TH94759A - อนุพันธ์ควินูซลิดีนในฐานะเป็นตัวต้าน m3 - Google Patents
อนุพันธ์ควินูซลิดีนในฐานะเป็นตัวต้าน m3Info
- Publication number
- TH94759A TH94759A TH701003711A TH0701003711A TH94759A TH 94759 A TH94759 A TH 94759A TH 701003711 A TH701003711 A TH 701003711A TH 0701003711 A TH0701003711 A TH 0701003711A TH 94759 A TH94759 A TH 94759A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- replaced
- phenyl
- thyenyl
- optional
- quinouslidine
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 4
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- -1 2-hydroxyphenyl Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004203 4-hydroxyphenyl group Chemical group [H]OC1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 3
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 206010006458 Bronchitis chronic Diseases 0.000 abstract 2
- 208000006545 Chronic Obstructive Pulmonary Disease Diseases 0.000 abstract 2
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 abstract 2
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 abstract 2
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 abstract 2
- 208000007451 chronic bronchitis Diseases 0.000 abstract 2
- 208000013116 chronic cough Diseases 0.000 abstract 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract 2
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 abstract 2
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 abstract 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 อนุพันธ์ควินูซลิดีนที่มีสูตรทั่วไป (I) ในรูปแบบของเอแนนทิโอเมอร์เดี่ยวหรือ- สารผสมของสิ่งเหล่านี้ในการผลิตของเภสัชภัณฑ์สำหรับการป้องกันและการรักษาของโรคทาง- เดินหายใจอย่างเช่น โรคหืด โรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง (COPD) โรคหลอดลมอักเสบเรื้อรัง อาการไอ และภาวะมีอากาศในเนื้อเยื่อ (สูตรเคมี) (I) ในที่ซึ่ง R1 ได้รับการคัดเลือกจาก H, F, Cl, Br, I และ (C1-C4)-แอลคิล R2 เป็น-2 หรือ 3-ไธอีนิลที่ได้รับการแทนที่อย่างเลือกได้ หรือเฟนิลที่ได้รับการ- แทนที่ R3 เป็น (CH2)1-4-COR4 หรือ (CH2)1-4S(O)nR4 ในที่ซึ่ง R4 เป็นเฟนิลที่ได้รับการ- แทนที่อย่างเลือกได้หรือ 2- หรือ 3-ไธอีนิลที่ได้รับการแทนที่อย่างเลือกได้ n เป็น 0, 1 หรือ 2 X เป็นแอนไอออนที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรม อนุพันธ์ควินูซลิดีนที่มีสูตรทั่วไป (I) ในรูปแบบของแอนทิโอเมอร์เดี่ยวหรือ- สารผสมของสิ่งเหล่านี้ในการผลิตของเภสัชภัณฑ์สำหรับการป้องกันและการรักษาของโรคทาง- เดินหายใจอย่างเช่น โรคหืด โรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง (COPD) โรคหลอดลมอักเสบเรื้อรัง อาการไอ และภาวะมีอากาศในเนื้อเยื่อ (สูตรเคมี) (I) ในที่ซึ่ง R1 ได้รับการคัดเลือกจาก H, F, Cl, Br, I และ (C1-C4)-แอลคิล R2 เป็น-2 หรือ 3-ไธอีนิลที่ได้รับการแทนที่อย่างเลือกได้ หรือเฟนิลที่ได้รับการ- แทนที่ R3 เป็น (CH2)1-4-COR4 หรือ (CH2)1-4S(O)nR4 ในที่ซึ่ง R4 เป็นเฟนิลที่ได้รับการ- แทนที่อย่างเลือกได้หรือ 2- หรือ 3-ไธอีนิลที่ได้รับการแทนที่อย่างเลือกได้ n เป็น 0, 1 หรือ 2 X เป็นแอนไอออนที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรม สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. อนุพันธ์ควินูซลิดีนที่มี สูตร (Ic) ในรูปแบบของเอแนนทิโอเมอร์ที่เดี่ยวหรือ สารผสมของสิ่งเหล่านี้ (สูตรเคมี) (Ic) ในที่ซึ่ง R1, ในตำแหน่ง 2 หรือ 3 ได้รับการคัดเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย F, Cl, Br และ I R2 เป็น 3,4,5-ไตรฟลูออโรเฟนิล, 3,4-ไดฟลูออโรเฟนิล, 2-ไฮดรอกซีเฟนิล หรือ 4-ไฮดรอกซีเฟนิล X เป็นแอนไอออนที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรม แท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH94759A true TH94759A (th) | 2009-03-27 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2008012290A3 (en) | Quinuclidine derivatives as m3 antagonists | |
| SA521430920B1 (ar) | P2x3 مشتقات أمينو كينازولين كمثبطات | |
| MY136034A (en) | New medicaments for the treatment of chronic obstructive pulmonary disease | |
| JP2009543798A5 (th) | ||
| NO20071988L (no) | Kjemiske forbindelser | |
| NO20081480L (no) | Kombinasjon av forbindelser som kan brukes ved behandling av respiratoriske sykdommer, spesielt kronisk obstruktiv pulmonaer sykdom (COPD) og astma | |
| MX2009009443A (es) | Compuestos de pirimidina hidrazida como inhibidores de pgds. | |
| HRP20171614T1 (hr) | Heterociklički spojevi, lijekovi koji sadrže te spojeve, njihova primjena i postupci za njihovu proizvodnju | |
| WO2008000483A3 (en) | Phenol derivatives for the treatment of respiratory diseases | |
| UA93213C2 (en) | Pyrimidine amide compounds as pgds inhibitors | |
| WO2008057254A3 (en) | Tricyclic compounds as matrix metalloproteinase inhibitors | |
| BR0107934A (pt) | Carboxamidas de pirimidina úteis como inibidores de isozimas pde4 | |
| WO2006117299A3 (en) | Novel crystalline forms of tiotropium bromide | |
| TW200604198A (en) | Substituted diaza-spiro-[4.5]-decane derivatives and their use as neurokinin antagonists | |
| HRP20191339T1 (hr) | Novi anelirani fenoksiacetamidi | |
| CA2541781A1 (en) | 3-hydroxymethyl-4-hydroxy-phenyl derivatives for the treatment of respiratory illnesses | |
| WO2006002434A3 (en) | Novel indazole carboxamides and their use | |
| MY142773A (en) | Substituted 4-alkyl-and-alkanoyl-piperidine derivatives and their use as neurokinin antagonists | |
| NO20080457L (no) | Kjemiske forbindelser | |
| ATE541570T1 (de) | Kombination von anticholinergika und hemmern von phosphodiesterase typ 4 zur behandlung von atemwegserkrankungen | |
| NZ547523A (en) | Novel tiotropium salts, methods for the production thereof, and pharmaceutical formulations containing the same | |
| NO20081483L (no) | Kombinasjon av forbindelser som kan brukes ved behandling av respiratoriske sykdommer, spesielt kronisk obstruktiv pulmonaer sykdom (COPD) og astma | |
| SG137859A1 (en) | Method for producing tiotropium salts, tiotropium salts and pharmaceutical formulations, containing the same | |
| TH94759A (th) | อนุพันธ์ควินูซลิดีนในฐานะเป็นตัวต้าน m3 | |
| WO2006094934A8 (en) | Substituted oxa-diaza-spiro-[5.5]-undecanone derivatives and their use as neurokinin antagonists |