TH98680A - สารประกอบ c- เฟนิล ไกลซิทอล - Google Patents

สารประกอบ c- เฟนิล ไกลซิทอล

Info

Publication number
TH98680A
TH98680A TH701002472A TH0701002472A TH98680A TH 98680 A TH98680 A TH 98680A TH 701002472 A TH701002472 A TH 701002472A TH 0701002472 A TH0701002472 A TH 0701002472A TH 98680 A TH98680 A TH 98680A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
groups
alkyl
hydroxyl
replaced
Prior art date
Application number
TH701002472A
Other languages
English (en)
Other versions
TH98680B (th
Inventor
โออิ นายทาคาฮิโร
อิวาตะ นายยูกิ
ฮาชิโมโตะ นายยูโกะ
โคบาชิ นายโยเฮ
อามาดะ นายฮิเดอากิ
ทาคาฮาชิ นายฮิโตมิ
คาคินูมะ นายฮิโรยูกิ
Original Assignee
ไตโช ฟาร์มาซูติคอล โก
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
Filing date
Publication date
Application filed by ไตโช ฟาร์มาซูติคอล โก, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช filed Critical ไตโช ฟาร์มาซูติคอล โก
Publication of TH98680B publication Critical patent/TH98680B/th
Publication of TH98680A publication Critical patent/TH98680A/th

Links

Abstract

DC60 (04/11/51) ที่จัดให้ไว้คือ สารประกอบใหม่ C-เฟนิล ไกลซิทอลที่อาจทำหน้าที่เป็นสารป้องกันโรค หรือ สารเชิงบำบัดสำหรับโรคเบาหวานโดยการยับยั้บทั้ง SGLT1 แอคติวิตี และ SGLT2 แอคติวิตี, จึงแสดง การระงับการดูดกลืนกลูโคส และการคัดหลั่งกลูโคสของปัสสาวะ สารประกอบ C-เฟนิล ไกลซิทอล ที่แทนโดยสูตร (I) ข้างล่าง หรือเกลือของมันที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชกรรม หรือไฮเดรทของมัน (สูตรเคมี) (1) ซึ่ง R1 และ R2 เหมือนกันหรือแตกต่างกัน และแทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ไฮดรอกซิล, หมู่ C1-6 แอลคิล, หมู่ C1-6แอลคอกซิ หรือแฮโลเจนอะตอม, R3 คือ ไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ C1-6 แอลคิล, หมู่ C1-6 แอลคอกซิ หรือแฮโลเจนอะตอม, Y คือ หมู่ C1-6แอลคิลีน, -O-(CH2)n- (n คือเลขจำนวนเต็ม 1 ถึง 4) หรือ หมู่ C2-6 แอลคีนิลีน, ด้วย เงื่อนไขว่า เมื่อ Z คือ -NHC(=NH)NH2 หรือ -NHCON(RB)RC, n ไม่เป็น 1, Z คือ -CONHRA, -NHC(=NH)NH2 หรือ -NHCON(RB)RC, (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) ที่จัดให้ไว้คือ สารประกอบใหม่ C-เฟนิล ไกลซิทอลที่อาจทำหน้าที่เป็นสารป้องกันโรค หรือ สารเชิงบำบัดสำหรับโรคเบาหวานโดยการยับยั้บทั้ง SGLT1 แอคติวิตี และ SGLT2 แอคติวิตี้,จังแสดง การระงับการดูดกลืนกลูโคส และการคัดหลั่งกลูโคสของปัสสาวะ สารประกอบ C-เฟนิล ไกลซิทอล ที่แทนโดยสูตร (I) ข้างล่าว หรือเกลือของมันที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชกรรม หรือไฮเดรทของมัน (สูตรเคมี) (1) ซึ่ง R1 และ R2 เหมือนกันหรือแตกต่างกัน และแทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ไฮดรอกซิล, หมู่ C1-6 แอลคิล, หมู่ C1-6แอลคอกซิ หรือแฮโลเจนอะตอม, R3 คือ ไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ C1-6 แอลคิล, หมู่ C1-6 แอลคอกซิ หรือแฮโลเจนอะตอม, Y คือ หมู่ C1-6แอลคิลีน, -O-(CH2)n- (n คือเลขจำนวนเต็ม 1 ถึง 4) หรือ หมู่ C2-6 แอลคีนิลีน, ด้วย เงื่อนไขว่า เมื่อ Z คือ -NHC(=NH)NH2 หรือ -NHCON(RB)RC, n ไม่เป็น 1, Z คือ -CONHRA, -NHC(=NH)NH2 หรือ -NHCON(RB)RC, (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี)

Claims (19)

1. สารประกอบ C-เฟนิล ไกลซิทอลที่แทนโดยสูตร (I) ข้างล่าง หรือเกลือของมันที่เป็น ที่ยอมรับเชิงเภสัชกรรม, หรือไฮเดรทของมัน (สูตรเคมี) (1) ซึ่ง R1 และ R2 เหมือนกันหรือแตกต่างกัน และแทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ไฮดรอกซิล, หมู่ C1-6 แอลคิล, หมู่ C1-6แอลคอกซิ หรือแฮโลเจนอะตอม, R3 คือ ไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ C1-6 แอลคิล, หมู่ C1-6 แอลคอกซิ หรือแฮโลเจนอะตอม, Y คือ หมู่ C1-6แอลคิลีน, -O-(CH2)n- (n คือเลขจำนวนเต็ม 1 ถึง 4) หรือ หมู่ C2-6 แอลคีนิลีน, ด้วย เงื่อนไขว่า เมื่อ Z คือ -NHC(=NH)NH2 หรือ -NHCON(RB)RC, n ไม่เป็น 1, Z คือ -CONHRA, -NHC(=NH)NH2 หรือ -NHCON(RB)RC, (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) ซึ่ง RA ึอ หมู่ C1-6 แอลคิลที่ถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 หมู่แทนที่ที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยหมู่ไฮดรอกซิล, หมู่อะมิโน และหมู่คาร์บามออิล, RB คือ (1) ไฮโดรเจนอะตอม, (2) หมู่ C1-6แอลคิลที่อาจถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 หมู่แทนที่ที่เลือกจากหมู่ A, (3) หมู่ C3-12 ไซโคลแอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 หมู่แทนที่ที่เลือกจากหมู่ไฮดรอกซิล และหมู่ C1-6 ไฮดรอกซิลแอลคิล, (4) หมู่ 3 ถึง 12-เมมเบอร์ เฮเทโรไซโคลแอลคิล หรือหมู่ 5 ถึง 13-เมมเบอร์ เฮเทโรแอริลทที่อาจกึ่ง อิ่มตัว, ซึ่งแต่ละหมู่มีหนึ่งถึงสามอะตอมที่ประกอบเป็นวงแหวนที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย O, N, S, SO2, CO และ NR10 (R10 คือ ไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ C1-6 แอลคิล, หมู่ เฟนิล-C1-6 แอลคิล หรือ หมู่ C2-6 แอลคอกซิคาร์บอนิล), และอาจถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 หมู่แทนที่ที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยหมู่ ไฮดรอกซิล และหมู่ C1-6 ไฮดรอกซิแอลคิล, หรือ (5) หมู่ C6-13 แอริลซึ่งอาจกึ่งอิ่มตัว และอาจถูกแทนที่ด้วย 1 หรือ 2 หมู่แทนที่ที่เลือกจากหมู่ ไฮดรอกซิล, และหมู่ C1-6 แอลคิล, หมู่ เฟนิล C1-6 แอลคิล และหมู่ C1-6 แอลคิลซัลโฟนิล, ซึ่งแต่ละหมู่ อาจถูกแทนที่ด้วยหมู่ไฮดรอกซิล ซึ่ง หมู่ A ประกอบด้วย แฮโลเจนอะตอม, หมู่ไฮดรอกซิล, หมู่ C1-6 แอลคอกซิซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่ไฮดรอกซิล, หมู่คาร์บอกซิล, หมู่ C2-6 แอลคอกซิคาร์บอนิล, หมู่คาร์บอมอิล, หมู่อะมิโน, หมู่ C1-6 แอลคิลอะมิโน, หมู่ ได-C1-6 แอลคิลอะมิโน, ซึ่ง C2-6 แอซิลอะมิโน, หมู่ C1-6 แอลคิลไธโอซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่ ไฮดรอกซิล, หมู่ฟีนอกซิ, หมู่เฟนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 หมู่แทนที่ที่เลือกจากหมู่ B (หมู่ B ประกอบด้วยหมู่ไฮดรอกซิล, แอโลเจนอะตอม, หมู่ C1-6 แอลคอกซิ, หมู่ C1-6 แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่ไฮดรอกซิล, หมู่ C1-6 แอลคิลไธโอ, หมู่ไธอีนิล, หมู่เฟนิลไธโอซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่ไฮดรอกซิล หรือ หมู่ C1-6 ไฮดรอกซิแอลคิล และหมู่พิเพอริดีโนซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่ไฮดรอกซิล หรือ หมู่ C1-6 ไฮดรอกซิแอลคิล)), หมู่ C3-12 ไซโคลแอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 หมู่แทนที่ที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยหมู่ ไฮดรอกซิล และหมู่ C1-6 ไฮดรอกซิแอลคิล, หมู่ 3 ถึง 12-เมมเบอร์ เฮเทโรไซโคลแอลคิล หรือหมู่ 5 ถึง 13 เมมเบอร์ เฮเทโรแอริลที่อาจกึ่งอิ่มตัว, ซึ่งแต่ละหมู่มีหนึ่งถึงสามอะตอมที่ประกอบเป็น วงแหวนที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย O, N, S, SO2, CO และ NR10 (R10 คือ ไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ C1-6 แอลคิล, หมู่เฟนิล-C1-6 แอลคิล หรือ หมู่ C2-6 แอลคอกซิคาร์บอนิล), และอาจถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 หมู่แทนที่ที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยหมู่ไฮดรอกซิล และหมู่ C1-6 ไฮดรอกซิแอลคิล, และ -CONRB1RB2 ซึ่ง RB1 และ RB2 ร่วมกันกับไนโตรเจนอะตอมที่มันยึดเกาะอยู่ด้วยเกิดเป็นหมู่ 5 ถึง 6 เมมเบอร์ เฮเทโรไซโคลแอลคิลซึ่งอาจมีออกซิเจนอะตอม, ไนโตรเจนอะตอม หรือ ซัลเฟอร์ อะตอม เป็นอีกอีกอะตอมหนึ่งที่ประกอบเป็นวงแหวน และอาจถูกแทนที่ด้วย 1 หรือ 2 หมู่แทนที่ที่เลือกจากหมู่ ซึ่งประกอบด้วย C1-6 แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่ไฮดรอกซิล, หมู่ C2-6 แอลคอกซิคาร์บอนิล และหมู่เฟนิลC1-6 แอลคิล, RC คือ ไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ C1-6 แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย 1 หรือ 2 หมู่แทนที่ที่เลือกจากหมู่ซึ่ง ประกอบด้วยหมู่ไฮดรอกซิล, หมู่ ได-C1-6 แอลคิลอะมิโน, หมู่ C2-6 แอลคอกซิคาร์บอนิล และหมู่ C1-6 แอลคอกซิ, หรือ หมู่ C3-12 ไซโคลแอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่ไฮดรอกซิล, และ RB และ RC ร่วมกันกับไนโตรเจนอะตอมที่มักยึดเกาะอยู่ด้วยอาจเกิดเป็นหมู่ 3 ถึง 12 เมมเบอร์ เฮเทโรไซโคลแอลคิล หรือหมู่ 5 ถึง 13 เมมเบอร์ เฮเทโรแอริลที่อาจกึ่งอื่มตัว, ซึ่งแต่ละหมู่ อาจมี 1 หรือ 2 อะตอมที่ประกอบเป็นวงแหวนที่เลือกจาก O, N, NR11, S, SO2 และ CO และซึ่งอาจถูก แทนที่ด้วย 1 หรือ 2 หมู่แทนที่ที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยหมู่ไฮดรอกซิล, หมู่ C2-6 แอลคอกซิคาร์ บอนิล, หมู่คาร์บามออิล, หมู่ C2-6 แอซิล(C1-6แอลคิล)อะมิโน, หมู่ ได-C1-6 แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, หมู่พิร์โรลิดินิล, หมู่มอร์โฟลิโน, หมู่พิร์โรลิดิน-1-อิล-คาร์บอนิล, หมู่ C1-6 แอลคิลที่อาจถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 หมู่แทนที่ที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยหมู่ไฮดรอกซิล, หมู่พิร์โรลิดิน-1-อิล, หมู่เฟนิล และ หมู่ C2-6 แอลคอกซิคาร์บอนิล, และหมู่เฟนิลที่อาจถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 หมู่แทนที่ที่เลือกจากหมู่ซึ่ง ประกอบด้วยหมู่ C1-6 แอลคิล, หมู่ C1-6 แอลคอกซิ และแฮโลเจนอะตอม ซึ่ง R11 คือ ไฮโดรเจนอะตม, หมู่ C2-6 แอซิล, หมู่เฟนิลที่อาจถูกแทนที่ด้วยหมู่ไฮดรอกซิล, หมู่พิริดิล, หมู่ฟิวริลคาร์บอนิล, หมู่ออกโซลานิลคาร์บอนิล, หมู่ C2-6 แอลคอกซิคาร์บอนิล หรือ หมู่ C1-6 แอลคิล ที่อาจถูกแทนที่ด้วย 1 หรือ 2 หมู่แทนที่ที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยหมู่ไฮดรอกซิล, หมู่เฟนิล, หมู่ ได-C1-6 แอลคิลอะมิโน, หมู่มอร์โฟลิโน และหมู่พิร์โรลิดิน-1-อิล-คาร์บอนิล, และ RD คือ ไฮโดรเจนอะตอม หรือ หมู่ C1-6 แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย 1 หรือ 2 หมู่แทนที่จากหมู่ซึ่ง ประกอบด้วยหมู่ไฮดรอกซิล, หมู่ C3-12 ไซโคลแอลคิล, หมู่เฟนิลที่อาจถูกแทนที่ด้วยหมู่ไฮดรอกซิล, หมู่พิริดิล, หมู่ C2-6 แอลคอกซิคาร์บอนิล, หมู่อิมิแดโซลิล และหมู่ 1-เบนซิลอิมิแดโซลิล, และ RDA คือ ไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่ C1-6 แอลคิล
2. สารประกอบ C-เฟนิล ไกลซิทอลตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งคือ สารประกอบ C-เฟนิล กลูซิทอล ที่แทนโดยสูตร (II) ข้างล่าง หรือเกลือของมันที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชกรรม, หรือไฮเดรท ของมัน (สูตรเคมี) (II) ซึ่ง R1, R2, R3, Y และ Z เหมือนกันกับที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1
3. สารประกอบ C-เฟนิล ไกลซิทอล หรือเกลือของมันที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชกรรม, หรือไฮเดรทของมันตามข้อถือสิทธิข้อ 2, ซึ่ง R1 คือ ไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ไฮดรอกซิล, หมู่ C1-4 แอลคิล หรือ C1-4 แอลคอกซิ, และ R2 คือหมู่ C1-4 แอลคิล หรือ แฮโลเจนอะตอม
4. สารประกอบ C-เฟนิล ไกลซิทอลตามข้อถือสิทธิข้อ 2 หรือ 3 หรือเกลือของมันที่ เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชกรรม, หรือไฮเดรทของมัน, ซึ่ง R3 คือ ไฮโดรเจนอะตอม
5. สารประกอบ C-เฟนิล ไกลซิทอล หรือเกลือของมันที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชกรรม, หรือไฮเดรทของมันตามข้อถือสิทธิข้อ 3 หรือ 4, ซึ่ง Y คือ หมู่ C1-6 แอลคิลีน หรือ -O-(CH2)n- (n คือ เลขจำนวนเต็ม 2 ถึง 4), และ Z คือ -NHCON(RB)RC ซึ่ง RB และ RC เป็นตามที่นิยามในข้อถือสิทธิ ข้อ 1
6. สารประกอบ C-เฟนิล ไกลซิทอล หรือเกลือของมันที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชกรรม, หรือไฮเดรทของมันตามข้อถือสิทธิข้อ 3 หรือ 4, ซึ่ง Y คือ หมู่ C1-6 แอลคิลีน หรือ -O-(CH2)n- (n คือ เลขจำนวนเต็ม 2 ถึง 4), และ Z คือ -NHCON(RB)RC, ซึ่ง RB คือ (1) หมู่ C1-6 แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 หมู่แทนที่ที่เลือกจากหมู่ A, (2) หมู่ C3-12 ไซโคลแอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 หมู่แทนที่ที่เลือกจากหมู่ไฮดรอกซิล และหมู่ C1-6 ไฮดรอกซิแอลคิล, (3) หมู่ 3 ถึง 12-เมมเบอร์ เฮเทโรไซโคลแอคลิล หรือหมู่ 5 ถึง 13-เมมเบอร์ เฮเทโรแอริลที่อาจกึ่ง อิ่มตัว, ซึ่งแต่ละหมู่มีหนึ่งถึงสามอะตอมที่ประกอบเป็นวงแหวนที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย O, N. S และ NR10 (R10 คือ ไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ C1-6 แอลคิล, หมู่ เฟนิล-C1-6 แอลคิล หรือ หมู่ C2-6 แอลคอกซิคาร์บอนิล) และอาจถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 หมู่แทนที่ที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย หมู่ไฮดรอกซิล และหมู่ C1-6 ไฮดรอกซิแอลคิล, หรือ (4) หมู่ C6-13 แอริลซึ่งอาจกึ่งอิ่มตัว และอาจถูกแทนที่ด้วย 1 หรือ 2 หมู่แทนที่ที่เลือกจาก หมู่ไฮดรอกซิล, และหมู่ C1-6 แอลคิล, หมู่ เฟนิล-C1-6 แอลคิล และหมู่ C1-6 แอลคิลซัลโฟนิล, ซึ่งแต่ละ หมู่อาจถูกแทนที่ด้วยหมู่ไฮดรอกซิล ซึ่ง หมู่ A ประกอบด้วย แฮโลเจนอะตอม หมู่ไฮดรอกซิล, หมู่ C1-6 แอลคอกซิซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่ไฮดรอกซิล, หมู่ C2-6 แอลคอกซิคาร์บอนิล, หมู่คาร์บามออิล, หมู่ ได-C1-6 แอลคิลอะมิโน, หมู่ C1-6 แอลคิลไธโอซึ่งอาจ ถูกแทนที่ด้วยหมู่ไฮดรอกซิล, หมู่ฟีนอกซิ, หมู่ไธอีนิล, หมู่เบนโซไธอีนิล, หมู่ฟิวริล, หมู่เฟนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 หมู่แทนที่ที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยหมู่ไฮดรอกซิล, แฮโลเจนอะตอม, หมู่ C1-6 แอลคอกซิ, หมู่ C1-6 แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่ไฮดรอกซิล, หมู่ C1-6 แอลคิลไธโอ, หมู่เฟนิลไธโอซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่ไฮดรอกซิล หรือหมู่ C1-6 ไฮดรอกซิ แอลคิล, และหมู่พิเพอริดิโนซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่ไฮดรอกซิล หรือหมู่ C1-6 ไฮดรอกซิแอลคิล, หมู่ C3-12 ไซโคลแอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 หมู่แทนที่ที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย หมู่ไฮดรอกซิล และหมู่ C1-6 ไฮดรอกซิแอลคิล, หมู่ 3 ถึง 12-เมมเบอร์ เฮเทโรไซโคลแอลคิลซึ่งมีหนึ่ง ถึงสามอะตอมที่ประกอบเป็นวงแหวนที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย O, N, S และ NR10 (R10 คือ ไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ C1-6 แอลคิล, หมู่เฟนิล-C1-6 แอลคิล หรือ หมู่ C2-6 แอลคอกซิคาร์บอนิล) และ อาจถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 หมู่แทนที่ที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยหมู่ไฮดรอกซิล และหมู่ C1-6 ไฮดรอกซิแอลคิล, และ 4-C1-6 แอลคิลพิเพอริดีน-1-อิลคาร์บอนิล, RC คือ ไฮโดรเจนอะตอม, และ RB และ RC ร่วมกันกับไนโตรเจนอะตอมที่มันยึดเกาะอยู่ด้วยอาจเกิดเป็นหมู่พิเพอริดีนซึ่งอาจ ถูกแทนที่ด้วยหมู่พิร์โรลิดินิล หรือหมู่ C1-6 แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่ หมู่ ไดC1-6แอลคิลอะมิโน หรือหมู่พิร์โรลิดิน-1-อิล, หรือหมู่ไธโอมอร์โฟลีน หรือหมู่เดคาไฮโดรไอโซควิโนลีน
7. สารประกอบ C-เฟนิล ไกลซิทอล หรือเกลือของมันที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชกรรม หรือไฮเดรทของมันตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 2 ถึง 4, ซึ่ง Y คือ หมู่ C1-6 แอลคิลีน, Z คือ -CONHRA, ซึ่ง RA คือ หมู่ C1-6 แอลคิลที่ถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 หมู่แทนที่ที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย หมู่ไฮดรอกซิล และหมู่คาร์บามออิล
8. สารประกอบ C-เฟนิล ไกลซิทอล หรือเกลือของมันที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชกรรม หรือไฮเดรทของมันตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 2 ถึง 4, ซึ่ง Y คือ หมู่ C1-6 แอลคิลีน, และ Z คือ -NHC(=NH)NH2
9. สารประกอบ C-เฟนิล ไกลซิทอล หรือเกลือของมันที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชกรรม หรือไฮเดรทของมันตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 2 ถึง 4, ซึ่ง Y คือ หมู่ C1-6 แอลคิลีน, และ Z คือ (สูตรเคมี) RD คือ หมู่ C1-6 แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่ C3-12 ไซโคลแอลคิล หรือ หมู่เฟนิล และ RDA คือ ไฮโดรเจนอะตอม หรือ หมู่ C1-6 แอลคิล
10. สารประกอบ C-เฟนิล ไกลซิทอลตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งคือ สารประกอบ C-เฟนิล แกแลคซิทอลที่แทนโดยสูตร (III) ข้างล่าว หรือเกลือของมันที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชกรรม หรือ ไฮเดรทของมัน (สูตรเคมี) (III) Y คือ หมู่ C1-6 แอลคิลีน, และ Z คือ -CONHRA, ซึ่ง RA คือ หมู่ C1-6 แอลคิลที่ถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 หมู่แทนที่ที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยหมู่ไฮดรอก ซิล และหมู่คาร์บามออิล
11. สารประกอบ C-เฟนิล ไกลซิทอลตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งคือ สารประกอบ C-เฟนิล กลูซิทอลที่แทนโดยสูตร (IV) ข้างล่าว หรือเกลือของมันที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชกรรม หรือไฮเดรท ของมัน (สูตรเคมี) (IV) ซึ่ง Y คือ หมู่ C1-6 แอลคิลีน,และ Z คือ -CONHRA1, -NHC(=NH)NH2 หรือ -NHCORB1, ซึ่ง RA1 คือ หมู่ C1-6 แอลคิลที่ถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 หมู่แทนที่ที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยหมู่ ไฮดรอกซิล, หมู่อะมิโน และหมู่คาร์บามอนิล, และ RB1 คือ หมู่ C1-6 แอลคิลอะมิโนซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 หมู่ไฮดรอกซิล หรือหมู่ 4-C1-6 แอลคิลพิเพอร์ แอซิน-1-อิล-คาร์บอนิล, หรือ หมู่ 4-C1-6 แอลคิลพิเพอร์แอซิน-1-อิล
12. สารประกอบ C-เฟนิล ไกลซิทอลตามข้อถือสิทธิข้อ 11 หรือเกลือของมันที่เป็นที่ ยอมรับเชิงเภสัชกรรมหรือไฮเดรทของมัน, ซึ่ง, Y คือ หมู่ C1-6แอลคิลีน, Z คือ -CONHRA1 หรือ -NHC(=NH)NH2, หรือ (สูตรเคมี) ซึ่ง RA1 คือ หมู่ C1-6 แอลคิลที่ถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 หมู่แทนที่ที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยหมู่ไฮดรอก ซิล, อะมิโน และหมู่คาร์บามอนิล
13. สารประกอบ C-เฟนิล ไกลซิทอลตามข้อถือสิทธิข้อ 11 หรือเกลือของมันที่เป็นที่ ยอมรับเชิงเภสัชกรรม หรือไฮเดรทของมัน, ซึ่ง Y คือ หมู่ C1-6 แอลคิลีน, และ Z คือ -CONHRA1 ซึ่ง RA1 คือ หมู่ C1-6 แอลคิลที่ถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 หมู่แทนที่ที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยหมู่ ไฮดรอกซิล, หมู่อะมิโน และหมู่คาร์บามอนิล
14. สารประกอบ C-เฟนิล ไกลซิทอลตามข้อถือสิทธิข้อ 11 หรือเกลือของมันที่เป็นที่ ยอมรับเชิงเภสัชกรรม หรือไฮเดรทของมัน, ซึ่ง Y คือ หมู่ C1-6 แอลคิลีน, และ Z คือ -NHC(=NH)NH2
15. สารประกอบ C-เฟนิล ไกลซิทอลตามข้อถือสิทธิข้อ 11 หรือเกลือของมันที่เป็นที่ ยอมรับเชิงเภสัชกรรม หรือ ไฮเดรทของมัน, ซึ่ง Y คือ หมู่ C1-6 แอลคิลีน, และ Z คือ -NHCORB1 (ซึ่ง RB1 คือ หมู่ C1-6 แอลคิลอะมิโนที่ถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 หมู่ไฮดรอกซิล หรือหมู่ 4-C1-6แอลคิลพิเพอร์แอซิน-1-อิล-คาร์บอนิล, หรือหมู่ 4-C1-6 แอลคิลพิเพอร์แอซิน-1-อิล)
16. สารประกอบ C-เฟนิล ไกลซิทอลตามข้อถือสิทธิข้อ 11 หรือเกลือของมันที่เป็นที่ ยอมรับเชิงเภสัชกรรม หรือไฮเดรทของมัน, ซึ่ง Y คือ หมู่ C1-6 แอลคิลีน, และ Z แทนโดย (สูตรเคมี)
17. สารเตรียมทางเภสัชกรรม, ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบ C-เฟนิล ไกลซิทอล ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 16 หรือเกลือของมันที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชกรรม หรือ ไฮเดรทของมันเป็นส่วนผสมแสดงฤทธิ์
18. สารเตรียมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 17, ซึ่งเป็นตัวยับยั้งของโซเดียม ดีเพนเดนท์ กลูโคส โคทรานสพอร์เตอร์ 1 (SGLT1) แอคติวิตี และโซเดียม ดีเพนเดนท์ กลูโคส โคทรานสพอร์เตอร์ (SGLT2) แอคติวิตี
19. สารเตรียมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 17, ซึ่งเป็นสารป้องกันโรคหรือสาร บำบัดสำหรับโรคเบาหวาน
TH701002472A 2007-05-17 สารประกอบ c- เฟนิล ไกลซิทอล TH98680A (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH98680B TH98680B (th) 2009-10-16
TH98680A true TH98680A (th) 2009-10-16

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008150383A (ru) Соединение с-фенилглицитола для лечения диабета
UA99617C2 (ru) Производные пирролконденсированного азотсодержащего гетероцикла, их получение и фармацевтическое применение
BR0213562A (pt) Benzimidazóis e análogos e seu uso como inibidores de cinases de proteìna
ATE402174T1 (de) Imidazopyridinderivate als kinaseinhibitoren
NO20091893L (no) Nye 1,4-benzotiepin-1,1-dioksidderivater som er substituert med benzylgrupper, fremgangsmater for fremstilling av medisiner inneholdende forbindelsene og anvendelse derav.
BR0210507A (pt) Azaindóis
MX2007010072A (es) Derivados de piperidina antibacterianos.
NO20052496L (no) Selekterte CGRP antagonister, fremgangsmater for fremstilling derav og anvendelse derav som medikamenter.
DK1737459T3 (da) Imidazopyridin og imidazopyrimidinderivater som antibakterielle midler
NO20072515L (no) 2-amido-4-fenyltnazolderivater, fremstilling og terapeutsik anvendelse derav
NO20044826L (no) Pyrrolidinderivater
NO20071074L (no) Substituerte cykliske ureaderivater, fremstilling derav og farmasoytisk anvendelse derav som kinaseinhibitorer
BRPI0511512A (pt) derivados pirrolpirimidina úteis no tratamento do cáncer
NO20064166L (no) Utvalgte CGRP-antagonister, deres fremstilling og deres anvendelse som medikanmenter
ATE349432T1 (de) 2-anilino-pyrimidin-derivate als cyclin-abhängige kinase hemmer
MX2010002584A (es) Derivados de piperidina como agonistas de receptores muscarinicos.
EP2140867A4 (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION
NO20070837L (no) Pyrido-pyrido pyrimidinderivater, fremstilling derav samt terapeutisk anvendelse for behandling av cancer.
MY140630A (en) Benzimidazole derivatives, compositions containing them, preparation thereof and uses thereof
NO20052683L (no) Nye pyridopyrimidinonforbindelser, fremgangsmate for deres fremstilling og farmasoytiske sammensetninger inneholdende dem
NO20072089L (no) Benzimidazolderivater, sammensetninger som inneholder dem, fremstilling derav og anvendelse derav
SE0301701D0 (sv) Benzimidazole derivatives, compositions containing them, preparation thereof and uses thereof
CA2634005A1 (en) N-hydroxyamide derivatives possessing antibacterial activity
DE602005022764D1 (de) Piperidin- und azetidinderivate als glyt1-inhibitoren
TW200504030A (en) Benzimidazole derivatives, compositions containing them, preparation thereof and uses thereof