TH8953B - Quaternary nitrogen-containing phosphonate compounds as a new class of compounds, pharmaceutical mixtures and treatments for abnormal calcium and phosphate metabolism. - Google Patents
Quaternary nitrogen-containing phosphonate compounds as a new class of compounds, pharmaceutical mixtures and treatments for abnormal calcium and phosphate metabolism.Info
- Publication number
- TH8953B TH8953B TH9301000901A TH9301000901A TH8953B TH 8953 B TH8953 B TH 8953B TH 9301000901 A TH9301000901 A TH 9301000901A TH 9301000901 A TH9301000901 A TH 9301000901A TH 8953 B TH8953 B TH 8953B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- replaced
- alkyl
- independently selected
- compounds
- type
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title abstract 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title abstract 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 title abstract 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 title abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title abstract 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 title 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 title 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 title 1
- -1 nitrogen-containing phosphonate compounds Chemical class 0.000 title 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 title 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 title 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 3
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 abstract 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 2
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 108700028369 Alleles Proteins 0.000 abstract 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910018828 PO3H2 Inorganic materials 0.000 abstract 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical group OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910006069 SO3H Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 abstract 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 abstract 1
- 230000006371 metabolic abnormality Effects 0.000 abstract 1
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 abstract 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 abstract 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 abstract 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 abstract 1
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 abstract 1
Abstract
การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับฟอสโฟเนทที่มีโนโนไซคลิค และไบไซคลิค ริง ชนิดอิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัว ที่มีควอเทอร์นารี ไนโตรเจนอยู่ด้วยและจำพวกเกลือและเอสเทอร์ของสารชนิดนี้ที่ยอมรับทางเภสัช กรรม ที่มีสูตรโครงสร้างต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ( เอ) x และ y แต่ละชนิดเลือกอย่างอิสระได้จากไม่มีอยู่ (nil ) ,o,s,NR; และ N+(R2 ) ถ้าไม่มี R1 เป็น N+(R2) 3, แล้วอย่างน้อยที่สุดหมู่หนึ่งของ x หรือ y ต้อง เป็น N+(r2)2 (บี) และ m และm+n เป็นเลขจำนวนแต้ม จาก 0 ถึง 5 ; p และ p+q เป็นเลข จำนวนต็ม จาก 0 ถึง 3 ( ซี) s เป็นเลขจำนวนเต็ม 0ถึง 2 และเมื่อ m+n =0 และ Xไม่ม่อยู่ , s=2 (ดี) R1 แต่ละชนิดเลือกอย่างอิสระได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไม่มีอยู่ N+(R2) 3,R9,SR9;SR6 ไฮโดรเจน ไอดรอกซิ C1-C8-แอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่ -OR3, CO2R3, -O2CR3, NR32, N(R3)C(O)R3, -C(O)N(R3)2, เฮโลเจน-CO2R3, แอลริล แอลคิล ไนโทร และแอลีล ที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ และชนิดรวมๆ กับหมู่เหล่านี้ (อี) R2 แต่ละชนิดเลือกอย่างอิสระได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไม่มีอยู่ C1-C35 แอลคิล ที่ถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่,เฟนิลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, เบนซิล หรือ R9SR6 ; (เอฟ) R3 แต่ละชนิดเลือกอย่างอิสระได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน C4-C8 แอลคิล ที่ถูกแทนที่ด้วย ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 8 และ R9SR6 ( จี) แต่ละชนิเลือกได้อย่างอิสระได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย H,-C(O)R7, C(O)OR7, C(O)R7, C(S)OR7, C(S)R7, C(0)NR72; C(S)NR 72 ซึ่ง R7 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C8 แอลคิล ที่ถูกแทนที่หรืม่ถูกแทนที่ (เอช) R คือ COOH, SO3H, PO3H2 หรือ P(O)(OH)R4, ซึ่ง R4 คือ C1-C8 แอลคิล ที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ และ (ไอ) R9 คือ C1 ?C8 แอลคิลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ การปรดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวข้องต่อไปถึงสารผสมทางเภสัชที่มีปริมาณที่ให้ความปลอดภัยและให้ ประสิทธิภาพของสารประกอบของการประดิษฐ์นี้ และเอกซิเพียนที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ท้ายที่สุด การประดิษฐ์นี้ เกี่ยวข้องกับวิธีต่างๆ สำหรับทำการบำบัดรักษาหรือป้องกันภาวะอาการที่เกี่ยวกับการ การเกิดโรค ที่บ่งบอกลักษณะเฉพาะโดยแคลเซียม และฟอสเฟส เมทาบอลิซึ่ม ที่ผิดปกติในมนุษย์หรือสัตว์- เลี้ยงลูกด้วยนมประเภทอื่นๆ วีนี้ประกอบด้วยการให้ยามนุษย์หรือสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมประเภทอื่น ในส่วนที่ต้องการยาเกี่ยวกับการบำบัดรักษา เช่นนั้นด้วยปริมาณที่ให้ความปลอดภัยและให้ประสิทธิผล ของสารประกอบหรือสารผสมของการประดิษฐ์นี้: สิทธิบัตรยา The invention relates to saturated or unsaturated nonocyclic phosphonates and bicyclic rings. Quaternary Nitrogen is present, and salts and esters of this chemically acceptable substance have the following structural formulas (chemical formula) (a) x and y, each independently selected from none (nil), o, s, NR; And N + (R2) If R1 does not have N + (R2) 3, then at least one group of x or y must be N + (r2) 2 (b) and m and m + n is the number of points from 0 to 5; p and p + q are integers from 0 to 3 (z), s are integers 0 to 2, and when m + n = 0 and X are absent, s = 2 (good), each type of R1 can be independently selected. From the non-containing group N + (R2) 3, R9, SR9; SR6 hydrogen idrox, C1-C8-alkyl, non-displaced -OR3, CO2R3, -O2CR3, NR32, N (R3) C ( O) R3, -C (O) N (R3) 2, halogen -CO2R3, non-displaced or replaced alryl-alkyl nitro and alleles, and a combination with these groups ( E) Each type of R2 can be independently selected from a group containing nonexistent C1-C35 alkyl, replaced or not replaced, replaced or not replaced phenyl, benzyl or R9SR6; (F) Each R3 type is independently selected from the C4-C8 alkyl-displaced group containing carbon 1 to 8 and R9SR6 (G). Each type is independently selected from the group consisting of: H, -C (O) R7, C (O) OR7, C (O) R7, C (S) OR7, C (S) R7, C (0) NR72; C (S) NR 72, where R7 is hydrogen or C1-C8 substituted or substituted alkyl (H.) R is COOH, SO3H, PO3H2 or P (O) (OH) R4, where R4 is C1-C8 substituted alkyl or Not replaced and (i) R9 is C1? C8 replaced or not replaced alkyl. The prescription is also related to safe and quantitative pharmaceutical ingredients. The effectiveness of the compound of this invention And pharmaceutical excellence. After all, this invention Related to different ways For treatment or prevention of pathogenic conditions characterized by calcium and phosphorus metabolism abnormalities in humans or other mammals. This V consists of administering drugs to humans or other mammals. In the part that needs medication and treatment So with a dosage that is safe and effective. Of compounds or mixtures of this invention: patent drugs
Claims (1)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH13681A TH13681A (en) | 1994-01-14 |
| TH8953B true TH8953B (en) | 1999-06-11 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Bošković | The treatment of soman poisoning and its perspectives | |
| ATE71625T1 (en) | IMIDAZOHETEROCYCLIC COMPOUNDS, PROCESSES FOR THEIR PRODUCTION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM. | |
| SI9111099B (en) | Process for preparation of araliphatically n-substituted aminoalkanephosphinic acids | |
| FI944712A7 (en) | Oral opioid long-acting formulations | |
| IL96434A0 (en) | Cascade polymers,processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing the same | |
| Horita et al. | The interaction between reversible and irreversible monoamine oxidase inhibitors | |
| ATE377418T1 (en) | PREVENTION AND TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASES WITH TAMOXIFEN ANALOGUES | |
| RU94046137A (en) | Phosphonosulfonate compounds for treatment anomal calcium and phosphate metabolism, pharmaceutical composition | |
| CA2108903A1 (en) | Substituted dibenzoxazepine compounds, pharmaceutical compositions and methods of use | |
| RU94046146A (en) | Thiosubstituted nitrogen-containing heterocyclic phosphonate compounds, pharmcomposition and treatment method | |
| TNSN90021A1 (en) | PROCESS FOR THE PREPARATION OF TETRAHYDROIMIDAZO (1,4) BENZODIAZEPIN -2- ANTIVIRAL THIONES | |
| JPH01501226A (en) | Methods for controlling vomiting caused by chemotherapy drugs and antiemetics useful therein | |
| ATE48001T1 (en) | CEPHEM COMPOUNDS, PROCESSES FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR PHARMACEUTICAL PREPARATIONS. | |
| DE69029693D1 (en) | Hydantoin or imidazolidintrione derivatives for the prevention or treatment of renal failure | |
| ATE19773T1 (en) | NITROALIPHATIC COMPOUNDS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE. | |
| NO176144C (en) | New diphosphonic acid compounds | |
| RU94046117A (en) | Sulfur-containing phosphonate compounds used for treatment of anomal calcium and phosphate metabolism, pharmaceutical compositions | |
| TH8953B (en) | Quaternary nitrogen-containing phosphonate compounds as a new class of compounds, pharmaceutical mixtures and treatments for abnormal calcium and phosphate metabolism. | |
| EP0804185B1 (en) | Arsenic medicaments for the treatment of chronic fatigue syndrome | |
| GB1509300A (en) | Ethanolamine derivatives | |
| ZA827369B (en) | Substituted hydroxy-malonic acid diamides,a process for their preparation and their use as pest combating agents | |
| TH13681A (en) | ||
| Palekar et al. | Failure of sodium benzoate to alleviate plasma and liver ammonia in rats | |
| TH13682A (en) | New Quaternary Nitrogen-containing Phosphonate Compound, Pharmaceutical Formulation And how to treat calcium and phosphate metabolism disorders | |
| TH13680A (en) |