TH96993B - Phenoxy Piperidine And its analogues useful as histamine H3 antagonists. - Google Patents
Phenoxy Piperidine And its analogues useful as histamine H3 antagonists.Info
- Publication number
- TH96993B TH96993B TH601006343A TH0601006343A TH96993B TH 96993 B TH96993 B TH 96993B TH 601006343 A TH601006343 A TH 601006343A TH 0601006343 A TH0601006343 A TH 0601006343A TH 96993 B TH96993 B TH 96993B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- aryl
- heteroeryl
- replaced
- heterocyclic
- Prior art date
Links
- BRUWSFUBFQYNPG-UHFFFAOYSA-N 1-phenoxypiperidine Chemical compound C1CCCCN1OC1=CC=CC=C1 BRUWSFUBFQYNPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 239000003395 histamine H3 receptor antagonist Substances 0.000 title 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 abstract 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 2
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 abstract 2
- 208000028698 Cognitive impairment Diseases 0.000 abstract 1
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 abstract 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 abstract 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 abstract 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 abstract 1
- MXMZCLLIUQEKSN-UHFFFAOYSA-N benzimidazoline Chemical compound C1=CC=C2NCNC2=C1 MXMZCLLIUQEKSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 208000010877 cognitive disease Diseases 0.000 abstract 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 abstract 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract 1
- 125000005343 heterocyclic alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000004044 response Effects 0.000 abstract 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 abstract 1
Abstract
สิ่งที่ถูกเปิดเผยคือสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) หรือเกลือที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรม หรือสารทำละลายของสารนั้น โดยที่ M คือ CH หรือ N; U และ W คือ CH หรือ หนึ่งใน U และ W คือ CH และอีกตัวหนึ่งคือ N; X คือ พันธะ, แอลคิลีน, -C(O)-, -C(N-OR5)-, -C(N-OR5)-CH(R6)-, CH(R6)-C(N-OR5)-, -O-, -OCH2-, -CH2O- หรือ -S(O)0-2-; Y คือ -O-, -(CH2)2-, -C(=O)-, -C(=NOR7)- หรือ -SO0-2-; Z คือ พันธะ, แอลคิลีนซึ่งเลือกได้ที่จะถูกแทนที่ หรือแอลคิลีนซึ่งถูกขัดขวางโดยเฮเทอโร อะตอม หรือหมู่เฮเทอโรไซคลิก; R1 คือแอลคิลซึ่งเลือกได้ที่จะถูกแทนที่, ไซโคลแอลคิล, แอริล, แอริลแอลคิล, เฮเทอโร แอริล, เฮเทอโรไซโคลแอลคิล หรือเบนซิมิดาโซลิล หรือ สารอนุพันธ์ของสารนั้น; R2 คือแอลคิลซึ่งเลือกได้ที่จะถูกแทนที่, แอลดีนิล, แอริล, แอริลแอลคิล, เฮเทอโรแอริล, เฮเทอโรแอริลแอลคิล, ไซโคลแอลคิล หรือ เฮเทอโรไซโคลแอลคิล; และหมู่แปรผันที่เหลือเป็นดังที่ถูกนิยามไว้ในรายละเอียดการประดิษฐ์; สารองค์ประกอบและวิธีการสำหรับการบำบัดการตอบสนองทางเดินหายใจที่ถูกเหนี่ยวนำ โดยอาการภูมิแพ้, อาการเลือดคั่ง, เบาหวาน, โรคอ้วน, ความผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับโรคอ้วน, อาการ ที่เกี่ยวข้องกับการเผาผลาญ และความผิดปกติที่บกพร่องในด้านความเข้าใจ โดยการใช้ สารประกอบดังกล่าวเพียงอย่างเดียว หรือร่วมกับสารชนิดอื่น: What is revealed are formula compounds (chemical formulas) or salts that are pharmacologically acceptable. Or the solvent of that substance where M is CH or N; U and W is CH or one of U and W is CH and the other is N; X is bond, alkyl, -C (O). -, -C (N-OR5) -, -C (N-OR5) -CH (R6) -, CH (R6) -C (N-OR5) -, -O-, -OCH2-, -CH2O- or -S (O) 0-2-; Y is -O-, - (CH2) 2-, -C (= O) -, -C (= NOR7) - or -SO0-2-; Z is bond, A. The alkyline which was chosen to be replaced Or alkylines, which are impeded by a heterocyclic or heterocyclic group; R1 is a selectable alkyl to be replaced, cycloalkylkyl, aryl, aryl alkyl, heteroeryl, heterocycloalkylki. T Or benzimidazoline or its derivatives; R2 is a selectable alkyl to be replaced, ldenyl, aryl, aryl alkyl, heteroeryl, heteroeryl alkyl. , Cycloalkyl or heterocyclic alkyl; And the rest of the variant group is, as is defined in the invention description; Substances, compositions and methods for the treatment of the induced respiratory response. By allergy, hyperemia, diabetes, obesity, obesity-related disorders, metabolic-related symptoms And cognitive impairment by using the compound alone. Or in combination with other substances:
Claims (1)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH96993A TH96993A (en) | 2009-07-24 |
| TH96993B true TH96993B (en) | 2009-07-24 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO20064065L (en) | Diaminopyrimidines such as P2X3 and P2X2 / 3 antagonists | |
| NO20075624L (en) | Novel histamine H3 receptor ligands and their therapeutic uses | |
| ATE446962T1 (en) | THIAZOLOPYRIDINONE DERIVATIVES AS MCH RECEPTOR ANTAGONISTS | |
| NO20076060L (en) | Piperidin-4-yl amide derivatives and their use as SST receptor subtype 5 antagonists | |
| ATE404555T1 (en) | NEW MCH RECEPTOR ANTAGONISTS | |
| EA201001645A1 (en) | HINUCLIDINE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF MUSCARINE M3 RECEPTOR | |
| WO2008099186A8 (en) | Heterocyclic derivatives as m3 muscarinic receptors | |
| EA200601295A1 (en) | 1,3-DIOXANE DERIVATIVES AND THEIR ANALOGUES APPLICABLE FOR THE TREATMENT I.A. OBESITY AND DIABETES | |
| NO20091831L (en) | indoles | |
| NO20080669L (en) | Acetylene piperazines as metabotrophic glutamate receptor antagonists | |
| TH96993B (en) | Phenoxy Piperidine And its analogues useful as histamine H3 antagonists. | |
| TH96993A (en) | Phenoxy Piperidine And its analogues useful as histamine H3 antagonists. | |
| WO2004080411A3 (en) | Melanin-concentrating hormone receptor antagonists and compositions and methods related thereto | |
| TH94720B (en) | An anilene substituted derivative that is used as histamine H3 antagonists | |
| TH94720A (en) | The utilized substituted aniline derivatives are histamine H3 antagonists. | |
| TH124823A (en) | Piperidine type with an antagonist type of CCR3. | |
| EP1757605A4 (en) | CYCLIC AMINE COMPOUND | |
| TH97685A (en) | ||
| TH76097A (en) | Pyridyl derivatives and their use of pyridyl derivatives as an antagonist of the mGlu5 receptor. | |
| TH97394A (en) | Aerylamide replaced with tetrazole | |
| TH77249A (en) | Antagonist NK1 / NK3, counterpart to adolescent dementia | |
| TH107354A (en) | Spiro-Piperidine derivative | |
| TH94708A (en) | Active compounds at M1 receptors and their use in medicine | |
| TH87625B (en) | (6-fluoro-benzo [1,3] dioxoyl) - morpholin-4-il-methanone | |
| TH131037A (en) | Use of pyrimidyl aminobenzamide derivatives For the treatment of abnormal fiber formation or formation |