู่ฮาโล-C1-C6 แอลคอกซีและหมู่คาร์บาโมอิล; R1 เป็นตัวแทนของหมู่เฟนิลซึ่งถูกแทนที่อย่าง เลือกได้ด้วยหมู่คาร์บอกซิล, หมู่เตตระโซลิลซึ่งถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยหมู่ C2-C7 แอลคาโนอิ ลออกซี-C1-C6, หมู่ไพริดิลซึ่งถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยหมู่ C1-C6 แอลคิลหรือหมู่คาร์บอกซิล, หมู่ไดไฮโดร-1,2,4-ไตรอะโซลิลซึ่งถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยหมู่ออกโซ, หรือหมู่ไดไฮโดร- 1,2,4-ออกซาไดอะโซลิลซึ่งถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยหมู่ออกโซ; R2 เป็นตัวแทนของไฮโดรเจน อะตอม, แฮโลเจนอะตอม, หมู่ C1-C6 แอลคิล, หรือหมู่ C1-C6 แอลคอกซี, และ R3 แล R4 ต่างเป็น ตัวแทนอย่างเป็นอิสระจากกันของ, ไฮโดรเจนอะตอม, ฮาโลเจนอะตอม, หมู่ไนโตร, หมู่ไซโคล- C3-C6 แอลคิล, หมู่คาร์บาโมอิลซึ่งถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยหมู่ C1-C6 แอลคิลหรือไซโคล C3- C6 แอลคิล, หมู่ C1-C6 แอลคอกซีซึ่งถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยหมู่ไฮดรอกซิล, หรือหมู่ C1-C6 แอลคิล,ซึ่งถูกแทนที่อย่างเลือกได้ด้วยหมู่ไฮดรอกซิล สารประกอบของการประดิษฐ์เป็นประโยชน์มในฐานะตัวกระทำเชิงรักษาสำหรับโรคที่ เกี่ยวข้องกับ ACC ต่างๆ: สิทธิบัตรยา DC60 (03/04/51) Compound of the general formula (I) (Chemical formula) (I), where Ar1 represents a group, formed from an aromatic loop selected from a group consisting of indole, benzene. Midasol and 1,2-benzosazole, which has R3 and R4, and which has an optional group that Was selected from among containing atomic halogen, hydroxyl group, C1-C6 alkyl group, halo-C1-C6 alkyl group, hydroxyl-C1-C6 group. Alkyl, cyclo-C3-C6 alkyl, C1-C6 alkyl moo, Halo-C1-C6 moo The Alcoxi and the Carbamoi Squad; R1 is the representative of the phenyl group, which has been replaced as Selectable with carboxyl group, tetrazolyl group which is selectively replaced with C2-C7 Alkanoyl Oxy-C1-C6 group, pyridyl group which is selectively replaced. Yes, C1-C6 alkyl or carboxyl group, Dihydro-1,2,4-triazole group can be selected selectively with oxo group, or dihydro group. - 1,2,4- oxadiazolinyls, which are selectively replaced with oxo-clusters; R2 represents hydrogen atom, halogen atom, C1-C6 alkyl group, or C1-C6 alkyl group, and R3 and R4 are independent of each other, hydrogen atom, halo. Atoms, nitro groups, cyclo-cyclo-C3-C6 alkyl groups, carbamoil groups which are selectively replaced with C1-C6 alkyl or C3-C6 L cycloids. Kills, C1-C6 alkyl groups which are selectively replaced with hydroxyl groups, or C1-C6 alkyl groups, which are selectively replaced with hydroxyl groups. Artificial compounds are useful as therapeutic agents for In relation to various ACC, the compound of the general formula (I): (Chemical formula) (I), where Ar1 represents a group, formed from an aromatic loop selected from a group consisting of indole, benzimidazole. and 1,2-benzosazole, which has R3 and R4, and which has an optional group that Was selected from among containing atomic halogen, hydroxyl group, C1-C6 alkyl group, halo-C1-C6 alkyl group, hydroxyl-C1-C6 group. Alkyl, cyclo-C3-C6 alkyl, C1-C6 alkyl moo, Halo-C1-C6 moo The Alcoxi and the Carbamoi Squad; R1 is the representative of the phenyl group, which has been replaced as Selectable with carboxyl group, tetrazolyl group which is selectively replaced with C2-C7 Alkanoyl Oxy-C1-C6 group, pyridyl group which is selectively replaced. Yes, C1-C6 alkyl or carboxyl group, Dihydro-1,2,4-triazole group can be selected selectively with oxo group, or dihydro group. - 1,2,4- oxadiazolinyls, which are selectively replaced with oxo-clusters; R2 represents hydrogen atom, halogen atom, C1-C6 alkyl group, or C1-C6 alkyl group, and R3 and R4 are independent of each other, hydrogen atom, halo. Atoms, nitro groups, cyclo-cyclo-C3-C6 alkyl groups, carbamoil groups which are selectively replaced with C1-C6 alkyl or C3-C6 L cycloids. Kills, C1-C6 alkyl groups which are selectively replaced with hydroxyl groups, or C1-C6 alkyl groups, which are selectively replaced with hydroxyl groups. Artificial compounds are useful as therapeutic agents for Related to various ACC: Drug Patents

Claims (1)

1. สารประกอบของสูตรทั่วไป (I): (สูตรเคมี) (I) โดยที่ Ar1 เป็นตัวแทนของหมู่ซึ่งถูกสร้างจากวงอะโรเมติกซึ่งถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยอิน โดล, เบนซิมิดาโซลและ 1,2-เบนซิโซซาโซล, ซึ่งมี R3 และ R4, และซึ่งมีอย่างเลือกได้หมู่แทนที่ซึ่ง ถูกเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยฮาโลเจนอะตอม, หมู่ไฮดรอกซิล, หมู่ C1-C6 แอลคิล, หมู่ฮาโล- C1-C6 แอลคิล, หมู่ไฮดรอกซี-C1-C6 แอลคิล, หมู่ไซโคล-C3-C6 แอลคิล, หมู่ C1-C6 แอลคอกซี, หมู่ฮาโล-C1-C6 แอลคอกซีและหมู่คาร์บาโมอิล; R1 เปแท็ก : สิทธิบัตรยา1. Compounds of the general formula (I): (Chemical formula) (I), where Ar1 represents a group, formed from an aromatic loop selected from a group consisting of indole, benzimidazole and 1,2-benzosazole, which has R3 and R4, and which has an optional group that Was selected from among containing atomic halogen, hydroxyl group, C1-C6 alkyl group, halo-C1-C6 alkyl group, hydroxyl-C1-C6 group. Alkyl, cyclo-C3-C6 alkyl, C1-C6 alkyl moo, Halo-C1-C6 moo The Alcoxi and the Carbamoi Squad; R1 specification: drug patent
TH801000061A 2008-01-07 Superseded spirochronone derivatives TH99234A (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH99234B TH99234B (en) 2009-12-04
TH99234A true TH99234A (en) 2009-12-04

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR052458A1 (en) AMINO-IMIDAZOLONAS FOR THE INHIBITION OF BETA-SECRETASA
WO2008152072A3 (en) Piperazine compounds with a herbicidal action
MX2009013626A (en) 17beta-cyano-18a-homo-19-nor-androst-4-ene derivative, use thereof and medicaments containing said derivative.
EA200701176A1 (en) NEW NAPHTHALINE COMPOUNDS, METHOD OF THEIR PRODUCTION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
PE20060285A1 (en) PYRIDONES SUBSTITUTE AS POL (ADP-RIBOSA) -POLYMERASE (PARP) INHIBITORS
TN2010000061A1 (en) Tricyclic bridged cyclopentanedione derivatives as herbicides
MX2009007713A (en) Pyridazine derivatives, processes for their preparation and their use as fungicides.
UA96947C2 (en) Cinnamoyl-piperazine derivatives and their use as par-1 antagonists
HK1154777A1 (en) Lipoprotein lipase-activating compositions comprising benzene derivatives
AR041605A1 (en) COMPOUND 1- REPLACED-4-NITROIMIDAZOL AND METHOD TO PREPARE THE SAME
AR063514A1 (en) DERIVATIVES OF PIRIDAZINES, AGROCHEMICAL COMPOSITIONS THAT CONTAIN THEM, PREPARATION PROCESS AND USES AS AGENTS FUNGICIDES IN THE CONTROL OR PROTECTION OF PHYTOOPATHOGENIC MICROORGANISMS
TH99234A (en) Superseded spirochronone derivatives
TH99234B (en) Superseded spirochronone derivatives
ATE286050T1 (en) HETEROCYCLIC OR BENZENE DERIVATIVES OF LIPONIC ACID, THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS REMEDIES
MX2009013631A (en) 17ãŸ-cyano-19-androst-4-ene derivative, use thereof and medicaments containing said derivative.
MXPA03008725A (en) Remedies for vesical hyperactivity.
TH104947B (en) Cyralcis - Imidazoline
TH137271A (en) Ethyl derivatives
TH104947A (en) Cyralcis - Imidazoline
TH84729B (en) New triazolopyrimidine derivatives
TH137271B (en) Ethyl derivatives
TH84729A (en) New triazolopyrimidine derivatives
TH94748B (en) compound
TH80537B (en) 18-methyl-19-nor-17-preckn-4-e-21,17-carbolactone and pharmaceutical preparations containing such substances
TH95062B (en) Cyclohexylpiperacinyl methanone derivatives