Claims (14)
1.สารประกอบของสูตร :ซึ่ง Q1 และ Q2 เป็นอิสระต่อกันคือ H คือ C3 ; n คือ 1 ; R1 คือ C2-C18 แอลคิล, C3-C6 ไซโคลแอลคิล, แนพธิล, หรือ R2 และ R3 เป็นอิสระต่อกันคือ C1-C6 แอลคิล, C3-C6 ไซโคลแอลคิล, OR6 หรือ ซึ่ง R6 คือ H หรือ C1-C4 แอลคิล, โดยมีข้อกำหนด R2 และ R3 ทั้งสองตัวต้องไม่เป็น OH; และ R2 และ R3 รวมกันอาจเป็น 1,2 - หรือ 1,3- หรือ 1,4- ไกลคอลบริดจ์ หรือ 1,4-ไกลคอลบริดจ์ ที่ ไม่อิ่มตัวซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่แอลคิล R7-R10 จนถึง 4 หมู่ ซึ่งมีคาร์บอนทั้งหมดจนถึง 4 อะตอม และเกลือของสารประกอบของสูตร I กับโพรทิค แอซิคและสารเชิงซ้อน กับ ไอออนของโลหะ1. Compounds of the formula: where Q1 and Q2 are independent, i.e., H is C3; n is 1; R1 is C2-C18 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, naphthyl, or R2 and R3 are independent, i.e., C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, OR6, or where R6 is H or C1-C4 alkyl, provided that both R2 and R3 are non-OH; and the combination of R2 and R3 may be an unsaturated 1,2- or 1,3- or 1,4- glycol bridge or 1,4-glycol bridge substituted by up to 4 alkyl groups R7-R10, totaling up to 4 carbon atoms, and salts of compounds of formula I with protic acids and complexes with metal ions.
2.สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 คือ (1,1- ไบเฟนิล-4-อิล) ไดเมธิล (1 H-1,2,4- ไทรอะโซล-1-อิลเมธิล)ซิเลน2. The compound of claim 1 is (1,1-biphenyl-4-il)dimethyl(1H-1,2,4-triazole-1-ilmethyl)silane.
3. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 คือ บิส(4-คอลโรเฟนิล)เมธิล(1H-1,2,4-ไทร อะโซล-1-อิลเมธิล)ซิเลน3. The compound of claim 1 is bis(4-chlorophenyl)methyl(1H-1,2,4-triazole-1-ylmethyl)silane.
4. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 คือ [บิส(4-ฟลูออโรเฟนิล)]เมธิล(1H-1,2,4-ไทร อะโซล-1-อิลเมธิล)ซิเลน4. The compound of claim 1 is [bis(4-fluorophenyl)]methyl(1H-1,2,4-triazole-1-ilmethyl)silane.
5. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 คือ 4-ฟลูออโรเฟนิล(เมธิล)เฟนิล(1H-1,2,4-ไทร อะโซล-1-อิลเธิล)ซิเลน5. The compound of claim 1 is 4-fluorophenyl(methyl)phenyl(1H-1,2,4-triazole-1-ethyl)silane.
6. สารประกอบสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง Q1,Q2 และ Q3 เป็นอิสระต่อกันคือ H หรือ CH3; n คือ 1; Ri คือ C6-C18 แอลคิล, C3-C6 ไซโคลแอลคิล แนพซิล หรือ (สูตรเคมี) ซึ่ง R4 และ R5 เป็นอิสระต่อกันคือ -H; เอโลเจน; -OCH3; -OCF3; -SCH3; -SO2 CH3; เฟนิล เฟนิล ซึ่งถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน และ/หรือ C1-C4 แอลคิล และ/หรือ -CF3; เฟนนอกซิ;เฟนอกซิซึ่งถูก แทนที่ด้วยเฮโลเจน และ/หรือ C1-C4 แอลคิล และ/หรือ -CF3; C1-C4 แอลคิล; หรือ ไซโคลเฮกซิล; โดยมีข้อ กำหนดว่าสำหรับสารประกอบของสูตร II, R4 และ R5 ทั้งสองตัวต้องไม่เป็น H พร้อมกัน; และ R2 และ R3 เป็นอิสระต่อกันคือ C1-C6 แอลคิล, C3-C6 ไซโคลแอลคิล, OR6, หรือ (สูตรเคมี) ซึ่ง R6 คือ H หรือ C1-C4 แอลคิล, โดยมีข้อ กำหนดคือ R2 และ R3 ทั้งสองตัวต้องไม่เป็น OH; และ R2 และ R3 รวมกันอาจเป็น 1,2 หรือ 1,3-หรือ 1,4-ไกลคอลริดจ์ หรือ 1,4-ไกล คอลบริดจ์ที่ไม่อิ่มตัว ซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่แอลคิล R7-R10 จนถึง 4 หมู่ ซึ่งมีคาร์บอนทั้งหมดจน ถึง 4 อะตอม (สูตรเคมี) และเกลือของสารประกอบของสูตร II กับโพรทิค แอซิดและสารเชิงซ้อนกับ ไอออนของโลหะ6. Chemical formulas in which Q1, Q2, and Q3 are independent are H or CH3; n is 1; Ri is C6-C18 alkyl, C3-C6 cycloalkyl napsil; or chemical formulas in which R4 and R5 are independent are -H; elogen; -OCH3; -OCF3; -SCH3; -SO2 CH3; phenyl; phenyl which is replaced by a halogen and/or C1-C4 alkyl and/or -CF3; phenoxy; phenoxy which is replaced by a halogen and/or C1-C4 alkyl and/or -CF3; C1-C4 alkyl; or cyclohexyl; provided that for compounds of formula II, both R4 and R5 cannot be H simultaneously; And R2 and R3 are independent of each other, i.e., C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, OR6, or (chemical formula) where R6 is H or C1-C4 alkyl, provided that both R2 and R3 are non-OH; and the combination of R2 and R3 may be 1,2 or 1,3- or 1,4-glycol ridge or 1,4-glycol bridge unsaturated, which is replaced by alkyl groups R7-R10 up to 4 groups, totaling 4 carbon atoms (chemical formula), and salts of compounds of formula II with protic acids and complexes with metal ions.
7. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 6 คือ (2,4 ไดคลอโรเฟนิล) ไดเมธิล(1H-อิมิดาโซล-1-อิลเมธิล) ซิเลน7. The compound of claim 6 is (2,4-dichlorophenyl)dimethyl(1H-imidazole-1-ylmethyl)silane.
8. สารผสมสำหรับใช้ควบคุมโรคที่เกิดจากเชื้อราซึ่ง ประกอบด้วยสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 7 ข้อใดข้อหนึ่งเป็นส่วนสำคัญในปริมาณที่ทำให้เกิดผลรวมกับ อย่างน้อยสิ่งใดหนึ่งหนึ่ต่อไปนี้; สารทำให้พื้นผิวว่องไว (Surfactant) สารเฉื่อยทำให้เจือกจางชนิด ของแข็งหรือของเหลว8. A mixture for the control of fungal diseases which contains one or more of the compounds of claims 1 through 7 as a significant component in a quantity that produces a combined effect with at least one of the following; a surfactant; an inert diluent, solid or liquid.
9. วิธีการควบคุมโรคที่เกิดจากเชื้อราซึ่งประ กอบด้วยการใช้สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 5 ข้อใดข้อหนึ่งในปริมาณที่ทำให้เกิดผลที่ ตำแหน่งที่ต้องการป้องกัน9. A method for controlling fungal diseases consisting of the use of any one of the compounds in claims 1 through 5 in quantities that produce an effect at the desired protective site.
10. วิธีการควบคุมโรคที่เกิดจากเชื้อราซึ่ง ประกอบด้วยการใช้สารประกอบของสูตรต่อไป นี้ในปริมาณที่ทำให้เกิดผลที่ตำแหน่งที่ต้องการ ป้องกัน (สูตรเคมี) ซึ่ง Q1,Q2 และ Q3 เป็นอิสระต่อกันคือ H หรือ CH3; n คือ 1; R'1 คือ C2-C18 แอลคิล, C3-C6 ไซโคลแอลคิล, แนพธิล หรือ (สูตรเคมี) ซึ่ง R4 และ R5 เป็นอิสระต่อกันคือ -H: เฮโลเจน; -OCH; -OCF3; -SCH3; -SO2 CH3; เฟนิล; เฟนิลซึ่งถูกแทน ที่ด้วยเฮโลเจน และ/หรือ C1-C4 แอลคิล และ/หรือ -CF3; เฟนอกซิ; เฟนอกซิซึ่งถูก แทนที่ด้วยเฮโลเจน และ/หรือ C1-C4 แอลคิล และ/หรือ -CF3; C1-C4 แอลคิล; หรือไซโคล เฮกซิล; และ R2 และ R3 เป็นอิสระต่อกันคือ C1-C6 แอลคิล C3-C6 ไซโคลแอลคิล, OR6, หรือ (สูตรเคมี) ซึ่ง R6 คือ H หรือ C1-C4 แอลคิล, โดยมี ข้อกำหนดคือ R2 และ R3 ทั้งสองตัวต้องไม่เป็น OH; และ R2 และ R3 รวมกันอาจเป็น 1,2-หรือ 1,3- หรือ 1,4-ไกลคอลบริดจ์ หรือ 1,4-ไกลคอลบริดจ์ที่ ไม่อิ่มตัว ซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่แอลคิล R7-R10 จนถึง 4 หมู่ ซึ่งมีคาร์บอนทั้งหมดจนถึง 4 อะตอม (สูตรเคมี)10. Methods for controlling fungal diseases involve the use of compounds of the following formulas in quantities that produce an effective effect at the desired protective site: (chemical formula) where Q1, Q2, and Q3 are independent, i.e., H or CH3; n is 1; R'1 is C2-C18 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, naphthyl; or (chemical formula) where R4 and R5 are independent, i.e., -H: halogen; -OCH; -OCF3; -SCH3; -SO2 CH3; phenyl; phenyl substituted by a halogen and/or C1-C4 alkyl and/or -CF3; phenoxy; phenoxy substituted by a halogen and/or C1-C4 alkyl and/or -CF3; C1-C4 alkyl; or cyclohexyl; And R2 and R3 are independent of each other, i.e., C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, OR6, or (chemical formula) where R6 is H or C1-C4 alkyl, with the requirement that both R2 and R3 must not be OH; and the combination of R2 and R3 may be a 1,2- or 1,3- or 1,4-glycol bridge or an unsaturated 1,4-glycol bridge which is replaced by alkyl groups R7-R10 up to 4 groups with a total of 4 carbon atoms (chemical formula).
11. กรรมวิธีในการเตรียมสารประกอบของสูตร I (สูตรเคมี) ซึ่ง Q1 และ Q2 เป็นอิสระต่อกันคือ H หรือ CH3; n คือ 1; R1 คือ C2-C18 แอลคิล C3-C6 ไซโคลแอลคิล, แนพธิล, หรือ (สูตร) R2 และ R3 เป็นอิสระต่อกันคือ C1-C6 แอลคิล, C3-C6 ไซโคลแอลคิล,OR6 หรือ (สูตรเคมี) ซึ่ง R6 คือ H หรือ C1-C4 แอลคิล; โดยมีข้อกำหนดคือ R2 และ R3 ทั้งสองตัวต้องไม่ เป็น OH; และ R2 R3 รวมกันอาจเป็น 1,2-หรือ 1,3-หรือ 1,4- ไกลคอลบริดจ์ หรือ 1,4-ไกลคอลบริจที่ไม่อิ่มตัวซึ่ง ถูแทนที่ด้วยหมู่แอลคิล R7-R10 จนถึง 4 หมู่ซึ่งมี คาร์บอนทั้งหมดจนถึง 4 อะตอม (สูตรเคมี) ซึ่งประกอบด้วย 1) ให้อินเทอร์มิเดียทซึ่งเลือกจากกลุ่มของ (สูตรเคมี) ทำปฏิกิริยาในตัวทำละลายที่เหมาะสมกับ R1 M ซึ่ง M คือ Na,Li หรือ Mgx ซึ่ง X คือ Br,Cl, I ที่ อุณหภูมิจาก -80ํซ ถึง 40ํซ จะได้คลอโรเมธิลซิ เลน; และ 2) ให้คลอโรเมธิลซิเลนนี้ทำปฏิกิริยากับ 1,2,4- ไทรอะโซล, อนุพันธ์ 3-เมธิล หรือ 3,5-ไดเมธิลของ สารนี้ หรือเกลือโลหะแอลคาไลของสารนี้ในตัวทำละลาย ชนิดโพลาร์อะโพรทิค, อีเธอร์ หรือคีโทนที่ 0ํ ถึง 150ํซ11. Procedures for preparing compounds of formula I (chemical formula) where Q1 and Q2 are independent, i.e., H or CH3; n is 1; R1 is C2-C18 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, naphthyl, or (chemical formula); R2 and R3 are independent, i.e., C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, OR6, or (chemical formula) where R6 is H or C1-C4 alkyl; with the requirement that both R2 and R3 must not be OH; and the combination of R2 and R3 may be a 1,2- or 1,3- or 1,4- glycol bridge or an unsaturated 1,4-glycol bridge which... It is replaced by alkyl groups R7-R10 up to 4 groups containing a total of 4 carbon atoms (chemical formula), which consists of: 1) reacting an intermediate chosen from the group of (chemical formula) in a solvent suitable for R1M, where M is Na, Li, or Mgx, and X is Br, Cl, I, at a temperature from -80°C to 40°C to obtain chloromethylsilane; and 2) reacting this chloromethylsilane with 1,2,4-triazole, 3-methyl derivatives or 3,5-dimethyl of this substance, or alkali metal salts of this substance in a polar aprotic solvent, ether, or ketone at 0° to 150°C.
12. กรรมวิธิในการเตรียมสารประกอบของสูตร I ตาม ที่นิยามในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ซึ่งประกอบด้วย 1) ให้ (สูตรเคมี) ทำปฎิกิริยากับ R6 OH ในตัวทำละลายที่เหมาะสมกับ เบสที่เหมาะสมที่อุณหภูมิ 0ํ-100ํซ จะได้แอลคอกซิ หรือไดแอลคอกซิคลอโรเมธิลซิเลน; และ 2) ให้คอล โรเมธิลซิเลนนี้ทำปฏิกิริยากับ 1,2,4-ไทรอะโซล,อนุ พันธ์ 3-เมธิล หรือ 3,5-ไดเมธิล ของสารนี้ หรือ เกลือโลหะแอลคาไลของสารนี้ในตัวทำละลายชนิดโพลาร์ อะโพรทิค, อีเธอร์หรือคีโทนที่ 0ํ ถึง 150ํซ12. The procedure for preparing compounds of formula I as defined in claim 1, which consists of: 1) reacting (chemical formula) with R6OH in a suitable base solvent at 0°-100°C to obtain an alkoxy or dialxoxychloromethylsilane; and 2) reacting this chloromethylsilane with 1,2,4-triazole, 3-methyl or 3,5-dimethyl derivatives of this compound, or alkali metal salts of this compound in a polar aprotic, ether or ketone solvent at 0° to 150°C.
13. กรรมวิธีในการเตรียมสารประกอบของสุตร II: (สูตรเคมี) ซึ่ง Q1, Q2 และ Q3 เป็นอิสระต่อกันคือ H หรือ CH3; n คือ 1; R1 คือ C6-C18 แอลคิล, C3-C6 ไซโคลแอลคิล, แนพธิล หรือ (สูตรเคมี) ซึ่ง R4 และ R5 เป็นอิสระต่อกันคือ -H; เฮโลเจน; -OCH3; -OCF3; -SCH3; -SO2 CH3; เฟนิล; เฟนิล ซึ่งถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน และ/หรือ C1-C4 แอลคิล และ/หรือ -CF3; เฟนอกซิ; เฟนอกซิซึ่งถูก แทนที่ด้วยเฮโลเจน และ/หรือ C1-C4 แอลคิล และ/หรือ -CF3; C1-C4 แอลคิล; หรือไซโคลเฮกซิล;โดยมีข้อกำ หนดว่าสำหรับสารประกอบของสูตร II,R4 และ R5 ทั้งสอง ตัวต้องไม่เป็น H พร้อมกัน; และ R2 และ R3 เป็นอิสระต่อกันคือ C1-C6 แอลคิล,C3-C6 ไซโคลแอลคิล, OR6, หรือ (สูตรเคมี) ซึ่ง R6 คือ H หรือ C1-C4 แอลคิล, โดยมีข้อ กำหนดคือ R2 และ R3 ทั้งสองตัวต้องไม่เป็น OH; และ R2 และ R3 รวมกันอาจเป็น 1,2-หรือ 1,3 -หรือ 1,4-ไกลคอลบริดจ์ หรือ 1,4-ไกลคอลบริดจ์ ที่ไม่อิ่มตัว ซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่แอลคิล R7-R10 จนถึง 4 หมู่ ซึ่งมีคาร์บอนทั้งหมดจนถึง 4 อะตอม (สูตรเคมี) ซึ่งประกอบด้วย 1) ให้อินเทอร์มิเดียซึ่งเลือกจากกลุ่ม ของ (สูตรเคมี) ทำปฏิกิริยาในตัวทำละลายที่เหมาะสมกับ R1M ซึ่ง M คือ Na, Li หรือ Mgx ซึ่ง X คือ Br,Cl, I ที่ อุณหภูมิจาก -80ํ ถึง 40ํซ จะได้คลอโรเมธิลซิเลน; และ 2)ให้คลอโรเมธิลซิเลนนี้ทำปฏิกิริยากับอิมิดาโซล, อนุพันธ์, อนุพันธ์ 2-เมธิล, 2,4-ไดเมธิล, 4,5-ไดเม ธิล, และ 2,4,5-ไทรเมธิลของสารนี้ หรือเกลือโลหะ แอลคาไลของสารนี้ ในตัวทำละลายโพลาร์ อะโพรทิค, อีเธอร์ หรือคีโทน ที่ 0ํ ถึง 150ํซ13. Procedures for preparing compounds of Formula II: (chemical formula) where Q1, Q2, and Q3 are independent of each other, i.e., H or CH3; n is 1; R1 is C6-C18 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, naphthyl; or (chemical formula) where R4 and R5 are independent of each other, i.e., -H; halogen; -OCH3; -OCF3; -SCH3; -SO2 CH3; phenyl; phenyl which is replaced by a halogen and/or C1-C4 alkyl and/or -CF3; phenoxy; phenoxy which is replaced by a halogen and/or C1-C4 alkyl and/or -CF3; C1-C4 alkyl; or cyclohexyl; with the requirement that for compounds of Formula II, both R4 and R5 must not be H simultaneously; R2 and R3 are independent of each other, i.e., C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, OR6, or (chemical formula) where R6 is H or C1-C4 alkyl, with the requirement that both R2 and R3 must not be OH; and the combination of R2 and R3 may be a 1,2- or 1,3- or 1,4-glycol bridge or an unsaturated 1,4-glycol bridge which is replaced by alkyl groups R7-R10 up to 4 groups, with a total of 4 carbon atoms (chemical formula), which consists of 1) allowing an intermediary selected from the group of (chemical formula) to react in a suitable solvent with R1M, where M is Na, Li, or Mgx, where X is Br, Cl, I, at a temperature from -80° to 40°C to obtain chloromethylsilane; 2) Allow this chloromethylsilane to react with imidazole, its derivatives, 2-methyl derivatives, 2,4-dimethyl, 4,5-dimethyl, and 2,4,5-trimethyl of this substance, or alkali metal salts of this substance in a polar aprotic solvent, ether, or ketone at 0° to 150°C.
14. กรรมวิธีในการเตรียมสารประกอบขงสูตร II ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิ ข้อ 6 ซึ่งประกอบด้วย 1) ให้ (สูตรเคมี) ทำปฎิกิริยากับ R6 OH ในตัวทำละลายที่เหมาะสมกับเบส ที่ได้แอลคอกซิหรือไดแอลคอกซิ คลอโรแอลคิลซิเลน; 2) ให้คลอโรเมธิลซิเลนนี้ทำปฏิกิริยากับอิมิดาโซล,อนุพันธ์ 2- เมธิล, 2,4-ไดเมธิล,4,5-ไดเมธิล และ 2,4,5-ไทร เมธิลของสารนี้หรือเกลือโลหะแอลคาไลของสารนี้ในตัวทำ ละลายโพลาร์อะโพรทิค, อีเธอร์ หรือคีโทนที่ 0ํ ถึง 150ํซ (ข้อถือสิทธิ 14 ข้อ, 8 หน้า, - รูป)14. The procedure for preparing a compound of formula II as defined in claim 6, which consists of: 1) reacting (chemical formula) with R6OH in a solvent suitable for an alkoxy or diallkoxy chloroalkylsilane; 2) reacting this chloromethylsilane with imidazole, 2-methyl, 2,4-dimethyl, 4,5-dimethyl and 2,4,5-trimethyl derivatives of this compound or alkali metal salts of this compound in a polar aprotic solvent, ether or ketone at 0° to 150°C (14 claims, 8 pages, - figure).