TH96061A - อิมิดาโซลชนิดถูกแทนที่ - Google Patents

อิมิดาโซลชนิดถูกแทนที่

Info

Publication number
TH96061A
TH96061A TH701000209A TH0701000209A TH96061A TH 96061 A TH96061 A TH 96061A TH 701000209 A TH701000209 A TH 701000209A TH 0701000209 A TH0701000209 A TH 0701000209A TH 96061 A TH96061 A TH 96061A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
ethyl
imidazole
dimethylphenyl
alkylene
hydrogen
Prior art date
Application number
TH701000209A
Other languages
English (en)
Other versions
TH96061B (th
Inventor
โลเรท นายคริสเทลล์
เซบัสเตียน โดเวอร์เย นายเจโรม
แอนโธนี โลแกน ชับบ์ นายนาธาน
โรเจอร์ ค็อกซ์ นายมาร์ค
แอนดรูว์ อูวิน นายริชาร์ด
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายรุทร นพคุณ
ไฟเซอร์ ลิมิเต็ด
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายรุทร นพคุณ, ไฟเซอร์ ลิมิเต็ด filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH96061B publication Critical patent/TH96061B/th
Publication of TH96061A publication Critical patent/TH96061A/th

Links

Abstract

DC60 (24/03/59) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับขอบเขตหนึ่งของสารประกอบแอลฟาซับสติติวเตด 2-เบนซิล ซับสติติวเตดอิมิดาโซลและเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมและโซลเวตของสารนี้, เกี่ยวข้อง กับ สารผสม ซึ่งประกอบรวมด้วย สารประกอบดังกล่าว, กรรมวิธีสำหรับการสังเคราะห์สารเหล่านี้ และการใช้สารเหล่านี้เป็นสารฆ่าปรสิต แก้ไขบทสรุปการประดิษฐ์ 24/03/2559 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับขอบเขตหนึ่งของสารประกอบแอลฟาซับสติติวเตต 2-เบนซิล ซับสติติวเตดอิมิดาโซลและเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมและโซลเวตของสารนี้, เกี่ยวข้องกับ องค์ประกอบ ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบดังกล่าว, กรรมวิธีสำหรับการสังเคราะห์สารเหล่านี้ และสารใช้สารเหล่านี้เป็นสารฆ่าปรสิต ----------------------------------------------------------------- การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับขอบเขตหนึ่งของสารประกอบแอลฟาซับสติติวเตด 2-เบนซิล ซับสติติวเตดอิมิดาโซล และเกลือ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม และโซลเวตของสารนี้, เกี่ยวข้อง กับสารผสม ซึ่งประกอบรวมด้วย สารประกอบดังกล่าว, กรรมวิธีสำหรับการสังเคราะห์สารเหล่านี้ และการใช้สารเหล่านี้เป็นสารฆ่าปรสิต

Claims (14)

แก้ไข 24/03/2559 1. สารประกอบตามสูตร (I): (สูตรเคมี) สูตร (I) ซึ่ง: R1, R2, R3, R4, R5 ถูกเลือกมาอย่างเป็นอิสระจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน, ฮาโล, C1-4แอลคิล, C3-4ไซโคลแอลคิล, C1-4แอลคอกซิ, C1-4 ฮาโลแอลคิล, C1-4ฮาโลแอลคอกซิ, และ S(O)nR10; R6 ถูกเลือกมาจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน, -C0-2แอลคีลีนR7, - C1-2แอลคิลีนOR7, -C1-2แอลคิลีนOC(O)R7, -C1-2แอลคิลีนOC(O)OR7, -C0-2แอลคิลีนC(O)OR7, -C1-2แอลคิลีน OC(O)NHR7, -C1-2แอลคิลีนOC(O)NR15R16, และ -C0-2แอลคิลีนS(O)nR10; ซึ่งแต่ละ R7, R15 และ R16, เมื่อเป็นไปได้ในเชิงเคมี, ถูกเลือกมาอย่างเป็นอิสระจากกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วย ไฮโดรเจน, C1-6แอลคิล, และ C1-4แอลคิลีน(C3-6 ไซโคลแอลคิล); R8 และ R9 ถูกเลือกมาอย่างเป็นอิสระจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน, C1-4 แอลคิล, C1-4แอลคอกซิ, C1-4 ฮาโลแอลคิล, และ C0-4แอลคิลีนฟีนิล แต่โดยมีเงื่อนไขว่า R8 และ R9 ไม่ได้เป็น ไฮโดรเจนทั้งคู่; R11 และ R12 ถูกเลือกมาอย่างเป็นอิสระจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน, ฮาโล, ไซยาโน, C1-4 แอลคิล, C1-4แอลคอกซิ, C1-4 ฮาโลแอลคิล, และ C1-4 ฮาโลแอลคอกซิ; แต่ละ n เป็นอิสระคือ 0; และแต่ละ R10 เป็นอิสระ คือ C1-4แอลคิล, และ C1-4ฮาโลแอลคิล; หรือ เกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของสารนี้ 2. สารประกอบตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R1 และ R2 เป็นเมธิล และ R3, R4, และ R5 เป็นไฮโดรเจน 3. สารประกอบตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ซึ่ง R6 ถูกเลือกมาจากกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วย ไฮโดรเจน, -C0-2แอลคิลีนR7, และ -C1-2แอลคิลีนOC(O)R7 4. สารประกอบตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่ง R6 ถูกเลือกมาจากกลุ่ม ซึ่ง ประกอบด้วย ไฮโดรเจน, 2,2-ไดเมธิลโพรพิโอนิลออกซิเมธิล, โพรพิโอนิลออกซิเมธิล, 3-ไซโคล เพนทิลโพรพิโอนิลออกซิเมธิล, 3-เมธิลบิวทิริลออกซิเมธิล, เฮปทาโนอิลออกซิเมธิล, บิวทิริลออกซิ เมธิล, เพนทาโนอิลออกซิเมธิล,ไซโคลโพรพิลเมธิล, เมธิล, ไซโคลโพรพิลเมธิลออกซิคาร์บอนิลออก ซิเมธิล, 3-เมธิลบิวทอกซิคาร์บอนิลออกซิเมธิล, ไอโซโพรพอกซิคาร์บอนิลออกซิเมธิล, ไซโคลบิวทอกซิคาร์บอนิลออกซิเมธิล, เอธิล, เมธอกซิเมธิล, ไอโซบิวทอกซิคาร์บอนิล, ไอโซโพรพอกซิคาร์บอนิล 5. สารประกอบตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R8 เป็นเมธิล และ R9 เป็นไฮโดรเจน 6. สารประกอบตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R11 และ R12 เป็น ไฮโดรเจนทั้งคู่ 7. สารประกอบตามที่ถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเลือกมาจาก: 2-[1-(2,3-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1H-อิมิดาโซล; 2-[(1S)-1-(2,3-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1H-อิมิดาโซล; 2-[(1R)-1-(2,3-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1H-อิมิดาโซล; {2-[1-(2,3-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1H-อิมิดาโซล-1-อิล}เมธิลไพวาเลต; {2-[(1S)-1-(2,3-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1H-อิมิดาโซล-1-อิล}เมธิลไพวาเลต; {2-[(1R)-1-(2,3-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1H-อิมิดาโซล-1-อิล}เมธิลไพวาเลต; {2-[1-(2,3-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1H-อิมิดาโซล-1-อิล}เมธิลพิโอเนต; {2-[1-(2,3-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1H-อิมิดาโซล-1-อิล}เมธิล 3-เมธิลบิวทาโนเอต; {2-[1-(2,3-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1H-อิมิดาโซล-1-อิล}เมธิลบิวทิเรต; {2-[1-(2,3-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1H-อิมิดาโซล-1-อิล}เมธิล3-ไซโคลเพนทิลโพรพาโนเอต; {2-[1-(2,3-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1H-อิมิดาโซล-1-อิล}เมธิลเฮปทาโนเอต; {2-[1-(2,3-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1H-อิมิดาโซล-1-อิล}เมธิลเพนทาโนเอต; 2-{1-[2-(ไตรฟลูออโรเมธิล)ฟีนิล]เอธิล}-1H-อิมิดาโซล; 2-[1-(2,5-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1H-อิมิดาโซล 2-[1-(4-คลอโร-3-เมธิลฟีนิล)เอธิล]-1H-อิมิดาโซล 2-[1-(3,5-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1H-อิมิดาโซล 1-{ไซโคลโพรพิลเมธิล)-2-[1-(2,3-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1H-อิมิดาโซล 2-[1-(2,3-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1-เมธิล-1H-อิมิดาโซล ไซโคลโพรพิลเมธิล{2-[1-(2,3-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1H-อิมิดาโซล-1-อิล}เมธิลคาร์บอเนต {2-[1-(2,3-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1H-อิมิดาโซล-1-อิล}เมธิล 3-เมธิลบิวทิลคาร์บอเนต {2-[1-(2,3-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1H-อิมิดาโซล-1-อิล}เมธิลไอโซโพรพิลคาร์บอเนต 2-[1-(2,3-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1-เอธิล-1H-อิมิดาโซล 2-[1-(2,3-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1-(เมธอกซิเมธิล)-1H-อิมิดาโซล ไอโซบิวทิล 2-[1-(2,3-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1H-อิมิดาโซล-1-คาร์บอกซิเลต ไอโซโพรพิล 2-[1-(2,3-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1H-อิมิดาโซล-1-คาร์บอกซิเลต 2-[1-(3-เมธิลฟีนิล)เอธิล]-1H-อิมิดาโซล หรือ เกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ของสารนี้ 8. องค์ประกอบทางเภสัชกรรม, ทางสัตวแพทยศาสตร์ หรือทางเกษตรกรรม ซึ่งประกอบ รวมด้วย สารประกอบตามสูตร (I) ตามที่ให้คำจำกัดความไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง, หรือเกลือ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของสารนี้, และสารเติมเนื้อยา หรือพาหะที่เหมาะสม 9. การใช้ของสารประกอบตามสูตร (I) ตามที่ให้คำจำกัดความไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง, หรือเกลือ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ทางสัตวแพทยศาสตร์ หรือทางเกษตรกรรม ของสารนี้, ในการผลิตยาที่ฆ่าปรสิตสำหรับสัตว์ หรือแมลง, ทางการเกษตร, คน 10. การผสมของสารประกอบตามสูตร (I) ตามที่ให้คำจำกัดความไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง และสารออกฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาอีกชนิดหนึ่ง 11. การใช้สารประกอบตามสูตร (I) ตามที่ให้คำจำกัดความไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อใด ข้อหนึ่ง สำหรับผลิตยาสำหรับการทรีตการติดเชื้อที่เป็นปรสิตในสัตว์ที่เป็นโฮสท์ 12. สารประกอบของสูตร (I) ตามที่ให้ตำจำกัดความไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับใช้ในการทรีตการติดเชื้อที่เป็นปรสิตในสัตว์ที่เป็นโฮสท์ 13. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 11 หรือสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 12 โดยที่สัตว์ที่เป็น โฮสท์ คือ สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม, นก หรือ ปลา, และปรสิตคือ แมลง หรือ เห็บไร 14. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 11 หรือสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 12 โดยที่สัตว์ที่เป็น โฮสท์ คือ แมลง และปรสิตนี้คือ เห็บไร 15. การใช้สารประกอบของสูตร (I) ตามที่ให้คำจำกัดความไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อ ใดข้อหนึ่ง สำหรับผลิตยาสำหรับควบคุมการติดเชื้อแมลง หรือเห็บไรที่ตำแหน่ง 16. สารประกอบของสูตร (I) ตามที่กำหนดในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับ ใช้ควบคุมการติดเชื้อแมลงหรือเห็บไรที่ตำแหน่ง 17. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อ 14 หรือสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 16 ซึ่งตำแหน่งนี้เป็น อย่างอื่นนอกเหนือจากสัตว์ที่เป็นโฮสท์ --------------------------------------------------
1. สารประกอบตามสูตร (I): (สูตรเคมี) ซึ่ง: R1, R2, R3, R4, R5 ถูกเลือกมาอย่างเป็นอิสระจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ฮาโล, ไฮดรอกซี, C1-4แอลคิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่ไฮดรอกซิหนึ่งหมู่ หรือมากกว่า, C3-6 ไซโคลแอลคิล ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่ C1-4แอลคิล หรือ ฮาโลหนึ่งหมู่ หรือมากกว่า, C1-4แอลคอกซิ, C1-4 ฮาโลแอลคิล, C1-4ฮาโลแอลคอกซิ, ฟีนิล, อะมิโน, NRxRy, และ S(O)nR10; R6 ถูกเลือกมาจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน, -C0-2แอลคิลีนR7, -C1-2แอลคิลีนOR7, -C0-2แอลคิลีนC(O)R7, -C1-2แอลคิลีนOC(O)R7, -C1-2แอลคิลีนOC(O)OR7, -C0-2แอลคิลีนC(O)OR7, -C1-2แอลคิลีนN(H)C(O)R7, -C1-2แอลคิลีนN(R7)C(O)R7, -C0-2แอลคิลีนC(O)NHR7, -C0-2แอลคิลีนC(O)NR15R16, -C1-2แอลคิลีนNHC(O)NR15R16, -C1-2แอลคิลีนNR7C(O)NR15R16, -C1-2แอลคิลีนOC(O)NHR7, -C1-2แอลคิลีนOC(O)NR15R16, -C0-2แอลคิลีนCH=N(R7), -C1-2แอลคิลีนP(=O)(NR15R16)(NR15R16), -C0-2แอลคิลีนSi(R7)3, -C0-2แอลคิลีนS(O)NR10; ซึ่ง C0-2แอลคิลีน หรือ C1-2แอลคิลีนของ R6, เมื่อเป็นไปได้ในทางเคมี, อาจจะเลือกให้ถูก แทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ หรือมากกว่า ที่เลือกมาจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย C1-6แอลคิล, C3-6 ไซโคลแอลคิล, C1-4แอลคิลีน(C3-6ไซโคลแอลคิล), C0-6แอลคิลีนฟีนิล, ซึ่งหมู่แทนที่ชนิด C0-2แอลคิลีน หรือ C1-2แอลคิลีนอาจเลือกให้ถูกแทนที่เพิ่มเติม, เมื่อเป็ฯไปได้ในทางเคมี, ด้วยหมู่ แทนที่หนึ่งหมู่ หรือมากกว่าที่เลือกมาจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ฮาโล, ฟอร์มิล, ออกโซ, ไฮดรอกซิ, C(O)OH, C1-4แอลคิล, C1-4แอลคิลีนC3-6ไซโคลแอลคิล, C1-4แอลคอกซิ, C1-4แอลคิลีนC1-4แอลคิออกซิ, -C(O)OC1-4แอลคิล, C1-4ฮาโลแอลคิล, C1-4ฮาโลแอลคอกซิ, อะมิโน, C1-4แอลคิลอะมิโน, C1-4 ไดแอลคิลอะมิโน, และ S(O)nR10; ซึ่งแต่ละ R7, R15, และ R16, เมื่อเป็นไปได้ในทางเคมี, ถูกเลือกมาอย่างเป็นอิสระจากกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วย ไฮโดรเจน, C1-8แอลคิล, C2-6แอลคีนิล, C2-6แอลคินิล, C3-8ไซโคลแอลคิล, C1-4แอลคิลีน (C3-6 ไซโคลแอลคิล), C1-4แอลคิลีนC1-4แอลคอกซิ, C1-6 ฮาโลเอลคิล, C0-6แอลคิลีนฟีนิล, C0-6แอลคิลีน แนฟธิล, C0-6แอลคิลีน(เตตระไฮโดรแนฟธิล),และ C0-2แอลคิลีน(Het), ซึ่ง Het ถูกเลือกมาจาก ออกเซทานิล, เตตระไฮโดรไพรานิล, ไพเพอริดินิล, มอร์โฟลินิล, ฟูริล, ไพริดิล, เบนโซฟูรานิล, เบนโซไธอะโซลิล, อินโดลิล, 2,3-เบนโซไดออกโซลิล, 2,3-ไดไฮโดร-1,4-เบนโซไดออกซินิล, อินโดลิล และ 1,5-แนฟธิริดินิล; หรือ R15 และ R16 ร่วมกันกับไนโตรเจน ซึ่งมันยึดจับอยู่อาจเกิดเป็นวงแหวนเฮเทอโรไซคลิก แบบอิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัว ชนิดสามถึงเจ็ดเมมเบอร์ ซึ่งอาจเลือกให้มีเพิ่มเติมอีกหนึ่ง หรือมากกว่า N, O หรือ S อะตอม หรือหมู่ SO2; ซึ่งแต่ละหมู่ของ R7, R15 หรือ R16 ข้างบนนี้อาจประกอบอย่างอิสระไปด้วยหมู่แทนที่ที่อาจ เลือกใช้หนึ่งหมู่ หรือมากกว่าโดยที่ เมื่อเป็นไปได้ในทางเคมี จะเลือกมาจาก ไฮโดรเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ฮาโล, ฟอร์มิล, ออกโซ, ไฮดรอกซิ, C(O)OH, C1-4แอลคิล, C2-4แอลคีนิล, C2-4แอลคินิล, C3-6 ไซโคลแอลคิล, C1-4แอลคิลีนC3-6ไซโคลแอลคิล, C1-4แอลคอกซิ, C1-4แอลคิลีนC1-4แอลคิออกซิ, C1-4แอลคอกซิC1-4แอลคอกซิ, C1-4 แอลคาโนิล, -C(O)OC1-4แอลคิล, C1-4ฮาโลแอลคิล, C3-6ฮาโลไซโคลแอลคิล, C1-4 ฮาโลแอลคอกซิ, C1-4 ฮาโลแอลคาโนอิล, -C(O)OC1-4 ฮาโลแอลคิล. ฟีนิล, 4-ฮาโลฟีนิล, 4-แอลคอกซิฟีนิล, 2-ไซยาโนฟีนิล, ฟีนอกซิ, 4-ฮาโลฟีนอกซิ, เบนซิลออก, 4-ฮาโลเบนซิลออกซิ, เบนโซอิล, ไพราโซลิล, ไตรอะโซลิล, 2-ฮาโล-4-ไพริมิดินิล, 2-ฟีนิลเอธิล, อะมิโน, C1-4แอลคิลอะมิโน, C1-4 ไดแอลคิลอะมิโน, C(O)N(C1-4แอลคิล)2, N(C1-4แอลคิลีน)C(O) (C1-4แอลคิล) และ S(O)NR10; R8 และ R9 ถูกเลือกมาอย่างเป็นอิสระจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน, C1-4 แอลคิล, C1-4แอลคอกซิ, C1-4 ฮาโลแอลคิล, C1-4 ฮาโลแอลคอกซิ และ C0-4แอลคิลีนฟีนิล แต่โดยมีเงื่อนไขว่า R8 และ R9 ไม่ได้เป็นไฮโดรเจนทั้งคู่; ซึ่งแต่ละหมู่ของ R8 และ R9 อาจประกอบอย่างอิสระไปด้วยหมู่แทนที่ ที่อาจเลือกใช้หนึ่งหมู่ หรือมากกว่าโดยที่ เมื่อเป็นไปได้ในทางเคมี จะถูกเลือกมาจากไฮโดรเจน, ไซยาโน, ฮาโล, ไฮดรอกซิ, C1-4แอลคิล, C3-6 ไซโคลแอลคิล, C1-4แอลคอกซิ, -C(O)OC1-4แอลคิล, C1-4 ฮาโลแอลคิล, C1-4 ฮาโลแอลคอกซิ, และ S(O)nR10; หรือ R8 และ R9 ร่วมกันกับคาร์บอน ซึ่งมันยึดจับอยู่อาจเกิดเป็นวงแหวนคาร์โบไซคลิกแบบ อิ่มตัวชนิดสามถึงหกเมมเบอร์, ซึ่งวงแหวนอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ หรือมากกว่า ที่เลือกมาจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย ฮาโล, C1-2แอลคิล, C1-2แอลคอกซิ, C1-2 ฮาโลแอลคิล, C1-2ฮาโลแอลคอกซิ; R11 และ R12 ถูกเลือกมาอย่างเป็นอิสระจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน, ฮาโล, ไซยาโน, C1-4แอลคิล, C1-4แอลคอกซิ, C1-4 ฮาโลแอลคิล, และ C1-4 ฮาโลแอลคอกซิ; ซึ่ง Rx และ Ry ถูกเลือกมาอย่างเป็นอิสระจากไฮโดนเจน, C1-4แอลคิล, C1-4 ฮาโลแอลคิล, และ S(O)nR10; แต่ละ n โดยที่เป็นอิสระคือ 0,1 หรือ 2; และแต่ละ R10 โดยที่เป็นอิสระ คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, C1-4แอลคิล, C1-4ฮาโลแอลคิล, 4-ฮาโลฟีนิล, อะมิโน, C1-6แอลคิลอะมิโน และ ได C1-6แอลคิลอะมิโน; หรือ เกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม หรือ โปรดรักของสารนี้
2. สารประกอบตามที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทะข้อ 1 ซึ่ง R1 และ R2 เป็นเมธิล และ R3, R4, และ R5 เป็นไฮโดรเจน
3. สารประกอบตามที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ซึ่ง R6 ถูกเลือกมาจากกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วย ไฮโดรเจน, -C0-2แอลคิลีนR7, และ -C1-2แอลคิลีนOC(O)R7
4. สารประกอบตามที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่ง R6 ถูกเลือกมาจากกลุ่ม ซึ่งประกอบ ด้วยไฮโดรเจน, 2,2-ไดเทธิล โพรพิโอนิลออกซิเมธิล, โพรพิโอนิลออกซิเมธิล, 3-ไซโคลเพนทิล โพรพิโอนิลออกซิเมธิล, 3-เมธิลบิวทิริลออกซิเมธิล, เฮปทาโนอิลออกซิเมธิล, บิวทิริลออกซิเมธิล, เพนทาโนอิลออกซิเมธิล, ฟีนิลเมธิล, 4-เมธอกซิเบนซิลออกซิคาร์บอนิลออกซิเมธิล, ไซโคลโพรพิลเมธิล, เมธิล, ไซโคลโพรพิลเมธิลออกซิคาร์บอนิลออกซิเมธิล, 3-เมธิลบิวทอกซิคาร์บอนิลออกซิเมธิล, ไอโซโพรพอกซิคาร์บอนิลออกซิเมธิล, ไซโคลบิวทอกซิคาร์บอนิลออกซิเมธิล, 2,2,2-ไตรฟลูออโรเอธิลออกซิคาร์บอนิลออกซิเมธิล, เอธิล, 4-เมธอกซิเบนซิล, เมธอกซิเมธิล, 4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)เบนซิล, ไอโซบิวทอกซิคาร์บอนิล, ไอโซโพรพอกซิคาร์บอนิล
5. สารประกอบตามที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R8 เป็นเมธิล และ R9 เป็นไฮโดรเจน
6. สารประกอบตามที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R11 และ R12 เป็น ไฮโดรเจนทั้งคู่
7. สารประกอบตามที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเลือกมาจาก: 2-[1-(2,3-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1H-อิมิดาโซล; 2-[(1S)-1-(2,3-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1H-อิมิดาโซล; 2-[(1R)-1-(2,3-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1H-อิมิดาโซล; {2-[1(2,3-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1H-อิมิดาโซล-1-อิล}เมธิลไพวาเลต; {2-[(1S)-1-(2,3-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1H-อิมิดาโซล-1-อิล}เมธิลไพวาเลต; {2-[(1R)-1-(2,3-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1H-อิมิดาโซล-1-อิล}เมธิลไพวาเลต; {2-[1-(2,3-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1H-อิมิดาโซ-1-อิล}เมธิลโพรพิโอเนต; {2-[1-(2,3-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1H-อิมิดาโซ-1-อิล}เมธิล 3-เมธิลบิวทาโนเอต; {2-[1-(2,3-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1H-อิมิดาโซ-1-อิล}เมธิลบิวทิเรต; {2-[1-(2,3-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1H-อิมิดาโซ-1-อิล}เมธิล3-ไซโคลเพนทิลโพรพาโนเอต; {2-[1-(2,3-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1H-อิมิดาโซ-1-อิล}เมธิลเฮปทาโนเอต; {2-[1-(2,3-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1H-อิมิดาโซ-1-อิล}เมธิลเพนทาโนเอต 2-{1-[2-(ไตรฟลูออโรเมธิล)ฟีนิล]เอธิล} -1H-อิมิดาโซล; 2-[1-(2,5-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1H-อิมิดาโซ 2-[1-(4-คลอโร-3-เมธิลฟีนิล)เอธิล]-1H-อิมิดาโซล 2-[1-(3,5-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1H-อิมิดาโซล 1 -เบนซิล-2-[1-(2,3-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1H-อิมิดาโซล {2-[1-(2,3-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1H-อิมิดาโซล-1-อิล}เมธิล 4-เมธอกซิเบนซิลคาร์บอเนต 1-{ไซโคลโพรพิลเมธิล)-2-[1-(2,3-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1H-อิมิดาโซล 2[1-(2,3-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1-เมธิล-1H-อิมิดาโซล ไซโคลโพรพิลเมธิล{2-[1-(2,3-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1H-อิมิดาโซล-1-อิล}เมธิลคาร์บอเนต {2-[1-(2,3ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1H-อิมิดาโซล-1-อิล}เมธิล 3-เมธิลบิวทิลคาร์บอเนต {2-[1-(2,3ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1H-อิมิดาโซล-1-อิล}เมธิลไอโซโพรพิลคาร์บอเนต ไซโคลยิวทิล {2-[1-(2,3-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1H-อิมิดาโซล-1-อิล}เมธิลคาร์บอเนต {2-[1-(2,3-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1H-อิมิดาโซล-1-อิล}เมธิล 2,2,2-ไตรฟลูออโรเอธิลคาร์บอเนต 2-[1-(2,3-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1-เอธิล-1H-อิมิดาโซล 2-[1-(2,3-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1-(4-เมธอกซิเบนซิล) 2-[1-(2,3-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1-(เมธอกซิเมธิล)-1H-อิมิดาโซล 2-[1-(2,3-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1-[4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)เบนซิล]-1H-อิมิดาโซล 4-ฟบูออโรฟีนิล 2-[1-(2,3-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1H-อิมิดาโซล-1-คาร์บอกซิเลต ไอโซบิวทิล 2-[1-(2,3-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1H-อิมิดาโซล-คาร์บอกซิเลต ไอโซโพรพิล 2-[1-(2,3-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1H-อิมิดาโซล-คาร์บอกซิเลต 2-[1-(3-เมธิลฟีนิล)เอธิล]-1H-อิมิดาโซล หรือ เกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม หรือโปรดรักของสารนี้
8. สารผสมทางเภสัชกรรม, ทางสัตวแพทยศาสตร์ หรือทางเกษตรกรรม ซึ่งประกอบรวม ด้วย สารประกอบตามสูตร (I) ตามที่ให้คำจำกัดความไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง, หรือ เกลือ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของสารนี้, และสารเติมเนื้อยา หรือพาหะที่เหมาะสม
9. การใช้ของสารประกอบตามสูตร (I) ตามที่ให้คำจำกัดความไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง, หรือเกลือ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ทางสัตวแพทยศาสตร์ หรือทางเกษตรกรรม ของสารนี้, ในการผลิตยาฆ่าปรสิตสำหรับคน หรือ สัตว์
10. ของผสมของสารประกอบตามสูตร (I) ตามที่ให้คำจำกัดความไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง กับสารออกฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาอีกชนิดหนึ่ง
11. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งสัตว์นี้ คือ สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม, นก หรือ ปลา, และปรสิต นี้คือ แมลง หรือเห็บไร
12. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งสัตว์นี้คือ แมลง และปรสิตนี้ คือเห็บไร
13. วิธีการควบคุมการอินเฟสท์ของแมลง หรือเห็บไรที่ตำแหน่งที่ไม่ใช่สัตว์, ซึ่งประกอบ รวมด้วย การให้ปริมาณที่ให้ผลของสารประกอบตามสูตร (I) ตามที่ให้คำจำกัดความไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่งแก่ตำแหน่งดังกล่าว
14. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่งตำแหน่งนี้เป็นอย่างอื่นนอกเหนือจากสัตว์ที่เป็นโฮสท์
TH701000209A 2007-01-18 อิมิดาโซลชนิดถูกแทนที่ TH96061A (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH96061B TH96061B (th) 2009-06-18
TH96061A true TH96061A (th) 2009-06-18

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2632771A1 (en) Substituted imidazoles and their use as pesticides
DE60018782T2 (de) Tyrosin kinase inhibitoren
EA036478B1 (ru) Соединения гетероарил-1,2,4-триазола и гетероарилтетразола и их применение для контроля над эктопаразитами
ZA200404022B (en) Quinazoline(di) ones for invertebrate pest control
WO2007024833B1 (en) Anthranilamides for controlling invertebrate pests
RU2019139232A (ru) Бициклические пестицидные соединения
EP0839810B1 (en) Pesticidal 1-polyarylpyrazoles
KR20080096578A (ko) 살충성을 가지는 치환된 아미노 헤테로사이클릭 및 헤테로아릴 유도체
BR122015032741B1 (pt) composições parasiticídicas compreendendo derivados de benzimidazol, métodos e seus usos
HUT69053A (en) Fungicidal 2-imidazoline-5-one and 2-imidazoline-5-thione derivatives
AU2009283835B2 (en) Substituted imidazole combinations
NZ231829A (en) Imidazoline derivatives: ectoparasiticidal compositions and preparatory processes
AU2006257638A1 (en) Substituted arylpyrazoles
RU2337907C2 (ru) Производные 1н-имидазола в качестве модуляторов каннабиноидных рецепторов
RU2427571C2 (ru) ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗОЛИНА, ОБЛАДАЮЩИЕ АФФИНОСТЬЮ К µ-ОПИАТНОМУ РЕЦЕПТОРУ
CN86106320A (zh) 咪唑类化合物及其制备方法和它们作为杀菌剂的用途
CA2120616C (en) Benzimidazole anthelmintic agents
CS208186B2 (en) Fungicide means and method of making active substances
RU2021101089A (ru) Пестицидно активные азоламидные соединения
HK1127919B (en) Substituted imidazoles and their use as pesticides