TH9446A - สารผสมและการใช้ - Google Patents
สารผสมและการใช้Info
- Publication number
- TH9446A TH9446A TH9001000399A TH9001000399A TH9446A TH 9446 A TH9446 A TH 9446A TH 9001000399 A TH9001000399 A TH 9001000399A TH 9001000399 A TH9001000399 A TH 9001000399A TH 9446 A TH9446 A TH 9446A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- mixture
- clause
- replaced
- requested
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 22
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 7
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims abstract 5
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 claims abstract 5
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- -1 Urea sulfoxide Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 125000005360 alkyl sulfoxide group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 5
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 4
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 4
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 3
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims 2
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 2
- IEVNDJIBNAFYLI-UHFFFAOYSA-N 1-butan-2-yl-3-(4-chlorophenyl)-1-methylurea Chemical compound CCC(C)N(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 IEVNDJIBNAFYLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- TXRVDQMSXQKAPG-UHFFFAOYSA-N 2,3,5,6-tetrachlorobenzene-1,4-dicarbonitrile Chemical compound ClC1=C(Cl)C(C#N)=C(Cl)C(Cl)=C1C#N TXRVDQMSXQKAPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FRNRTVMPGYQEDT-UHFFFAOYSA-N 2,3,6-trichloro-4-methylsulfonylpyridine Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC(Cl)=NC(Cl)=C1Cl FRNRTVMPGYQEDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical group [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JXVIIQLNUPXOII-UHFFFAOYSA-N Siduron Chemical compound CC1CCCCC1NC(=O)NC1=CC=CC=C1 JXVIIQLNUPXOII-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N benzo[d]isothiazol-3-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NSC2=C1 DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000000068 chlorophenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- NMCCNOZOBBWFMN-UHFFFAOYSA-N davicil Chemical compound CS(=O)(=O)C1=C(Cl)C(Cl)=NC(Cl)=C1Cl NMCCNOZOBBWFMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 1
- PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N isoproturon Chemical compound CC(C)C1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1 PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MGIYRDNGCNKGJU-UHFFFAOYSA-N isothiazolinone Chemical compound O=C1C=CSN1 MGIYRDNGCNKGJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 claims 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims 1
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Chemical group 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 claims 1
- VUWCWMOCWKCZTA-UHFFFAOYSA-N 1,2-thiazol-4-one Chemical class O=C1CSN=C1 VUWCWMOCWKCZTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- YUIXURLEBKITNU-UHFFFAOYSA-N 1-sulfanylidene-1,2-thiazole Chemical compound S=S1C=CC=N1 YUIXURLEBKITNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000004189 3,4-dichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(Cl)C([H])=C1* 0.000 abstract 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 abstract 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract 1
Abstract
สารผสมซึ่งประกอบด้วยไอโซไธอะโซโลไธโอน และซับสทิทิวเทด ยูเรีย หรือแอโรแมทิด แอลคิล ซัลฟอกไซด์หรือโฟนที่มีเฮโลเจนอยู่ด้วยอนุพันธ์ของไอโซไธอะโซลิโนนสามารถเป็น1,2- เบนซ์ไอโซไธอะโซลิน-3-โอน ซับสทิทิวเทด ยูเรียอาจเป็น3-(3,4-ไดคลอโรเฟนิล)-1,1ไดเมธิล ยูเรียซัลฟอกไซด์หรือซัลโฟนอาจเป็นอนุพันธ์ของซัลโฟน เช่น ได-ไอโอโดเมธิล-4-เมธิลเฟนิล ซัลโฟนสารผสมที่มีประโยชน์ประกอบด้วย 1,2-เบนซ์ไอโซไธอะโซลิน-3-โอนและอนุพันธ์ของยูเรียหรือซัลโฟนที่เฉพาะเจาะจงสารผสมอาจมีวัสดุอื่นซึ่งรวมทั้งสารประกอบอื่นที่มีสมบัติต่อต้านจุลินทรีย์
Claims (7)
1. สารผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ่ข้อ 1 ซึ่ง ประกอบด้วย (a) 1,2-เบนซ์ไอโซไธอะโซลิน-3-โอน, กับสาร ประกอบอย่างน้อยหนึ่งซึ่งคือ (b) 3-(3,4-ไดคลอโรเฟนิล)-1,1-ไดเมธิลยูเรีย, 1
2. สารผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 11 ข้อ ใดข้อหนึ่งซึ่งมี (a) จาก 1 ถึง 99% โดยน้ำหนัก และ (b) หรือสารผสมของ (b) หรือ (C) จาก 99 ถึง 1% โดยน้ำหนักที่ สัมพันธ์กัน 1
3. สารผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 8 ถึง 12 ข้อ ใดข้อหนึ่งซึ่งยังมีส่วนประกอบอื่นซึ่งคือ สารประกอบต่อ ต้านจุลินทรีย์ซึ่งคือ เฮโลตจิเนเทต แอโรเมทิค ไดไนทริลของ สูตรต่อไปนี้, อย่างน้อยชนิดหนึ่ง (สูตรเคมี) ซึ่ง Y แต่ละตัวึ่งอาจเหมือนกันหรือต่างกัน คือ เฮโลเจนอะตอมและ N มีค่าจากหนึ่งจนถึงสี่ 1
4. สารผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่งไดไนท ริลคือ เททระคลอโรไอโซฟธาโลไนทริล, เททระฟลูออโรไอ โซฟธาโลไนทริล หรือเททระคลอโรเทเรฟธาโลไนทริล 1
5. สารผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ่ข้อ 13 ซึ่ง ประกอบด้วย 1,2-เบนซ์ไอโซไธอะโซลิน-3-โอน, 3-(3,4-ไดคลอโรเฟนิล)-1,1-ไดเมธิลยูเรีย, ได-ไอ โอไดเมธิล-4-เมธิลเฟนิล ซัลโฟน และเททระคลอดรไอโซฟธาโลไนทริล 1
6. ตัวกลางซึ่งมีจุดอ่อนที่จะถูกรบกวนด้วยจุลินทรีย์ซึ่ง มีสารผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 15 ข้อใด ข้อหนึ่งจาก 0.0001 ถึง 10% โดยน้ำหนักของตัวกลางนั้น 1
7. วิธียับยั้งการเติบโตของจุลินทรีย์นหรือในตัวกลางซึ่ง ประกอบด้วยการใช้สารผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 15 ข้อใดข้อหนึ่งกับตัวกลางนั้น
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH9446A true TH9446A (th) | 1991-09-01 |
| TH4594B TH4594B (th) | 1995-07-05 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BR9006961A (pt) | Composto inseticida,composicao inseticida e processo para preparar o composto inseticida | |
| Sharma | Isothiocyanates in heterocyclic synthesis | |
| KR900013854A (ko) | 살균 조성물 | |
| NO990227D0 (no) | Heterocykliske forbindelser som farmas°ytika | |
| KR977002853A (ko) | 아실화된 아미노페닐설포닐 우레아, 이의 제법, 및 이의 제초제 및 식물성성장조절제로서의 사용(acylated aminophenylsulphonylureas, process for their preparation and their use as herbicides and plantgrowth regulators) | |
| IL112290A0 (en) | Substituted aryl and heteroaryl pyrimidines and herbicidal compositions containing them | |
| ES2132172T3 (es) | Piridinas 2,6-sustituidas herbicidas. | |
| KR930023350A (ko) | 피라졸 유도체 | |
| TH9446A (th) | สารผสมและการใช้ | |
| TH4594B (th) | สารผสมและการใช้ | |
| IE32624L (en) | Trifluoromethyl-phenyl-ureas | |
| KR840005118A (ko) | 헤테로사이클릭 아민의 제조방법 | |
| GB1049344A (en) | New fungicidal compositions | |
| ATE128131T1 (de) | Substituierte pyridinsulfonamide oder deren salze, verfahren zur herstellung und diese enthaltende herbizide. | |
| KR930004260A (ko) | 알파-아릴아크릴산 유도체, 그의 제조 방법 및 해충 및 진균을 억제하기 위한 그의 용도 | |
| IE36919L (en) | Herbicidal allophanimidates | |
| DE59106710D1 (de) | Herbizide Sulfonylharnstoffe, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung. | |
| GB1057995A (en) | New diazole compounds | |
| HUT59560A (en) | Insecticide and acaricide composition containing heterocyclic active component and process for producing intermediates for the active components | |
| CA2085311A1 (en) | Microbicides | |
| BRPI0514950A (pt) | processo para combater fungos nocivos, uso de um composto, composto, e agente de proteção de culturas | |
| KR880007526A (ko) | 치환된 n-메틸 이속사졸리딘 | |
| JPS6281382A (ja) | 新規複素環式化合物 | |
| KR910018354A (ko) | 2-아미노-4-트리클로로피리딘 유도체 | |
| KR920000707A (ko) | 제초성 화합물 |