TH98992A

TH98992A - Tricyclic derivatives N-Hetero Aeril Carboxamide Containing benzimidachol, preparation and use of therapeutic agents

Info

Publication number: TH98992A
Application number: TH701000448A
Authority: TH
Inventors: ดูบัวส์ นายลอเรนท์; อีแวงโน นายแยงนิค; เอวัง นายลุก; กิลล์ นางแคเธอรีน; มาแลงดา นายอังเดร; มาชนิค นายเดวิด; ราโคทอริซอ นางนาธาลี
Original assignee: นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์; นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์; นายบุญมา เตชะวณิช; นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date: 2007-02-01
Publication date: 2009-11-06

Abstract

DC60 (30/04/50) การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับอนุพันธ์ไตรไซคลิก N-เฮทเทอโรแอริลคาร์บอกแซไมด์ ที่ประกอบ รวมด้วย หน่วยเบนซิมิแดซอลที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง A ร่วมกันกับพันธะ C-N ของหน่วยเบนซิมิแดซอลที่หมู่ถูกหลอมรวมอยู่ คือ โมโนไซคลิกเฮทเทอโรไซเคิล หรือ โมโนไซคลิกเฮทเทอโรแอริล ที่มีสมาชิก 4 ถึง 7 ตัว ที่ประกอบ รวมด้วย เฮทเทอโรอะตอมตั้งแต่หนึ่ง ถึงสามอะตอมที่เลือกจาก O, S และ N ซึ่งรวมทั้งอะตอม ไนโตรเจนของหน่วยเบนซิมิแดซอล; P คือ ไบไซคลิกเฮทเทอโรไซเคิล หรือ ไบไซคลิกเฮทเทอโร แอริล ที่มีสมาชิก 8, 9, 10 หรือ 11 ตัว ที่ประกอบรวมด้วย เฮทเทอโรอะตอม ตั้งแต่ 1 ถึง 6 อะตอมที่ เลือกจาก N, O และ S; R1 คือ อะตอม หรือ หมู่ตั้งแต่ หนึ่งถึง สี่อะตอม ซึ่งอาจเหมือนกัน หรือ ต่างกัน; Y คือ อะตอมออกซิเจน หรือ กำมะถัน; R2 คือ อะตอมไฮโดรเจน, อะตอมเฮโลเจน หรือ หมู่ C1-C6-แอลคิล, C3-C7-ไซโคลแอลคิล, C3-C7-ไซโคลแอลคิล-C1-C3-แอลไคลีน, C1-C6-ฟลูออโร แอลคิล, หรือ C1-C6-แอลคอกซี; R3 คือ อะตอม หรือ หมู่ตั้งแต่หนึ่ง ถึง สามอะตอม ซึ่งอาจเหมือนกัน หรือ ต่างกัน ; ในรูปของเบส หรือ ของเกลือจากการเติมด้วยกรด และรวมทั้งในรูปของไฮเดรต หรือ ของซอลเวต การประดิษฐ์ยังเกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบ และเกี่ยวข้องกับการ ใช้บำบัดโรค การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับอนุพันธ์ไตรไซคลิก N-เฮกเทอโรแอริลคาร์บอกแซไมด์ ที่ประกอบ รวมด้วย หน่วยเบนซิมิแดซอลที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง A ร่วมกันกับพันธะ C-N ของหน่วยเบนซิมิแดซอลที่หมู่ถูกหลอมรวมอยู่ คือ โมโนไซคลิกเฮทเทอโรไซเคิล หรือ โมโนไซคลิกเฮทเทอโรแอริล ที่มีสมาชิก 4 ถึง 7 ตัวที่ประกอบ รวมด้วย เฮทเทอโรไซเคิล หรือ โมโนไซคลิกเฮทเทอโรแอริล ที่มีสมาชิก 4 ถึง 7 ตัว ที่ประกอบ ไนโตรเจนของหน่วยเบนซิมิแดซอล; P คือ ไบไซคลิกเฮทเทอโรไซเคิล หรือ ไบไซคลิกเฮทเทอโร แอริล ที่มีสมาชิก 8, 9, 10 หรือ 11 ตัว ที่ประกอบรวมด้วย เฮทเทอโรอะตอม ตั้งแต่ 1 ถึง 6 อะตอมที่ เลือกจาก N, O และ S; R1 คือ อะตอม หรือ หมู่ตั้งแต่ หนึ่งถึง สี่อะตอม ซึ่งอาจเหมือนกัน หรือ ต่างกัน; Y คือ อะตอมออกซิเจน หรือ กำมะถัน; R2 คือ อะตอมไฮโดรเจน, อะตอมเฮโลเจน หรือ หมู่ C1-C6-แอลคิล, C3-C7-ไซโคลแอลคิล, C3-C7-ไซโคลแอลคิล-C1-C3-แอลไคลีน, C1-C6-ฟลูออโร แอลคิล, หรือ C1-C6-แอลคอกซี; R3 คือ อะตอม หรือ หมู่ตั้งแต่หนึ่ง ถึง สามอะตอม ซึ่งอาจเหมือนกัน หรือ ต่างกัน ; ในรูปของเบส หรือ ของเกลือจากการเติมด้วยกรด และรวมทั้งในรูปของไฮเดรต หรือ ของซอลเวต การประดิษฐ์ยังเกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบ และเกี่ยวข้องกับการ ใช้บำบัคโรค สิทธิบัตรยา DC60 (30/04/50) Invention involves tricyclic derivatives. N-hetero aerylcarboxamides are composed of benzimidasol units with the formula (I) (chemical formula) (I), in which A is shared with the CN bond of the benzene unit. The midasol where the group is fused is a monocyclic heterocycle or a monocyclic heteroeryl with 4 to 7 members made up of heterocyclic. Atoms from one Up to three atoms selected from O, S, and N, including atoms. Benzimidasol unit nitrogen; P is bicyclic heterocyclic or bicyclic hetero aerobic with 8, 9, 10 or 11 members comprising 1 to 6 heterostructures selected from N, O, and S; R1 is one to four atoms or groups which may be the same or different; Y is the oxygen atom or sulfur; R2 is hydrogen atom, halogen atom or C1-C6-alkyl group, C3-C7-Cycloalkyl, C3-C7-Cycloalkyl-C1-C3-Lkylene. , C1-C6-fluoroalkyl, or C1-C6-Loxc; R3 is one to three atoms or groups that may be the same or different; In the form of bases or salts from the addition of acids And even in the form of hydrate or salvate, the invention also involved a process for preparing the compound. And related to therapeutic use, invention involved tricyclic derivatives N-hetero aerylcarboxamides are composed of benzimidasol units with the formula (I) (chemical formula) (I), in which A is shared with the CN bond of the benzene unit. The midasol where the group is fused is a monocyclic heterocycle or a monocyclic heteroeryl with 4 to 7 members made up of heterocyclic. 4 to 7 cyclic or monocyclic heteroarril containing nitrogen of the benzimidasol unit; P is bicyclic heterocyclic or bicyclic hetero aerobic with 8, 9, 10 or 11 members comprising 1 to 6 heterostructures selected from N, O, and S; R1 is one to four atoms or groups which may be the same or different; Y is the oxygen atom or sulfur; R2 is hydrogen atom, halogen atom or C1-C6-alkyl group, C3-C7-Cycloalkyl, C3-C7-Cycloalkyl-C1-C3-Lkylene. , C1-C6-fluoroalkyl, or C1-C6-Loxc; R3 is one to three atoms or groups that may be the same or different; In the form of bases or salts from the addition of acids And even in the form of hydrate or salvate, the invention also involved a process for preparing the compound And related to the use of disease, drug patent

Claims

1. Compounds according to the formula (I) (chemical formula) (I), where: A is shared with the C-N bond of the benzimidasol unit. Where the group is fused, a monocyclic heterocyclic or monocyclic heteroeryl with 4 to 7 members consisting of One to three hetero atoms selected from O, S, and N, including atoms. Benzimidasol unit nitrogen; P is bicyclic heterocyclic or bicyclic hetero-aerobic with membership 8-, 9-, 10- or tag: drug patent.