TH85624A - N- (aryl alkyl) -1H-pyrolopyridine-2-carboxamide, preparation of this substance And the use of this substance in the treatment of disease - Google Patents
N- (aryl alkyl) -1H-pyrolopyridine-2-carboxamide, preparation of this substance And the use of this substance in the treatment of diseaseInfo
- Publication number
- TH85624A TH85624A TH601003399A TH0601003399A TH85624A TH 85624 A TH85624 A TH 85624A TH 601003399 A TH601003399 A TH 601003399A TH 0601003399 A TH0601003399 A TH 0601003399A TH 85624 A TH85624 A TH 85624A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- pyridine
- choose
- replaced
- pyrolo
- group
- Prior art date
Links
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims abstract 11
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title claims abstract 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title claims abstract 3
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 title 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 31
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 15
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 12
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 9
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 125000002733 (C1-C6) fluoroalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract 4
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 4
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims abstract 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 claims 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (13/10/49) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง n คือ เท่ากับ 0, 1, 2 หรือ 3, ไพร์โรโลไพริดีน นิวเคลียส คือ หมู่ไพร์โรโล [3,2-b] ไพริดีน, หมู่ไพร์โรโล [3,2-c] ไพริดีน, หมู่ไพร์โรโล [2,3-c] ไพริดีน หรือหมู่ไพร์โรโล [2,3-b] ไพริดีน, ซึ่งไพร์ โรไลไพริดีน นิวเครียสอาจเลือกให้ได้รับการแทนที่ในคาร์บอนตำแหน่งที่ 4, 5, 6 และ/หรือ 7 ด้วย หมู่แทนที่ X หนึ่งหมู่ หรือมากกว่า, ซึ่งอาจจะเหมือนกัน หรือแตกต่างกัน , Z1, Z2, Z3, Z4 และ Z5 เป็น อิสระซึ่งกันและกันคือ อะตอมไฮโดรเจน หรือเฮโลเจน หรือหมู่ C1-C6- อัลคิล, C3-C7-ไซโคลอัลคิล, C3-C7-ไซโคลอัลคิล-C1-C3-อัลคิลีน, C1-C6-ฟลูออโรอัลคิล, C1-C6-อัลคอกซิล, C1-C6-ฟลูออโรอัลคอก ซิล, ไซยาโน, C(O)NR1R2, ไนโทร, NR1R2, C1-C6-ไธโออัลคิล, -S(O)-C1-C6-อัลคิล, -S(O)2-C1-C6- อัลคิล, SO2NR1R2, NR3COR4, NR3,SO2R5, แอริล-C1-C6-ไธโออัลคิลีน หรือแอริล, ซึ่งแอริล และ แอริล-C1-C6-อัลคิลีนอาจเลือกให้ได้รับการแทนที่, W คือ หมู่ไบไซคลิคที่รวมเข้าด้วยกันที่มีสูตร (สูตรเคมี) ได้รับการเชื่อมพันธะกับไนโทรเจนอะตอมผ่านตำแหน่งที่ 1, 2, 3 หรือ 4, A คือ เฮเทอโร ไซเคิลที่มี 5 ถึง 7 เมมเบอร์ที่อาจเลือกให้ได้รับการแทนที่ ซึ่งประกอบรวมด้วยจาก 1 ถึง 3 เฮเทอโร อะตอมที่ได้รับการเลือกจาก O, S และ N, ในรูปของเกลือที่ได้รับการเติมเบส หรือกรด, และยังคงอยู่ ในรูปของไฮเดรท หรือซอลเวท กระบวนการเตรียม และการใช้ในการรักษาโรค การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง n คือ เท่ากับ 0, 1, 2 หรือ 3, ไพร์โรโลไพริดีน นิวเคลียส คือ หมู่ไพร์โรโล [3,2-b] ไพริดีน, หมู่ไพร์โรโล [3,2-c] ไพริดีน, หมู่ไพร์โรโล [2,3-c] ไพริดีน หรือหมู่ไพร์โรโล [2,3-b] ไพริดีน ,ซึ่งไพร์ โรไลไพริดีน นิวเครียสอาจเลือกให้ได้รับการแทนที่ในคาร์บอนตำแหน่งที่ 4, 5, 6 และ/หรือ 7 ด้วย หมู่แทนที่ X หนึ่งหมู่ หรือมากกว่า, ซึ่งอาจจะเหมือนกัน หรือแตกต่างกัน , Z1, Z2, Z3, Z4 และ Z5 เป็น อิสระซึ่งกันและกันคือ อะตอมไฮโดรเจน หรือเฮโลเจน หรือหมู่ C1-C6- อัลคิล, C3-C7-ไซโคลอัลคิล, C3-C7-ไซโคลอัลคิล-C1-C3-อัลคิลีน, C1-C6-ฟลูออโรอัลคิล, C1-C6-อัลคอกซิล, C1-C6-ฟลูออโรอัลคอก ซิล, ไซยาโน, C(O)NR1R2, ไนโทร, NR1R2, C1-C6-ไธโออัลคิล, -S(O)-C1-C6-อัลคิล, -S(O)2-C1-C6- อัลคิล, SO2NR1R2, NR3COR4, NR3,SO2R5, แอริล-C1-C6-ไธโออัลคิลีน หรือแอริล, ซึ่งแอริล และ แอริล-C1-C6-อัลคิลีนอาจเลือกให้ได้รับการแทนที่, W คือ หมู่ไบไซคลิคที่รวมเข้าด้วยกันที่มีสูตร : (สูตรเคมี) ได้รับการเชื่อมพันธะกับไนโทรเจนอะตอมผ่านตำแหน่งที่ 1, 2, 3 หรือ 4, A คือ เฮเทอโร ไซเคิลที่มี 5 ถึง 7 เมมเบอร์ที่อาจเลือกให้ได้รับการแทนที่ ซึ่งประกอบรวมด้วยจาก 1 ถึง 3 เฮเทอโร อะตอมที่ได้รับการเลือกจาก O, S และ N, ในรูปของเกลือที่ได้รับการเติมเบส หรือกรด, และยังคงอยู่ ในรูปของไฮเดรท หรือซอลเวท กระบวนการเตรียม และการใช้ในการรักษาโรค: สิทธิบัตรยา DC60 (13/10/49) This invention involves compounds with the general formula (I) (chemical formula) (I), where n is equal to 0, 1, 2 or 3, pyrolopyridine nuclei is group. Pyrolos [3,2-b] pyridine, pyrolo [3,2-c] pyridine, pyrolo [2,3-c] pyridine or Pyrolino [2,3-b] pyridine groups, which pyrolyl pyridine nucleus may choose to be replaced in carbon positions 4, 5, 6 and / Or 7 with one or more X substituting groups, which might be the same. Or different, Z1, Z2, Z3, Z4 and Z5 are independent of each other, namely Hydrogen or halogen atoms or C1-C6-Alkyl group, C3-C7-Cycloalkyl, C3-C7-Cycloalkyl-C1-C3-alkylene, C1- C6-Fluoroalkyl, C1-C6-Alcoxyl, C1-C6-Fluoro-alcoxyl, Cyano, C (O) NR1R2, Nitrogen, NR1R2, C1-C6-thioalkyl, -S (O) -C1-C6-alkyl, -S (O) 2-C1-C6-alkyl, SO2NR1R2, NR3COR4, NR3, SO2R5, Ayryl-C1-C6-thioalkyline or aeryl, which aryl and aryl -C1-C6-alkyline may choose to be replaced, W is a bi-group. The combined cyclic with the formula (chemical formula) is bonded to the nitrogen atom through positions 1, 2, 3 or 4, A is a heterocycle with 5 to 7. Members that may choose to be replaced This includes from 1 to 3 heterostructures that have been selected from O, S and N, in the form of base-enriched salts or acids, and remain as hydrates or solvents. Process And use in the treatment of disease This invention involves compounds with the general formula (I) (chemical formula) (I), where n is equal to 0, 1, 2, or 3, the pyrolopyridine nucleus is the pyrolo group (3,2. -b] pyridine, pyrolo [3,2-c] pyridine, pyrolo [2,3-c] pyridine or pyrolo [2, 3-b] pyridine, which pyrolypyridine nucleus may choose to be replaced in carbon at positions 4, 5, 6 and / or 7 with one X substitution group. Or more, which may be the same Or different, Z1, Z2, Z3, Z4 and Z5 are independent of each other, namely Hydrogen or halogen atoms or C1-C6-Alkyl group, C3-C7-Cycloalkyl, C3-C7-Cycloalkyl-C1-C3-alkylene, C1- C6-Fluoroalkyl, C1-C6-Alcoxyl, C1-C6-Fluoro-alcoxyl, Cyano, C (O) NR1R2, Nitrogen, NR1R2, C1-C6-thioalkyl, -S (O) -C1-C6-alkyl, -S (O) 2-C1-C6-alkyl, SO2NR1R2, NR3COR4, NR3, SO2R5, Ayryl-C1-C6-thioalkyline or aeryl, which aryl and aryl -C1-C6-alkyline may choose to be replaced, W is a bi-group. The combined cyclic with the formula: (chemical formula) is bonded with nitrogen atoms through positions 1, 2, 3 or 4, A is a heterocycle with 5 to 7 members who may choose to be replaced This includes from 1 to 3 heterostructures that have been selected from O, S and N, in the form of base-enriched salts or acids, and remain as hydrates or solvents. Process And therapeutic use: drug patents
Claims (1)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH85624B TH85624B (en) | 2007-07-19 |
| TH85624A true TH85624A (en) | 2007-07-19 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2008093024A3 (en) | N-(amino-heteroaryl)-1h-pyrrolopyridine-2-carboxamides derivatives, preparation thereof and their use in therapy | |
| WO2009037394A3 (en) | 6-cycloamino-s-(pyridazin-4-yl)imidazo[1,2-b]-pyridazine and derivatives thereof preparation and therapeutic application thereof | |
| WO2008145839A8 (en) | Triazolopyridine carboxamide derivatives and triazolopyrimidine carboxamide derivatives, preparation thereof and therapeutic use thereof | |
| TH85624A (en) | N- (aryl alkyl) -1H-pyrolopyridine-2-carboxamide, preparation of this substance And the use of this substance in the treatment of disease | |
| TH85624B (en) | N- (aryl alkyl) -1H-pyrolopyridine-2-carboxamide, preparation of this substance And the use of this substance in the treatment of disease | |
| Noser et al. | Facile One‐Pot Three Component Synthesis, Characterization, and Molecular Docking Simulations of Novel α‐Aminophosphonate Derivatives Based Pyrazole Moiety as Potential Antimicrobial Agent | |
| TH84551A (en) | N- (hetero-aeryl) -1H-indole-2-carboxamide derivatives, such preparations. And the use of such substances in therapy | |
| TH120327A (en) | New amide derivatives of the steroid compound [3,2-c] pyrazol and the activity of glucocorticoids. | |
| TH85623A (en) | N- (hetero-aeryl) -1-hetero-aeryl alkyl-1H-indole-2-carboxamide, the above preparations. And the use of such substances in therapy | |
| TH105555A (en) | N-azabisyclic carboxamide derivatives, preparation and therapeutic use of this substance | |
| TH147039A (en) | Immidazo derivatives [1,2-b] pyridazine and Immidazo [4,5-b] pyridine as a JAK inhibitor | |
| TH83343B (en) | Sulfanamidos - macrocycle and their salts, chemical mixtures containing these compounds, methods of their preparation and use. | |
| CN103113367A (en) | Preparation method of full-aromaticity beta-carboline compound | |
| TH80187A (en) | ||
| TH99123A (en) | N- (amino-hetero-aeryl) -1H-indole-2-carboxamid derivatives, preparations of these substances and their therapeutic use. | |
| TH106487A (en) | Newly replaced sulfamide derivatives | |
| Ding et al. | Effect of Silicon Application on Rice Growth and Production Structure | |
| TH96064A (en) | The use of naphthyidin derivatives in the manufacture of pharmaceuticals for the treatment of pulmonary hypertension. | |
| TH90371A (en) | Piracine derivatives | |
| TH98591A (en) | The derivatives of 5,6-bisaryl-2-pyridine-carboxamides, the preparations of these substances, and their usefulness in the treatment of disease are antagonis. Eurotensin II receptor | |
| TH95062A (en) | Cyclohexilpiperacil methanone derivatives | |
| TH79586A (en) | Organic compounds | |
| TH130080A (en) | 1-phenyl-2-pyridinyl alkyl alcohol derivatives with phosphodynamic activity inhibitors. | |
| Pourayoubi et al. | Synthesis, Spectroscopic Characterization and Crystal Structure of [(C6H5O) 2P (O) NC4H8NP (O)(OC6H5) 2] | |
| TH135737A (en) | Derivatives 1,2,4-triazolo [4,3-a] pyridine And using it as a post-card allocating modulator of the MGLUR2 sensory unit. |