TH9652C3 - กระบวนการผลิตอนุภาคไมโครไคโตซานที่มีลักษณะกลวงภายใน - Google Patents

กระบวนการผลิตอนุภาคไมโครไคโตซานที่มีลักษณะกลวงภายใน

Info

Publication number
TH9652C3
TH9652C3 TH1303000499U TH1303000499U TH9652C3 TH 9652 C3 TH9652 C3 TH 9652C3 TH 1303000499 U TH1303000499 U TH 1303000499U TH 1303000499 U TH1303000499 U TH 1303000499U TH 9652 C3 TH9652 C3 TH 9652C3
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
oil
water
crosslinking
layer
emulsion
Prior art date
Application number
TH1303000499U
Other languages
English (en)
Other versions
TH9652A3 (th
Inventor
ใบมาก นายยอดธง
ศรีสุวรรณ์ นางสาวเยาวลักษณ์
Original Assignee
นางสาวอรุณศรี ศรีธนะอิทธิพล
นางสาวสมรลักษณ์ แจ่มแจ้ง
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวอรุณศรี ศรีธนะอิทธิพล, นางสาวสมรลักษณ์ แจ่มแจ้ง filed Critical นางสาวอรุณศรี ศรีธนะอิทธิพล
Publication of TH9652A3 publication Critical patent/TH9652A3/th
Publication of TH9652C3 publication Critical patent/TH9652C3/th

Links

Abstract

DC60 (10/05/56) ผลิตภัณฑ์อนุภาคไมโครไคโตซานที่มีลักษณะกลวงภายในตามการประดิษฐ์นี้ผลิตด้วยเทคนิค กระบวนการแพร่ของตัวทำละลายของอิมัลชันแบบน้ำมันที่หนึ่งในน้ำในน้ำมันที่สอง (oil1-water-in-oil2 emulsion solvent diffusion)โดยมีชั้นน้ำมันที่หนึ่งและชั้นน้ำมันที่สองเป็นตัวทำละลายอินทรีย์ และมีชั้นน้ำ เป็นสารละลายไคโตซานที่ไม่ผ่านและผ่านการเกิดปฏิกิริยาการเชื่อมขวางที่มีอัตราส่วนสารเชื่อมขวางและ ระยะเวลาเชื่อมขวางต่างๆก่อนการผลิตอนุภาค โดยใช้เจไนพินเป็นสารเชื่อมขวางที่สามารถละลายน้ำได้ ผลิตภัณฑ์อนุภาคไมโครไคโตซานที่มีลักษณะกลวงภายในตามการประดิษฐ์นี้ผลิตด้วยเทคนิค กระบวนการแพร่ของตัวทำละลายของอิมัลชันแบบน้ำมันที่หนึ่งในน้ำในน้ำมันที่สอง (oil1-water-in-oil2 emulsion solvent diffusion)โดยมีชั้นน้ำมันที่หนึ่งและชั้นน้ำมันที่สองเป็นตัวทำละลายอินทรีย์ และมีชั้นนำ เป็นสารละลายไคโตซานที่ไม่ผ่านและผ่านการเกิดปฏิกิริยาการเชื่อมขวางที่มีอัตราส่วนสารเชื่อมขวางและ ระยะเวลาเชื่อมขวางต่างๆก่อนการผลิตอนุภาค โดยใช้เจไนพินเป็นสารเชื่อมขวางที่สามารถละลายน้ำได้

Claims (1)

1.กระบวนการผลิตอนุภาคไมโครไคโตซานที่มีลักษณะกลวงภายใน ที่มีขั้นตอนดังนี้ คือ ก)หยดตัวทำละลายอินทรีย์(ชั้นน้ำมันที่หนึ่ง)ลงในาสารละลายไคโตซาน ความเข้มข้น 0.5 เปอร์เซ็นต์ โดยน้ำหนักต่อปริมาตร(ชั้นน้ำ)ภายใต้สภาวะที่มีการปั่นกวนด้วยแท่งแม่เหล็กที่อัตรา 1,500 รอบ ต่อนาที เป็นเวลา 2 นาที ทำให้เกิดอิมัลชันแบบน้ำมันที่หนึ่งในน้ำ ข)เทอิมัลชันแบบน้ำมันที่หนึ่งในน้ำที่ได้จากข้อ ก)ลงในตัวทำละลายอินทรีย์(ชั้นน้ำมันที่สอง) ภายใต้สภาวะที่มีการปั่นกวนด้วยแท่งแม่เหล็กที่อัตรา 900 รอบต่อนาที เป็นเวลา 1 ชั่วโมง ทำให้ เกิดอิมัลชันแบบน้ำมันที่หนึ่งในน้ำในน้ำมันที่สอง จากนั้นปล่อยให้เกิดกนะบวนการแพร่ที่สมบูรณ์ เป็นเวลา 1 ชั่วโมงจะเกิดอนุภาคที่แข็งตัวแขวนลอยอยู่ ค)แยกอนุภาคที่ได้จากข้อ ข)ออกด้วยการปั่นเหวี่ยงที่อัตรา 3,000 รอบต่อนาที เป็นเวลา 10 นาที และ ทำให้แห้งที่อุณหภูมิ 40 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 48 ชั่วโมง
TH1303000499U 2013-05-10 กระบวนการผลิตอนุภาคไมโครไคโตซานที่มีลักษณะกลวงภายใน TH9652C3 (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH9652A3 TH9652A3 (th) 2015-03-12
TH9652C3 true TH9652C3 (th) 2015-03-12

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Paudel et al. Manufacturing of solid dispersions of poorly water soluble drugs by spray drying: formulation and process considerations
GB201307500D0 (en) Compound and method of manufacture
EA201692124A1 (ru) Способ добычи нефти
WO2015011364A3 (fr) Procede de formation d'une couche hydrophobe
Gao et al. Organic-functionalized, substituted polyoxovanadium and vanadoniobates: Synthesis, structure and application
PL411742A1 (pl) Kompozyt zawierający chitozan i nanocząstki tlenku cynku oraz sposób jego otrzymywania
EP2818500A3 (en) Polysaccharide Monolithic Structure and Manufacturing Method Therefor
WO2014057260A3 (en) Ceramic material
CO2017000010A2 (es) Proceso para la preparacion de ácidos 3-hidroxipicolínicos
RU2015140422A (ru) Способ получения нанокапсул метронидазола в каррагинане
TH9652C3 (th) กระบวนการผลิตอนุภาคไมโครไคโตซานที่มีลักษณะกลวงภายใน
TH9652A3 (th) กระบวนการผลิตอนุภาคไมโครไคโตซานที่มีลักษณะกลวงภายใน
WO2014015966A3 (de) Sphärische, magnetisierbare polyvinylalkohol-mikropartikel, verfahren für deren herstellung, sowie deren verwendung
RU2013122331A (ru) Способ получения микрокапсул оксида цинка
WO2011066026A3 (en) Systems and methods for forming high performance compressible objects
RU2015157420A (ru) Способ получения нанокапсул лекарственных препаратов группы пенициллинов в конжаковой камеди
WO2015017206A3 (en) Method of making granular detergent compositions comprising polymers
RU2016104487A (ru) Способ получения нанокапсул сухого экстракта шиповника
RU2013146109A (ru) Способ получения частиц микрокапсулированного антисептика-стимулятора дорогова (асд) 2 франция в каппа-каррагинане
RU2009140172A (ru) Способ определения оптимального состава смеси для получения водных дисперсий сферических наночастиц
JP2016054696A5 (th)
RU2013123067A (ru) Способ биоинкапсуляции
RU2016121016A (ru) Способ получения нанокапсул сухого экстракта тапинамбура в геллановой камеди
RU2015118886A (ru) Способ получения нанокапсул розувастатина в конжаковой камеди
TH106849A (th) กระบวนการผลิตอนุภาคทรงกลมของไฟโบรอินจากไหม