TH88747A - อนุพันธ์อิมิดาโซไพริดีนชนิดใหม่ - Google Patents

อนุพันธ์อิมิดาโซไพริดีนชนิดใหม่

Info

Publication number
TH88747A
TH88747A TH601004932A TH0601004932A TH88747A TH 88747 A TH88747 A TH 88747A TH 601004932 A TH601004932 A TH 601004932A TH 0601004932 A TH0601004932 A TH 0601004932A TH 88747 A TH88747 A TH 88747A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
pyridin
imidazo
fluoropyridin
pyridine
groups
Prior art date
Application number
TH601004932A
Other languages
English (en)
Inventor
โกนซาเลซ โรดรีเกซ์ นายจาค็อบ
ไอย์กูอาเด บอช นายโจเซ่
โฟนกูเอร์นา โป นายซิลเวีย
ปาเรเดส อาปาริคิโอ นายเซร์คิโอ
วีดัล ฮวน นายเบอร์แนต
โรเบิร์ต อีสต์วู้ด นายพอล
คาร์ดัส ฟิคูเอรัส นายอารันซาซู
คาร์รันโค โมรูโน นายอีเนส
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
นายธเนศ เปเรร่า
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
อัลมิรอลล์ โปรเดสฟาร์มา เอสเอ
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์, นายธเนศ เปเรร่า, นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, อัลมิรอลล์ โปรเดสฟาร์มา เอสเอ filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Publication of TH88747A publication Critical patent/TH88747A/th

Links

Abstract

DC60 (28/12/49) การประดิษฐ์ปัจจุบันได้รับการมุ่งตรงไปยังอนุพันธ์อิมิดาโซไพริดีนชนิดใหม่ที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี) ซึ่งเป็นประโยชน์ในการบำบัดรักษาของภาวะหรือโรคทางพยาธิวิทยาที่ไวรับต่อการบำบัดฟื้นฟูโดย การต่อต้านของตัวรับแอดีโนซีน A2B ซึ่งรวมถึงโรคหืด, หลอดลมตีบ โรคภูมิแพ้ ความดันเลือดสูง โรคท่อเลือดแดงและหลอดเลือดแดงแข็ง การบาดเจ็บจากรีเพอร์ฟิวชัน การขาดเลือดเฉพาะที่ของ กล้ามเนื้อหัวใจ โรคจอตา การอักเสบ ความผิดปกติของท่อทางเดินอาหาร ความผิดปกติสำหรับ การเพิ่มจำนวนเซลล์ โรคเบาหวานและโรคภูมิต้านตนเอง การรวมกันของตัวต้านของตัวรับ M3 มัสคารินิก ตัวทำการ (สูตร)2 ตัวยับยั้ง PDE4, คอร์ทิโคสเทอรอยด์ ตัวต้านลิวโคไตรอีน D4 ตัวยับยั้ง ของ egfr-คิเนส ตัวยับยั้ง p38 คิเนส ตัวทำการตัวรับ NK1 ตัวต้าน CRTh2 ตัวยับยั้ง syk คิเนส ตัวต้าน CCR3 และตัวต้าน VLA-4 ยังได้รับการจัดเตรียมอีกด้วย การประดิษฐ์ปัจจุบันได้รับการมุ่งตรงไปยังอนุพันธ์อิมิดาโซไพริดีนชนิดใหม่ที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี) ซึ่งเป็นประโยชน์ในการบำบัดรักษาของภาวะหรือโรคทางพยาธิวิทยาที่ไวรับต่อการบำบัดฟื้นฟูโดย การต่อต้านของตัวรับแอดีโนซีน A2B ซึ่งรวมถึงโรคหืด, หลอดลมตีบ โรคภูมิแพ้ ความดันเลือดสูง โรคท่อเลือดแดงและหลอดเลือดแดงแข็ง การบาดเจ็บจากรีเพอร์ฟิวชัน การขาดเลือดเฉพาะที่ของ กล้ามเนื้อหัวใจ โรคจอตา การอักเสบ ความผิดปกติของท่อทางเดินอาหาร ความผิดปกติสำหรับ การเพิ่มจำนวนเซลล์ โรคเบาหวานและโรคภูมิต้านตนเอง การรวมกันของตัวต้านของตัวรับ M3 มัสคารินิก ตัวทำการ เบตา2 ตัวยับยั้ง PDE4, คอร์ทิโคสเทอรอยด์ ตัวต้านลิวโคไตรอีน D4 ตัวยับยั้ง ของ egfr-คิเนส ตัวยับยั้ง p38 คิเนส ตัวทำการตัวรับ NK1 ตัวต้าน CRTh2 ตัวยับยั้ง syk คิเนส ตัวต้าน CCR3 และตัวต้าน VLA-4 ยังได้รับการจัดเตรียมอีกด้วย

Claims (14)

1. สารประกอบที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี) ในที่ซึ่ง A แทนหมู่เฮเทอโรอะริลซึ่งมีไนโตรเจนชนิดมอนอไซคลิกที่ได้รับการแทนที่อย่างเลือกได้ ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่ได้รับการคัดเลือกอย่างอิสระจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยอะตอม ของฮาโลเจน, หมู่ C1-4อัลคิล, C3-7ไซโคลอัลคิล, C3-7ไซโคลอัลคิล-C1-4อัลคิล, C1-4อัลคอกซี, อะริล- C1-4อัลคอกซี, C1-4อัลคิลไธโอ, มอนอ-หรือได-C1-4อัลคิลอะมิโน, ไตรฟลูออโรเมธิล, ไฮดรอกซี และไซยาโน B แทนหมู่เฮเทอโรอะริลซึ่งมีไนโตรเจนชนิดมอนอไซคลิกที่ได้รับการแทนที่อย่างเลือกได้ ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่ได้รับการคัดเลือกอย่างอิสระจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยอะตอม ของฮาโลเจน, หมู่ C1-อัลคิล, C3-7ไซโคลอัลคิล, C3-7ไซโคลอัลคิล-C1-4อัลคิล, C1-4อัลคอกซี, อะริล- C1-4อัลคอกซี, C1-4อัลคิลไธโอ, มอนอ-หรือได- C1-4อัลคิลอะมิโน, ไตรฟลูออโรเมธิล, ไฮดรอกซี และไซยาโน L แทนหมู่สำหรับการเชื่อมโยงที่ได้รับการคัดเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยพันธะตรง, -(CRR')n-, -NR-, -S-, -O- และ -CO- ในที่ซึ่ง n เป็นจำนวนเต็มตั้งแต่ 0 ถึง 2 G แทนหมู่ที่ได้รับการคัดเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย -H, -OH, C3-7ไซโคลอัลคิล; C1-6- อัลคิล, อะริล, เฮเทอโรอะริล และวงเฮเทอโรไซคลิกอิ่มตัวซึ่งมีไนโตรเจน ในที่ซึ่งอะริล, เฮเทอโร- อะริลและหมู่เฮเทอโรไซคลิกอิ่มตัวซึ่งมีไนโตรเจนไม่ได้รับการแทนที่หรือได้รับการแทนที่ด้วยหมู่ หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่ได้รับการคัดเลือกจากอะตอมของฮาโลเจน, หมู่ C1-4อัลคิล, C1-4อัลคิล- ไธโอ, C1-4 อัลคอกซี, มอนอ-หรือได-C1-4 อัลคิลอะมิโน, ไซยาโน, ไตรฟลูออโรเมธิล, -COOH และ -CO-O-C1-4อัลคิล R และ R' อย่างอิสระได้รับการคัดเลือกจากอะตอมของไฮโดรเจนและหมู่ C1-4อัลคิล และเกลือและ N-ออกไซด์ของสิ่งเหล่านี้ที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
2. สารประกอบตามความสอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อ 1 ในที่ซึ่ง A แทนไพริดีนที่ได้รับการ แทนที่อย่างเลือกได้หรือหมู่ออกซาโซลที่ได้รับการแทนที่อย่างเลือกได้
3. สารประกอบตามความสอดคล้องกับข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ในที่ซึ่งหมู่ A แทนวงไพริดีนทั้งที่ไม่ได้รับการแทนที่หรือได้รับการแทนที่ด้วยอะตอมของฮาโลเจนหนึ่งอะตอม
4. สารประกอบตามความสอดคล้องกับข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนนี้ในที่ซึ่งหมู่ B แทนหมู่ไพริดีนหรือไพริมิดีนที่ได้รับการแทนที่อย่างเลือกได้
5. สารประกอบตามความสอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อ 4 ในที่ซึ่ง B แทนหมู่ไพริดีนซึ่งไม่ได้ รับการแทนที่หรือได้รับการแทนที่ด้วยอะตอมของฮาโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า
6. สารประกอบตามความสอดคล้องกับข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิก่อนนี้ในที่ซึ่งหมู่ -L-G แทนหมู่ห้อยที่ได้รับการคัดเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยอะตอมของไฮโดรเจน หมู่ไฮดรอกซิล, หมู่เฟนิลที่ได้รับการแทนที่อย่างเลือกได้, ไพริดิลที่ได้รับการแทนที่อย่างเลือกได้, เบนซิลที่ได้รับ การแทนที่อย่างเลือกได้, เบนโซอิลที่ได้รับการแทนที่อย่างเลือกได้, C3-7ไซโคลอัลคิล; C1-6อัลคิล, มอร์โฟลิโนที่ได้รับการแทนที่อย่างเลือกได้, พิเพอริดิโนที่ได้รับการแทนที่อย่างเลือกได้, และ พิเพอราซีนที่ได้รับการแทนที่อย่างเลือกได้, ในที่ซึ่งหมู่ที่ได้รับการแทนที่อย่างเลือกได้อาจจะพา หมู่แทนที่ตั้งแต่ 0 หรือ 2 หมู่ที่ได้รับการคัดเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยอะตอมของฮาโลเจน, หมู่ C1-4อัลคิล, C1-4อัลคิลไธโอ, C1-4อัลคอกซี, มอนอ-หรือได-C1-4อัลคิลอะมิโน, ไซยาโน, (CO) OH, -CO-O-C1-4อัลคิล, ไตรฟลูออโรเมธิล, พิเพอริดินิลเมธิล, ไพริดินิลเมธิล, เฟนิลอะมิโนและ พิเพอริดินิลอะมิโน
7. สารประกอบตามความสอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเป็นชนิดหนึ่งของ 6-(3-ฟลูออโรไพริดิน-4-อิล)5-ไพริดิน-3-อิล-1,3-ไดไฮโดร-2H-อิมิดาโซ[4,5-b]ไพริดิน-2-โอน 2-ไซโคลโพรพิล-6-(3-ฟลูออโรไพริดิน-4-อิล)-5-ไพริดิน-3-อิล-3H-อิมิดาโซ[4,5-b]ไพริดีน 2-ไซโคลเฮกซิล-6-(3-ฟลูออโรไพริดิน-4-อิล)5-ไพริดิน-3-อิล-3H-อิมิดาโซ[4,5-b]ไพริดีน 6-(3-ฟลูออโรไพริดิน-4-อิล)-2-เมธิล-5-ไพริดิน-3-อิล-3H-อิมิดาโซ[4,5-b]ไพริดีน 2-(4-ฟลูออโรเฟนิล)-6-(3-ฟลูออโรไพริดิน-4-อิล)-5-ไพริดิน-3-อิล-3H-อิมิดาโซ[4,5-b]ไพริดีน 6-(3-ฟลูออโรไพริดิน-4-อิล)-2-(4-เมธอกซีเฟนิล)-5-ไพริดิน-3-อิล-3H-อิมิดาโซ[4,5-b]ไพริดีน N-{4-[6-(3-ฟลูออโรไพริดิน-4-อิล)-5-ไพริดิน-3-อิล-3H-อิมิดาโซ[4,5-b]ไพริดิน-2-อิล]เฟนิล}- N,N-ไดเมธิลอะมีน 6-(3-ฟลูออโรไพริดิน-4-อิล)-2-(4-tert-บิวทิลเฟนิล)-5-ไพริดิน-3-อิล-3H-อิมิดาโซ[4,5-b]ไพริดีน 6-(3-ฟลูออโรไพริดิน-4-อิล)-5-ไพริดิน-3-อิล-2-[4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)เฟนิล]-3H-อิมิดาโซ[4,5-b] ไพริดีน เมธิล 4-[6-(3-ฟลูออโรไพริดิน-4-อิล)-5-ไพริดิน-3-อิล-3H-อิมิดาโซ[4,5-b]ไพริดิน-2- อิล]เบนโซเอต 4-[6-(3-ฟลูออโรไพริดิน-4-อิล)-2-(4-เมธอกซีเฟนิล)-5-ไพริดิน-3-อิล-3H-อิมิดาโซ[4,5-b]ไพริดิน- 2-อิล]เบนโซอิกแอสิด 6-(3-ฟลูออโรไพริดิน-4-อิล)-5-ไพริดิน-3-อิล-2-ไพริดิน-4-อิล-3H-อิมิดาโซ[4,5-b]ไพริดีน 2-(2,3-ไดไฮโดร-1,4-เบนโซไดออกซิน-6-อิล)-6-(3-ฟลูออโรไพริดิน-4-อิล)-5-ไพริดิน-3-อิล-3H- อิมิดาโซ[4,5-b]ไพริดีน 6-(3-ฟลูออโรไพริดิน-4-อิล)-2-[3-ฟลูออโร-4-(ไตรฟลูออโรเมธิล)เฟนิล]-5-ไพริดิน-3-อิล-3H- อิมิดาโซ[4,5-b]ไพริดีน 2-(2,4-ไดคลอโร-5-ฟลูออโรเฟนิล)-6-(3-ฟลูออโรไพริดิน-4-อิล)-5-ไพริดิน-3-อิล-3H- อิมิดาโซ[4,5-b]ไพริดีน 2-(4-ฟลูออโรเบนซิล)-6-(3-ฟลูออโรไพริดิน-4-อิล)-5-ไพริดิน-3-อิล-3H-อิมิดาโซ[4,5-b]ไพริดีน 2-[1-(4-คลอโรเฟนิล)-1-เมธิลเอธิล]-6-(3-ฟลูออโรไพริดิน-4-อิล)-5-ไพริดิน-3-อิล-3H- อิมิดาโซ[4,5-b]ไพริดีน (3,5-ไดฟลูออโรเฟนิล)[6-(3-ฟลูออโรไพริดิน-4-อิล)-5-ไพริดิน-3-อิล-3H-อิมิดาโซ[4,5-b]ไพริดิน- 2-อิล]มีธาโนน N-(4-คลอโรเฟนิล)-6-(3-ฟลูออโรไพริดิน-4-อิล)-5-ไพริดิน-3-อิล-3H-อิมิดาโซ[4,5-b]ไพริดิน-2- อะมีน 2-(4-ฟลูออโรเฟนิล)-5-ไพริดิน-3-อิล-6-ไพริดิน-4-อิล-3H-อิมิดาโซ[4,5-b]ไพริดิน 6-(3-คลอโรไพริดิน-4-อิล)-5-ไพริดิน-3-อิล-1,3-ไดไฮโดร-2H-อิมิดาโซ[4,5-b]ไพริดิน-2-โอน 5,6-ไดไพริดิน-4-อิล-1,3-ไดไฮโดร-2H-อิมิดาโซ[4,5-b]ไพริดิน-2-โอน 5-(3-ฟลูออโรไพริดิน-4-อิล)-6-ไพริดิน-4-อิล-1,3-ไดไฮโดร-2H-อิมิดาโซ[4,5-b]ไพริดิน-2-โอน 5-(3-คลอโรไพริดิน-4-อิล)-6-ไพริดิน-4-อิล-1,3-ไดไฮโดร-2H-อิมิดาโซ[4,5-b]ไพริดิน-2-โอน 5-(3-คลอโรไพริดิน-4-อิล)-2-(4-ฟลูออโรเฟนิล)-6-ไพริดิน-4-อิล-3H-อิมิดาโซ[4,5-b]ไพริดีน 6-(3-คลอโรไพริดิน-4-อิล)-6-ไพริดิน-4-อิล-1,3-ไดไฮโดร-2H-อิมิดาโซ[4,5-b]ไพริดิน-2-โอน 6-(3-ฟลูออโรไพริดิน-4-อิล)-2-(4-ฟลูออโรเฟนิล)-5-ไพริดิน-4-อิล-3H-อิมิดาโซ[4,5-b]ไพริดีน 5-(3-คลอโรไพริดิน-4-อิล)-2-(4-ฟลูออโรเฟนิล)-6-(3-ฟลูออโรไพริดิน-4-อิล)-3H-อิมิดาโซ[4,5- b]ไพริดีน 5,6-บิส(3-คลอโรไพริดิน-4-อิล)-1,3-ไดไฮโดร-2H-อิมิดาโซ[4,5-b]ไพริดิน-2-โอน 5-(1,3-ออกซาซอล-2-อิล)-6-ไพริดิน-4-อิล-1,3-ไดไฮโดร-2H-อิมิดาโซ[4,5-b]ไพริดิน-2-โอน 5-(1,3-ออกซาซอล-2-อิล)-6-ไพริดิน-4-อิล-3H-อิมิดาโซ[4,5-b]ไพริดีน 6-(3-ฟลูออโรไพริดิน-4-อิล)-5-(1,3-ออกซาซอล-2-อิล)-1,3-ไดไฮโดร-2H-อิมิดาโซ[4,5-b]ไพริดิน- 2-โอน 6-(3-ฟลูออโรไพริดิน-4-อิล)-5-(1,3-ออกซาซอล-2-อิล)-3H-อิมิดาโซ[4,5-b]ไพริดีน 5-(1,3-ออกซาซอล-5-อิล)-6-ไพริดิน-4-อิล-1,3-ไดไฮโดร-2H-อิมิดาโซ[4,5-b]ไพริดิน-2-โอน 5-(1,3-ออกซาซอล-5-อิล)-6-ไพริดิน-4-อิล-3H-อิมิดาโซ[4,5-b]ไพริดีน 6-(3-ฟลูออโรไพริดิน-4-อิล)-5-(1,3-ออกซาซอล-5-อิล)-3H-อิมิดาโซ[4,5-b]ไพริดีน 2-(3-ฟลูออโร-4-เมธิลเฟนิล)-6-(3-ฟลูออโรไพริดิน-4-อิล)-5-ไพริดิน-3-อิล-3H-อิมิดาโซ[4,5- b]ไพริดีน 2-(3-ฟลูออโรเฟนิล)-6-(3-ฟลูออโรไพริดิน-4-อิล)-5-ไพริดิน-3-อิล-3H-อิมิดาโซ[4,5-b]ไพริดีน 6-(3-ฟลูออโรไพริดิน-4-อิล)-2,5-ไดไพริดิน-3-อิล-3H-อิมิดาโซ[4,5-b]ไพริดีน 6-(3-ฟลูออโรไพริดิน-4-อิล)-2-ไพราซิน-2-อิล-5-ไพริดิน-3-อิล-3H-อิมิดาโซ[4,5-b]ไพริดีน 3-[6-(3-ฟลูออโรไพริดิน-4-อิล)-5-ไพริดิน-3-อิล-3H-อิมิดาโซ[4,5-b]ไพริดีน-2-อิล]เบนโซไนไทรล์ 3-[6-(3-ฟลูออโรไพริดิน-4-อิล)-5-ไพริดิน-3-อิล-3H-อิมิดาโซ[4,5-b]ไพริดีน-2-อิล]เบนโซอิกแอสิด 6-(3-ฟลูออโรไพริดิน-4-อิล)-5-ไพริดิน-3-อิล-2-ไพริมิดิน-5-อิล-3H-อิมิดาโซ[4,5-b]ไพริดีน 6-(3-ฟลูออโรไพริดิน-4-อิล)-2-ไพริดิน-2-อล-5-ไพริดิน-3-อิล-3H-อิมิดาโซ[4,5-b]ไพริดีน 2-(3-คลอโรไพริดิน-4-อิล)-6-(3-ฟลูออโรไพริดิน-4-อิล)-5-ไพริดิน-3-อิล-3H-อิมิดาโซ[4,5- b]ไพริดีน 6-(3-ฟลูออโรไพริดิน-4-อิล)-2-(1-เมธิล-1H-อิมิดาซอล-5-อิล)-5-ไพริดิน-3-อิล-3H-อิมิดาโซ[4,5-b] ไพริดีน 6-(3-ฟลูออโรไพริดิน-4-อิล)-2-(เมธิลไธโอ)-5-ไพริดิน-3-อิล-3H-อิมิดาโซ[4,5-b]ไพริดีน 1-[6-(3-ฟลูออโรไพริดิน-4-อิล)-5-ไพริดิน-3-อิล-3H-อิมิดาโซ[4,5-b]ไพริดิน-2-อิล]-1H-ไพราโซล- 4-คาร์บอกซิลิกแอสิด 6-(3-ฟลูออโรไพริดิน-4-อิล)-2-(1-เมธิล-1H-ไพราซอล-5-อิล-5-ไพริดิน-3-อิล-3H-อิมิดาโซ[4,5-b] ไพริดีน 6-(3-ฟลูออโรไพริดิน-4-อิล)-2-[1-เมธิล-3-(ไตรฟลูออโรเมธิล)-1H-ไพราซอล-5-อิล]-5-ไพริดิน-3- อิล-3H-อิมิดาโซ[4,5-b]ไพริดีน 2-(3,5-ไดเมธิล-1H-ไพราซอล-1-อิล)-6-(3-ฟลูออโรไพริดิน-4-อิล)-5-ไพริดิน-3-อิล-3H- อิมิดาโซ[4,5-b]ไพริดีน 6-(3-ฟลูออโรไพริดิน-4-อิล)-5-ไพริดิน-3-อิล-2-(4H-1,2,4-ไตรอะซอล-3-อิล)-3H-อิมิดาโซ[4,5- b]ไพริดีน 6-(3-ฟลูออโรไพริดิน-4-อิล)-2-มอร์โฟลิน-4-อิล-5-ไพริดิน-3-อิล-3H-อิมิดาโซ[4,5-b]ไพริดีน 6-(3-ฟลูออโรไพริดิน-4-อิล)-2-พิเพอริดิน-1-อิล-5-ไพริดิน-3-อิล-3H-อิมิดาโซ[4,5-b]ไพริดีน 6-(3-ฟลูออโรไพริดิน-4-อิล)-2-(4-เมธิลพิเพอราซิน-1-อิล)-5-ไพริดิน-3-อิล-3H-อิมิดาโซ[4,5- b]ไพริดีน 6-(3-ฟลูออโรไพริดิน-4-อิล)-5-ไพริดิน-3-อิล-3H-อิมิดาโซ[4,5-b]ไพริดีน-2-อะมีน 6-(3-ฟลูออโรไพริดิน-4-อิล)-5-ไพริดิน-3-อิล-2-[3-(ไตรฟลูออโรเมธิล)เบนซิล]-3H-อิมิดาโซ[4,5- b]ไพริดีน 6-(3-ฟลูออโรไพริดิน-4-อิล)-2-(2-เฟนิลเอธิล)-5-ไพริดิน-3-อิล-3H-อิมิดาโซ[4,5-b]ไพริดีน 6-(3-ฟลูออโรไพริดิน-4-อิล)-5-ไพริดิน-3-อิล-2-(2-ไพริดิน-3-อิลเมธิล)-3H-อิมิดาโซ[4,5-b]ไพริดีน 2-[1-(4-คลอโรเฟนิล)เอธิล]-6-(3-ฟลูออโรไพริดิน-4-อิล)-5-ไพริดิน-3-อิล-3H-อิมิดาโซ[4,5- b]ไพริดีน 4-{2-[6-(3-ฟลูออโรไพริดิน-4-อิล)-5-ไพริดิน-3-อิล-3H-อิมิดาโซ[4,5-b]ไพริดิน-3-อิล]-เอธิล}- เบนโซอิกแอสิด 6-(3-ฟลูออโรไพริดิน-4-อิล)-N-5-ไพริดิน-3-อิล-3H-อิมิดาโซ[4,5-b]ไพริดิน-2-อะมีน N-(4-ฟลูออโรเฟนิล)-6-(3-ฟลูออโรไพริดิน-4-อิล)-5-ไพริดิน-3-อิล-3H-อิมิดาโซ[4,5-b]ไพริดิน-2- อะมีน 4-{[6-(3-ฟลูออโรไพริดิน-4-อิล)-5-ไพริดิน-3-อิล-3H-อิมิดาโซ[4,5-b]ไพริดิน-2- อิล]อะมิโน}เบนโซอิกแอสิด 6-(3,5-ไดฟลูออโรไพริดิน-4-อิล)-2-(4-ฟลูออโรเฟนิล)-5-ไพริดิน-3-อิล-3H-อิมิดาโซ[4,5- b]ไพริดีน 4-[6-(3,5-ไดฟลูออโรไพริดิน-4-อิล)-5-ไพริดิน-3-อิล-3H-อิมิดาโซ[4,5-b]ไพริดิน-2-อิล]เบนโซอิก แอสิด 6-(3,5-ไดฟลูออโรไพริดิน-4-อิล)-5-ไพริดิน-3-อิล-1,3-ไดไฮโดร-2H-อิมิดาโซ[4,5-b]ไพริดิน-2- โอน
8. สารประกอบตามความสอดคล้องกับข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 สำหรับการใช้ ในการบำบัดรักษาของภาวะหรือโรคทางพยาธิวิทยาที่ไวรับต่อการบำบัดฟื้นฟูโดยการต่อต้านของ ตัวรับแอดีโนซีน A2B
9. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบด้วยสารประกอบดังที่ได้รับการให้คำจำกัดความ ในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ร่วมกับตัวเจือจางหรือพาหะที่สามารถยอมรับได้ทาง เภสัชกรรม
10. การใช้ของสารประกอบดังที่ได้รับการให้คำจำกัดความในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ถึง 7 ในการผลิตของเภสัชภัณฑ์สำหรับการบำบัดรักษาของภาวะหรือโรคทางพยาธิวิทยาที่ ไวรับที่จะได้รับการปรับปรุงโดยการต่อต้านของตัวรับแอดีโนซีน A2B
11. การใช้ตามความสอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อ 10 ในที่ซึ่งภาวะหรือโรคทางพยาธิวิทยาเป็น โรคหืด, หลอดลมตีบ โรคภูมิแพ้ ความดันเลือดสูง โรคท่อเลือดแดงและหลอดเลือดแดงแข็ง การบาดเจ็บจากรีเพอร์ฟิวชัน การขาดเลือดเฉพาะที่ของกล้ามเนื้อหัวใจ โรคจอตา การอักเสบ ความผิดปกติของท่อทางเดินอาหาร ความผิดปกติสำหรับการเพิ่มจำนวนเซลล์ โรคเบาหวานและ/ หรือโรคภูมิต้านตนเอง
12. การใช้สารของสารประกอบดังที่ได้รับการให้คำจำกัดความในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ถึง 7 ในการผลิตของเภสัชภัณฑ์สำหรับการบำบัดรักษาผู้รับการทดลองที่เจ็บป่วยด้วยภาวะ หรือโรคทางพยาธิวิทยาที่ไวรับต่อการบำบัดฟื้นฟูโดยการต่อต้านของตัวรับแอดีโนซีน A2B
13. การใช้ตามความสอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อ 12 ในที่ซึ่งภาวะหรือโรคทางสรีรวิทยาเป็น โรคหืด, หลอดลมตีบ โรคภูมิแพ้ ความดันเลือดสูง โรคท่อเลือดแดงและหลอดเลือดแดงแข็ง การบาดเจ็บจากรีเพอร์ฟิวชัน การขาดเลือดเฉพาะที่ของกล้ามเนื้อหัวใจ โรคจอตา การอักเสบ ความผิดปกติของท่อทางเดินอาหาร ความผิดปกติสำหรับการเพิ่มจำนวนเซลล์ โรคเบาหวานและ/ หรือโรคภูมิต้านตนเอง
14. ผลิตภัณฑ์จากการรวมกันซึ่งประกอบด้วย i) สารประกอบตามความสอดคล้องกับข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 และ ii) สารประกอบอื่นที่ได้รับการคัดเลือกจาก (1) ตัวต้านของตัวรับ M3 มัสคารินิก (2) ตัวทำการ เบตา2 (3) ตัวยับยั้ง PDE (4) คอร์ทิโคสเทอรอยด์ (5) ตัวต้านลิวโคไตร อีน D4 (6) ตัวยับยั้งของ egfr-คิเนส, (7) ตัวยับยั้ง p38 คิเนส (8) ตัวทำการตัวรับ NKI (9) ตัวต้าน CRTh2 (10) ตัวยับยั้ง syk คิเนส (11) ตัวต้าน CCR3 และ (12) ตัวต้าน VLA-4 สำหรับการใช้ในเวลาเดียวกัน, แยกกันหรือต่อเนื่องกันในการบำบัดรักษาของร่างกาย มนุษย์หรือสัตว์
TH601004932A 2006-10-05 อนุพันธ์อิมิดาโซไพริดีนชนิดใหม่ TH88747A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH88747A true TH88747A (th) 2008-02-29

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008117329A (ru) Производные имидазопиридина как антагонисты аденозинового рецептора а2в
AU2015335694B2 (en) Indole carboxamide compounds useful as kinase inhibitors
US12012395B2 (en) Pyridazinone compounds and uses thereof
NL1029016C2 (nl) Tetrahydronafthyridinederivaten.
JP4183193B2 (ja) 含窒素芳香環誘導体
DK2748151T3 (en) Pyrimidine-pde10 inhibitors
WO2024238574A1 (en) Cdk inhibitor compounds
RU2003111754A (ru) Производные пиридина с активностью ингибирования /кв-киназы (/кк-бета)
RU2013124101A (ru) Гетероциклические амины и их применения
US9181272B2 (en) Aldosterone synthase inhibitors
JP2012525395A5 (th)
WO2023274390A1 (zh) 布鲁顿酪氨酸激酶及其突变体降解剂、组合物及应用
CA3022002A1 (en) Isoquinolin-3-yl carboxamides and preparation and use thereof
JP2009529047A5 (th)
JP2019535689A5 (th)
WO2019089835A1 (en) Diazanaphthalen-3-yl carboxamides and preparation and use thereof
RU2008107264A (ru) Производные пиразина, полезные в качестве антагонистов аденозинового рецептора
JP7323637B2 (ja) 置換複素環式アミド化合物、その調製方法、及びその医薬的使用
MX2015004151A (es) Inhibidores del factor de diferenciacion de crecimiento-8 (gdf-8).
RU2011113540A (ru) Аминотриазолопиридины и их применение в качестве ингибиторов киназ
RU2018138047A (ru) Гетероциклические вещества - агонисты gpr119
WO2012044561A2 (en) 2-alkoxy pyrimidine pde10 inhibitors
WO2012054366A2 (en) Substituted amino-triazolyl pde10 inhibitors
EP3250209A1 (en) Comt inhibiting methods and compositions
WO2024137981A1 (en) Nampt modulators