TH87291A - คาร์บอกซาไมด์ที่ฆ่าเชื้อรา - Google Patents

คาร์บอกซาไมด์ที่ฆ่าเชื้อรา

Info

Publication number
TH87291A
TH87291A TH601003470A TH0601003470A TH87291A TH 87291 A TH87291 A TH 87291A TH 601003470 A TH601003470 A TH 601003470A TH 0601003470 A TH0601003470 A TH 0601003470A TH 87291 A TH87291 A TH 87291A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
chemical formula
methyl
alkyl
haloalkinyl
independent
Prior art date
Application number
TH601003470A
Other languages
English (en)
Other versions
TH87291B (th
TH145421A (th
Inventor
เจบีซาฮา นายจอห์น
เค ล็อง นายเจฟฟรีย์
ลอว์เรนซ์ ฟิงเกลสไตน์ นายบรู๊ซ
ท็อด สมิธ นายเบรนตัน
อับราโมวิช คลียาสคิตสกี้ นายโบริส
ไรอัน โคแวคส์ นายแพทริค
เอ็ม เล็ต นายเรนี
เจมส์ ปัสเทอริส นายโรเบิร์ต
Original Assignee
นายธเนศ เปเรร่า
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
อีไอ ดู ปอนท์ เดอ เนมูร์ส แอนด์ คัมปะนี
Filing date
Publication date
Publication of TH87291A publication Critical patent/TH87291A/th
Application filed by นายธเนศ เปเรร่า, นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, อีไอ ดู ปอนท์ เดอ เนมูร์ส แอนด์ คัมปะนี filed Critical นายธเนศ เปเรร่า
Publication of TH145421A publication Critical patent/TH145421A/th
Publication of TH87291B publication Critical patent/TH87291B/th

Links

Abstract

DC60 (19/10/49) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบของสูตร 1 ที่รวมถึงจีโอเมตริกและสเตอริโอไอโซ เมอร์ทั้งหมด, N-ออกไซด์, และเกลือที่เหมาะสมทางเกษตรกรรมของมัน, สารผสมทางเกษตรกรรมที่ มีสารนั้นและการใช้สารนั้นเป็นยาฆ่าเชื้อรา, (สูตรเคมี) i ที่กำหนดว่าสารประกอบของสูตร 1 คือนอกเหนือจาก2-[1-[(2-คลอโรฟีนิล)อะซิติล1-4-พิเพ อริ-ดินิล1-N-เมทธิล-N-[(1R)-1-ฟีนิลเอทธิล1-4-ไธเอโซลคาร์บอกซาไมด์ และ R1 คือนอกเหนือจาก 4-ฟลูออโรฟีนิล; ซึ่ง R1, R2, A, G, Q, W1, W2, X และ n คือดังที่ถูกนิยามในการเปิดเผย, ยังเปิดเผยถึงสารผสมที่มีสารประกอบที่มีสูตรที่สอดคล้องกับสูตร 1 ซึ่งเงื่อนไขทั้งคู่ได้ถูกละ เว้น; และวิธีสำหรับการควบคุมโรคพืชเกิดจากเชื้อราจากพืชซึ่งได้รวมการใช้ปริมาณที่มีผลของ สารประกอบที่มีสูตรที่สอดคล้องกับสูตร 1 ซึ่งเงื่อนไขทั้งคู่ได้ถูกละเว้น การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบของสูตร 1 ที่รวมถึงจีโอเมตริกและสเตอริโอไอโซ เมอร์ทั้งหมด, N-ออกไซด์, และเกลือที่เหมาะสมทางเกษตรกรรมของมัน, สารผสมทางเกษตรกรรมที่ มีสารนั้นการการใช้สารนั้นเป็นยาฆ่าเชื้อรา, (สูตรเคมี) i ที่กำหนดว่าสารประกอบของสูตร 1 คือนอกเหนือจาก2-[1-[(2-คลอโรฟีนิล)อะซิติล1-4-พิเพ อริ-ดินิล1-N-เมทธิล-N-[(1R)-1-ฟีนิลเอทธิล1-4-ไธเอโซลคาร์บอกซาไมด์ และ R1 คือนอกเหนือจาก 4-ฟลูออโรฟีนิล; ซึ่ง R1, R2, A, G, Q, W1, W2, X และ n คือดังที่ถูกนิยามในการเปิดเผย, ยังเปิดเผยถึงสารผสมที่มีสารประกอบที่มีสูตรที่สอดคล้องกับสูตร 1 ซึ่งมีเงื่อนไขทั้งคู่ได้ถูกละ เว้น; และวิธีสำหรับการควบคุมโรคพืชเกิดจากเชื้อราจากพืชซึ่งได้รวมการใช้ปริมาณที่มีผลของ สารประกอบที่มีสูตรที่สอดคล้องกับสูตร 1 ซึ่งเงื่อนไขทั้งคู่ได้ถูกละเว้น

Claims (22)

1. สารประกอบที่เลือกจากสูตร 1, N-ออกไซด์, หรือเกลือที่เหมาะสมทางเกษตรกรรมของมัน (สูตรเคมี) i ซึ่ง R1 คือ ฟีนิลที่อาจเลือกถูกแทนที่หรือวงแหวนเฮเทอโรอะโรมาติกที่มี 5 หรือ 6 สมาชิก; A คือ CH2 หรือ NH; W1 คือ O หรือ S X คืออนุมูลที่เลือกจาก X1 , X2 , X3 , X4 X5 , X6 , X7 และ X6 ; ซึ่งพันธะของ X ซึ่งเหมือนกับ "t"ถูกเชื่อมกับอะตอมคาร์บอนที่เหมือนกับ "q" ของสูตร 1, พันธะซึ่งเหมือนกับ "u"ถูกเชื่อมกับอะตอมคาร์บอนที่เหมือนกับ "r" ของสูตร 1, และ พันธะซึ่งเหมือนกับ "v" ถูกเชื่อมกับ G; แต่ละ R2 เป็นอิสระคือ C1-C4 แอลคิล, C1-C4 แอลคินิล; C1-C4 แฮโลแอลคิล, C1-C4 แอลคอก ซี, แฮโลเจน, ไซยาโนหรือไฮดรอกซี; n คือ 0, 1 หรือ 2;หรือ สอง R2 ถูกนำมาร่วมกันเป็น C1-C3 แอลคิลีนหรือ C2-C3 แอลคินิลีนเพื่อก่อรูประบบวง แหวนไบไซคลิกที่ถูกเชื่อมสะพาน; หรือ สอง R2 ที่ติดกับอะตอมคาร์บอนวงแหวนที่ใกล้กันที่ถูกเชื่อมโดยพันธะคู่ถูกนำมาร่วมกันเป็น -CH=CHCH=CH- อาจเลือกถูกแทนที่ด้วย 1-3 ตัวแทนที่ที่เลือกจาก C1-C4 แอลคิล, C1- C4 แฮโลแอลคิล, C1-C4 แอลคอกซี, C1-C4 แฮโลแอลคอกซี, แฮโลเจน, ไฮดรอกซี, อะ มิโน, ไซยาโนและไนโตร; G คือวงแหวนเฮเทอโรอะโรมาติกที่มี 5 สมาชิกที่อาจเลือกถูกแทนที่หรือวงแหวนเฮเทอโรไซ คลิกอิ่มตัวหรืออิ่มตัวบางส่วนที่มี 5 สมาชิก; W2 คือ O หรือ S Q คือ -NQaQb; Qa คือ H, C1-C3 แอลคิล, C2-C3 แอลคินิล, C2-C3 แอลไคนิล, C4-C10 ไซโคลแอลคิลแอลคิล, C4-C10 แอลคิลไซโคลแอลคิล, C5-C10 แอลคิลไซโคลแอลคิลแอลคิล, C1-C3 แฮโล แอลคิล, C2-C3 แฮโลแอลคินิล, ไซยาโน, ไฮดรอกซี, C1-C3 แอลคอกซี, C2-C3 แอลเค อกซีแอลคิล, C1-C3 ไฮดรอกซีแอลคิล, C2-C3 แอลคิลคาร์บอนิล, C2-C3 แอลคอกซี คาร์บอนิล, C2-C3 แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลหรือ C3-C5 ไดแอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล; Qb คือระบบวงแหวนไบไซคลิกอิ่มตัวหรืออิ่มตัวบางส่วนที่มี 8-11 สมาชิกที่อาจเลือกถูก แทนที่หรือระบบวงแหวนไตรไซคลิกอิ่มตัวบ่งส่วนที่มี 10 ถึง 15 สมาชิกที่อาจเลือก ถูแทนที่, แต่ละระบบวงแหวนอาจเลือกที่มี 1 ถึง 3 เฮเทอโรอะตอมที่เลือกจากสูงถึง 1 O, สูงถึง 1 S และสูงถึง 3 N, และอาจเลือกที่รวมถึง 1-3 สมาชิกวงแหวนที่เลือกจาก หมู่ที่ประกอบด้วย C(=O), C(=S), S(O)2; หรือ Qb คือ CR5R6R15; หรือ Qa และ Qb ถูกนำมาร่วมกันกับอะตอมไนโตรเจนที่ซึ่งมันถูกก่อพันธะเพื่อก่อรูปวงแหวนเฮเทอ โรไซคลิกอิ่มตัวหรืออิ่มตัวบางส่วนที่มี 5 หรือ 6 สมาชิกที่อาจเลือกถูกแทนที่; R5 คือ H, C1-C6 แอลคิล, C2-C6 แอลคินิล, C2-C6 แอลไคนิล, C3-C6 ไซโคลแอลคิล, C4-C10 ไซโคลแอลคิลแอลคิล, C4-C10 แอลคิลไซโคลแอคิล, C5-C10 แอลคิลไซโคลแอลคิล แอลคิล, C1-C6 แฮโลแอลคิล, C2-C6 แฮโลแอลคินิล, C2-C6 แฮโลแอลไคนิล, C3-C6 แฮโลไซโคลแอลคิล, ไซยาโน, ไนโตร, C2-C4 แอลคอกซีแอลคิล, C1-C4 ไฮดรอกซี แอลคิล, C2-C4 แอลคิลคาร์บอนิล, C2-C6 แอลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6 แอลคิลอะมิโน คาร์บอนิล, C3-C8 ไดแอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลหรือ C3-C6 ไตรแอลคิลไซลิล; R6 คือฟีนิลที่อาจเลือกถูกแทนที่, เบนซิล, แนฟธาลินิล, C3-C6 ไซโคลแอลคิล, C3-C6 ไซโคล แอลคินิลหรือวงแหวนเฮเทอโรอะโรมาติกที่มี 5 หรือ 6 สมาชิก; และ R15 คือ H, C1-C4 แอลคิล, C2-C4 แอลคินิล, C2-C4 แอลไคนิล, C3-C4 ไซโคลแอลคิล, C4-C10 ไซโคลแอลคิลแอลคิล, C4-C10 แอลคิลไซโคลแอคิล, C5-C10 แอลคิลไซโคลแอลคิล แอลคิล, C1-C4 แฮโลแอลคิล, C2-C4 แฮโลแอลคินิล, C2-C4 แฮโลแอลไคนิล, C3-C4 แฮโลไซโคลแอลคิลหรือ C2-C4 แอลคอกซีแอลคิล; หรือ Qa และ R5 ถูกนำมาร่วมกันกับอะตอมที่เชื่อมมันเพื่อก่อรูปวงแหวนที่มี 5 ถึง 6 สมาชิกที่อาจ เลือกถูกแทนที่ที่มีเป็นสมาชิกวงแหวน 2 ถึง 7 อะตอมคาร์บอนและอาจเลือก 1 ถึง 3 เฮเทอโรอะตอมที่เลือกจากสูงถึง 1 O, สูงถึง 1 S และสูงถึง 2 N; หรือ Qa และ R6 ถูกนำมาร่วมกันกับอะตอมที่เชื่อมมันเพื่อก่อรูปวงแหวนที่มี 5 ถึง 7 สมาชิกที่อาจ เลือกถูกแทนที่ที่มีเป็นสมาชิกวงแหวน 2 ถึง 7 อะตอมคาร์บอนและอาจเลือก 1 ถึง 3 เฮเทอโรอะตอมที่เลือกจากสูงถึง 1 O, สูงถึง 1 S และสูงถึง 2 N; หรือ R5 และ R15 ถูกนำมาร่วมกันกับอะตอมคาร์บอนที่ซึ่งมันถูกก่อพันธะเพื่อก่อรูปวงแหวนที่มี 5 ถึง 7 สมาชิกที่อาจเลือกถูกแทนที่ที่มีเป็นสมาชิกวงแหวน 2 ถึง 7 อะตอมคาร์บอน และ, อาจเลือก 1 ถึง 3 เฮเทอโรอะตอมที่เลือกจากสูงถึง 1 O, สูงถึง 1 S และสูงถึง 1 N; หรือ R5 และ R6 ถูกนำมาร่วมกันกับอะตอมคาร์บอนที่ซึ่งมันถูกก่อพันธะเพื่อก่อรูปวงแหวนที่มี 5 ถึง 7 สมาชิกที่อาจเลือกถูกแทนที่ที่มีเป็นสมาชิกวงแหวน 2 ถึง 7 อะตอมคาร์บอน และ, อาจเลือก 1 ถึง 3 เฮเทอโรอะตอมที่เลือกจากสูงถึง 1 O, สูงถึง 1 S และสูงถึง 1 N; ที่กำหนดว่า (a) สารประกอบของสูตร 1 นอกเหนือจาก 2-[1-[(2-คลอโรฟีนิล)อะซิติล]-4-พิเพอริดินิล]-N- เมทธิล-N-[(1R)-1-ฟีนิลเอทธิล]-4-ไธเอโซลคาร์บอกซาไมด์; (b) เมื่อ X คือ X2, X3, X4, X6 หรือ X8, แล้ว G ไม่ถูกเชื่อมกับ X ทางเฮเทอโรอะตอมของวง แหวน G; และ (c) R1 นอกเหนือจาก 4-ฟลูออโรฟีนิล.
2. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R1 คือฟีนิลหรือวงแหวนเฮเทอโรอะโรมาติกที่มี 5 หรือ 6 สมาชิก, อาจเลือกถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 2 ตัวแทนที่ที่เลือกอย่างอิสระจาก R4; แต่ละ R4 เป็นอิสระคือ H, C1-C6 แอลคิล, C2-C6 แอลคินิล, C2-C6 แอลไคนิล, C3-C6 ไซโคล แอลคิล, C4-C10 ไซโคลแอลคิลแอลคิล, C4-C10 แอลคิลไซโคลแอลคิล, C5-C10 แอลคิล ไซโคลแอลคิลแอลคิล, C1-C6 แฮโลแอลคิล, C2-C6 แฮโลแอลคินิล, C2-C6 แฮโลแอลไค นิล, C3-C6 แฮโลไซโคลแอลคิล, แฮโลเจน, ไฮดรอกซี, อะมิโน, ไซยาโน, ไนโตร, C1- C4 แอลคอกซี, C1-C4 แฮโลแอลคอกซี, C1-C4 แอลคิลไธโอ, C1-C4 แอลคิลซัลฟินิล, C1- C4 แอลคิลซัลโฟนิล, C1-C4 แฮโลแอลคิลไธโอ, C1-C4 แฮโลแอลคิลซัลฟินิล, C1-C4 แฮโลแอลคิลซัลโฟนิล, C1-C4 แอลคิล อะมิโน, C2-C8 ไดแอลคิลอะมิโน, C3-C6 ไซ โคลแอลคิลอะมิโน, C2-C4 แอลคอกซีแอลคิล, C1-C4 ไฮดรอกซีแอลคิล, C2-C4 แอลคิล คาร์บอนิล, C2-C6 แอลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6 แอลคิลคาร์บอนิลออกซี, C2-C6 แอลคิล คาร์บอนิลไธโอ, C2-C6 แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C3-C8 ไดแอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล หรือ C3-C6 ไตรแอลคิลไซลิล; G คือวงแหวนเฮเทอโรอะโรมาติกที่มี 5 สมาชิกหรือวงแหวนเฮเทอโรไซคลิกอิ่มตัวหรือ อิ่มตัวบางส่วนที่มี 5 สมาชิก, แต่ละวงอาจเลือกถูกแทนที่ด้วยสูงถึง 2 ตัวแทนที่ ที่เลือกจาก R3 บนสมาชิกวงแหวนคาร์บอนและที่เลือกจาก R11 สมาชิกวงแหวน ไนโตรเจน; แต่ละ R3 เป็นอิสระคือ C1-C3 แอลคิล, C1-C3 แฮโลแอลคิลหรือแฮโลเจน; R11 คือ C1-C3 แอลคิล; และ Q คืออนุมูลที่เลือกจาก (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , Q-1 Q-2 Q-3 (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , Q-4 Q-5 Q-6 (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , Q-7 Q-8 Q-9 (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , Q-10 Q-11 Q-12 (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , Q-13 Q-14 Q-15 (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , Q-16 Q-17 Q-18 (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , Q-19 Q-20 Q-21 (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , Q-22 Q-23 Q-24 (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , Q-25 Q-26 Q-27 (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , Q-28 Q-29 Q-30 (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , Q-31 Q-32 Q-33 (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , Q-34 Q-35 Q-36 (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , Q-37 Q-38 Q-39 (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , Q-40 Q-41 Q-42 (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , Q-43 Q-44 Q-45 (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , Q-46 Q-47 Q-48 (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , Q-49 Q-50 Q-51 (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , Q-52 Q-53 Q-54 (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , Q-73 Q-74 Q-75 (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , Q-76 Q-77 Q-78 (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , Q-79 Q-80 Q-81 (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) และ Q-82 Q-83 Q-84 (สูตรเคมี) ; Q-85 ซึ่งอะตอมคาร์บอนที่เหมือนกับเครื่องหมายดอกจัน (*) มีศูนย์กลางสเตอริโอ; และสำหรับ Q- 2 ถึง Q-76, แต่ละ R8 เป็นอิสระถูกติดกับอะตอมคาร์บอนของวงแหวนคาร์โบไซคลิก หรือวงแหวน เฮเทอโรไซคลิก ของหมู่ Q, และแต่ละ R9 เป็นอิสระถูกติดกับอะตอม คาร์บอนของฟีนิลหรือวงแหวนเฮเทอโรอะโรมาติกของหมู่ Q; แต่ละ R8 เป็นอิสระคือ H, C1-C4 แอลคิล, C2-C4 แอลคินิล, C3-C4 แอลไคนิล, C3-C6 ไซโคล แอลคิล, C1-C4 แฮโลแอลคิล, C2-C4 แฮโลแอลคินิล, C2-C4 แฮโลแอลไคนิล, C3-C6 แฮโลไซโคลแอลคิล, แฮโลเจน, ไฮดรอกซี, อะมิโน, ไซยาโน, ไนโตร, C1-C4 แอลคอก ซี, C1-C4 แฮโลแอลคอกซี, C1-C4 แอลคิลไธโอ, C1-C4 แอลคิลซัลฟินิล, C1-C4 แอลคิล ซัลโฟนิล, C1-C4 แฮโลแอลคิลไธโอ, C1-C4 แฮโลแอลคิลซัลฟินิล, C1-C4 แฮโลแอลคิล ซัลโฟนิล, C1-C4 แอลคิลอะมิโน, C2-C6 ไดแอลคิลอะมิโน, C3-C6 ไซโคลแอลคิลอะมิ โน, C2-C4 แอลคอกซีแอลคิล, C1-C4 ไฮดรอกซีแอลคิล, C2-C4 แอลคิลคาร์บอนิล, C2- C4 แอลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C4 แอลคิลคาร์บอนิลออกซี, C2-C4 แอลคิลคาร์บอนิลไธ โอ, C2-C4 แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C2-C4 แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลออกซี, C3-C6 ได แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลหรือ C3-C6 ไตรแอลคิลไซลิล; แต่ละ R9 เป็นอิสระคือ C1-C6 แอลคิล, C2-C6 แอลคินิล, C3-C6 แอลไคนิล, C3-C6 ไซโคล แอลคิล, C1-C6 แฮโลแอลคิล, C2-C6 แฮโลแอลคินิล, C2-C6 แฮโลแอลไคนิล, C3-C6 แฮโลไซโคลแอลคิล, แฮโลเจน, ไฮดรอกซี, อะมิโน, ไซยาโน, ไนโตร, C1-C4 แอลคอก ซี, C1-C4 แฮโลแอลคอกซี, C1-C4 แอลคิลไธโอ, C1-C4 แอลคิลซัลฟินิล, C1-C4 แอลคิล ซัลโฟนิล, C1-C4 แฮโลแอลคิลไธโอ, C1-C4 แฮโลแอลคิลซัลฟินิล, C1-C4 แฮโลแอลคิล ซัลโฟนิล, C1-C4 แอลคิลอะมิโน, C2-C8 ไดแอลคิลอะมิโน, C3-C6 ไซโคลแอลคิลอะมิ โน, C2-C4 แอลคอกซีแอลคิล, C1-C4 ไฮดรอกซีแอลคิล, C2-C4 แอลคิลคาร์บอนิล, C2- C6 แอลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6 แอลคิลคาร์บอนิลออกซี, C2-C6 แอลคิลคาร์บอนิลไธ โอ, C2-C6 แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C3-C8 ไดแอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลหรือ C3-C6 ไตรแอลคิลไซลิล; R10 คือ H หรือ C1-C3 แอลคิล; m คือ 0, 1 หรือ 2; j คือ 0, 1 หรือ 2; แต่ละ R16 เป็นอิสระคือ C1-C6 แอลคิล, C2-C6 แอลคินิล, C2-C6 แอลไคนิล, C3-C6 ไซโคล แอลคิล, C4-C10 ไซโคลแอลคิลแอลคิล, C4-C10 แอลคิลไซโคลแอลคิล, C5-C10 แอลคิล ไซโคลแอลคิลแอลคิล, C1-C6 แฮโลแอลคิล, C2-C6 แฮโลแอลคินิล, C2-C6 แฮโลแอลไค นิล, C3-C6 แฮโลไซโคลแอลคิล, แฮโลเจน, ไฮดรอกซี, อะมิโน, ไซยาโน, ไนโตร, C1- C4 แอลคอกซี, C1-C4 แฮโลแอลคอกซี, C1-C4 แอลคิลไธโอ, C1-C4 แอลคิลซัลฟินิล, C1- C4 แอลคิลซัลโฟนิล, C1-C4 แฮโลแอลคิลไธโอ, C1-C4 แฮโลแอลคิลซัลฟินิล, C1-C4 แฮโลแอลคิลซัลโฟนิล, C1-C4 แอลคิลอะมิโน, C2-C8 ไดแอลคิลอะมิโน, C3-C6 ไซโคล แอลคิลอะมิโน, C2-C4 แอลคอกซีแอลคิล, C1-C4 ไฮดรอกซีแอลคิล, C2-C4 แอลคิลคาร์ บอนิล, C2-C6 แอลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6 แอลคิลคาร์บอนิลออกซี, C2-C6 แอลคิลคาร์ บอนิลไธโอ, C2-C6 แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C3-C8 ไดแอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลหรือ C3-C6 ไตรแอลคิลไซลิล; หรือวงแหวนฟีนิลหรือเบนซิล, อาจเลือกถูกแทนที่ด้วยสูงถึง 3 ตัวแทนที่ที่เลือกจาก R13; หรือ สอง R16 ที่ติดกับอะตอมคาร์บอนวงแหวนที่ใกล้กันถูกนำมาร่วมกันเป็น -(CH2)3 - หรือ - (CH2)4-อาจเลือกถูกแทนที่ด้วย 1-3 ตัวแทนที่ที่เลือกจากC1-C4 แอลคิล C1-C4 แฮโล แอลคิล, C1-C4 แอลคอกซี, C1-C4 แฮโลแอลคอกซี, แฮโลเจน, ไฮดรอกซี, อะมิโน, ไซ ยาโนและไนโตร; แต่ละ R13 เป็นอิสระคือ C1-C6 แอลคิล, C2-C6 แอลคินิล, C2-C6 แอลไคนิล, C3-C6 ไซโคล แอลคิล, C4-C10 ไซโคลแอลคิลแอลคิล, C4-C10 แอลคิลไซโคลแอลคิล, C5-C10 แอลคิล ไซโคลแอลคิลแอลคิล, C1-C6 แฮโลแอลคิล, C2-C6 แฮโลแอลคินิล, C2-C6 แฮโลแอลไค นิล, C3-C6 แฮโลไซโคลแอลคิล, แฮโลเจน, ไฮดรอกซี, อะมิโน, ไซยาโน, ไนโตร, C1- C4 แอลคอกซี, C1-C4 แฮโลแอลคอกซี, C1-C4 แอลคิลไธโอ, C1-C4 แอลคิลซัลฟินิล, C1- C4 แอลคิลซัลโฟนิล, C1-C4 แฮโลแอลคิลไธโอ, C1-C4 แฮโลแอลคิลซัลฟินิล, C1-C4 แฮโลแอลคิลซัลโฟนิล, C1-C4 แอลคิล อะมิโน, C2-C8 ไดแอลคิลอะมิโน, C3-C6 ไซ โคลแอลคิลอะมิโน, C2-C4 แอลคอกซีแอลคิล, C1-C4 ไฮดรอกซีแอลคิล, C2-C4 แอลคิล คาร์บอนิล, C2-C6 แอลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6 แอลคิลคาร์บอนิลออกซี, C2-C6 แอลคิล คาร์บอนิลไธโอ, C2-C6 แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C3-C8 ไดแอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล หรือ C3-C6 ไตรแอลคิลไซลิล; R6 คือฟินิล, เบนซิล, แนฟธาลินิล, C3-C6 ไซโคลแอลคิล, C3-C6 ไซโคลแอลคิลหรือวง แหวนเฮเทอโรอะโรมาติกที่มี 5 หรือ 6 สมาชิก, แต่ละตัวอาจเลือกถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 ตัวแทนที่ที่เลือกจาก R7 บนสมาชิกวงแหวนคาร์บอน และ R12 บนสมาชิกวงแหวน ไนโตรเจน; แต่ละ R7 เป็นอิสระคือ C1-C6 แอลคิล, C2-C6 แอลคินิล, C2-C6 แอลไคนิล, C3-C6 ไซโคล แอลคิล, C4-C10 ไซโคลแอลคิลแอลคิล, C4-C10 แอลคิลไซโคลแอลคิล, C5-C10 แอลคิล ไซโคลแอลคิลแอลคิล, C1-C6 แฮโลแอลคิล, C2-C6 แฮโลแอลคินิล, C2-C6 แฮโลแอลไค นิล, C3-C6 แฮโลไซโคลแอลคิล, แฮโลเจน, ไฮดรอกซี, อะมิโน, ไซยาโน, ไนโตร, C1- C4 แอลคอกซี, C1-C4 แฮโลแอลคอกซี, C1-C4 แอลคิลไธโอ, C1-C4 แอลคิลซัลฟินิล, C1- C4 แอลคิลซัลโฟนิล, C1-C4 แฮโลแอลคิลไธโอ, C1-C4 แฮโลแอลคิลซัลฟินิล, C1-C4 แฮโลแอลคิลซัลโฟนิล, C1-C4 แอลคิลอะมิโน, C2-C8 ไดแอลคิลอะมิโน, C3-C6 ไซโคล แอลคิลอะมิโน, C2-C4 แอลคอกซีแอลคิล, C1-C4 ไฮดรอกซีแอลคิล, C2-C4 แอลคิลคาร์ บอนิล, C2-C6 แอลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6 แอลคิลคาร์บอนิลออกซี, C2-C6 แอลคิลคาร์ บอนิลไธโอ, C2-C6 แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C3-C8 ไดแอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลหรือ C3-C6 ไตรแอลคิลไซลิล; และ R12 คือ C1-C3 แอลคิล
3. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่ง R1 คือหนึ่งของ U-1 ถึง U-50 ซึ่ง k คือ 0, 1 หรือ 2; G คือหนึ่งของ G-1 ถึง G-55; R3a คือ H, C1-C3 แอลคิล หรือแฮโลเจน R11 คือ H หรือ C1-C3 แอลคิล R6 คือหนึ่งของ H-1 ถึง H-46 P คือ 0, 1, หรือ 2; และ R12 คือ H หรือ C1-C3 แอลคิล
4. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่ง แต่ละ R2 เป็นอิสระคือ.C1-C2 แอลคิล, C1-C2 แฮโลแอลคิล, C1-C2 แอลคอกซี, แฮโลเจน, ไซยาโน หรือไฮดรอกซี แต่ละ R2 เป็นอิสระคือ.C1-C2 แอลคิล, C2-C3 แอลคินิล, C2-C3 แอลไคนิล, ไซโคลโพรพิล, C1-C3 แฮโล แอลคิล, C2-C3 แฮโลแอลคีนิล, C2-C3 แฮโลแอลไคนิล, แฮโลไซโคลโพรพิล, แฮโลเจน, ไซ ยาโน, ไนโตร, C1-C2 แอลคอกซีหรือ C1-C2 แฮโลแอลคอกซี X คืออนุมูลที่เลือกจาก X1, X2, และ X3 Qa คือ H หรือ CH3; R5 คือ C1-C4 แอลคิล, C2-C4 แอลคินิล, C2-C4 แอลไคนิล, C3-C4 ไซโคลแอลคิล, C1-C4 แฮโลแอลคิล, C2-C4 แฮโลแอลคินิล, C2-C4 แฮโลแอลไคนิล, C3-C4 แฮโลไซโคลแอลคิล, ไซยาโนหรือ C2- C4 แอลคอกซีแอลคิล; แต่ละ R7 เป็นอิสระคือ C1-C3 แอลคิล, C2-C3 แอลคินิล, C2-C3 แอลไคนิล, ไซโคลโพรพิล, C1-C3 แฮโล แอลคิล, C2-C3 แฮโลแอลคินิล, C2-C3 แฮโลแอลไคนิล, แฮโลไซโคลโพรพิล, แฮโลเจน, ไซ ยาโน, ไนโตร, C1-C2 แอลคอกซีหรือ C1-C2 แฮโลแอลคอกซี แต่ละ R8 เป็นอิสระคือ H, C1-C4 แอลคิล, C2-C4 แอลคินิล, C3-C4 แอลไคนิล, C3-C6 ไซโคลแอลคิล, C1-C4 แฮโลแอลคิล, C2-C4 แฮโลแอลคินิล, C2-C4 แฮโลแอลไคนิล, C3-C6 แฮโลไซโคล แอลคิล, แฮโลเจน, ไฮดรอกซี, อะมิโน, ไซยาโน, ไนโตร, C1-C4 แอลคอกซีหรือ C2-C4 แอลคิลคาร์บอนิลคอกซี; แต่ละ R9 เป็นอิสระคือ C1-C3 แอลคิล, ไซโคลโพรพิล, C1-C3 แฮโลแอลคิล, แฮโลไซโคลโพรพิล, แฮโลเจน, ไฮดรอกซี, C1-C3 แอลคิลคาร์บอนิลคอกซี, C1-C2 แอลคอกซีหรือ C1-C2 แฮโล แอลคอกซี; R10 คือ H หรือเมทธิล; แต่ละ R16 เป็นอิสระคือ C1-C3 แอลคิล, C2-C3 แอลคินิล, C2-C3 แอลไคนิล, ไซโคล โพรพิล, C1-C3 แฮโลแอลคิล, C2-C3 แฮโลแอลคินิล, C2-C3 แฮโลแอลไคนิล, แฮโลไซโคลโพรพิล, แฮโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, C1-C2 แอลคอกซีหรือ C1-C2 แฮโลแอลคอกซี; หรือวงแหวนฟีนิลหรือเบน ซิล, อาจเลือกถูกแทนที่ด้วยสูงถึง 3 ตัวแทนที่ที่เลือกจาก R13; แต่ละ R13 เป็นอิสระคือ C1-C3 แอลคิล, C2-C3 แอลคินิล, C2-C3 แอลไคนิล, ไซโคลโพรพิล, C1-C3 แฮโลแอลคิล, C2-C3 แฮโลแอลคินิล, C2-C3 แฮโลแอลไคนิล, แฮโลไซโคลโพรพิล, แฮโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, C1-C2 แอลคอกซีหรือ C1-C2 แฮโลแอลคอกซี; และ R10 คือ H หรือ CH3
5. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่ง R1 คือหนึ่งใน U-1 ถึง U-3, U-13, U-20, U-22, U-23, U-37, ถึง U-39 และ U-50; A คือ CH2 หรือ NH; และ แต่ละ R4 เป็นอิสระคือแฮโลเจน, C1-C3 แอลคิล, C1-C3 แฮโลแอลคิล, C1-C2 แอลคอกซีหรือ C1-C2 แฮโลแอลคอกซี
6. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่ง G คือ G-1, G-2, G-7, G-8, G-14, G-15, G-23, G-24, G-26, G-27, G-36, G-37, G-38, G-49, หรือ G-50, R3a คือ H, CH3, CI หรือ Br; และ R11 คือ H หรือ CH3
7. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่ง G ไม่ถูกแทนที่
8. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่ง Q คือ Q-1, Q-2, Q-3, Q-4, Q-8, Q-9, Q-10, Q-12, Q-14, Q-22, Q-24, Q-40, Q-41, Q-59, Q-62, Q-74 หรือ Q-84; R5 คือ C1-C4 แอลคิล, C2-C4 แอลคินิล, C2-C4 แอลไคนิล, C3-C4 ไซโคลแอลคิล, C1-C4 แฮโลแอลคิล, C2-C4 แฮโลแอลคินิล, C2-C4 แฮโลแอลไคนิล, C3-C4 แฮโลไซโคลแอลคิล, ไซยาโนหรือ C2- C4 แอลคอกซีแอลคิล; R6 คือ H-1, H-20, H-32, H-45 หรือ H-46; แต่ละ R7 เป็นอิสระคือแฮโลเจน, C1-C3 แอลคิล, C1-C3 แฮโลแอลคิล, C1-C2 แอลคอกซีหรือ C1-C2 แฮโลแอลคอกซี; แต่ละ R7 เป็นอิสระคือ C1-C2 แอลคิล, C1-C2 แฮโลแอลคิล, C1-C2 แอลคอกซี, C1-C2 แฮโลแอลคอกซี, C2-C4 แอลคิลคาร์บอนิลออกซีหรือไฮดรอกซี; และ แต่ละ R9 เป็นอิสระคือแฮโลเจน, ไฮดรอกซี, OCH3 หรือ CH3
9. สารประกอบขอวข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่ง Q คือ Q-1, Q-2, Q-8, Q-14, Q-23, Q-41, Q-59 หรือ Q-62; Qa คือ CH3; R5 คือ C1-C4 แอลคิล, C1-C4 แฮโลแอลคิล, C2-C4 แอลคินิล, C2-C4 แฮโลแอลคินิลหนรือไซยาโน; R6 คือ H-1 หรือ H-45; R12 คือ H หรือ CH3; แต่ละ R7 เป็นอิสระคือ F, CI, Br, OCH3 หรือเมทธิล; R8 คือ CH3, OCH3 หรือไฮดรอกซี; R10 คือ H หรือ CH3; และ
10. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่ง W1 และ W2 เป็นอิสระคือ O; Qa คือ CH3; R3a คือ H; m, j, n และ p เป็นอิสระคือ 0 หรือ1; แต่ละ R7 เป็นอิสระคือ F, CI, Br, OCH3หรือเมทธิล; แต่ละ R8 เป็นอิสระคือ C1-C2 แอลคิล, C1-C2 แอลคอกซีหรือไฮดรอกซี; และ แต่ละ R9 เป็นอิสระคือ F, CI, Br, ไฮดรอกซี, OCH3 หรือ CH3
11. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่ง R1 คือ U-1 หรือ U-50; แต่ละ R4 เป็นอิสระคือแฮโลเจน, C1-C3 แอลคิล, C1-C3 แฮโลแอลคิล, หรือ C1-C12 แอลคอกซี G คือ G-1, G-2, G-15, G-26, G-27, G-36, G-37 หรือ G-38; Q คือ Q-1, Q-2, Q-8, Q-23 หรือ Q-41; R5 คือ C1-C4 แอลคิล, C2-C4 แอลคินิลหรือไซยาโน; R6 คือ H-45; และ แต่ละ R4 เป็นอิสระถูกเชื่อมต่อกับตำแหน่งที่ 3 หรือ 5 ของ U-1, แต่ละ R4 เป็นอิสระถูกเชื่อมต่อกับตำแหน่งที่ 3 หรือ 5 ของ U-1, แต่ละ R4 เป็นอิสระถูกเชื่อมต่อกับตำแหน่งที่ 2 หรือ 3 ของ U-50, หรือแต่ละ R4 เป็นอิสระถูกเชื่อมต่อกับตำแหน่งที่ 2 หรือ 3 ของ U-50,
12. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่ง X คือ X1 และ G คือ G-1
13. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่ง X คือ X1; และ G คือ G2
14. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่ง X คือ X1 และ G คือ G-15
15. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่ง X คือ X1 และ G คือ G-26
16. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่ง X คือ X1 และ G คือ G-36
17. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่ง X คือ X2 และ G คือ G-1
18. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่ง X คือ X2 และ G คือ G-2
19. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ปะกอบด้วย 2-[1-[(2,5-ไดเมทธิลฟีนิล)อะซิติล]-4-พิเพอริดินิล]-N-เมทธิล-N-[(1R)-1,2,3,4-เตตราไฮโดร-1- แนฟธาลินิล]-4-ไธเอโซลคาร์บอกซาไมด์ 2-[1-[(2,5-ไดคลอโรฟีนิล)อะซิติล]-4-พิเพอริดินิล]-N-เมทธิล-N-[(1R)-1,2,3,4-เตตราไฮโดร-1- แนฟธาลินิล]-4-ไธเอโซลคาร์บอกซาไมด์, N-เมทธิล-2-[1-[[5-เมทธิล-3-(ไตรฟลูออโรเมทธิล)-1H-ไพราโซล-1-อิล]อะซิติล]-4-พิเพอริดินิล]-N- [(1R)-1,2,3,4-เตตราไฮโดร-1-แนฟธาลินิล]-4-ไธเอโซลคาร์บอกซาไมด์, N-[(1R)-2,3-ไดไฮโดร-1H-อินเดน-1-อิล]-N-เมทธิล-2-[1-[[5-เมทธิล-3-(ไตรฟลูออโรเมทธิล)-1H-ไพ ราโซล-1-อิล]อะซิติล]-4-พิเพอริดินิล]-4-ไธเอโซลคาร์บอกซาไมด์, N-เมทธิล-2-[1-[[5-เมทธิล-3-(ไตรฟลูออโรเมทธิล)-1H-ไพราโซล-1-อิล]อะซิติล]-4-พิเพอริดินิล]-N- [(1R)-1,2,3,4-เตตราไฮโดร-1-แนฟธาลินิล]-4-ไธเอโซลคาร์บอกซาไมด์, N-เมทธิล-2-[1-[[5-เมทธิล-3-(ไตรฟลูออโรเมทธิล)-1H-ไพราโซล-1-อิล]อะซิติล]-4-พิเพอริดินิล]-N- [(1R,4S)-1,2,3,4-เตตราไฮโดร-4-ไฮดรอกซี-1-แนฟธาลินิล]-4-ไธเอโซลคาร์บอกซาไมด์และ เอแนนทิโอเมอร์ของมัน, N-เมทธิล-2-[1-[[5-เมทธิล-3-(ไตรฟลูออโรเมทธิล)-1H-ไพราโซล-1-อิล]อะซิติล]-4-พิเพอริดินิล]-N- (1,2,3,4-เตตราไฮโดร-2-เมทธิล-1-แนฟธาลินิล)-4-ไธเอโซลคาร์บอกซาไมด์, N-เมทธิล-2-[1-[[5-เมทธิล-3-(ไตรฟลูออโรเมทธิล)-1H-ไพราโซล-1-อิล]อะซิติล]-4-พิเพอริดินิล]-N- [(1R,4R)-1,2,3,4-เตตราไฮโดร-4-ไฮดรอกซี-1-แนฟธาลินิล]-4-ไธเอโซลคาร์บอกซาไมด์และ เอแนนทิโอเมอร์ของมัน, 2-[1-[[5-เอทธิล-3-(ไตรฟลูออโรเมทธิล)-1H-ไพราโซล-1-อิล]อะซิติล]-4-พิเพอริดินิล]-N-เมทธิล-N- [(1R)-1,2,3,4-เตตราไฮโดร-1-แนฟธาลินิล]-4-ไธเอโซลคาร์บอกซาไมด์, 2-[1-[[3,5-บิส(ไตรฟลูออโรเมทธิล)-1H-ไพราโซล-1-อิล]อะซิติล]-4-พิเพอริดินิล]-N-เมทธิล-N- [(1R)-1,2,3,4-เตตราไฮโดร-1-แนฟธาลินิล]-4-ไธเอโซลคาร์บอกซาไมด์, N-เมทธิล-2-[1-[[5-เมทธิล-3-(ไตรฟลูออโรเมทธิล)-1H-ไพราโซล-1-อิล]อะซิติล]-4-พิเพอริดินิล]-N- (1,2,3,4-เตตราไฮโดร-4-ออกโซ-1-แนฟธาลินิล)-4-ไธเอโซลคาร์บอกซาไมด์, N-เมทธิล-2-[4-[[5-เมทธิล-3-(ไตรฟลูออโรเมทธิล)-1H-ไพราโซล-1-อิล]อะซิติล]-4-พิเพอริดินิล]-N- [(1R)-1,2,3,4-เตตราไฮโดร-1-แนฟธาลินิล]-4-ไธเอโซลคาร์บอกซาไมด์, N-(2,3-ไดไฮโดร-2,2-ไดเมทธิล-1H-อินเดน-1-อิล)-N-เมทธิล-2-[1-[[5-เมทธิล-3-(ไตรฟลูออโรเม ทธิล)-1H-ไพราโซล-1-อิล]อะซิติล]-4-พิเพอริดินิล]-4-ไธเอโซลคาร์บอกซาไมด์, N-(2,3-ไดไฮโดร-2-เมทธิล-1H-อินเดน-1-อิล)-N-เมทธิล-2-[1-[[5-เมทธิล-3-(ไตรฟลูออโรเมทธิล)- 1H-ไพราโซล-1-อิล]อะซิติล]-4-พิเพอริดินิล]-4-ไธเอโซลคาร์บอกซาไมด์, N-เมทธิล-1-[1-[[5-เมทธิล-3-(ไตรฟลูออโรเมทธิล)-1H-ไพราโซล-1-อิล]อะซิติล]-4-พิเพอริดินิล]-N- [(1R)-1,2,3,4-เตตราไฮโดร-1-แนฟธาลินิล]-1H-ไพราโซล-3-คาร์บอกซาไมด์, N-เมทธิล-2-[1-[[5-เมทธิล-3-(ไตรฟลูออโรเมทธิล)-1H-ไพราโซล-1-อิล]อะซิติล]-4-พิเพอริดินิล]-N- [(1R)-1,2,3,4-เตตราไฮโดร-1-แนฟธาลินิล]-2H-1,2,3-ไตรเอโซล-4คาร์บอกซาไมด์, N-เมทธิล-1-[1-[[5-เมทธิล-3-(ไตรฟลูออโรเมทธิล)-1H-ไพราโซล-1-อิล]อะซิติล]-4-พิเพอริดินิล]-N- [(1R)-1,2,3,4-เตตราไฮโดร-1-แนฟธาลินิล]-1H-ไพราโซล-4-คาร์บอกซาไมด์, N-เมทธิล-2-[1-[[5-เมทธิล-3-(ไตรฟลูออโรเมทธิล)-1H-ไพราโซล-1-อิล]อะซิติล]-4-พิเพอริดินิล]-N- [(1R,2S)-1,2,3,4-เตตราไฮโดร-2-เมทธิล-1-แนฟธาลินิล]-4-ไธเอโซลคาร์บอกซาไมด์, N-เมทธิล-2-[1-[[5-เมทธิล-3-(ไตรฟลูออโรเมทธิล)-1H-ไพราโซล-1-อิล]อะซิติล]-4-พิเพอริดินิล]-N- (1,2,3,4-เตตราไฮโดร-2,2-ไดเมทธิล-1-แนฟธาลินิล]-4-ไธเอโซลคาร์บอกซาไมด์และเอแนนทิ โอเมอร์ของมัน, 2-[1-[3,5-ไดคลอโร-1H-ไพราโซล-1-อิล]-4-พิเพอริดินิล]-N-เมทธิล-N-[(1R)-1,2,3,4-เตตรา ไฮโดร-1-แนฟธาลินิล]-4-ไธเอโซลคาร์บอกซาไมด์, 2-[1-[[5-คลอโร-3-(ไตรฟลูออโรเมทธิล)-1H-ไพราโซล-1-อิล]อะซิติล]-4-พิเพอริดินิล]-N-เมทธิล-N- [(1R)-1,2,3,4-เตตราไฮโดร-1-แนฟธาลินิล]-4-ไธเอโซลคาร์บอกซาไมด์, N-เมทธิล-2-[1-[[5-เมทธิล-3-(ไตรฟลูออโรเมทธิล)-1H-ไพราโซล-1-อิล]อะซิติล]-4-พิเพอริดินิล]-N- [(1R)-1,2,3,4-เตตราไฮโดร-1-แนฟธาลินิล]-4-ออกซาโซลคาร์บอกซาไมด์, และ N-เมทธิล-2-[1-[[5-เมทธิล-3-(ไตรฟลูออโรเมทธิล)-1H-ไพราโซล-1-อิล]อะซิติล]-4-พิเพอริดินิล]-N- (1,2,3,4-เตตราไฮโดร-1-แนฟธาลินิล)-4-ไธเอโซลคาร์บอกซาไมด์
20. วิธีสำหรับการควบคุมโรคพืชเกิดจากเชื้อราจากพืชโอโอไมซีทที่ประกอบด้วยการใช้กับ พืชหรือส่วนของมัน, หรือแก่เมล็ดพืชหรือต้นอ่อน, ด้วยปริมาณที่มีผลในการฆ่าเชื้อราของ สารประกอบที่มีสูตรที่สอดคล้องกับสูตร 1 ของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเงื่อนไข (a) และเงื่อนไข (b) ทั้งคู่ ได้ถูกละเว้น
21. สารผสมที่ฆ่าเชื้อราที่ประกอบด้วย (1) สารประกอบที่มีสูตรที่สอดคล้องกับสูตร 1 ของ ข้อถือสิทธิข้อ 1 มีเงื่อนไข (a) และเงื่อนไข (b) ทั้งคู่ได้ถูกละเว้น; และ (2) อย่างน้อยอีกหนึ่งสารฆ่า เชื้อรา
22. สารผสมที่ฆ่าเชื้อราที่ประกอบด้วย (1) ปริมารที่มีผลในการฆ่าเชื้อราของสารประกอบที่มี สูตรที่สอดคล้องกับสูตร 1 ของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีเงื่อนไข (a) และเงื่อนไข (b) ทั้งคู่ได้ถูกละเว้น; และ (2) อย่างน้อยอีกหนึ่งส่วนประกอบเพิ่มเติมที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยสารลดแรงตึงผิว, สารเจือจางของแข็งและสารเจือจางของเหลว
TH601003470A 2014-10-28 เครื่องกลเพื่อการบรรจุแบบลูกสูบ TH87291B (th)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH87291A true TH87291A (th) 2007-10-31
TH145421A TH145421A (th) 2016-02-26
TH87291B TH87291B (th) 2022-03-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2009502948A5 (th)
RU2008106955A (ru) Фунгицидные карбоксамиды
RU2453544C2 (ru) Фунгицидные азоциклические амиды
JP2010516765A5 (th)
RU2017134351A (ru) Замещенные производные пиримидинилокси-пиридина в качестве гербицидов
JP2018529702A5 (th)
AU2009206522B2 (en) Fungicidal amides
JP2010509190A5 (th)
CN101622245B (zh) 杀真菌酰胺
JP2011510925A5 (th)
RU2018116054A (ru) 2-(гет)арил-замещенные конденсированные гетероциклические производные в качестве средства для борьбы с вредителями
US8618137B2 (en) Fungicidal heterocyclic compounds
JP2011500826A5 (th)
AU2009206468B2 (en) Fungicidal heterocyclic compounds
JP2012510520A5 (th)
AU2011204323B2 (en) Fungicidal heterocyclic compounds
US8449898B2 (en) Fungicidal mixtures
JP2011510928A5 (th)
RU2455288C2 (ru) Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
EP2379537B1 (en) Isoxazoline derivatives and their use as pesticide
RU2017105902A (ru) Соединения для применения в дегельминтизации
RU2011129555A (ru) Органические соединения
CA2449578A1 (en) Pyrrolidine oxadiazole- and thiadiazole derivatives
JP2023511715A5 (th)
TH65078A (th) อนุพันธ์ไพร์โรลิดีนออกซาไดอะโซล-และไทอะไดอะโซล