ในเอกสารนี้มีการเปิดเผยถึงกระบวนการใหม่ที่ใช้ผลิตอาริลฟอสไฟท์ที่มีการเรียงตัวของหมู่ต่าง ๆ ขัดขวางกันโดย ใช้ อนุพันธุ์ของเมอร์แคปโตไธอาโซลหรือกรดไดไธโอคาร์บามิคเป็น สารเร่งปฏิกิริยาอาจผลิตออร์โธ-เทอร์เชียรีอัลคิลอาริลฟอส ไฟท์ ได้โดยการทำปฏิกิริยาระหว่างฟอสฟอรัสไตรเฮไลด์กับสารประเภท ออร์โธ-เทอร์เชียรีอัลคิลฟินอลิคในขณะที่มีสารเร่ง ปฏิกิริยาดังกล่าวข้างต้น In this paper, a new process for producing arilphosphite is interrupted by group arrangements using a derivative of mercaptothiazole or dithioka acid. Is The catalyst may produce ortho-tertciary alkyl arilphosphite by reacting phosphorus trihalides with a Ortho-Tertciary Alkylphenolics as in the presence of catalysts The reaction above
Claims (1)
1.กระบวนการสำหรับทำไตรอาริคฟอสไฟท์ดังสูตร(1)## เป็นสูตรทางเคมี ซึ่ง R1 คือ C4-C18 เทอร์เชียรีอัลคิล, R2และ R3 เลือกได้ อย่าง อิสระจากไฮโดรเจน, หมู่ไฮดรอกซี, C4-C18 เทอร์เชีย รีอัลคิล, C1-C20 อัลคิลเชนตรงหรือเชนแตกแขนง, ไซโคลอัลคิล, อาริล กระบวนการดังกล่าวประกอบด้วย A) การทำปฏิกิริยาระหว่างฟอสฟอรัสไตรเฮไลด์กับสารอาโรแมติค ที่ถูกแทนที่ด้วยไฮดรอกซีดังสูตร (2) ในขณะที่มีหรือไม่มี ตัวทำ ละลายในขณะที่มีสารเร่งปฏิกิริยาอยู่ 0.005 ถึง 10 โมล เปอร์ เซ็นต์เมื่อเทียบกับสารอาโรแมติคที่ถูกแทนที่ด1. The process for making triaric phosphite as formula (1) ## is the chemical formula where R1 is C4-C18 tertierealkyl, R2 and R3 independently selected from hydrogen, Hydroxy group, C4-C18 Tertciary alkyl, C1-C20 direct alkyl or branched chain, cycloalkyl, aryl.Such processes are composed of A) Reacts between phosphorus trihalides and aromatic substances. The hydroxy formula (2) was replaced with or without a solvent, while there were 0.005 to 10 mol per cent of the catalyst compared to the displaced aromatic. Yes
TH9001001750A1990-11-23
Method for preparing arilphosphite with different group arrangements
TH9005EX
(en)