TH97670B - ตัวยับยั้งไทโรซีนไคเนส - Google Patents

ตัวยับยั้งไทโรซีนไคเนส

Info

Publication number
TH97670B
TH97670B TH701003336A TH0701003336A TH97670B TH 97670 B TH97670 B TH 97670B TH 701003336 A TH701003336 A TH 701003336A TH 0701003336 A TH0701003336 A TH 0701003336A TH 97670 B TH97670 B TH 97670B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
tyrosine kinase
kinase inhibitors
aryl
independent
heterocyclil
Prior art date
Application number
TH701003336A
Other languages
English (en)
Other versions
TH97670A (th
Inventor
นาย คริสโตเฟอร์ เจ.ดินสมอร์ นาย แมธธิว เอช.แคทเชอร์ นาย อลัน บี.นอร์ทรัพ คริสโตเฟอร์ เจ. ดินสมอร์
Original Assignee
เมิร์ค แอนด์ โค อิงค์ เมิร์ค แอนด์ โค อิงค์
Filing date
Publication date
Application filed by เมิร์ค แอนด์ โค อิงค์ เมิร์ค แอนด์ โค อิงค์ filed Critical เมิร์ค แอนด์ โค อิงค์ เมิร์ค แอนด์ โค อิงค์
Publication of TH97670B publication Critical patent/TH97670B/th
Publication of TH97670A publication Critical patent/TH97670A/th

Links

Abstract

การประดิษฐ์ปัจจุบันเกี่ยวข้องกับสารอนุพันธ์ 5H-เบโซไซโคลเฮปทา[1,2-b]ไพริดีน ที่เป็นประโยชน์สำหรับการบำบัดโรคที่มีการเพิ่มจำนวนเซลล์,สำหรับบำบัดภาวะผิดปกติ ที่ร่วมกับการทำหน้าที่ของ MET และสำหรับการยับยั้ง MET ไทโรซีนไคเนสตัวรับ การประดิษฐ์ ยังได้เกี่ยวข้องกับสารองค์ประกอบด้วยสารประกอบเหล่านี้ และวิธีการของการใช้สาร นั้นเพื่อบำบัดมะเร็งในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม

Claims (1)

1. สารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) I หรือเกลือที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรม หรือสเตอริโอไอโซเมอร์ ของสารนั้น โดยที่ a โดยที่ไม่ขึ้นแก่กันนั้นคือ 0 หรือ 1; b โดยที่ไม่ขึ้นแก่กันนั้นคือ 0 หรือ 1; m โดยที่ไม่ขึ้นแก่กันคือ 0,1 หรือ 2; R1 ถูกเลือกจากไฮโดรเจน,OH,-O-C1-6 แอลคิล,-O-แอริล,-O-เฮเเทอโนไซคลิล,SH,-S-C1-6 แอลติล-S-แอริล-S-เฮเทอโรไซคลิล แอริล เฮเทอโรไซคลิล และ NR8R9; หน่วยแอลคิล แอริล และ เฮเทอโรไซคลิลดังกล่าวถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลื:
TH701003336A 2007-07-03 ตัวยับยั้งไทโรซีนไคเนส TH97670A (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH97670B true TH97670B (th) 2009-08-13
TH97670A TH97670A (th) 2009-08-13

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA201101583A1 (ru) Ингибиторы pi3 киназы или mtor
EA200901488A1 (ru) Замещенные имидазолопиридазины, как ингибиторы липидкиназы
NO20065148L (no) Monocykliske heterocykler som kinase inhibitorer
WO2012068096A3 (en) Benzoxazepines as inhibitors of pi3k/mtor and methods of their use and manufacture
UA108369C2 (uk) Піролопіримідини як інгібітори cdk4/6
WO2012068106A3 (en) Benzoxazepines as inhibitors of pi3k/mtor and methods of their use and manufacture
NO20091864L (no) Forbindelser for inhibering av mitotisk progresjon
EA200970856A1 (ru) Ингибиторы пути хеджхога
EA201071232A1 (ru) Триазины как ингибиторы киназы pi3 и mtor
EA201100136A1 (ru) 2,4'-бипиридинилы в качестве ингибиторов протеинкиназы d, применимые для лечения сердечной недостаточности и рака
EA200970932A1 (ru) Способы лечения с применением пиридопиримидиноновых ингибиторов pi3k альфа
EA201000552A1 (ru) Производные пирроло[2,3-d]пиримидина в качестве ингибиторов протеинкиназы в
JO2885B1 (en) Protein kinase inhibitors
EA200970935A1 (ru) Способы лечения с применением хинаксолиновых ингибиторов pi3k-альфа
UA111382C2 (uk) Інгібітори протеїнкінази
MX2011009796A (es) Inhibidores de la cinasa pi3.
EA200971104A1 (ru) Производные бензимидазола
CL2008003707A1 (es) Compuestos derivados de imidazol; composición farmacéutica; y uso para tratar tumores sólidos o canceres hematológicos.
EA200970936A1 (ru) СОЕДИНЕНИЯ ПИРИДО[2,3-d]ПИРИМИДИН-7-ОНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ PI3K-АЛЬФА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА
TN2009000329A1 (fr) DERIVES DE 2-AMINO-5,7-DIHYDRO-6H-PYRROLO[3,4-d]-PYRIMIDINE SERVANT D'INHBITEURS DE HSP-90 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
EA201100035A1 (ru) Производные тиазолилпиперидина
EA201070599A1 (ru) Ингибиторы равновесного переносчика нуклеозидов ent1
EA200870454A1 (ru) Способ ингибирования c-kit киназы
WO2008106125A3 (en) Deuterated derivatives of silodosin as alpha la-adrenoceptor antagonists
UA85087C2 (en) Monocyclic heterocycles as kinase inhibitors