TH932A - ยีสต์ที่ถูกตรึง กระบวนการสำหรับเตรียมยีสต์ประเภทนี้และการใช้ยีสต์ประเภทนี้ในการผลิตอัลกอฮอล์ - Google Patents
ยีสต์ที่ถูกตรึง กระบวนการสำหรับเตรียมยีสต์ประเภทนี้และการใช้ยีสต์ประเภทนี้ในการผลิตอัลกอฮอล์Info
- Publication number
- TH932A TH932A TH8301000012A TH8301000012A TH932A TH 932 A TH932 A TH 932A TH 8301000012 A TH8301000012 A TH 8301000012A TH 8301000012 A TH8301000012 A TH 8301000012A TH 932 A TH932 A TH 932A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- yeast
- fatty acids
- acid
- sterols
- unsaturated fatty
- Prior art date
Links
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 title claims abstract 13
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 4
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 claims abstract 8
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 claims abstract 8
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 claims abstract 8
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract 8
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 claims abstract 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 6
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 claims 4
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 claims 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 3
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 claims 2
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 claims 2
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 claims 2
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 claims 2
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 claims 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 2
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 claims 2
- SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N palmitoleic acid Chemical compound CCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N 0.000 claims 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims 2
- OILXMJHPFNGGTO-UHFFFAOYSA-N (22E)-(24xi)-24-methylcholesta-5,22-dien-3beta-ol Natural products C1C=C2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)C=CC(C)C(C)C)C1(C)CC2 OILXMJHPFNGGTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OQMZNAMGEHIHNN-UHFFFAOYSA-N 7-Dehydrostigmasterol Natural products C1C(O)CCC2(C)C(CCC3(C(C(C)C=CC(CC)C(C)C)CCC33)C)C3=CC=C21 OQMZNAMGEHIHNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UCTLRSWJYQTBFZ-UHFFFAOYSA-N Dehydrocholesterol Natural products C1C(O)CCC2(C)C(CCC3(C(C(C)CCCC(C)C)CCC33)C)C3=CC=C21 UCTLRSWJYQTBFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DNVPQKQSNYMLRS-NXVQYWJNSA-N Ergosterol Natural products CC(C)[C@@H](C)C=C[C@H](C)[C@H]1CC[C@H]2C3=CC=C4C[C@@H](O)CC[C@]4(C)[C@@H]3CC[C@]12C DNVPQKQSNYMLRS-NXVQYWJNSA-N 0.000 claims 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 claims 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 claims 1
- 235000021319 Palmitoleic acid Nutrition 0.000 claims 1
- HZYXFRGVBOPPNZ-UHFFFAOYSA-N UNPD88870 Natural products C1C=C2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)=CCC(CC)C(C)C)C1(C)CC2 HZYXFRGVBOPPNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- -1 acryl Chemical group 0.000 claims 1
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 claims 1
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 claims 1
- LGJMUZUPVCAVPU-UHFFFAOYSA-N beta-Sitostanol Natural products C1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)CCC(CC)C(C)C)C1(C)CC2 LGJMUZUPVCAVPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 claims 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 claims 1
- SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N cis-palmitoleic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims 1
- 150000002137 ergosterols Chemical class 0.000 claims 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 claims 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 claims 1
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 claims 1
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims 1
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 229930193551 sterin Natural products 0.000 claims 1
- HCXVJBMSMIARIN-PHZDYDNGSA-N stigmasterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)/C=C/[C@@H](CC)C(C)C)[C@@]1(C)CC2 HCXVJBMSMIARIN-PHZDYDNGSA-N 0.000 claims 1
- 235000016831 stigmasterol Nutrition 0.000 claims 1
- 229940032091 stigmasterol Drugs 0.000 claims 1
- BFDNMXAIBMJLBB-UHFFFAOYSA-N stigmasterol Natural products CCC(C=CC(C)C1CCCC2C3CC=C4CC(O)CCC4(C)C3CCC12C)C(C)C BFDNMXAIBMJLBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N vitamin D3 Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940053200 antiepileptics fatty acid derivative Drugs 0.000 abstract 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 abstract 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 abstract 1
- 230000002688 persistence Effects 0.000 abstract 1
Abstract
ยีสต์ที่ถูกตรึงซึ่งประกอบด้วยยีสต์ที่ถูกตรึงไว้ด้วยเจลเจลดังกล่าวมีสเตอรอลที่อาจเลือกใช้ร่วมกับกรดไขมันที่ไม่อิ่มตัว หรืออนุพันธ์ของกรดไขมันนั้นก็ได้กระจายตัวอยู่ภายใน เป็นสิ่งที่มีประโยชน์ในการผลิตอัลกอฮอล์แบบต่อเนื่องเนื่องจากอาจทำให้ความว่องไวในการผลิตอัลกอฮอล์ของยีสต์นั้นคงอยู่ได้นานขั้นและความเข้มข้นของอัลกอฮอล์ที่ได้ก็สูงขึ้นด้วย
Claims (2)
1. กระบวนการดังในข้อถือสิทธิ 10 ที่ซึ่งมีกรดไขมันที่ไม่อิ่มตัว หรืออนุพันธุ์ของกรดนั้นอยู่ด้วยในปริมาณ 10มิลลิกรัม ถึง 10 กรัม/ลิตรของเจล 1
2. กระบวนการดังในข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งยีสต์ที่ถูกตรึงดังกล่าวอยู่ในรูปกลมซึ่งมีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 0.5 ถึง 3 มิลลิเมตร
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH932A true TH932A (th) | 1983-04-29 |
| TH466B TH466B (th) | 1987-01-08 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE3854042T2 (de) | Immobilisiertes Enzym und Veresterung und Zwischenveresterung mit demselben. | |
| US5089272A (en) | Process for producing capsules having a permeability-controllable membrane | |
| DE68909488T2 (de) | Vernetzte Glukose-Isomerase. | |
| ATE158175T1 (de) | Liposomen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur herstellung eines arzneimittels | |
| KR880010763A (ko) | 심장 및 심장혈관계에 작용하는 약학조성물 및 그의 제조방법 | |
| EP0019601B1 (en) | Substrate composition and use thereof | |
| DE3223885A1 (de) | Makroporoese, hydrophile traeger fuer enzyme | |
| Semeriva et al. | On the transient formation of an acetyl enzyme intermediate during the hydrolysis of p-nitrophenyl acetate by pancreatic lipase | |
| US4659664A (en) | Structures containing immobilized microbial cells | |
| TH932A (th) | ยีสต์ที่ถูกตรึง กระบวนการสำหรับเตรียมยีสต์ประเภทนี้และการใช้ยีสต์ประเภทนี้ในการผลิตอัลกอฮอล์ | |
| EP0279435B1 (de) | Verfahren zur Reduktion von Mono- und Dicarbonsäuren | |
| TH466B (th) | ยีสต์ที่ถูกตรึง กระบวนการสำหรับเตรียมยีสต์ประเภทนี้และการใช้ยีสต์ประเภทนี้ในการผลิตอัลกอฮอล์ | |
| US7785620B1 (en) | Cholesterol lowering and blood lipids lowering composition | |
| EP0068594B1 (en) | Process for carrying out an enzymatic reaction | |
| ES456803A1 (es) | Perfeccionamientos introducidos en una envoltura alimenticiatubular de colageno. | |
| US3223593A (en) | Method of preparing immobilized serum cholinesterase and product thereof | |
| GB2113248A (en) | Immobilised yeasts, processes for their preparation and their use in the production of alcohol | |
| JPH0456008B2 (th) | ||
| JP2004222595A (ja) | ジグリセリドの製造方法 | |
| JPS60175539A (ja) | カプセル体およびその製造法 | |
| JPH05268952A (ja) | リパーゼ剤の調製法 | |
| JP3929890B2 (ja) | ジグリセリドの製造方法 | |
| Moyle et al. | Influence of luteinizing hormone and adenosine 3′: 5′-cyclic monophosphate on the metabolism of free and esterified cholesterol in mouse Leydig-cell tumours | |
| JP2676470B2 (ja) | 固定化リパーゼ、その製造方法及び該リパーゼを用いた油脂類のエステル交換方法 | |
| JPH0316117B2 (th) |