TH96061A - อิมิดาโซลชนิดถูกแทนที่ - Google Patents
อิมิดาโซลชนิดถูกแทนที่Info
- Publication number
- TH96061A TH96061A TH701000209A TH0701000209A TH96061A TH 96061 A TH96061 A TH 96061A TH 701000209 A TH701000209 A TH 701000209A TH 0701000209 A TH0701000209 A TH 0701000209A TH 96061 A TH96061 A TH 96061A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- ethyl
- imidazole
- dimethylphenyl
- alkylene
- hydrogen
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (24/03/59) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับขอบเขตหนึ่งของสารประกอบแอลฟาซับสติติวเตด 2-เบนซิล ซับสติติวเตดอิมิดาโซลและเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมและโซลเวตของสารนี้, เกี่ยวข้อง กับ สารผสม ซึ่งประกอบรวมด้วย สารประกอบดังกล่าว, กรรมวิธีสำหรับการสังเคราะห์สารเหล่านี้ และการใช้สารเหล่านี้เป็นสารฆ่าปรสิต แก้ไขบทสรุปการประดิษฐ์ 24/03/2559 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับขอบเขตหนึ่งของสารประกอบแอลฟาซับสติติวเตต 2-เบนซิล ซับสติติวเตดอิมิดาโซลและเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมและโซลเวตของสารนี้, เกี่ยวข้องกับ องค์ประกอบ ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบดังกล่าว, กรรมวิธีสำหรับการสังเคราะห์สารเหล่านี้ และสารใช้สารเหล่านี้เป็นสารฆ่าปรสิต ----------------------------------------------------------------- การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับขอบเขตหนึ่งของสารประกอบแอลฟาซับสติติวเตด 2-เบนซิล ซับสติติวเตดอิมิดาโซล และเกลือ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม และโซลเวตของสารนี้, เกี่ยวข้อง กับสารผสม ซึ่งประกอบรวมด้วย สารประกอบดังกล่าว, กรรมวิธีสำหรับการสังเคราะห์สารเหล่านี้ และการใช้สารเหล่านี้เป็นสารฆ่าปรสิต
Claims (14)
1. สารประกอบตามสูตร (I): (สูตรเคมี) ซึ่ง: R1, R2, R3, R4, R5 ถูกเลือกมาอย่างเป็นอิสระจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ฮาโล, ไฮดรอกซี, C1-4แอลคิลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่ไฮดรอกซิหนึ่งหมู่ หรือมากกว่า, C3-6 ไซโคลแอลคิล ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่ C1-4แอลคิล หรือ ฮาโลหนึ่งหมู่ หรือมากกว่า, C1-4แอลคอกซิ, C1-4 ฮาโลแอลคิล, C1-4ฮาโลแอลคอกซิ, ฟีนิล, อะมิโน, NRxRy, และ S(O)nR10; R6 ถูกเลือกมาจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน, -C0-2แอลคิลีนR7, -C1-2แอลคิลีนOR7, -C0-2แอลคิลีนC(O)R7, -C1-2แอลคิลีนOC(O)R7, -C1-2แอลคิลีนOC(O)OR7, -C0-2แอลคิลีนC(O)OR7, -C1-2แอลคิลีนN(H)C(O)R7, -C1-2แอลคิลีนN(R7)C(O)R7, -C0-2แอลคิลีนC(O)NHR7, -C0-2แอลคิลีนC(O)NR15R16, -C1-2แอลคิลีนNHC(O)NR15R16, -C1-2แอลคิลีนNR7C(O)NR15R16, -C1-2แอลคิลีนOC(O)NHR7, -C1-2แอลคิลีนOC(O)NR15R16, -C0-2แอลคิลีนCH=N(R7), -C1-2แอลคิลีนP(=O)(NR15R16)(NR15R16), -C0-2แอลคิลีนSi(R7)3, -C0-2แอลคิลีนS(O)NR10; ซึ่ง C0-2แอลคิลีน หรือ C1-2แอลคิลีนของ R6, เมื่อเป็นไปได้ในทางเคมี, อาจจะเลือกให้ถูก แทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ หรือมากกว่า ที่เลือกมาจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย C1-6แอลคิล, C3-6 ไซโคลแอลคิล, C1-4แอลคิลีน(C3-6ไซโคลแอลคิล), C0-6แอลคิลีนฟีนิล, ซึ่งหมู่แทนที่ชนิด C0-2แอลคิลีน หรือ C1-2แอลคิลีนอาจเลือกให้ถูกแทนที่เพิ่มเติม, เมื่อเป็ฯไปได้ในทางเคมี, ด้วยหมู่ แทนที่หนึ่งหมู่ หรือมากกว่าที่เลือกมาจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ฮาโล, ฟอร์มิล, ออกโซ, ไฮดรอกซิ, C(O)OH, C1-4แอลคิล, C1-4แอลคิลีนC3-6ไซโคลแอลคิล, C1-4แอลคอกซิ, C1-4แอลคิลีนC1-4แอลคิออกซิ, -C(O)OC1-4แอลคิล, C1-4ฮาโลแอลคิล, C1-4ฮาโลแอลคอกซิ, อะมิโน, C1-4แอลคิลอะมิโน, C1-4 ไดแอลคิลอะมิโน, และ S(O)nR10; ซึ่งแต่ละ R7, R15, และ R16, เมื่อเป็นไปได้ในทางเคมี, ถูกเลือกมาอย่างเป็นอิสระจากกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วย ไฮโดรเจน, C1-8แอลคิล, C2-6แอลคีนิล, C2-6แอลคินิล, C3-8ไซโคลแอลคิล, C1-4แอลคิลีน (C3-6 ไซโคลแอลคิล), C1-4แอลคิลีนC1-4แอลคอกซิ, C1-6 ฮาโลเอลคิล, C0-6แอลคิลีนฟีนิล, C0-6แอลคิลีน แนฟธิล, C0-6แอลคิลีน(เตตระไฮโดรแนฟธิล),และ C0-2แอลคิลีน(Het), ซึ่ง Het ถูกเลือกมาจาก ออกเซทานิล, เตตระไฮโดรไพรานิล, ไพเพอริดินิล, มอร์โฟลินิล, ฟูริล, ไพริดิล, เบนโซฟูรานิล, เบนโซไธอะโซลิล, อินโดลิล, 2,3-เบนโซไดออกโซลิล, 2,3-ไดไฮโดร-1,4-เบนโซไดออกซินิล, อินโดลิล และ 1,5-แนฟธิริดินิล; หรือ R15 และ R16 ร่วมกันกับไนโตรเจน ซึ่งมันยึดจับอยู่อาจเกิดเป็นวงแหวนเฮเทอโรไซคลิก แบบอิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัว ชนิดสามถึงเจ็ดเมมเบอร์ ซึ่งอาจเลือกให้มีเพิ่มเติมอีกหนึ่ง หรือมากกว่า N, O หรือ S อะตอม หรือหมู่ SO2; ซึ่งแต่ละหมู่ของ R7, R15 หรือ R16 ข้างบนนี้อาจประกอบอย่างอิสระไปด้วยหมู่แทนที่ที่อาจ เลือกใช้หนึ่งหมู่ หรือมากกว่าโดยที่ เมื่อเป็นไปได้ในทางเคมี จะเลือกมาจาก ไฮโดรเจน, ไซยาโน, ไนโตร, ฮาโล, ฟอร์มิล, ออกโซ, ไฮดรอกซิ, C(O)OH, C1-4แอลคิล, C2-4แอลคีนิล, C2-4แอลคินิล, C3-6 ไซโคลแอลคิล, C1-4แอลคิลีนC3-6ไซโคลแอลคิล, C1-4แอลคอกซิ, C1-4แอลคิลีนC1-4แอลคิออกซิ, C1-4แอลคอกซิC1-4แอลคอกซิ, C1-4 แอลคาโนิล, -C(O)OC1-4แอลคิล, C1-4ฮาโลแอลคิล, C3-6ฮาโลไซโคลแอลคิล, C1-4 ฮาโลแอลคอกซิ, C1-4 ฮาโลแอลคาโนอิล, -C(O)OC1-4 ฮาโลแอลคิล. ฟีนิล, 4-ฮาโลฟีนิล, 4-แอลคอกซิฟีนิล, 2-ไซยาโนฟีนิล, ฟีนอกซิ, 4-ฮาโลฟีนอกซิ, เบนซิลออก, 4-ฮาโลเบนซิลออกซิ, เบนโซอิล, ไพราโซลิล, ไตรอะโซลิล, 2-ฮาโล-4-ไพริมิดินิล, 2-ฟีนิลเอธิล, อะมิโน, C1-4แอลคิลอะมิโน, C1-4 ไดแอลคิลอะมิโน, C(O)N(C1-4แอลคิล)2, N(C1-4แอลคิลีน)C(O) (C1-4แอลคิล) และ S(O)NR10; R8 และ R9 ถูกเลือกมาอย่างเป็นอิสระจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน, C1-4 แอลคิล, C1-4แอลคอกซิ, C1-4 ฮาโลแอลคิล, C1-4 ฮาโลแอลคอกซิ และ C0-4แอลคิลีนฟีนิล แต่โดยมีเงื่อนไขว่า R8 และ R9 ไม่ได้เป็นไฮโดรเจนทั้งคู่; ซึ่งแต่ละหมู่ของ R8 และ R9 อาจประกอบอย่างอิสระไปด้วยหมู่แทนที่ ที่อาจเลือกใช้หนึ่งหมู่ หรือมากกว่าโดยที่ เมื่อเป็นไปได้ในทางเคมี จะถูกเลือกมาจากไฮโดรเจน, ไซยาโน, ฮาโล, ไฮดรอกซิ, C1-4แอลคิล, C3-6 ไซโคลแอลคิล, C1-4แอลคอกซิ, -C(O)OC1-4แอลคิล, C1-4 ฮาโลแอลคิล, C1-4 ฮาโลแอลคอกซิ, และ S(O)nR10; หรือ R8 และ R9 ร่วมกันกับคาร์บอน ซึ่งมันยึดจับอยู่อาจเกิดเป็นวงแหวนคาร์โบไซคลิกแบบ อิ่มตัวชนิดสามถึงหกเมมเบอร์, ซึ่งวงแหวนอาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ หรือมากกว่า ที่เลือกมาจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย ฮาโล, C1-2แอลคิล, C1-2แอลคอกซิ, C1-2 ฮาโลแอลคิล, C1-2ฮาโลแอลคอกซิ; R11 และ R12 ถูกเลือกมาอย่างเป็นอิสระจากกลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน, ฮาโล, ไซยาโน, C1-4แอลคิล, C1-4แอลคอกซิ, C1-4 ฮาโลแอลคิล, และ C1-4 ฮาโลแอลคอกซิ; ซึ่ง Rx และ Ry ถูกเลือกมาอย่างเป็นอิสระจากไฮโดนเจน, C1-4แอลคิล, C1-4 ฮาโลแอลคิล, และ S(O)nR10; แต่ละ n โดยที่เป็นอิสระคือ 0,1 หรือ 2; และแต่ละ R10 โดยที่เป็นอิสระ คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, C1-4แอลคิล, C1-4ฮาโลแอลคิล, 4-ฮาโลฟีนิล, อะมิโน, C1-6แอลคิลอะมิโน และ ได C1-6แอลคิลอะมิโน; หรือ เกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม หรือ โปรดรักของสารนี้
2. สารประกอบตามที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทะข้อ 1 ซึ่ง R1 และ R2 เป็นเมธิล และ R3, R4, และ R5 เป็นไฮโดรเจน
3. สารประกอบตามที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ซึ่ง R6 ถูกเลือกมาจากกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วย ไฮโดรเจน, -C0-2แอลคิลีนR7, และ -C1-2แอลคิลีนOC(O)R7
4. สารประกอบตามที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่ง R6 ถูกเลือกมาจากกลุ่ม ซึ่งประกอบ ด้วยไฮโดรเจน, 2,2-ไดเทธิล โพรพิโอนิลออกซิเมธิล, โพรพิโอนิลออกซิเมธิล, 3-ไซโคลเพนทิล โพรพิโอนิลออกซิเมธิล, 3-เมธิลบิวทิริลออกซิเมธิล, เฮปทาโนอิลออกซิเมธิล, บิวทิริลออกซิเมธิล, เพนทาโนอิลออกซิเมธิล, ฟีนิลเมธิล, 4-เมธอกซิเบนซิลออกซิคาร์บอนิลออกซิเมธิล, ไซโคลโพรพิลเมธิล, เมธิล, ไซโคลโพรพิลเมธิลออกซิคาร์บอนิลออกซิเมธิล, 3-เมธิลบิวทอกซิคาร์บอนิลออกซิเมธิล, ไอโซโพรพอกซิคาร์บอนิลออกซิเมธิล, ไซโคลบิวทอกซิคาร์บอนิลออกซิเมธิล, 2,2,2-ไตรฟลูออโรเอธิลออกซิคาร์บอนิลออกซิเมธิล, เอธิล, 4-เมธอกซิเบนซิล, เมธอกซิเมธิล, 4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)เบนซิล, ไอโซบิวทอกซิคาร์บอนิล, ไอโซโพรพอกซิคาร์บอนิล
5. สารประกอบตามที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R8 เป็นเมธิล และ R9 เป็นไฮโดรเจน
6. สารประกอบตามที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R11 และ R12 เป็น ไฮโดรเจนทั้งคู่
7. สารประกอบตามที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเลือกมาจาก: 2-[1-(2,3-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1H-อิมิดาโซล; 2-[(1S)-1-(2,3-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1H-อิมิดาโซล; 2-[(1R)-1-(2,3-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1H-อิมิดาโซล; {2-[1(2,3-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1H-อิมิดาโซล-1-อิล}เมธิลไพวาเลต; {2-[(1S)-1-(2,3-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1H-อิมิดาโซล-1-อิล}เมธิลไพวาเลต; {2-[(1R)-1-(2,3-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1H-อิมิดาโซล-1-อิล}เมธิลไพวาเลต; {2-[1-(2,3-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1H-อิมิดาโซ-1-อิล}เมธิลโพรพิโอเนต; {2-[1-(2,3-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1H-อิมิดาโซ-1-อิล}เมธิล 3-เมธิลบิวทาโนเอต; {2-[1-(2,3-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1H-อิมิดาโซ-1-อิล}เมธิลบิวทิเรต; {2-[1-(2,3-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1H-อิมิดาโซ-1-อิล}เมธิล3-ไซโคลเพนทิลโพรพาโนเอต; {2-[1-(2,3-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1H-อิมิดาโซ-1-อิล}เมธิลเฮปทาโนเอต; {2-[1-(2,3-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1H-อิมิดาโซ-1-อิล}เมธิลเพนทาโนเอต 2-{1-[2-(ไตรฟลูออโรเมธิล)ฟีนิล]เอธิล} -1H-อิมิดาโซล; 2-[1-(2,5-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1H-อิมิดาโซ 2-[1-(4-คลอโร-3-เมธิลฟีนิล)เอธิล]-1H-อิมิดาโซล 2-[1-(3,5-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1H-อิมิดาโซล 1 -เบนซิล-2-[1-(2,3-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1H-อิมิดาโซล {2-[1-(2,3-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1H-อิมิดาโซล-1-อิล}เมธิล 4-เมธอกซิเบนซิลคาร์บอเนต 1-{ไซโคลโพรพิลเมธิล)-2-[1-(2,3-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1H-อิมิดาโซล 2[1-(2,3-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1-เมธิล-1H-อิมิดาโซล ไซโคลโพรพิลเมธิล{2-[1-(2,3-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1H-อิมิดาโซล-1-อิล}เมธิลคาร์บอเนต {2-[1-(2,3ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1H-อิมิดาโซล-1-อิล}เมธิล 3-เมธิลบิวทิลคาร์บอเนต {2-[1-(2,3ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1H-อิมิดาโซล-1-อิล}เมธิลไอโซโพรพิลคาร์บอเนต ไซโคลยิวทิล {2-[1-(2,3-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1H-อิมิดาโซล-1-อิล}เมธิลคาร์บอเนต {2-[1-(2,3-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1H-อิมิดาโซล-1-อิล}เมธิล 2,2,2-ไตรฟลูออโรเอธิลคาร์บอเนต 2-[1-(2,3-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1-เอธิล-1H-อิมิดาโซล 2-[1-(2,3-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1-(4-เมธอกซิเบนซิล) 2-[1-(2,3-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1-(เมธอกซิเมธิล)-1H-อิมิดาโซล 2-[1-(2,3-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1-[4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)เบนซิล]-1H-อิมิดาโซล 4-ฟบูออโรฟีนิล 2-[1-(2,3-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1H-อิมิดาโซล-1-คาร์บอกซิเลต ไอโซบิวทิล 2-[1-(2,3-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1H-อิมิดาโซล-คาร์บอกซิเลต ไอโซโพรพิล 2-[1-(2,3-ไดเมธิลฟีนิล)เอธิล]-1H-อิมิดาโซล-คาร์บอกซิเลต 2-[1-(3-เมธิลฟีนิล)เอธิล]-1H-อิมิดาโซล หรือ เกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม หรือโปรดรักของสารนี้
8. สารผสมทางเภสัชกรรม, ทางสัตวแพทยศาสตร์ หรือทางเกษตรกรรม ซึ่งประกอบรวม ด้วย สารประกอบตามสูตร (I) ตามที่ให้คำจำกัดความไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง, หรือ เกลือ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของสารนี้, และสารเติมเนื้อยา หรือพาหะที่เหมาะสม
9. การใช้ของสารประกอบตามสูตร (I) ตามที่ให้คำจำกัดความไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง, หรือเกลือ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม, ทางสัตวแพทยศาสตร์ หรือทางเกษตรกรรม ของสารนี้, ในการผลิตยาฆ่าปรสิตสำหรับคน หรือ สัตว์
10. ของผสมของสารประกอบตามสูตร (I) ตามที่ให้คำจำกัดความไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง กับสารออกฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาอีกชนิดหนึ่ง
11. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งสัตว์นี้ คือ สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม, นก หรือ ปลา, และปรสิต นี้คือ แมลง หรือเห็บไร
12. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งสัตว์นี้คือ แมลง และปรสิตนี้ คือเห็บไร
13. วิธีการควบคุมการอินเฟสท์ของแมลง หรือเห็บไรที่ตำแหน่งที่ไม่ใช่สัตว์, ซึ่งประกอบ รวมด้วย การให้ปริมาณที่ให้ผลของสารประกอบตามสูตร (I) ตามที่ให้คำจำกัดความไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่งแก่ตำแหน่งดังกล่าว
14. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่งตำแหน่งนี้เป็นอย่างอื่นนอกเหนือจากสัตว์ที่เป็นโฮสท์
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH96061B TH96061B (th) | 2009-06-18 |
| TH96061A true TH96061A (th) | 2009-06-18 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2632771A1 (en) | Substituted imidazoles and their use as pesticides | |
| DE60018782T2 (de) | Tyrosin kinase inhibitoren | |
| EA036478B1 (ru) | Соединения гетероарил-1,2,4-триазола и гетероарилтетразола и их применение для контроля над эктопаразитами | |
| ZA200404022B (en) | Quinazoline(di) ones for invertebrate pest control | |
| WO2007024833B1 (en) | Anthranilamides for controlling invertebrate pests | |
| RU2019139232A (ru) | Бициклические пестицидные соединения | |
| EP0839810B1 (en) | Pesticidal 1-polyarylpyrazoles | |
| KR20080096578A (ko) | 살충성을 가지는 치환된 아미노 헤테로사이클릭 및 헤테로아릴 유도체 | |
| BR122015032741B1 (pt) | composições parasiticídicas compreendendo derivados de benzimidazol, métodos e seus usos | |
| HUT69053A (en) | Fungicidal 2-imidazoline-5-one and 2-imidazoline-5-thione derivatives | |
| AU2009283835B2 (en) | Substituted imidazole combinations | |
| NZ231829A (en) | Imidazoline derivatives: ectoparasiticidal compositions and preparatory processes | |
| AU2006257638A1 (en) | Substituted arylpyrazoles | |
| RU2337907C2 (ru) | Производные 1н-имидазола в качестве модуляторов каннабиноидных рецепторов | |
| RU2427571C2 (ru) | ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗОЛИНА, ОБЛАДАЮЩИЕ АФФИНОСТЬЮ К µ-ОПИАТНОМУ РЕЦЕПТОРУ | |
| CN86106320A (zh) | 咪唑类化合物及其制备方法和它们作为杀菌剂的用途 | |
| CA2120616C (en) | Benzimidazole anthelmintic agents | |
| CS208186B2 (en) | Fungicide means and method of making active substances | |
| RU2021101089A (ru) | Пестицидно активные азоламидные соединения | |
| HK1127919B (en) | Substituted imidazoles and their use as pesticides |