TH89997A - อนุพันธ์ 8-อะซาไบซัยโคล[3.2.1]ออกเทน - Google Patents
อนุพันธ์ 8-อะซาไบซัยโคล[3.2.1]ออกเทนInfo
- Publication number
- TH89997A TH89997A TH601005937A TH0601005937A TH89997A TH 89997 A TH89997 A TH 89997A TH 601005937 A TH601005937 A TH 601005937A TH 0601005937 A TH0601005937 A TH 0601005937A TH 89997 A TH89997 A TH 89997A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- hydroxyl
- replaced
- formula
- independently
- Prior art date
Links
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical class CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 19
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 10
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 claims abstract 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 8
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 8
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 8
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 abstract 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 4
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (22/02/50) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับอนุพันธ์ 8-อะซาไบซัยโคล[3.2.1]ออกเทน ของสูตร I (สูตรเคมี) สูตร I ซึ่ง R1 เป็น H หรือ C1-5แอลคิล; Y เป็น O, S หรือ O(CH2)m; m เป็น 1 หรือ 2; n เป็น 0 หรือ 1; Ar1 เป็นเฟนิลีนหรือพัยริดิลีน ซึ่งเฟนิลีนและพัยริดิลีนดังกล่าวเชื่อมต่อที่ตำแหน่ง 1,3 กับ O และเมื่อ n เป็น 1 ด้วย Y และเมื่อ n เป็น 0 ด้วย Ar2 ซึ่งเฟนิลีนหรือพัยริดิลีนดังกล่าวยังอาจถูกแทนที่ด้วยกลุ่มแทนที่หนึ่ง หรือสองกลุ่ม ที่โดยอิสระแล้วถูกเลือกมาจากแฮโลเจน, C1-5แอลคิล, C1-5แอลคอกซิ, C3-6ซัยโคลแอลคิล, C2-5 แอลคีนิล, C2-5แอลไคนิล, เฟนิล, CN และไฮดรอกซิ ซึ่ง C1-5แอลคิล และ C1-5แอลคอกซิ ดังกล่าวอาจถูกแทนที่ ด้วยแฮโลเจนหนึ่งถึงสามตัว และซึ่งออกซิเจนของไฮดรอกซิดังกล่าวอาจเกิดพันธะกับ Ar2 เพื่อทำให้เกิดเป็นวง 5 เหลี่ยม; Ar2 เป็นเฟนิลหรือเฮเทอโรแอริล 5-6 เหลี่ยม ซึ่งเฟนิลหรือเฮเทอโรแอริล 5-6 เหลี่ยมดังกล่าวอาจถูก แทนที่ด้วยกลุ่มแทนที่หนึ่งถึงสามกลุ่ม ที่โดยอิสระแล้วถูกเลือกมาจากเฮโลเจน, C1-5แอลคิล, C1-5แอลคอกซิ, CN, CONR2R3, CO2R4, NHCOR5 และไฮดรอกซิ ซึ่ง C1-5แอลคิล และ C1-5แอลคอกซิ ดังกล่าวอาจถูกแทนที่ด้วย แฮโลเจนหนึ่งถึงสามตัว และซึ่งออกซิเจนของไฮดรอกซิดังกล่าวอาจเกิดพันธะกับ Ar1 เพื่อทำให้เกิดเป็นวง 5 เหลี่ยม; R2-R4 ที่โดยอิสระแล้วเป็น H หรือ C1-5 แอลคิล และ R5 เป็น C1-5แอลคิล หรือเกลือหรือโซลเวทที่ยอมรับได้ทางยาของสารดังกล่าว การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวกับสารประกอบทางยา ซึ่งประกอบด้วยอนุพันธ์ 8-อะซาไบซัยโคล[3.2.1]ออกเท นตามการประดิษฐ์นี้ในสารผสมกับสารช่วยที่ยอมรับได้ทางยาหนึ่งสารหรือมากกว่าหนึ่งสาร และการใช้ อนุพันธ์ 8-อะซาไบซัยโคล[3.2.1]ออกเทนตามการประดิษฐ์นี้ในการรักษา การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับอนุพันธ์ 8-อะซาไบซัยโคล[3.2.1]ออกเทน ของสูตร I (สูตรเคมี) สูตร I ซึ่ง R1 เป็น H หรือ C1-5แอลคิล; Y เป็น O, S หรือ O(CH2)m; M เป็น 1 หรือ 2; N เป็น 0 หรือ 1; Ar1 เป็นเฟนิลีนหรือพัยริดิลีน ซึ่งเฟนิลีนและพัยริดิลีนดังกล่าวเชื่อมต่อที่ตำแหน่ง 1,3 กับ O และเมื่อ n เป็น 1 ด้วย Y และเมื่อ n เป็น 0 ด้วย Ar2 ซึ่งเฟนิลีนหรือพัยริดิลีนดังกล่าวยังอาจถูกแทนที่ด้วยกลุ่มแทนที่หนึ่ง หรือสองกลุ่ม ที่โดยอิสระแล้วถูกเลือกมาจากแฮโลเจน, C1-5แอลคิล, C1-5แอลคอกซิ, C3-6ซัยโคลแอลคิล, C2-5 แอลคีนิล, C2-5แอลไคนิล, เฟนิล, CN และไฮดรอกซิ ซึ่ง C1-5แอลคิล และ C1-5แอลคอกซิ ดังกล่าวอาจถูกแทนที่ ด้วยแฮโลเจนหนึ่งถึงสามตัว และซึ่งออกซิเจนของไฮดรอกซิดังกล่าวอาจเกิดพันธะกับ Ar2 เพื่อทำให้เกิดเป็นวง 5 เหลี่ยม; Ar2 เป็นเฟนิลหรือเฮเทอโรแอริล 5-6 เหลี่ยม ซึ่งเฟนิลหรือเฮเทอโรแอริล 5-6 เหลี่ยมดังกล่าวอาจถูก แทนที่ด้วยกลุ่มแทนที่หนึ่งถึงสามกลุ่ม ที่โดยอิสระแล้วถูกเลือกมาจากเฮโลเจน, C1-5แอลคิล, C1-5แอลคอกซิ, CN, CONR2R3, CO2R4, NHCOR5 และไฮดรอกซิ ซึ่ง C1-5แอลคิล และ C1-5แอลคอกซิ ดังกล่าวอาจถูกแทนที่ด้วย แฮโลเจนหนึ่งถึงสามตัว และซึ่งออกซิเจนของไฮดรอกซิดังกล่าวอาจเกิดพันธะกับ Ar1 เพื่อทำให้เกิดเป็นวง 5 เหลี่ยม; R2-R4 ที่โดยอิสระแล้วเป็น H หรือ C1-5 แอลคิล และ R5 เป็น C1-5แอลคิล หรือเกลือหรือโซลเวทที่ยอมรับได้ทางยาของสารดังกล่าว การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวกับสารประกอบทางยา ซึ่งประกอบด้วยอนุพันธ์ 8-อะซาไบซัยโคล[3.2.1]ออกเท นตามการประดิษฐ์นี้ในสารผสมกับสารช่วยที่ยอมรับได้ทางยาหนึ่งสารหรือมากกว่าหนึ่งสาร และการใช้ อนุพันธ์ 8-อะซาไบซัยโคล[3.2.1]ออกเทนตามการประดิษฐ์นี้ในการรักษา สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. อนุพันธ์ 8-อะซาไบซัยโคล[3.2.1]ออกเทนของสูตร I (สูตรเคมี) สูตร I ซึ่ง R1 เป็น H หรือ C1-5แอลคิล; Y เป็น O, S หรือ O(CH2)m; m เป็น 1 หรือ 2; n เป็น 0 หรือ 1; Ar1 เป็นเฟนิลีนหรือพัยริดิลีน ซึ่งเฟนิลีนและพัยริดิลีนดังกล่าวเชื่อมต่อที่ตำแหน่ง 1,3 กับ O และ เมื่อ n เป็น 1 ด้วย แท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH89997A true TH89997A (th) | 2008-06-10 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CY1124117T1 (el) | Ετεροκυκλικες αλκυνυλοβενζολικες ενωσεις και ιατρικες συνθεσεις και χρησεις αυτων | |
| EA201000050A1 (ru) | Замещенные бициклолактамные соединения | |
| EA200900066A1 (ru) | Кристаллические сольваты и комплексы производных (1s)-1,5-ангидро-1-c-(3-((фенил)метил)фенил) -d-глюцитола с аминокислотами в качестве ингибиторов sglt2 для лечения диабета | |
| EA201200952A1 (ru) | Производные пиразина и их применение для лечения неврологических нарушений | |
| EA201190235A1 (ru) | Замещенные 1-цианоэтилгетероциклилкарбоксамидные соединения 750 | |
| EA200870193A1 (ru) | Цитотоксические агенты, включающие новые производные томаймицина, и их терапевтическое применение | |
| ATE517882T1 (de) | Chinolinderivate | |
| EA201690019A1 (ru) | Производное аминотриазина и содержащая его фармацевтическая композиция | |
| NO20070224L (no) | 2-karbamid-4-fenyltiazolderivater, fremstilling og terapeutisk anvendelse derav | |
| ECSP099371A (es) | INHIBIDORES ESPIRO CETONA DE ACETIL-CoA CARBOXILASA | |
| ECSP055964A (es) | Heterociclil-3-sulfonilindazoles como ligandos de 5-hidroxitriptamina-6 | |
| EA200501771A1 (ru) | Лиганды каннабиноидных рецепторов и их применения | |
| EA201100136A1 (ru) | 2,4'-бипиридинилы в качестве ингибиторов протеинкиназы d, применимые для лечения сердечной недостаточности и рака | |
| AR088919A2 (es) | Derivados de pirazol, composiciones que contienen dichos compuestos y uso | |
| EA200901389A1 (ru) | Производные фталазина и изохинолина с модулирующим действием на s1p рецепторы | |
| CY1113320T1 (el) | Σπειρο-κυκλικα νιτριλια ως αναστολεις πρωτεασης | |
| EA200802007A1 (ru) | Соединения, потенцирующие рецептор амра, и применение указанных соединений в медицине | |
| DE602006006850D1 (de) | Als modulatoren von dopamin-d3-rezeptoren geeignete azabicyclo-(3,1,0)-hexan-derivate | |
| BRPI0806789B8 (pt) | composto ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, composição farmacêutica, e, uso de um composto ou de um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo | |
| BRPI0818626A2 (pt) | n-fenil-bipirrolidina carboxamidas substituída e uso terapêutico da mesma | |
| DE602006006712D1 (de) | Thiazolylpiperidin-derivate nützlich als h3 rezeptor modulatoren | |
| MY139704A (en) | Naphthalene derivatives for use as histamine-3-receptor ligands | |
| TW200736189A (en) | Indene derivatives, their preparation and use as medicaments | |
| ATE420859T1 (de) | Azabicycloä3.1.0ühexylphenylderivate als modulatoren von dopamin-d3-rezeptoren | |
| AR069781A1 (es) | Compuestos de n-(2,3-dihidro-inden-2-il) propanosulfonamida, composicion farmaceutica que los comprenden y su uso para el tratamiento de la ezquizofrenia. |