Claims (1)
1.กรรมวิธีการเตรียมสารประกอบที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 และ R2 เหมือนกัน หรือแตกต่างกัน และแต่ละตัวแทน ไฮโดรเจนอะตอมหมู่ C1-C25 แอลคิล,หมู่ C1-C6 แอลคิลที่ถูกแทนที่ ที่หมู่แทนที่อย่างน้อย หนึ่งหมู่คือหมู่แทนที่ (a) ดังนิยามไว้ข้างล่าง,หมู่ C3-C8 ไซโคลแอลคิล,หมู่C2-C6 แอลคีนิล,หมู่แอแรลคิลซึ่งส่วนแอลคิล คือ C1-C4 และส่วน ส่วนแอริลคือ C6-C10 และไม่ถูกแทนที่หรือมีหมู่ที่อย่างน้อยหนึ่งหมู่คือหมู่แทนที่ (b) ดังนิยามไว้ข้างล่างหมู่แอริลแอลคีนิลซึ่งส่วนแอริลคือหมู่ C6-C10 ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือมีหมู่แทนที่(b)ที่นิยามไว้ข้างล่างอย่างน้อยหนึ่งหมู่ และส่วนแอลคีนิลคือ C2-C3 แอลคีนิล,หมู่ C6-C10 แอริล,หมู่ C6-C10 แอริล ที่มีหมู่แทนที (b) ที่นิยามไว้ข้างล่างอย่างน้อยหนึ่งหมู่ หมู่แอโรแมทิคเฮเทอโรไซคลิค ซึ่งมีวงแหวนขนาด 5 ถึง 8 อะตอม ซึ่งจาก 1 ถึง 3 คือไนโตรเจน และ/หรือ ออกซิเจนและ/หรือ ซัลเฟอร์ เฮเทอโร-อะตอมหมู่ดังกล่าวอาจไม่ถูกแทนที่ หรืออย่างน้อยมีหมู่แทนที่ (b) หนึ่งหมู่ที่นิยามไว้ข้างล่าง และอาจเป็นโมโนไซคลิค หรืออาจเชื่อมติดกับวงแหวนเบนซีน หมู่ไซแอโนหรือเฮโลเจน อะตอม R3 แทน ไฮโดรเจนอะตอม,หมู่ C1-C25 แอลคิล,หมู่ C1-C6 แอลคิลที่ถูกแทนที่อย่างน้อยมีหมู่แทนที่ (a) ที่นิยามไว้ข้างล่างหนึ่งหมู่ หมู่แอแรลคิล ซึ่งส่วนแอลคิลคือ C1-C4 และส่วนแอริล คือ C6-C10 และไม่ถูกแทนที่ หรืออย่างน้อยมีหมู่แทนที่ (b)ที่นิยามเอาไว้ข้างล่างหนึ่งหมู่ C1-C6 แอลิแฟทิค คาร์บอกซิลิค แอซิล,หรือหมู่แอโรแมทิค คาร์บอกซิลิค แอซิล ซึ่งส่วนแอริล คือหมู่ C6-C10 คาร์โบไซคลิคแอริล ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือมีหมู่แทนที่(b) ที่นิยามไว้ข้างล่างอย่างน้อยหนึ่งหมู่ R4 และ R5 เหมือนกันหรือแตกต่างกันและแต่ละตัวแทน ไฮโดรเจน อะตอมหมู่ C1-C25 แอลคิล,หมู่ C1-C6 แอลคิลที่ถูกแทนที่ ที่มีหมู่แทนที่ (a) ที่นิยามไว้ข้างล่างอย่างน้อยหนึ่งหมู่ หมู่ C3-C8 ไซโคลแอลคิล,หมู่ C2-C6 แอลคีนิลหมู่แอแรลคิล ซึ่งมีส่วนแอลคิลคือ C1-C4 และส่วนแอริล คือ C6-C10 และไม่ถูกแทนที่หรือมีหมู่แทนที่ (b) ที่นิยามไว้ข้างล่างอย่างน้อยหนึ่งหมู่ หมู่แอริลแอลคีนิลซึ่งส่วนแอริลคือหมู่ C6-C10 แอริลซึ่งไม่ถูกแทนที่หริอมีหมู่แทนที่ (b) ที่นิยามไว้ข้างล่างอย่างน้อยหนึ่งหมู่ และส่วนแอลคีนิล คือ C2-C3 แอลคีนิล,หมู่ C6-C10 แอริล,หมู่ C6-C10 แอริลที่มีหมู่แทนที่ (b) ที่นิยามไว้ข้างล่าง อย่างน้อยหนึ่งหมู่ หรือหมู่แอโรแมทิค เฮเทอโรไซคลิค ซึ่งมีวงแหวนขนาดจาก 5 ถึง 8 อะตอม ซึ่งจาก 1 ถึง 3 คือไนโตรเจน และ/หรือ ออกซิเจน และ/หรือ ซัลเฟอร์เฮเทอโร-อะตอมหมู่ดังกล่าวไม่ถูกแทนที่หรือมีหมู่แทนที่ (b) ที่นิยามไว้ข้างล่างอย่างน้อยหนึ่งหมู่ และเป็นโมโนไซคลิคหรือหลอดติดกับวงแหวนเบนซีน หมู่แทนที่ (a): หมู่ไฮดรอกซิ,เฮโลเจน อะตอม,หมู่คาร์บอกซิ,หมู่ไซแอโน,หมู่ C2-C7 แอลคอกซิคาร์บอนิล และหมู่แอโรแมทิค เฮเทอโรไซคลิค ซึ่งมีวงแหวนขนาด 5 ถึง 8 อะตอม ซึ่งจาก 1 ถึง 3 คือ ไนโตรเจนและ/หรือ ออกซิเจน และ/หรือซัลเฟอร์เฮเทอโร-อะตอม หมู่ดังกล่าวไม่ถูกแทนที่หรือมีหมู่แทนที่ (b) ที่นิยามไว้ข้างล่างอย่างน้อยหนึ่งหมู่ และเป็นโมโนไซคลิคหรือเชื่อมตือกับวงแหวนเบนซีน หมู่แทนที่ (b): หมู่ C1-C6 แอลคิล,เฮโลเจน อะตอม,หมู่ C1-C6 แอลคอกซิ,หมู่แอริลออกซิซึ่งส่วนแอริล คือ หมู่ C6-C10 คาร์โบไซคลิค แอริล ที่ไม่ถูกแทนที่ หมู่แอแรลคิลออกซิ ซึ่งส่วนแอลคิล คือ C1-C4 และส่วนแอริล คือ C6-C10 และไม่ถูกแทนที่หมู่ C1-C6 แอลิแฟทิค คาร์บอกซิลิค แอซิล,หมู่แอโรแมทิค คาร์ บอกซิลิค แอซิด ซึ่งส่วนแอริล คือหมู่ C6-C10 คาร์โบไซคลิค,แอริล ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือมีหมู่แทนที่อย่างน้อยหนึ่งหมู่เป็น C1-C4 แอลคิล และ/หรือ C1-C4 แอลคอกซิ และ/หรือ เฮโลเจน หมู่ C1-C6 แอลิแฟทิค คาร์บอกซิลิค แอซิลออกซิ,หมู่แอโรแมทิค คาร์บอกซิลิค แอซิลอกซิซึ่งส่วนแอริล คือหมู่ C6-C10 คาร์โบไซคลิค แอริล ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือมีหมู่แทนที่อย่างหนึ่งหมู่เป็น C1-C4 แอลคิล และ/หรือ C1-C4 แอลคอกซิ และ/หรือ เฮโลเจน,หมู่อะมิโน,หมู่ C1-C4 แอลคิลอะมิโน,หมู่ไดแอลคิลอะมิโน ซึ่งส่วนแอลคิลแต่ละส่วนคือ C1-C4 หมู่ C1-C6 แอลิแฟทิคคาร์บอกซิลิค แอซิล อะมิโน,หมู่แอโรแมทิคคาร์บอกซิลิค แอซิลอะมิโน ซึ่งส่วนแอริลคือหมู่ C6-C10 คาร์โบไซคลิค แอริล ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือมีหมู่แทนที่อย่างน้อยหนึ่งหมู่ คือ C1-C4 และคิล และ/หรือC1-C4 แอลคอกซิ และ/หรือหมู่แทนที่เฮโลเจน หมู่ C1-C4 เฮโลแอลคิล,หมู่คาร์แบโมอิล,หมู่แอลคิลคาร์แบโมอิลและไดแอลคิลคาร์แบโมอิล ซึ่งหมู่แอลคิลแต่ละหมู่คือ C1-C4 หมู่คาร์บอกซิ หมู่ไฮดรอกซิ,หมู่ไซแอโน,และหมู่ C2-C7 แอลคอกซิคาร์บอนิลโดยมีข้อแม้ว่า : (i) R1 ไม่แทนไฮโดรเจน อะตอม เมื่อ R2 แทนหมู่แอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือหมู่แอริล (ii) R1 ไม่แทนเฮโลเจน อะตอม เมื่อ R2 แทนไฮโดรเจน อะตอม หมู่แอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือหมู่ไซโคลแอลคิล (iii) R1 ไม่แทนหมู่แอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่เมื่อ R2 แทนหมู่แอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่ (iv) R1 ไม่แทนไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่เฟนิล เมื่อแต่ละ R2 ถึง R5 แทนไฮโดรเจนอะตอม (v) R1 ไม่แทนหมู่ไซแอโน เมื่อ R2 คือ หมู่ t-บิวทิล หรือไฮโดรเจนอะตอม หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารเหล่านั้นซึ่งกรรมวิธีประกอบด้วยการปิดวงแหวนของสารประกอบที่มีสูตร (II): (สูตรเคมี) (ซึ่ง R1,R2,R4 และ R5 ได้นิยามไว้ข้างบน และ หมู่ที่แทนด้วย >C = Y คือหมู่คาร์บอนิล หรือหมู่แอซิแทล) และแล้วหากต้องการ ก็ให้ผลิตภัณฑ์ทำปฏิกิริยากับสารประกอบที่มีสูตร (III) R3\'Z (III) (ซึ่ง : R3\' แทนหมู่ใด ๆ ที่ได้นิยามไว้สำหรับ R3 นอกเหนือจากไฮโดรเจนอะตอม และแทนเฮโลเจนอะตอม หมู่ C1-C4 แอลเคนซัลโฟนิลออกซิ หรือ หมู่แอริลซัลโฟนิลออกซิ) 2.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งสารประกอบดังกล่าวของสูตร (II) เตรียมด้วยการให้อนุพันธ์พิแรโซลที่มีสูตร (IV) (สูตรเคมี) (ซึ่ง R1 และ R2 ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่ 13)ทำปฏิกิริยากับสารประกอบสูตร (V) (สูตรเคมี) (ซึ่ง :(อักษรเคมี)R4 และ R5 ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่ 13,และ X แทนเฮโลเจน อะตอม หมู่ C1-C4 แอลเคนซัลโฟนิลอกซิ หรือหมู่แอริลซัล โฟนิลออกซิ) 3.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือข้อที่ 2 ซึ่งรีเอเจนท์และสภาวะของปฏิกิริยาถูกเลือกเพื่อเตรียมสารประกอบสูตร (I) หรือเกลือของสารเหล่านั้น ซึ่ง R1 และ R2 เหมือนกับหรือแตกต่างกับและแต่ละตัวแทนไฮโดรเจน อะตอม หมู่ C1-C11 แอลคิล,หมู่ C1-C6 แอลคิลที่ถูกแทนที่ ที่มีหมู่แทนที่(a\') ที่นิยามไว้ข้างล่างอย่างน้อยหนึ่งหมู่,หมู่ C3-C6 ไซโคลแอลคิล,หมู่ C2-C6 แอลคีนิลหมู่แอแรลคิล ซึ่งส่วนแอลคิลคือ C1-C4 และส่วนแอริล คือหมู่เฟนิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือมีหมู่แทนที่ (b\') ที่นิยามไว้ข้างล่างอย่างน้อยหนึ่งหมู่หมู่เฟนิลแอลคีนิลซึ่งส่วนเฟนิลไม่ถูกแทนที่หรือมีหมู่แทนที่ (b\') ที่นิยามไว้ข้างล่างอย่างน้อยหนึ่งหมู่และส่วนแอลคีนิลคือ C2-C3 แอลคีนิล,หมู่ C6-C10 แอริล,หมู่ C6-C10 แอริลที่มีหมู่แทนที่ (b\') ที่นิยามไว้ข้างล่างอย่างน้อยหนึ่งหมู่ หมู่แอโรแมทิค เฮเทอโรไซคลิค ซึ่งมีวงแหวน 5 หรือ 6 อะตอม ซึ่งจาก 1 ถึง 3 คือไนโตรเจน และ/หรือออกซิเจน และ/หรือซัลเฟอร์ เฮเทอโร-อะตอม หมู่ดังกล่าวไม่ถูกแทนที่หรือมีหมู่แทนที่ (b\') ที่นิยามไว้ข้างล่างอย่างน้อยหนึ่งหมู่ และเป็นโมโนไซคลิค หรือเชื่อมติดกับวงแหวนเบนซีน,และเฮโลเจนอะตอม หมู่แทนที่ (a\') : หมู่ไฮดรอกซิ,เฮโลเจน อะตอม,หมู่คาร์บอกซิ,หมู่ไซแอโน,หมู่ C2-C4 แอลคอกซิคาร์บอนิลและหมู่แอโรแมทิค เฮเทอโรไซคลิค ที่มีวงแหวนขนาด 5 หรือ 6 อะตอม ซึ่งจาก 1 ถึง 3 คือไนโตรเจน และ/หรือ ออกซิเจน และ/หรือ ซัลเฟอร์ เฮเทอโร-อะตอม หมู่ดังกล่าวไม่ถูกแทนที่หรือมีหมู่แทนที่ (b\') หรือ ซัลเฟอร์ เฮเทอโร-อะตอม หมู่ดังกล่าวไม่ถูกแทนที่หรือมีหมู่แทนที่(b\') ที่นิยามไว้ข้างล่างอย่างน้อยหนึ่งหมู่ และเป็นโมโนไซคลิค หรือถูกเชื่อมติดกับวงแหวนเบนซีน หมู่แทนที่ (b) : หมู่ C1-C4 แอลคิล,เฮดลเจน อะตอม,หมู่C1-C4 แอลคอกซิ,หมู่ฟีนอกซิ,หมู่แอแรลคิลอกซิซึ่งส่วนแอลคิลคือ C1-C4 และส่วนแอริลคือหมู่เฟนิลที่ไม่ถูกแทนที่ หมู่ C2-C6 แอลิแฟทิค คาร์บอกซิลิค หมู่เบนโซอิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือมีหมู่แทนที่อย่างน้อยหนึ่งหมู่ คือ C1-C4 แอลคิลและ/หรือ C1-C4 แอลคอกซิ และ/หรือ เฮโลเจน,หมู่ C1-C6 แอลิแฟทิค คาร์บอกซิลิค แอซิลอกซิ,หมู่เบนโซอิลอกซิ ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือมีหมู่แทนที่อย่างหนึ่งหมู่คือ C1-C4 แอลคิล และ/หรือ C1-C4 แอลคอกซิ และ/หรือ เฮโลเจน หมู่อะมิโน,หมู่ C1-C4 แอลคิลอะมิโน,หมู่ไดแอลคิลอะมิโนซึ่งส่วนแอลคิลแต่ละส่วนคือ C1-C4 หมู่ C1-C6 แอลิแฟทิค คาร์ฐอกซิลิค แอซิลอะมิโน หมู่เบนโซอิลอะมิโน ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือมีหมู่แทนที่อย่างน้อยหนึ่งหมู่ คือ C1-C4 แอลคิล และ/หรือC1-C4 แอลคอกซิ และ/หรือ เฮโลเจน,หมู่ C1-C4 เฮโลแอลคิล,หมู่คาร์แบโมอิล,หมู่แอลคิลคาร์แบโมอิล และหมู่ไดแอลคิลคาร์แบโมอิล ซึ่งหมู่แอลคิลแต่ละหมู่คือ C1-C4 หมู่คาร์บอกซิ และหมู่ C2-C5 แอลคอกซิคาร์บอนิล 4.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือข้อที่ 2 ซึ่งรีเอเจนท์และสภาวะของปฏิกิริยาถูกเลือกเพื่อเตรียมสารประกอบสูตร (I) หรือเกลือของสารเหล่านั้น ซึ่ง R3แทน ไฮโดรเจน อะตอม หมู่ C1-C11 แอลคิล หมู่ C1-C6 แอลคิลที่ถูกแทนที่ที่มีหมู่แทนที่ (a\') ที่นิยามไว้ข้างล่างอย่างน้อยหนึ่งหมู่ หมู่แอแรลคิล ซึ่งส่วนแอลคิลคือ C1-C4 และส่วนแอริล คือหมู่เฟนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือมีหมู่แทนที่ (b\') ที่นิยามไว้ข้างล่างอย่างน้อยหนึ่งหมู่หมู่ C1-C6 แอลิแฟทิค คาร์ บอกซิลิค แอซิล,หรือหมู่เบนโซอิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือมีหมู่แทนที่ (b\')ที่นิยามไว้ข้างล่างอย่างน้อยหนึ่งหมู่ หมู่แทนที่ (a\') : หมู่ไฮดรอกซิ,เฮโลเจน อะตอม,หมู่คาร์บอกซิ,หมู่ไซแอโน,หมู่ C2-C4 แอลคอกซิคาร์บอนิล และหมู่แอโรแมทิค เฮเทอโรไซคลิค ซึ่งมีวงแหวนขนาด 5 หรือ 6 อะตอมซึ่งจาก 1 ถึง 3 คือ ไนโตรเจนและ/หรือ ออกซิเจน และ/หรือซัลเฟอร์เฮเทอโร-อะตอม หมู่ดังกล่าวไม่ถูกแทนที่ หรือมีหมู่แทนที่ (b\') ที่นิยามไว้ข้างล่างอย่างน้อยหนึ่งหมู่ และเป็นโมโมไซคลิค หรืออาจเชื่อมติดกับวงแหวนเบนซีน หมู่แทนที่ (b\') : หมู่ C1-C4 แอลคิล,เฮโลเจน อะตอม,หมู่ C1-C4 แอลคอกซิหมู่ฟีนอกซิ,หมู่แอแรลคอกซิซึ่งส่วนแอลคิลคือ C1-C4 และส่วนแอริลคือหมู่เฟนิลที่ไม่ถูก แทนที่ หมู่ C2-C6 แอลิแฟทิคคาร์บอกซิลิค แอซิล,หมู่เบนโซอิลซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือมีหมู่แทนที่อย่างน้อยหนึ่งหมู่ คือ C1-C4แอลคิล และ/หรือ C1-C4 แอลคอกซิ และ/หรือเฮโลเจน,หมู่ C1-C6 แอลิแฟทิค คาร์บอกซิลิค แอซิลอกซิ,หมู่เบนโซอิลอกซิ ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือมีหมู่แทนที่อย่างน้อยหนึ่งหมู่ คือ C1-C4 แอลคิล และ/หรือ C1-C4 แอลคอกซิ และ/หรือ เฮโลเจน,หมู่อะมิโน,หมู่ C1-C4 แอลคิลอะมิโน,หมู่ไดแอลคิลอะมิโน ซึ่งส่วนแอลคิลแต่ละส่วนคือ C1-C4 หมู่ C1-C6 แอลิแฟทิค คาร์บอกซิลิคหมู่เบนโซอิลอะมิโน ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือมีหมู่แทนที่อย่างน้อยหนึ่งหมู่คือ C1-C4 แอลคิล และ/หรือ C1-C4 แอลคอกซิ และ/หรือเฮโลเจน,หมู่ C1-C4 เฮโลแอลคิล,หมู่คาร์แบโมอิล,หมู่แอลคิลคาร์แบโมอิล และไดแอลคิลคาร์แบโมอิล ซึ่งหมู่แอลคิลแต่ละหมู่คือ C1-C4 หมู่คาร์บอกซิ,และหมู่ C2-C5 แอลคอกซิคาร์บอนิล 5.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือข้อที่ 2 ซึ่งรีเอเจนท์ และภาวะของปฏิกิริยาถูกเลือกเพื่อเตียมสารประกอบสูตร (I) หรือเกลือขงสารเหล่านั้น ซึ่ง R4 และ R5 เหมือนกันหรือต่างกัน และแต่ละตัวแทน ไฮโดรเจนอะตอม,หมู่ C1-C11 แอลคิล,หมู่ C1-C6 แอลคิลที่ถูกแทนที่ ที่มีหมู่แทนที่ (a\') ที่นิยาม ไว้ข้างล่างอย่างน้อยหนึ่งหมู่,หมู่ C3-C6 ไซโคลแอลคิล,หมู่ C2-C6 แอลคีนิล,หมู่แอแรลคิล ซึ่งส่วนแอลคิลคือ C1-C4 และส่วนแอริลคือหมู่เฟนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือมีหมู่แทนที่ (b\') ที่นิยามไว้ข้างล่างอย่างน้อยหนึ่งหมู่ หมู่เฟนิลแอลคีนิล ซึ่งส่วนเฟนิลไม่ถูกแทนที่ หรือมีหมู่แทนที่ (b\') ที่นิยามไว้ข้างล่าง อย่างน้อยหนึ่งหมู่ และส่วนแอลคีนิลคือ C2-C3 แอลคีนิล,หมู่C6-C10 แอริล,หมู่ C6-C10 แอริลที่มีหมู่แทนที่ (b\') ที่นิยามไว้ข้างล่างอย่างน้อยหนึ่งหมู่ หรือหมู่แอโรแมทิค เฮเทอโรไซคลิค ซึ่งมีวงแหวนขนาด 5 หรือ 6 อะตอม ซึ่งจาก 1 ถึง 3 คือไนโตรเจน และ/หรือออกซิเจนและ/หรือ ซัลเฟอร์เฮเทอ โร-อะตอม หมู่ดังกล่าวไม่ถูกแทนที่ หรือมีหมู่แทนที่ (b\')ที่นิยามไว้อย่างน้อยหนึ่งหมู่ และเป็นโมโนไซคลิค หรือเชื่อมติดอยู่กับวงแหวนเบนซีน หมู่แทนที่ (a\') : หมู่ไฮดรอกซิ,เฮโลเจน อะตอม,หมู่คาร์บอกซิ,หมู่ไซแอโน,หมู่ C2-C4 แอลคอกซิคาร์บอนิล และหมุ่แอโรแมทิค เฮเทอโรไซคลิค ที่มีวงแหวนขนาด 5 หรือ 6 อะตอม ซึ่งจาก 1ถึง 3 คือไนโตรเจน และ/หรือ ออกซิเจน และ/หรือ ซัลเฟอร์เฮเทอโร-อะตอม หมู่ดังกล่าวไม่ถูกแทนที่หรือมีหมู่แทนที่ (b\') ที่นิยามไว้ข้างล่างอย่างน้อยหนึ่งหมู่ และเป็นโมโนไซคลิคหรือถูกเชื่อมติดกับวงแหวนเบนซีน หมู่แทนที่ (b\') : หมู่ C1-C4 แอลคิล,เฮโลเจน อะตอม,หมู่ C1-C4 แอลคอกซิ,หมู่ฟีนอกซิ,หมู่แอแรลคิลอกซิ ซึ่งส่วนแอลคิลคือ C1-C4 และส่วนแอริลคือหมู่เฟนิลที่ไม่ถูกแทนที่ หมู่ C2-C6 แอลิแฟทิค คาร์บอกซิลิค แอซิล,หมู่เบนโซอิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือมีหมู่แทนที่อย่างน้อยหนึ่งหมู่คือ C1-C4 แอลคิลและ/หรือ C1-C4 แอลคอกซิ และ/หรือเฮโลเจน,หมู่ C1-C6 แอลิแฟทิค คาร์บอกซิลิค แอซิลอกซิ,หมู่เบนโซอิลอกซิ ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือหมู่แทนที่อย่างน้อยหนึ่งหมู่คือ C1-C4 แอลคิล และ/หรือ C1-C4 แอลคอกซิ และ/หรือ เฮโลเจนหมู่อะมิโน,หมู่ C1-C4 แอลคิลอะมิโน,หมู่ไดแอลคิลอะมิโนซึ่งส่วนแอลคิลแต่ละส่วนคือ C1-C4 หมู่ C1-C6 แอลิแฟทิค คาร์บอกซิลิค แอซิลอะมิโน,หมู่เบนโซอิลอะมิโน ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือมีหมู่แทนที่อย่างน้อยหนึ่งหมู่คือ C1-C4 แอลคิล และ/หรือ C1-C4 แอลคอกซิ และ/หรือ เฮโลเจน,หมู่ C1-C4 เฮโลแอลคิล,หมู่คาร์แบโมอิล,หมู่แอลคิลคาร์แบโมอิล และหมู่ใดแอลคิลคาร์แบโมอิล ซึ่งหมู่แอลคิลแต่ละหมู่คือ C1-C4 หมู่คาร์บอกซิ,และหมู่ C2-C5 แอลคอกซิคาร์บอนิล 6.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือข้อที่ 2 ซึ่งรีเอเจนท์และสภาวะของปฏิกิริยาถูกเลือกเพื่อเตรียมสารประกอบสูตร (I) หรือเกลือของสารเหล่านั้น ซึ่ง R1 และ R2 เหมือนกับหรือแตกต่างกัน และแต่ละตัวแทนไฮโดรเจนอะตอม,หมู่ C1-C11 แอลคิล,หมู่ C1-C6 แอลคิลที่ถูกแทนที่ ที่มีหมู่แทนที่ (a\') ที่นิยามไว้ข้างล่างอย่างน้อยหนึ่งหมู่,หมู่ C3-C6 ไซโคลแอลคิล,หมู่ C2-C6 แอลคีนิล,หมู่แอแรลคิลซึ่งส่วนแอลคิล คือ C1-C4 และส่วนแอริล คือหมู่เฟนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือมีหมู่แทนที่ (b\')ที่นิยามไว้ข้างล่างอย่างน้อยหนึ่งหมู่ หมู่เฟนิลแอลคีนิล ซึ่งส่วนเฟนิลไม่ถูกแทนที่ หรือมีหมู่แทนที่ (b\')ที่นิยามไว้ข้างล่างอย่างน้อยหนึ่งหมู่และส่วนแอลคีนิลคือ C2-C3 แอลคีนิล,หมู่ C6-C10 แอริล,หมู่ C6-C10 แอริลที่มีหมู่แทนที่ (b\') ที่นิยามไว้ข้างล่างอย่างน้อยหนึ่งหมู่ หมู่แอโรแมทิค เฮเทอโรไซคลิค ซึ่งมีวงแหวน 5 หรือ 6 อะตอม ซึ่งจาก 1 ถึง 3 คือไนโตรเจนและ/หรือออกซิเจน และ/หรือซัลเฟอร์ เฮเทอโร-อะตอม หมู่ดังกล่าวไม่ถูกแทนที่ หรือมีหมู่แทนที่(b\') ที่นิยามไว้ข้างล่างอย่างน้อยหนึ่งหมู่ และเป็นโมโนไซคลิค หรือเชื่อมติดกับวงแหวนเบนซีน, และเฮโลเจน อะตอม R3 แทน ไฮโดรเจนอะตอม หมู่ C1-C11 แอลคิล,หมู่ C1-C6 แอลคิลที่ถูกแทนที่ที่มีหมู่แทนที่ (a\')ที่นิยามไว้ข้างล่างอย่างน้อยหนึ่งหมู่ หมู่แอแรลคิลซึ่งส่วนแอลคิลคือ C1-C4 และส่วนแอริลคือหมู่เฟนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือมีหมู่แทนที่ (b\') ที่นิยามไว้ข้างล่างอย่างน้อยหนึ่งหมู่ หมู่ C1-C6 แอลิแฟทิค คาร์บอกซิลิค แอซิล,หรือหมู่เบนโซอิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือมีหมู่แทนที่ (b\') ที่นิยามไว้ข้างล่างอย่างน้อยหนึ่งหมู่ R4 และ R5 เหมือนกันหรือแตกต่างกัน แต่ละตัวแทน ไฮโดรเจน อะตอม,หมู่ C1-C11 แอลคิล,หมู่ C1-C6 แอลคิลที่ถูกแทนที่ที่มีหมู่แทนที่ (a\') ที่นิยามไว้ข้างล่างอย่างน้อยหนึ่งหมู่,หมู่ C3-C6 ไซโคลแอลคิล,หมู่ C2-C6 แอลคีนิล,หมู่แอแรลคิล ซึ่งส่วนแอลคิล คือ C1-C4 และ ส่วนแอริลคือหมู่เฟนิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือมีหมู่แทนที่ (b\') ที่นิยามไว้ข้างล่างอย่างน้อยหนึ่งหมู่,หมู่เฟนิล แอลคีนิล ซึ่งส่วนเฟนิลไม่ถูกแทนที่ หรือมีหมู่แทนที่ (b\') ที่นิยาม ไว้ข้างล่างอย่างน้อยหนึ่งหมู่ และส่วนแอลคีนิลคือ C2-C3 แอลคีนิล,หมู่ C6-C10 แอริล,หมู่ C6-C10 แอริลที่มีหมู่แทนที่ (b\') ที่นิยามได้ทั้งสอง อย่างน้อยหนึ่งหมู่ หมู่แอโรแมทิค เฮเทอโรไซคลิค ซึ่งมีวงแหวน 5 หรือ 6 อะตอมซึ่งจาก 1 ถึง 3 คือ ไนโตรเจน และ/หรือออกซิเจน และ/หรือซัลเฟอร์ เฮเทอโรอะตอมหมู่ดังกล่าวไม่ถูกแทนที่หริอมีหมู่แทนที่ (b\')ที่นิยามไว้ข้างล่างอย่างน้อยหนึ่งหมู่ และเป็นโมโมไซคลิคหรือเชื่อมติดกับวงแหวนเบนซีน หมู่แทนที่ (a\') : หมู่ไฮดรอกซิ,เฮโลเจน-อะตอม,หมู่คาร์บอกซิ,หมู่ไซแอโน,หมู่ C2-C4 แอลคอกซิคาร์บอนิลและหมู่แอโรแมทิค เฮเทอโรไซคลิค ที่มีวงแหวนขนาด 5 หรือ 6 อะตอม ซึ่งจาก 1 ถึง 3 คือไนโตรเจน และ/หรือ ออกซิเจน และ/หรือซัลเฟอร์เฮเทอโร-อะตอม หมู่ดังกล่าวไม่ถูกแทนที่หรือมีหมู่แทนที่ (b\') ที่นิยามไว้ข้างล่างอย่างน้อยหนึ่งหมู่ และเป็นโมโมไซคลิค หรือถูกเชื่อมติดกับวงแหวนเบนซีน หมู่แทนที่ (b\') : หมู่ C1-C4 แอลคิล,เฮโลเจน อะตอม,หมู่ C1-C4 แอลคอกซิ,หมู่ฟีนอกซิ,หมู่แอแรลคิลอกซิ ซึ่งส่วนแอลคิลคือ C1-C4 และส่วนแอริลคือหมู่เฟนิลที่ไม่ถูกแทนที่หมู่ C2-C6 แอลิแฟทิค คาร์บอกซิลิค แอซิล,หมู่เบนโซอิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือมีหมู่แทนที่อย่างน้อยหนึ่งหมู่คือ C1-C4 แอลคิลและ/หรือ C1-C4 แอลคอกซิ และ/หรือเฮโลเจน,หมู่ C1-C6 แอลิแฟทิค คาร์บอกซิลิคแอซิลอกซิ,หมู่เบนโซอิลออกซิซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือมีหมู่แทนที่อย่างน้อยหนึ่งหมู่คือ C1-C4 แอลคิล และ/หรือ C1-C4 แอลคอกซิและ/หรือ เฮโลเจนหมู่อะมิโน,หมู่ C1-C4 แอลคอกซิ และ/หรือ เฮโลเจนหมู่อะมิโน,หมู่ C1-C4แอลคิล และ/หรือ C1-C4 แอลคอกซิ และ/หรือเฮโลเจนหมู่อะมิโน,หมู่ C1-C4 แอลคิลอะมิโน,หมู่ไดแอลคิลอะมิโน ซึ่งส่วนแอลคิลแต่ละส่วนคือ C1-C4 หมู่ C1-C6 แอลิแฟทิคคาร์บอกซิลิค แอซิลอะมิโน,หมู่เบนโซอิลอะมิโน ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือมีหมู่แทนที่อย่างน้อยหนึ่งหมู่คือ C1-C4 แอลคิล และ/หรือ C1-C4 แอลคอกซิและ/หรือเฮโลเจน,หมู่ C1-C4 เฮโลแอลคิล,หมู่คาร์แบโมอิล,หมู่แอลคิลคาร์แบโมอิลและหมู่ไดแอลคิลคาร์แบโมอิล ซึ่งหมู่แอลคิลแต่ละหมู่คือ C1-C4 หมู่คาร์บอกซิ,และหมู่ C2-C5 แอลคอกซิคาร์บอนิล 7.กรรมวิธตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือข้อที่ 2 ซึ่งรีเอเจนท์และสภาวะของปฏิกิริยาถูกเลือกเพื่อเตรียมสารประกอบสูตร (I)หรือเกลือของสารเหล่านั้น ซึ่ง R1 และ R2 เหมือนกันหรือแตกต่างกัน และแต่ละหมู่แทนไฮโดรเจน อะตอม,หมู่ C1-C6 แอลคิล,หมู่ C1-C4 แอลคิลที่ถูกแทนที่ที่มีหมู่แทนที่ (a2) ที่นิยามไว้ข้างล่างอย่างน้อยหนึ่งหมู่ ซึ่งส่วนเฟนิลไม่ถูกแทนที่หรือมีหมู่แทนที่ (b2) ที่นิยามไว้ข้างล่างอย่างน้อยหนึ่งหมู่ หมู่ซินแนมิล หมู่เฟนิล หมู่แนพธิล,หมู่เฟนิล หรือแนพธิล ที่มีหมู่แทนที่ (b2)ที่นิยามไว้ข้างล่างอย่างน้อยหนึ่งหมู่ หมู่แอโรแมทิค เฮเทอโรไซคลิคที่มีวงแหวนขนาด 5 หรือ 6 อะตอม ซึ่ง 1หรือ 2 อะตอม คือไนโตรเจน และ/หรือออกซิเจน และ/หรือ ซัลเฟอร์ เฮเทอโร-อะตอม หมู่ดังกล่าวไม่ถูกแทนที่หรือมีหมู่แทนที่ (b2) ที่นิยามไว้ข้างล่างอย่างน้อย หนึ่งหมู่ หรือเฮโลเจนอะตอม R3 แทน ไฮโดรเจน อะตอม,หมู่ C1-C6 แอลคิล,หมู่ C1-C4 แอลคิลที่ถูกแทนที่ที่มีหมู่แทนที่ (a2) ที่นิยามไว้ข้างล่างอย่างน้อยหนึ่งหมู่ หมู่เบนซิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือมีหมู่แทนที่ (2) ที่นิยามไว้ข้างล่างอย่างน้อยหนึ่งหมู่ หมู่ C2-C4 แอลิเฟทิค คาร์บอกซิลิค แอซิล หรือหมู่เบนโซอิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือมีหมู่แทนที่ (b2) ที่นิยามไว้ข้างล่างอย่างน้อยหนึ่งหมู่ R4 และ R5 เหมือนกันหรือแตกต่างกันแต่ละหมู่แทน ไฮโดรเจน อะตอม,หมู่ C1-C6 แอลคิล,หมู่ C1-C4 แอลคิล ที่ถูกแทนทีที่มีหมู่แทนที่ (a2) ที่นิยามไว้ข้างล่างอย่างน้อยหนึ่งหมู่ หมู่เบนซิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือมีหมู่แทนที่ (b2) ที่นิยามไว้ข้างล่างอย่างน้อยหนึ่งหมู่ หมู่ซินแนมิล หมู่เฟนิล,หมู่แนพธิล,หมู่เฟนิลหรือแนพธิลที่มีหมู่แทนที่ (b2) ที่นิยามไว้ข้างล่างอย่างน้อยหนึ่งหมู่หรือหมู่แอโรแมทิค เฮเทอโรไซคลิคซึ่งมีวงแหวนขนาด 5 หรือ 6 อะตอม ซึ่ง 1 หรือ 2 อะตอม คือ ไนโตรเจน และ/หรือ ออกซิเจนและ/หรือ ซัลเฟอร์ เฮเทอโร-อะตอม หมู่ดังกล่าวไม่ถูกแทนที่ หรือมีหมู่แทนที่ (b2) ที่นิยามไว้ข้างล่างอย่างน้อยหนึ่งหมู่ หมู่แทนที่ (a2) : หมู่ไฮดรอกซิ,เฮโลเจน อะตอม,หมู่ไซแอโน,หมู่คาร์บอกซิ,หมู่ C2-C4 แอลคอกซิคาร์บอนิล และหมู่แอโรแมทิค เฮเทอโรไซคลิค ซึ่งมีวงแหวนขนาด 5หรือ 6 อะตอม ซึ่ง 1 หรือ2 อะตอม คือ ไนโตรเจน และ/หรือออกซิเจนและ/หรือซัลเฟอร์ เฮเทอโร-อะตอม หมู่ดังกล่าวไม่ถูกแทนที่หรือมีหมู่แทนที่ (b2) ที่นิยามไว้ข้างล่างน้อยหนึ่งหมู่ หมู่แทนที่ (b2) : หมู่ C1-C4 แอลคิล,เฮโลเจน อะตอม,หมู่ C1-C4 แอลคอกซิ,หมู่ไทรฟลูออโรเมธิล,หมู่ไฮดรอกซิ,หมู่ไซแอโน,หมู่อะมิโน,หมู่คาร์แบโมอิล,หมู่ฟีนอกซิ,หมู่ C2-C6 แอลิแฟทิคคาร์บอกซิลิค แอซิล,หมู่เบนโซอิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือมีหมู่แทนที่อย่างน้อยหนึ่งหมู่ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย หมู่ C1-C2 แอลคิล,หมู่ C1-C2 แอลคอกซิ และเฮโลเจน อะตอม,หมู่ C2-C4 แอลิแฟทิค คาร์บอกซิลิค แอซิลอกซิ,หมู่เบนโซอิลอกซิ ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือมีหมู่แทนที่อย่างน้อยหนึ่งหมู่ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย C1-C2 แอลคิล,หมู่ C1-C2 แอลคอกซิ และเฮโลเจน อะตอม หมู่คาร์บอกซิ และหมุ่ C2-C4แอลคอกซิคาร์ บอนิล 8.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือข้อที่ 2 ซึ่งรีเอเจนท์และสภาวะของปฏิกิริยาถูกเลือกเพื่อเตรียมสารประกอบสูตร (I) หรือเกลือของสารเหล่านั้น,ซึ่ง : R1 แทนไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่ C1-C6 แอลคิล R2 แทน หมู่เฟนิล,หมู่เฟนิลที่ถูกแทนที่ที่มีหมู่แทนที่ (b2) ที่นิยามไว้ข้างบนอย่างน้อยหนึ่งหมู่ หรือหมู่แอโรแมทิค เฮเทอโรไซคลิคซึ่งมีวงแหวนขนาด 5 หรือ 6 อะตอม ซึ่ง 1 อะตอมคือไนโตรเจน และ/หรือ ออกซิเจนและ/หรือ ซัลเฟอร์ เฮเทอโรอะตอม หมู่ดังกล่าวไม่ถูกแทนที่หรือมีหมู่แทนที่ (b2) ที่นิยามไว้ข้างบนอย่างน้อยหนึ่งหมู่ R3 แทนไฮโดรเจน อะตอม หมู่ C1-C4 แอลคิลที่ถูกแทนที่ที่มีหมู่แทนที่ (a2) ที่นิยามไว้ข้างบนอย่างน้อยหนึ่งหมู่ หมู่ C2-C4 แอลิแฟทิคคาร์บอกซิลิค,แอซิล,หรือหมู่เบนโซอิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือมีหมู่แทนที่ (b2) ที่นิยามไว้ข้างบนอย่างน้อยหนึ่งหมู่ R4 และ R5 เหมือนกัน หรือแตกต่างกันและแต่ละหมู่แทน ไฮโดรเจน อะตอมหมู่ C1-C6 แอลคิล,หมู่ C1-C4 แอลคิลที่ถูกแทนที่(a2) ที่นิยามไว้ข้าง บนอย่างน้อยหนึ่งหมู่หรือหมู่แอโรแมทิค เฮเทอโร ไซคลิค ซึ่งมีวงแหวนขนาด 5 หรือ 6 อะตอม ซึ่ง 1 อะตอม คือไนโตรเจน และ/หรือ ออกซิเจนและ/หรือ ซัลเฟอร์ เฮเทอโร-อะตอม หมู่ดังกล่าวไม่ถูกแทนที่ หรือมีหมู่แทนที่ (b2)ที่นิยามไว้ข้างบนอย่างน้อยหนึ่งหมู่ 9.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือข้อที่ 2 ซึ่งรีเอเจนท์และสภาวะของปฏิกิริยาถูกเลือกเพื่อเตรียมสารประกอบสูตร (I)หรือเกลือของสารเหล่านั้น, ซึ่ง : R1 แทน หมู่เฟนิล,หมู่เฟนิลที่ถูกแทนที่ที่มีหมู่แทนที่ (b2) ที่นิยามไว้ข้างบนอย่างน้อยหนึ่งหมู่ หรือหมู่แอโรแมทิค เฮเทอโรไซคลิค ซึ่งมีวงแหวนขนาด 5 หรือ 6 อะตอม ซึ่ง 1 อะตอมคือไนโตรเจน และ/หรือ ออกซิเจน และ/หรือ ซัลเฟอร์เฮเทอโรอะตอม หมู่ดังกล่าวไม่ถูกแทนที่หรือมีหมู่แทนที่ (b2) ที่นิยามไว้ข้างบนอย่างน้อยหนึ่งหมู่ R2 แทน ไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่ C1-C6 แอลคิล R3 แทน ไฮโดรเจน อะตอม,หมู่ C1-C4 แอลคิล,หมู่ C1-C4 แอลคิลที่ถูกแทนที่ ที่มีหมู่แทนที่ (a2) ที่นิยามไว้ข้างบนอย่างน้อยหนึ่งหมู่ หมู่ C2-C4แอลิแฟทิคคาร์บอกซิลิค แอซิล หรือหมู่เบนโซอิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือมีหมู่แทนที่(b2) ที่นิยามไว้ข้างบนอย่างน้อยหนึ่งหมู่ R4 และ R5 เหมือนกัน หรือแตกต่างกันและแต่ละหมู่แทน ไฮโดรเจน อะตอม หมู่ C1-C6 แอลคิล,หมู่ C1-C4 ที่ถูกแทนที่ ที่มีหมู่แทนที่ (a2) ที่นิยามไว้ข้างบนอย่างน้อยหนึ่งหมู่ หรือหมู่อะโรแมทิค เฮเทอโร ไซคลิค ซึ่งมีวงแหวนขนาด 5 หรือ 6 อะตอม ซึ่ง 1 อะตอมคือ ไนโตรเจน และ/หรือ ออกซิเจน และ/หรือซัลเฟอร์ เฮเทอโร-อะตอม หมู่ดังกล่าวไม่ถูกแทนที่ หรือมีหมู่แทนที่ (b2) ที่นิยามไว้ข้างบนอย่างน้อยหนึ่งหมู่ 1 0.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือข้อที่ 2 ซึ่งรีเอเจนท์และสภาวะของปฏิกิริยาถูกเลือกเพื่อเตรียมสารประกอบสูตร (I)หรือเกลือของสารเหล่านั้น,ซึ่ง : R1 แทนไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่เมธิลหรือเอธิล; R2 แทน : หมู่เฟนิล; หมู่เฟนิลที่ถูกแทนที่ที่มีหมู่แทนที่ เมธิล และ/หรือคลอรีน และ/หรือ ไทรฟลูออโรเมธิลและ/หรือ เมธอกซีอย่างน้อยหนึ่งหมู่;หมู่ไธอีนิล; หมู่ฟิวริล; หรือหมู่ไธอีนิลหรือฟิวริล ที่มีหมู่แทนที่ เมธิลและ/หรือ เมธอกซิ และ/หรือ คลอรีน และ/หรือไทรฟลูออโรเมธิล อย่างน้อยหนึ่งหมู่ ; R3 แทน : ไฮโดรเจน อะตอม หมู่ C1-C2 แอลคิล; หมู่ C2-C4 แอลิแฟทิค คาร์บอกซิลิค แอซิล; หมู่เบนซิล; หมู่ไซแอโนเมธิล;หมู่ (C1-C4 แอลคอกซิ)คาร์บอนิลเมธิล;หรือหมู่เบนโซอิล R4 และ R5 เหมือนกันหรือแตกต่างกัน และแต่ละหมู่แทน :ไฮโดเจน อะตอม; หมู่ C1-C2 แอลคิล; หรือหมู่ C1-C2 แอลคิลที่ถูกแทนที่ ที่มีหมู่แทนที่ C2-C3 แอลคอกซิคาร์บอนิลอย่างน้อยหนึ่งหมู่ 1 1.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือข้อที่ 2 ซึ่งรีเอเจนท์และสภาวะของปฏิกิริยาถูกเลือกเพื่อเตรียมสารประกอบสูตร (I)หรือเกลือของสารเหล่านั้น,ซึ่ง :ซึ่ง R1 แทนหมู่เฟนิล,หมู่เฟนิลที่ถูกแทนที่ ที่มีหมู่แทนที่ เมธิล และ/หรือ ไทรฟลูออโรเมธิลและ/หรือ เมธอกซิอย่างน้อยหนึ่งหมู่ หมู่ไธอีนิล,หมู่ฟิวริล,หรือหมู่ไธอีนิล หรือฟิวริลที่มีหมู่แทนที่เมธิล และ/หรือเมธอกซิและ/หรือ คลอรีน และ/หรือ ไทรฟลูออโรเมธิลอย่างน้อยหนึ่งหมู่ R2 แทนไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่เมธิลหรือเอธิล R3 แทน ไฮโดรเจน อะตอม หมู่ C1-C2 แอลคิลลหมู่ C2-C4 แอลิแฟทิค คาร์บอกซิลิค แอซิล,หมู่เบนซิล,หมู่ไซแอโนเมธิล,หมู่(C1-C4 แอลคอกซิ)คาร์บอนิลเมธิล,หรือหมู่เบนโซอิล R4 และ R5 เหมือนกัน หรือแตกต่างกันและแต่ละหมู่แทน ไฮโดรเจน อะตอม หมู่ C1-C2 แอลคิล,หรือหมู่ C1-C2 แอลคิลที่ถูกแทนที่ที่มีหมู่แทนที่ C2-C3 แอลคอกซิคาร์บอนิลอย่างน้อยหนึ่งหมู่ 11. Process for preparing compounds with formula (I) (chemical formula) in which R1 and R2 are the same or different. And each representative Hydrogen atom group C1-C25 alkyl, C1-C6 alkyl group replaced. At least One group is a substitute (a) as defined below, C3-C8 cycloalkyl group, C2-C6 group. Alkenyls, aralkyl groups in which alkyls are C1-C4 and aryls are C6-C10, and are not replaced or have at least one group, substitution group (b), as follows. Defined below, aryl alkenyl group, where the aryls are C6-C10, which are not replaced or have at least one group (b) defined below. And the alkenyls are C2-C3 Alkenyls, C6-C10 aryls, C6-C10 aryls with at least one tantee group (b) defined below. Aerobic heterocyclic group They have rings of 5 to 8 atoms, from 1 to 3 being nitrogen and / or oxygen and / or sulfur hetero-atoms. These groups may not be replaced. Or at least one substitution group (b) defined below. And possibly monocyclic Or may be connected to the benzene ring The cyano group or the halogen atom R3 represents the hydrogen atom, the C1-C25 alkyl group, the C1-C6 alkyl group at least one substituted alkyl group (a) is defined below. The alkyl part is C1-C4 and the aeryl part is C6-C10 and is not replaced. Or at least have a group instead (b) defined below, one group C1-C6 aliphatic carboxylic acid, or aerometric carboxylic acid group. Is the C6-C10 carbonate Not replaced Or have at least one of the substituent groups (b) defined below, R4 and R5 alike or different, and each representative hydrogen atom, C1-C25 alkyl group, C1-C6 alkyl group With at least one of the substitutes (a) defined below, C3-C8 cyclo-alkyl group, C2-C6 alkylenyl group, aeralkyl group Which has alkyl fraction C1-C4 and aryl fraction C6-C10 and has not been replaced or has at least one group of substitutions (b) defined below. Aryl Alkenyl group, in which the aryls are C6-C10, non-substituted aeryls or have at least one substitution group (b) defined below. And Alkenyls are C2-C3 Alkenyls, C6-C10 aryls, C6-C10 aryls with substituted groups (b) defined below. At least one group Or the aeromechanical group Heterocyclic These have rings of sizes from 5 to 8 atoms, from 1 to 3 being nitrogen and / or oxygen and / or sulfur hetero-atoms. These groups are neither replaced nor substituted (b) at least as defined below. One group And is a monocyclic, or tube attached to a benzene ring, displacement group (a): hydroxyl group, halogen Atom, carboxylic group, cyano group, C2-C7 group And the aeromechanics Heterocyclic Which has rings of 5 to 8 atoms, from 1 to 3 being nitrogen and / or oxygen and / or sulfur hetero-atoms. The group is neither replaced nor has at least one substitution (b) defined below. And is monocyclic or connected to the benzene ring. Substituted group (b): C1-C6 alkyl group, atomic halogen, C1-C6 alkoxy group, aeryloxide group, which part Airyls are non-replaced C6-C10 carbocyclic aryls. Aralkyloxi group Alkyls were C1-C4, and aryls were C6-C10, and were not replaced with C1-C6 aliphatic carboxylic acid, aeromatic car groups. Boxylic acid, of which the aeryls are group C6-C10 carbocyclic, aeryls Not replaced Or at least one substitution group, C1-C4 alkyl and / or C1-C4 alkyl and / or halogen C1-C6 aliphatic carboxylic acid Si, the aerobic carboxylic acid group, where the aeryls are C6-C10 carbocyclic acid, which are not replaced. Or there is one substitution group as C1-C4 alkyl and / or C1-C4 alkyl and / or halogen, amino group, C1-C4 alkyl amino group, diabetic group. Alkyl Amino Each alkyl part is C1-C4, C1-C6 group, aliphatic carboxylic acid amino, aerometric carboxylic acid group. Mino, in which the aeryls are C6-C10, carbocyclic aryls are not replaced. Or have at least one substitution group C1-C4 and Kyl and / or C1-C4 alkyl and / or halogen group C1-C4 haloalkyl, Carbamoyl group, Among alkyl carbamoil and dialkyl carbamoil Which each alkyl group is C1-C4 carboxy group Hydroxyl groups, cyano groups, and C2-C7 alkyl carbonyl groups, with the exception: (i) R1 does not represent hydrogen atoms when R2 represents non-substituted alkyl groups. Or aryl group (ii) R1 does not represent the halogen atom, when R2 represents hydrogen atom, non-substituted alkyl group or cyclo-alkyl group (iii) R1 does not substitute for unheated alkyl group. Replaced when R2 represents the non-displaced alkyl group (iv), R1 does not represent the hydrogen atom or the phenyl group, when each R2 to R5 represents the hydrogen atom (v) .R1 does not represent the cyano group when R2 is the t-bi group. Vtyl or hydrogen atom Or the pharmacologically acceptable salts of those substances whose process consists of ring closure of compounds with formula (II): (chemical formula) (which R1, R2, R4 and R5 are defined above, and the groups represented by> C = Y is the carbonyl group Or acetyl moo) and then if desired So the product reacts with a compound with the formula (III) R3 \ 'Z (III) (where: R3 \' represents any group defined for R3 besides the hydrogen atom. And instead of the halogen atom group C1-C4, alkanesulfonyloxide, or the arylsulfonyloxide group) 2. The process according to claim 1, in which the compound of formula (II) was prepared By giving a pirazole derivative with formula (IV) (chemical formula) (which R1 and R2 have defined in the claim clause 13) Reacts with the compound formula (V) (chemical formula) (which :( chemical letter) R4 and R5 are defined in claim 13, and X represents the halogen atoms of the C1-C4 group alkanesulfo. Nilox 3. A process according to claim 1 or item 2 in which the reagents and reaction conditions are selected to prepare the compound formula (I) or their salts. Where R1 and R2 are the same or different with and for each of the hydrogen atomic agents, the C1-C11 alkyl group, the C1-C6 alkyl group that is replaced. With at least one group of substitutes (a \ ') defined below, C3-C6 cycloalkyl group, C2-C6 alkylenyl group, aeralkyl group Where alkyl segments are C1-C4 and aryls are phenyl groups, which are neither replaced nor substituted (b \ ') defined below, at least one phenyl alkyl group, in which the Phenyls are not replaced or have at least one group (b \ ') defined below, and alkenyls are C2-C3 Alkenyls, C6-C10 aryls, C6-C10 groups. An aerils with at least one substitution group (b \ ') defined below. Aerometric group Heterocyclic with rings of 5 or 6 atoms, of which 1 to 3 are nitrogen and / or oxygen. And / or sulfur Hetero-atom The group is neither replaced nor has at least one substitution group (b \ ') defined below. And is monocyclic Or connected to the benzene ring, and the halogen atoms displaced (a \ '): hydroxyl group, helogen Atoms, carboxylic groups, cyano groups, C2-C4 alcoccarbonyl groups and aerometric groups Heterocyclic With rings of 5 or 6 atoms, from 1 to 3 being nitrogen and / or oxygen and / or sulfur hetero-atoms. They are neither replaced nor substituted (b \ ') or sulfur hetero-atoms. The group is neither replaced nor has at least one substitution group (b \ ') defined below. And is monocyclic Or is attached to the benzene ring, displacement group (b): group C1-C4 alkyl, headlogen Atom, Moo C1-C4 Alkyls, phenoxy groups, aeralkyloxin groups where alkyls are C1-C4 and aryls are non-substituted phenyl groups, C2-C6 aliphatic groups. The non-displaced or at least one substituted benzoyl group is C1-C4 alkyl and / or C1-C4 alkyl and / or halogen, C1-C6 group. Aliphatic carboxylic acid, benzoyloxin group Which is not replaced or has one substitution group, namely C1-C4 alkyl and / or C1-C4 alkyl and / or halogen amino group, C1-C4 alkyl amino group. , Dialkyl amino groups in which each alkyl group is C1-C4, C1-C6 group, aliphatic carthoxylicic acid, amino benzoyl group Mino Not replaced Or have at least one substitution group: C1-C4 alkyl and / or C1-C4 alkyl and / or halogens, C1-C4 haloalkyl group, carbamoyl group, Alkyl carbamide groups And the dialkyl carbamide group Each alkyl group is C1-C4 carboxylic group and C2-C5 alkyl carbonyl group. 4. A process according to claim 1 or 2, in which the reagents and reaction conditions are selected to prepare compounds, formula (I) or their salts, in which R3 represents the hydrogen atoms of the C1-C11 alkyl group. Substituted alkyl group C1-C6 with at least one of the substituent (a \ ') groups below, where the alkyl part is C1-C4 and the aerobic part. L is a phenyl group, which is not replaced. Or there is at least one substitution group (b \ ') defined below, C1-C6 aliphatic carboxylic acid, or benzoyl group. Not replaced Or with a group instead of (b \ ') defined below for at least one substitution group (a \'): hydroxyl group, halogens. Atom, carboxylic group, cyano group, C2-C4 group And the aeromechanics Heterocyclic Which has a ring of 5 or 6 atoms, from 1 to 3 being nitrogen and / or oxygen and / or sulfur hetero-atoms. The group was not replaced. Or have at least one substitution group (b \ ') defined below. And is a motocross Or may be attached to the benzene ring, displacement group (b \ '): group C1-C4 alkyl, atomic halogen, C1-C4 group Alcoxin phenoxy group, aeralcoxin group, which part Alkyls are C1-C4, and aryls are non-substituted phenyl groups, C2-C6 aliphatic carboxylic groups. Acetylsalene, non-substituted benzoyl group Or at least one substitution group, C1-C4 alkyl and / or C1-C4 alkyl and / or halogens, C1-C6 aliphatic carboxylic acid group Sci, benzo, iloxi Not replaced Or have at least one substitution group: C1-C4 alkyl and / or C1-C4 alkyl and / or halogen, amino group, C1-C4 alkyl amino group, moo Dialkyl amino Each alkyl part is C1-C4, C1-C6 group, aliphatic carboxylic acid, benzoyl amino group. Which is not replaced or has at least one substitution group, C1-C4 alkyl and / or C1-C4 alkyl and / or halogens, C1-C4 haloalkyl group, carbae group Moil, among alkyl carbamols And dialkyl carbamoil Each alkyl group is C1-C4 carboxylic group, and C2-C5 alkyl carbonyl group. 5. Process according to claim No. 1 or No. 2, which the reagent And the state of the reaction was selected to sterilize the compound formula (I) or their salt, which R4 and R5 are the same or different. And each representative Hydrogen atom, C1-C11 alkyl group, C1-C6 alkyl group replaced. With at least one group of substitutes (a \ ') defined below, C3-C6 cycloalkyl group, C2-C6 alkenyl group, aeralkyl group Where alkyls are C1-C4 and aryls are phenyl groups which are not replaced. Or have at least one substitution group (b \ ') defined below. Phenyl Alkenyl Group Which the phenyl part was not replaced Or has a substitution group (b \ ') defined below. At least one group And alkenyls are C2-C3 Alkenyls, C6-C10 aryls, C6-C10 aryls with at least one substitution group (b \ ') defined below. Or the aeromechanical group Heterocyclic Which has a ring of 5 or 6 atoms, from 1 to 3 being nitrogen and / or oxygen and / or Sulfur hetero - these groups are not replaced. Or with a group instead of (b \ ') defined at least one group And is monocyclic Or connected to the benzene ring, instead of (a \ ') group: hydroxyl group, halogen Atom, carboxylic group, cyano group, C2-C4 group And the aerodynamic Heterocyclic With rings of 5 or 6 atoms, from 1 to 3 being nitrogen and / or oxygen and / or sulfur hetero-atoms. The group is neither replaced nor has at least one substitution group (b \ ') defined below. And are monocyclic or bonded to the benzene ring, displacement group (b \ '): C1-C4 alkyl group, atomic halogen, C1-C4 alkyl group, phenoxy group, Group of eral killoxies Where alkyls are C1-C4 and aryls are non-substituted phenyl groups, C2-C6 groups, aliphatic carboxylic acid, benzoyl group. Not replaced Or at least one substitution group, C1-C4 alkyl and / or C1-C4 alkyl and / or halogens, C1-C6 aliphatic carboxylic acid group Sci, benzo, iloxi Which is not replaced or at least one group, C1-C4 alkyl and / or C1-C4 alkyl and / or halogen amino group, C1-C4 alkyl amino group. , Dialkyl amino groups in which each alkyl group is C1-C4, C1-C6 group aliphatic carboxylic acid amino, benzoyl a group Mino Which is not replaced or has at least one substitution group, C1-C4 alkyl and / or C1-C4 alkyl and / or halogens, C1-C4 haloalkyl group, carbae group Moil, among alkyl carbohydrates And any group of alkyl carbamoil Each alkyl group is C1-C4 carboxylic group, and C2-C5 alkyl carbonyl group. 6. A process according to claim 1 or no. 2 in which the reagents and reaction conditions are selected to prepare compounds, formulas (I) or their salts, which R1 and R2 are the same or different. And each hydrogen atom representative, C1-C11 alkyl group, C1-C6 alkyl group replaced. With at least one group (a \ ') defined below, C3-C6 cycloalkyl group, C2-C6 alkylkyl group, aeralkyl group, in which the alkyl L is C1-C4, and aryls are non-substituted phenyl group. Or with a group instead of (b \ ') defined below at least one group. Phenyl Alkenyl Group Which the phenyl part was not replaced Or with a group instead of (b \ ') defined below, at least one group, and the alkylenils are C2-C3 alkylenils, C6-C10 aryls, C6-C10 aryls with displacement (b \ ') Defined below at least one group. Aerometric group Heterocyclic with rings of 5 or 6 atoms, of which 1 to 3 are nitrogen and / or oxygen. And / or sulfur Hetero-atom The group was not replaced. Or have at least one substitution group (b \ ') defined below. And is monocyclic Or welded to the benzene ring, and the halogen R3 to replace the hydrogen atom, the C1-C11 alkyl group, the C1-C6 alkyl group with the displaced alkyl group. (a \ ') defined below at least one group The eralkyl group, where the alkyl part is C1-C4 and the aryl group is the non-substituted phenyl group. Or there is at least one substitution group (b \ ') defined below, C1-C6 aliphatic carboxylic acid, or benzoyl group. Not replaced Or have at least one of the substitutes (b \ ') defined below, or R4 and R5 groups are identical or different, each representative hydrogen atom, C1-C11 alkyl group, C1-C6 alkyl group Is replaced with at least one of the substitutes (a \ ') defined below, C3-C6 cycloalkyl group, C2-C6 alkylkyl group, aeralkyl group. Where the alkyls are C1-C4 and the aryls are the phenyl groups. Not replaced Or there is at least one substitution group (b \ ') defined below, a phenyl alkylenyl group whose phenyl is not substituted. Or have at least one substitution group (b \ ') defined below. And the alkenyls are C2-C3 Alkenyls, C6-C10 aryls, C6-C10 class aryls with the two definable substituting groups (b \ '). At least one group Aerometric group Heterocyclic with rings of 5 or 6 atoms, of which 1 to 3 are nitrogen and / or oxygen. And / or sulfur This group of hetero atoms is not replaced or has a substitute group. (b \ ') defined below at least one group. And is a momocyclic or bonded to a benzene ring, displacement group (a \ '): hydroxyl group, halogen-atom, carboxylic group, cyano group, C2-C4 group. Lcoxicarbonil and Aerometric Heterocyclic With rings of 5 or 6 atoms, from 1 to 3 being nitrogen and / or oxygen and / or sulfur hetero-atoms. The group is neither replaced nor has at least one substitution group (b \ ') defined below. And is a motocross Or is connected to the benzene ring, displacement group (b \ '): C1-C4 alkyl group, atomic halogen group, C1-C4 alkyl group, phenoxy group, aerobic group. Where alkyls are C1-C4 and aryls are non-substituted phenyl groups, C2-C6 groups, aliphatic carboxylic acid, benzoyl group. Not replaced Or at least one substitution group, C1-C4 alkyl and / or C1-C4 alkyl and / or halogens, C1-C6 aliphatic carboxylic acid group Si, non-substituted benzoyl oxidation group or at least one substitution group is C1-C4 alkyl and / or C1-C4 alkyl and / or Amino group halogen, group C1-C4 alkyl and / or amino group halogen, group C1-C4 alkyl and / or C1-C4 alkyl and / or group halogen. Mino, group C1-C4 alkyl amino, group dialkyl amino Which each alkyl part is C1-C4 group C1-C6 aliphatic carboxylic Acetyl amino, benzoyl amino group Not replaced Or have at least one substitution group: C1-C4 alkyl and / or C1-C4 alkyl and / or halogens, C1-C4 haloalkyl group, carbamoyl group, Alkyl carbamoi and dialkyl carbamoil groups Each alkyl group is C1-C4 carboxylic group, and C2-C5 alkyl carbonyl group. 7. Action according to claim 1 or item 2, in which the reagent and reaction state are selected to prepare the compound formula. (I) or salt of those substances where R1 and R2 are the same or different. And each group represents hydrogen atom, C1-C6 alkyl group, C1-C4 alkyl group that has at least one substitution group (a2) defined below. In which the phenyl portion is not replaced or has at least one substitution group (b2) defined below, a sinamil group, a phenyl group, a naphthyl group, a phenyl group, or a naphthyl group with a substitution group. (b2) defined below, at least one group Aerometric group Heterocyclic with a ring of 5 or 6 atoms, of which 1 or 2 are nitrogen and / or oxygen and / or sulfur hetero-atoms. The group is not replaced or has at least one group (b2) defined below or the helogen R3 atom represents hydrogen atom, C1-C6 alkyl group, C1-C4 alkyl group. Substitutes with at least one group of substitutions (a2) defined below. A benzyl group that is not replaced or has at least one (2) substitution group defined below, C2-C4, aliphatic carboxylic acid, or benzoyl group. Not replaced Or have at least one of the substitutions (b2) defined below, or R4 and R5 alike or different groups, each representing hydrogen atom, C1-C6 alkyl group, C1-C4 alkyl group Representative with at least one substitution group (a2) defined below. Or has at least one substitution group (b2) defined below, a synamill group, a phenyl group, a naphthyl group, a phenyl group, or a naphthyl group with a defined substitution (b2) group. Below at least one or more aerometric groups Heterocyclic with a ring of 5 or 6 atoms, of which 1 or 2 are nitrogen and / or oxygen and / or sulfur hetero-atoms. The group was not replaced. Or having at least one substitution group (b2) defined below: hydroxyl group, halogen Atom, cyano group, carboxylic group, C2-C4 group And the aeromechanics Heterocyclic Which has a ring of 5 or 6 atoms, of which 1 or 2 are nitrogen and / or oxygen and / or sulfur. Hetero-atom The group is neither replaced nor substituted (b2) defined below at least one substitution (b2) group: C1-C4 alkyl group, atomic halogen, C1-C4 alkyl group, moo. Trifluoromethyl group, hydroxyl group, cyano group, amino group, carbamoyl group, phenoxy group, C2-C6 aliphatic carboxes Silicon Azyl, benzoyl group Which is not replaced or at least one substituted group selected from a group consisting of C1-C2 alkyl group, C1-C2 alkyl and atomic halogen group, C2-C4 aliphatic group. Carboxylic acid, benzoyloxin group Which is not replaced or at least one displacement group selected from a group containing C1-C2 alkyl, C1-C2 alkyl and halogen atomic carboxylic group and C2-C4 A. Calcium carbonyl 8. A process according to claim 1 or no. 2 in which the reagents and reaction conditions are selected to prepare compounds, formula (I) or their salts, which: R1 instead. Hydrogen atoms or C1-C6 alkyls, R2 alkyls, for the phenyl group, the substituted phenyl group with at least one of the substitutions (b2) defined above. Or the aeromechanical group Heterocyclic with a ring of 5 or 6 atoms, of which one is nitrogen and / or oxygen and / or sulfur. The heterocyclic group is neither replaced nor substituted (b2) group. Above at least one R3 group represents the hydrogen atom, the C1-C4 group, the substituted alkyl with at least one class, C2-C4 aliphatic carboxylic group. Lick, azyl, or benzoyl group Not replaced Or have at least one of the substitutes (b2) defined above, R4 and R5 groups are identical or different, and each group represents the hydrogen atom, the C1-C6 alkyl group, the C1-C4 alkyl group. Replace (a2) defined beside On at least one or more heterocyclic aerometric groups with rings of 5 or 6 atoms, one of which is nitrogen and / or oxygen and / or sulfur hetero-atom. The group was not replaced. Or with a group instead of (b2) defined above, at least one group 9. A process according to claim 1 or no. 2 in which the reagent and the reaction state are selected to prepare the compound formula. (I) or their salts, in which: R1 represents the phenyl group, the substituted phenyl group with at least one substitution group (b2) defined above. Or the aeromechanical group Heterocyclic Which has a ring of 5 or 6 atoms, one of which is nitrogen and / or oxygen and / or sulfur hetero atoms. The group is neither replaced nor has at least one substitution (b2) group defined above.R2 represents hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, R3 represents hydrogen atom, C1-C4 alkyl group, group. C1-C4 Alkyls replaced With at least one of the substitutes (a2) defined above, C2-C4 class, aliphatic carboxylic acid or benzoyl group Not replaced Or have at least one substitution group (b2) defined above, R4 and R5 are identical or different, and each group represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group, a substituted C1-C4 group with a Replace (a2) at least one group above. Or heterocyclic aromatic groups with rings of 5 or 6 atoms, one of which is nitrogen and / or oxygen and / or sulfur. Hetero-atom The group was not replaced. Or having at least one group (b2) defined above, 0. Process according to claim 1 or item 2, in which the reagents and reaction conditions are selected to prepare the compound formula. (I) or their salts, of which: R1 represents a hydrogen atom or a methyl or ethyl group; R2 stands for: Moo Phenil; Replaced phenyl groups with methyl and / or chlorine and / or trifluoromethyl group, and / or At least one methoxy moo; thienil moo; Moo furyl; Or moo thienil or furyil With a group instead of Methyl and / or methoxin and / or chlorine and / or trifluoromethyl At least one group; R3 represents: hydrogen atom group C1-C2 alkyl; Group C2-C4 Aliphatic carboxylic acid; Benzyl group; Cyanomethyl group; carbonyl methyl group (C1-C4); or benzoyl group R4 and R5 same or different. And each group represents: a hydrogen atom; Group C1-C2 alkyl; Or moo C1-C2 alkyls that are replaced With at least one group of C2-C3 alcococarbonyl class 1 1. Process according to claim 1 or item 2 in which reagents and reaction conditions are selected to prepare compound formulations. (I) or their salts, which: where R1 represents the phenyl group, the phenyl group replaced With methyl and / or trifluoromethyl group and / or At least one methoxin Thienil group, furyil group, or thienil group Or furyl with methyl group And / or methoxin and / or chlorine and / or trifluoromethyl group R2 instead of hydrogen atom or methyl group or ethyl R3 instead of hydrogen atom, C1-C2 alkyl group. Group C2-C4 Aliphatic carboxylic acid, Benzyl group, Cyanomethyl group, group (C1-C4 Alkoxi) carbonyl methyl, or benzoyl groups R4 and R5 are the same or different, and each group represents the hydrogen atom, C1-C2 alkyl group, or C1-C2 L group. Replaced kill with at least one group of C2-C3 alkoxy carbonyl.
1.(p-คลอโรเฟนิล)-1H-อิมิแดโซ[1,2-b]พิแรโซล 7-เมธิล-6-เฟนิล-1H-อิมิแดโซ[1,2-b]พิแรโซล, 7-เฟนิล-1G-อิมิแดโซ[1,2-b]พิแรโซล, 6-(2-ไธอีนิล)-1H-อิมิแดโซ[1,2-b]พิแรโซล, 7-เมธิล-6-(2-ไธอีนิล)-1H-อิมิแดโซ[1,2-b]พิแรโซล, 6-เมธิล-7-เฟนิล-1H-อิมิแดโศ[1,2-b]พิแรโซล, 6-เมธิล-7-(p-คลอโรเฟนิล)-1H-อิมิแดโซ[1,2-b]พิแรโซล, 7-(p-เมธิลเฟนิล)-1H-อิมิแดโซ[1,2-b]พิแรโซล, 7-(2-ไธอีนิล)-1H-อิมิแดโซ[1,2-b]พิแรโซล, 6-เมธิล-7-(2-ไธอีนิล)-1H-อิมิแดโซ[1,2-b]พิแรโซล, และเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารเหล่านี้1. (p-chlorophenyl) -1H-imidaiso [1,2-b] pirazole 7-methyl-6-phenyl-1H-imidaiso [1,2-b] pirasol, 7-phenyl-1G-imidaiso [1,2-b] piraiso, 6- (2-thienil) -1H-imidaiso [1,2-b] pirasole, 7-methyl-6- (2-thienil) -1H-imidaiso [ 1,2-b] pirasol, 6-methyl-7-phenyl-1H-imidaeo [1,2-b] pirasol, 6-methyl-7- (p-chlor Rophenil) -1H-imidaiso [1,2-b] pirasole, 7- (p-methylphenil) -1H-imidaiso [1,2-b] piraisole , 7- (2-thienil) -1H- imidaiso [1,2-b] pirasol, 6-methyl-7- (2-thienil) -1H-imidaiso [1,2-b] Pirazole, and the pharmacologically acceptable salts of these substances.