TH94286A - 2-cycle synametic compound - Google Patents

2-cycle synametic compound

Info

Publication number
TH94286A
TH94286A TH601005837A TH0601005837A TH94286A TH 94286 A TH94286 A TH 94286A TH 601005837 A TH601005837 A TH 601005837A TH 0601005837 A TH0601005837 A TH 0601005837A TH 94286 A TH94286 A TH 94286A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
replaced
beta
synametic
cyclic
Prior art date
Application number
TH601005837A
Other languages
Thai (th)
Inventor
คิมูระ นายเตจิ
คาวาโนะ นายโคกิ
โดอิ นายเอริโกะ
คิตาซาวะ นายโนริทากะ
ทาคาอิชิ นายมาโมรุ
อิโตะ นายโคอิชิ
คาเนโกะ นายโตชิฮิโกะ
ซาซากิ นายทาเคโอะ
มิยากาวะ นายทาเคฮิโกะ
ฮากิวาระ นายฮิโรอากิ
โยชิดะ นายยู
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายบุญมา เตชะวณิช
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายบุญมา เตชะวณิช, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH94286A publication Critical patent/TH94286A/en

Links

Abstract

DC60 (08/02/50) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารประกอบซินแนมีดชนิด 2 ไซคลิค ชนิด และสารเภสัชกรรม ซึ่ง ประกอบรวมด้วยสารประกอบดังกล่าวเป็นส่วนประกอบออกฤทธิ์ สารประกอบซินแนมีดชนิด 2 ไซคลิค ซึ่งแทนด้วยสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง (เรโซแนนซ์) คือพันธะเดี่ยว หรือพันธะคู่; Ar1คือหมู่ เฟนิลหรือหมู่พิริดินิลซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย หมู่ แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่; R1 และ R2 แต่ละหมู่ คือ หมู่ C1-6แอลคิล, หมู่ ไฮดรอกซิลหรืออื่นๆ ที่คล้ายกัน; Z1 คือหมู่ เมธิลีน หรือ ไวนิลีน, ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่ แทนที่ 1 หรือ 2 หมู่ ที่เลือกจากหมู่ แทนที่ A1, ออกซิเจน อะตอม หรือหมู่ อิมิโนซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่ แทนที่ซึ่งเลือกจากหมู่ แทนที่ A1; และ p, q, และ r แต่ละตัวคือ เลขจำนวนเต็มของ 0 ถึง 2, ซึ่งมีผลลดการผลิต Aเบตา40 และเบตา42, และดังนั้นจึงใช้ประโยชน์โดยเฉพาะ เป็นสารป้องกันโรค หรือ สารรักษาโรคสำหรับโรคที่เกี่ยวกับการเสื่อมของประสาท ที่มีสาเหตุจาก Aเบตา เช่นโรคอัลไซเมอร์ หรือกลุ่มอาการดาวน์. การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารประกอบซินแนมีดชนิด 2 ไซคลิค ชนิด และสารเภสัชกรรม ซึ่ง ประกอบรวมด้วยมารประกอบดังกล่าวเป็นส่วนประกอบออฤทธิ์ สารประกอบซินแนมีดชนิด 2 ไซคลิค ซึ่งแทนด้วยสูตรทั่วไป (I): (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง (สัญลักษณ์) คือพันธะเดี่ยว หรือพันธะคู่; Ar1 คือหมู่ เฟนิลหรือหมู่พิริดินิลซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย หมู่ แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่; R1 และ R2 แต่ละหมู่ คือ หมู่ C1-6แอลคิล, หมู่ ไฮดรอกซิลหรืออื่นๆ ที่คล้ายกัน; Z1 คือหมู่ เมธิลีน หรือ ไวนิลีน, ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่ แทนที่ 1 หรือ 2 หมู่ ที่เลือกจากหมู่ แทนที่ A1, ออกซิเจน อะตอม หรือหมู่ อิมิโนซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่ แทนที่ซึ่งเลือกจากหมู่ แทนที่ A1; และ p, q, และ r แต่ละตัวคือ เลขจำนวนเต็มของ 0 ถึง 2, ซึ่งมีผลลดการผลิต Aเบตา40 และ เบตา42, และดังนั้นจึงใช้ประโยชน์โดยเฉพาะ เป็นสารป้องกันโรค หรือ สารรักษาโรคสำหรับโรคที่เกี่ยวกับการเสื่อมของประสาท ที่มีสาเหตุจาก Aเบตา เช่นโรคอัลไซเมอร์ หรือกลุ่มอาการดาว์.: สิทธิบัตรยา DC60 (08/02/50) This invention deals with the two-cyclic and pharmaceutical synapses, which are composed of them as active ingredients. A 2-cyclic synametic compound, represented by the general formula (I) (chemical formula) (I), where (resonance) is a single bond. Or a double bond; Ar1 is a phenyl group, or a Pyridinil group, which may be replaced by a 1 to 3 substituting groups; R1 and R2 group are each group C1-6 alkyl, hydroxyl group or the like; Z1 is a methylene or vinilene group, which may be replaced by one or two displacement groups selected from the A1 displacement group, the oxygen atom or the emino group, which may be replaced by a class. Replace which is selected from the Replace group A1; And each p, q, and r is an integer of 0 to 2, which reduces the production of A beta 40 and beta 42, and is therefore particularly useful. It is a prophylactic or therapeutic agent for neurodegenerative diseases. Caused by A beta, such as Alzheimer's disease Or Down syndrome The invention is concerned with the two-cyclic and pharmaceutical synametic compounds, which are composed of the aforementioned constituents as an active ingredient. The 2-cyclic synametic compound, represented by the general formula (I): (Chemical formula) (I), where (symbol) is a single bond. Or a double bond; Ar1 is a phenyl group, or a Pyridinil group, which may be replaced by a 1 to 3 substituting groups; R1 and R2 group are each group C1-6 alkyl, hydroxyl group or the like; Z1 is a methylene or vinilene group, which may be replaced by one or two displacement groups selected from the A1 displacement group, the oxygen atom or the emino group, which may be replaced by a class. Replace which is selected from the Replace group A1; And each p, q, and r is an integer of 0 to 2, which reduces the production of A beta 40 and beta 42, and is therefore particularly useful. It is a prophylactic or therapeutic agent for neurodegenerative diseases. Caused by A beta, such as Alzheimer's disease Or Down syndrome: drug patent

Claims (1)

1. สารประกอบซึ่งแทนที่สูตร (I): (สูตรเคมี) (I) หรือเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของสารนั้น, ซึ่ง (สัญลักษณ์) คือพันธะเดี่ยว หรือพันธะคู่; Ar1 คือหมู่ เฟนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่ แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ ที่เลือก จากหมู่ แทนที่ A1 หรือหมู่ พิริดินิลซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่ แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ ที่เลือกจากหมู่ แทนที่ A1; R1 และ R2 เหมือนกัน หรือแตกต่างกันและแต่ละหมู่ คือหมู่ ที่เลือกจากหมู่ แทนที่ A1 ดังต่อไปนี้; Z1 คือหมู่แท็ก : สิทธิบัตรยา1. Compound which replaces the formula (I): (chemical formula) (I) or a chemically acceptable salt of that substance, in which (symbol) is a single bond. Or a double bond; Ar1 is a phenyl group, which may be replaced with a 1 to 3 substitution group selected from the A1 substitution or Pyridinil group, which may be replaced with 1 to 3 substitution groups selected from the A1 substitution; R1 and R2 as. Different or different, and each group is a select group from the A1 substitution as follows; Z1 is the Tag category: Drug Patents
TH601005837A 2006-11-23 2-cycle synametic compound TH94286A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH94286A true TH94286A (en) 2009-03-13

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO20074592L (en) Acetylenyl-pyrazolo-pyrimidine derivatives as mGluR2 antagonists
MEP58808A (en) Dihydropteridinones, method for the production and use thereof in the form of drugs
MEP41408A (en) Novel diphenyl azetidinone with improved physiological characteristics, corresponding production method, medicaments containing said compound and use of the latter
TH94286A (en) 2-cycle synametic compound
BRPI0511639A (en) substituted pyrrolidin-2-ones
EA200600760A1 (en) NEW COMPOUNDS PHENILPYRIDILPIPERAZINE, METHOD OF THEIR PRODUCTION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
ATE505193T1 (en) DRUG COMBINATIONS FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES
TH91884A (en) Synametic compounds of morpholine type
TH135913A (en) New Hydroxamic Acid Derivatives
TH58406B (en) 4- (aminomethyl) - piperidine Benzamides that are 5HT4 - Antagonist.
TH87497A (en) 11-beta-hydroxystosterone dehydrogenase-1 inhibitor Of type 2-1 diabetes
TH107322A (en) Pyrazole derivatives, composition of which are compounds and methods of use
TH97669A (en)
TH60791A (en) 4,5-dihydro-1H-porazole derivative with CB1-Antagonistic activity
TH75090A (en) Sulfonamid derivatives for therapeutic purposes
TH84985A (en) Bis-aryl and hetero-aryl substituted compounds that are specific 5HT2A receptor antagonists.
TH70910A (en) 4- (aminomethyl) - piperidine Benzamides that are 5HT4 - Antagonist.
TH109163A (en) Spyrochethol derivatives are substituted and used as a therapeutic drug for diabetes.
TH182531A (en) 2- (Croman-6-iloxi) - replaced thiazole. And the use of these substances as pharmaceuticals
TH92041A (en) Pyrazole derivatives, mixtures containing such compounds and methods of their application
TH125824A (en) 2- amino-5,5-dipluoro-5,6-dihydro-4H-oxacin Which are Bace 1 and / or Bace 2 inhibitors
TH138418A (en) Isosazolidine derivatives
TH87497B (en) 11-beta-hydroxystesteroid dehydrogenase-1 inhibitor Of type 2-1 diabetes
TH153756A (en) New types of nicotinamid derivatives Or the salt of that substance
TH1701005042A (en) New heterocyclic compounds, methods of preparation of the same and pharmaceutical compositions comprising the same.