TH87291A - คาร์บอกซาไมด์ที่ฆ่าเชื้อรา - Google Patents
คาร์บอกซาไมด์ที่ฆ่าเชื้อราInfo
- Publication number
- TH87291A TH87291A TH601003470A TH0601003470A TH87291A TH 87291 A TH87291 A TH 87291A TH 601003470 A TH601003470 A TH 601003470A TH 0601003470 A TH0601003470 A TH 0601003470A TH 87291 A TH87291 A TH 87291A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- chemical formula
- methyl
- alkyl
- haloalkinyl
- independent
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (19/10/49) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบของสูตร 1 ที่รวมถึงจีโอเมตริกและสเตอริโอไอโซ เมอร์ทั้งหมด, N-ออกไซด์, และเกลือที่เหมาะสมทางเกษตรกรรมของมัน, สารผสมทางเกษตรกรรมที่ มีสารนั้นและการใช้สารนั้นเป็นยาฆ่าเชื้อรา, (สูตรเคมี) i ที่กำหนดว่าสารประกอบของสูตร 1 คือนอกเหนือจาก2-[1-[(2-คลอโรฟีนิล)อะซิติล1-4-พิเพ อริ-ดินิล1-N-เมทธิล-N-[(1R)-1-ฟีนิลเอทธิล1-4-ไธเอโซลคาร์บอกซาไมด์ และ R1 คือนอกเหนือจาก 4-ฟลูออโรฟีนิล; ซึ่ง R1, R2, A, G, Q, W1, W2, X และ n คือดังที่ถูกนิยามในการเปิดเผย, ยังเปิดเผยถึงสารผสมที่มีสารประกอบที่มีสูตรที่สอดคล้องกับสูตร 1 ซึ่งเงื่อนไขทั้งคู่ได้ถูกละ เว้น; และวิธีสำหรับการควบคุมโรคพืชเกิดจากเชื้อราจากพืชซึ่งได้รวมการใช้ปริมาณที่มีผลของ สารประกอบที่มีสูตรที่สอดคล้องกับสูตร 1 ซึ่งเงื่อนไขทั้งคู่ได้ถูกละเว้น การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบของสูตร 1 ที่รวมถึงจีโอเมตริกและสเตอริโอไอโซ เมอร์ทั้งหมด, N-ออกไซด์, และเกลือที่เหมาะสมทางเกษตรกรรมของมัน, สารผสมทางเกษตรกรรมที่ มีสารนั้นการการใช้สารนั้นเป็นยาฆ่าเชื้อรา, (สูตรเคมี) i ที่กำหนดว่าสารประกอบของสูตร 1 คือนอกเหนือจาก2-[1-[(2-คลอโรฟีนิล)อะซิติล1-4-พิเพ อริ-ดินิล1-N-เมทธิล-N-[(1R)-1-ฟีนิลเอทธิล1-4-ไธเอโซลคาร์บอกซาไมด์ และ R1 คือนอกเหนือจาก 4-ฟลูออโรฟีนิล; ซึ่ง R1, R2, A, G, Q, W1, W2, X และ n คือดังที่ถูกนิยามในการเปิดเผย, ยังเปิดเผยถึงสารผสมที่มีสารประกอบที่มีสูตรที่สอดคล้องกับสูตร 1 ซึ่งมีเงื่อนไขทั้งคู่ได้ถูกละ เว้น; และวิธีสำหรับการควบคุมโรคพืชเกิดจากเชื้อราจากพืชซึ่งได้รวมการใช้ปริมาณที่มีผลของ สารประกอบที่มีสูตรที่สอดคล้องกับสูตร 1 ซึ่งเงื่อนไขทั้งคู่ได้ถูกละเว้น
Claims (22)
1. สารประกอบที่เลือกจากสูตร 1, N-ออกไซด์, หรือเกลือที่เหมาะสมทางเกษตรกรรมของมัน (สูตรเคมี) i ซึ่ง R1 คือ ฟีนิลที่อาจเลือกถูกแทนที่หรือวงแหวนเฮเทอโรอะโรมาติกที่มี 5 หรือ 6 สมาชิก; A คือ CH2 หรือ NH; W1 คือ O หรือ S X คืออนุมูลที่เลือกจาก X1 , X2 , X3 , X4 X5 , X6 , X7 และ X6 ; ซึ่งพันธะของ X ซึ่งเหมือนกับ "t"ถูกเชื่อมกับอะตอมคาร์บอนที่เหมือนกับ "q" ของสูตร 1, พันธะซึ่งเหมือนกับ "u"ถูกเชื่อมกับอะตอมคาร์บอนที่เหมือนกับ "r" ของสูตร 1, และ พันธะซึ่งเหมือนกับ "v" ถูกเชื่อมกับ G; แต่ละ R2 เป็นอิสระคือ C1-C4 แอลคิล, C1-C4 แอลคินิล; C1-C4 แฮโลแอลคิล, C1-C4 แอลคอก ซี, แฮโลเจน, ไซยาโนหรือไฮดรอกซี; n คือ 0, 1 หรือ 2;หรือ สอง R2 ถูกนำมาร่วมกันเป็น C1-C3 แอลคิลีนหรือ C2-C3 แอลคินิลีนเพื่อก่อรูประบบวง แหวนไบไซคลิกที่ถูกเชื่อมสะพาน; หรือ สอง R2 ที่ติดกับอะตอมคาร์บอนวงแหวนที่ใกล้กันที่ถูกเชื่อมโดยพันธะคู่ถูกนำมาร่วมกันเป็น -CH=CHCH=CH- อาจเลือกถูกแทนที่ด้วย 1-3 ตัวแทนที่ที่เลือกจาก C1-C4 แอลคิล, C1- C4 แฮโลแอลคิล, C1-C4 แอลคอกซี, C1-C4 แฮโลแอลคอกซี, แฮโลเจน, ไฮดรอกซี, อะ มิโน, ไซยาโนและไนโตร; G คือวงแหวนเฮเทอโรอะโรมาติกที่มี 5 สมาชิกที่อาจเลือกถูกแทนที่หรือวงแหวนเฮเทอโรไซ คลิกอิ่มตัวหรืออิ่มตัวบางส่วนที่มี 5 สมาชิก; W2 คือ O หรือ S Q คือ -NQaQb; Qa คือ H, C1-C3 แอลคิล, C2-C3 แอลคินิล, C2-C3 แอลไคนิล, C4-C10 ไซโคลแอลคิลแอลคิล, C4-C10 แอลคิลไซโคลแอลคิล, C5-C10 แอลคิลไซโคลแอลคิลแอลคิล, C1-C3 แฮโล แอลคิล, C2-C3 แฮโลแอลคินิล, ไซยาโน, ไฮดรอกซี, C1-C3 แอลคอกซี, C2-C3 แอลเค อกซีแอลคิล, C1-C3 ไฮดรอกซีแอลคิล, C2-C3 แอลคิลคาร์บอนิล, C2-C3 แอลคอกซี คาร์บอนิล, C2-C3 แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลหรือ C3-C5 ไดแอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล; Qb คือระบบวงแหวนไบไซคลิกอิ่มตัวหรืออิ่มตัวบางส่วนที่มี 8-11 สมาชิกที่อาจเลือกถูก แทนที่หรือระบบวงแหวนไตรไซคลิกอิ่มตัวบ่งส่วนที่มี 10 ถึง 15 สมาชิกที่อาจเลือก ถูแทนที่, แต่ละระบบวงแหวนอาจเลือกที่มี 1 ถึง 3 เฮเทอโรอะตอมที่เลือกจากสูงถึง 1 O, สูงถึง 1 S และสูงถึง 3 N, และอาจเลือกที่รวมถึง 1-3 สมาชิกวงแหวนที่เลือกจาก หมู่ที่ประกอบด้วย C(=O), C(=S), S(O)2; หรือ Qb คือ CR5R6R15; หรือ Qa และ Qb ถูกนำมาร่วมกันกับอะตอมไนโตรเจนที่ซึ่งมันถูกก่อพันธะเพื่อก่อรูปวงแหวนเฮเทอ โรไซคลิกอิ่มตัวหรืออิ่มตัวบางส่วนที่มี 5 หรือ 6 สมาชิกที่อาจเลือกถูกแทนที่; R5 คือ H, C1-C6 แอลคิล, C2-C6 แอลคินิล, C2-C6 แอลไคนิล, C3-C6 ไซโคลแอลคิล, C4-C10 ไซโคลแอลคิลแอลคิล, C4-C10 แอลคิลไซโคลแอคิล, C5-C10 แอลคิลไซโคลแอลคิล แอลคิล, C1-C6 แฮโลแอลคิล, C2-C6 แฮโลแอลคินิล, C2-C6 แฮโลแอลไคนิล, C3-C6 แฮโลไซโคลแอลคิล, ไซยาโน, ไนโตร, C2-C4 แอลคอกซีแอลคิล, C1-C4 ไฮดรอกซี แอลคิล, C2-C4 แอลคิลคาร์บอนิล, C2-C6 แอลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6 แอลคิลอะมิโน คาร์บอนิล, C3-C8 ไดแอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลหรือ C3-C6 ไตรแอลคิลไซลิล; R6 คือฟีนิลที่อาจเลือกถูกแทนที่, เบนซิล, แนฟธาลินิล, C3-C6 ไซโคลแอลคิล, C3-C6 ไซโคล แอลคินิลหรือวงแหวนเฮเทอโรอะโรมาติกที่มี 5 หรือ 6 สมาชิก; และ R15 คือ H, C1-C4 แอลคิล, C2-C4 แอลคินิล, C2-C4 แอลไคนิล, C3-C4 ไซโคลแอลคิล, C4-C10 ไซโคลแอลคิลแอลคิล, C4-C10 แอลคิลไซโคลแอคิล, C5-C10 แอลคิลไซโคลแอลคิล แอลคิล, C1-C4 แฮโลแอลคิล, C2-C4 แฮโลแอลคินิล, C2-C4 แฮโลแอลไคนิล, C3-C4 แฮโลไซโคลแอลคิลหรือ C2-C4 แอลคอกซีแอลคิล; หรือ Qa และ R5 ถูกนำมาร่วมกันกับอะตอมที่เชื่อมมันเพื่อก่อรูปวงแหวนที่มี 5 ถึง 6 สมาชิกที่อาจ เลือกถูกแทนที่ที่มีเป็นสมาชิกวงแหวน 2 ถึง 7 อะตอมคาร์บอนและอาจเลือก 1 ถึง 3 เฮเทอโรอะตอมที่เลือกจากสูงถึง 1 O, สูงถึง 1 S และสูงถึง 2 N; หรือ Qa และ R6 ถูกนำมาร่วมกันกับอะตอมที่เชื่อมมันเพื่อก่อรูปวงแหวนที่มี 5 ถึง 7 สมาชิกที่อาจ เลือกถูกแทนที่ที่มีเป็นสมาชิกวงแหวน 2 ถึง 7 อะตอมคาร์บอนและอาจเลือก 1 ถึง 3 เฮเทอโรอะตอมที่เลือกจากสูงถึง 1 O, สูงถึง 1 S และสูงถึง 2 N; หรือ R5 และ R15 ถูกนำมาร่วมกันกับอะตอมคาร์บอนที่ซึ่งมันถูกก่อพันธะเพื่อก่อรูปวงแหวนที่มี 5 ถึง 7 สมาชิกที่อาจเลือกถูกแทนที่ที่มีเป็นสมาชิกวงแหวน 2 ถึง 7 อะตอมคาร์บอน และ, อาจเลือก 1 ถึง 3 เฮเทอโรอะตอมที่เลือกจากสูงถึง 1 O, สูงถึง 1 S และสูงถึง 1 N; หรือ R5 และ R6 ถูกนำมาร่วมกันกับอะตอมคาร์บอนที่ซึ่งมันถูกก่อพันธะเพื่อก่อรูปวงแหวนที่มี 5 ถึง 7 สมาชิกที่อาจเลือกถูกแทนที่ที่มีเป็นสมาชิกวงแหวน 2 ถึง 7 อะตอมคาร์บอน และ, อาจเลือก 1 ถึง 3 เฮเทอโรอะตอมที่เลือกจากสูงถึง 1 O, สูงถึง 1 S และสูงถึง 1 N; ที่กำหนดว่า (a) สารประกอบของสูตร 1 นอกเหนือจาก 2-[1-[(2-คลอโรฟีนิล)อะซิติล]-4-พิเพอริดินิล]-N- เมทธิล-N-[(1R)-1-ฟีนิลเอทธิล]-4-ไธเอโซลคาร์บอกซาไมด์; (b) เมื่อ X คือ X2, X3, X4, X6 หรือ X8, แล้ว G ไม่ถูกเชื่อมกับ X ทางเฮเทอโรอะตอมของวง แหวน G; และ (c) R1 นอกเหนือจาก 4-ฟลูออโรฟีนิล.
2. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R1 คือฟีนิลหรือวงแหวนเฮเทอโรอะโรมาติกที่มี 5 หรือ 6 สมาชิก, อาจเลือกถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 2 ตัวแทนที่ที่เลือกอย่างอิสระจาก R4; แต่ละ R4 เป็นอิสระคือ H, C1-C6 แอลคิล, C2-C6 แอลคินิล, C2-C6 แอลไคนิล, C3-C6 ไซโคล แอลคิล, C4-C10 ไซโคลแอลคิลแอลคิล, C4-C10 แอลคิลไซโคลแอลคิล, C5-C10 แอลคิล ไซโคลแอลคิลแอลคิล, C1-C6 แฮโลแอลคิล, C2-C6 แฮโลแอลคินิล, C2-C6 แฮโลแอลไค นิล, C3-C6 แฮโลไซโคลแอลคิล, แฮโลเจน, ไฮดรอกซี, อะมิโน, ไซยาโน, ไนโตร, C1- C4 แอลคอกซี, C1-C4 แฮโลแอลคอกซี, C1-C4 แอลคิลไธโอ, C1-C4 แอลคิลซัลฟินิล, C1- C4 แอลคิลซัลโฟนิล, C1-C4 แฮโลแอลคิลไธโอ, C1-C4 แฮโลแอลคิลซัลฟินิล, C1-C4 แฮโลแอลคิลซัลโฟนิล, C1-C4 แอลคิล อะมิโน, C2-C8 ไดแอลคิลอะมิโน, C3-C6 ไซ โคลแอลคิลอะมิโน, C2-C4 แอลคอกซีแอลคิล, C1-C4 ไฮดรอกซีแอลคิล, C2-C4 แอลคิล คาร์บอนิล, C2-C6 แอลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6 แอลคิลคาร์บอนิลออกซี, C2-C6 แอลคิล คาร์บอนิลไธโอ, C2-C6 แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C3-C8 ไดแอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล หรือ C3-C6 ไตรแอลคิลไซลิล; G คือวงแหวนเฮเทอโรอะโรมาติกที่มี 5 สมาชิกหรือวงแหวนเฮเทอโรไซคลิกอิ่มตัวหรือ อิ่มตัวบางส่วนที่มี 5 สมาชิก, แต่ละวงอาจเลือกถูกแทนที่ด้วยสูงถึง 2 ตัวแทนที่ ที่เลือกจาก R3 บนสมาชิกวงแหวนคาร์บอนและที่เลือกจาก R11 สมาชิกวงแหวน ไนโตรเจน; แต่ละ R3 เป็นอิสระคือ C1-C3 แอลคิล, C1-C3 แฮโลแอลคิลหรือแฮโลเจน; R11 คือ C1-C3 แอลคิล; และ Q คืออนุมูลที่เลือกจาก (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , Q-1 Q-2 Q-3 (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , Q-4 Q-5 Q-6 (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , Q-7 Q-8 Q-9 (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , Q-10 Q-11 Q-12 (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , Q-13 Q-14 Q-15 (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , Q-16 Q-17 Q-18 (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , Q-19 Q-20 Q-21 (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , Q-22 Q-23 Q-24 (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , Q-25 Q-26 Q-27 (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , Q-28 Q-29 Q-30 (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , Q-31 Q-32 Q-33 (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , Q-34 Q-35 Q-36 (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , Q-37 Q-38 Q-39 (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , Q-40 Q-41 Q-42 (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , Q-43 Q-44 Q-45 (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , Q-46 Q-47 Q-48 (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , Q-49 Q-50 Q-51 (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , Q-52 Q-53 Q-54 (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , Q-73 Q-74 Q-75 (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , Q-76 Q-77 Q-78 (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , Q-79 Q-80 Q-81 (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) และ Q-82 Q-83 Q-84 (สูตรเคมี) ; Q-85 ซึ่งอะตอมคาร์บอนที่เหมือนกับเครื่องหมายดอกจัน (*) มีศูนย์กลางสเตอริโอ; และสำหรับ Q- 2 ถึง Q-76, แต่ละ R8 เป็นอิสระถูกติดกับอะตอมคาร์บอนของวงแหวนคาร์โบไซคลิก หรือวงแหวน เฮเทอโรไซคลิก ของหมู่ Q, และแต่ละ R9 เป็นอิสระถูกติดกับอะตอม คาร์บอนของฟีนิลหรือวงแหวนเฮเทอโรอะโรมาติกของหมู่ Q; แต่ละ R8 เป็นอิสระคือ H, C1-C4 แอลคิล, C2-C4 แอลคินิล, C3-C4 แอลไคนิล, C3-C6 ไซโคล แอลคิล, C1-C4 แฮโลแอลคิล, C2-C4 แฮโลแอลคินิล, C2-C4 แฮโลแอลไคนิล, C3-C6 แฮโลไซโคลแอลคิล, แฮโลเจน, ไฮดรอกซี, อะมิโน, ไซยาโน, ไนโตร, C1-C4 แอลคอก ซี, C1-C4 แฮโลแอลคอกซี, C1-C4 แอลคิลไธโอ, C1-C4 แอลคิลซัลฟินิล, C1-C4 แอลคิล ซัลโฟนิล, C1-C4 แฮโลแอลคิลไธโอ, C1-C4 แฮโลแอลคิลซัลฟินิล, C1-C4 แฮโลแอลคิล ซัลโฟนิล, C1-C4 แอลคิลอะมิโน, C2-C6 ไดแอลคิลอะมิโน, C3-C6 ไซโคลแอลคิลอะมิ โน, C2-C4 แอลคอกซีแอลคิล, C1-C4 ไฮดรอกซีแอลคิล, C2-C4 แอลคิลคาร์บอนิล, C2- C4 แอลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C4 แอลคิลคาร์บอนิลออกซี, C2-C4 แอลคิลคาร์บอนิลไธ โอ, C2-C4 แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C2-C4 แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลออกซี, C3-C6 ได แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลหรือ C3-C6 ไตรแอลคิลไซลิล; แต่ละ R9 เป็นอิสระคือ C1-C6 แอลคิล, C2-C6 แอลคินิล, C3-C6 แอลไคนิล, C3-C6 ไซโคล แอลคิล, C1-C6 แฮโลแอลคิล, C2-C6 แฮโลแอลคินิล, C2-C6 แฮโลแอลไคนิล, C3-C6 แฮโลไซโคลแอลคิล, แฮโลเจน, ไฮดรอกซี, อะมิโน, ไซยาโน, ไนโตร, C1-C4 แอลคอก ซี, C1-C4 แฮโลแอลคอกซี, C1-C4 แอลคิลไธโอ, C1-C4 แอลคิลซัลฟินิล, C1-C4 แอลคิล ซัลโฟนิล, C1-C4 แฮโลแอลคิลไธโอ, C1-C4 แฮโลแอลคิลซัลฟินิล, C1-C4 แฮโลแอลคิล ซัลโฟนิล, C1-C4 แอลคิลอะมิโน, C2-C8 ไดแอลคิลอะมิโน, C3-C6 ไซโคลแอลคิลอะมิ โน, C2-C4 แอลคอกซีแอลคิล, C1-C4 ไฮดรอกซีแอลคิล, C2-C4 แอลคิลคาร์บอนิล, C2- C6 แอลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6 แอลคิลคาร์บอนิลออกซี, C2-C6 แอลคิลคาร์บอนิลไธ โอ, C2-C6 แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C3-C8 ไดแอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลหรือ C3-C6 ไตรแอลคิลไซลิล; R10 คือ H หรือ C1-C3 แอลคิล; m คือ 0, 1 หรือ 2; j คือ 0, 1 หรือ 2; แต่ละ R16 เป็นอิสระคือ C1-C6 แอลคิล, C2-C6 แอลคินิล, C2-C6 แอลไคนิล, C3-C6 ไซโคล แอลคิล, C4-C10 ไซโคลแอลคิลแอลคิล, C4-C10 แอลคิลไซโคลแอลคิล, C5-C10 แอลคิล ไซโคลแอลคิลแอลคิล, C1-C6 แฮโลแอลคิล, C2-C6 แฮโลแอลคินิล, C2-C6 แฮโลแอลไค นิล, C3-C6 แฮโลไซโคลแอลคิล, แฮโลเจน, ไฮดรอกซี, อะมิโน, ไซยาโน, ไนโตร, C1- C4 แอลคอกซี, C1-C4 แฮโลแอลคอกซี, C1-C4 แอลคิลไธโอ, C1-C4 แอลคิลซัลฟินิล, C1- C4 แอลคิลซัลโฟนิล, C1-C4 แฮโลแอลคิลไธโอ, C1-C4 แฮโลแอลคิลซัลฟินิล, C1-C4 แฮโลแอลคิลซัลโฟนิล, C1-C4 แอลคิลอะมิโน, C2-C8 ไดแอลคิลอะมิโน, C3-C6 ไซโคล แอลคิลอะมิโน, C2-C4 แอลคอกซีแอลคิล, C1-C4 ไฮดรอกซีแอลคิล, C2-C4 แอลคิลคาร์ บอนิล, C2-C6 แอลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6 แอลคิลคาร์บอนิลออกซี, C2-C6 แอลคิลคาร์ บอนิลไธโอ, C2-C6 แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C3-C8 ไดแอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลหรือ C3-C6 ไตรแอลคิลไซลิล; หรือวงแหวนฟีนิลหรือเบนซิล, อาจเลือกถูกแทนที่ด้วยสูงถึง 3 ตัวแทนที่ที่เลือกจาก R13; หรือ สอง R16 ที่ติดกับอะตอมคาร์บอนวงแหวนที่ใกล้กันถูกนำมาร่วมกันเป็น -(CH2)3 - หรือ - (CH2)4-อาจเลือกถูกแทนที่ด้วย 1-3 ตัวแทนที่ที่เลือกจากC1-C4 แอลคิล C1-C4 แฮโล แอลคิล, C1-C4 แอลคอกซี, C1-C4 แฮโลแอลคอกซี, แฮโลเจน, ไฮดรอกซี, อะมิโน, ไซ ยาโนและไนโตร; แต่ละ R13 เป็นอิสระคือ C1-C6 แอลคิล, C2-C6 แอลคินิล, C2-C6 แอลไคนิล, C3-C6 ไซโคล แอลคิล, C4-C10 ไซโคลแอลคิลแอลคิล, C4-C10 แอลคิลไซโคลแอลคิล, C5-C10 แอลคิล ไซโคลแอลคิลแอลคิล, C1-C6 แฮโลแอลคิล, C2-C6 แฮโลแอลคินิล, C2-C6 แฮโลแอลไค นิล, C3-C6 แฮโลไซโคลแอลคิล, แฮโลเจน, ไฮดรอกซี, อะมิโน, ไซยาโน, ไนโตร, C1- C4 แอลคอกซี, C1-C4 แฮโลแอลคอกซี, C1-C4 แอลคิลไธโอ, C1-C4 แอลคิลซัลฟินิล, C1- C4 แอลคิลซัลโฟนิล, C1-C4 แฮโลแอลคิลไธโอ, C1-C4 แฮโลแอลคิลซัลฟินิล, C1-C4 แฮโลแอลคิลซัลโฟนิล, C1-C4 แอลคิล อะมิโน, C2-C8 ไดแอลคิลอะมิโน, C3-C6 ไซ โคลแอลคิลอะมิโน, C2-C4 แอลคอกซีแอลคิล, C1-C4 ไฮดรอกซีแอลคิล, C2-C4 แอลคิล คาร์บอนิล, C2-C6 แอลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6 แอลคิลคาร์บอนิลออกซี, C2-C6 แอลคิล คาร์บอนิลไธโอ, C2-C6 แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C3-C8 ไดแอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล หรือ C3-C6 ไตรแอลคิลไซลิล; R6 คือฟินิล, เบนซิล, แนฟธาลินิล, C3-C6 ไซโคลแอลคิล, C3-C6 ไซโคลแอลคิลหรือวง แหวนเฮเทอโรอะโรมาติกที่มี 5 หรือ 6 สมาชิก, แต่ละตัวอาจเลือกถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 ตัวแทนที่ที่เลือกจาก R7 บนสมาชิกวงแหวนคาร์บอน และ R12 บนสมาชิกวงแหวน ไนโตรเจน; แต่ละ R7 เป็นอิสระคือ C1-C6 แอลคิล, C2-C6 แอลคินิล, C2-C6 แอลไคนิล, C3-C6 ไซโคล แอลคิล, C4-C10 ไซโคลแอลคิลแอลคิล, C4-C10 แอลคิลไซโคลแอลคิล, C5-C10 แอลคิล ไซโคลแอลคิลแอลคิล, C1-C6 แฮโลแอลคิล, C2-C6 แฮโลแอลคินิล, C2-C6 แฮโลแอลไค นิล, C3-C6 แฮโลไซโคลแอลคิล, แฮโลเจน, ไฮดรอกซี, อะมิโน, ไซยาโน, ไนโตร, C1- C4 แอลคอกซี, C1-C4 แฮโลแอลคอกซี, C1-C4 แอลคิลไธโอ, C1-C4 แอลคิลซัลฟินิล, C1- C4 แอลคิลซัลโฟนิล, C1-C4 แฮโลแอลคิลไธโอ, C1-C4 แฮโลแอลคิลซัลฟินิล, C1-C4 แฮโลแอลคิลซัลโฟนิล, C1-C4 แอลคิลอะมิโน, C2-C8 ไดแอลคิลอะมิโน, C3-C6 ไซโคล แอลคิลอะมิโน, C2-C4 แอลคอกซีแอลคิล, C1-C4 ไฮดรอกซีแอลคิล, C2-C4 แอลคิลคาร์ บอนิล, C2-C6 แอลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6 แอลคิลคาร์บอนิลออกซี, C2-C6 แอลคิลคาร์ บอนิลไธโอ, C2-C6 แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C3-C8 ไดแอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลหรือ C3-C6 ไตรแอลคิลไซลิล; และ R12 คือ C1-C3 แอลคิล
3. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่ง R1 คือหนึ่งของ U-1 ถึง U-50 ซึ่ง k คือ 0, 1 หรือ 2; G คือหนึ่งของ G-1 ถึง G-55; R3a คือ H, C1-C3 แอลคิล หรือแฮโลเจน R11 คือ H หรือ C1-C3 แอลคิล R6 คือหนึ่งของ H-1 ถึง H-46 P คือ 0, 1, หรือ 2; และ R12 คือ H หรือ C1-C3 แอลคิล
4. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่ง แต่ละ R2 เป็นอิสระคือ.C1-C2 แอลคิล, C1-C2 แฮโลแอลคิล, C1-C2 แอลคอกซี, แฮโลเจน, ไซยาโน หรือไฮดรอกซี แต่ละ R2 เป็นอิสระคือ.C1-C2 แอลคิล, C2-C3 แอลคินิล, C2-C3 แอลไคนิล, ไซโคลโพรพิล, C1-C3 แฮโล แอลคิล, C2-C3 แฮโลแอลคีนิล, C2-C3 แฮโลแอลไคนิล, แฮโลไซโคลโพรพิล, แฮโลเจน, ไซ ยาโน, ไนโตร, C1-C2 แอลคอกซีหรือ C1-C2 แฮโลแอลคอกซี X คืออนุมูลที่เลือกจาก X1, X2, และ X3 Qa คือ H หรือ CH3; R5 คือ C1-C4 แอลคิล, C2-C4 แอลคินิล, C2-C4 แอลไคนิล, C3-C4 ไซโคลแอลคิล, C1-C4 แฮโลแอลคิล, C2-C4 แฮโลแอลคินิล, C2-C4 แฮโลแอลไคนิล, C3-C4 แฮโลไซโคลแอลคิล, ไซยาโนหรือ C2- C4 แอลคอกซีแอลคิล; แต่ละ R7 เป็นอิสระคือ C1-C3 แอลคิล, C2-C3 แอลคินิล, C2-C3 แอลไคนิล, ไซโคลโพรพิล, C1-C3 แฮโล แอลคิล, C2-C3 แฮโลแอลคินิล, C2-C3 แฮโลแอลไคนิล, แฮโลไซโคลโพรพิล, แฮโลเจน, ไซ ยาโน, ไนโตร, C1-C2 แอลคอกซีหรือ C1-C2 แฮโลแอลคอกซี แต่ละ R8 เป็นอิสระคือ H, C1-C4 แอลคิล, C2-C4 แอลคินิล, C3-C4 แอลไคนิล, C3-C6 ไซโคลแอลคิล, C1-C4 แฮโลแอลคิล, C2-C4 แฮโลแอลคินิล, C2-C4 แฮโลแอลไคนิล, C3-C6 แฮโลไซโคล แอลคิล, แฮโลเจน, ไฮดรอกซี, อะมิโน, ไซยาโน, ไนโตร, C1-C4 แอลคอกซีหรือ C2-C4 แอลคิลคาร์บอนิลคอกซี; แต่ละ R9 เป็นอิสระคือ C1-C3 แอลคิล, ไซโคลโพรพิล, C1-C3 แฮโลแอลคิล, แฮโลไซโคลโพรพิล, แฮโลเจน, ไฮดรอกซี, C1-C3 แอลคิลคาร์บอนิลคอกซี, C1-C2 แอลคอกซีหรือ C1-C2 แฮโล แอลคอกซี; R10 คือ H หรือเมทธิล; แต่ละ R16 เป็นอิสระคือ C1-C3 แอลคิล, C2-C3 แอลคินิล, C2-C3 แอลไคนิล, ไซโคล โพรพิล, C1-C3 แฮโลแอลคิล, C2-C3 แฮโลแอลคินิล, C2-C3 แฮโลแอลไคนิล, แฮโลไซโคลโพรพิล, แฮโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, C1-C2 แอลคอกซีหรือ C1-C2 แฮโลแอลคอกซี; หรือวงแหวนฟีนิลหรือเบน ซิล, อาจเลือกถูกแทนที่ด้วยสูงถึง 3 ตัวแทนที่ที่เลือกจาก R13; แต่ละ R13 เป็นอิสระคือ C1-C3 แอลคิล, C2-C3 แอลคินิล, C2-C3 แอลไคนิล, ไซโคลโพรพิล, C1-C3 แฮโลแอลคิล, C2-C3 แฮโลแอลคินิล, C2-C3 แฮโลแอลไคนิล, แฮโลไซโคลโพรพิล, แฮโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร, C1-C2 แอลคอกซีหรือ C1-C2 แฮโลแอลคอกซี; และ R10 คือ H หรือ CH3
5. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่ง R1 คือหนึ่งใน U-1 ถึง U-3, U-13, U-20, U-22, U-23, U-37, ถึง U-39 และ U-50; A คือ CH2 หรือ NH; และ แต่ละ R4 เป็นอิสระคือแฮโลเจน, C1-C3 แอลคิล, C1-C3 แฮโลแอลคิล, C1-C2 แอลคอกซีหรือ C1-C2 แฮโลแอลคอกซี
6. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่ง G คือ G-1, G-2, G-7, G-8, G-14, G-15, G-23, G-24, G-26, G-27, G-36, G-37, G-38, G-49, หรือ G-50, R3a คือ H, CH3, CI หรือ Br; และ R11 คือ H หรือ CH3
7. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่ง G ไม่ถูกแทนที่
8. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่ง Q คือ Q-1, Q-2, Q-3, Q-4, Q-8, Q-9, Q-10, Q-12, Q-14, Q-22, Q-24, Q-40, Q-41, Q-59, Q-62, Q-74 หรือ Q-84; R5 คือ C1-C4 แอลคิล, C2-C4 แอลคินิล, C2-C4 แอลไคนิล, C3-C4 ไซโคลแอลคิล, C1-C4 แฮโลแอลคิล, C2-C4 แฮโลแอลคินิล, C2-C4 แฮโลแอลไคนิล, C3-C4 แฮโลไซโคลแอลคิล, ไซยาโนหรือ C2- C4 แอลคอกซีแอลคิล; R6 คือ H-1, H-20, H-32, H-45 หรือ H-46; แต่ละ R7 เป็นอิสระคือแฮโลเจน, C1-C3 แอลคิล, C1-C3 แฮโลแอลคิล, C1-C2 แอลคอกซีหรือ C1-C2 แฮโลแอลคอกซี; แต่ละ R7 เป็นอิสระคือ C1-C2 แอลคิล, C1-C2 แฮโลแอลคิล, C1-C2 แอลคอกซี, C1-C2 แฮโลแอลคอกซี, C2-C4 แอลคิลคาร์บอนิลออกซีหรือไฮดรอกซี; และ แต่ละ R9 เป็นอิสระคือแฮโลเจน, ไฮดรอกซี, OCH3 หรือ CH3
9. สารประกอบขอวข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่ง Q คือ Q-1, Q-2, Q-8, Q-14, Q-23, Q-41, Q-59 หรือ Q-62; Qa คือ CH3; R5 คือ C1-C4 แอลคิล, C1-C4 แฮโลแอลคิล, C2-C4 แอลคินิล, C2-C4 แฮโลแอลคินิลหนรือไซยาโน; R6 คือ H-1 หรือ H-45; R12 คือ H หรือ CH3; แต่ละ R7 เป็นอิสระคือ F, CI, Br, OCH3 หรือเมทธิล; R8 คือ CH3, OCH3 หรือไฮดรอกซี; R10 คือ H หรือ CH3; และ
10. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่ง W1 และ W2 เป็นอิสระคือ O; Qa คือ CH3; R3a คือ H; m, j, n และ p เป็นอิสระคือ 0 หรือ1; แต่ละ R7 เป็นอิสระคือ F, CI, Br, OCH3หรือเมทธิล; แต่ละ R8 เป็นอิสระคือ C1-C2 แอลคิล, C1-C2 แอลคอกซีหรือไฮดรอกซี; และ แต่ละ R9 เป็นอิสระคือ F, CI, Br, ไฮดรอกซี, OCH3 หรือ CH3
11. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่ง R1 คือ U-1 หรือ U-50; แต่ละ R4 เป็นอิสระคือแฮโลเจน, C1-C3 แอลคิล, C1-C3 แฮโลแอลคิล, หรือ C1-C12 แอลคอกซี G คือ G-1, G-2, G-15, G-26, G-27, G-36, G-37 หรือ G-38; Q คือ Q-1, Q-2, Q-8, Q-23 หรือ Q-41; R5 คือ C1-C4 แอลคิล, C2-C4 แอลคินิลหรือไซยาโน; R6 คือ H-45; และ แต่ละ R4 เป็นอิสระถูกเชื่อมต่อกับตำแหน่งที่ 3 หรือ 5 ของ U-1, แต่ละ R4 เป็นอิสระถูกเชื่อมต่อกับตำแหน่งที่ 3 หรือ 5 ของ U-1, แต่ละ R4 เป็นอิสระถูกเชื่อมต่อกับตำแหน่งที่ 2 หรือ 3 ของ U-50, หรือแต่ละ R4 เป็นอิสระถูกเชื่อมต่อกับตำแหน่งที่ 2 หรือ 3 ของ U-50,
12. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่ง X คือ X1 และ G คือ G-1
13. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่ง X คือ X1; และ G คือ G2
14. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่ง X คือ X1 และ G คือ G-15
15. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่ง X คือ X1 และ G คือ G-26
16. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่ง X คือ X1 และ G คือ G-36
17. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่ง X คือ X2 และ G คือ G-1
18. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่ง X คือ X2 และ G คือ G-2
19. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ปะกอบด้วย 2-[1-[(2,5-ไดเมทธิลฟีนิล)อะซิติล]-4-พิเพอริดินิล]-N-เมทธิล-N-[(1R)-1,2,3,4-เตตราไฮโดร-1- แนฟธาลินิล]-4-ไธเอโซลคาร์บอกซาไมด์ 2-[1-[(2,5-ไดคลอโรฟีนิล)อะซิติล]-4-พิเพอริดินิล]-N-เมทธิล-N-[(1R)-1,2,3,4-เตตราไฮโดร-1- แนฟธาลินิล]-4-ไธเอโซลคาร์บอกซาไมด์, N-เมทธิล-2-[1-[[5-เมทธิล-3-(ไตรฟลูออโรเมทธิล)-1H-ไพราโซล-1-อิล]อะซิติล]-4-พิเพอริดินิล]-N- [(1R)-1,2,3,4-เตตราไฮโดร-1-แนฟธาลินิล]-4-ไธเอโซลคาร์บอกซาไมด์, N-[(1R)-2,3-ไดไฮโดร-1H-อินเดน-1-อิล]-N-เมทธิล-2-[1-[[5-เมทธิล-3-(ไตรฟลูออโรเมทธิล)-1H-ไพ ราโซล-1-อิล]อะซิติล]-4-พิเพอริดินิล]-4-ไธเอโซลคาร์บอกซาไมด์, N-เมทธิล-2-[1-[[5-เมทธิล-3-(ไตรฟลูออโรเมทธิล)-1H-ไพราโซล-1-อิล]อะซิติล]-4-พิเพอริดินิล]-N- [(1R)-1,2,3,4-เตตราไฮโดร-1-แนฟธาลินิล]-4-ไธเอโซลคาร์บอกซาไมด์, N-เมทธิล-2-[1-[[5-เมทธิล-3-(ไตรฟลูออโรเมทธิล)-1H-ไพราโซล-1-อิล]อะซิติล]-4-พิเพอริดินิล]-N- [(1R,4S)-1,2,3,4-เตตราไฮโดร-4-ไฮดรอกซี-1-แนฟธาลินิล]-4-ไธเอโซลคาร์บอกซาไมด์และ เอแนนทิโอเมอร์ของมัน, N-เมทธิล-2-[1-[[5-เมทธิล-3-(ไตรฟลูออโรเมทธิล)-1H-ไพราโซล-1-อิล]อะซิติล]-4-พิเพอริดินิล]-N- (1,2,3,4-เตตราไฮโดร-2-เมทธิล-1-แนฟธาลินิล)-4-ไธเอโซลคาร์บอกซาไมด์, N-เมทธิล-2-[1-[[5-เมทธิล-3-(ไตรฟลูออโรเมทธิล)-1H-ไพราโซล-1-อิล]อะซิติล]-4-พิเพอริดินิล]-N- [(1R,4R)-1,2,3,4-เตตราไฮโดร-4-ไฮดรอกซี-1-แนฟธาลินิล]-4-ไธเอโซลคาร์บอกซาไมด์และ เอแนนทิโอเมอร์ของมัน, 2-[1-[[5-เอทธิล-3-(ไตรฟลูออโรเมทธิล)-1H-ไพราโซล-1-อิล]อะซิติล]-4-พิเพอริดินิล]-N-เมทธิล-N- [(1R)-1,2,3,4-เตตราไฮโดร-1-แนฟธาลินิล]-4-ไธเอโซลคาร์บอกซาไมด์, 2-[1-[[3,5-บิส(ไตรฟลูออโรเมทธิล)-1H-ไพราโซล-1-อิล]อะซิติล]-4-พิเพอริดินิล]-N-เมทธิล-N- [(1R)-1,2,3,4-เตตราไฮโดร-1-แนฟธาลินิล]-4-ไธเอโซลคาร์บอกซาไมด์, N-เมทธิล-2-[1-[[5-เมทธิล-3-(ไตรฟลูออโรเมทธิล)-1H-ไพราโซล-1-อิล]อะซิติล]-4-พิเพอริดินิล]-N- (1,2,3,4-เตตราไฮโดร-4-ออกโซ-1-แนฟธาลินิล)-4-ไธเอโซลคาร์บอกซาไมด์, N-เมทธิล-2-[4-[[5-เมทธิล-3-(ไตรฟลูออโรเมทธิล)-1H-ไพราโซล-1-อิล]อะซิติล]-4-พิเพอริดินิล]-N- [(1R)-1,2,3,4-เตตราไฮโดร-1-แนฟธาลินิล]-4-ไธเอโซลคาร์บอกซาไมด์, N-(2,3-ไดไฮโดร-2,2-ไดเมทธิล-1H-อินเดน-1-อิล)-N-เมทธิล-2-[1-[[5-เมทธิล-3-(ไตรฟลูออโรเม ทธิล)-1H-ไพราโซล-1-อิล]อะซิติล]-4-พิเพอริดินิล]-4-ไธเอโซลคาร์บอกซาไมด์, N-(2,3-ไดไฮโดร-2-เมทธิล-1H-อินเดน-1-อิล)-N-เมทธิล-2-[1-[[5-เมทธิล-3-(ไตรฟลูออโรเมทธิล)- 1H-ไพราโซล-1-อิล]อะซิติล]-4-พิเพอริดินิล]-4-ไธเอโซลคาร์บอกซาไมด์, N-เมทธิล-1-[1-[[5-เมทธิล-3-(ไตรฟลูออโรเมทธิล)-1H-ไพราโซล-1-อิล]อะซิติล]-4-พิเพอริดินิล]-N- [(1R)-1,2,3,4-เตตราไฮโดร-1-แนฟธาลินิล]-1H-ไพราโซล-3-คาร์บอกซาไมด์, N-เมทธิล-2-[1-[[5-เมทธิล-3-(ไตรฟลูออโรเมทธิล)-1H-ไพราโซล-1-อิล]อะซิติล]-4-พิเพอริดินิล]-N- [(1R)-1,2,3,4-เตตราไฮโดร-1-แนฟธาลินิล]-2H-1,2,3-ไตรเอโซล-4คาร์บอกซาไมด์, N-เมทธิล-1-[1-[[5-เมทธิล-3-(ไตรฟลูออโรเมทธิล)-1H-ไพราโซล-1-อิล]อะซิติล]-4-พิเพอริดินิล]-N- [(1R)-1,2,3,4-เตตราไฮโดร-1-แนฟธาลินิล]-1H-ไพราโซล-4-คาร์บอกซาไมด์, N-เมทธิล-2-[1-[[5-เมทธิล-3-(ไตรฟลูออโรเมทธิล)-1H-ไพราโซล-1-อิล]อะซิติล]-4-พิเพอริดินิล]-N- [(1R,2S)-1,2,3,4-เตตราไฮโดร-2-เมทธิล-1-แนฟธาลินิล]-4-ไธเอโซลคาร์บอกซาไมด์, N-เมทธิล-2-[1-[[5-เมทธิล-3-(ไตรฟลูออโรเมทธิล)-1H-ไพราโซล-1-อิล]อะซิติล]-4-พิเพอริดินิล]-N- (1,2,3,4-เตตราไฮโดร-2,2-ไดเมทธิล-1-แนฟธาลินิล]-4-ไธเอโซลคาร์บอกซาไมด์และเอแนนทิ โอเมอร์ของมัน, 2-[1-[3,5-ไดคลอโร-1H-ไพราโซล-1-อิล]-4-พิเพอริดินิล]-N-เมทธิล-N-[(1R)-1,2,3,4-เตตรา ไฮโดร-1-แนฟธาลินิล]-4-ไธเอโซลคาร์บอกซาไมด์, 2-[1-[[5-คลอโร-3-(ไตรฟลูออโรเมทธิล)-1H-ไพราโซล-1-อิล]อะซิติล]-4-พิเพอริดินิล]-N-เมทธิล-N- [(1R)-1,2,3,4-เตตราไฮโดร-1-แนฟธาลินิล]-4-ไธเอโซลคาร์บอกซาไมด์, N-เมทธิล-2-[1-[[5-เมทธิล-3-(ไตรฟลูออโรเมทธิล)-1H-ไพราโซล-1-อิล]อะซิติล]-4-พิเพอริดินิล]-N- [(1R)-1,2,3,4-เตตราไฮโดร-1-แนฟธาลินิล]-4-ออกซาโซลคาร์บอกซาไมด์, และ N-เมทธิล-2-[1-[[5-เมทธิล-3-(ไตรฟลูออโรเมทธิล)-1H-ไพราโซล-1-อิล]อะซิติล]-4-พิเพอริดินิล]-N- (1,2,3,4-เตตราไฮโดร-1-แนฟธาลินิล)-4-ไธเอโซลคาร์บอกซาไมด์
20. วิธีสำหรับการควบคุมโรคพืชเกิดจากเชื้อราจากพืชโอโอไมซีทที่ประกอบด้วยการใช้กับ พืชหรือส่วนของมัน, หรือแก่เมล็ดพืชหรือต้นอ่อน, ด้วยปริมาณที่มีผลในการฆ่าเชื้อราของ สารประกอบที่มีสูตรที่สอดคล้องกับสูตร 1 ของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งเงื่อนไข (a) และเงื่อนไข (b) ทั้งคู่ ได้ถูกละเว้น
21. สารผสมที่ฆ่าเชื้อราที่ประกอบด้วย (1) สารประกอบที่มีสูตรที่สอดคล้องกับสูตร 1 ของ ข้อถือสิทธิข้อ 1 มีเงื่อนไข (a) และเงื่อนไข (b) ทั้งคู่ได้ถูกละเว้น; และ (2) อย่างน้อยอีกหนึ่งสารฆ่า เชื้อรา
22. สารผสมที่ฆ่าเชื้อราที่ประกอบด้วย (1) ปริมารที่มีผลในการฆ่าเชื้อราของสารประกอบที่มี สูตรที่สอดคล้องกับสูตร 1 ของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีเงื่อนไข (a) และเงื่อนไข (b) ทั้งคู่ได้ถูกละเว้น; และ (2) อย่างน้อยอีกหนึ่งส่วนประกอบเพิ่มเติมที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยสารลดแรงตึงผิว, สารเจือจางของแข็งและสารเจือจางของเหลว
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH87291A true TH87291A (th) | 2007-10-31 |
| TH145421A TH145421A (th) | 2016-02-26 |
| TH87291B TH87291B (th) | 2022-03-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2009502948A5 (th) | ||
| RU2008106955A (ru) | Фунгицидные карбоксамиды | |
| RU2453544C2 (ru) | Фунгицидные азоциклические амиды | |
| JP2010516765A5 (th) | ||
| RU2017134351A (ru) | Замещенные производные пиримидинилокси-пиридина в качестве гербицидов | |
| JP2018529702A5 (th) | ||
| AU2009206522B2 (en) | Fungicidal amides | |
| JP2010509190A5 (th) | ||
| CN101622245B (zh) | 杀真菌酰胺 | |
| JP2011510925A5 (th) | ||
| RU2018116054A (ru) | 2-(гет)арил-замещенные конденсированные гетероциклические производные в качестве средства для борьбы с вредителями | |
| US8618137B2 (en) | Fungicidal heterocyclic compounds | |
| JP2011500826A5 (th) | ||
| AU2009206468B2 (en) | Fungicidal heterocyclic compounds | |
| JP2012510520A5 (th) | ||
| AU2011204323B2 (en) | Fungicidal heterocyclic compounds | |
| US8449898B2 (en) | Fungicidal mixtures | |
| JP2011510928A5 (th) | ||
| RU2455288C2 (ru) | Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ | |
| EP2379537B1 (en) | Isoxazoline derivatives and their use as pesticide | |
| RU2017105902A (ru) | Соединения для применения в дегельминтизации | |
| RU2011129555A (ru) | Органические соединения | |
| CA2449578A1 (en) | Pyrrolidine oxadiazole- and thiadiazole derivatives | |
| JP2023511715A5 (th) | ||
| TH65078A (th) | อนุพันธ์ไพร์โรลิดีนออกซาไดอะโซล-และไทอะไดอะโซล |