DC60 (22/02/50) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับอนุพันธ์ 8-อะซาไบซัยโคล[3.2.1]ออกเทน ของสูตร I (สูตรเคมี) สูตร I ซึ่ง R1 เป็น H หรือ C1-5แอลคิล; Y เป็น O, S หรือ O(CH2)m; m เป็น 1 หรือ 2; n เป็น 0 หรือ 1; Ar1 เป็นเฟนิลีนหรือพัยริดิลีน ซึ่งเฟนิลีนและพัยริดิลีนดังกล่าวเชื่อมต่อที่ตำแหน่ง 1,3 กับ O และเมื่อ n เป็น 1 ด้วย Y และเมื่อ n เป็น 0 ด้วย Ar2 ซึ่งเฟนิลีนหรือพัยริดิลีนดังกล่าวยังอาจถูกแทนที่ด้วยกลุ่มแทนที่หนึ่ง หรือสองกลุ่ม ที่โดยอิสระแล้วถูกเลือกมาจากแฮโลเจน, C1-5แอลคิล, C1-5แอลคอกซิ, C3-6ซัยโคลแอลคิล, C2-5 แอลคีนิล, C2-5แอลไคนิล, เฟนิล, CN และไฮดรอกซิ ซึ่ง C1-5แอลคิล และ C1-5แอลคอกซิ ดังกล่าวอาจถูกแทนที่ ด้วยแฮโลเจนหนึ่งถึงสามตัว และซึ่งออกซิเจนของไฮดรอกซิดังกล่าวอาจเกิดพันธะกับ Ar2 เพื่อทำให้เกิดเป็นวง 5 เหลี่ยม; Ar2 เป็นเฟนิลหรือเฮเทอโรแอริล 5-6 เหลี่ยม ซึ่งเฟนิลหรือเฮเทอโรแอริล 5-6 เหลี่ยมดังกล่าวอาจถูก แทนที่ด้วยกลุ่มแทนที่หนึ่งถึงสามกลุ่ม ที่โดยอิสระแล้วถูกเลือกมาจากเฮโลเจน, C1-5แอลคิล, C1-5แอลคอกซิ, CN, CONR2R3, CO2R4, NHCOR5 และไฮดรอกซิ ซึ่ง C1-5แอลคิล และ C1-5แอลคอกซิ ดังกล่าวอาจถูกแทนที่ด้วย แฮโลเจนหนึ่งถึงสามตัว และซึ่งออกซิเจนของไฮดรอกซิดังกล่าวอาจเกิดพันธะกับ Ar1 เพื่อทำให้เกิดเป็นวง 5 เหลี่ยม; R2-R4 ที่โดยอิสระแล้วเป็น H หรือ C1-5 แอลคิล และ R5 เป็น C1-5แอลคิล หรือเกลือหรือโซลเวทที่ยอมรับได้ทางยาของสารดังกล่าว การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวกับสารประกอบทางยา ซึ่งประกอบด้วยอนุพันธ์ 8-อะซาไบซัยโคล[3.2.1]ออกเท นตามการประดิษฐ์นี้ในสารผสมกับสารช่วยที่ยอมรับได้ทางยาหนึ่งสารหรือมากกว่าหนึ่งสาร และการใช้ อนุพันธ์ 8-อะซาไบซัยโคล[3.2.1]ออกเทนตามการประดิษฐ์นี้ในการรักษา การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับอนุพันธ์ 8-อะซาไบซัยโคล[3.2.1]ออกเทน ของสูตร I (สูตรเคมี) สูตร I ซึ่ง R1 เป็น H หรือ C1-5แอลคิล; Y เป็น O, S หรือ O(CH2)m; M เป็น 1 หรือ 2; N เป็น 0 หรือ 1; Ar1 เป็นเฟนิลีนหรือพัยริดิลีน ซึ่งเฟนิลีนและพัยริดิลีนดังกล่าวเชื่อมต่อที่ตำแหน่ง 1,3 กับ O และเมื่อ n เป็น 1 ด้วย Y และเมื่อ n เป็น 0 ด้วย Ar2 ซึ่งเฟนิลีนหรือพัยริดิลีนดังกล่าวยังอาจถูกแทนที่ด้วยกลุ่มแทนที่หนึ่ง หรือสองกลุ่ม ที่โดยอิสระแล้วถูกเลือกมาจากแฮโลเจน, C1-5แอลคิล, C1-5แอลคอกซิ, C3-6ซัยโคลแอลคิล, C2-5 แอลคีนิล, C2-5แอลไคนิล, เฟนิล, CN และไฮดรอกซิ ซึ่ง C1-5แอลคิล และ C1-5แอลคอกซิ ดังกล่าวอาจถูกแทนที่ ด้วยแฮโลเจนหนึ่งถึงสามตัว และซึ่งออกซิเจนของไฮดรอกซิดังกล่าวอาจเกิดพันธะกับ Ar2 เพื่อทำให้เกิดเป็นวง 5 เหลี่ยม; Ar2 เป็นเฟนิลหรือเฮเทอโรแอริล 5-6 เหลี่ยม ซึ่งเฟนิลหรือเฮเทอโรแอริล 5-6 เหลี่ยมดังกล่าวอาจถูก แทนที่ด้วยกลุ่มแทนที่หนึ่งถึงสามกลุ่ม ที่โดยอิสระแล้วถูกเลือกมาจากเฮโลเจน, C1-5แอลคิล, C1-5แอลคอกซิ, CN, CONR2R3, CO2R4, NHCOR5 และไฮดรอกซิ ซึ่ง C1-5แอลคิล และ C1-5แอลคอกซิ ดังกล่าวอาจถูกแทนที่ด้วย แฮโลเจนหนึ่งถึงสามตัว และซึ่งออกซิเจนของไฮดรอกซิดังกล่าวอาจเกิดพันธะกับ Ar1 เพื่อทำให้เกิดเป็นวง 5 เหลี่ยม; R2-R4 ที่โดยอิสระแล้วเป็น H หรือ C1-5 แอลคิล และ R5 เป็น C1-5แอลคิล หรือเกลือหรือโซลเวทที่ยอมรับได้ทางยาของสารดังกล่าว การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวกับสารประกอบทางยา ซึ่งประกอบด้วยอนุพันธ์ 8-อะซาไบซัยโคล[3.2.1]ออกเท นตามการประดิษฐ์นี้ในสารผสมกับสารช่วยที่ยอมรับได้ทางยาหนึ่งสารหรือมากกว่าหนึ่งสาร และการใช้ อนุพันธ์ 8-อะซาไบซัยโคล[3.2.1]ออกเทนตามการประดิษฐ์นี้ในการรักษา สิทธิบัตรยา DC60 (22/02/50) This invention is about the derivative. 8-azabisycole [3.2.1] octane of formula I (chemical formula) Formula I, where R1 is H or C1-5 alkyl; Y is O, S or O (CH2) m; m is 1 or 2; n is 0 or 1; Ar1 is phenylene or pyridyline. The phenylene and the pyridiline are connected at position 1,3 with O and where n is 1 with Y and where n is 0 with Ar2. It may also be replaced by one or two replacement groups that are independently selected from the halogen, C1-5 alkyl, C1-5 alkyl, C3-6 calcium alkyl. , C2-5 Alkylken, C2-5 Lchinyl, Phenyl, CN and Hydroxyl. Such C1-5 Alkyl and C1-5 Alkyloxins may be replaced. With one to three halogens And where the oxygen of that hydroxyl may bond with Ar2 to form a pentagonal circle; Ar2 is a 5-6 square of phenyl or hetero aeryl. Replace with one to three replacement groups. Which independently were selected from the halogen, C1-5 alkyl, C1-5 alkyl, CN, CONR2R3, CO2R4, NHCOR5 and hydroxyl, C1-5 alkyl and C1- 5. The aforementioned Alcoxin may be replaced. One to three halogens And where the oxygen of that hydroxyl may bond with Ar1 to form a pentagonal circle; R2-R4 that is independently H or C1-5 alkyl and R5 is C1-5 alkyl or drug tolerable salt or salt of the substance. The invention is also about pharmaceutical compounds. Derivative 8- Azabaicol [3.2.1] Oct According to this invention, in mixtures with one or more drug-tolerant auxiliaries and the therapeutic use of the 8-azebisiacl [3.2.1] octane derivative of this invention. This invention is about derivatives. 8-azabisycole [3.2.1] octane of formula I (chemical formula) Formula I, where R1 is H or C1-5 alkyl; Y is O, S or O (CH2) m; M is 1 or 2; N is 0 or 1; Ar1 is phenylene or pyridylline. The phenylene and the pyridiline are connected at position 1,3 with O and where n is 1 with Y and where n is 0 with Ar2. It may also be replaced by one or two replacement groups that are independently selected from the halogen, C1-5 alkyl, C1-5 alkyl, C3-6 calcium alkyl. , C2-5 Alkylken, C2-5 Lchinyl, Phenyl, CN and Hydroxyl. Such C1-5 Alkyl and C1-5 Alkyloxins may be replaced. With one to three halogens And where the oxygen of that hydroxyl may bond with Ar2 to form a pentagonal circle; Ar2 is a 5-6 square of phenyl or hetero aeryl. Replace with one to three replacement groups. Which independently were selected from the halogen, C1-5 alkyl, C1-5 alkyl, CN, CONR2R3, CO2R4, NHCOR5 and hydroxyl, C1-5 alkyl and C1- 5. The aforementioned Alcoxin may be replaced. One to three halogens And where the oxygen of that hydroxyl may bond with Ar1 to form a pentagonal circle; R2-R4 that is independently H or C1-5 alkyl and R5 is C1-5 alkyl or drug tolerable salt or salt of the substance. The invention is also about pharmaceutical compounds. Derivative 8- Azabaicol [3.2.1] Oct According to this invention, in mixtures with one or more drug-tolerant auxiliaries and the use of 8-azebisiacl [3.2.1] octane derivatives following this invention for patent treatment drug