TH97657A - สารแขวนลอยไฮโดรเจล และกรรมวิธีการผลิตมัน - Google Patents
สารแขวนลอยไฮโดรเจล และกรรมวิธีการผลิตมันInfo
- Publication number
- TH97657A TH97657A TH701002308A TH0701002308A TH97657A TH 97657 A TH97657 A TH 97657A TH 701002308 A TH701002308 A TH 701002308A TH 0701002308 A TH0701002308 A TH 0701002308A TH 97657 A TH97657 A TH 97657A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- suspension
- hydrogel
- aqueous
- molecular weight
- suspensions
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (24/07/50) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารแขวนลอยไฮโดรเจลซึ่งประกอบรวมด้วยอนุภาคละเอียด และ ไฮดรอกซิโพรพิลเมธิลเซลลูโลส หรือเมธิลเซลลูโลสมวลโมเลกุลสูง, ซึ่งแสดงความโปร่งแสง และความเสถียรสูง; และกรรมวิธีการผลิตของมัน การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารแขวนลอยไฮโดรเจลซึ่งประกอบรวมด้วยอนุภาคละเอียด และ ไฮดรอกซิโพรพิลเมธิลเซลลูโลส หรือเมธิลเซลลูโลสมวลโมเลกุลสูง, ซึ่งแสดงความโปร่งแสง และความเสถียรสูง; และกรรมวิธีการผลิตของมัน
Claims (11)
1. สารแขวนลอยไฮโดรเจลซึ่งประกอบรวมด้วยสารแขวนลอยของอนุภาคละเอียด, และ ไฮดรอกซิโพรพิลเมธิลเซลลูโลส หรือเมธิลเซลลูโลสมวลโมเลกุลสูง
2. สารแขวนลอยไฮโดรเจลตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งสารแขวนลอยของอนุภาคละเอียด ประกอบรวมด้วยอนุภาคละเอียด และไฮดรอกซิโพรพิลเมธิลเซลลูโลสมวลโมเลกุลต่ำ
3. สารแขวนลอยไฮโดรเจลตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งสารแขวนลอยของอนุภาคละเอียดเป็น สารแขวนลอยแอคเควียส ซึ่งได้มาได้โดยการผสมอย่างน้อยหนึ่งสารประกอบที่เลือกจากพอลิเมอร์ ที่ละลายน้ำได้ และสารลดแรงตึงผิว, สารละลายแอคเควียสที่เป็นกรดหรือเป็นเบส, และสารละลายแอคเควียสที่มีสารประกอบทางเภสัชกรรม
4. สารแขวนลอยไฮโดรเจลตามข้อถือสิทธิข้อ 3, ซึ่งสารละลายแอคเควียสที่เป็นกรดหรือ เป็นเบสเป็นสารละลายกรดแอคเควียส, และสารประกอบทางเภสัชกรรมนั้นเป็นเกลือของรีบามิพีด ที่ละลายน้ำได้
5. สารแขวนลอยไฮโดรเจลตามข้อถือสิทธิข้อ 3 หรือ 4, ซึ่งอย่างน้อยหนึ่งสารประกอบ ที่เลือกจากพอลิเมอร์ที่ละลายน้ำได้ และสารลดแรงตึงผิวเป็นไฮดรอกซิโพรพิลเมธิลเซลลูโลสมวล โมเลกุลต่ำ
6. สารแขวนลอยไฮโดรเจลตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 3 ถึง 5 , ซึ่งสารแขวนลอย แอคเควียสเป็นกรด
7. สารแขวนลอยไฮโดรเจลตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 6, ซึ่งได้มาได้โดย เติมเบสลงไปในสารแขวนลอยแอคเควียสที่บรรยายไว้ในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 3 ถึง 6 เพื่อปรับ pH ของมันให้ได้ 3 ถึง 7, การแพร่กระจาย และ/หรือ การไดอะไลซ์มัน, จากนั้น การปรับ pH ของมันให้ได้ 5 ถึง 7, และการปรับความเข้มข้นขององค์ประกอบของอนุภาค อะเอียดให้ได้ 0.5 ถึง 5% (น้ำหนักโดยปริมาตร), และเพิ่มเติม อาจเลือกทำมันให้ปลอดเชื้อ โดยการกรอง
8. สารแขวนลอยไฮโดนเจนตามข้อใดข้อหนึ่งของขัอถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7, ซึ่งใช้สำรหับ สูตรผสมที่ใช้กับตา
9. กรรวิธีการเตรียมสารแขวนลอยไฮโดรเจนซึ่งประกอบรวมด้วย การเติมเบสลงไปใน สารแขวนลอยแอคเควียสที่บรรยายไว้ในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ ข้อ 3 ถึง 6 เพื่อปรับ pH ของมันให้ได้ 3 ถึง 7, การแพร่กระจาย และ/หรือ การไดอะไลซ์มัน, จากนั้น การปรับ pH ของมันให้ได้ 5 ถึง 7, และการปรับความเข้มข้นขององค์ประกอบของอนุภาค ละเอียดให้ได้ 0.5 ถึง 5% (น้ำหนักโดยปริมาตร), และ การผสมสารแขวนลอยที่เกิดขึ้นร่วมกันกับไฮดรอกซิโพรพิลเมธิลเซลลูโลส หรือเมธิล เซลลูโลสมวลโมเลกุลสูง
10. กรรมวิธีการเตรียมสารแขวนลอยไฮโดรเจลปลอดเชื้อซึ่งประกอบรวมด้วย การเติมเบส ลงไปในสารแขวนลอยแอคเควียสที่บรรยายไว้ในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ ข้อ 3 ถึง 6 เพื่อปรับ pH ของมันให้ได้ 5 ถึง 7 , การแพร่กระจาย และ/หรือ การไดอะไลซ์มัน, จากนั้น การปรับ pH ของมันให้ได้ 5 ถึง 7, และการปรับความเข้มข้นขององค์ประกอบของอนุภาค ละเอียดให้ได้ 0.5 ถึง 5% (น้ำหนักโดยปริมาตร), การฆ่าเชื้อมันที่อาจจะเลือกทำโดยการกรอง, และ การผสมอย่างปลอดเชื้อ สารแขวนลอยปลอดเชื้อที่ได้ข้างบนร่วมกันกับสารละลายปลอดเชื้อ ของไฮดรอกซิโพรพิลเมธิลเซลลูโลส หรือเมธิลเซลลูโลสมวลโมเลกุลสูง ที่ได้มาที่อาจจะเลือกทำผ่าน การทำให้ปลอดเชื้อโดยการกรอง หรือการทำให้ปลอดเชื้อโดยการอบในเตาเผา
11. ฟิล์มที่ทำให้เป็นเจลใหม่ได้ซึ่งได้มาได้โดยการทำสารแขวนลอยไฮโดรเจลให้แห้ง ที่บรรยายไว้ในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 8
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH97657A true TH97657A (th) | 2009-08-13 |
| TH97657B TH97657B (th) | 2009-08-13 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2012092139A5 (th) | ||
| Li et al. | Preparation of pH-responsive mesoporous hydroxyapatite nanoparticles for intracellular controlled release of an anticancer drug | |
| Jin et al. | Ag/AgBr-loaded mesoporous silica for rapid sterilization and promotion of wound healing | |
| Xiao et al. | Novel multifunctional NaYF4: Er 3+, Yb 3+/PEGDA hybrid microspheres: NIR-light-activated photopolymerization and drug delivery | |
| Khan et al. | Synthesis of PEG-4000-co-poly (AMPS) nanogels by cross-linking polymerization as highly responsive networks for enhancement in meloxicam solubility | |
| Bronich et al. | Interaction of nanosized copolymer networks with oppositely charged amphiphilic molecules | |
| CN107778497B (zh) | 一种按需释放的复合共价水凝胶及其制备方法和应用 | |
| JP2007501683A5 (th) | ||
| CN104491871B (zh) | 一种基于聚谷氨酸和胱胺的pH与还原敏感性的纳米微凝胶 | |
| KR101736149B1 (ko) | 여드름 피부개선을 위한 광민감성 물질을 함유한 건식다중캡슐형 조성물 및 그의 제조방법 | |
| US10576038B2 (en) | Method for preparation of reducible degradable hyperbranched polymeric micelles | |
| JP2011179074A (ja) | 金ナノ粒子及びその製造方法 | |
| CN102860325A (zh) | 一种杀菌纳米银水凝胶及其制备方法 | |
| KR101841303B1 (ko) | 콘텍트 렌즈 및 의료 재료의 유지를 위한 액체 형태의 조성물 | |
| Ahonen et al. | Nitric oxide-releasing alginates as mucolytic agents | |
| RU2701914C1 (ru) | Способ получения наночастиц серебра с помощью модифицированного хитозана | |
| Cai et al. | Hierarchically porous films architectured by self-assembly of prolamins at the air–liquid interface | |
| JP2019513139A5 (th) | ||
| Zhao et al. | Construction of gelatin/alginate hydrogels doped hemicyanine derivatives for photodynamic antibacterial application | |
| Jadhav et al. | Applications of silver nanoparticles in prosthodontics: An overview | |
| JPWO2018070546A1 (ja) | 新規ヒドロゲル化剤 | |
| JP5440635B2 (ja) | 点眼剤 | |
| JP2005239658A (ja) | 点眼剤 | |
| CN107595772B (zh) | 一种他克莫司纳米混悬滴眼液的制备方法 | |
| KR20130035581A (ko) | 방사선 조사를 이용한 생체적합성 고분자 나노겔의 제조방법 |