TH898A - สารฆ่ารา อนุพันธ์ของ 1,2,4-ไทรอะโซล และ อิมิดาโซล - Google Patents
สารฆ่ารา อนุพันธ์ของ 1,2,4-ไทรอะโซล และ อิมิดาโซลInfo
- Publication number
- TH898A TH898A TH8201000166A TH8201000166A TH898A TH 898 A TH898 A TH 898A TH 8201000166 A TH8201000166 A TH 8201000166A TH 8201000166 A TH8201000166 A TH 8201000166A TH 898 A TH898 A TH 898A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- chemical formula
- independent
- formula
- cycloalkyl
- Prior art date
Links
Abstract
การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับ ซิลิลเมธิลไทรอะโซลและอิมิดาโซลตัวอย่าง เช่น ไดเมธิล-(เฟ-นิล)(1h -1,2,4-ไทรอะโซล-1-อิลเมธิล )ซิเลน และการใช้สารประกอบชนิดใหม่เหล่านี้ในการควบคุมโรคที่ เกิดจากเชื้อราโดยเฉพาะโรคซึ่งเกดิจาพืชที่มีชีวิต
Claims (14)
1.สารประกอบของสูตร :ซึ่ง Q1 และ Q2 เป็นอิสระต่อกันคือ H คือ C3 ; n คือ 1 ; R1 คือ C2-C18 แอลคิล, C3-C6 ไซโคลแอลคิล, แนพธิล, หรือ R2 และ R3 เป็นอิสระต่อกันคือ C1-C6 แอลคิล, C3-C6 ไซโคลแอลคิล, OR6 หรือ ซึ่ง R6 คือ H หรือ C1-C4 แอลคิล, โดยมีข้อกำหนด R2 และ R3 ทั้งสองตัวต้องไม่เป็น OH; และ R2 และ R3 รวมกันอาจเป็น 1,2 - หรือ 1,3- หรือ 1,4- ไกลคอลบริดจ์ หรือ 1,4-ไกลคอลบริดจ์ ที่ ไม่อิ่มตัวซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่แอลคิล R7-R10 จนถึง 4 หมู่ ซึ่งมีคาร์บอนทั้งหมดจนถึง 4 อะตอม และเกลือของสารประกอบของสูตร I กับโพรทิค แอซิคและสารเชิงซ้อน กับ ไอออนของโลหะ
2.สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 คือ (1,1- ไบเฟนิล-4-อิล) ไดเมธิล (1 H-1,2,4- ไทรอะโซล-1-อิลเมธิล)ซิเลน
3. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 คือ บิส(4-คอลโรเฟนิล)เมธิล(1H-1,2,4-ไทร อะโซล-1-อิลเมธิล)ซิเลน
4. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 คือ [บิส(4-ฟลูออโรเฟนิล)]เมธิล(1H-1,2,4-ไทร อะโซล-1-อิลเมธิล)ซิเลน
5. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 คือ 4-ฟลูออโรเฟนิล(เมธิล)เฟนิล(1H-1,2,4-ไทร อะโซล-1-อิลเธิล)ซิเลน
6. สารประกอบสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง Q1,Q2 และ Q3 เป็นอิสระต่อกันคือ H หรือ CH3; n คือ 1; Ri คือ C6-C18 แอลคิล, C3-C6 ไซโคลแอลคิล แนพซิล หรือ (สูตรเคมี) ซึ่ง R4 และ R5 เป็นอิสระต่อกันคือ -H; เอโลเจน; -OCH3; -OCF3; -SCH3; -SO2 CH3; เฟนิล เฟนิล ซึ่งถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน และ/หรือ C1-C4 แอลคิล และ/หรือ -CF3; เฟนนอกซิ;เฟนอกซิซึ่งถูก แทนที่ด้วยเฮโลเจน และ/หรือ C1-C4 แอลคิล และ/หรือ -CF3; C1-C4 แอลคิล; หรือ ไซโคลเฮกซิล; โดยมีข้อ กำหนดว่าสำหรับสารประกอบของสูตร II, R4 และ R5 ทั้งสองตัวต้องไม่เป็น H พร้อมกัน; และ R2 และ R3 เป็นอิสระต่อกันคือ C1-C6 แอลคิล, C3-C6 ไซโคลแอลคิล, OR6, หรือ (สูตรเคมี) ซึ่ง R6 คือ H หรือ C1-C4 แอลคิล, โดยมีข้อ กำหนดคือ R2 และ R3 ทั้งสองตัวต้องไม่เป็น OH; และ R2 และ R3 รวมกันอาจเป็น 1,2 หรือ 1,3-หรือ 1,4-ไกลคอลริดจ์ หรือ 1,4-ไกล คอลบริดจ์ที่ไม่อิ่มตัว ซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่แอลคิล R7-R10 จนถึง 4 หมู่ ซึ่งมีคาร์บอนทั้งหมดจน ถึง 4 อะตอม (สูตรเคมี) และเกลือของสารประกอบของสูตร II กับโพรทิค แอซิดและสารเชิงซ้อนกับ ไอออนของโลหะ
7. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 6 คือ (2,4 ไดคลอโรเฟนิล) ไดเมธิล(1H-อิมิดาโซล-1-อิลเมธิล) ซิเลน
8. สารผสมสำหรับใช้ควบคุมโรคที่เกิดจากเชื้อราซึ่ง ประกอบด้วยสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 7 ข้อใดข้อหนึ่งเป็นส่วนสำคัญในปริมาณที่ทำให้เกิดผลรวมกับ อย่างน้อยสิ่งใดหนึ่งหนึ่ต่อไปนี้; สารทำให้พื้นผิวว่องไว (Surfactant) สารเฉื่อยทำให้เจือกจางชนิด ของแข็งหรือของเหลว
9. วิธีการควบคุมโรคที่เกิดจากเชื้อราซึ่งประ กอบด้วยการใช้สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 5 ข้อใดข้อหนึ่งในปริมาณที่ทำให้เกิดผลที่ ตำแหน่งที่ต้องการป้องกัน
10. วิธีการควบคุมโรคที่เกิดจากเชื้อราซึ่ง ประกอบด้วยการใช้สารประกอบของสูตรต่อไป นี้ในปริมาณที่ทำให้เกิดผลที่ตำแหน่งที่ต้องการ ป้องกัน (สูตรเคมี) ซึ่ง Q1,Q2 และ Q3 เป็นอิสระต่อกันคือ H หรือ CH3; n คือ 1; R'1 คือ C2-C18 แอลคิล, C3-C6 ไซโคลแอลคิล, แนพธิล หรือ (สูตรเคมี) ซึ่ง R4 และ R5 เป็นอิสระต่อกันคือ -H: เฮโลเจน; -OCH; -OCF3; -SCH3; -SO2 CH3; เฟนิล; เฟนิลซึ่งถูกแทน ที่ด้วยเฮโลเจน และ/หรือ C1-C4 แอลคิล และ/หรือ -CF3; เฟนอกซิ; เฟนอกซิซึ่งถูก แทนที่ด้วยเฮโลเจน และ/หรือ C1-C4 แอลคิล และ/หรือ -CF3; C1-C4 แอลคิล; หรือไซโคล เฮกซิล; และ R2 และ R3 เป็นอิสระต่อกันคือ C1-C6 แอลคิล C3-C6 ไซโคลแอลคิล, OR6, หรือ (สูตรเคมี) ซึ่ง R6 คือ H หรือ C1-C4 แอลคิล, โดยมี ข้อกำหนดคือ R2 และ R3 ทั้งสองตัวต้องไม่เป็น OH; และ R2 และ R3 รวมกันอาจเป็น 1,2-หรือ 1,3- หรือ 1,4-ไกลคอลบริดจ์ หรือ 1,4-ไกลคอลบริดจ์ที่ ไม่อิ่มตัว ซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่แอลคิล R7-R10 จนถึง 4 หมู่ ซึ่งมีคาร์บอนทั้งหมดจนถึง 4 อะตอม (สูตรเคมี)
11. กรรมวิธีในการเตรียมสารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) ซึ่ง Q1 และ Q2 เป็นอิสระต่อกันคือ H หรือ CH3; n คือ 1; R1 คือ C2-C18 แอลคิล C3-C6 ไซโคลแอลคิล, แนพธิล, หรือ (สูตร) R2 และ R3 เป็นอิสระต่อกันคือ C1-C6 แอลคิล, C3-C6 ไซโคลแอลคิล,OR6 หรือ (สูตรเคมี) ซึ่ง R6 คือ H หรือ C1-C4 แอลคิล; โดยมีข้อกำหนดคือ R2 และ R3 ทั้งสองตัวต้องไม่ เป็น OH; และ R2 R3 รวมกันอาจเป็น 1,2-หรือ 1,3-หรือ 1,4- ไกลคอลบริดจ์ หรือ 1,4-ไกลคอลบริจที่ไม่อิ่มตัวซึ่ง ถูแทนที่ด้วยหมู่แอลคิล R7-R10 จนถึง 4 หมู่ซึ่งมี คาร์บอนทั้งหมดจนถึง 4 อะตอม (สูตรเคมี) ซึ่งประกอบด้วย 1) ให้อินเทอร์มิเดียทซึ่งเลือกจากกลุ่มของ (สูตรเคมี) ทำปฏิกิริยาในตัวทำละลายที่เหมาะสมกับ R1 M ซึ่ง M คือ Na,Li หรือ Mgx ซึ่ง X คือ Br,Cl, I ที่ อุณหภูมิจาก -80ํซ ถึง 40ํซ จะได้คลอโรเมธิลซิ เลน; และ 2) ให้คลอโรเมธิลซิเลนนี้ทำปฏิกิริยากับ 1,2,4- ไทรอะโซล, อนุพันธ์ 3-เมธิล หรือ 3,5-ไดเมธิลของ สารนี้ หรือเกลือโลหะแอลคาไลของสารนี้ในตัวทำละลาย ชนิดโพลาร์อะโพรทิค, อีเธอร์ หรือคีโทนที่ 0ํ ถึง 150ํซ
12. กรรมวิธิในการเตรียมสารประกอบของสูตร I ตาม ที่นิยามในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ซึ่งประกอบด้วย 1) ให้ (สูตรเคมี) ทำปฎิกิริยากับ R6 OH ในตัวทำละลายที่เหมาะสมกับ เบสที่เหมาะสมที่อุณหภูมิ 0ํ-100ํซ จะได้แอลคอกซิ หรือไดแอลคอกซิคลอโรเมธิลซิเลน; และ 2) ให้คอล โรเมธิลซิเลนนี้ทำปฏิกิริยากับ 1,2,4-ไทรอะโซล,อนุ พันธ์ 3-เมธิล หรือ 3,5-ไดเมธิล ของสารนี้ หรือ เกลือโลหะแอลคาไลของสารนี้ในตัวทำละลายชนิดโพลาร์ อะโพรทิค, อีเธอร์หรือคีโทนที่ 0ํ ถึง 150ํซ
13. กรรมวิธีในการเตรียมสารประกอบของสุตร II: (สูตรเคมี) ซึ่ง Q1, Q2 และ Q3 เป็นอิสระต่อกันคือ H หรือ CH3; n คือ 1; R1 คือ C6-C18 แอลคิล, C3-C6 ไซโคลแอลคิล, แนพธิล หรือ (สูตรเคมี) ซึ่ง R4 และ R5 เป็นอิสระต่อกันคือ -H; เฮโลเจน; -OCH3; -OCF3; -SCH3; -SO2 CH3; เฟนิล; เฟนิล ซึ่งถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน และ/หรือ C1-C4 แอลคิล และ/หรือ -CF3; เฟนอกซิ; เฟนอกซิซึ่งถูก แทนที่ด้วยเฮโลเจน และ/หรือ C1-C4 แอลคิล และ/หรือ -CF3; C1-C4 แอลคิล; หรือไซโคลเฮกซิล;โดยมีข้อกำ หนดว่าสำหรับสารประกอบของสูตร II,R4 และ R5 ทั้งสอง ตัวต้องไม่เป็น H พร้อมกัน; และ R2 และ R3 เป็นอิสระต่อกันคือ C1-C6 แอลคิล,C3-C6 ไซโคลแอลคิล, OR6, หรือ (สูตรเคมี) ซึ่ง R6 คือ H หรือ C1-C4 แอลคิล, โดยมีข้อ กำหนดคือ R2 และ R3 ทั้งสองตัวต้องไม่เป็น OH; และ R2 และ R3 รวมกันอาจเป็น 1,2-หรือ 1,3 -หรือ 1,4-ไกลคอลบริดจ์ หรือ 1,4-ไกลคอลบริดจ์ ที่ไม่อิ่มตัว ซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่แอลคิล R7-R10 จนถึง 4 หมู่ ซึ่งมีคาร์บอนทั้งหมดจนถึง 4 อะตอม (สูตรเคมี) ซึ่งประกอบด้วย 1) ให้อินเทอร์มิเดียซึ่งเลือกจากกลุ่ม ของ (สูตรเคมี) ทำปฏิกิริยาในตัวทำละลายที่เหมาะสมกับ R1M ซึ่ง M คือ Na, Li หรือ Mgx ซึ่ง X คือ Br,Cl, I ที่ อุณหภูมิจาก -80ํ ถึง 40ํซ จะได้คลอโรเมธิลซิเลน; และ 2)ให้คลอโรเมธิลซิเลนนี้ทำปฏิกิริยากับอิมิดาโซล, อนุพันธ์, อนุพันธ์ 2-เมธิล, 2,4-ไดเมธิล, 4,5-ไดเม ธิล, และ 2,4,5-ไทรเมธิลของสารนี้ หรือเกลือโลหะ แอลคาไลของสารนี้ ในตัวทำละลายโพลาร์ อะโพรทิค, อีเธอร์ หรือคีโทน ที่ 0ํ ถึง 150ํซ
14. กรรมวิธีในการเตรียมสารประกอบขงสูตร II ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิ ข้อ 6 ซึ่งประกอบด้วย 1) ให้ (สูตรเคมี) ทำปฎิกิริยากับ R6 OH ในตัวทำละลายที่เหมาะสมกับเบส ที่ได้แอลคอกซิหรือไดแอลคอกซิ คลอโรแอลคิลซิเลน; 2) ให้คลอโรเมธิลซิเลนนี้ทำปฏิกิริยากับอิมิดาโซล,อนุพันธ์ 2- เมธิล, 2,4-ไดเมธิล,4,5-ไดเมธิล และ 2,4,5-ไทร เมธิลของสารนี้หรือเกลือโลหะแอลคาไลของสารนี้ในตัวทำ ละลายโพลาร์อะโพรทิค, อีเธอร์ หรือคีโทนที่ 0ํ ถึง 150ํซ (ข้อถือสิทธิ 14 ข้อ, 8 หน้า, - รูป)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH898A true TH898A (th) | 1983-04-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR840000570A (ko) | 살진균제인 1,2,4-트리아졸 및 이미다졸 유도체의 제조방법 | |
| DE3362222D1 (en) | Ether derivatives from substituted 1-hydroxyalkyl azoles, process for their preparation as well as their use as fungicides and plant-growth regulators | |
| PL240299A1 (en) | Pesticide,in particular fungicide acting simultaneouslyas growth control agent and method of obtaining substituted 1-hydroxyalkyl-oazolilic derivatives | |
| DK165180C (da) | Analogifremgangsmaade til fremstilling af 1,2,4-triazolderivater eller farmaceutisk acceptable salte deraf samt 2-aryl-2-hydroxy-3-(1,2,4-triazol-1-yl)propanaminer til anvendelse som udgangsmateriale ved fremgangsmaaden | |
| US4210657A (en) | Aryl imidazolyl vinyl ethers and processes for using same | |
| ES8407487A1 (es) | "un procedimiento para la preparacion de un triazol" | |
| ES8305741A1 (es) | Procedimiento para preparar compuestos de triazol e imidazol. | |
| EP0023756A3 (en) | Triazol and imidazol derivatives; processes for their preparation, pesticidal compositions containing them and their use; preparation of intermediates | |
| EP0061840A3 (en) | Triazole compounds, a process for preparing them, their use as plant fungicides and fungicidal compositions containing them | |
| BR8306749A (pt) | Composicao fungicidas e processos para combater fungos,para a protecao de plantas e para a preparacao de composicoes | |
| HUT34019A (en) | Fungicide composition and process for preparing azolyl-3-pyrazolyl-2-propanol derivatives | |
| EP0146047B1 (de) | Mittel zur Beeinflussung des Pflanzenwachstums | |
| PT82177A (en) | Process for preparing triazole antifungal agents | |
| SU741775A3 (ru) | Фунгицидное средство | |
| DE3260675D1 (en) | Benzyl-pyrimidinylalkyl ethers, process for their preparation, their use as plant growth regulation agents and fungicides, as well as intermediates and their preparation | |
| EP0086304B1 (en) | Heterocyclic compounds useful as pesticides and processes for making them | |
| KR870008858A (ko) | 2-하이드록시에틸-아졸유도체 및 그의 제조 방법 | |
| IE871033L (en) | Tetrahydrofuran-triazole or imidazole fungicides | |
| HUT35157A (en) | Fungicide compositions containing 3-/1,2,4-triazol-1-y1/-1-propene derivatives as active substances and process for preparing 3-/1,2,4-triazol-1-y1/-1-propene derivatives | |
| EP0047057A2 (en) | Triazole compounds, a process for preparing them, their use as plant fungicides and fungicidal compositions containing them | |
| JPS5625105A (en) | Plant growth regulator and herbicide containing geometrical isomer of triazole compound or its salt as effective component | |
| GB2102796A (en) | Fungicidal triazole and imidazole derivatives | |
| IL91702A (en) | (1,2,4-triazol-1-yl-methyl and imidazol-1-yl-methyl)- (4-fluorophenyl) -2-cyclopropane derivatives, their manufacture and fungicidal and plant growth regulating compositions containing them | |
| PT77262A (de) | Substituierte azolylether-ketone und carbinole verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als fungizide | |
| KR870007141A (ko) | 복소환식 화합물 |