TH94316A - สารผสมทางเภสัชกรรม - Google Patents
สารผสมทางเภสัชกรรมInfo
- Publication number
- TH94316A TH94316A TH701001239A TH0701001239A TH94316A TH 94316 A TH94316 A TH 94316A TH 701001239 A TH701001239 A TH 701001239A TH 0701001239 A TH0701001239 A TH 0701001239A TH 94316 A TH94316 A TH 94316A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- approximately
- solid dispersion
- polymers
- polymer
- mixture
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (18/06/50) รูปแบบและสูตรผสมของ VX-950 และการใช้ของสารเหล่านั้น รูปแบบและสูตรผสมของ VX-950 และการใช้ของสารเหล่านั้น
Claims (1)
1. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็ง ที่ประกอบด้วย VX -950 ที่ไม่มีรูปร่างแน่นอน และ โพลีเมอร์หลายชนิด 2. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ1 ในที่ซึ่ง สารกระจายตัวที่เป็น ของแข็งประกอบด้วย VX -950 ที่เป็นรูปผลึก อย่างน้อยประมาณ 40% 3. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ1 ในที่ซึ่ง สารกระจายตัวที่เป็น ของแข็งโดยส่วนใหญ่ไม่มี VX -950 ที่เป็นรูปผลึก 4. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ1 ยังประกอบด้วยสารลดแรงตึงผิว หรือสารเฉื่อยที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 5. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ 4 ในที่ซึ่ง สารลดแรงตึงผิวเป็น โซเดียมลอริลซัลเฟต (SLS) หรือวิตามิน E หรืออนุพันธ์ของมัน 6. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อสิทธิ 5 ในที่ซึ่ง สารลดแรงตึงผิวเป็น SLS 7. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อสิทธิ 5 ในที่ซึ่ง สารลดแรงตึงผิวเป็นวิตามิน E อนุพันธ์ของมัน 8. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ 5 ในที่ซึ่ง สารลดแรงตึงผิวมีปริมาณ อยู่ระหว่างประมาณ 0.1% และประมาณ 10% 9. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่ง โพลีเมอร์หลายชนิดจะ ประกอบด้วย โพลีเมอร์ 2 ชนิด 10. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ 9 ในที่ซึ่ง โพลีเมอร์หลายชนิดจะ ประกอบด้วย โพลีเมอร์ ที่เป็นเซลลูโลส 11. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ 10 ในที่ซึ่ง โพลีเมอร์ที่เป็น เซลลูโลสเป็นไฮดรอกซีโพรพิลเมทธิลเซลลูโลส (HPMC) 12. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ 10 ในที่ซึ่ง โพลีเมอร์ที่เป็น เซลลูโลสเป็นไฮดรอกซีโพรพิลเมทธิลเซลลูโลสอะซีเตตซัคซิเนต (HPMCAS) 13. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ 9 ในที่ซึ่ง โพลีเมอร์หลายชนิด ประกอบด้วย โพลีเมอร์ ที่เป็นเซลลูโลส 2 ชนิด 14. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ 13 ในที่ซึ่ง โพลีเมอร์ที่เป็น เซลลูโลส 1 ชนิด จาก 2 ชนิด เป็นไฮดรอกซีโพรพิลเมทธิลเซลลูโลส (HPMC) 15. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ 13 ในที่ซึ่ง โพลีเมอร์ที่เป็น เซลลูโลส 1 ชนิด จาก 2 ชนิด เป็นไฮดรอกซีโพรพิลเมทธิลเซลลูโลสอะซีเตตซัคซิเนต (HPMCAS) 16. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ 13 ในที่ซึ่ง โพลีเมอร์หลายชนิด ประกอบด้วย HPMC และ HPMCAS 17. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ13 ในที่ซึ่ง สารกระจายตัว ประกอบด้วยสารลดแรงตึงผิวหรือสารเฉื่อยที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 18. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ 17 ในที่ซึ่ง สารลดแรงตึงผิวเป็น (SLS) หรือวิตามิน E หรืออนุพันธ์ของมัน 19. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ 18 ในที่ซึ่ง สารลดแรงตึงผิวเป็น SLS 20. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ 18 ในที่ซึ่ง สารลดแรงตึงผิวเป็น วิตามิน E หรืออนุพันธ์ของมัน 21. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ 20 ในที่ซึ่ง สารลดแรงตึงผิวมีอยู่ใน ปริมาณระหว่างประมาณ 0.1% และประมาณ 10% 22. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ 9 ในที่ซึ่ง โพลีเมอร์ตัวแรกมีอยู่ใน ปริมาณระหว่างประมาณ 1% และประมาณ 99% และโพลีเมอร์ตัวที่สองมีอยู่ในปริมาณระหว่าง ประมาณ 1% และ 99% ในที่ซึ่งปริมาณของโพลีเมอร์ตัวแรกและปริมาณของโพลีเมอร์ตัวที่สอง 23. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ 22 ในที่ซึ่ง โพลีเมอร์ตัวแรกเป็น HPMCAS 24. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ 22 ในที่ซึ่ง โพลีเมอร์ตัวที่สองเป็น HPMC 25. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ 9 ในที่ซึ่ง โพลีเมอร์ตัวแรกมี ปริมาณอยู่ในระหว่างประมาณ 28% และประมาณ 38% และโพลีเมอร์ตัวที่สองมีอยู่ในปริมาณ ระหว่างประมาณ 62% และประมาณ 72% 26. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ 9 ในที่ซึ่ง โพลีเมอร์ตัวแรกมีอยู่ใน ปริมาณระหว่างประมาณ 47% และประมาณ 57% และโพลีเมอร์ตัวที่สองมีอยู่ในปริมาณระหว่าง ประมาณ 43% และประมาณ 53% 27. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ 9 ในที่ซึ่ง โพลีเมอร์ตัวแรกมีอยู่ใน ปริมาณระหว่างประมาณ 58% และประมาณ 68% และโพลีเมอร์ตัวที่สองมีอยู่ในปริมาณระหว่าง ประมาณ 32% และประมาณ 42% 28. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ 9 ในที่ซึ่ง โพลีเมอร์ตัวแรกมีอยู่ใน ปริมาณระหว่างประมาณ 45% และประมาณ 55% และโพลีเมอร์ตัวที่สองมีอยู่ในปริมาณระหว่าง ประมาณ 45% และประมาณ 55% 29. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่ง โพลีเมอร์หลายชนิด ลด ปริมาณหรืออัตราของการเกิดผนึกของ VX -950 ที่ไม่มีรูปร่างแน่นอน อย่างน้อยประมาณ 10 % ตามที่ เทียบกับสารกระจายตัวที่เป็นของแข็งที่ไม่มีการมีของโพลีเมอร์หลายชนิด 30. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่ง โพลีเมอร์หลายชนิด ปรับปรุงความเสถียรทางกายภาพของ VX -950 ที่ไม่มีรูปร่างแน่นอนอย่างน้อยประมาณ 10 % ตามที่ เทียบกับสารกระจายตัวที่เป็นของแข็งที่ไม่มีการมีอยู่ของโพลีเมอร์หลายชนิด 31. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่ง โพลีเมอร์หลายชนิดเพิ่ม ความเสถียรทางเคมีหรือทางกายภาพของสารกระจายตัวที่เป็นของแข็งเมื่อเก็บรักษาอย่างน้อย ประมาณ 10 % ตามที่เทียบกับสารกระจายตัวที่เป็นของแข็งที่ไม่มีการมีอยู่ของโพลีเมอร์หลายชนิด 32. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่ง VX -950 มีความเสถียร ทางกายภาพหรือทางเคมีที่ได้รับการปรับปรุงที่มีความสัมพันธ์กับ VX -950 ที่ไม่มีรูปร่างแน่นอนที่ไม่ มีการมีอยู่ของโพลีเมอร์หลายชนิด 33. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่ง โพลีเมอร์หลายชนิดมีอยู่ ในปริมาณ ตั้งแต่ประมาณ 5% โดยน้ำหนักถึงประมาณ 80 % โดยน้ำหนัก 34. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่ง กระจายตัวที่เป็นของแข็ง ประกอบด้วย VX -950 ประมาณ 55%, โพลีเมอร์ HPMC เช่น HPMC60SH50 ประมาณ 19.6%, โพลีเมอร์ HPMCAS เช่น HPMCAS-HG ประมาณ 24.4%, สารลดแรงตึงผิวประมาณ 1% 35. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่ง สารกระจายตัวที่เป็น ของแข็งประกอบด้วยสารกระจายตัวที่เป็นของแข็งรวมถึง VX -950 ประมาณ 55%, โพลีเมอร์ HPMC เช่น HPMC60SH50 ประมาณ 29.3%, โพลีเมอร์ HPMCAS เช่น HPMCAS-HG ประมาณ 14.7%, และ สารลดแรงตึงผิว เช่น SLS ประมาณ 1% 36. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่ง สารกระจายตัวที่เป็น ของแข็งประกอบด้วย VX -950 ประมาณ 60%, โพลีเมอร์ HPMC เช่น HPMC60SH50 ประมาณ 14.6%, โพลีเมอร์ HPMCAS เช่น HPMCAS-HG ประมาณ 24.4%, สารลดแรงตึงผิว เช่น SLS ประมาณ 1% 37. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่ง สารกระจายตัวที่เป็น ของแข็งประกอบด้วย VX -950 ประมาณ 65%, โพลีเมอร์ HPMC เช่น HPMC60SH50 ประมาณ 17%, โพลีเมอร์ HPMCAS เช่น HPMCAS-HG ประมาณ 17%, และสารลดแรงตึงผิว เช่น SLS ประมาณ 1% 38. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่ง สารกระจายตัวที่เป็น ของแข็งประกอบด้วย VX -950 ประมาณ 70%, โพลีเมอร์ HPMC เช่น HPMC60SH50 ประมาณ 19.3%, โพลีเมอร์ HPMCAS เช่น HPMCAS-HG ประมาณ 9.7%, และสารลดแรงตึงผิว เช่น SLS ประมาณ 1% 39. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่ง สารกระจายตัวที่เป็น ของแข็งประกอบด้วย VX -950 ประมาณ 80%, โดยน้ำหนัก อยู่ในรูปที่ไม่มีรูปร่างแน่นอน 40. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ 39 ในที่ซึ่ง VX -950 ทั้งหมดโดย ส่วนใหญ่อยู่ในรูปที่ไม่มีรูปร่างแน่นอน 41. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ 39 ในที่ซึ่ง VX -950 เป็นส่วนผสม ของ L-ไอโซเมอร์ และ D-ไอโซเมอร์ 42. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่ง VX -950 ทั้งหมดโดยส่วน ใหญ่เป็น L-ไอโซเมอร์ บริสุทธิ์ 43. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่ง สารกระจายตัวที่เป็น ของแข็งได้มาด้วยการฉีดพ่น 44. สารผสมทางเภสัชกรรมที่ที่ประกอบด้วย VX -950 ที่ไม่มีรูปร่างแน่นอนและ โพลีเมอร์หลายชนิด 45. สารผสมของข้อถือสิทธิ 44 ในที่ซึ่ง VX -950 ที่ไม่มีรูปร่างแน่นอนโดยส่วนใหญ่ ไม่มี VX -950 ที่เป็นรูปผลึก 46. สารผสมทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วย VX -950 ที่ไม่มีรูปร่างแน่นอนและ โพลีเมอร์หลายชนิดเป็นสารกระจายตัวที่เป็นของแข็งและสารลดแรงตึงผิว 1 ชนิด หรือมากกว่า,สาร เฉื่อยที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมหรือตัวพาที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 47. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 46 ในที่ซึ่ง โพลีเมอร์หลายชนิด ประกอบด้วยพอลิเมอร์ที่ละลายน้ำหรือโพลิเมอร์ที่ละลายน้ำได้บางส่วน 1 ชนิด หรือมากกว่า 48. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 46 ในที่ซึ่ง VX -950 มีความเสถียรทาง กายภาพหรือทางเคมีที่ได้รับการปรับปรุงที่มีความสัมพันธ์กับ VX -950 ที่เป็นรูปผลึก 49. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 46 ในที่ซึ่ง โพลีเมอร์หลายชนิด ลด ปริมาณหรืออัตราการเกิดผลึกของ VX -950 ที่ไม่มีรูปร่างแน่นอนอย่างน้อยประมาณ 10 % ตามที่เทียบ กับสารผสมทางเภสัชกรรมที่ไม่มีการมีอยู่ของโพลีเมอร์หลายชนิด 50. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 46 ในที่ซึ่ง โพลีเมอร์หลายชนิดเพิ่ม ความเสถียรทางเคมีหรือทางกายภาพของสารผสมทางเภสัชกรรมอย่างน้อยประมาณ 10% ตามที่เทียบ กับสารผสมทางเภสัชกรรมที่ไม่มีการมีอยู่ของโพลีเมอร์หลายชนิด 51. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 46 ในที่ซึ่ง VX -950 มีความเสถียรทาง กายภาพหรือทางเคมีที่ได้รับการปรับปรุงที่มีความสัมพันธ์กับ VX -950 ที่ไม่มีรูปร่างแน่นอน ที่ไม่มี การมีอยู่ของโพลีเมอร์หลายชนิด 52. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 46 ในที่ซึ่ง โพลีเมอร์หลายชนิด ประกอบด้วย HPMC 53. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 46 ในที่ซึ่ง โพลีเมอร์หลายชนิด ประกอบด้วย HPMCAS 54. สารผสมทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วย; สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งที่ไม่มีรูปร่างแน่นอนของ VX -950 ในที่ซึ่ง VX -950 ดังกล่าว ประกอบด้วย ประมาณ 25-85 % น.น./น.น. ของสารผสมทางเภสัชกรรม, โพลีเมอร์หลายชนิด ในที่ซึ่ง โพลีเมอร์หลายชนิดประกอบด้วยโพลีเมอร์ที่เป็น เซลลูโลส 2 ชนิด และในที่ซึ่ง โพลีเมอร์หลายชนิด ประกอบด้วย ประมาณ 0.5-2 % น.น./น.น. ของสาร ผสมทางเภสัชกรรม 55. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 54 ในที่ซึ่ง โพลีเมอร์ที่เป็นเซลลูโลส คือ HPMC 56. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 54 ในที่ซึ่ง โพลีเมอร์ที่เป็นเซลลูโลส คือ HPMCAS 57. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 54 ในที่ซึ่ง สารลดแรงตึงผิว คือ โซเดียมลอริลซัลเฟต หรือวิตามิน E TPGS 58. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 54 ในที่ซึ่ง ; VX -950 ประกอบด้วยประมาณ 55 % ถึงประมาณ 70 % น.น./น.น. ของสารผสมทาง เภสัชกรรม, สารลดแรงตึงผิว คือ โซเดียมลอริลซัลเฟตหรือวิตามิน E TPGS และประกอบด้วย ประมาณ 1 % น.น./น.น. ของสารผสมทางเภสัชกรรมและ โพลีเมอร์หลายชนิดประกอบด้วย HPMC และ HPMCAS ซึ่งประกอบด้วย ประมาณ 44% ถึงประมาณ 29% น.น./น.น. ของสารผสมทางเภสัชกรรม ดังนั้น ประมาณของสารผสมทั้งหมด เป็น 100% น.น./น.น. 59. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 54 ในที่ซึ่ง ; VX -950 ประกอบด้วยประมาณ 55 % น.น./น.น. ของสารผสมทางเภสัชกรรม, โพลีเมอร์หลายชนิดประกอบด้วยประมาณ 44% น.น./น.น. ของสารผสมทาง เภสัชกรรม และ สารลดแรงตึงผิว คือ โซเดียมลอริลซัลเฟต หรือวิตามิน E TPGS และประกอบด้วย ประมาณ 1 % น.น./น.น. ของสารประกอบทางเภสัชกรรม 62. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 61 ในที่ซึ่ง โพลีเมอร์หลายชนิด ประกอบด้วย HPMCAS ประมาณ 33% น.น./น.น. และ HPMC ประมาณ 67% น.น./น.น. 63. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 54 ในที่ซึ่ง ; VX -950 ประกอบด้วยประมาณ 60 % น.น./น.น. ของสารผสมทางเภสัชกรรม, โพลีเมอร์หลายชนิดประกอบด้วยประมาณ 39% น.น./น.น. ของสารผสมทาง เภสัชกรรม และ สารลดแรงตึงผิว คือ โซเดียมลอริลซัลเฟต หรือวิตามิน E TPGS และประกอบด้วย ประมาณ 1 % น.น./น.น. ของสารประกอบทางเภสัชกรรม 64. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 63 ในที่ซึ่ง โพลีเมอร์หลายชนิด ประกอบด้วย HPMCAS ประมาณ 63% น.น./น.น. และ HPMC ประมาณ 36% น.น./น.น. 65. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 54 ในที่ซึ่ง ; VX -950 ประกอบด้วยประมาณ 65 % น.น./น.น. ของสารผสมทางเภสัชกรรม, โพลีเมอร์หลายชนิดประกอบด้วยประมาณ 34% น.น./น.น. ของสารผสมทาง เภสัชกรรม และ สารลดแรงตึงผิว คือ โซเดียมลอริลซัลเฟต หรือวิตามิน E TPGS และประกอบด้วย ประมาณ 1 % น.น./น.น. ของสารประกอบทางเภสัชกรรม 66. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 65 ในที่ซึ่ง โพลีเมอร์หลายชนิด ประกอบด้วย HPMCAS ประมาณ 50% น.น./น.น. และ HPMC ประมาณ 50% น.น./น.น. 67. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 54 ในที่ซึ่ง ; VX -950 ประกอบด้วยประมาณ 70 % น.น./น.น. ของสารผสมทางเภสัชกรรม, โพลีเมอร์หลายชนิดประกอบด้วยประมาณ 29% น.น./น.น. ของสารผสมทาง เภสัชกรรม และ สารลดแรงตึงผิว คือ โซเดียมลอริลซัลเฟต หรือวิตามิน E TPGS และประกอบด้วย ประมาณ 1 % น.น./น.น. ของสารประกอบทางเภสัชกรรม 68. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 67 ในที่ซึ่ง โพลีเมอร์หลายชนิด ประกอบด้วย HPMCAS ประมาณ 33% น.น./น.น. และ HPMC ประมาณ 67% น.น./น.น. 69. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารกระจายตัวที่เป็นของแข็ง ที่ประกอบด้วย VX- 950 ที่ไม่มีรูปร่างแน่นอน และโพลีเมอร์หลายชนิด ซึ่งกระบวนการประกอบด้วย; การฉีดพ่น VX -950 และโพลีเมอร์หลายชนิด เตรียมสารกระจายตัวที่เป็น ของแข็ง ของ VX-950 70. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 69 ที่ประกอบด้วย การรวมกันของ VX-950, โพลีเมอร์หลายชนิดและตัวทำละลายที่เหมาะสมเพื่อทำให้เกิดส่วนผสมและต่อมาทำการฉีดพ่น ส่วนผสมเพื่อให้ได้สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของ VX-950 71. กระบวนการของข้อสิทธิ 69 ที่ประกอบด้วย a) การเกิดส่วนผสมที่ประกอบด้วย VX-950 ,โพลีเมอร์หลายชนิด และตัวทำละลาย และ b) การฉีดพ่นของส่วนผสมเพื่อทำให้เกิดสารกระจายตัวที่เป็นของแข็งที่ ประกอบด้วย VX-950 72. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 71 ในที่ซึ่ง โพลีเมอร์หลายชนิดประกอบด้วย HPMC หรือ HPMCAS 73. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 71 ในที่ซึ่ง โพลีเมอร์หลายชนิดประกอบด้วย HPMC หรือ HPMCAS 74. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 71 ในที่ซึ่ง โพลีเมอร์หลายชนิดมีอยู่ในปริมาณ ตั้งแต่ประมาณ 20% ถึงประมาณ 60% โดยน้ำหนักในสารกระจายตัวที่เป็นของแข็ง 75. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 69 ในที่ซึ่ง ส่วนผสมยังประกอบด้วยสารลดแรง ตึงผิว 76. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 75 ในที่ซึ่ง สารลดแรงตึงผิว คือ โซเดียมลอริลซัลเฟ ต (SLS) หรือวิตามิน E TPGS 77. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 71 ในที่ซึ่ง ตัวทำละลายประกอบด้วยเมทธิลลีน คลอไรด์ 78. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 71 ในที่ซึ่ง ตัวทำละลายประกอบด้วยอะซีโตน 79. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 71 ในที่ซึ่ง ตัวทำละลายประกอบด้วยอะซีโตน ตั้ง แต่งประมาณ 0% ถึงประมาณ 30 % และเมทธิลลีนคลอไรด์ตั้งแต่ประมาณ 70% ถึงประมาณ 100 % 80. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 71 ในที่ซึ่ง ตัวทำละลายประกอบด้วยอะซีโตน ตั้ง แต่งประมาณ 0% ถึงประมาณ 40 % และเมทธิลลีนคลอไรด์ตั้งแต่ประมาณ 60% ถึงประมาณ 100 % 80. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งที่ถูกเตรียมตามกระบวนการของข้อถือสิทธิ 71 82. การใช้สารกระจายตัวที่เป็นของแข็ง ตามข้อถือสิทธิ 1 สำหรับการบำบัดการติด เชื้อ HCV ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม 83. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 82 ในที่ซึ่ง การใช้ประกอบด้วยการให้สารเติมที่ถูกเลือก จากสารปรับภูมิต้านทาน; สารต้านเชื้อไวรัส; สารยับยั้งเอนไซม์ HCV NS3/4A โปรีเอส อื่นๆ ; สาร ยับยั้ง IMPDH อื่น ๆ สารยับยั้งเป้าหมายในวงจรชีวิตของ HCV นอกเหนือจากเอนไซม์ NS3/4A ; สารยับยั้งทางเข้าของไรโบโซมภายใน, สารต้านไวรัสชนิดที่ออกฤทธิ์กว้าง; สารยับยั้งไซโตโครม P- 450 หรือการใช้ร่วมกันของสารเหล่านั้น 84. หีบห่อหรือชุดทดสอบทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยสารกระจายตัวที่เป็นของ แข็งของ VX-950 ตามข้อถือสิทธิ 1 85. สูตรผสมสำหรับรับประทานที่ประกอบด้วยสารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของ VX-950 ตามข้อถือสิทธิ 1
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH94316A true TH94316A (th) | 2009-03-13 |
| TH94316B TH94316B (th) | 2009-03-13 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2009530415A5 (th) | ||
| RU2006147247A (ru) | Фармацевтические композиции | |
| JP2008501802A5 (th) | ||
| TWI666020B (zh) | 固體分散製劑 | |
| ES2691625T3 (es) | Composiciones sólidas | |
| EP3417861B1 (en) | Pharmaceutical composition containing jak kinase inhibitor or pharmaceutically acceptable salt thereof | |
| TW201026676A (en) | A method of inhibiting hepatitis C virus by combination of a 5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one and one or more additional antiviral compounds | |
| CA2884539A1 (en) | Methods for treating hepatitis c | |
| MX2015003492A (es) | Metodos para el tratamiento de la hepatitis c. | |
| WO2011063076A1 (en) | Methods of treating hepatitis c virus with oxoacetamide compounds | |
| CA2885024A1 (en) | Methods for treating hepatitis c | |
| WO2014102628A1 (en) | Stable pharmaceutical composition comprising azilsartan medoxomil | |
| CN110958880B (zh) | 固体分散制剂 | |
| AU2015373104B2 (en) | Processes for the preparation of amorphous tenofovir alafenamide hemifumarate and a premix thereof | |
| US10660963B2 (en) | Pharmaceutical composition containing tacrolimus and preparation methods thereof | |
| EP1737430A1 (en) | Method of preparing low-crystallinity oltipraz or amorphous oltipraz | |
| EP1928884A4 (en) | 5,6-DIMETHYLTHIENO [2,3-DI] PYRIMIDINE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THEREOF FOR THE FIGHT AGAINST VIRUSES | |
| CN105939715A (zh) | 抗病毒化合物的固定剂量组合 | |
| EP4119145A1 (en) | Compounds for the treatment of covid-19 | |
| RU2008130873A (ru) | Комбинированный состав, включающий амлодипина камсилат и симвастатин и способ его приготовления | |
| US20180228828A1 (en) | Fixed-dose combinations of antiviral compounds | |
| WO2017130219A1 (en) | Amorphous solid dispersion of palbociclib | |
| JP2016538312A (ja) | 非晶質のコビシスタットの固体分散体 | |
| KR101088709B1 (ko) | 라록시펜-함유 고체분산체 | |
| WO2025015645A1 (zh) | 咪唑并[1,2-a]吡嗪类化合物的新应用 |