TH94316A - สารผสมทางเภสัชกรรม - Google Patents

สารผสมทางเภสัชกรรม

Info

Publication number
TH94316A
TH94316A TH701001239A TH0701001239A TH94316A TH 94316 A TH94316 A TH 94316A TH 701001239 A TH701001239 A TH 701001239A TH 0701001239 A TH0701001239 A TH 0701001239A TH 94316 A TH94316 A TH 94316A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
approximately
solid dispersion
polymers
polymer
mixture
Prior art date
Application number
TH701001239A
Other languages
English (en)
Other versions
TH94316B (th
Inventor
แกสพาร์
จอห์น เควิน
แคทสตร้า
พี เจฟฟรีย์
บิททอร์ฟ
ฟิลิป
Original Assignee
นายกฤชวัชร์ ชัยนภาศักดิ์
นายสัตยะพล สัจจเดชะ
เวอร์เท็กซ์ ฟาร์มาซูติคัลส์ อินคอร์พะเรเต็ด (นิติบุคคลจัดตั้งขึ้นตามกฎหมายแห่งมลรัฐแมสซาชูเซทส์
Filing date
Publication date
Application filed by นายกฤชวัชร์ ชัยนภาศักดิ์, นายสัตยะพล สัจจเดชะ, เวอร์เท็กซ์ ฟาร์มาซูติคัลส์ อินคอร์พะเรเต็ด (นิติบุคคลจัดตั้งขึ้นตามกฎหมายแห่งมลรัฐแมสซาชูเซทส์ filed Critical นายกฤชวัชร์ ชัยนภาศักดิ์
Publication of TH94316A publication Critical patent/TH94316A/th
Publication of TH94316B publication Critical patent/TH94316B/th

Links

Abstract

DC60 (18/06/50) รูปแบบและสูตรผสมของ VX-950 และการใช้ของสารเหล่านั้น รูปแบบและสูตรผสมของ VX-950 และการใช้ของสารเหล่านั้น

Claims (1)

1. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็ง ที่ประกอบด้วย VX -950 ที่ไม่มีรูปร่างแน่นอน และ โพลีเมอร์หลายชนิด 2. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ1 ในที่ซึ่ง สารกระจายตัวที่เป็น ของแข็งประกอบด้วย VX -950 ที่เป็นรูปผลึก อย่างน้อยประมาณ 40% 3. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ1 ในที่ซึ่ง สารกระจายตัวที่เป็น ของแข็งโดยส่วนใหญ่ไม่มี VX -950 ที่เป็นรูปผลึก 4. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ1 ยังประกอบด้วยสารลดแรงตึงผิว หรือสารเฉื่อยที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 5. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ 4 ในที่ซึ่ง สารลดแรงตึงผิวเป็น โซเดียมลอริลซัลเฟต (SLS) หรือวิตามิน E หรืออนุพันธ์ของมัน 6. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อสิทธิ 5 ในที่ซึ่ง สารลดแรงตึงผิวเป็น SLS 7. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อสิทธิ 5 ในที่ซึ่ง สารลดแรงตึงผิวเป็นวิตามิน E อนุพันธ์ของมัน 8. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ 5 ในที่ซึ่ง สารลดแรงตึงผิวมีปริมาณ อยู่ระหว่างประมาณ 0.1% และประมาณ 10% 9. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่ง โพลีเมอร์หลายชนิดจะ ประกอบด้วย โพลีเมอร์ 2 ชนิด 10. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ 9 ในที่ซึ่ง โพลีเมอร์หลายชนิดจะ ประกอบด้วย โพลีเมอร์ ที่เป็นเซลลูโลส 11. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ 10 ในที่ซึ่ง โพลีเมอร์ที่เป็น เซลลูโลสเป็นไฮดรอกซีโพรพิลเมทธิลเซลลูโลส (HPMC) 12. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ 10 ในที่ซึ่ง โพลีเมอร์ที่เป็น เซลลูโลสเป็นไฮดรอกซีโพรพิลเมทธิลเซลลูโลสอะซีเตตซัคซิเนต (HPMCAS) 13. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ 9 ในที่ซึ่ง โพลีเมอร์หลายชนิด ประกอบด้วย โพลีเมอร์ ที่เป็นเซลลูโลส 2 ชนิด 14. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ 13 ในที่ซึ่ง โพลีเมอร์ที่เป็น เซลลูโลส 1 ชนิด จาก 2 ชนิด เป็นไฮดรอกซีโพรพิลเมทธิลเซลลูโลส (HPMC) 15. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ 13 ในที่ซึ่ง โพลีเมอร์ที่เป็น เซลลูโลส 1 ชนิด จาก 2 ชนิด เป็นไฮดรอกซีโพรพิลเมทธิลเซลลูโลสอะซีเตตซัคซิเนต (HPMCAS) 16. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ 13 ในที่ซึ่ง โพลีเมอร์หลายชนิด ประกอบด้วย HPMC และ HPMCAS 17. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ13 ในที่ซึ่ง สารกระจายตัว ประกอบด้วยสารลดแรงตึงผิวหรือสารเฉื่อยที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 18. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ 17 ในที่ซึ่ง สารลดแรงตึงผิวเป็น (SLS) หรือวิตามิน E หรืออนุพันธ์ของมัน 19. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ 18 ในที่ซึ่ง สารลดแรงตึงผิวเป็น SLS 20. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ 18 ในที่ซึ่ง สารลดแรงตึงผิวเป็น วิตามิน E หรืออนุพันธ์ของมัน 21. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ 20 ในที่ซึ่ง สารลดแรงตึงผิวมีอยู่ใน ปริมาณระหว่างประมาณ 0.1% และประมาณ 10% 22. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ 9 ในที่ซึ่ง โพลีเมอร์ตัวแรกมีอยู่ใน ปริมาณระหว่างประมาณ 1% และประมาณ 99% และโพลีเมอร์ตัวที่สองมีอยู่ในปริมาณระหว่าง ประมาณ 1% และ 99% ในที่ซึ่งปริมาณของโพลีเมอร์ตัวแรกและปริมาณของโพลีเมอร์ตัวที่สอง 23. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ 22 ในที่ซึ่ง โพลีเมอร์ตัวแรกเป็น HPMCAS 24. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ 22 ในที่ซึ่ง โพลีเมอร์ตัวที่สองเป็น HPMC 25. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ 9 ในที่ซึ่ง โพลีเมอร์ตัวแรกมี ปริมาณอยู่ในระหว่างประมาณ 28% และประมาณ 38% และโพลีเมอร์ตัวที่สองมีอยู่ในปริมาณ ระหว่างประมาณ 62% และประมาณ 72% 26. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ 9 ในที่ซึ่ง โพลีเมอร์ตัวแรกมีอยู่ใน ปริมาณระหว่างประมาณ 47% และประมาณ 57% และโพลีเมอร์ตัวที่สองมีอยู่ในปริมาณระหว่าง ประมาณ 43% และประมาณ 53% 27. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ 9 ในที่ซึ่ง โพลีเมอร์ตัวแรกมีอยู่ใน ปริมาณระหว่างประมาณ 58% และประมาณ 68% และโพลีเมอร์ตัวที่สองมีอยู่ในปริมาณระหว่าง ประมาณ 32% และประมาณ 42% 28. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ 9 ในที่ซึ่ง โพลีเมอร์ตัวแรกมีอยู่ใน ปริมาณระหว่างประมาณ 45% และประมาณ 55% และโพลีเมอร์ตัวที่สองมีอยู่ในปริมาณระหว่าง ประมาณ 45% และประมาณ 55% 29. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่ง โพลีเมอร์หลายชนิด ลด ปริมาณหรืออัตราของการเกิดผนึกของ VX -950 ที่ไม่มีรูปร่างแน่นอน อย่างน้อยประมาณ 10 % ตามที่ เทียบกับสารกระจายตัวที่เป็นของแข็งที่ไม่มีการมีของโพลีเมอร์หลายชนิด 30. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่ง โพลีเมอร์หลายชนิด ปรับปรุงความเสถียรทางกายภาพของ VX -950 ที่ไม่มีรูปร่างแน่นอนอย่างน้อยประมาณ 10 % ตามที่ เทียบกับสารกระจายตัวที่เป็นของแข็งที่ไม่มีการมีอยู่ของโพลีเมอร์หลายชนิด 31. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่ง โพลีเมอร์หลายชนิดเพิ่ม ความเสถียรทางเคมีหรือทางกายภาพของสารกระจายตัวที่เป็นของแข็งเมื่อเก็บรักษาอย่างน้อย ประมาณ 10 % ตามที่เทียบกับสารกระจายตัวที่เป็นของแข็งที่ไม่มีการมีอยู่ของโพลีเมอร์หลายชนิด 32. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่ง VX -950 มีความเสถียร ทางกายภาพหรือทางเคมีที่ได้รับการปรับปรุงที่มีความสัมพันธ์กับ VX -950 ที่ไม่มีรูปร่างแน่นอนที่ไม่ มีการมีอยู่ของโพลีเมอร์หลายชนิด 33. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่ง โพลีเมอร์หลายชนิดมีอยู่ ในปริมาณ ตั้งแต่ประมาณ 5% โดยน้ำหนักถึงประมาณ 80 % โดยน้ำหนัก 34. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่ง กระจายตัวที่เป็นของแข็ง ประกอบด้วย VX -950 ประมาณ 55%, โพลีเมอร์ HPMC เช่น HPMC60SH50 ประมาณ 19.6%, โพลีเมอร์ HPMCAS เช่น HPMCAS-HG ประมาณ 24.4%, สารลดแรงตึงผิวประมาณ 1% 35. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่ง สารกระจายตัวที่เป็น ของแข็งประกอบด้วยสารกระจายตัวที่เป็นของแข็งรวมถึง VX -950 ประมาณ 55%, โพลีเมอร์ HPMC เช่น HPMC60SH50 ประมาณ 29.3%, โพลีเมอร์ HPMCAS เช่น HPMCAS-HG ประมาณ 14.7%, และ สารลดแรงตึงผิว เช่น SLS ประมาณ 1% 36. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่ง สารกระจายตัวที่เป็น ของแข็งประกอบด้วย VX -950 ประมาณ 60%, โพลีเมอร์ HPMC เช่น HPMC60SH50 ประมาณ 14.6%, โพลีเมอร์ HPMCAS เช่น HPMCAS-HG ประมาณ 24.4%, สารลดแรงตึงผิว เช่น SLS ประมาณ 1% 37. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่ง สารกระจายตัวที่เป็น ของแข็งประกอบด้วย VX -950 ประมาณ 65%, โพลีเมอร์ HPMC เช่น HPMC60SH50 ประมาณ 17%, โพลีเมอร์ HPMCAS เช่น HPMCAS-HG ประมาณ 17%, และสารลดแรงตึงผิว เช่น SLS ประมาณ 1% 38. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่ง สารกระจายตัวที่เป็น ของแข็งประกอบด้วย VX -950 ประมาณ 70%, โพลีเมอร์ HPMC เช่น HPMC60SH50 ประมาณ 19.3%, โพลีเมอร์ HPMCAS เช่น HPMCAS-HG ประมาณ 9.7%, และสารลดแรงตึงผิว เช่น SLS ประมาณ 1% 39. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่ง สารกระจายตัวที่เป็น ของแข็งประกอบด้วย VX -950 ประมาณ 80%, โดยน้ำหนัก อยู่ในรูปที่ไม่มีรูปร่างแน่นอน 40. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ 39 ในที่ซึ่ง VX -950 ทั้งหมดโดย ส่วนใหญ่อยู่ในรูปที่ไม่มีรูปร่างแน่นอน 41. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ 39 ในที่ซึ่ง VX -950 เป็นส่วนผสม ของ L-ไอโซเมอร์ และ D-ไอโซเมอร์ 42. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่ง VX -950 ทั้งหมดโดยส่วน ใหญ่เป็น L-ไอโซเมอร์ บริสุทธิ์ 43. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของข้อถือสิทธิ 1 ในที่ซึ่ง สารกระจายตัวที่เป็น ของแข็งได้มาด้วยการฉีดพ่น 44. สารผสมทางเภสัชกรรมที่ที่ประกอบด้วย VX -950 ที่ไม่มีรูปร่างแน่นอนและ โพลีเมอร์หลายชนิด 45. สารผสมของข้อถือสิทธิ 44 ในที่ซึ่ง VX -950 ที่ไม่มีรูปร่างแน่นอนโดยส่วนใหญ่ ไม่มี VX -950 ที่เป็นรูปผลึก 46. สารผสมทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วย VX -950 ที่ไม่มีรูปร่างแน่นอนและ โพลีเมอร์หลายชนิดเป็นสารกระจายตัวที่เป็นของแข็งและสารลดแรงตึงผิว 1 ชนิด หรือมากกว่า,สาร เฉื่อยที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมหรือตัวพาที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม 47. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 46 ในที่ซึ่ง โพลีเมอร์หลายชนิด ประกอบด้วยพอลิเมอร์ที่ละลายน้ำหรือโพลิเมอร์ที่ละลายน้ำได้บางส่วน 1 ชนิด หรือมากกว่า 48. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 46 ในที่ซึ่ง VX -950 มีความเสถียรทาง กายภาพหรือทางเคมีที่ได้รับการปรับปรุงที่มีความสัมพันธ์กับ VX -950 ที่เป็นรูปผลึก 49. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 46 ในที่ซึ่ง โพลีเมอร์หลายชนิด ลด ปริมาณหรืออัตราการเกิดผลึกของ VX -950 ที่ไม่มีรูปร่างแน่นอนอย่างน้อยประมาณ 10 % ตามที่เทียบ กับสารผสมทางเภสัชกรรมที่ไม่มีการมีอยู่ของโพลีเมอร์หลายชนิด 50. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 46 ในที่ซึ่ง โพลีเมอร์หลายชนิดเพิ่ม ความเสถียรทางเคมีหรือทางกายภาพของสารผสมทางเภสัชกรรมอย่างน้อยประมาณ 10% ตามที่เทียบ กับสารผสมทางเภสัชกรรมที่ไม่มีการมีอยู่ของโพลีเมอร์หลายชนิด 51. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 46 ในที่ซึ่ง VX -950 มีความเสถียรทาง กายภาพหรือทางเคมีที่ได้รับการปรับปรุงที่มีความสัมพันธ์กับ VX -950 ที่ไม่มีรูปร่างแน่นอน ที่ไม่มี การมีอยู่ของโพลีเมอร์หลายชนิด 52. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 46 ในที่ซึ่ง โพลีเมอร์หลายชนิด ประกอบด้วย HPMC 53. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 46 ในที่ซึ่ง โพลีเมอร์หลายชนิด ประกอบด้วย HPMCAS 54. สารผสมทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วย; สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งที่ไม่มีรูปร่างแน่นอนของ VX -950 ในที่ซึ่ง VX -950 ดังกล่าว ประกอบด้วย ประมาณ 25-85 % น.น./น.น. ของสารผสมทางเภสัชกรรม, โพลีเมอร์หลายชนิด ในที่ซึ่ง โพลีเมอร์หลายชนิดประกอบด้วยโพลีเมอร์ที่เป็น เซลลูโลส 2 ชนิด และในที่ซึ่ง โพลีเมอร์หลายชนิด ประกอบด้วย ประมาณ 0.5-2 % น.น./น.น. ของสาร ผสมทางเภสัชกรรม 55. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 54 ในที่ซึ่ง โพลีเมอร์ที่เป็นเซลลูโลส คือ HPMC 56. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 54 ในที่ซึ่ง โพลีเมอร์ที่เป็นเซลลูโลส คือ HPMCAS 57. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 54 ในที่ซึ่ง สารลดแรงตึงผิว คือ โซเดียมลอริลซัลเฟต หรือวิตามิน E TPGS 58. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 54 ในที่ซึ่ง ; VX -950 ประกอบด้วยประมาณ 55 % ถึงประมาณ 70 % น.น./น.น. ของสารผสมทาง เภสัชกรรม, สารลดแรงตึงผิว คือ โซเดียมลอริลซัลเฟตหรือวิตามิน E TPGS และประกอบด้วย ประมาณ 1 % น.น./น.น. ของสารผสมทางเภสัชกรรมและ โพลีเมอร์หลายชนิดประกอบด้วย HPMC และ HPMCAS ซึ่งประกอบด้วย ประมาณ 44% ถึงประมาณ 29% น.น./น.น. ของสารผสมทางเภสัชกรรม ดังนั้น ประมาณของสารผสมทั้งหมด เป็น 100% น.น./น.น. 59. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 54 ในที่ซึ่ง ; VX -950 ประกอบด้วยประมาณ 55 % น.น./น.น. ของสารผสมทางเภสัชกรรม, โพลีเมอร์หลายชนิดประกอบด้วยประมาณ 44% น.น./น.น. ของสารผสมทาง เภสัชกรรม และ สารลดแรงตึงผิว คือ โซเดียมลอริลซัลเฟต หรือวิตามิน E TPGS และประกอบด้วย ประมาณ 1 % น.น./น.น. ของสารประกอบทางเภสัชกรรม 62. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 61 ในที่ซึ่ง โพลีเมอร์หลายชนิด ประกอบด้วย HPMCAS ประมาณ 33% น.น./น.น. และ HPMC ประมาณ 67% น.น./น.น. 63. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 54 ในที่ซึ่ง ; VX -950 ประกอบด้วยประมาณ 60 % น.น./น.น. ของสารผสมทางเภสัชกรรม, โพลีเมอร์หลายชนิดประกอบด้วยประมาณ 39% น.น./น.น. ของสารผสมทาง เภสัชกรรม และ สารลดแรงตึงผิว คือ โซเดียมลอริลซัลเฟต หรือวิตามิน E TPGS และประกอบด้วย ประมาณ 1 % น.น./น.น. ของสารประกอบทางเภสัชกรรม 64. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 63 ในที่ซึ่ง โพลีเมอร์หลายชนิด ประกอบด้วย HPMCAS ประมาณ 63% น.น./น.น. และ HPMC ประมาณ 36% น.น./น.น. 65. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 54 ในที่ซึ่ง ; VX -950 ประกอบด้วยประมาณ 65 % น.น./น.น. ของสารผสมทางเภสัชกรรม, โพลีเมอร์หลายชนิดประกอบด้วยประมาณ 34% น.น./น.น. ของสารผสมทาง เภสัชกรรม และ สารลดแรงตึงผิว คือ โซเดียมลอริลซัลเฟต หรือวิตามิน E TPGS และประกอบด้วย ประมาณ 1 % น.น./น.น. ของสารประกอบทางเภสัชกรรม 66. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 65 ในที่ซึ่ง โพลีเมอร์หลายชนิด ประกอบด้วย HPMCAS ประมาณ 50% น.น./น.น. และ HPMC ประมาณ 50% น.น./น.น. 67. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 54 ในที่ซึ่ง ; VX -950 ประกอบด้วยประมาณ 70 % น.น./น.น. ของสารผสมทางเภสัชกรรม, โพลีเมอร์หลายชนิดประกอบด้วยประมาณ 29% น.น./น.น. ของสารผสมทาง เภสัชกรรม และ สารลดแรงตึงผิว คือ โซเดียมลอริลซัลเฟต หรือวิตามิน E TPGS และประกอบด้วย ประมาณ 1 % น.น./น.น. ของสารประกอบทางเภสัชกรรม 68. สารผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิ 67 ในที่ซึ่ง โพลีเมอร์หลายชนิด ประกอบด้วย HPMCAS ประมาณ 33% น.น./น.น. และ HPMC ประมาณ 67% น.น./น.น. 69. กระบวนการสำหรับการเตรียมสารกระจายตัวที่เป็นของแข็ง ที่ประกอบด้วย VX- 950 ที่ไม่มีรูปร่างแน่นอน และโพลีเมอร์หลายชนิด ซึ่งกระบวนการประกอบด้วย; การฉีดพ่น VX -950 และโพลีเมอร์หลายชนิด เตรียมสารกระจายตัวที่เป็น ของแข็ง ของ VX-950 70. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 69 ที่ประกอบด้วย การรวมกันของ VX-950, โพลีเมอร์หลายชนิดและตัวทำละลายที่เหมาะสมเพื่อทำให้เกิดส่วนผสมและต่อมาทำการฉีดพ่น ส่วนผสมเพื่อให้ได้สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของ VX-950 71. กระบวนการของข้อสิทธิ 69 ที่ประกอบด้วย a) การเกิดส่วนผสมที่ประกอบด้วย VX-950 ,โพลีเมอร์หลายชนิด และตัวทำละลาย และ b) การฉีดพ่นของส่วนผสมเพื่อทำให้เกิดสารกระจายตัวที่เป็นของแข็งที่ ประกอบด้วย VX-950 72. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 71 ในที่ซึ่ง โพลีเมอร์หลายชนิดประกอบด้วย HPMC หรือ HPMCAS 73. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 71 ในที่ซึ่ง โพลีเมอร์หลายชนิดประกอบด้วย HPMC หรือ HPMCAS 74. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 71 ในที่ซึ่ง โพลีเมอร์หลายชนิดมีอยู่ในปริมาณ ตั้งแต่ประมาณ 20% ถึงประมาณ 60% โดยน้ำหนักในสารกระจายตัวที่เป็นของแข็ง 75. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 69 ในที่ซึ่ง ส่วนผสมยังประกอบด้วยสารลดแรง ตึงผิว 76. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 75 ในที่ซึ่ง สารลดแรงตึงผิว คือ โซเดียมลอริลซัลเฟ ต (SLS) หรือวิตามิน E TPGS 77. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 71 ในที่ซึ่ง ตัวทำละลายประกอบด้วยเมทธิลลีน คลอไรด์ 78. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 71 ในที่ซึ่ง ตัวทำละลายประกอบด้วยอะซีโตน 79. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 71 ในที่ซึ่ง ตัวทำละลายประกอบด้วยอะซีโตน ตั้ง แต่งประมาณ 0% ถึงประมาณ 30 % และเมทธิลลีนคลอไรด์ตั้งแต่ประมาณ 70% ถึงประมาณ 100 % 80. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 71 ในที่ซึ่ง ตัวทำละลายประกอบด้วยอะซีโตน ตั้ง แต่งประมาณ 0% ถึงประมาณ 40 % และเมทธิลลีนคลอไรด์ตั้งแต่ประมาณ 60% ถึงประมาณ 100 % 80. สารกระจายตัวที่เป็นของแข็งที่ถูกเตรียมตามกระบวนการของข้อถือสิทธิ 71 82. การใช้สารกระจายตัวที่เป็นของแข็ง ตามข้อถือสิทธิ 1 สำหรับการบำบัดการติด เชื้อ HCV ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม 83. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 82 ในที่ซึ่ง การใช้ประกอบด้วยการให้สารเติมที่ถูกเลือก จากสารปรับภูมิต้านทาน; สารต้านเชื้อไวรัส; สารยับยั้งเอนไซม์ HCV NS3/4A โปรีเอส อื่นๆ ; สาร ยับยั้ง IMPDH อื่น ๆ สารยับยั้งเป้าหมายในวงจรชีวิตของ HCV นอกเหนือจากเอนไซม์ NS3/4A ; สารยับยั้งทางเข้าของไรโบโซมภายใน, สารต้านไวรัสชนิดที่ออกฤทธิ์กว้าง; สารยับยั้งไซโตโครม P- 450 หรือการใช้ร่วมกันของสารเหล่านั้น 84. หีบห่อหรือชุดทดสอบทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยสารกระจายตัวที่เป็นของ แข็งของ VX-950 ตามข้อถือสิทธิ 1 85. สูตรผสมสำหรับรับประทานที่ประกอบด้วยสารกระจายตัวที่เป็นของแข็งของ VX-950 ตามข้อถือสิทธิ 1
TH701001239A 2007-03-19 สารผสมทางเภสัชกรรม TH94316B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH94316A true TH94316A (th) 2009-03-13
TH94316B TH94316B (th) 2009-03-13

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2009530415A5 (th)
RU2006147247A (ru) Фармацевтические композиции
JP2008501802A5 (th)
TWI666020B (zh) 固體分散製劑
ES2691625T3 (es) Composiciones sólidas
EP3417861B1 (en) Pharmaceutical composition containing jak kinase inhibitor or pharmaceutically acceptable salt thereof
TW201026676A (en) A method of inhibiting hepatitis C virus by combination of a 5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one and one or more additional antiviral compounds
CA2884539A1 (en) Methods for treating hepatitis c
MX2015003492A (es) Metodos para el tratamiento de la hepatitis c.
WO2011063076A1 (en) Methods of treating hepatitis c virus with oxoacetamide compounds
CA2885024A1 (en) Methods for treating hepatitis c
WO2014102628A1 (en) Stable pharmaceutical composition comprising azilsartan medoxomil
CN110958880B (zh) 固体分散制剂
AU2015373104B2 (en) Processes for the preparation of amorphous tenofovir alafenamide hemifumarate and a premix thereof
US10660963B2 (en) Pharmaceutical composition containing tacrolimus and preparation methods thereof
EP1737430A1 (en) Method of preparing low-crystallinity oltipraz or amorphous oltipraz
EP1928884A4 (en) 5,6-DIMETHYLTHIENO [2,3-DI] PYRIMIDINE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THEREOF FOR THE FIGHT AGAINST VIRUSES
CN105939715A (zh) 抗病毒化合物的固定剂量组合
EP4119145A1 (en) Compounds for the treatment of covid-19
RU2008130873A (ru) Комбинированный состав, включающий амлодипина камсилат и симвастатин и способ его приготовления
US20180228828A1 (en) Fixed-dose combinations of antiviral compounds
WO2017130219A1 (en) Amorphous solid dispersion of palbociclib
JP2016538312A (ja) 非晶質のコビシスタットの固体分散体
KR101088709B1 (ko) 라록시펜-함유 고체분산체
WO2025015645A1 (zh) 咪唑并[1,2-a]吡嗪类化合物的新应用