TH89035A - สารผสมที่มีจุดเดือดร่วมซึ่งประกอบรวมด้วย 2,3,3,3-เตตร้าฟลูออโรโพรพีนและไฮโดรเจนฟลูออไรด์ และการใช้สารผสมดังกล่าวเหล่านั้น - Google Patents
สารผสมที่มีจุดเดือดร่วมซึ่งประกอบรวมด้วย 2,3,3,3-เตตร้าฟลูออโรโพรพีนและไฮโดรเจนฟลูออไรด์ และการใช้สารผสมดังกล่าวเหล่านั้นInfo
- Publication number
- TH89035A TH89035A TH601005395A TH0601005395A TH89035A TH 89035 A TH89035 A TH 89035A TH 601005395 A TH601005395 A TH 601005395A TH 0601005395 A TH0601005395 A TH 0601005395A TH 89035 A TH89035 A TH 89035A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- hfc
- mixture
- approximately
- hydrogen fluoride
- procedure
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (25/01/50) การประดิษฐ์ที่เปิดเผยในบทบรรยายนี้คือสารผสมที่มีจุดเดือดร่วมหรือใกล้จุดเดือดร่วม ซึ่งประกอบรวมด้วย 2,3,3,3-เตตร้าฟลูออโรโพรพีน (HFC-1234yf) และไฮโดรเจน ฟลูออไรด์ (HF) สารผสมเหล่านี้มีประโยชน์ในกรรมวิธีเพื่อผลิต HFC-1234yf และเพื่อทำ HFC-1234yf ให้บริสุทธิ์ นอกจากนี้การประดิษฐ์ที่เปิดเผยในบทบรรยายคือกรรมวิธีสำหรับการผลิต HFC-1234yf การประดิษฐ์ที่เปิดเผยในบทบรรยายนี้คือสารผสมที่มีจุดเดือดร่วมหรือใกล้จุดเดือดร่วม ซึ่งประกอบรวมด้วย 2,3,3,3-เตตร้าฟลูออโรโพรพีน (HFC-1234yf) และไฮโดรเจน ฟลูออไรด์ (HF) สารผสมเหล่านี้มีประโยชน์ในกรรมวิธีเพื่อผลิต HFC-1234yf และเพื่อทำ HFC-1234yf ให้บริสุทธิ์ นอกจากนี้การประดิษฐ์ที่เปิดเผยในบทบรรยายคือกรรมวิธีสำหรับการผลิต HFC-1234yf
Claims (38)
1. สารผสมที่มีจุดเดือดร่วมหรือใกล้จุดเดือดร่วมซึ่งประกอบรวมด้วย HFC-1234yf และ ไฮโดรเจน ฟลูออไรด์
2. สารผสมที่มีจุดเดือดร่วมหรือใกล้จุดเดือดร่วมของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งประกอบรวม ด้วย HFC-1234yf และปริมาณที่ให้ประสิทธิผลของไฮโดรเจน ฟลูออไรด์
3. สารผสมที่มีจุดเดือดร่วมหรือใกล้จุดเดือดร่วมของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งประกอบรวม ด้วย HFC-1234yf และไฮโดรเจน ฟลูออไรด์ประมาณตั้งแต่ 64.6 %โมลถึงปรมาณ 92.4%โมล
4. สารผสมที่มีจุดเดือดร่วมหรือใกล้จุดเดือดร่วมของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งประกอบรวม ด้วย HFC-1234yf ประมาณตั้งแต่ 64.6 %โมลถึงประมาณ 92.4 %โมล และไฮโดรเจน ฟลูออไรด์ ประมาณตั้งแต่ 35.4%โมลถึงประมาณ 7.6 %โมล
5. สารผสมที่มีจุดเดือดร่วมหรือใกล้จุดเดือดร่วมของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งประกอบรวม ด้วย HFC-1234yf ประมาณตั้งแต่ 64.6 %โมลถึงประมาณ 92.4 %โมล และไฮโดรเจน ฟลูออไรด์ ประมาณตั้งแต่ 35.4%โมลถึงประมาณ 7.6%โมล โดยที่ความดันไอมรประมาณตั้งแต่ 23.2 ปอนด์/ ตารางนิ้ว (160 กิโลปาสคาล) ถึงประมาณ 453 ปอนด์/ตารางนิ้ว (3123 กิโลปาสคาล) ที่อุณหภูมิ ประมาณตั้งแต่ -20 ํC ถึงประมาณ 80 ํC
6. สารผสมที่มีจุดเดือดร่วมหรือใกล้จุดเดือดร่วมของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่สารผสม ดังกล่าวประกอบด้วย HFC-1234yf ประมาณตั้งแต่ 64.6 %โมลถึงประมาณ 92.4 %โมล และ ไฮโดรเจน ฟลูออไรด์ประมาณตั้งแต่ 35.4%โมลถึงประมาณ 7.6%โมลโดยส่วนใหญ่ โดยที่ความ ดันไอมีประมาณตั้งแต่ 32.2 ปอนด์/ตางนิ้ว (160 กิโลปาสคาล) ถึงประมาณ 453 ปอนด์/ตารางนิ้ว (3123 กิโลปาสคาล) ที่อุณหภูมิประมาณตั้งแต่ -20 ํC ถึงประมาณ 80 ํC
7. สารผสมที่มีจุดเดือดร่วมของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งประกอบรวมด้วย HFC-1234yf ประมาณตั้งแต่ 68.9 %โมลถึงประมาณ 80.7 %โมล และไฮโดรเจน ฟลูออไรด์ประมาณตั้งแต่ 31.1%โมลถึงประมาณ 19.3% โมล โดยที่ความดันไอมีประมาณตั้งแต่ 23.2 ปอนด์/ตารางนิ้ว (160 กิโลปาสคาล) ถึงประมาณ 453 ปอนด์/ตารางนิ้ว (3123 กิโลปาสคาล) ที่อุณหภูมิประมาณตั้งแต่ -20 ํC ถึงประมาณ 80 ํC
8. สารผสมที่มีจุดเดือดร่วมของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่สารผสมดังกล่าวประกอบด้วย HFC-1234yf ประมาณตั้งแต่ 68.9 %โมลถึงประมาณ 80.7 %โมล และไฮโดรเจน ฟลูออไรด์ ประมาณตั้งแต่ 31.1%โมลถึงประมาณ 19.3%โมลโดยส่วนใหญ่ โดยที่ความดันไอมีประมาณ ตั้งแต่ 23.2 ปอนด์/ตารางนิ้ว (160 กิโลปาสคาล) ถึงประมาณ 453 ปอนด์/ตารางนิ้ว (3123 กิโล ปาสคาล) ที่อุณหภูมิประมาณตั้งแต่ -20 ํC ถึงประมาณ 80 ํC
9. สารผสมที่มีจุดเดือดร่วมหรือใกล้จุดเดือดร่วมของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่สารผสม ดังกล่าวบ่งคุณลักษณะเฉพาะได้ด้วยความแตกต่างกันความดันจุดน้ำค้างกับความดันจุด ฟองอากาศซึ่งมีน้อยกว่าหรือเท่ากับ 3% ซึ่งอยู่บนพื้นฐานของความดันจุดฟองอากาศ
10. กรรมวิธีเพื่อใช้แยก HFC-1234yf ให้ออกจาก HFC-245cb ซึ่งประกอบรวมด้วย a) การทำให้ได้ของผสมของ HFC-1234yf, HFC-245cb และไฮโดรเจน ฟลูออไรด์ และ b) กำหนดให้ของผสมดังกล่าวให้ทำในขั้นตอนกลั่นจากที่ซึ่งทำให้ได้สารผสมกลั่นที่ได้ จากหอคอลัมน์ซึ่งประกอบรวมด้วยสารผสมที่มีจุดเดือดร่วมหรือใกล้จุดเดือดร่วมของไฮโดรเจน ฟลูออไรด์และ HFC-1234yf ซึ่งปลอดจาก HFC-245cb โดยส่วนใหญ่
11. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 10 ซึ่งประกอบรวมเพิ่มเติมด้วยการทำให้ได้สารผสม ด้านล่างของหอคอลัมน์ซึ่งประกอบรวมด้วย HFC-245cb
12. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 11 โดยที่สารผสมด้านล่างของหอคอลัมน์ประกอบด้วย HFC-245cb ที่ปลอดจากไฮโดรเจน ฟลูออไรด์โดยส่วนใหญ่
13. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 10 โดยที่ของผสมของ HFC-1234yf, HFC-245cb และ ไฮโดรเจน ฟลูออไรด์ดังกล่าวประกอบด้วยปริมาณของส่วนประกอบแต่ละชนิดด้วยจำนวนโมลที่ เท่ากัน
14. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 10 โดยที่ของผสมของ HFC-1234yf, HFC-245cb และ ไฮโดรเจน ฟลูออไรด์ดังกล่าวประกอบด้วย HFC-1234yf ที่เป็นส่วนเกิน
15. กรรมวิธีเพื่อใช้แยก HFC-1234yf ให้ออกจากของผสมซึ่งประกอบรวมด้วยสารผสมที่ มีจุดเดือดร่วมหรือใกล้จุดเดือดร่วมของ HFC-1234yf และไฮโดรเจน ฟลูออไรด์ กรรมวิธีดังกล่าว ซึ่งประกอบรวมด้วย a) โดยกำหนดให้สารผสมดังกล่าวทำในขั้นตอนการกลั่นครั้งแรกโดยที่สารผสมที่อัด เต็มแน่นที่อาจจะอยู่ใน (i) ไฮโดรเจน ฟลูออไรด์ หรือ (ii) HFC-1234yf ก็ได้ซึ่งได้ถูกนำเอาออกมา เป็นสารผสมกลั่นที่ได้ชนิดแรกโดยมีสารผสมด้านล่างชนิดแรกที่ได้ถูกอัดเต็มแน่นอยู่ในส่วนอื่นๆ ของส่วนประกอบ (i) หรือ (ii) ดังกล่าว และ b) กำหนดให้สารผสมกลั่นที่ได้ชนิดแรกดังกล่าวทำในขั้นตอนการกลั่นครั้งที่สองซึ่งทำ ที่ความดันแตกต่างกันโดยที่ส่วนประกอบที่อัดเต็มแน่นเป็นสารผสมด้านล่างชนิดแรกอยู่ใน (a) ได้ถูก นำเอาออกให้เข้าไปในสารผสมกลั่นที่ได้ชนิดที่สองโดยมีสารผสมด้านล่างชนิดที่สองที่อัดเต็มแน่น ในส่วนประกอบเดียวกันซึ่งอัดเต็มแน่นในสารผสมกลั่นที่ได้ชนิดแรก
16. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 15 โดยที่สารผสมด้านล่างชนิดแรกดังกล่าวหรือสาร ผสมด้านล่างชนิดที่สองดังกล่าวประกอบด้วย HFC-1234yf ที่ปลอดจากไฮโดรเจน ฟลูออไรด์โดย ส่วนใหญ่
17. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 15 โดยที่สารผสมด้านล่างชนิดมราสองดังกล่าว ประกอบด้วยไฮโดรเจน ฟลูออไรด์ที่ปลอดจาก HFC-1234yf โดยส่วนใหญ่
18. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 15 โดยที่ขั้นตอนกลั่นครั้งแรกดังกล่าวดำเนินการไปที่ ความดันมากกว่าความดันในขั้นตอนกลั่นครั้งที่สอง
19. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 15 โดยที่ของผสมดังกล่าวประกอบด้วย HFC-1234yf ร่วมกับปริมาณที่ให้ประสิทธิผลของไฮโดรเจน ฟลูออไรด์โดยส่วนใหญ่เพื่อทำให้ได้สาารผสมที่มีจุด เดือดร่วมหรือใกล้จุดเดือดร่วมโดยมีไฮโดรเจน ฟลูออไรด์ด้วย สารผสมที่มีจุดเดือดร่วมหรือใกล้ จุดเดือดร่วมดังกล่าวซึ่งมี HFC-1234yf ประมาณตั้งแต่ 64.6 %โมลถึงประมาณ 92.4%โมลประ กอบ อยู่
20. กรรมวิธีเพื่อใช้ทำ HFC-1234yf ให้บริสุทธิ์จากของผสมของ HFC-1234yf, HFC- 245cb และไฮโดรเจน ฟลูออไรด์ กรรมวิธีดังกล่าวซึ่งประกอบรวมด้วย a) กำหนดให้ของผสมดังกล่าวทำในขั้นตอนกลั่นครั้งแรกเพื่อทำให้ได้สารกลั่นที่ได้ ชนิดแรกซึ่งประกอบรวมด้วยสารผสมที่มีจุดเดือดร่วมหรือใกล้กับจุดเดือดซึ่งมี HFC-1234yf กับ ไฮโดรเจน ฟลูออไรด์ประกอบอยู่ และสารด้านล่างชนิดแรกประกอบยู่ซึ่งประกอบรวมด้วย HFC- 245cb; b) กำหนดให้สารกลั่นที่ได้ชนิดแรกดังกล่าวทำในขั้นตอนการกลั่นครั้งที่สองจากที่ซึ่ง สาผสมที่อัดเต็มแน่นอาจจะอยู่ใน (i) ไฮโดรเจน ฟลูออไรด์ หรือ (ii) HFC-1234yf ก็ได้ซึ่งได้ถูก นำออกมาเป็นสารผสมกลั่นที่ได้ชนิดที่สองโดยมีสารผสมด้านล่างชนิดที่สองที่ได้ถูกอัดเต็มแน่น อยู่ในส่วนอื่นๆของส่วนประกอบ (i) หรือ (ii) ดังกล่าว; และ c) กำหนดให้สารผสมกลั่นที่ได้ชนิดที่สองดังกล่าวทำในขั้นตอนการกลั่นครั้งที่สามซึ่ง ทำที่ความดันแตกต่างกันขั้นตอนการกลั่นครั้งที่สอง โดยที่ส่วนประกอบที่อัดเต็มแน่นอยู่ในสาร ผสมด้านล่างชนิดที่สองอยู่ใน (b) ได้ถูกนำเอาออกมาเป็นสารผสมกลั่นที่ได้ชนิดที่สามโดยมีสารผสม ด้านล่างชนิดที่สามที่อัดเต็มแน่นอยู่ในส่วนประกอบเดียวกันซึ่งอัดเต็มแน่นอยู่ในสารผสมกลั่นทำได้ ชนิดที่สอง
21. กรรมวิธีเพื่อการผลิต HFC-1234yf ซึ่งประกอบรวมด้วย a) การป้อน HFC-245cb เข้าไปในโซนส่วนปฏิกิริยาสำหรับการทำดีไฮโดรฟลูออโรเนชั่น เพื่อทำให้สารผสมของผลิตผลของปฏิกิริยาซึ่งประกอบรวมด้วย HFC-1234yf, HFC-245cb ชนิด ไม่ทำปฏิกิริยาและ ไฮโดรเจน ฟลูออไรด์; b) กำหนดให้สารผสมของผลิตผลของปฏิกิริยาดังกล่าวทำในขั้นตอนการกลั่นครั้งแรก เพื่อทำให้ได้สารผสมกลั่นที่ได้ชนิดแรกซึ่งประกอบรวมด้วยสารผสมที่จุดเดือดร่วมหรือใกล้กับจุด เดือดซึ่งมี HFC-1234yf กับ HF ประกอบอยู่ และสารผสมด้านล่างชนิดแรกซึ่งประกอบรวมด้วย HFC-245cb; c) กำหนดให้สารผสมกลั่นที่ได้ชนิดแรกดังกล่าวทำในขั้นตอนการกลั่นที่สองจากที่ ซึ่งสารผสมอัดเต็มแน่นอยาจจะอยู่ใน (i) ไฮโดรเจน ฟลูออไรด์ หรือ (ii) HFC-1234yf ก็ได้ซึ่งได้ นำเอาออกมาเป็นส่วนผสมกลั่นที่ได้ชนิดที่สองโดยมีการผสมด้านล่างชนิดที่สองที่ได้ถูกอัดเต็มแน่น อยู่ในส่วนอื่นๆของส่วนประกอบ (i) หรือ (ii) ดังกล่าว; และ d) กำหนดให้สารผสมกลั่นที่ได้ชนิดที่สองดังกล่าวทำในขั้นตอนการกลั่นครั้งที่สามซึ่ง ทำที่ความดันแตกต่างกว่าขั้นตอนการกลั่นครั้งที่สองโดยที่ส่วนประกอบที่อัดเต็มแน่นอยู่ในสารผสม ด้านล่างชนิดที่สองอยู่ใน (c) ได้ถูกนำเอาออกมาเป็นสารผสมกลั่นที่ได้ชนิดที่สามโดยมีสารผสม ด้านล่างชนิดที่สามที่อัดเต็มแน่นอยู่ในส่วนประกอบเดียวกันซึ่งอัดเต็มแน่นอยู่ในสารผสมกลั่นที่ได้ ชนิดที่สอง
22. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 21 ซึ่งประกอบรวมเพิ่มเติมด้วยการนำเอาอย่างน้อย ที่สุดบางส่วนของสารผสมด้านล่างชนิดแรกดังกล่าวกลับเข้าไปใช้ในโซนปฏิกิริยาดังกล่าว
23. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 21 ซึ่งประกอบรวมเพิ่มเติมด้วยการนำเอาอย่างน้อย ที่สุดบางส่วนของสารผสมด้านล่างชนิดที่สองดังกล่าวหรือสารผสมด้านล่างชนิดที่สามดังกล่าวกลับ เข้าไปใช้ในปฏิกิริยาดังกล่าว
24. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 21 ซึ่งประกอบรวมเพิ่มเติมด้วยการทำให้อย่างน้อย ที่สุดบางส่วนของสารผสมด้านล่างชนิดที่สองดังกล่าวหรือสารผสมด้านล่างชนิดที่สามดังกล่าว กลับคืนรูปเป็น HFC-1234yf ที่ปลอดจาก HFC-245cb กับ ไฮโดรเจน ฟลูออไรด์โดยส่วนใหญ่
25. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 21 ซึ่งประกอบรวมเพิ่มเติมด้วยการนำเอาอย่างน้อย ที่สุดบางส่วนของสารผสมด้านล่างชนิดที่สองดังกล่าวหรือสารผสมด้านล่างชนิดที่สามดังกล่าวกลับ เข้าไปทำในขั้นตอนกลั่นครั้งแรก
26. กรรมวิธีสำหรับการผลิต CF3CF=CH2 (HFC-1234yf) ซึ่งประกอบรวมด้วยการป้อน CF3CF2CH3 (HFC-245cb) เข้าไปในโซนปฏิกิริยาการทำดีไฮโดรฟลูออริเนชั่นเพื่อผลิตของผสมของ ปฏิกิริยาซึ่งประกอบรวมด้วย CF3CF=CH2 (HFC-1234yf) กับไฮโดรเจน ฟลูออไรด์
27. กรรมวิธีสำหรับการผลิต CF3CF=CH2 (HFC-1234yf) ซึ่งประกอบรวมด้วยการป้อน CF3CF2CH3 (HFC-245cb) เข้าไปในโซนปฏิกิริยาการทำดีไฮโดรฟลูออริเนชั่นโดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาอยู่ ด้วยเพื่อผลิตของผสมของปฏิกิริยาซึ่งประกอบรวมด้วย CF3CF-CH2 (HFC-1234yf) กับไฮโดรเจน ฟลูออไรด์
28. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 27 โดยที่คงรักษาโซนปฏิกิริยาดังกล่าวไว้ที่อุณหภูมิ อยู่ในช่วงตั้งแต่ประมาณ 200 ํC ถึงประมาณ 500 ํC
29. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 27 โดยที่คงรักษาโซนปฏิกิริยาดังกล่าวไว้ที่อุณหภูมิ อยู่ในช่วงตั้งแต่ประมาณ 300 ํC ถึงประมาณ 450 ํC
30. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 27 โดยที่ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ใช้ทำดีไฮโดรฟลูออริเนชั่น ดังกล่าวได้เลือกสรรจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยอลูมิเนียม ฟลุออไรด์, ฟลูออริเดด อลูมินา, โลหะที่แฝง อยู่กับอลูมิเนียม ฟลูออไรด์, โลหะที่แฝงอยู่กับฟลูออริเดด อลูมินา; ออกไซด์, ฟลูออไรด์ และ ออกซีฟลูออไรด์ของแมกนีเซียม, ซิ้งค์และของผสมของแมกนีเซียมและซิ้งค์ และ/หรือ อลูมิเนียม; แลนธานัม ออกไซด์และฟลูออริเดด แลนธานัม ออกไซด์; โครเมียม ออกไซด์, ฟลูออริเดด โครเมียม ออกไซด์ และโครเมียม ไตรฟลูออไรด์ก้อน; คาร์บอน, แอสิก-วอส คาร์บอน, คาร์บอน ชนิดก่อกระตุ้น, สารคาร์บอนที่มีลักษณะพื้นฐานเป็นสามมิติ; และสารประกอบโลหะที่ช่วยหมุน แฝงอยู่กับคาร์บอน
31. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 30 โดยที่สารประกอบโลหะที่ช่วยหนุนแฝงอยู่กับ คาร์บอนเป็นสารประกอบของโลหะอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดที่ได้เลือกสรรจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย โซเดียม, โปรแตสเซียม, รูบิเดียม, ซีเซียม, อิเทรียม, แลนธานัม, ซีเรียม, พราโซดิเนียม, นีโอดิเนียม, แซมมาเรียม, โครเมียม, เหล็ก, โคบอล์ท, โรเดียม, นิเกิล, คอปเปอร์, ซิ้งค์และของผสมของโลหะ เหล่านั้น
32. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 30 โดยที่สารประกอบโลหะที่ช่วยหนุนแฝงอยู่กับ คาร์บอนได้เลือกสรรจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยออกไซด์, ฟลูออไรด์ และออกซีฟลูออไรด์
33. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 30 โดยที่ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ใช้ทำดีไฮโดรฟลูออริเนชั่น ดังกล่าวเป็นฟลูออริเดด อลูมินา
34. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 30 โดยที่ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ใช้ทำดีไฮโดรฟลูออริเนชั่น ดังกล่าวเป็นสารคาร์บอนที่มีรูพรุนลักษณะพื้นฐานเป็นสามมิติ
35. กรรมวิธีสำหรับการผลิต CF3CF=CH2 (HFC-1234yf) ซึ่งประกอบรวมด้วยการป้อน CF3CF2CH3 (HFC-245cb) เข้าไปในโซนปฏิกิริยาการทำดีไฮโดรฟลูออริเนชั่นที่อุณหภูมิเพิ่มสูงขึ้น โดยไม่มีตัวเร่งปฏิกิริยาอยู่ด้วยเพื่อผลิตของผสมของปฏิกิริยาซึ่งประกอบรวมด้วย CF3CF=CH2 (HFC-1234yf) กับไฮโดรเจน ฟลูออไรด์
36. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 35 โดยที่อุณหภูมิที่เพิ่มสูงขึ้นดังกล่าวเป็นประมาณ ตั้งแต่ 350 ํ C ถึงประมาณ 900 ํC
37. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 35 โดยที่อุณหภูมิที่เพิ่มสูงขึ้นดังกล่าวเป็นประมาณ ตั้งแต่ 450 ํC ถึงประมาณ 900 ํC
38. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อที่ 26, 27 หรือ 35 โดยที่ของผสมของปฏิกิริยาดังกล่าว ประกอบเพิ่มเติมด้วย CF3CF2CH3 (HFC-245cb) ชนิดไม่ทำปฏิกิริยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH89035A true TH89035A (th) | 2008-03-20 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2009513719A5 (th) | ||
| RU2008121963A (ru) | Азеотропные композиции, содержащие 2,3,3,3-тетрафторпропен и фтористый водород, и их использование | |
| CN101351429A (zh) | 氢氟烯烃的制备和纯化方法 | |
| US7722781B2 (en) | Tetrafluoropropene production processes | |
| JP2009513714A5 (th) | ||
| JP2010513517A5 (th) | ||
| US8377327B2 (en) | Tetrafluoropropene production processes | |
| US6388147B1 (en) | Production of 1,2-dihydro and 2,2-dihydro hexafluoropropanes and azeotropes thereof with HF | |
| JP2024541993A5 (th) | ||
| ES2590683T3 (es) | Procedimiento para producir 1,1,1,2-tetrafluoropropeno | |
| JP6634373B2 (ja) | １−クロロ−２，２−ジフルオロエタンの製造方法 | |
| KR20120027452A (ko) | 2,3,3,3-테트라플루오로프로펜을 제조하기 위한 촉매 및 방법 | |
| RU2011134317A (ru) | Азеотропоподобные композиции пентафторпропана, хлортрифторпропилена и фтористого водорода | |
| US8058489B2 (en) | Processes for producing pentafluoropropenes and azeotropes comprising HF and certain halopropenes of the formula C3Cl2F4, C3ClF5, or C3HF5 | |
| JP2012513405A5 (th) | ||
| JP2014530236A5 (th) | ||
| KR102035526B1 (ko) | 3,3,3-트라이플루오로프로펜 및 플루오르화수소를 포함하는 공비 조성물 및 이의 분리방법 | |
| JP2022087161A (ja) | フルオロオレフィンの接触水素化、α－アルミナ担持パラジウム組成物、および水素化触媒としてのその使用 | |
| EP3049382B1 (fr) | Procede de fluoration en phase gaz | |
| EP1867413B1 (en) | Protective gas for metal production | |
| US6472574B2 (en) | Production of 1,2-dihydro and 2,2-dihydro hexafluoropropanes and azeotropes thereof with HF | |
| JP2017007946A (ja) | ２，３，３，３−テトラフルオロプロペンと１，１，１，２−テトラフルオロエタンの分離方法および２，３，３，３−テトラフルオロプロペンの製造方法 | |
| FI3994116T3 (fi) | Koostumuksia ja menetelmiä 2,3-dikloori-1,1,1,2-tetrafluoripropaanin ja 2,3,3,3-tetrafluoripropeenin syntetisoimiseksi | |
| JP6795798B2 (ja) | ジメチルスルホキシドの回収方法 | |
| JP6217442B2 (ja) | イソプレンの製造方法 |