TH85624A - N- (aryl alkyl) -1H-pyrolopyridine-2-carboxamide, preparation of this substance And the use of this substance in the treatment of disease - Google Patents

N- (aryl alkyl) -1H-pyrolopyridine-2-carboxamide, preparation of this substance And the use of this substance in the treatment of disease

Info

Publication number
TH85624A
TH85624A TH601003399A TH0601003399A TH85624A TH 85624 A TH85624 A TH 85624A TH 601003399 A TH601003399 A TH 601003399A TH 0601003399 A TH0601003399 A TH 0601003399A TH 85624 A TH85624 A TH 85624A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
pyridine
choose
replaced
pyrolo
group
Prior art date
Application number
TH601003399A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH85624B (en
Inventor
ดูบัวส์ นายโลรองต์
เอวองโน นายยานนิค
มาแลงดา นายอังเดร
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายบุญมา เตชะวณิช
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายบุญมา เตชะวณิช, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH85624B publication Critical patent/TH85624B/en
Publication of TH85624A publication Critical patent/TH85624A/en

Links

Abstract

DC60 (13/10/49) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง n คือ เท่ากับ 0, 1, 2 หรือ 3, ไพร์โรโลไพริดีน นิวเคลียส คือ หมู่ไพร์โรโล [3,2-b] ไพริดีน, หมู่ไพร์โรโล [3,2-c] ไพริดีน, หมู่ไพร์โรโล [2,3-c] ไพริดีน หรือหมู่ไพร์โรโล [2,3-b] ไพริดีน, ซึ่งไพร์ โรไลไพริดีน นิวเครียสอาจเลือกให้ได้รับการแทนที่ในคาร์บอนตำแหน่งที่ 4, 5, 6 และ/หรือ 7 ด้วย หมู่แทนที่ X หนึ่งหมู่ หรือมากกว่า, ซึ่งอาจจะเหมือนกัน หรือแตกต่างกัน , Z1, Z2, Z3, Z4 และ Z5 เป็น อิสระซึ่งกันและกันคือ อะตอมไฮโดรเจน หรือเฮโลเจน หรือหมู่ C1-C6- อัลคิล, C3-C7-ไซโคลอัลคิล, C3-C7-ไซโคลอัลคิล-C1-C3-อัลคิลีน, C1-C6-ฟลูออโรอัลคิล, C1-C6-อัลคอกซิล, C1-C6-ฟลูออโรอัลคอก ซิล, ไซยาโน, C(O)NR1R2, ไนโทร, NR1R2, C1-C6-ไธโออัลคิล, -S(O)-C1-C6-อัลคิล, -S(O)2-C1-C6- อัลคิล, SO2NR1R2, NR3COR4, NR3,SO2R5, แอริล-C1-C6-ไธโออัลคิลีน หรือแอริล, ซึ่งแอริล และ แอริล-C1-C6-อัลคิลีนอาจเลือกให้ได้รับการแทนที่, W คือ หมู่ไบไซคลิคที่รวมเข้าด้วยกันที่มีสูตร (สูตรเคมี) ได้รับการเชื่อมพันธะกับไนโทรเจนอะตอมผ่านตำแหน่งที่ 1, 2, 3 หรือ 4, A คือ เฮเทอโร ไซเคิลที่มี 5 ถึง 7 เมมเบอร์ที่อาจเลือกให้ได้รับการแทนที่ ซึ่งประกอบรวมด้วยจาก 1 ถึง 3 เฮเทอโร อะตอมที่ได้รับการเลือกจาก O, S และ N, ในรูปของเกลือที่ได้รับการเติมเบส หรือกรด, และยังคงอยู่ ในรูปของไฮเดรท หรือซอลเวท กระบวนการเตรียม และการใช้ในการรักษาโรค การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง n คือ เท่ากับ 0, 1, 2 หรือ 3, ไพร์โรโลไพริดีน นิวเคลียส คือ หมู่ไพร์โรโล [3,2-b] ไพริดีน, หมู่ไพร์โรโล [3,2-c] ไพริดีน, หมู่ไพร์โรโล [2,3-c] ไพริดีน หรือหมู่ไพร์โรโล [2,3-b] ไพริดีน ,ซึ่งไพร์ โรไลไพริดีน นิวเครียสอาจเลือกให้ได้รับการแทนที่ในคาร์บอนตำแหน่งที่ 4, 5, 6 และ/หรือ 7 ด้วย หมู่แทนที่ X หนึ่งหมู่ หรือมากกว่า, ซึ่งอาจจะเหมือนกัน หรือแตกต่างกัน , Z1, Z2, Z3, Z4 และ Z5 เป็น อิสระซึ่งกันและกันคือ อะตอมไฮโดรเจน หรือเฮโลเจน หรือหมู่ C1-C6- อัลคิล, C3-C7-ไซโคลอัลคิล, C3-C7-ไซโคลอัลคิล-C1-C3-อัลคิลีน, C1-C6-ฟลูออโรอัลคิล, C1-C6-อัลคอกซิล, C1-C6-ฟลูออโรอัลคอก ซิล, ไซยาโน, C(O)NR1R2, ไนโทร, NR1R2, C1-C6-ไธโออัลคิล, -S(O)-C1-C6-อัลคิล, -S(O)2-C1-C6- อัลคิล, SO2NR1R2, NR3COR4, NR3,SO2R5, แอริล-C1-C6-ไธโออัลคิลีน หรือแอริล, ซึ่งแอริล และ แอริล-C1-C6-อัลคิลีนอาจเลือกให้ได้รับการแทนที่, W คือ หมู่ไบไซคลิคที่รวมเข้าด้วยกันที่มีสูตร : (สูตรเคมี) ได้รับการเชื่อมพันธะกับไนโทรเจนอะตอมผ่านตำแหน่งที่ 1, 2, 3 หรือ 4, A คือ เฮเทอโร ไซเคิลที่มี 5 ถึง 7 เมมเบอร์ที่อาจเลือกให้ได้รับการแทนที่ ซึ่งประกอบรวมด้วยจาก 1 ถึง 3 เฮเทอโร อะตอมที่ได้รับการเลือกจาก O, S และ N, ในรูปของเกลือที่ได้รับการเติมเบส หรือกรด, และยังคงอยู่ ในรูปของไฮเดรท หรือซอลเวท กระบวนการเตรียม และการใช้ในการรักษาโรค: สิทธิบัตรยา DC60 (13/10/49) This invention involves compounds with the general formula (I) (chemical formula) (I), where n is equal to 0, 1, 2 or 3, pyrolopyridine nuclei is group. Pyrolos [3,2-b] pyridine, pyrolo [3,2-c] pyridine, pyrolo [2,3-c] pyridine or Pyrolino [2,3-b] pyridine groups, which pyrolyl pyridine nucleus may choose to be replaced in carbon positions 4, 5, 6 and / Or 7 with one or more X substituting groups, which might be the same. Or different, Z1, Z2, Z3, Z4 and Z5 are independent of each other, namely Hydrogen or halogen atoms or C1-C6-Alkyl group, C3-C7-Cycloalkyl, C3-C7-Cycloalkyl-C1-C3-alkylene, C1- C6-Fluoroalkyl, C1-C6-Alcoxyl, C1-C6-Fluoro-alcoxyl, Cyano, C (O) NR1R2, Nitrogen, NR1R2, C1-C6-thioalkyl, -S (O) -C1-C6-alkyl, -S (O) 2-C1-C6-alkyl, SO2NR1R2, NR3COR4, NR3, SO2R5, Ayryl-C1-C6-thioalkyline or aeryl, which aryl and aryl -C1-C6-alkyline may choose to be replaced, W is a bi-group. The combined cyclic with the formula (chemical formula) is bonded to the nitrogen atom through positions 1, 2, 3 or 4, A is a heterocycle with 5 to 7. Members that may choose to be replaced This includes from 1 to 3 heterostructures that have been selected from O, S and N, in the form of base-enriched salts or acids, and remain as hydrates or solvents. Process And use in the treatment of disease This invention involves compounds with the general formula (I) (chemical formula) (I), where n is equal to 0, 1, 2, or 3, the pyrolopyridine nucleus is the pyrolo group (3,2. -b] pyridine, pyrolo [3,2-c] pyridine, pyrolo [2,3-c] pyridine or pyrolo [2, 3-b] pyridine, which pyrolypyridine nucleus may choose to be replaced in carbon at positions 4, 5, 6 and / or 7 with one X substitution group. Or more, which may be the same Or different, Z1, Z2, Z3, Z4 and Z5 are independent of each other, namely Hydrogen or halogen atoms or C1-C6-Alkyl group, C3-C7-Cycloalkyl, C3-C7-Cycloalkyl-C1-C3-alkylene, C1- C6-Fluoroalkyl, C1-C6-Alcoxyl, C1-C6-Fluoro-alcoxyl, Cyano, C (O) NR1R2, Nitrogen, NR1R2, C1-C6-thioalkyl, -S (O) -C1-C6-alkyl, -S (O) 2-C1-C6-alkyl, SO2NR1R2, NR3COR4, NR3, SO2R5, Ayryl-C1-C6-thioalkyline or aeryl, which aryl and aryl -C1-C6-alkyline may choose to be replaced, W is a bi-group. The combined cyclic with the formula: (chemical formula) is bonded with nitrogen atoms through positions 1, 2, 3 or 4, A is a heterocycle with 5 to 7 members who may choose to be replaced This includes from 1 to 3 heterostructures that have been selected from O, S and N, in the form of base-enriched salts or acids, and remain as hydrates or solvents. Process And therapeutic use: drug patents

Claims (1)

: DC60 (13/10/49) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง n คือ เท่ากับ 0, 1, 2 หรือ 3, ไพร์โรโลไพริดีน นิวเคลียส คือ หมู่ไพร์โรโล [3,2-b] ไพริดีน, หมู่ไพร์โรโล [3,2-c] ไพริดีน, หมู่ไพร์โรโล [2,3-c] ไพริดีน หรือหมู่ไพร์โรโล [2,3-b] ไพริดีน, ซึ่งไพร์ โรไลไพริดีน นิวเครียสอาจเลือกให้ได้รับการแทนที่ในคาร์บอนตำแหน่งที่ 4, 5, 6 และ/หรือ 7 ด้วย หมู่แทนที่ X หนึ่งหมู่ หรือมากกว่า, ซึ่งอาจจะเหมือนกัน หรือแตกต่างกัน , Z1, Z2, Z3, Z4 และ Z5 เป็น อิสระซึ่งกันและกันคือ อะตอมไฮโดรเจน หรือเฮโลเจน หรือหมู่ C1-C6- อัลคิล, C3-C7-ไซโคลอัลคิล, C3-C7-ไซโคลอัลคิล-C1-C3-อัลคิลีน, C1-C6-ฟลูออโรอัลคิล, C1-C6-อัลคอกซิล, C1-C6-ฟลูออโรอัลคอก ซิล, ไซยาโน, C(O)NR1R2, ไนโทร, NR1R2, C1-C6-ไธโออัลคิล, -S(O)-C1-C6-อัลคิล, -S(O)2-C1-C6- อัลคิล, SO2NR1R2, NR3COR4, NR3,SO2R5, แอริล-C1-C6-ไธโออัลคิลีน หรือแอริล, ซึ่งแอริล และ แอริล-C1-C6-อัลคิลีนอาจเลือกให้ได้รับการแทนที่, W คือ หมู่ไบไซคลิคที่รวมเข้าด้วยกันที่มีสูตร : (สูตรเคมี) ได้รับการเชื่อมพันธะกับไนโทรเจนอะตอมผ่านตำแหน่งที่ 1, 2, 3 หรือ 4, A คือ เฮเทอโร ไซเคิลที่มี 5 ถึง 7 เมมเบอร์ที่อาจเลือกให้ได้รับการแทนที่ ซึ่งประกอบรวมด้วยจาก 1 ถึง 3 เฮเทอโร อะตอมที่ได้รับการเลือกจาก O, S และ N, ในรูปของเกลือที่ได้รับการเติมเบส หรือกรด, และยังคงอยู่ ในรูปของไฮเดรท หรือซอลเวท กระบวนการเตรียม และการใช้ในการรักษาโรค การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง n คือ เท่ากับ 0, 1, 2 หรือ 3, ไพร์โรโลไพริดีน นิวเคลียส คือ หมู่ไพร์โรโล [3,2-b] ไพริดีน, หมู่ไพร์โรโล [3,2-c] ไพริดีน, หมู่ไพร์โรโล [2,3-c] ไพริดีน หรือหมู่ไพร์โรโล [2,3-b] ไพริดีน ,ซึ่งไพร์ โรไลไพริดีน นิวเครียสอาจเลือกให้ได้รับการแทนที่ในคาร์บอนตำแหน่งที่ 4, 5, 6 และ/หรือ 7 ด้วย หมู่แทนที่ X หนึ่งหมู่ หรือมากกว่า, ซึ่งอาจจะเหมือนกัน หรือแตกต่างกัน , Z1, Z2, Z3, Z4 และ Z5 เป็น อิสระซึ่งกันและกันคือ อะตอมไฮโดรเจน หรือเฮโลเจน หรือหมู่ C1-C6- อัลคิล, C3-C7-ไซโคลอัลคิล, C3-C7-ไซโคลอัลคิล-C1-C3-อัลคิลีน, C1-C6-ฟลูออโรอัลคิล, C1-C6-อัลคอกซิล, C1-C6-ฟลูออโรอัลคอก ซิล, ไซยาโน, C(O)NR1R2, ไนโทร, NR1R2, C1-C6-ไธโออัลคิล, -S(O)-C1-C6-อัลคิล, -S(O)2-C1-C6- อัลคิล, SO2NR1R2, NR3COR4, NR3,SO2R5, แอริล-C1-C6-ไธโออัลคิลีน หรือแอริล, ซึ่งแอริล และ แอริล-C1-C6-อัลคิลีนอาจเลือกให้ได้รับการแทนที่, W คือ หมู่ไบไซคลิคที่รวมเข้าด้วยกันที่มีสูตร : (สูตรเคมี) ได้รับการเชื่อมพันธะกับไนโทรเจนอะตอมผ่านตำแหน่งที่ 1, 2, 3 หรือ 4, A คือ เฮเทอโร ไซเคิลที่มี 5 ถึง 7 เมมเบอร์ที่อาจเลือกให้ได้รับการแทนที่ ซึ่งประกอบรวมด้วยจาก 1 ถึง 3 เฮเทอโร อะตอมที่ได้รับการเลือกจาก O, S และ N, ในรูปของเกลือที่ได้รับการเติมเบส หรือกรด, และยังคงอยู่ ในรูปของไฮเดรท หรือซอลเวท กระบวนการเตรียม และการใช้ในการรักษาโรคข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :: DC60 (13/10/49) This invention involves compounds with the general formula (I) (chemical formula) (I), where n is equal to 0, 1, 2, or 3, the pyrolopyridine nucleus is Pyrolos [3,2-b] pyridine, pyrolone [3,2-c] pyridine, pyrolo [2,3-c] pyridine Or pyrolithic groups [2,3-b] pyridine, which pyrolyl pyridine nucleus may choose to be replaced in carbon at positions 4, 5, 6 and / Or 7 with one or more X substitution groups, which may be the same. Or different, Z1, Z2, Z3, Z4 and Z5 are independent of each other, namely Hydrogen or halogen atoms or C1-C6-Alkyl group, C3-C7-Cycloalkyl, C3-C7-Cycloalkyl-C1-C3-alkylene, C1- C6-Fluoroalkyl, C1-C6-Alcoxyl, C1-C6-Fluoro-alcoxyl, Cyano, C (O) NR1R2, Nitrogen, NR1R2, C1-C6-thioalkyl, -S (O) -C1-C6-alkyl, -S (O) 2-C1-C6-alkyl, SO2NR1R2, NR3COR4, NR3, SO2R5, Ayryl-C1-C6-thioalkyline or aeryl, which aryl and aryl -C1-C6-alkyline may choose to be replaced, W is a bi-group. The combined cyclic with the formula: (chemical formula) is bonded with nitrogen atoms through positions 1, 2, 3 or 4, A is a heterocycle with 5 to 7 members who may choose to be replaced This includes from 1 to 3 heterostructures that have been selected from O, S and N, in the form of base-enriched salts or acids, and remain as hydrates or solvents. Process And use in the treatment of disease This invention involves compounds with the general formula (I) (chemical formula) (I), where n is equal to 0, 1, 2, or 3, the pyrolopyridine nucleus is the pyrolo group (3,2. -b] pyridine, pyrolo [3,2-c] pyridine, pyrolo [2,3-c] pyridine or pyrolo [2, 3-b] pyridine, which pyrolypyridine nucleus may choose to be replaced in carbon at positions 4, 5, 6 and / or 7 with one X substitution group. Or more, which may be the same Or different, Z1, Z2, Z3, Z4 and Z5 are independent of each other, namely Hydrogen or halogen atoms or C1-C6-Alkyl group, C3-C7-Cycloalkyl, C3-C7-Cycloalkyl-C1-C3-alkylene, C1- C6-Fluoroalkyl, C1-C6-Alcoxyl, C1-C6-Fluoro-alcoxyl, Cyano, C (O) NR1R2, Nitrogen, NR1R2, C1-C6-thioalkyl, -S (O) -C1-C6-alkyl, -S (O) 2-C1-C6-alkyl, SO2NR1R2, NR3COR4, NR3, SO2R5, Ayryl-C1-C6-thioalkyline or aeryl, which aryl and aryl -C1-C6-alkyline may choose to be replaced, W is a bi-group. The combined cyclic with the formula: (chemical formula) is bonded with nitrogen atoms through positions 1, 2, 3 or 4, A is a heterocycle with 5 to 7 members who may choose to be replaced This includes from 1 to 3 heterostructures that have been selected from O, S and N, in the form of base-enriched salts or acids, and remain as hydrates or solvents. Process And use in the treatment of arthritis (Item one) which will appear on the advertisement page: 1. สารประกอบที่สอดคล้องกับสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง n คือ เท่ากับ 0,1,2 หรือ 3, ไพร์โรโลไพริดีน นิวเคลียส คือแท็ก : สิทธิบัตรยา1. Compounds corresponding to the formula (I) (chemical formula) (I), where n is equal to 0,1,2 or 3, pyrolopyridine nucleus is Tag: drug patent.
TH601003399A 2006-07-20 N- (aryl alkyl) -1H-pyrolopyridine-2-carboxamide, preparation of this substance And the use of this substance in the treatment of disease TH85624A (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH85624B TH85624B (en) 2007-07-19
TH85624A true TH85624A (en) 2007-07-19

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2008093024A3 (en) N-(amino-heteroaryl)-1h-pyrrolopyridine-2-carboxamides derivatives, preparation thereof and their use in therapy
WO2009037394A3 (en) 6-cycloamino-s-(pyridazin-4-yl)imidazo[1,2-b]-pyridazine and derivatives thereof preparation and therapeutic application thereof
WO2008145839A8 (en) Triazolopyridine carboxamide derivatives and triazolopyrimidine carboxamide derivatives, preparation thereof and therapeutic use thereof
TH85624A (en) N- (aryl alkyl) -1H-pyrolopyridine-2-carboxamide, preparation of this substance And the use of this substance in the treatment of disease
TH85624B (en) N- (aryl alkyl) -1H-pyrolopyridine-2-carboxamide, preparation of this substance And the use of this substance in the treatment of disease
Noser et al. Facile One‐Pot Three Component Synthesis, Characterization, and Molecular Docking Simulations of Novel α‐Aminophosphonate Derivatives Based Pyrazole Moiety as Potential Antimicrobial Agent
TH84551A (en) N- (hetero-aeryl) -1H-indole-2-carboxamide derivatives, such preparations. And the use of such substances in therapy
TH120327A (en) New amide derivatives of the steroid compound [3,2-c] pyrazol and the activity of glucocorticoids.
TH85623A (en) N- (hetero-aeryl) -1-hetero-aeryl alkyl-1H-indole-2-carboxamide, the above preparations. And the use of such substances in therapy
TH105555A (en) N-azabisyclic carboxamide derivatives, preparation and therapeutic use of this substance
TH147039A (en) Immidazo derivatives [1,2-b] pyridazine and Immidazo [4,5-b] pyridine as a JAK inhibitor
TH83343B (en) Sulfanamidos - macrocycle and their salts, chemical mixtures containing these compounds, methods of their preparation and use.
CN103113367A (en) Preparation method of full-aromaticity beta-carboline compound
TH80187A (en)
TH99123A (en) N- (amino-hetero-aeryl) -1H-indole-2-carboxamid derivatives, preparations of these substances and their therapeutic use.
TH106487A (en) Newly replaced sulfamide derivatives
Ding et al. Effect of Silicon Application on Rice Growth and Production Structure
TH96064A (en) The use of naphthyidin derivatives in the manufacture of pharmaceuticals for the treatment of pulmonary hypertension.
TH90371A (en) Piracine derivatives
TH98591A (en) The derivatives of 5,6-bisaryl-2-pyridine-carboxamides, the preparations of these substances, and their usefulness in the treatment of disease are antagonis. Eurotensin II receptor
TH95062A (en) Cyclohexilpiperacil methanone derivatives
TH79586A (en) Organic compounds
TH130080A (en) 1-phenyl-2-pyridinyl alkyl alcohol derivatives with phosphodynamic activity inhibitors.
Pourayoubi et al. Synthesis, Spectroscopic Characterization and Crystal Structure of [(C6H5O) 2P (O) NC4H8NP (O)(OC6H5) 2]
TH135737A (en) Derivatives 1,2,4-triazolo [4,3-a] pyridine And using it as a post-card allocating modulator of the MGLUR2 sensory unit.