TH98680A - สารประกอบ c- เฟนิล ไกลซิทอล - Google Patents
สารประกอบ c- เฟนิล ไกลซิทอลInfo
- Publication number
- TH98680A TH98680A TH701002472A TH0701002472A TH98680A TH 98680 A TH98680 A TH 98680A TH 701002472 A TH701002472 A TH 701002472A TH 0701002472 A TH0701002472 A TH 0701002472A TH 98680 A TH98680 A TH 98680A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- groups
- alkyl
- hydroxyl
- replaced
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (04/11/51) ที่จัดให้ไว้คือ สารประกอบใหม่ C-เฟนิล ไกลซิทอลที่อาจทำหน้าที่เป็นสารป้องกันโรค หรือ สารเชิงบำบัดสำหรับโรคเบาหวานโดยการยับยั้บทั้ง SGLT1 แอคติวิตี และ SGLT2 แอคติวิตี, จึงแสดง การระงับการดูดกลืนกลูโคส และการคัดหลั่งกลูโคสของปัสสาวะ สารประกอบ C-เฟนิล ไกลซิทอล ที่แทนโดยสูตร (I) ข้างล่าง หรือเกลือของมันที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชกรรม หรือไฮเดรทของมัน (สูตรเคมี) (1) ซึ่ง R1 และ R2 เหมือนกันหรือแตกต่างกัน และแทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ไฮดรอกซิล, หมู่ C1-6 แอลคิล, หมู่ C1-6แอลคอกซิ หรือแฮโลเจนอะตอม, R3 คือ ไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ C1-6 แอลคิล, หมู่ C1-6 แอลคอกซิ หรือแฮโลเจนอะตอม, Y คือ หมู่ C1-6แอลคิลีน, -O-(CH2)n- (n คือเลขจำนวนเต็ม 1 ถึง 4) หรือ หมู่ C2-6 แอลคีนิลีน, ด้วย เงื่อนไขว่า เมื่อ Z คือ -NHC(=NH)NH2 หรือ -NHCON(RB)RC, n ไม่เป็น 1, Z คือ -CONHRA, -NHC(=NH)NH2 หรือ -NHCON(RB)RC, (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) ที่จัดให้ไว้คือ สารประกอบใหม่ C-เฟนิล ไกลซิทอลที่อาจทำหน้าที่เป็นสารป้องกันโรค หรือ สารเชิงบำบัดสำหรับโรคเบาหวานโดยการยับยั้บทั้ง SGLT1 แอคติวิตี และ SGLT2 แอคติวิตี้,จังแสดง การระงับการดูดกลืนกลูโคส และการคัดหลั่งกลูโคสของปัสสาวะ สารประกอบ C-เฟนิล ไกลซิทอล ที่แทนโดยสูตร (I) ข้างล่าว หรือเกลือของมันที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชกรรม หรือไฮเดรทของมัน (สูตรเคมี) (1) ซึ่ง R1 และ R2 เหมือนกันหรือแตกต่างกัน และแทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ไฮดรอกซิล, หมู่ C1-6 แอลคิล, หมู่ C1-6แอลคอกซิ หรือแฮโลเจนอะตอม, R3 คือ ไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ C1-6 แอลคิล, หมู่ C1-6 แอลคอกซิ หรือแฮโลเจนอะตอม, Y คือ หมู่ C1-6แอลคิลีน, -O-(CH2)n- (n คือเลขจำนวนเต็ม 1 ถึง 4) หรือ หมู่ C2-6 แอลคีนิลีน, ด้วย เงื่อนไขว่า เมื่อ Z คือ -NHC(=NH)NH2 หรือ -NHCON(RB)RC, n ไม่เป็น 1, Z คือ -CONHRA, -NHC(=NH)NH2 หรือ -NHCON(RB)RC, (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี)
Claims (19)
1. สารประกอบ C-เฟนิล ไกลซิทอลที่แทนโดยสูตร (I) ข้างล่าง หรือเกลือของมันที่เป็น ที่ยอมรับเชิงเภสัชกรรม, หรือไฮเดรทของมัน (สูตรเคมี) (1) ซึ่ง R1 และ R2 เหมือนกันหรือแตกต่างกัน และแทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ไฮดรอกซิล, หมู่ C1-6 แอลคิล, หมู่ C1-6แอลคอกซิ หรือแฮโลเจนอะตอม, R3 คือ ไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ C1-6 แอลคิล, หมู่ C1-6 แอลคอกซิ หรือแฮโลเจนอะตอม, Y คือ หมู่ C1-6แอลคิลีน, -O-(CH2)n- (n คือเลขจำนวนเต็ม 1 ถึง 4) หรือ หมู่ C2-6 แอลคีนิลีน, ด้วย เงื่อนไขว่า เมื่อ Z คือ -NHC(=NH)NH2 หรือ -NHCON(RB)RC, n ไม่เป็น 1, Z คือ -CONHRA, -NHC(=NH)NH2 หรือ -NHCON(RB)RC, (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) ซึ่ง RA ึอ หมู่ C1-6 แอลคิลที่ถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 หมู่แทนที่ที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยหมู่ไฮดรอกซิล, หมู่อะมิโน และหมู่คาร์บามออิล, RB คือ (1) ไฮโดรเจนอะตอม, (2) หมู่ C1-6แอลคิลที่อาจถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 หมู่แทนที่ที่เลือกจากหมู่ A, (3) หมู่ C3-12 ไซโคลแอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 หมู่แทนที่ที่เลือกจากหมู่ไฮดรอกซิล และหมู่ C1-6 ไฮดรอกซิลแอลคิล, (4) หมู่ 3 ถึง 12-เมมเบอร์ เฮเทโรไซโคลแอลคิล หรือหมู่ 5 ถึง 13-เมมเบอร์ เฮเทโรแอริลทที่อาจกึ่ง อิ่มตัว, ซึ่งแต่ละหมู่มีหนึ่งถึงสามอะตอมที่ประกอบเป็นวงแหวนที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย O, N, S, SO2, CO และ NR10 (R10 คือ ไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ C1-6 แอลคิล, หมู่ เฟนิล-C1-6 แอลคิล หรือ หมู่ C2-6 แอลคอกซิคาร์บอนิล), และอาจถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 หมู่แทนที่ที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยหมู่ ไฮดรอกซิล และหมู่ C1-6 ไฮดรอกซิแอลคิล, หรือ (5) หมู่ C6-13 แอริลซึ่งอาจกึ่งอิ่มตัว และอาจถูกแทนที่ด้วย 1 หรือ 2 หมู่แทนที่ที่เลือกจากหมู่ ไฮดรอกซิล, และหมู่ C1-6 แอลคิล, หมู่ เฟนิล C1-6 แอลคิล และหมู่ C1-6 แอลคิลซัลโฟนิล, ซึ่งแต่ละหมู่ อาจถูกแทนที่ด้วยหมู่ไฮดรอกซิล ซึ่ง หมู่ A ประกอบด้วย แฮโลเจนอะตอม, หมู่ไฮดรอกซิล, หมู่ C1-6 แอลคอกซิซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่ไฮดรอกซิล, หมู่คาร์บอกซิล, หมู่ C2-6 แอลคอกซิคาร์บอนิล, หมู่คาร์บอมอิล, หมู่อะมิโน, หมู่ C1-6 แอลคิลอะมิโน, หมู่ ได-C1-6 แอลคิลอะมิโน, ซึ่ง C2-6 แอซิลอะมิโน, หมู่ C1-6 แอลคิลไธโอซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่ ไฮดรอกซิล, หมู่ฟีนอกซิ, หมู่เฟนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 หมู่แทนที่ที่เลือกจากหมู่ B (หมู่ B ประกอบด้วยหมู่ไฮดรอกซิล, แอโลเจนอะตอม, หมู่ C1-6 แอลคอกซิ, หมู่ C1-6 แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่ไฮดรอกซิล, หมู่ C1-6 แอลคิลไธโอ, หมู่ไธอีนิล, หมู่เฟนิลไธโอซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่ไฮดรอกซิล หรือ หมู่ C1-6 ไฮดรอกซิแอลคิล และหมู่พิเพอริดีโนซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่ไฮดรอกซิล หรือ หมู่ C1-6 ไฮดรอกซิแอลคิล)), หมู่ C3-12 ไซโคลแอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 หมู่แทนที่ที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยหมู่ ไฮดรอกซิล และหมู่ C1-6 ไฮดรอกซิแอลคิล, หมู่ 3 ถึง 12-เมมเบอร์ เฮเทโรไซโคลแอลคิล หรือหมู่ 5 ถึง 13 เมมเบอร์ เฮเทโรแอริลที่อาจกึ่งอิ่มตัว, ซึ่งแต่ละหมู่มีหนึ่งถึงสามอะตอมที่ประกอบเป็น วงแหวนที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย O, N, S, SO2, CO และ NR10 (R10 คือ ไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ C1-6 แอลคิล, หมู่เฟนิล-C1-6 แอลคิล หรือ หมู่ C2-6 แอลคอกซิคาร์บอนิล), และอาจถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 หมู่แทนที่ที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยหมู่ไฮดรอกซิล และหมู่ C1-6 ไฮดรอกซิแอลคิล, และ -CONRB1RB2 ซึ่ง RB1 และ RB2 ร่วมกันกับไนโตรเจนอะตอมที่มันยึดเกาะอยู่ด้วยเกิดเป็นหมู่ 5 ถึง 6 เมมเบอร์ เฮเทโรไซโคลแอลคิลซึ่งอาจมีออกซิเจนอะตอม, ไนโตรเจนอะตอม หรือ ซัลเฟอร์ อะตอม เป็นอีกอีกอะตอมหนึ่งที่ประกอบเป็นวงแหวน และอาจถูกแทนที่ด้วย 1 หรือ 2 หมู่แทนที่ที่เลือกจากหมู่ ซึ่งประกอบด้วย C1-6 แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่ไฮดรอกซิล, หมู่ C2-6 แอลคอกซิคาร์บอนิล และหมู่เฟนิลC1-6 แอลคิล, RC คือ ไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ C1-6 แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย 1 หรือ 2 หมู่แทนที่ที่เลือกจากหมู่ซึ่ง ประกอบด้วยหมู่ไฮดรอกซิล, หมู่ ได-C1-6 แอลคิลอะมิโน, หมู่ C2-6 แอลคอกซิคาร์บอนิล และหมู่ C1-6 แอลคอกซิ, หรือ หมู่ C3-12 ไซโคลแอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่ไฮดรอกซิล, และ RB และ RC ร่วมกันกับไนโตรเจนอะตอมที่มักยึดเกาะอยู่ด้วยอาจเกิดเป็นหมู่ 3 ถึง 12 เมมเบอร์ เฮเทโรไซโคลแอลคิล หรือหมู่ 5 ถึง 13 เมมเบอร์ เฮเทโรแอริลที่อาจกึ่งอื่มตัว, ซึ่งแต่ละหมู่ อาจมี 1 หรือ 2 อะตอมที่ประกอบเป็นวงแหวนที่เลือกจาก O, N, NR11, S, SO2 และ CO และซึ่งอาจถูก แทนที่ด้วย 1 หรือ 2 หมู่แทนที่ที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยหมู่ไฮดรอกซิล, หมู่ C2-6 แอลคอกซิคาร์ บอนิล, หมู่คาร์บามออิล, หมู่ C2-6 แอซิล(C1-6แอลคิล)อะมิโน, หมู่ ได-C1-6 แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, หมู่พิร์โรลิดินิล, หมู่มอร์โฟลิโน, หมู่พิร์โรลิดิน-1-อิล-คาร์บอนิล, หมู่ C1-6 แอลคิลที่อาจถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 หมู่แทนที่ที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยหมู่ไฮดรอกซิล, หมู่พิร์โรลิดิน-1-อิล, หมู่เฟนิล และ หมู่ C2-6 แอลคอกซิคาร์บอนิล, และหมู่เฟนิลที่อาจถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 หมู่แทนที่ที่เลือกจากหมู่ซึ่ง ประกอบด้วยหมู่ C1-6 แอลคิล, หมู่ C1-6 แอลคอกซิ และแฮโลเจนอะตอม ซึ่ง R11 คือ ไฮโดรเจนอะตม, หมู่ C2-6 แอซิล, หมู่เฟนิลที่อาจถูกแทนที่ด้วยหมู่ไฮดรอกซิล, หมู่พิริดิล, หมู่ฟิวริลคาร์บอนิล, หมู่ออกโซลานิลคาร์บอนิล, หมู่ C2-6 แอลคอกซิคาร์บอนิล หรือ หมู่ C1-6 แอลคิล ที่อาจถูกแทนที่ด้วย 1 หรือ 2 หมู่แทนที่ที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยหมู่ไฮดรอกซิล, หมู่เฟนิล, หมู่ ได-C1-6 แอลคิลอะมิโน, หมู่มอร์โฟลิโน และหมู่พิร์โรลิดิน-1-อิล-คาร์บอนิล, และ RD คือ ไฮโดรเจนอะตอม หรือ หมู่ C1-6 แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย 1 หรือ 2 หมู่แทนที่จากหมู่ซึ่ง ประกอบด้วยหมู่ไฮดรอกซิล, หมู่ C3-12 ไซโคลแอลคิล, หมู่เฟนิลที่อาจถูกแทนที่ด้วยหมู่ไฮดรอกซิล, หมู่พิริดิล, หมู่ C2-6 แอลคอกซิคาร์บอนิล, หมู่อิมิแดโซลิล และหมู่ 1-เบนซิลอิมิแดโซลิล, และ RDA คือ ไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่ C1-6 แอลคิล
2. สารประกอบ C-เฟนิล ไกลซิทอลตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งคือ สารประกอบ C-เฟนิล กลูซิทอล ที่แทนโดยสูตร (II) ข้างล่าง หรือเกลือของมันที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชกรรม, หรือไฮเดรท ของมัน (สูตรเคมี) (II) ซึ่ง R1, R2, R3, Y และ Z เหมือนกันกับที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1
3. สารประกอบ C-เฟนิล ไกลซิทอล หรือเกลือของมันที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชกรรม, หรือไฮเดรทของมันตามข้อถือสิทธิข้อ 2, ซึ่ง R1 คือ ไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ไฮดรอกซิล, หมู่ C1-4 แอลคิล หรือ C1-4 แอลคอกซิ, และ R2 คือหมู่ C1-4 แอลคิล หรือ แฮโลเจนอะตอม
4. สารประกอบ C-เฟนิล ไกลซิทอลตามข้อถือสิทธิข้อ 2 หรือ 3 หรือเกลือของมันที่ เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชกรรม, หรือไฮเดรทของมัน, ซึ่ง R3 คือ ไฮโดรเจนอะตอม
5. สารประกอบ C-เฟนิล ไกลซิทอล หรือเกลือของมันที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชกรรม, หรือไฮเดรทของมันตามข้อถือสิทธิข้อ 3 หรือ 4, ซึ่ง Y คือ หมู่ C1-6 แอลคิลีน หรือ -O-(CH2)n- (n คือ เลขจำนวนเต็ม 2 ถึง 4), และ Z คือ -NHCON(RB)RC ซึ่ง RB และ RC เป็นตามที่นิยามในข้อถือสิทธิ ข้อ 1
6. สารประกอบ C-เฟนิล ไกลซิทอล หรือเกลือของมันที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชกรรม, หรือไฮเดรทของมันตามข้อถือสิทธิข้อ 3 หรือ 4, ซึ่ง Y คือ หมู่ C1-6 แอลคิลีน หรือ -O-(CH2)n- (n คือ เลขจำนวนเต็ม 2 ถึง 4), และ Z คือ -NHCON(RB)RC, ซึ่ง RB คือ (1) หมู่ C1-6 แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 หมู่แทนที่ที่เลือกจากหมู่ A, (2) หมู่ C3-12 ไซโคลแอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 หมู่แทนที่ที่เลือกจากหมู่ไฮดรอกซิล และหมู่ C1-6 ไฮดรอกซิแอลคิล, (3) หมู่ 3 ถึง 12-เมมเบอร์ เฮเทโรไซโคลแอคลิล หรือหมู่ 5 ถึง 13-เมมเบอร์ เฮเทโรแอริลที่อาจกึ่ง อิ่มตัว, ซึ่งแต่ละหมู่มีหนึ่งถึงสามอะตอมที่ประกอบเป็นวงแหวนที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย O, N. S และ NR10 (R10 คือ ไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ C1-6 แอลคิล, หมู่ เฟนิล-C1-6 แอลคิล หรือ หมู่ C2-6 แอลคอกซิคาร์บอนิล) และอาจถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 หมู่แทนที่ที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย หมู่ไฮดรอกซิล และหมู่ C1-6 ไฮดรอกซิแอลคิล, หรือ (4) หมู่ C6-13 แอริลซึ่งอาจกึ่งอิ่มตัว และอาจถูกแทนที่ด้วย 1 หรือ 2 หมู่แทนที่ที่เลือกจาก หมู่ไฮดรอกซิล, และหมู่ C1-6 แอลคิล, หมู่ เฟนิล-C1-6 แอลคิล และหมู่ C1-6 แอลคิลซัลโฟนิล, ซึ่งแต่ละ หมู่อาจถูกแทนที่ด้วยหมู่ไฮดรอกซิล ซึ่ง หมู่ A ประกอบด้วย แฮโลเจนอะตอม หมู่ไฮดรอกซิล, หมู่ C1-6 แอลคอกซิซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่ไฮดรอกซิล, หมู่ C2-6 แอลคอกซิคาร์บอนิล, หมู่คาร์บามออิล, หมู่ ได-C1-6 แอลคิลอะมิโน, หมู่ C1-6 แอลคิลไธโอซึ่งอาจ ถูกแทนที่ด้วยหมู่ไฮดรอกซิล, หมู่ฟีนอกซิ, หมู่ไธอีนิล, หมู่เบนโซไธอีนิล, หมู่ฟิวริล, หมู่เฟนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 หมู่แทนที่ที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยหมู่ไฮดรอกซิล, แฮโลเจนอะตอม, หมู่ C1-6 แอลคอกซิ, หมู่ C1-6 แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่ไฮดรอกซิล, หมู่ C1-6 แอลคิลไธโอ, หมู่เฟนิลไธโอซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่ไฮดรอกซิล หรือหมู่ C1-6 ไฮดรอกซิ แอลคิล, และหมู่พิเพอริดิโนซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่ไฮดรอกซิล หรือหมู่ C1-6 ไฮดรอกซิแอลคิล, หมู่ C3-12 ไซโคลแอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 หมู่แทนที่ที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย หมู่ไฮดรอกซิล และหมู่ C1-6 ไฮดรอกซิแอลคิล, หมู่ 3 ถึง 12-เมมเบอร์ เฮเทโรไซโคลแอลคิลซึ่งมีหนึ่ง ถึงสามอะตอมที่ประกอบเป็นวงแหวนที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย O, N, S และ NR10 (R10 คือ ไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ C1-6 แอลคิล, หมู่เฟนิล-C1-6 แอลคิล หรือ หมู่ C2-6 แอลคอกซิคาร์บอนิล) และ อาจถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 หมู่แทนที่ที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยหมู่ไฮดรอกซิล และหมู่ C1-6 ไฮดรอกซิแอลคิล, และ 4-C1-6 แอลคิลพิเพอริดีน-1-อิลคาร์บอนิล, RC คือ ไฮโดรเจนอะตอม, และ RB และ RC ร่วมกันกับไนโตรเจนอะตอมที่มันยึดเกาะอยู่ด้วยอาจเกิดเป็นหมู่พิเพอริดีนซึ่งอาจ ถูกแทนที่ด้วยหมู่พิร์โรลิดินิล หรือหมู่ C1-6 แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่ หมู่ ไดC1-6แอลคิลอะมิโน หรือหมู่พิร์โรลิดิน-1-อิล, หรือหมู่ไธโอมอร์โฟลีน หรือหมู่เดคาไฮโดรไอโซควิโนลีน
7. สารประกอบ C-เฟนิล ไกลซิทอล หรือเกลือของมันที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชกรรม หรือไฮเดรทของมันตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 2 ถึง 4, ซึ่ง Y คือ หมู่ C1-6 แอลคิลีน, Z คือ -CONHRA, ซึ่ง RA คือ หมู่ C1-6 แอลคิลที่ถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 หมู่แทนที่ที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย หมู่ไฮดรอกซิล และหมู่คาร์บามออิล
8. สารประกอบ C-เฟนิล ไกลซิทอล หรือเกลือของมันที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชกรรม หรือไฮเดรทของมันตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 2 ถึง 4, ซึ่ง Y คือ หมู่ C1-6 แอลคิลีน, และ Z คือ -NHC(=NH)NH2
9. สารประกอบ C-เฟนิล ไกลซิทอล หรือเกลือของมันที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชกรรม หรือไฮเดรทของมันตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 2 ถึง 4, ซึ่ง Y คือ หมู่ C1-6 แอลคิลีน, และ Z คือ (สูตรเคมี) RD คือ หมู่ C1-6 แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่ C3-12 ไซโคลแอลคิล หรือ หมู่เฟนิล และ RDA คือ ไฮโดรเจนอะตอม หรือ หมู่ C1-6 แอลคิล
10. สารประกอบ C-เฟนิล ไกลซิทอลตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งคือ สารประกอบ C-เฟนิล แกแลคซิทอลที่แทนโดยสูตร (III) ข้างล่าว หรือเกลือของมันที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชกรรม หรือ ไฮเดรทของมัน (สูตรเคมี) (III) Y คือ หมู่ C1-6 แอลคิลีน, และ Z คือ -CONHRA, ซึ่ง RA คือ หมู่ C1-6 แอลคิลที่ถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 หมู่แทนที่ที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยหมู่ไฮดรอก ซิล และหมู่คาร์บามออิล
11. สารประกอบ C-เฟนิล ไกลซิทอลตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งคือ สารประกอบ C-เฟนิล กลูซิทอลที่แทนโดยสูตร (IV) ข้างล่าว หรือเกลือของมันที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชกรรม หรือไฮเดรท ของมัน (สูตรเคมี) (IV) ซึ่ง Y คือ หมู่ C1-6 แอลคิลีน,และ Z คือ -CONHRA1, -NHC(=NH)NH2 หรือ -NHCORB1, ซึ่ง RA1 คือ หมู่ C1-6 แอลคิลที่ถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 หมู่แทนที่ที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยหมู่ ไฮดรอกซิล, หมู่อะมิโน และหมู่คาร์บามอนิล, และ RB1 คือ หมู่ C1-6 แอลคิลอะมิโนซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 หมู่ไฮดรอกซิล หรือหมู่ 4-C1-6 แอลคิลพิเพอร์ แอซิน-1-อิล-คาร์บอนิล, หรือ หมู่ 4-C1-6 แอลคิลพิเพอร์แอซิน-1-อิล
12. สารประกอบ C-เฟนิล ไกลซิทอลตามข้อถือสิทธิข้อ 11 หรือเกลือของมันที่เป็นที่ ยอมรับเชิงเภสัชกรรมหรือไฮเดรทของมัน, ซึ่ง, Y คือ หมู่ C1-6แอลคิลีน, Z คือ -CONHRA1 หรือ -NHC(=NH)NH2, หรือ (สูตรเคมี) ซึ่ง RA1 คือ หมู่ C1-6 แอลคิลที่ถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 หมู่แทนที่ที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยหมู่ไฮดรอก ซิล, อะมิโน และหมู่คาร์บามอนิล
13. สารประกอบ C-เฟนิล ไกลซิทอลตามข้อถือสิทธิข้อ 11 หรือเกลือของมันที่เป็นที่ ยอมรับเชิงเภสัชกรรม หรือไฮเดรทของมัน, ซึ่ง Y คือ หมู่ C1-6 แอลคิลีน, และ Z คือ -CONHRA1 ซึ่ง RA1 คือ หมู่ C1-6 แอลคิลที่ถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 หมู่แทนที่ที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยหมู่ ไฮดรอกซิล, หมู่อะมิโน และหมู่คาร์บามอนิล
14. สารประกอบ C-เฟนิล ไกลซิทอลตามข้อถือสิทธิข้อ 11 หรือเกลือของมันที่เป็นที่ ยอมรับเชิงเภสัชกรรม หรือไฮเดรทของมัน, ซึ่ง Y คือ หมู่ C1-6 แอลคิลีน, และ Z คือ -NHC(=NH)NH2
15. สารประกอบ C-เฟนิล ไกลซิทอลตามข้อถือสิทธิข้อ 11 หรือเกลือของมันที่เป็นที่ ยอมรับเชิงเภสัชกรรม หรือ ไฮเดรทของมัน, ซึ่ง Y คือ หมู่ C1-6 แอลคิลีน, และ Z คือ -NHCORB1 (ซึ่ง RB1 คือ หมู่ C1-6 แอลคิลอะมิโนที่ถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 หมู่ไฮดรอกซิล หรือหมู่ 4-C1-6แอลคิลพิเพอร์แอซิน-1-อิล-คาร์บอนิล, หรือหมู่ 4-C1-6 แอลคิลพิเพอร์แอซิน-1-อิล)
16. สารประกอบ C-เฟนิล ไกลซิทอลตามข้อถือสิทธิข้อ 11 หรือเกลือของมันที่เป็นที่ ยอมรับเชิงเภสัชกรรม หรือไฮเดรทของมัน, ซึ่ง Y คือ หมู่ C1-6 แอลคิลีน, และ Z แทนโดย (สูตรเคมี)
17. สารเตรียมทางเภสัชกรรม, ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบ C-เฟนิล ไกลซิทอล ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 16 หรือเกลือของมันที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชกรรม หรือ ไฮเดรทของมันเป็นส่วนผสมแสดงฤทธิ์
18. สารเตรียมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 17, ซึ่งเป็นตัวยับยั้งของโซเดียม ดีเพนเดนท์ กลูโคส โคทรานสพอร์เตอร์ 1 (SGLT1) แอคติวิตี และโซเดียม ดีเพนเดนท์ กลูโคส โคทรานสพอร์เตอร์ (SGLT2) แอคติวิตี
19. สารเตรียมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิข้อ 17, ซึ่งเป็นสารป้องกันโรคหรือสาร บำบัดสำหรับโรคเบาหวาน
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH98680B TH98680B (th) | 2009-10-16 |
| TH98680A true TH98680A (th) | 2009-10-16 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008150383A (ru) | Соединение с-фенилглицитола для лечения диабета | |
| UA99617C2 (ru) | Производные пирролконденсированного азотсодержащего гетероцикла, их получение и фармацевтическое применение | |
| BR0213562A (pt) | Benzimidazóis e análogos e seu uso como inibidores de cinases de proteìna | |
| ATE402174T1 (de) | Imidazopyridinderivate als kinaseinhibitoren | |
| NO20091893L (no) | Nye 1,4-benzotiepin-1,1-dioksidderivater som er substituert med benzylgrupper, fremgangsmater for fremstilling av medisiner inneholdende forbindelsene og anvendelse derav. | |
| BR0210507A (pt) | Azaindóis | |
| MX2007010072A (es) | Derivados de piperidina antibacterianos. | |
| NO20052496L (no) | Selekterte CGRP antagonister, fremgangsmater for fremstilling derav og anvendelse derav som medikamenter. | |
| DK1737459T3 (da) | Imidazopyridin og imidazopyrimidinderivater som antibakterielle midler | |
| NO20072515L (no) | 2-amido-4-fenyltnazolderivater, fremstilling og terapeutsik anvendelse derav | |
| NO20044826L (no) | Pyrrolidinderivater | |
| NO20071074L (no) | Substituerte cykliske ureaderivater, fremstilling derav og farmasoytisk anvendelse derav som kinaseinhibitorer | |
| BRPI0511512A (pt) | derivados pirrolpirimidina úteis no tratamento do cáncer | |
| NO20064166L (no) | Utvalgte CGRP-antagonister, deres fremstilling og deres anvendelse som medikanmenter | |
| ATE349432T1 (de) | 2-anilino-pyrimidin-derivate als cyclin-abhängige kinase hemmer | |
| MX2010002584A (es) | Derivados de piperidina como agonistas de receptores muscarinicos. | |
| EP2140867A4 (en) | PHARMACEUTICAL COMPOSITION | |
| NO20070837L (no) | Pyrido-pyrido pyrimidinderivater, fremstilling derav samt terapeutisk anvendelse for behandling av cancer. | |
| MY140630A (en) | Benzimidazole derivatives, compositions containing them, preparation thereof and uses thereof | |
| NO20052683L (no) | Nye pyridopyrimidinonforbindelser, fremgangsmate for deres fremstilling og farmasoytiske sammensetninger inneholdende dem | |
| NO20072089L (no) | Benzimidazolderivater, sammensetninger som inneholder dem, fremstilling derav og anvendelse derav | |
| SE0301701D0 (sv) | Benzimidazole derivatives, compositions containing them, preparation thereof and uses thereof | |
| CA2634005A1 (en) | N-hydroxyamide derivatives possessing antibacterial activity | |
| DE602005022764D1 (de) | Piperidin- und azetidinderivate als glyt1-inhibitoren | |
| TW200504030A (en) | Benzimidazole derivatives, compositions containing them, preparation thereof and uses thereof |