TH94286A - 2-cycle synametic compound - Google Patents
2-cycle synametic compoundInfo
- Publication number
- TH94286A TH94286A TH601005837A TH0601005837A TH94286A TH 94286 A TH94286 A TH 94286A TH 601005837 A TH601005837 A TH 601005837A TH 0601005837 A TH0601005837 A TH 0601005837A TH 94286 A TH94286 A TH 94286A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- replaced
- beta
- synametic
- cyclic
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 abstract 4
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 abstract 2
- 201000010374 Down Syndrome Diseases 0.000 abstract 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 abstract 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 2
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 abstract 2
- 230000004770 neurodegeneration Effects 0.000 abstract 2
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 abstract 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 abstract 2
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 abstract 2
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 abstract 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 abstract 1
- 210000000225 synapse Anatomy 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (08/02/50) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารประกอบซินแนมีดชนิด 2 ไซคลิค ชนิด และสารเภสัชกรรม ซึ่ง ประกอบรวมด้วยสารประกอบดังกล่าวเป็นส่วนประกอบออกฤทธิ์ สารประกอบซินแนมีดชนิด 2 ไซคลิค ซึ่งแทนด้วยสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง (เรโซแนนซ์) คือพันธะเดี่ยว หรือพันธะคู่; Ar1คือหมู่ เฟนิลหรือหมู่พิริดินิลซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย หมู่ แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่; R1 และ R2 แต่ละหมู่ คือ หมู่ C1-6แอลคิล, หมู่ ไฮดรอกซิลหรืออื่นๆ ที่คล้ายกัน; Z1 คือหมู่ เมธิลีน หรือ ไวนิลีน, ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่ แทนที่ 1 หรือ 2 หมู่ ที่เลือกจากหมู่ แทนที่ A1, ออกซิเจน อะตอม หรือหมู่ อิมิโนซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่ แทนที่ซึ่งเลือกจากหมู่ แทนที่ A1; และ p, q, และ r แต่ละตัวคือ เลขจำนวนเต็มของ 0 ถึง 2, ซึ่งมีผลลดการผลิต Aเบตา40 และเบตา42, และดังนั้นจึงใช้ประโยชน์โดยเฉพาะ เป็นสารป้องกันโรค หรือ สารรักษาโรคสำหรับโรคที่เกี่ยวกับการเสื่อมของประสาท ที่มีสาเหตุจาก Aเบตา เช่นโรคอัลไซเมอร์ หรือกลุ่มอาการดาวน์. การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารประกอบซินแนมีดชนิด 2 ไซคลิค ชนิด และสารเภสัชกรรม ซึ่ง ประกอบรวมด้วยมารประกอบดังกล่าวเป็นส่วนประกอบออฤทธิ์ สารประกอบซินแนมีดชนิด 2 ไซคลิค ซึ่งแทนด้วยสูตรทั่วไป (I): (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง (สัญลักษณ์) คือพันธะเดี่ยว หรือพันธะคู่; Ar1 คือหมู่ เฟนิลหรือหมู่พิริดินิลซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย หมู่ แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่; R1 และ R2 แต่ละหมู่ คือ หมู่ C1-6แอลคิล, หมู่ ไฮดรอกซิลหรืออื่นๆ ที่คล้ายกัน; Z1 คือหมู่ เมธิลีน หรือ ไวนิลีน, ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่ แทนที่ 1 หรือ 2 หมู่ ที่เลือกจากหมู่ แทนที่ A1, ออกซิเจน อะตอม หรือหมู่ อิมิโนซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่ แทนที่ซึ่งเลือกจากหมู่ แทนที่ A1; และ p, q, และ r แต่ละตัวคือ เลขจำนวนเต็มของ 0 ถึง 2, ซึ่งมีผลลดการผลิต Aเบตา40 และ เบตา42, และดังนั้นจึงใช้ประโยชน์โดยเฉพาะ เป็นสารป้องกันโรค หรือ สารรักษาโรคสำหรับโรคที่เกี่ยวกับการเสื่อมของประสาท ที่มีสาเหตุจาก Aเบตา เช่นโรคอัลไซเมอร์ หรือกลุ่มอาการดาว์.: สิทธิบัตรยา DC60 (08/02/50) This invention deals with the two-cyclic and pharmaceutical synapses, which are composed of them as active ingredients. A 2-cyclic synametic compound, represented by the general formula (I) (chemical formula) (I), where (resonance) is a single bond. Or a double bond; Ar1 is a phenyl group, or a Pyridinil group, which may be replaced by a 1 to 3 substituting groups; R1 and R2 group are each group C1-6 alkyl, hydroxyl group or the like; Z1 is a methylene or vinilene group, which may be replaced by one or two displacement groups selected from the A1 displacement group, the oxygen atom or the emino group, which may be replaced by a class. Replace which is selected from the Replace group A1; And each p, q, and r is an integer of 0 to 2, which reduces the production of A beta 40 and beta 42, and is therefore particularly useful. It is a prophylactic or therapeutic agent for neurodegenerative diseases. Caused by A beta, such as Alzheimer's disease Or Down syndrome The invention is concerned with the two-cyclic and pharmaceutical synametic compounds, which are composed of the aforementioned constituents as an active ingredient. The 2-cyclic synametic compound, represented by the general formula (I): (Chemical formula) (I), where (symbol) is a single bond. Or a double bond; Ar1 is a phenyl group, or a Pyridinil group, which may be replaced by a 1 to 3 substituting groups; R1 and R2 group are each group C1-6 alkyl, hydroxyl group or the like; Z1 is a methylene or vinilene group, which may be replaced by one or two displacement groups selected from the A1 displacement group, the oxygen atom or the emino group, which may be replaced by a class. Replace which is selected from the Replace group A1; And each p, q, and r is an integer of 0 to 2, which reduces the production of A beta 40 and beta 42, and is therefore particularly useful. It is a prophylactic or therapeutic agent for neurodegenerative diseases. Caused by A beta, such as Alzheimer's disease Or Down syndrome: drug patent
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH94286A true TH94286A (en) | 2009-03-13 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO20074592L (en) | Acetylenyl-pyrazolo-pyrimidine derivatives as mGluR2 antagonists | |
| MEP58808A (en) | Dihydropteridinones, method for the production and use thereof in the form of drugs | |
| MEP41408A (en) | Novel diphenyl azetidinone with improved physiological characteristics, corresponding production method, medicaments containing said compound and use of the latter | |
| TH94286A (en) | 2-cycle synametic compound | |
| BRPI0511639A (en) | substituted pyrrolidin-2-ones | |
| EA200600760A1 (en) | NEW COMPOUNDS PHENILPYRIDILPIPERAZINE, METHOD OF THEIR PRODUCTION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM | |
| ATE505193T1 (en) | DRUG COMBINATIONS FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES | |
| TH91884A (en) | Synametic compounds of morpholine type | |
| TH135913A (en) | New Hydroxamic Acid Derivatives | |
| TH58406B (en) | 4- (aminomethyl) - piperidine Benzamides that are 5HT4 - Antagonist. | |
| TH87497A (en) | 11-beta-hydroxystosterone dehydrogenase-1 inhibitor Of type 2-1 diabetes | |
| TH107322A (en) | Pyrazole derivatives, composition of which are compounds and methods of use | |
| TH97669A (en) | ||
| TH60791A (en) | 4,5-dihydro-1H-porazole derivative with CB1-Antagonistic activity | |
| TH75090A (en) | Sulfonamid derivatives for therapeutic purposes | |
| TH84985A (en) | Bis-aryl and hetero-aryl substituted compounds that are specific 5HT2A receptor antagonists. | |
| TH70910A (en) | 4- (aminomethyl) - piperidine Benzamides that are 5HT4 - Antagonist. | |
| TH109163A (en) | Spyrochethol derivatives are substituted and used as a therapeutic drug for diabetes. | |
| TH182531A (en) | 2- (Croman-6-iloxi) - replaced thiazole. And the use of these substances as pharmaceuticals | |
| TH92041A (en) | Pyrazole derivatives, mixtures containing such compounds and methods of their application | |
| TH125824A (en) | 2- amino-5,5-dipluoro-5,6-dihydro-4H-oxacin Which are Bace 1 and / or Bace 2 inhibitors | |
| TH138418A (en) | Isosazolidine derivatives | |
| TH87497B (en) | 11-beta-hydroxystesteroid dehydrogenase-1 inhibitor Of type 2-1 diabetes | |
| TH153756A (en) | New types of nicotinamid derivatives Or the salt of that substance | |
| TH1701005042A (en) | New heterocyclic compounds, methods of preparation of the same and pharmaceutical compositions comprising the same. |