TH96993A - Phenoxy Piperidine And its analogues useful as histamine H3 antagonists. - Google Patents

Phenoxy Piperidine And its analogues useful as histamine H3 antagonists.

Info

Publication number
TH96993A
TH96993A TH601006343A TH0601006343A TH96993A TH 96993 A TH96993 A TH 96993A TH 601006343 A TH601006343 A TH 601006343A TH 0601006343 A TH0601006343 A TH 0601006343A TH 96993 A TH96993 A TH 96993A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
aryl
heteroeryl
replaced
bond
Prior art date
Application number
TH601006343A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH96993B (en
Inventor
ดับเบิ้ลยู. มุตาฮี นายมวงกี
จี. แอสลาเนียน นายโรเบิร์ต
วาย. เบอร์ลิน นายไมเคิล
ดับเบิ้ลยู. บอยซ์ นายคริสโตเฟอร์
เดอ เลอรา รูอิซ นายมานูเอล
ดี. แม็คคอร์มิค นายเควิน
เอ็ม. โซโลมอน นายแดเนียล
เอ. วัคคาโร่ นายเฮนรี่ย์
เซง นายจันยิง
บิจู นายปุรักกัตเติล
ยู นายยูนอง
โจว นายเหว่ย
จู นายเสี่ยวหง
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์ filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Publication of TH96993A publication Critical patent/TH96993A/en
Publication of TH96993B publication Critical patent/TH96993B/en

Links

Abstract

DC60 (15/03/50) สิ่งที่ถูกเปิดเผยคือสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) หรือเกลือที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรม หรือสารทำละลายของสารนั้น โดยที่ M คือ CH หรือ N; U และ W คือ CH หรือ หนึ่งใน U และ W คือ CH และอีกตัวหนึ่งคือ N; X คือ พันธะ, แอลคิลีน, -C(O)-, -C(N-OR5)-, -C(N-OR5)-CH(R6)-, CH(R6)-C(N-OR5)-, -O-, -OCH2-, -CH2O- หรือ -S(O)0-2-; Y คือ -O-, -(CH2)2-, -C(=O)-, -C(=NOR7)- หรือ -SO0-2-; Z คือ พันธะ, แอลคิลีนซึ่งเลือกได้ที่จะถูกแทนที่ หรือแอลคิลีนซึ่งถูกขัดขวางโดยเฮเทอโร อะตอม หรือหมู่เฮเทอโรไซคลิก; R1 คือแอลคิลซึ่งเลือกได้ที่จะถูกแทนที่, ไซโคลแอลคิล, แอริล, แอริลแอลคิล, เฮเทอโร แอริล, เฮเทอโรไซโคลแอลคิล หรือเบนซิมิดาโซลิล หรือ สารอนุพันธ์ของสารนั้น; R2 คือแอลคิลซึ่งเลือกได้ที่จะถูกแทนที่, แอลคีนิล, แอริล, แอริลแอลคิล, เฮเทอโรแอริล, เฮเทอโรแอริลแอลคิล, ไซโคลแอลคิล หรือ เฮเทอโรไซโคลแอลคิล; และหมู่แปรผันที่เหลือเป็นดังที่ถูกนิยามไว้ในรายละเอียดการประดิษฐ์; สารองค์ประกอบและวิธีการสำหรับการบำบัดการตอบสนองทางเดินหายใจที่ถูกเหนี่ยวนำ โดยอาการภูมิแพ้, อาการเลือดคั่ง, เบาหวาน, โรคอ้วน, ความผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับโรคอ้วน, อาการ ที่เกี่ยวข้องกับการเผาผลาญ และความผิดปกติที่บกพร่องในด้านความเข้าใจ โดยการใช้ สารประกอบดังกล่าวเพียงอย่างเดียว หรือร่วมกับสารชนิดอื่น สิ่งที่ถูกเปิดเผยคือสารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) หรือเกลือที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรม หรือสารทำละลายของสารนั้น โดยที่: M คือ CH หรือ N; U และ W คือ CH หรือ หนึ่งใน U และ W คือ CH และอีกตัวหนึ่งคือ N; X คือ พันธะ, แอลคิลีน, -C(O)-, -C(N-OR5)-, -C(N-OR5)-CH(R6)-, CH(R6)-C(N-OR5)-, -O-, -OCH2-, -CH2O- หรือ -S(O)0-2-; Y คือ -O-, -(CH2)2-, -C(=O)-, -C(=NOR7)- หรือ -SO0-2-; Z คือ พันธะ, แอลคิลีนซึ่งเลือกได้ที่จะถูกแทนที่ หรือแอลคิลีนซึ่งถูกขัดขวางโดยเฮเทอโร อะตอม หรือหมู่เฮเทอโรไซคลิก; R1 คือแอลคิลซึ่งเลือกได้ที่จะถูกแทนที่, ไซโคลแอลคิล, แอริล, แอริลแอลคิล, เฮเทอโร แอริล, เฮเทอโรไซโคลแอลคิล หรือเบนซิมิดาโซลิล หรือ สารอนุพันธ์ของสารนั้น; R2 คือแอลคิลซึ่งเลือกได้ที่จะถูกแทนที่, แอลดีนิล, แอริล, แอริลแอลคิล, เฮเทอโรแอริล, เฮเทอโรแอริลแอลคิล, ไซโคลแอลคิล หรือ เฮเทอโรไซโคลแอลคิล; และหมู่แปรผันที่เหลือเป็นดังที่ถูกนิยามไว้ในรายละเอียดการประดิษฐ์; สารองค์ประกอบและวิธีการสำหรับการบำบัดการตอบสนองทางเดินหายใจที่ถูกเหนี่ยวนำ โดยอาการภูมิแพ้, อาการเลือดคั่ง, เบาหวาน, โรคอ้วน, ความผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับโรคอ้วน, อาการ ที่เกี่ยวข้องกับการเผาผลาญ และความผิดปกติที่บกพร่องในด้านความเข้าใจ โดยการใช้ สารประกอบดังกล่าวเพียงอย่างเดียว หรือร่วมกับสารชนิดอื่น: สิทธิบัตรยา DC60 (15/03/50) What is revealed are formulated compounds (chemical formulas) or salts that are pharmaceutical acceptable. Or the solvent of that substance where M is CH or N; U and W is CH or one of U and W is CH and the other is N; X is bond, alkyl, -C (O). -, -C (N-OR5) -, -C (N-OR5) -CH (R6) -, CH (R6) -C (N-OR5) -, -O-, -OCH2-, -CH2O- or -S (O) 0-2-; Y is -O-, - (CH2) 2-, -C (= O) -, -C (= NOR7) - or -SO0-2-; Z is bond, A. The alkyline which was chosen to be replaced Or alkylines, which are impeded by a heterocyclic or heterocyclic group; R1 is a selectable alkyl to be replaced, cycloalkylkyl, aryl, aryl alkyl, heteroeryl, heterocycloalkylki. T Or benzimidazoline or its derivatives; R2 is an optional alkyl to be replaced, alkylenyl, aryl, aryl alkyl, heteroeryl, heteroeryl alkyl. , Cycloalkyl or heterocyclic alkyl; And the rest of the variant group is, as is defined in the invention description; Substances, compositions and methods for the treatment of the induced respiratory response. By allergy, hyperemia, diabetes, obesity, obesity-related disorders, metabolic-related symptoms And cognitive impairment by using the compound alone. Or in combination with other substances What is revealed are formula compounds (chemical formulas) or salts that are pharmacologically acceptable. Or the solvent of that substance, where: M is CH or N; U and W is CH or one of U and W is CH and the other is N; X is bond, alkyline, -C (O ) -, -C (N-OR5) -, -C (N-OR5) -CH (R6) -, CH (R6) -C (N-OR5) -, -O-, -OCH2-, -CH2O- Or -S (O) 0-2-; Y is -O-, - (CH2) 2-, -C (= O) -, -C (= NOR7) - or -SO0-2-; Z is the bond, Selective alkylines to be replaced Or alkylines, which are impeded by a heterocyclic or heterocyclic group; R1 is a selectable alkyl to be replaced, cycloalkylkyl, aryl, aryl alkyl, heteroeryl, heterocycloalkylki. T Or benzimidazoline or its derivatives; R2 is a selectable alkyl to be replaced, ldenyl, aryl, aryl alkyl, heteroeryl, heteroeryl alkyl. , Cycloalkyl or heterocycloalkyl; And the rest of the variant group is, as is defined in the invention description; Substances, compositions and methods for the treatment of the induced respiratory response. By allergy, hyperemia, diabetes, obesity, obesity-related disorders, metabolic-related symptoms And cognitive impairment by using the compound alone. Or in combination with other substances: drug patents

Claims (1)

1. สารประกอบที่มีสูตร: (สูตรเคมี) (I) หรือเกลือที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารนั้น โดยที่: a คือ 0, 1, 2, 3 หรือ 4; b คือ 0, 1, 2 หรือ 3; M คือ CH, n คือ 1 หรือ 2 และ p คือ 0, 1 หรือ 2; หรือ M คือ N, n คือ 2 และ p คือ 1 หรือ 2; U และ W แต่ละหมู่คือ CH หรือ หนึ่งใน U และ W คือ CH และอีกหมู่หนึ่งคือ N; X คือ พันธะ, แอลคิลีน, -C(O)-, -C(N-OR5แท็ก : สิทธิบัตรยา1. Compounds having the formula: (Chemical formula) (I) or the pharmacologically acceptable salt of that substance, where: a is 0, 1, 2, 3 or 4; b is 0, 1, 2, or 3; M. Where CH, n is 1 or 2 and p is 0, 1 or 2; Or M is N, n is 2 and p is 1 or 2; U and W each group is CH or one of U and W is CH and the other group N; X is bond, alkyline, -C ( O) -, -C (N-OR5 Tag: Drug Patent
TH601006343A 2006-12-19 Phenoxy Piperidine And its analogues useful as histamine H3 antagonists. TH96993B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH96993A true TH96993A (en) 2009-07-24
TH96993B TH96993B (en) 2009-07-24

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO20075624L (en) Novel histamine H3 receptor ligands and their therapeutic uses
ATE446962T1 (en) THIAZOLOPYRIDINONE DERIVATIVES AS MCH RECEPTOR ANTAGONISTS
CY1108880T1 (en) CARBOXAMIDE PRODUCERS AS MUSCARINIAN RECEPTOR COMPONENTS
ATE404555T1 (en) NEW MCH RECEPTOR ANTAGONISTS
EA201001645A1 (en) HINUCLIDINE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF MUSCARINE M3 RECEPTOR
NO20080669L (en) Acetylene piperazines as metabotrophic glutamate receptor antagonists
TH96993A (en) Phenoxy Piperidine And its analogues useful as histamine H3 antagonists.
TH96993B (en) Phenoxy Piperidine And its analogues useful as histamine H3 antagonists.
JP2008516959A5 (en)
TH94720A (en) The utilized substituted aniline derivatives are histamine H3 antagonists.
TH94720B (en) An anilene substituted derivative that is used as histamine H3 antagonists
TH124823A (en) Piperidine type with an antagonist type of CCR3.
TH97685A (en)
EP1757605A4 (en) CYCLIC AMINE COMPOUND
TH97394A (en) Aerylamide replaced with tetrazole
TH76097A (en) Pyridyl derivatives and their use of pyridyl derivatives as an antagonist of the mGlu5 receptor.
TH77249A (en) Antagonist NK1 / NK3, counterpart to adolescent dementia
TH104550A (en) New compound
TH107354A (en) Spiro-Piperidine derivative
TH84736A (en) Dihydrophenate derivatives and their use
TH97685B (en) Glucagon receptor antagonist compounds, their constituents and methods of use
TH98885A (en) Indole
TH107353A (en) Spiro-Piperidine derivative
TH94708A (en) Active compounds at M1 receptors and their use in medicine
TH93157A (en) Arylsulfonylchroman is a 5-HT6 inhibitor.