TH85624A

TH85624A - อนุพันธ์ n-(แอริลอัลคิล)-1h-ไพร์โรโลไพริดีน-2-คาร์บอกซาไมด์, การเตรียมสารนี้ และการใช้สารนี้ในการรักษาโรค

Info

Publication number: TH85624A
Application number: TH601003399A
Authority: TH
Inventors: ดูบัวส์ นายโลรองต์; เอวองโน นายยานนิค; มาแลงดา นายอังเดร
Original assignee: นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์; นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์; นายบุญมา เตชะวณิช; นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date: 2006-07-20
Publication date: 2007-07-19

Abstract

DC60 (13/10/49) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง n คือ เท่ากับ 0, 1, 2 หรือ 3, ไพร์โรโลไพริดีน นิวเคลียส คือ หมู่ไพร์โรโล [3,2-b] ไพริดีน, หมู่ไพร์โรโล [3,2-c] ไพริดีน, หมู่ไพร์โรโล [2,3-c] ไพริดีน หรือหมู่ไพร์โรโล [2,3-b] ไพริดีน, ซึ่งไพร์ โรไลไพริดีน นิวเครียสอาจเลือกให้ได้รับการแทนที่ในคาร์บอนตำแหน่งที่ 4, 5, 6 และ/หรือ 7 ด้วย หมู่แทนที่ X หนึ่งหมู่ หรือมากกว่า, ซึ่งอาจจะเหมือนกัน หรือแตกต่างกัน , Z1, Z2, Z3, Z4 และ Z5 เป็น อิสระซึ่งกันและกันคือ อะตอมไฮโดรเจน หรือเฮโลเจน หรือหมู่ C1-C6- อัลคิล, C3-C7-ไซโคลอัลคิล, C3-C7-ไซโคลอัลคิล-C1-C3-อัลคิลีน, C1-C6-ฟลูออโรอัลคิล, C1-C6-อัลคอกซิล, C1-C6-ฟลูออโรอัลคอก ซิล, ไซยาโน, C(O)NR1R2, ไนโทร, NR1R2, C1-C6-ไธโออัลคิล, -S(O)-C1-C6-อัลคิล, -S(O)2-C1-C6- อัลคิล, SO2NR1R2, NR3COR4, NR3,SO2R5, แอริล-C1-C6-ไธโออัลคิลีน หรือแอริล, ซึ่งแอริล และ แอริล-C1-C6-อัลคิลีนอาจเลือกให้ได้รับการแทนที่, W คือ หมู่ไบไซคลิคที่รวมเข้าด้วยกันที่มีสูตร (สูตรเคมี) ได้รับการเชื่อมพันธะกับไนโทรเจนอะตอมผ่านตำแหน่งที่ 1, 2, 3 หรือ 4, A คือ เฮเทอโร ไซเคิลที่มี 5 ถึง 7 เมมเบอร์ที่อาจเลือกให้ได้รับการแทนที่ ซึ่งประกอบรวมด้วยจาก 1 ถึง 3 เฮเทอโร อะตอมที่ได้รับการเลือกจาก O, S และ N, ในรูปของเกลือที่ได้รับการเติมเบส หรือกรด, และยังคงอยู่ ในรูปของไฮเดรท หรือซอลเวท กระบวนการเตรียม และการใช้ในการรักษาโรค การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง n คือ เท่ากับ 0, 1, 2 หรือ 3, ไพร์โรโลไพริดีน นิวเคลียส คือ หมู่ไพร์โรโล [3,2-b] ไพริดีน, หมู่ไพร์โรโล [3,2-c] ไพริดีน, หมู่ไพร์โรโล [2,3-c] ไพริดีน หรือหมู่ไพร์โรโล [2,3-b] ไพริดีน ,ซึ่งไพร์ โรไลไพริดีน นิวเครียสอาจเลือกให้ได้รับการแทนที่ในคาร์บอนตำแหน่งที่ 4, 5, 6 และ/หรือ 7 ด้วย หมู่แทนที่ X หนึ่งหมู่ หรือมากกว่า, ซึ่งอาจจะเหมือนกัน หรือแตกต่างกัน , Z1, Z2, Z3, Z4 และ Z5 เป็น อิสระซึ่งกันและกันคือ อะตอมไฮโดรเจน หรือเฮโลเจน หรือหมู่ C1-C6- อัลคิล, C3-C7-ไซโคลอัลคิล, C3-C7-ไซโคลอัลคิล-C1-C3-อัลคิลีน, C1-C6-ฟลูออโรอัลคิล, C1-C6-อัลคอกซิล, C1-C6-ฟลูออโรอัลคอก ซิล, ไซยาโน, C(O)NR1R2, ไนโทร, NR1R2, C1-C6-ไธโออัลคิล, -S(O)-C1-C6-อัลคิล, -S(O)2-C1-C6- อัลคิล, SO2NR1R2, NR3COR4, NR3,SO2R5, แอริล-C1-C6-ไธโออัลคิลีน หรือแอริล, ซึ่งแอริล และ แอริล-C1-C6-อัลคิลีนอาจเลือกให้ได้รับการแทนที่, W คือ หมู่ไบไซคลิคที่รวมเข้าด้วยกันที่มีสูตร : (สูตรเคมี) ได้รับการเชื่อมพันธะกับไนโทรเจนอะตอมผ่านตำแหน่งที่ 1, 2, 3 หรือ 4, A คือ เฮเทอโร ไซเคิลที่มี 5 ถึง 7 เมมเบอร์ที่อาจเลือกให้ได้รับการแทนที่ ซึ่งประกอบรวมด้วยจาก 1 ถึง 3 เฮเทอโร อะตอมที่ได้รับการเลือกจาก O, S และ N, ในรูปของเกลือที่ได้รับการเติมเบส หรือกรด, และยังคงอยู่ ในรูปของไฮเดรท หรือซอลเวท กระบวนการเตรียม และการใช้ในการรักษาโรค: สิทธิบัตรยา

Claims

: DC60 (13/10/49) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง n คือ เท่ากับ 0, 1, 2 หรือ 3, ไพร์โรโลไพริดีน นิวเคลียส คือ หมู่ไพร์โรโล [3,2-b] ไพริดีน, หมู่ไพร์โรโล [3,2-c] ไพริดีน, หมู่ไพร์โรโล [2,3-c] ไพริดีน หรือหมู่ไพร์โรโล [2,3-b] ไพริดีน, ซึ่งไพร์ โรไลไพริดีน นิวเครียสอาจเลือกให้ได้รับการแทนที่ในคาร์บอนตำแหน่งที่ 4, 5, 6 และ/หรือ 7 ด้วย หมู่แทนที่ X หนึ่งหมู่ หรือมากกว่า, ซึ่งอาจจะเหมือนกัน หรือแตกต่างกัน , Z1, Z2, Z3, Z4 และ Z5 เป็น อิสระซึ่งกันและกันคือ อะตอมไฮโดรเจน หรือเฮโลเจน หรือหมู่ C1-C6- อัลคิล, C3-C7-ไซโคลอัลคิล, C3-C7-ไซโคลอัลคิล-C1-C3-อัลคิลีน, C1-C6-ฟลูออโรอัลคิล, C1-C6-อัลคอกซิล, C1-C6-ฟลูออโรอัลคอก ซิล, ไซยาโน, C(O)NR1R2, ไนโทร, NR1R2, C1-C6-ไธโออัลคิล, -S(O)-C1-C6-อัลคิล, -S(O)2-C1-C6- อัลคิล, SO2NR1R2, NR3COR4, NR3,SO2R5, แอริล-C1-C6-ไธโออัลคิลีน หรือแอริล, ซึ่งแอริล และ แอริล-C1-C6-อัลคิลีนอาจเลือกให้ได้รับการแทนที่, W คือ หมู่ไบไซคลิคที่รวมเข้าด้วยกันที่มีสูตร : (สูตรเคมี) ได้รับการเชื่อมพันธะกับไนโทรเจนอะตอมผ่านตำแหน่งที่ 1, 2, 3 หรือ 4, A คือ เฮเทอโร ไซเคิลที่มี 5 ถึง 7 เมมเบอร์ที่อาจเลือกให้ได้รับการแทนที่ ซึ่งประกอบรวมด้วยจาก 1 ถึง 3 เฮเทอโร อะตอมที่ได้รับการเลือกจาก O, S และ N, ในรูปของเกลือที่ได้รับการเติมเบส หรือกรด, และยังคงอยู่ ในรูปของไฮเดรท หรือซอลเวท กระบวนการเตรียม และการใช้ในการรักษาโรค การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง n คือ เท่ากับ 0, 1, 2 หรือ 3, ไพร์โรโลไพริดีน นิวเคลียส คือ หมู่ไพร์โรโล [3,2-b] ไพริดีน, หมู่ไพร์โรโล [3,2-c] ไพริดีน, หมู่ไพร์โรโล [2,3-c] ไพริดีน หรือหมู่ไพร์โรโล [2,3-b] ไพริดีน ,ซึ่งไพร์ โรไลไพริดีน นิวเครียสอาจเลือกให้ได้รับการแทนที่ในคาร์บอนตำแหน่งที่ 4, 5, 6 และ/หรือ 7 ด้วย หมู่แทนที่ X หนึ่งหมู่ หรือมากกว่า, ซึ่งอาจจะเหมือนกัน หรือแตกต่างกัน , Z1, Z2, Z3, Z4 และ Z5 เป็น อิสระซึ่งกันและกันคือ อะตอมไฮโดรเจน หรือเฮโลเจน หรือหมู่ C1-C6- อัลคิล, C3-C7-ไซโคลอัลคิล, C3-C7-ไซโคลอัลคิล-C1-C3-อัลคิลีน, C1-C6-ฟลูออโรอัลคิล, C1-C6-อัลคอกซิล, C1-C6-ฟลูออโรอัลคอก ซิล, ไซยาโน, C(O)NR1R2, ไนโทร, NR1R2, C1-C6-ไธโออัลคิล, -S(O)-C1-C6-อัลคิล, -S(O)2-C1-C6- อัลคิล, SO2NR1R2, NR3COR4, NR3,SO2R5, แอริล-C1-C6-ไธโออัลคิลีน หรือแอริล, ซึ่งแอริล และ แอริล-C1-C6-อัลคิลีนอาจเลือกให้ได้รับการแทนที่, W คือ หมู่ไบไซคลิคที่รวมเข้าด้วยกันที่มีสูตร : (สูตรเคมี) ได้รับการเชื่อมพันธะกับไนโทรเจนอะตอมผ่านตำแหน่งที่ 1, 2, 3 หรือ 4, A คือ เฮเทอโร ไซเคิลที่มี 5 ถึง 7 เมมเบอร์ที่อาจเลือกให้ได้รับการแทนที่ ซึ่งประกอบรวมด้วยจาก 1 ถึง 3 เฮเทอโร อะตอมที่ได้รับการเลือกจาก O, S และ N, ในรูปของเกลือที่ได้รับการเติมเบส หรือกรด, และยังคงอยู่ ในรูปของไฮเดรท หรือซอลเวท กระบวนการเตรียม และการใช้ในการรักษาโรคข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :

1. สารประกอบที่สอดคล้องกับสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง n คือ เท่ากับ 0,1,2 หรือ 3, ไพร์โรโลไพริดีน นิวเคลียส คือแท็ก : สิทธิบัตรยา