TH9394B - Sulfonated end caps, which are derived from allilils. - Google Patents

Sulfonated end caps, which are derived from allilils.

Info

Publication number
TH9394B
TH9394B TH8901000874A TH8901000874A TH9394B TH 9394 B TH9394 B TH 9394B TH 8901000874 A TH8901000874 A TH 8901000874A TH 8901000874 A TH8901000874 A TH 8901000874A TH 9394 B TH9394 B TH 9394B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
approximately
sulfonation
so3na
ester
ranges
Prior art date
Application number
TH8901000874A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH7521A (en
Inventor
จอห์น ชายเบล นายเจฟฟรี
พอล กอสเซลลิงค์ นายยูยีน
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH7521A publication Critical patent/TH7521A/en
Publication of TH9394B publication Critical patent/TH9394B/en

Links

Abstract

การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับตัวสารสำหรับปลดปล่อยคราบสกปรกชนิดใหม่ซึ่งโดยเฉพาะเป็นซัลโฟเนเทค ลิเนียร์ เทอเรฟธาเลทเอสเทอร์ โอลิโกเมอร์ (S.T.E. โอลิโกเมอร์) S.T.E. โอลิโกเมอร์นี้เหมาะสมอย่างเป็นพิเศษสำหรับการทำเป็นสูตรผสมในผลิตภัณฑ์ซักเสื้อผ้า เช่น สารซักฟอกเสื้อผ้าหรือสารปรับสภาพสิ่งทอดังนั้นสูตรผสมที่ได้ทำนี้, จัดให้มีการปลดปล่อยคราบสกปรกออกที่มีประสิทธิผลสำหรับสิ่งทอที่ได้ซักล้างในบ้าน เรือน สามารถทำ S.T.E. โอลิโกเมอร์นี้ได้โดยแรดิคัล-อินิชิเอเทค ซัลโฟเนชันของแอลลิล เอนด์-แคพ โอลิโกเมอริค เอสเทอร์ พรีเคอร์เซอร์และในลักษณะที่ควรใช้, ประกอบขึ้นด้วยสัดส่วนที่สูงของหมู่ไดซัลโฟเนทหรือซัลฟิเนท-ซัลโฟเนทเอนด์-แคพ The invention involved a new stain-release agent, particularly sulfonateclinear terephthalate ester oligomers (STE oligomers). R) STE This oligomer is especially suitable for formulating formulations in laundry detergents such as clothing detergents or textile conditioners. Therefore, the formulation made, provides a stain release at It is effective for home-washed textiles. This st oligomer can be made by radical-Inishi Tech. Sulfonation of allilend-cap oligomeric esters, pre-cursors and, in the way they should be used, are composed of a high proportion of disulfonate groups. Or Sulfinate-Sulfonate End-Cap

Claims (7)

1. สารผสมซัลโฟเนเทค โอลิโกเมอริค เอสเทอร์ที่ประกอบด้วยผลิตภัณฑ์ซึ่งได้ทำซัลโฟเนเทคให้เกิดขึ้นไว้ก่อน, ที่ถือว่าส่วนใหญ่เป็นลิเนียร์ เอสเทอร์ โอลิโกเมอร์, ลิเนียร์เอสเทอร์โอลิโกเมอร์ดังกล่าวนี้ประกอบด้วย, ต่อโมล (เอ) หน่วยที่อยู่ปลายสุด 2 โมลซึ่งหน่วนที่อยู่ปลายสุดดังกล่าวนั้นจากประมาณ 1 โมล ถึงประมาณ 2 โมลได้มาจากส่วนประกอบที่ไม่อิ่มตัวชนิดโอเลฟินซึ่งเลือกได้จากกลุ่มของหน่วยที่อยู่ปลายสุดดังกล่าวนั้นเป็นหน่วยอื่นๆ ของลิเนียร์เอสเทอร์โอลิโทเมอร์ดังกล่าวนั้น (บี) หน่วยที่เป็นนอนไอออนิคไฮโดรไฟล์จากประมาณ 1 โมลถึงประมาณ 4 โมล, หน่วยไฮโดรไฟล์ดังกล่าวนั้นได้มาจากแอลคิลีนออกไซด์, แอลคิลีนออกไซด์ดังกล่าวนั้นประกอบด้วยเอธิลีนออกไซด์จากประมาณ 50% ถึง 100% (ซี) หน่วยที่ซ้ำๆ กันจากประมาณ 1.1 โมล ถึงประมาณ 20 โมลซึ่งได้มาจากส่วนประกอบแอริลไดคาร์บอนิล, ซึ่งส่วนประกอบแอริลไดคาร์บอนดังกล่าวนั้นประกอบด้วยไดเมธิลเทอเรฟธาเลทประมาณ 50% ถึง 100% , ซึ่งหน่วยที่ซ้ำๆ กันนี้ได้มาจากไดเมธิลเทอเรฟธาเลทดังกล่าวนั้นคือ เทอเรฟธาโลอิล; และ (ดี) หน่วยที่ซ้ำๆ กันจากประมาณ 0.1 โมล ถึงประมาณ 19 โมลซึ่งที่ได้มาจากส่วนประกอบไดออล ซึ่งเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย C2-,C3- และ C4-ไกลคอล; ซึ่งขนาดชัดโฟเนชันของสารผสมซัลโฟเนเทด โอลิโกเมอริคเอสดังกล่าวเช่นนั้นเป็นทำนองที่ว่าหน่วยอยู่ที่ปลายสุดดังกล่าวได้ถูกดัดแปลงทางเคมีโดย (อี) หมู่แทนที่ของหน่วยปลายสุดจากประมาณ 1 โมล ถึงประมาณ 4 โมล ซึ่งมีสูตร -SOnM ซึ่ง X เป็น 2 หรือ 3,กลุ่มหมู่แทนที่ที่หน่วยปลายสุดดังกล่าวนั้นได้มาจากส่วนประกอบไบซัลไฟท์ที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบ HSO3M ซึ่ง M เป็นแคทไอออนสามัญที่ละลายน้ำได้1.Sulfonetec oligomeric ester mixtures consisting of pre-sulphonated products, considered mainly linear esters. These linear ester oligomers consist of, per mole (A), 2 moles of the terminating unit. As such, approximately 1 mole to approximately 2 moles are obtained from the olefin unsaturated component, which is selected from the group of those terminating units as other units. Of such linear esterolithomers, (b) the ionic hydrofile units from approximately 1 mole to approximately 4 mol, the said hydrofile unit. Derived from Alkylene Oxide, such alkylene oxide is composed of approximately 50% to 100% ethylene oxide (C), repeating units from approximately 1.1 mol to approximately 20 mol. It is obtained from the aeryl dicarbonyl component, in which the aeryl dicar component contains approximately 50% to 100% dimethyl terephthalate, which repeats the This can be obtained from dimethyl terephthalate, it is Terefthaloil; And (d) the repeating unit from approximately 0.1 mol to approximately 19 mol, which is obtained from the diol component. Which can be selected from groups containing C2-, C3- and C4- glycol; Which the apparent magnitude of the sulfonate mixtures Such oligomeric S. It is believed that the end of the unit was chemically modified by (e) the displacement of the distal unit from approximately 1 mole to approximately 4 moles, which has Formula -SOnM, where X is 2 or 3, the displacement group at the end of the unit is derived from the bisulfite component selected from the HSO3M compound group, where M is a soluble common cation. 2. สารผสมซัลโฟเนเทคโอลิโกเมอริค เอสเทอร์ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งหน่วยปลายสุดดังกล่าวของ (เอ) ได้มาจากส่วนประกอบที่ไม่อิ่มตัวชนิดโอเลฟินที่ประกอบด้วยแอลคิลแอลกอฮอล์เป็นส่วนสำคัญ; หน่วยนอนไอออนิคไฮโดรไฟล์ดังกล่าวของ (บี) มีระดับโดยเฉลี่ยของพอลิเมอไรเซชันจากประมาณ 4 ถึงประมาณ 30 และได้มาจากส่วนประกอบอีเธอร์ที่ประกอบด้วยเอธิลีนออกไซด์เป็นส่วนสำคัญ; และหน่วยที่ซ้ำ ๆ กันดังกล่าวของ (ซี) ได้มาจากของผสมของส่วนประกอบแอริลไดคาร์บอนิลที่ประกอบด้วยด้วย ไดเมธิลเทอเรฟธาเลทจากประมาณ 80% ถึงประมาณ 100% ;และส่วนประกอบไดออลดังกล่าวของ (ดี) ประกอบด้วยส่วนสำคัญที่เป็นของผสมเอธิลีนไกลคอล และ 1,2-โพรพิลีนไกลคอล ซึ่งอัตราส่วนโมลเอธิลีนไกลคอล; 1,2-โพรพิลีนไกลคอลอยู่ในช่วงจาก 0 : 1 ถึงประมาณ 0.9 : 0.12. Sulfonate Oligomeric mixtures Claim 1 ester ester, which the termination unit of (A) is derived from, is an olefin unsaturated component that contains alkyl alcohol as an integral part; Such ionic hydrothermal units of (B) have mean levels of polymerization from approximately 4 to approximately 30 and are derived from ethylene oxide-based ether components. important; And the aforementioned duplicate units of (C) are obtained from a mixture of the aeryldicarbonyl component containing Dimethyl terephthalate from approximately 80% to approximately 100%; and the aforementioned diol component of (D) consists of a significant component of ethylene glycol and 1,2-proportions. Propylene glycol Which mole-ethylene glycol ratio; 1,2-propylene glycol ranges from 0: 1 to approximately 0.9: 0.1. 3. สารผสมซัลโฟเนเทคโอลิโกเมอริค เอสเทอร์ตามข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งหน่วยนอนไอออนิคไฮโดรไฟล์ดังกล่าวของ (บี) มีระดับโดยเฉลี่ยของพอลิเมอไรเซชัน จากประมาณ 8 ถึงประมาณ 20 และซึ่งในนหน่วย (ดี), อัตราส่วนโมลของเอธิลีนไกลคอล 1,2-โพรพิลีนไกลคอลอยู่ในช่วงจาก 0 : 1 ถึงประมาณ 0.4 :0.6 4. สารผสมซัลโฟเนเทค โอลิโกเมอริคเอสเทอร์ตามข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะเพิ่มเติมที่ว่าสารผสมนี้ประกอบด้วย ผลิตภัณฑ์ของกรรมวิธีที่ประกอบด้วย: ในวิธีการปฏิบัติที่ทำให้เกิดเป็นพันธะเอสเทอร์,ขั้นตอนทรานส์เอสเทอริฟิเดชัน, ซึ่งประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาของผสมของ (I) ประมาณ 2 โมลของแอลลิล แอลกอฮอล์ เอธอกซิเลเทดทีทมีระดับโดยเฉลี่ยของพอลิเมอรไรเซชชันจากประมาณ 8 ถึงประมาณ 20;และ (II) จากประมาณ 2 ถึงประมาณ 7 โมลของไดเมธิล เทอเรฟธาเลท; และ (III) จากประมาณ 2 ถึงประมาณ 14 ประมาณ 1,2-โพรพิลีนไกลคอลหรือของผสมของสิ่งนั้นกับเอธิลีนไกลคอล; ซึ่งดำเนินการทำทรานส์เอสเทอร์ฟิเคชันในที่มีทรานส์เอสเทอริฟิเคชันแคทาลิสท์สามัญ;ทำที่อุณหภูมิทรานส์เอสเทอริฟิเคชันอยู่ในช่วงจากประมาณ 120 องศาเซลเซียส ถึงประมาณ 250 องศาเซลเซียส ที่ความดันทรานส์เอสเทอริฟินเคชันอยู่ในช่วงจากประมาณ 0.75 บรรยากาศถึงประมาณ 3 บรรยากาศ, สำหรับเวลาทรานส์เอสเทอริฟิเคชันจากประมาณ 2 ชั่วโมงถึงประมาณ 60 ชั่วโมง; แล้วดำเนินการต่อไปด้วยการทำขั้นตอนโอลิโกเมอไรเซชัน, ที่ประกอบด้วยการทำขั้นตอนโอโกเมอไรเซชัน,ที่ประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาของผสมดังกล่าวนั้นต่อไปที่อุณหภูมิโอลิโกเมอไรเซชันอยู่ในช่วงประมาณ 170 องศาเซลเซียส ถึงประมาณ 250 องศาเซลเซียส ที่ความดันโอลิโกเมอไรเซชันอยู่ในช่วงจากประมาณ 1X10-e บรรยากาศ ถึงประมาณ 0.5 บรรยากาศ, สำหรับเวลาโอลิโกเมอไรเซชันจากประมาณ 2 ชั่วโมง ถึงประมาณ60 ชั่วโมง; โดยเหตุนี้ทำให้เกิดแอลลิล เอนต์-แคพ โค-โอลิโกเมอริคเอสเทอร์พรีเตอเชอร์ขึ้น, แล้วดำเนินการต่อไปโดยวิธีปฏิบัติการทำแรดิคัล-อินิชิเอเทคโอลิฟินซัลโฟเนชัน 5.สารผสมซัลโฟเนเทด โอลิโคเมอริคเอสเทอร์ตามข้อถือสิทธิที่ 4,ซึ่งวิธีลปฏิบัติการทำแรดิคัล-อินิชิเอเทดโอลิฟินซัลโฟเนชันดังกล่าวนั้นประกอบด้วย: ที่อย่างน้อยที่สุดในขั้นตอนหนึ่งของการทำซัดโฟเนทแอลลิลแอนด์-แคพโค-โอลิโกเมอริค เอสเทอร์ พรีเคอเชอร์, ในที่มีน้ำอยู่ด้วย,ด้วยพรี-แรดิคัลซัลโฟเนชัน อินิชิเอเทอร์ที่อุณหภูมิต่ำและไบซัลไฟท์ซัลโฟเนทิง รีเอเจนท์สามัญ;ซึ่งทำให้สารที่ทำปฏิกิริยากันนี้เข้าร่วมสัมผัสอย่างมีประสิทธ ิผลในของผสมที่ทำปฏิกิริยากันที่เป็นน้ำและซึ่งระดับของไบซัลไฟท์ซัลโฟเนทิงเอเจนท์ชนิดสามัญดังกล่าวนั้นเป็นตั้งแต่ 1 โมลถึงประมาณ 4 โมลต่อโมลของแอลลิล เอนด์-แคพ โค-โอลิโกเมอริค เอสเทอร์พรีเคอเซอร์ดังกล่าวนั้นและซึ่งถือเอาภาวะของซัลโฟเนชันต่อไปนี้ : อุณหภูมิซัลโฟเนชัน : อยู่ในช่วงจากประมาณ 0 องศาเซลเซียสถึงประมาณ100 องศาเซลเซียส; ความดันซัลโฟเนชัน; อยู่ในช่วงจากประมาณ 0.5 บรรยากาศถึงประมาณ 3 บรรยากาศ, และช่วงเวลาซัลโฟเนชัน; จากประมาณ 0.1 ชั่วโมงถึงประมาณ 90 ชั่วโมง 6.สารผสมซัลโฟเนเทด โอลิโดเมอริค เอสเทอร์ตามข้อถือสิทธิที่ 5,ซึ่งอุณหภูมิทรานส์เอสเทอริฟิเคชันดังกล่าวนั้นอยู่ในช่วงจากประมาณ 160 องศาเซลเซียส ถึงประมาณ 230 องศาเซลเซียส;ความดันทราส์เอสเทอริฟิเคชันดังกล่าวนั้นอยู่ในช่วงจากประมาณ 1 บรรยากาศถึงประมาณ 2 บรรยากาศ; เวลาทรานส์เอสเทอริฟิเคชันดังกล่าวนั้นอยู่ในช่วงจากประมาณ 5 ชั่วโมงถึงประมาณ 25 ชั่วโมง;อุณหภูมิโอลิโกเมอไรเซชัน ดังกล่าวนั้นอยู่ในช่วงจากประมาณ 160 องศาเซลเซียส ถึงประมาณ 220 องศาเซลเซียส;ความดันโอลิโกเมอไรเซชันดังกล่าวนั้นอยู่ในช่วง จากประมาณ 1X10 -a บรรยากาศถึงประมาณ 0.05 บรรยากาศ; และเวลาโอลิโกเมอไรเซชันดังกล่าวนั้นอยู่ในช่วงจากประมาณ 5 ชั่วโมงถึง ประมาณ 25 ชั่วโมง 7.สารผสมซัลโฟเนเทดโอลิโกเมอริคเอสเทอร์ตามข้อถือสิทธิที่ 6 ซึ่งเลือกฟรี-แรดิคัลซัลโฟเนชันอินิชิเอเทอร์ที่อุณหภูมิต่ำได้จากอะโซอินิชิเอเทอร์และรีดอกซ์อินิชิเอเทอร์,และถือเอาภาวะของซัลโฟเนชันต่อไปนี้เมื่อใช้อะโซอินิชิเอเทอร์; อุณหภูมิซัลโฟเนชัน; อยู่ในช่วงจากประมาณ 40 องศาเซลเซียส 65 องศาเซลเซียส; ความดันซัลโฟเนชันอยู่ในช่วงประมาณ 1 บรรยา กาศถึงประมาณ 3 บรรยากาศ; และช่วงเวลาซัลโฟเนชัน; จากประมาณ 10 ชั่วโมงถึงประมาณ 30 ชั่วโมง; และซึ่งใช้ภาวะต่อไปนี้กับรีดอกซ์อินิชิเอเทอร์; อุณหภูมิซัลโฟเนชัน 0 องศาเซลเซียส ถึง 40 องศาเซลเซียส; ความดันซัลโฟเนชัน 0.5-3 บรรยากาศ; เวลาซัลโฟเนชัน 0.1-24 ชั่วโมง 8.สารผสมซัลโฟเนเทด โอลิโกเมอริค เอสเทอร์ตามข้อถือสิทธิที่ 6,ซึ่งกรรมวิธีประกอบด้วยขั้นตอนเพิ่มเติมเกี่ยวกับการกระทำผลิตภัณฑ์ที่ได้ซัลโฟเนทเข้ากับไฮโดรเจนเพอร์ออกไซด์ 9. ในกรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารผสมซัลโฟเนทเอสเทอร์ที่ใช้ประโยชน์เป็นวัสดุที่ทำหน้าที่ในสารผสมสำหรับซักฟอก, กรรมวิธีดังกล่าวนั้นประกอบด้วยการทำให้เกิดพันธะเอสเทอร์อย่างน้อยที่สุดพันธะหนึ่ง และการทำให้เกิดซัลโฟเนชันอย่างน้อยที่สุดหนึ่งแห่ง, โดยที่การปรับปรุงนี้ทำให้มั่นใจได้ว่า สารผสมลิเนียร์ โค-โอลิโกเมอริค เอสเทอร์ที่เป็นส่วนใหญ่นี้ ซึ่งได้ทำซัลโฟเนทเข้าที่ปลายสารโดยเฉพาะเป็นผลิตภัณฑ์ที่เชื่อมั่นไม่ได้ในเมื่อนำสารประกอบมาทำคลอริเนเทค และเชื่อมั่นไม่ได้ในเมื่อทำซัลโฟเนชันที่ตามด้วยขั้นตอนเอธอกซิเลชัน; ซึ่งการปรับปรุงประกอบด้วยลำดับขั้นที่ต่อเนื่อง ของ; (เอ) ในการทำให้เกิดพันธะเอสเทอร์,ขั้นตอนทรานส์เอสเทอริฟิเคชัน,ที่ประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาของผสมของ (I) ประมาณ 2 โมลของแอลลิลแอลกอฮอล์เอธอกซิเลทเพื่อให้ถึงระดับโดยเฉลี่ยของพอลิเมอไรเซชันจากประมาณ 8 ถึงประมาณ 20; พร้อม ด้วย (II) จากประมาณ 2 ถึงประมาณ 7 โมลของไดเมธิล เทอเรฟธาเลท; และ (III) จากประมาณ 2 ถึงประมาณ 14 โมลของ C2-C4 ไกลคอล; ในที่มีทรานส์เอสเทอริฟิเคชันแคทาลิสท์สามัญอยู่ด้วย;ที่อุณหภูมิทรานส์เอสเทอริฟิเคชันอยู่ในช่วงประมาณ 120 องศาเซลเซียส ถึงประมาณ 250 องศาเซลเซียสที่ความดันทรานส์เอสเทอริฟิวเคชันอยู่ในช่วงจาก ประมาณ 0.75 บรรยากาศถึงประมาณ 3 บรรยากาศ, และสำหรับเวลาทรานส์เอสเทอริฟิเคชันจากประมาณ 2 ชั่วโมงถึงประมาณ 60 ชั่วโมง; แล้วดำเนินการทำขั้นตอนโอลิโกเมอไรเซชันในช่วงจากประมาณ 170 องศาเซลเซียส ถึงประมาณ 250 องศาเซลเซียส ที่ความดันโอลิโกเมอ ไรเซชันอยู่ในช่วงจากประมาณ 1X10-o บรรยากาศถึงประมาณ 0.5 บรรยากาศ, และสำหรับเวลาโอลิโกเมอไรเซชันจากประมาณ 2 ชั่วโมง ถึงประมรณ 60 ชั่วโมง; โดยเหตุนี้ผลิตแอลลิล เอนด์-แคพโค-โอลิโกเมอริค เอสเทอร์ พรีเคอเซอร์ขึ้น; และ (บี) ในการทำแรดิคัล-อินิชิเอเทด โอเลฟิน ซัลโฟเนชัน,อย่างน้อยที่สุดในขั้นตอนหนึ่งของการทำซัลโฟเนท แอลลิล เอนด์-แคพ โค-โอลิโก เมอริค เอสเทอร์ พรีเคอร์เซอร์, ในที่มีน้ำอยู่ด้วย,กับพรี-แรดิคัล ซัลโฟเนชัน อินิชิเอเทอร์ที่อุณหภูมิต่ำและไบซัลไฟท์ซัลโฟเนทิงรีเอเจนท์สามัญ; ซึ่งให้สารที่ทำปฏิกิริยากันนี้เข้าร่วมสัมผัสอย่างมีประสิทธิผลในของผสมที่ทำปฏิกิริยาที่เป็นน้ำ และซึ่งระดับของไบซัลไฟท์ซัลโฟเนทิงเอเจนท์สามัญดังกล่าวคือประมาณ 1 โมลถึงประมาณ 4 โมลต่อโมลของแอลลิลเอนด์-แคพ โค-โอลิโกเมอริค เอสเทอร์ พรีเคอร์เชอร์ดังกล่าวและซึ่งยึดถือเอาภาวะซัลโฟเนชันต่อไปนี้; อุณหภูมิซัลโฟเนชัน; อยู่ในช่วงจากประมาณ 0 องศาเซลเซียส ถึง100 องศาเซลเซียส; ความดันซัลโฟเนชัน; อยู่ในช่วงจากประมาณ 0.5 บรรยากาศถึงประมาณ 3 บรรยากาศ; และช่วงเวลาซัลโฟเนชัน;จากประมาณ 0.1 ชั่วโมงถึงประมาณ 90 ชั่วโมง 1 0. สารผสมซัลโฟเนเทคโอลิโกเมอริคเอสเทอร์, ในรูปเกลือโซเดียม, ที่ประกอบด้วยส่วนจำเป็นของ: (1) โครงหลักชนิดลิเนียร์โอลิโกเมอริคเอสเทอร์ที่ถือว่าเป็นส่วนใหญ่,ซึ่งประกอบด้วยหน่วยที่ซ้ำๆ กันของเทอเรฟธาโลอิล และออกซิแอลคิลีนออกซิ, ซึ่งโครงหลักดังกล่าวนั้นจากประมาณ 85% ถึง 100% โดยน้ำหนักซึ่งประกอบด้วยหน่วยที่ซ้ำๆ กันของเทอเรฟธาโลอิล และออกซิ-1,2-โพรพิลีนออกซิ; และ (2) ส่วนที่ปลายสุดที่ต่อแบโควาเลนท์อยู่โครงหลักดังกล่าว,ซึ่งส่วนที่ปลายสุดดังกล่าวได้มาจากสารประกอบที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยแอลลิล แอลกอฮอล์ เอธอกซิเลท, ไดเมธฺลเทอเรฟธาเลท, และ 1,2-โพรพิลีนไดออล,โดยมีข้อแม้ว่าเลือกส่วนที่ปลายสุดดังกล่าวจากประมาณ 70% ถึง 100% ได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย: -(En)-(CH2-CH{SO3Na}-CH2 {SO3Na}), -(En)-(CH2-CH{SO2Na}-CH2 {SO3Na}), และ -(En)-(CH2-CR2-CH2 {SO3Na}); ซึ่ง (En) คอืพอลิ(ออกซิเอธิลีน)ออกซิ และ n อยู่ในช่วงจากประมาณ 8 ถึงประมาณ 20; และซึ่งสารผสมดังกล่าวประกอบด้วยส่วนของเอนด์-แคพ-(CH2-CH {SO3Na}-CH2 {SO3 Na}) และ-(CH2-CH2-CH{SO3Na} จากประมาณ 5% ถึงประมาณ 40% โดยน้ำหนัก 1 1.รูปที่เป็นเกลือโซเดียมของซัลโฟเนเทดโอลิโกเมอริคเอสเทอร์ตามข้อถือสิทธิ่ที่ 10,ซึ่งเปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักส่วนเอนด์-แคพ-(CH2- CH{SO3Na)-CH2 (SO3Na}), -(CH2-CH{SO2Na}-CH2{SO3Na}), และ -(CH2-CH2-CH2{SO3Na}) อยู่ในช่วงจาก ประมาณ 10 ถึงประมาณ 30% 1 2.รูปที่เป็นเกลือโซเดียมของซัลโฟเนเทดโอลิโกเมอริคเอสเทอร์ตามข้อถือสิทธิ่ที่ 10, ซึ่งอัตราส่วนโมลของส่วนซัลโฟเนเทดเอนด์-แคนที่เป็นคู่ : -CH2-CH-{SO3Na}-CH2{SO3Na})-CH2{SO3Na}) และ -CH2-CH{SO3Na})-CH2{SO3Na}) ที่สัมพันธ์กันกับ ส่วนซัลโฟเนเทค เอนด์-แคพที่มีอยู่หมู่เดียว: -(CH2-CH2-CH2{SO3Na}) นี้อยู่ในช่วงจากประมาณ 1:5 ถึงประมาณ 1:0 1 3.รูปที่เป็นเกลือโซเดียมของซัลโฟเนเทดโอลิโกเมอริคเอสเทอร์ตามข้อถือสิทธิ่ที่ 10, ซึ่งอัตราส่วนโมลของส่วนซัลโฟเนเทดเอนด์-แคพที่เป็นคู่ : -{CH2-CH{SO3Na)-CH2{SO3Na}) และ -CH2-CH{SO2Na)-CH2{SO3Na}) ที่สัมพันธ์กันกับส่วนซัลโฟเนเทด เอนด์ -แคพที่มีอยู่หมู่เดียว : -(CH2-CH2-CH{SO3Na}) นี้อยู่ในช่วงจากประมาณ 2:1 ถึงประมาณ 1:0 13.Sulfonate Oligomeric mixtures The ester according to claim 2, in which (B) the non-ionic hydrothermal unit, had an average level of polymerization from approximately 8 to approximately 20, and in which the unit (D), mole ratio of ethylene glycol 1,2-propylene glycol ranges from 0: 1 to approximately 0.4: 0.6 4. Sulfonate mixtures. Oligomeric ester according to claim 2, which has additional characteristics that this mixture contains: The product of the process consists of: In the ester bonding procedure, the trans esterification process, which consists of approximately 2 mol of (I) mixed reactions of Allyl alcohol ethoxylated tate has mean levels of polymerization from approximately 8 to approximately 20; and (II) from approximately 2 to approximately 7 mol of dimethicone. Terefthalate; And (III) from about 2 to about 14, about 1,2-propylene glycol, or a mixture of that with ethylene glycol; Which is carried out at trans esterification in a common catalyst trans esterification; at a trans esterification temperature range from Approximately 120 ° C to approx 250 ° C at trans esterification pressure ranges from approx 0.75 atmospheres to approx 3 atmospheres, for trans esterification times from approx 2. Hours to about 60 hours; The process is then proceeded with an oligomerization process, consisting of an ogomerization process, consisting of the further reaction of the mixture at the oligochemical temperature. Merisation ranges from approximately 170 ° C to approximately 250 ° C at oligomerization pressure ranges from approximately 1X10-e atmosphere to approximately 0.5 atmosphere, for oligomerization time. Sessions range from about 2 hours to about 60 hours; As a result, the Allilent-Capco-Oligomeric Esterprinter is formed, and then continues through the radical-eni operation. Chiatec Olifin Sulfonation 5.Sulfonated mixtures Olicomeric Ester according to the claim that 4, The aforementioned radical-inichiometric operation, olifin sulfonation, consists of: At least one step of saddonate alliline. And-Capco-Oligomeric Ester Prekesher, in the presence of water, with pre-radical sulfonation Low temperature inicheats and bisulfite sulfonating Ordinary reagents; which enable this reactive substance to effectively join the contact The effect of the aqueous reactive mixtures and the levels of such ordinary bisulfite sulfonating agent is from 1 mol to approximately 4 mol per mol of L. Lil End - Capco-Oligomerrick The ester presenter, and which equates to the following sulfonation conditions: Sulfonation temperature: ranges from about 0 ° C to about 100. Degrees Celsius; Sulfonation pressure; Ranges from about 0.5 atmospheres to about 3 atmospheres, and sulfonation periods; From approx. 0.1 h. To approx. 90 hrs. 6. Sulfonated olidomeric ester mixtures in accordance with the claims of 5, where the trans esterification temperature ranges from approximately 160 ° C to approximately 230 ° C; the above trans esterification pressure ranges from About 1 atmosphere to about 2 atmospheres; The trans esterification time ranges from approximately 5 hours to approximately 25 hours; oligomerization temperature. It ranges from approximately 160 ° C to approximately 220 ° C; such oligomerization pressure ranges from approximately 1X10 -a atmospheres to approximately 0.05 atmospheres; And the oligomerization time ranges from approximately 5 hours to approximately 25 hours. 7. Sulfonated oligomeric ester mixtures according to the claim held 6 which was selected free-radical sulfonation inishieter at low temperature, obtained from asoinishieter and redox inishither, and equated Of the following sulfonations when using asoenchiators; Sulfonation temperature; Are in the range from about 40 degrees Celsius to 65 degrees Celsius; Sulfonation pressure ranges from approximately 1 atmosphere to approximately 3 atmospheres; And the sulfonation period; From about 10 hours to about 30 hours; And which applies the following conditions to the redox inichieter; Sulfonation temperature 0 degrees Celsius to 40 degrees Celsius; Sulfonation pressure 0.5-3 atmosphere; Sulfonation time 0.1-24 hours 8. Sulfonated oligomeric ester mixture according to the claim that 6, where the process consists of an additional step on the action of the sulfonate-derived products with hydrogen peroxide 9. In the process for the preparation of the utilized sulfonate ester mixture as a functional material. In detergent mixtures, the process consists of at least one ester bond formation. And at least one sulfonation, where this improvement ensures that Linear mixtures Co-Oligomeric This predominantly ester Which has specially made sulfonate at the end of the substance, it is an unreliable product when the compound is used to make chlorinated And inability to be convinced when sulphonation is followed by the ethoxylation procedure; Which improvement consists of a continuous sequence of; (A) In ester bonding, a trans esterification step, consisting of approximately 2 mol of (I) mixtures of allyl alcohol ethers. Oxylate to reach an average level of polymerization from about 8 to about 20; With (II) from approximately 2 to approximately 7 mol of dimethyl terephthalate; And (III) from about 2 to about 14 moles of C2-C4 glycol; Where ordinary trans-esterification catalysts are present; at trans-esterification temperatures range from approximately 120 ° C to approximately 250 ° C at trans pressure. Esterification ranges from approximately 0.75 atmospheres to approximately 3 atmospheres, and for trans esterification times from approximately 2 hours to approximately 60 hours; The oligomerization process was performed in the range from approx. 170 ° C to approx. 250 ° C at oligomer pressure. The risation ranges from approximately 1X10-o atmospheres to approximately 0.5 atmospheres, and for the oligomerization time from approximately 2 h to approximately 60 h; For this reason allil is produced End-Capco-Oligomerrick Ester Pre-Kerser; And (b) in radical-inichiometric olefin sulfonation, at least in one step of sulphonate allil-end-ca Pco-oligomeric ester pre-cursor, in the presence of water, with low-temperature pre-radical sulfonation inichiatures and bisas. Ordinary sulfonating reagents; Which allows the reacting substances to be effective in contact with the aqueous mixtures. And the level of the common bisulfite sulfonating agent is approximately 1 mol to approximately 4 mol per mole of allilend-cap. The aforementioned co-oligomeric esters and prekerser, which adhere to the following sulfonation conditions; Sulfonation temperature; In the range from about 0 degrees Celsius to 100 degrees Celsius; Sulfonation pressure; Ranged from about 0.5 atmospheres to about 3 atmospheres; And sulfonation intervals; from approx. 0.1 h to approx. 90 h 1 0. Sulfonatec oligomeric ester mixtures, in sodium salt form, containing essential components of : (1) Main structure of the linear oligomeric ester considered to be the most common, consisting of repetitive units. Together of Terephthaloil And oxylkylene oxid, which the main structure is, from approximately 85% to 100% by weight, which consists of repetitive units Together of Terephthaloil And oxy-1,2-propylene oxy; And (2) the bacovalent endpoint on the main frame, whose end is derived from a selective compound from the lllyl alcohol ethoxylate group, Dimethelterephthalate, and 1,2-propylene diol, with the exception of approximately 70% to 100% of such tip from a group containing: - ( En) - (CH2-CH {SO3Na} -CH2 {SO3Na}), - (En) - (CH2-CH {SO2Na} -CH2 {SO3Na}), and - (En) - (CH2-CR2-CH2 {SO3Na. )); Where (En) is poly (oxyethylene) oxy and n ranges from about 8 to about 20; And that the mixture consists of end-cap - (CH2-CH {SO3Na} -CH2 {SO3 Na}) and - (CH2-CH2-CH {SO3Na} from approximately 5% to approximately 40% by weight. 1 1. Figure of sodium salt of sulfonated oligomeric ester according to the claim 10, where percent by weight over end-cap - (CH2- CH {SO3Na) -CH2 (SO3Na}), - (CH2-CH {SO2Na} -CH2 {SO3Na}), and - (CH2-CH2-CH2. {SO3Na}) ranges from approximately 10 to approximately 30% 1 2. The sodium salt form of sulfonated oligomeric ester in accordance with claim 10, which The mole ratios of the paired end-canned sulfonated sections: -CH2-CH- {SO3Na} -CH2 {SO3Na}) - CH2 {SO3Na}) and -CH2-CH {SO3Na}) - CH2. {SO3Na}) in relation to Sulfonetech section One group of end-caps: - (CH2-CH2-CH2 {SO3Na}) ranges from approx 1: 5 to approx 1: 0 1. 3. The sodium salt form of sulfonate. D-oligomeric ester according to claim ten, in which the mole ratio of the paired-end-cap sulfonated portion: - (CH2-CH (SO3Na). -CH2 {SO3Na}) and -CH2-CH {SO2Na) -CH2 {SO3Na}) are associated with a single group of sulfonated end-caps: - (CH2-CH2-CH { SO3Na)) This ranges from approx 2: 1 to approx 1: 0 1. 4. สารผสมสำหรับซักฟอก, อย่างน้อยที่สุดที่ประกอบด้วยสารผสมของข้อถือสิทธิที่ 1 ประมาณ 0.05% โดยน้ำหนัก 14. Detergent Mixture, at least containing approx. 0.05% of claim 1 mixture by weight 1. 5. สารผสมสำหรับซักฟอกเสื้อผ้าที่มีสารลดความกระด้างตามข้อถือสิทธิที่ 14, ที่ประกอบด้วยเซอร์แฟคแทนท์สำหรับชำระล้างจากประมาณ 5% ถึงประมาณ 50% โดยน้ำหนักและสารลดความกระด้างที่มีสมบัติซักฟอกจากประมาณ 5% ถึงประมาณ 60% โดยน้ำหนัก 15. Laundry mixtures containing a softener according to claim 14, consisting of 5% to approximately 50% of detergent serfactants and softeners with detergent properties from Approximately 5% to approximately 60% by weight 1 6. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 15 ซึ่งสารลดความกระด้างนี้คือกลุ่มที่เลือกได้จากพวกสารที่ประกอบด้วยสารลดความกระด้างชนิดพอลิคาร์บอกซิเลท, สารลดความกระด้างชนิดซีโอไลท์, สารลดความกระด้างชนิดฟอกเฟท หรือของผสมของสารนั้น 16. Mixture according to claim 15, which this hardener is a select group from those containing polycarboxylate-based softeners, zeolite-type softeners, Reduce the hardness of bleach. Or a mixture of that substance 1 7. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 16 ซึ่งเลือกสารลดความกระด้างได้จากเกลือออกโซไดซัลซิเนท, เกลือทาร์เทรทโมโนซัคซิเนท,เกลือทาร์เทรทไดซัคซิเนท และของผสมของสารนั้น7. Mixture according to claim 16, which select hardener from oxodisulfinate salt, monosuccinate tartrate salt, tartetrate disaxine salt. T And mixtures of that substance
TH8901000874A 1989-08-25 Sulfonated end caps, which are derived from allilils. TH9394B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH7521A TH7521A (en) 1990-04-02
TH9394B true TH9394B (en) 2000-02-04

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4865774A (en) Surface-active hydroxysulfonates
US3406208A (en) Polyglycol ethers suitable for detergent preparations, and process for preparing the same
KR900003349A (en) Antifouling agent with allyl-derived sulfonated end caps
US3962152A (en) Detergent compositions having improved soil release properties
AU2002234597B2 (en) Branched primary alcohol compositions and derivatives thereof
US4668423A (en) Liquid biodegradable surfactant and use thereof
US4792419A (en) Ether sulfonates
JPH10512891A (en) Dimeric alcohol bis- and trimer alcohol tris-sulphate and ether sulphate
KR20100032847A (en) Surfactant composition
US4188311A (en) Detergent compositions containing ether sulfates
US4410447A (en) Low-foaming nonionic surfactants
US3382285A (en) Liquid nonionic polyoxyalkylene surface-active materials
US3931271A (en) Process for the production of secondary alcohol ether sulfates
EP0785979A1 (en) Biodegradable surfactant and blends thereof as a rinse aid
US5117032A (en) Process for making glycerol ether sulfates
JPH04506367A (en) liquid detergent composition
JPH05502687A (en) Liquid cleaning formulation for hard surfaces
JPH06507655A (en) Injectable and pumpable liquid surfactant formulations
US4816185A (en) Styrene alkylbenzene copolymers and sulfonates thereof and method of making
TH9394B (en) Sulfonated end caps, which are derived from allilils.
TH7521A (en) Sulfonated end caps, which are derived from allilils.
US3000832A (en) Detergent compositions
US4855075A (en) Ethoxylates of alkyl and alkenyl catechols
US4661279A (en) Detergent composition
US4983323A (en) Surfactant compositions