TH92593B - อนุพันธ์ไบไซคลิค-ซัลโฟนาไมด์ใหม่ - Google Patents
อนุพันธ์ไบไซคลิค-ซัลโฟนาไมด์ใหม่Info
- Publication number
- TH92593B TH92593B TH701000635A TH0701000635A TH92593B TH 92593 B TH92593 B TH 92593B TH 701000635 A TH701000635 A TH 701000635A TH 0701000635 A TH0701000635 A TH 0701000635A TH 92593 B TH92593 B TH 92593B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- sulfonamide derivatives
- new bicyclic
- new
- formula
- bicyclic
- Prior art date
Links
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 102100027943 Carnitine O-palmitoyltransferase 1, liver isoform Human genes 0.000 abstract 1
- 101000859570 Homo sapiens Carnitine O-palmitoyltransferase 1, liver isoform Proteins 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
Abstract
การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับอนุพันธ์เฮดเทอโรไบไซคลิคใหม่ของสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) โดยที่ R1, R2, R3, R4, R5, R6, V, W, X และ Y คือตามที่ถูกนิยามในการอธิบายและในข้อถือสิทธิ, และอีกทั้งเกลือและเอสเทอร์ของสิ่งเหล่านี้ที่สามารถยอมรับได้ทางสรีรวิทยา สารประกอบเหล่านี้ยับยั้ง L-CPT1 และสามารถถูกใช้เป็นเภสัชภัณฑ์
Claims (1)
1. สารประกอบของสูตร (I) สูตรเคมี (I) โดยที่ V คือ N หรือ -C(R7)-; W คือพันธะเดี่ยวหรือ -C(R8R9)-; X คือ O, S, SO, SO2, หรือ N(R10); Y คือ -C(R11R12)-, -C(R11R12)C(R13R14)-, -C(R11R12)C(R13R14)C(R15R16)-, -C(R11R12)C(R13R14)C(R15R16)C(R17R18)- or -C(R11)=C(R12)-; R1, R2, R3, R4 และ R5 ที่เป็นอิสระซึ่งกันและกันจากแต่ละสิ่งอื่น ๆ คือไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไฮดรอกซี, อัลคิล-ที่มีมวลโมเลกุลที่ต
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH92593B true TH92593B (th) | 2008-12-19 |
| TH92593A TH92593A (th) | 2008-12-19 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MX2009004441A (es) | Derivados de indazol utiles como inhibidores de las isoformas de higado. | |
| UY27075A1 (es) | Derivados de piperazina | |
| TW200745032A (en) | Novel heterobicyclic derivatives | |
| NO20082388L (no) | Heteroaryl substituerte piperidinderivater som L-CPT1 inhibitorer | |
| TW200606147A (en) | Indolyl derivatives as liver-X-receptor modulators | |
| NO20083514L (no) | Heterobicykliske sulfonamidderivater for behandling av diabetes | |
| UY27097A1 (es) | Derivados del indol | |
| NO20075158L (no) | Nye sykliske aminer | |
| NO20092314L (no) | Benzamidderivater som EP4 receptoragonister | |
| NO20054852L (no) | GFAT inhibitorer | |
| NO20085067L (no) | 4,5-difenyl-pyrimidinyl substituerte karboksylsyrer, fremgangsmate for deres fremstilling og anvendelse derav som medikamenter | |
| CA2472954A1 (en) | Aza-arylpiperazines | |
| WO2005111002A3 (de) | Substituierte cycloalkylderivate zur behandlung von atemswegerkrankungen | |
| NO20056010L (no) | Biaryloksymetylaren-karboksylsyrer | |
| ATE478047T1 (de) | Indolderivate als viruzide | |
| SE0401342D0 (sv) | Therapeutic compounds | |
| WO2008006795A3 (en) | Indole compounds | |
| CY1111168T1 (el) | Παραγωγο βενζιμιδαζολιου και χρηση αυτου | |
| ATE386725T1 (de) | Heterocyclylverbindungen | |
| ATE502914T1 (de) | Therapeutische amide und entsprechende verbindungen | |
| NO20065880L (no) | 3-Amino-l-arylpropylindoler som monoamin-gjenopptagelsesinhibitor | |
| TW200616636A (en) | Novel compounds | |
| MX2009013003A (es) | Derivados de piperidina-amida. | |
| NO20083441L (no) | Benzoisoindolderivater for behandling av smerte | |
| ATE380189T1 (de) | 2-amino-5-benzoylthiazol npy-antagonisten |