TH8799A - การใช้อนุพันธ์ของอิมิแดโซพิแรโซลเป็นสารแก้ปวดและต่อต้านการอักเสบ - Google Patents
การใช้อนุพันธ์ของอิมิแดโซพิแรโซลเป็นสารแก้ปวดและต่อต้านการอักเสบInfo
- Publication number
- TH8799A TH8799A TH8901000754A TH8901000754A TH8799A TH 8799 A TH8799 A TH 8799A TH 8901000754 A TH8901000754 A TH 8901000754A TH 8901000754 A TH8901000754 A TH 8901000754A TH 8799 A TH8799 A TH 8799A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- alkyl
- replaced
- defined below
- groups
- Prior art date
Links
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 title abstract 2
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 title 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 title 1
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 title 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 45
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 30
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 24
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 20
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 20
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 18
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 15
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 12
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 10
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 52
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims 48
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 41
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 35
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 22
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 19
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 19
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 18
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 18
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 18
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 18
- -1 C1-C25 alkyl group Chemical group 0.000 claims 17
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 16
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 16
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 13
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 claims 13
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 11
- 125000000041 C6-C10 aryl group Chemical group 0.000 claims 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 9
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 9
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 claims 8
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 8
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 6
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 5
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 5
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 241001024304 Mino Species 0.000 claims 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims 4
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims 4
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 3
- 125000005466 alkylenyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 3
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 claims 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 3
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 3
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 241001302806 Helogenes Species 0.000 claims 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical group NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000005018 aryl alkenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005605 benzo group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006773 (C2-C7) alkylcarbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims 1
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006615 aromatic heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000043 benzamido group Chemical group [H]N([*])C(=O)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- ZRIHAIZYIMGOAB-UHFFFAOYSA-N butabarbital Chemical compound CCC(C)C1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O ZRIHAIZYIMGOAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 claims 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims 1
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 claims 1
- 125000003884 phenylalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000006798 ring closing metathesis reaction Methods 0.000 claims 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims 1
- 125000001316 cycloalkyl alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 208000007882 Gastritis Diseases 0.000 abstract 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 abstract 1
Abstract
สารประกอบสูตร (I) (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 และ R2 คือไฮโดรเจน ที่อาจเลือกให้แทนที่ได้ด้วยแอลคิล, ไซโคลแอลคิล แอลคีนิล, แอแรลคิล, แอริลแอลดีนิล,แอริล, แอโรแมทิค เฮเทอโรไซคลิค, ไซแอโนหรือเฮโลเจน, R3 คือไฮโดรเจน ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยแอลคิล, แอแรลคิลหรือแอซิล, R4 และ R5 คือไฮโดรเจน ที่อาจเลือกให้แทนที่ด้วยแอลคิล, ไซโคลแอลคิล แอลคีนิล, แอแรลคิล, แอริลแอลดีนิล, แอริล,หรือแอโรแมทิค เฮเทอโรไซคลิค และเกลือที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของสารเหล่านั้น คือ สารแก้ปวดและต่อต้านการอักเสบ รวมทั้งมีฤทธิ์ในการรักษาโรคกระเพาะและเป็นตัวยับยั้ง 5-ลิพอกซิจิเนส: สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1.(p-คลอโรเฟนิล)-1H-อิมิแดโซ[1,2-b]พิแรโซล 7-เมธิล-6-เฟนิล-1H-อิมิแดโซ[1,2-b]พิแรโซล, 7-เฟนิล-1G-อิมิแดโซ[1,2-b]พิแรโซล, 6-(2-ไธอีนิล)-1H-อิมิแดโซ[1,2-b]พิแรโซล, 7-เมธิล-6-(2-ไธอีนิล)-1H-อิมิแดโซ[1,2-b]พิแรโซล, 6-เมธิล-7-เฟนิล-1H-อิมิแดโศ[1,2-b]พิแรโซล, 6-เมธิล-7-(p-คลอโรเฟนิล)-1H-อิมิแดโซ[1,2-b]พิแรโซล, 7-(p-เมธิลเฟนิล)-1H-อิมิแดโซ[1,2-b]พิแรโซล, 7-(2-ไธอีนิล)-1H-อิมิแดโซ[1,2-b]พิแรโซล, 6-เมธิล-7-(2-ไธอีนิล)-1H-อิมิแดโซ[1,2-b]พิแรโซล, และเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารเหล่านี้
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH8799A true TH8799A (th) | 1991-05-01 |
| TH7065B TH7065B (th) | 1997-08-26 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ATE118487T1 (de) | Thiazolidinedionederivate. | |
| PT88410A (pt) | Process for preparing thiazolidinedione derivatives | |
| DE69006984D1 (de) | Thiazolidinedionederivate. | |
| AR248138A1 (es) | Un procedimiento de preparacion de acilamino-2-tiazoles. | |
| DE59108930D1 (de) | Cyclische Iminoderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| PT90633A (pt) | Processo para a preparacao de aril- e heteroaril-piperazinilcarboxamidas actuando sobre o sistema nervoso central | |
| ATE103592T1 (de) | Carbamoylpyrrolidonderivate, ihre verwendung und herstellung. | |
| PT81855B (pt) | Processo de preparacao de arilciclobutilalquilaminas e de composicoes farmaceuticas que as contem | |
| DK1068196T3 (da) | Salpetersyresalt af antiulcuslægemidler | |
| DE69007905D1 (de) | 1-Oxa-2-oxo-8-azaspiro[4,5]decan-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und pharmazeutische Zusammensetzungen daraus. | |
| DE69017779D1 (de) | Hydroxylamin-derivate. | |
| TH8799A (th) | การใช้อนุพันธ์ของอิมิแดโซพิแรโซลเป็นสารแก้ปวดและต่อต้านการอักเสบ | |
| ATE149165T1 (de) | Stickstoff enthaltende bizyklische derivate, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende pharmazeutische zubereitungen | |
| ATE32894T1 (de) | Thiomethylpyridin-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel. | |
| ATE8389T1 (de) | Amino-alkoxy-pyrazole, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende arzneimittel. | |
| DE58902884D1 (de) | Thienyloxy-alkylamin-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel. | |
| TH7065B (th) | การใช้อนุพันธ์ของอิมิแดโซพิแรโซลเป็นสารแก้ปวดและต่อต้านการอักเสบ | |
| KR900001701A (ko) | 이미다조피라졸 유도체의 진통제 및 항염제로서의 용도 | |
| DE69007904D1 (de) | 1-Oxa-2-oxo-8-azaspiro[4,5]decan-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und pharmazeutische Zusammensetzungen daraus. | |
| HU903511D0 (en) | Process for producing aminoketone derivatives and pharmaceutical preparatives containing these compounds | |
| ATE36154T1 (de) | 4-phenylaminopyridin-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende arzneimittel. | |
| BR0112881A (pt) | Remédios para demência contendo derivados de 2-aril-8-oxodihidropurina como o ingrediente ativo | |
| DK0410224T3 (da) | Pyrrolo(2,1-b)thiazol-derivater | |
| TH51750A (th) | อนุพันธ์โครแมนที่ถูกแทนที่ | |
| TH13243A (th) | อนุพันธ์ไธอะโซลิดิโนนและออกซาโซลิดิโนนและการเตรียมสารนั้นและการใช้เป็นยาทำให้หลอดเลือดขยายตัว |