TH87142A - (5z)-5-(6-ควิโนซาลินิลเมทธิลิดีน)-2-[2,6-ไดคลอโรเฟนิล)อะมิโน]-1,3-ไธเอโซล-4(5h)-โอน - Google Patents
(5z)-5-(6-ควิโนซาลินิลเมทธิลิดีน)-2-[2,6-ไดคลอโรเฟนิล)อะมิโน]-1,3-ไธเอโซล-4(5h)-โอนInfo
- Publication number
- TH87142A TH87142A TH601002601A TH0601002601A TH87142A TH 87142 A TH87142 A TH 87142A TH 601002601 A TH601002601 A TH 601002601A TH 0601002601 A TH0601002601 A TH 0601002601A TH 87142 A TH87142 A TH 87142A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- pharmaceutically acceptable
- compounds
- compound
- hydrates
- solvates
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (08/08/49) ที่ประดิษฐ์คือสารประกอบ (5Z)-5-(6-ควิโนซาลินิลเมทธิลิดีน)-2-[(2,6-ไดคลอโรเฟนิล) อะมิโน]-1,3-ไธเอโซล-4(5H)-โอน และ/หรือเกลือ, ไฮเดรต, โซเลเวต และโปรดรักส์ที่สามารถ ยอมรับทางเภสัชกรรมของมัน อีกทั้งที่ประดิษฐ์คือสารผสมทางเภสัชกรรมที่มีสารประกอบนี้ วิธีการ ของการเตรียมสารประกอบนี้ และเกลือ, ไฮเดรต, โซลเวต และโปรดรักส์ที่สามารถยอมรับได้ ทางเภสัชกรรมของมัน อีกทั้งที่ประดิษฐ์คือวิธีการของการใช้สารประกอบนี้เป็นสารยับยั้งโปรตีน hYAK3 ที่ประดิษฐ์คือสารประกอบ (5Z)-5-(6-ควิโนซาลินิลเมทธิลิดีน)-2-[(2,6-ไดคลอโรเฟนิล) อะมิโน]-1,3-ไธเอโซล-4(5H)-โอน และ/หรือเกลือ, ไฮเดรต, โซลเวต และโปรดรักส์ที่สามารถ ยอมรับทางเภสัชกรรมของมัน อีกทั้งที่ประดิษฐ์คือสารผสมทางเภสัชกรรมที่มีสารประกอบนี้ วิธีการ ของการเตรียมสารประกอบนี้ และเกลือ, ไฮเดรต, โซลเวต และโปรดรักส์ที่สามารถยอมรับได้ ทางเภสัชกรรมของมัน อีกทั้งที่ประดิษฐ์คือวิธีการของการใช้สารประกอบนี้เป็นสารยับยั้งโปรตีน hYAK3
Claims (37)
1. สารประกอบ (5Z)-5-(6-ควิโนซาลินิลเมทธิลิดีน)-2-[(2,6-ไดคลอโรเฟนิล)อะมิโน]-1,3- ไธเอโซล-4(5H)-โอน
2. เกลือที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ไฮเดรต, โซลเวต และโปรดรักส์ของสารประกอบ ของข้อถือสิทธิข้อที่ 1
3. สารประกอบ (5Z)-5-(6-ควิโนซาลินิลเมทธิลิดีน)-2-[(2,6-ไดคลอโรเฟนิล)อะมิโน]-1,3- ไธเอโซล-4(5H)-โอน เมกลูมีน
4. ไฮเดรตและโซลเวตที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 3
5. เกลือโมโนโซเดียมของสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 1
6. เกลือโมโนโซเดียมที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อที่ 5 เป็นไฮเดรต
7. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 6 ที่ไฮเดรตมีน้ำของโซลเวชันน้อยกว่า 5.25
8. สารผสมทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 และพาหะที่สามารถ ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
9. สารผสมทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยเกลือ, ไฮเดรต, โซลเวต และโปรดรักส์ที่สามารถ ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 และพาหะที่สามารถยอมรับได้ ทางเภสัชกรรม
10. สารประกอบที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อที่ 3 เป็นไฮเดรต
11. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 10 ที่ไฮเดรตคือโมโนไฮเดรต
12. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ที่ไฮเดรตมีน้ำของโซลเวชัน 1 บวกหรือลบ 10%
13. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ที่ไฮเดรตมีน้ำของโซลเวชันน้อยกว่า 1
14. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 3 เป็นแอนไฮเดรต
15. สารผสมทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 3 และพาหะที่สามารถ ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
16. สารผสมทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยไฮเดรตและโซลเวตที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรม ของสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 3 และพาหะที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
17. สารผสมทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 4 และพาหะที่สามารถ ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
18. กระบวนการสำหรับเตรียมสารผสมทางเภสัชกรรมที่มีพาหะหรือสารเจือจางที่สามารถยอมรับ ได้ทางเภสัชกรรม และปริมาณที่เป็นผลของสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งกระบวนการ ประกอบด้วยการนำสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 สู่การรวมกันกับพาหะหรือสารเจือจางที่ สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
19. กระบวนการสำหรับเตรียมสารผสมทางเภสัชกรรมที่มีพาหะหรือสารเจือจางที่สามารถยอมรับ ได้ทางเภสัชกรรม และปริมาณที่เป็นผลของเกลือ, ไฮเดรต, โซลเวต และ/หรือโปรดรักส์ที่สามารถ ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งกระบวนการประกอบด้วย การนำเกลือ, ไฮเดรต, โซลเวต และ/หรือโปรดรักส์ที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของ สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 สู่การรวมกันกับพาหะหรือสารเจือจางที่สามารถยอมรับได้ ทางเภสัชกรรม
20. กระบวนการสำหรับเตรียมสารผสมทางเภสัชกรรมที่มีพาหะหรือสารเจือจางที่สามารถยอมรับ ได้ทางเภสัชกรรม และปริมาณที่เป็นผลของสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 3 ซึ่งกระบวนการ ประกอบด้วยการนำสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 3 สู่การรวมกันกับพาหะหรือสารเจือจางที่ สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
21. กระบวนการสำหรับเตรียมสารผสมทางเภสัชกรรมที่มีพาหะหรือสารเจือจางที่สามารถยอมรับ ได้ทางเภสัชกรรม และปริมาณที่เป็นผลของไฮเดรต, โซลเวต และ/หรือโปรดรักส์ที่สามารถยอมรับ ได้ทางเภสัชกรรมของสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 3 ซึ่งกระบวนการประกอบด้วยการนำไฮเดรต โซลเวต และ/หรือโปรดรักส์ที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 3 สู่การรวมกันกับพาหะหรือสารเจือจางที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรม
22. การใช้ในปริมาณที่เป็นผลเชิงบำบัดของสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 และ/หรือเกลือ, ไฮ เดรต, โซลเวต และโปรดรักส์ที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมันสำหรับยับยั้ง hYAK3 กับ ผู้ป่วย
23. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 22 ที่ผู้ป่วยคือมนุษย์
24. การใช้ในปริมาณที่เป็นผลเชิงบำบัดของสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 3 และ/หรือไฮเดรต และโซลเวตที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมันสำหรับยับยั้ง hYAK3 กับผู้ป่วย
25. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 24 ที่ผู้ป่วยคือมนุษย์
26. การใช้ในปริมาณที่เป็นผลเชิงบำบัดของสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 และ/หรือเกลือที่ สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ไฮเดรต, โซลเวต และโปรดรักส์ของมัน และในพาหะ, สารเจือจาง และสารเติมเนื้อยา ที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมหนึ่งชนิดหรือมากกว่ากับผู้ป่วย สำหรับการ รักษาหรือการป้องกันการขาดในเซล์สร้างเม็ดเลือด โดยเฉพาะในการรักษาการขาดในเซลล์อีริ ธรอยด์
27. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 26 ซึ่งการขาดของระบบอีริธรอยด์และฮีมาโทเพียอิติกถูกเลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วยโรคโลหิตจาง, โรคโลหิตจางที่มีมาแต่กำเนิด, อาการการเจริญผิดปกติของ ไขสันหลัง, โรคโลหิตจางแต่กำเนิด, การลดไขสันหลัง และไซโตพีเนีย
28. การใช้ในปริมาณที่เป็นผลเชิงบำบัดของสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 3 และ/หรือไฮเดรต, โซลเวต และโปรดรักส์ที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมัน, และพาหะ, สารเจือจาง และ สารเติมเนื้อยาที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมหนึ่งชนิดหรือมากกว่ากับผู้ป่วย สำหรับการรักษา หรือการป้องกันการขาดในเซล์สร้างเม็ดเลือด โดยเฉพาะในการรักษาการขาดในเซลล์อีริธรอยด์
29. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 28 ซึ่งการขาดของระบบอีริธรอยด์และสร้างเม็ดเลือดถูกเลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วยโรคโลหิตจาง, โรคโลหิตจางที่มีมาแต่กำเนิด, อาการการเจริญผิดปกติของ ไขสันหลัง, โรคโลหิตจางแต่กำเนิด, การลดไขสันหลัง และไซโตพีเนีย
30. การใช้ในปริมาณที่เป็นผลเชิงบำบัดของสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 และ/หรือเกลือ, ไฮ เดรต, โซลเวต และโปรดรักส์ที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมัน และพาหะ, สารเจือจาง และ สารเติมเนื้อยาที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมหนึ่งชนิดหรือมากกว่ากับผู้ป่วย สำหรับการรักษา หรือการป้องกันโรคที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยโรคโลหิตจาง, โรคโลหิตจางที่มีมาแต่กำเนิด, อาการการเจริญผิดปกติของไขสันหลัง, โรคโลหิตจางแต่กำเนิด, การลดไขสันหลัง และไซโตพีเนีย
31. การใช้ในปริมาณที่เป็นผลเชิงบำบัดของสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 3 และ/หรือไฮเดรต, และโซลเวตที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมัน และพาหะ, สารเจือจาง และสารเติมเนื้อยาที่ สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมหนึ่งชนิดหรือมากกว่ากับผู้ป่วย สำหรับการรักษาหรือการป้องกัน โรคที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยโรคโลหิตจาง, โรคโลหิตจางที่มีมาแต่กำเนิด, อาการการเจริญ ผิดปกติของไขสันหลัง, โรคโลหิตจางแต่กำเนิด, การลดไขสันหลัง และไซโตพีเนีย
32. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 27 ที่ผู้ป่วยคือมนุษย์
33. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 29 ที่ผู้ป่วยคือมนุษย์
34. การใช้ในปริมาณที่เป็นผลเชิงบำบัดของ a) สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 และ/หรือเกลือที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, ไฮเดรต, โซลเวต และ โปรดรักส์ของมัน และ b) EPO หรืออนุพันธุ์ของมัน สำหรับการรักษาการขาดาของระบบสร้างเม็ดเลือดกับผู้ป่วยที่ต้องการการรักษานั้น
35. การใช้ในปริมาณที่เป็นผลเชิงบำบัดของ a) สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 3 และ/หรือไฮเดรตและโซลเวตที่สามารถยอมรับได้ ทางเภสัชกรรมของมัน และ b) EPO หรืออนุพันธุ์ของมัน สำหรับการรักษาการขาดของระบบสร้างเม็ดเลือด กับผู้ป่วยที่ต้องการการรักษานั้น
36. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 3 ในรูปแบบที่เป็นผลึก
37. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 36 ที่มีแถบ IR ของรูปที่ 3
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH87142B TH87142B (th) | 2007-10-19 |
| TH87142A true TH87142A (th) | 2007-10-19 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN100540001C (zh) | 包含止泻药和埃坡霉素或埃坡霉素衍生物的组合 | |
| ES2705077T3 (es) | Moduladores de receptores opioides | |
| IL166413A0 (en) | Use of and some novel imidazopyridines | |
| WO2002085901A8 (en) | Substituted azabicyclic moieties for the treatment of disease (nicotinic acethylcholine receptor agonists) | |
| IL166412A0 (en) | Novel use of benzothiazole derivatives | |
| WO2007122634A3 (en) | Pyrimidinediones as tyrosine kinase inhibitors | |
| HU229074B1 (en) | Tricyclic benzodiazepines as vasopressin receptor antagonists | |
| JP2007509055A (ja) | ［２−（８，９−ジオキソ−２，６−ジアザビシクロ［５．２．０］ノナ−１（７）−エン−２−イル）アルキル］ホスホン酸および誘導体の経口投与 | |
| JP2005536475A5 (th) | ||
| JP2009541484A (ja) | ５ｈｔ６モジュレーターおよびコリンエステラーゼインヒビターを含む組み合わせ | |
| RU2331438C2 (ru) | Альфа-2-дельта лиганд для лечения симптомов нижних мочевыводящих путей | |
| AU2002308218B2 (en) | Combination comprising a signal transduction inhibitor and an epothilone derivative | |
| CA2632673A1 (en) | Use of a cb1 antagonist for treating negative symptoms of schizophrenia | |
| RU2006138606A (ru) | Ингибиторы киназы | |
| MY160429A (en) | 2, 5-disubstituted 3-mercaptopentanoic acid | |
| WO2005000281A3 (en) | Pyrazolidinedione derivatives and their use as platelet aggregation inhibitors | |
| JP2006520396A5 (th) | ||
| CN1681533A (zh) | 用于治疗动脉硬化的药用组合物 | |
| EP3893892A1 (en) | Organic compounds | |
| JP5559696B2 (ja) | 糖尿病性腎症の治療剤 | |
| TW200509915A (en) | Novel oxazoles, their manufacture and use as pharmaceutical agents | |
| JP2004531538A5 (th) | ||
| CN1655822A (zh) | 含有acat抑制剂和胰岛素抵抗性改善剂的药用组合物 | |
| CN121419773A (zh) | 用于预防或治疗肺纤维化的达可替尼和尼达尼布的联合疗法 | |
| ES2286920B1 (es) | Derivados de aril (o heteroaril)azolilcarbinoles para el tratamiento de la fibromialgia. |