TH87141A - อนุพันธ์ควิโนลีนเป็นสารต้านแบคทีเรีย - Google Patents
อนุพันธ์ควิโนลีนเป็นสารต้านแบคทีเรียInfo
- Publication number
- TH87141A TH87141A TH601002590A TH0601002590A TH87141A TH 87141 A TH87141 A TH 87141A TH 601002590 A TH601002590 A TH 601002590A TH 0601002590 A TH0601002590 A TH 0601002590A TH 87141 A TH87141 A TH 87141A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- alkyloxi
- hydrogen
- substance
- polyhalo
- Prior art date
Links
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 title 1
- 229940027991 antiseptic and disinfectant quinoline derivative Drugs 0.000 title 1
- 125000002943 quinolinyl group Chemical class N1=C(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 title 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 29
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 12
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 9
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 9
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 7
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 claims abstract 5
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 claims abstract 5
- 125000000815 N-oxide group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 claims 1
- 125000006700 (C1-C6) alkylthio group Chemical group 0.000 abstract 8
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 abstract 4
- 125000006619 (C1-C6) dialkylamino group Chemical group 0.000 abstract 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 abstract 2
- -1 C1-6 alkyloxi Chemical group 0.000 abstract 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 abstract 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 abstract 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (04/09/49) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับการใช้สารประกอบสำหรับผลิตยาเพื่อรักษาการติดเชื้อแบคทีเรีย, สารประกอบดังกล่าวคือสารประกอบของสูตร ( I ) (สูตรเคมี) (I) เกลือที่เกิดจากการเติมเบส หรือกรดที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารนี้ รูปแบบทางสเตอริเคมิคอล ของสารนี้ หรือรูปแบบ N-ออกไซด์ของสารนี้ ในที่ซึ่ง R1 คือไฮโดรเจน, ฮาโล, โพลีฮาโล C1-6อัลคิล, C1-6อัลคิล, ไฮดรอกซี C1-6อัลคิล, C1-6อัลคิลออกซี, Ar หรือ Het; p คือ เลขจำนวนเต็มเท่ากับ 1 หรือ 2; R2 คือ C1-6อัลคิลออกซี, C1-6อัลคิลออกซีC1-6อัลคิลออกซี หรือ C1-6อัลคิลไธโอ; R3 คือ C1-6อัลคิล, Ar, Het หรือ Het1; R4 และ R5 โดยอิสระจากกันคือไฮโดรเจน, C1-6อัลคิล หรือเบนซิล; หรือ R4 และ R5 ร่วมกันและรวมถึง N ซึ่งมันติดอยู่อาจจัดรูปเป็นอนุมูลที่เลือกได้จากหมู่ ไพร์โรลิดินิล, 2-ไพร์โรลินิล, 3-ไพร์โรลินิล, ไพร์โรลิล, อิมิดาโซลิดินิล, ไพราโซลิดินิล, 2-อิมิดาโซลินิล, 2-ไพราโซลินิล, อิมิดาโซลิล, ไพราโซลิล, ไตรอะโซลิล, พิเพอริดินิล, ไพริดินิล, พิเพอราซินิล, ไพริดาซินิล, ไพริมิดินิล, ไพราซินิล, ไตรอะซินิล, มอร์โฟลินิล, และไธโอมอร์โฟลินิล แต่ละริงดังกล่าวอาจเลือกได้ ถูกเข้าแทนที่ได้ด้วย C1-6อัลคิล, ฮาโล, โพลีฮาโลC1-6อัลคิล, ไฮดรอกซี, ไฮดรอกซีC1-6อัลคิล,C1-6อัลคิล ออกซี, อะมิโน, โมโน-หรือ ได (C1-6อัลคิล) อะมิโน, C1-6อัลคิลไธโอ, C1-6อัลคิลออกซีC1-6 อัลคิล, C1-6อัลคิลไธโอC1-6อัลคิล หรือ ไพริมิดินิล; R6 คือ ไฮโดรเจน, ฮาโล, โพลีฮาโลC1-6อัลคิล,C1-6อัลคิล, C1-6อัลคิลออกซี, C1-6อัลคิลไธโอ; หรือสองอนุมูล R6 ที่อยู่ใกล้เคียงกันอาจร่วมกันจัดรูปเป็นอนุมูล แบบไบวาเลนท์ของสูตร -CH=CH-CH=CH-;r คือ เลขจำนวนเต็มเท่ากับ 1 หรือ 2; R7 คือ ไฮโดรเจน, C1-6อัลคิล, Ar, Het หรือ Het1 ; ภายใต้เงื่อนไขที่ว่าการติดเชื้อแบคทีเรียดังกล่าวเป็นการติดเชื้อ แบคทีเรียอื่นนอกจากการติดเชื้อมัยโคแบคทีเรีย การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับการใช้สารประกอบสำหรับผลิตยาเพื่อรักษาการติดเชื้อแบคทีเรีย, สารประกอบดังกล่าวคือสารประกอบของสูตร ( I ) (สูตรเคมี) (I) เกลือที่เกิดจากการเติมเบส หรือกรดที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารนี้ รูปแบบทางสเตอริเคมิคอล ของสารนี้ หรือรูปแบบ N-ออกไซด์ของสารนี้ ในที่ซึ่ง R1 คือไฮโดรเจน, ฮาโล, โพลีฮาโล C1-6อัลคิล, C1-6อัลคิล, ไฮดรอกซี, C1-6อัลคิล, C1-6อัลคิลออกซี, Ar หรือ Het;p คือ เลขจำนวนเต็ม เท่ากับ 1 หรือ 2; R2 คือ C1-6อัลคิลออกซี, C1-6อัลคิลออกซีC1-6อัลคิลออกซี หรือ C1-6อัลคิลไธโอ; R3 คือ C1-6อัลคิล, Ar, Het หรือ Het1; R4 และ R5 โดยอิสระจากกันคือไฮโดรเจน, C1-6อัลคิล หรือเบนซิล; หรือ R4 และ R5 ร่วมกันและรวมถึง N ซึ่งมันติดอยู่อาจจัดรูปเป็นอนุมูลที่เลือกได้จากหมู่ ไพร์โรลิดินิล, 2-ไพร์โรลินิล, 3-ไพร์โรลินิล, ไพร์โรลิล, อิมิดาโซลิดินิล, ไพราโซลิดินิล, 2-อิมิดาโซลินิล, 2-ไพราโซลินิล, อิมิดาโซลิล, ไพราโซลิล, ไตรอะโซลิล, พิเพอริดินิล, ไพริดินิล, พิเพอราซินิล, ไพริดาซินิล, ไพริมิดินิล, ไพราซินิล, ไตรอะซินิล, มอร์โฟลินิล, และไธโอมอร์โฟลินิล แต่ละริงดังกล่าวอาจเลือกได้ ถูกเข้าแทนที่ได้ด้วย C1-6อัลคิล, ฮาโล, โพลีฮาโลC1-6อัลคิล, ไฮดรอกซี, ไฮดรอกซีC1-6อัลคิล,C1-6อัลคิล ออกซี, อะมิโน, โมโน-หรือ ได (C1-6อัลคิล) อะมิโน, C1-6อัลคิลไธโอ, C1-6อัลคิลออกซีC1-6 อัลคิล, C1-6อัลคิลไธโอC1-6อัลคิล หรือ ไพริมิดินิล; R6 คือ ไฮโดรเจน, ฮาโล, โพลีฮาโลC1-6อัลคิล,C1-6อัลคิล, C1-6อัลคิลออกซี, C1-6อัลคิลไธโอ; หรือสองอนุมูล R6 ที่อยู่ใกล้เคียงกันอาจร่วมกันจัดรูปเป็นอนุมูล แบบไบวาเลนท์ของสูตร -CH=CH-CH=CH-;r คือ เลขจำนวนเต็มเท่ากับ 1 หรือ 2; R7 คือ ไฮโดรเจน, C1-6อัลคิล, Ar, Het หรือ Het1 ; ภายใต้เงื่อนไขที่ว่าการติดเชื้อแบคทีเรียดังกล่าวเป็นการติดเชื้อ แบคทีเรียอื่นนอกจากการติดเชื้อมัยโคแบคทีเรีย สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. การใช้สารประกอบสำหรับผลิตยาสำหรับรักษาการติดเชื้อแบคทีเรีย สารประกอบ ดังกล่าวคือ สารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (I) เกลือที่เกิดจากการเติมเบส หรือกรดของสารนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม รูปแบบไอโซเมอร์ที่เป็น สเตอริโอเคมิคอลของสารนี้ หรือรูปแบบ N-ออกไซด์ของสารนี้ .ในที่ซึ่ง R1 คือไฮโดรเจน, ฮาโล, โพลีฮาโล C1-6อัลคิล, C1-6อัลคิล, ไฮดรอกซีC1-6อัลคิล, C1-6อัลคิลออกซี, Ar หรือ Het P คือเลขจแท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH87141B TH87141B (th) | 2007-10-19 |
| TH87141A true TH87141A (th) | 2007-10-19 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO20081005L (no) | 8-methoxy-9h-isothiazolo[5,4-b]quinoline-3,4-diones and related compounds as anti-infective agents | |
| WO2013040528A1 (en) | Antimicrobial compounds | |
| MX385507B (es) | Compuestos inhibidores de beta-lactamasa | |
| WO2004062601A3 (en) | Antibacterial agents | |
| WO2008154642A3 (en) | Antibacterial agents | |
| NO20074251L (no) | Nye isotiazolokinoloner of relaterte forbindelser som anti-infektive midler | |
| NO20082077L (no) | Spirosykliske quinazolinderivater som PDE7-inhibitorer | |
| PH12020550168A1 (en) | Griseofulvin compound and pharmaceutical use thereof | |
| EA200970534A1 (ru) | Антибактериальные производные хинолина | |
| EA201490436A1 (ru) | Антибактериальные 3,4-дигидро-1н-[1,8]нафтиридиноны, замещенные гомопиперидинилом | |
| TH87141A (th) | อนุพันธ์ควิโนลีนเป็นสารต้านแบคทีเรีย | |
| TH87141B (th) | อนุพันธ์ควิโนลีนเป็นสารต้านแบคเทีเรีย | |
| AR054888A1 (es) | Derivados de quinolina como agentes antibacterianos | |
| WO2013040526A1 (en) | Antimicrobial compounds | |
| IL183153A0 (en) | 8a, 9-DIHYDRO-4a-H-ISOTHIAZOLO[5,4-b]QUINOLINE-3,4-DIONES AND RELATED COMPOUNDS AS ANTI-INFECTIVE AGENTS | |
| WO2008036420A3 (en) | 9-(heteroaryl)-isothiazolo[5,4-b]quinoline-3,4-diones and related compounds as anti-infective agents | |
| MY156466A (en) | Aminothiazoles and their uses | |
| TH87466A (th) | อนุพันธ์ควิโนลีน เป็นสารต้านแบคทีเรีย | |
| TH87466B (th) | อนุพันธ์ควิโนลีน เป็นสารต้านแบคทีเรีย | |
| SG166799A1 (en) | Quinoline derivatives as antibacterial agents | |
| TH87170B (th) | อนุพันธ์ควิโนลีนเป็นสารต้านแบคทีเรีย | |
| TH87171B (th) | อนุพันธ์ควิโนลีนเป็นสารต้านแบคทีเรีย | |
| TH87918A (th) | อนุพันธ์ควินอลีนที่เป็นสารต้านแบคทีเรีย | |
| TH87171A (th) | อนุพันธ์ควิโนลีนเป็นสารต้านแบคทีเรีย | |
| TH81378A (th) | สารผสมทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยสารประกอบเฟนอกซาซิเนียมเป็นสารออกฤทธิ์ |